(新新学案系列)高中化学《第三章 烃的含氧衍生物》章末综合提高 新人教版选修5【精品教案】

烃的含氧衍生物
请运用已学过的知 识 和 上 述 给 出 的 信 息 写 出 由 乙 烯 制 + + 正丁醇各步反应的化学方程式 不用写反应条件
第三章
阅 读材料
有机合成简介 合成化学 是化学最中心的研究与生产任务之一 是新中 间体 新药 新材料 新催化剂等最主要的来源 是化学学科中最 活跃 最具创造性的领 域 也 是 整 个 科 学 界 最 活 跃 的 方 向 现 在 全世界化学工作者每年合成近百万种新化合物 合成化学可分为无机合成与有机合成 迄今人类已知的 绝大多数为有机化合物 几千万种物质中 6 5 A 以上由人工合 成 所以 有机合成理所当然地成为合成化学最主要的内容 维勒首次用无机物 合 成 尿 素 有 机 物 拉开了 ! 4 # 4年 有机合成的序幕 同时也使有机化学真正成为化学学科主 要 的分支之一 中国有机 化 学 家 合 成 具 有 全 功 能 生 物 活 性 的 ! 6 7 1年 蛋白分子牛胰岛素 第一次突破了合成一般有机物与合成 生 物高分子的界限 等合成维生 ! 6 3 &年 ] K K Y ^ G H Y ! 6 7 1 年诺贝尔奖得主 他们经由 6 素, 1步 ! # 一百多位有机化学家参与合成工作 化学反应 合成出最多有 6 个手性碳原子 1 ! # 个异 构 体 这是有机合成达到高度发展水平的标志 展现了人类高超 的 有机合成技术 科里因在 有 机 合 成 理 论 与 方 法 上 的 杰 出 成 就 ! 6 6 5年 而获得诺贝尔化学奖 以高技术设备为基础 现代有机合成技术已经包括计算机程 序设计 生化合成 电化合成 催化合成和仿生合成等新的内容
/
( 羧基 ! )$ (% ( (
苯基 ! %$ 7% 1 不变红 反应 反应 不反应 反应
氢原子 ! % % 不变红 反应 不反应 不反应 不反应
乙基 ! %$ #% 1 不变红 反应 不反应 不反应 不反应
变浅红 反应 反应 不反应 反应
$ %&$ ( (%7 %#$ ( &7$ 7% 1(%7 % #(7$ #% 1(%
乙酸 分子结构简式 与羟基直接相连 的原子或原子团 遇石蕊试液 与. G反应 与. G (% 反应 与. G %$ ( & 反应 与. G $ ( # & 反应 酸性强弱 $%&$ (%
苯酚 $ 7% 1(%
水 %%(%
乙醇 $ #% 1(%
碳酸 %( $ (%
/
( 乙酰基 ( $%&$) ( 变红 反应 反应 反应 反应
成的应用
) 合成任务 )
碳骨架的构建 ! Nhomakorabea新新学案
高中化学选修 $ $ $ 有机化学基础 % 人教实验版 &
专 题盘点
学 习
札记 一! 关于 + 有机物相互转化 , 问题
重要有机物间的相 互 转 化 关 系 $ 以含#个 $ 的烃 !! 总结 ' 及烃的衍生物为例 &
+ + + + + + + + + + + + + + + +
+ + + + + + + + 变式训练 ! 药用有机化合物 + 为一种无色液体 从++ + 出发可发生如下所示的一系列反应 + $ ( 9 ; $ 8 #L % #( & 溶 液 9 溶液 + ) ,) ) ) ) )2 - ) ) ) ) )2 " 呈紫色 + . G (% 溶 液 " " + + $ 4% 4( #) ) ) ) )2 " 9 + " $ 9 #% 1(% %L " $ 0% 4( # + ) $ )2 U ) ) ) ) ) ) 2 \ 浓硫酸 + 试回答 + 写出化合物 + + ! , $ 的结构简式 + + !!!!!!!! , !!!!!!!! + $ !!!!!!!! + + 用化学方程式表示如下反应 # + ! + ! + + 反 思感悟 + + + 有机物合成过程 !" ! + 逆合成分析法 #" ! + +
学 !习
札记 !
章末综合提高
回 顾概括
!"
+ #" + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + +
" 和官能团的引入 " 以目标化合物为起点 " " 直到 " ) 向前步步推进 " " " 基础原料 有 " 逆合成 " 机 " 有机合 " ) ) ) 合) " 成路线 分析法 " " 其思路为 目标化合物 成 " " " " " ) 2 中间体 2 中间体 " 有机合 " 2 基础原料 )
关于 + 有机物的合成与推断 , 问题 !! 三 ! 总结 ' 有机合成题的解题思路 # 解答有机合 成 题 的 关 键 # 选择出合理简单的合成路 结 构' 性 质' 相互衍生关 线) 熟练掌握各类 有 机 物 的 组 成 ' 系以及重要官能团的引入和消去等基础知识 " 有机合成 路 线 的 推 导 ! 一 般 有 两 种 方 法# 一是, 直推 !" 法! 二是 , 反推法 " 比较常用的是 , 反推法 ! 该方法的 思 维 途径是 # $ & 首先确定所要合成的有机物属于何种类型以及题 中 ! 所给定的条件下所要合成的有机物之间的关系 " & 以题中要求 最 终 产 物 为 起 点 ! 考虑这种有机物如何 $ # 从另一有机物甲经 过 一 步 反 应 而 制 得 " 如 果 甲 不 是 所 给 的
羟基氢酸性的强弱比较 !! 二 ! 苯酚 ' 水' 乙醇 ' 碳酸和乙酸的分子结构中 ! 都含有 羟 基 ! 有相似的性质 ! 如羟 基 中 的 氢 能 被 活 泼 金 属 取 代 放 出 氢 气 " 但由于与羟基相连的原子或原子团不同 ! 它们对羟基的影 响 不同 ! 使羟基呈现出 的 性 质 有 所 不 同 ! 酸 性 强 弱 也 不 同"酸 性由强到弱的顺序为 # $%&$ ( (%7 %#$ ( & 7$ 7% 1(%7 % #(7$ #% 1(% " 思维突破 # 各种羟基氢酸性强弱的比较