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季铵盐和季铵碱的命名季铵盐和季铵碱，听上去是不是有点拗口？别担心，今天就来轻松聊聊这些化学小伙伴，咱们不深入那些复杂的公式，主要是带大家了解它们的命名背后的趣事。
咱们得从名字说起，这玩意儿可不是随便起的，得有点讲究。
季铵盐，这个名字就像个超级英雄，里头藏着“季”这个词，指的就是它的结构。
季铵盐是由一个铵离子和一些其他的阴离子结合而成。
要知道，铵离子可不是个简单的角色，它的身世背景可复杂了，能和好多其他元素配对。
说到这里，大家可能会想，铵离子究竟是什么？简单说，就是氮和氢的组合体。
它可是个多面手，能和很多离子搭档，比如氯离子、硫酸根等等，组成各种各样的季铵盐。
比方说，氯化四甲基铵，它的名字就直接反映了它的组成，四个甲基加一个氯离子，听上去是不是有点像《复仇者联盟》的队伍，大家都是大咖。
再来聊聊季铵碱，哎呀，这可有点儿意思。
顾名思义，季铵碱可不是说要跟盐拐个弯。
它也是个铵离子，但是和氢氧根结合了。
简单点说，季铵碱就是能溶于水的那种碱性物质，常常在洗涤剂、消毒剂里露面。
大伙儿肯定都用过，比如家里常备的那些清洁剂，里面大概率就有季铵碱的身影。
想象一下，你一喷，房间瞬间清新，哦，这就是它的功劳。
哈哈，听上去是不是很像魔法？大家可能会觉得，命名这些东西是不是挺无趣的，其实并不是。
科学家们在给这些化合物起名字的时候，常常还得参考它们的结构、性质和功能，真是辛苦又讲究。
比如，二甲基苄基铵，这名字一听就觉得高大上，里面的“二”就表示有两个甲基，而“苄基”就是个更复杂的角色。
化学就像个侦探故事，每个名字后面都有个秘密，等着咱们去挖掘。
再说说那些大家熟悉的季铵盐，比如说，某些调味品里的成分，哎，想想就觉得亲切。
还有某些护肤品，里面也可能会添加季铵盐，它们能帮助保持水分，嘿，听上去就像是个皮肤保姆。
想象一下，早上洗脸时，涂上带有季铵盐的护肤品，肌肤瞬间水嫩，真是美滋滋。
这些化学名字听上去可能复杂，但其实就像咱们生活中的各种调味料，虽然名字不一样，功能却大同小异。
新型曼尼希碱季铵盐缓蚀剂的合成与性能评价1. 绪论介绍研究背景、目的和意义，概述国内外相关研究现状，引出本文的研究内容和主要思路。
2. 实验部分2.1 合成曼尼希碱季铵盐缓蚀剂详细介绍合成方法、反应原理及实验条件，包括曼尼希碱的脱水磷酸盐化反应、季铵化反应等。
2.2 表征曼尼希碱季铵盐缓蚀剂介绍合成产物的理化性质表征方法和结果，如红外光谱、核磁共振谱、热重分析、元素分析等。
3. 性能评价3.1 缓蚀性能评价通过电化学测试和腐蚀失重测定等方法评价样品的缓蚀性能，探究缓蚀机理。
3.2 热稳定性评价评价样品在高温下的热稳定性能，并探讨其热分解机理。
3.3 涂膜性能评价通过对样品进行涂膜处理，评价其在不同底材上的附着力、硬度、耐候性等性能。
4. 结果与分析根据实验结果进行分析，探讨曼尼希碱季铵盐缓蚀剂的性能特点及其影响因素。
5. 结论总结曼尼希碱季铵盐缓蚀剂的合成及性能评价实验，分析其缓蚀机理和适用范围，提出下一步的研究方向和展望。
第一章：绪论1.1 研究背景金属腐蚀是一种常见的自然现象，会直接影响到工业和生活中金属产品的使用寿命和性能。
为了延长金属产品的使用寿命，减少腐蚀对于工业、环境、和社会等方面的负面影响，人们一直在努力开发新型的缓蚀剂，以提高金属的抗腐蚀性能。
传统缓蚀剂主要包括无机盐、碱金属离子、脱羧剂、硝酸盐等。
但是由于这些缓蚀剂有毒、挥发性高、环境污染等问题，新型的缓蚀剂研究备受关注。
其中，曼尼希碱季铵盐被发现具有良好的缓蚀性能，成为新型缓蚀剂领域的热点研究。
1.2 研究意义曼尼希碱季铵盐是一种具有良好性能和环境友好性的缓蚀剂，研究该缓蚀剂的合成和性能评价可以为金属腐蚀防护提供新的思路和方法，有利于工业生产的节能减排和环保。
此外，曼尼希碱季铵盐这种新型缓蚀剂还可以广泛应用于船舶、汽车、铁路、修建、军事等领域，为国民经济的发展做出积极贡献。
1.3 国内外研究现状在国际上，曼尼希碱季铵盐新型缓蚀剂的研究较为深入，已有不少优秀的研究成果。
目标产物：曼尼希碱季铵盐(Mannich Base Quaternary Ammonium Salt）Step1：苯乙酮的制备（Synthesis of Acetophenone）1）向装有恒压滴液漏斗，机械搅拌装置和回流冷凝管的三口烧瓶中迅速加入粉状无水硫化铝和苯。
在搅拌下将乙酰氯自滴液漏斗缓慢加入，加完后，在水浴中搅拌回流，直至无氯化氢气体溢出为止。
2）将反应混合物冷却至室温，在搅拌下倒入浓盐酸和冷水的烧杯中，若仍有固体不溶解则补加浓盐酸使之溶解。
后分液，分出有机层，水层用苯萃取两次。
合并有机层，用氢氧化钠和去离子水洗涤至中性。
最后用无水硫酸镁干燥。
3）将干燥后的粗产物在水浴上蒸馏回收苯。
稍冷凝后改成空气冷凝装置，收集198-202°C 的馏分。
注：纯苯乙酮为无色透明油状液体，其沸点为202°C，熔点为20.5°C，折光率n D=1.5372.Step2：曼尼希碱的合成（Synthesis of Mannich Base ）在装有电动搅拌机，回流冷凝管，温度计的三口烧瓶中加入一定量的乙二胺，无水乙醇为溶剂，搅拌并滴加盐酸溶液，调节体系pH值到反应所需的酸度范围，然后再加入甲醛和苯乙酮，不断搅拌，维持反应温度恒定。
持续反应一段时间后，得到均匀透明的红棕色液体为曼尼希碱。
Step3.羰基的还原（Reduction of C arbonyl Group）在配有电动搅拌器，回流冷凝管，温度计的三口烧瓶中加入Mannnich碱，甲醇适量。
水域加热至反应物全溶，冷却至室温，在搅拌下缓缓加入硼氢化钠粉末（温度低于50°C）完毕后，升温到100°C，回流1.5h。
冷却到室温，加水稀释。
再加入稀盐酸除去末反应的硼氢化钠，待冷却到室温后抽滤，得粗产物。
以石油醚为溶剂重结晶得目标产物。
Step4:氯化苄的合成（Synthesis of Benzyl Chloride）在装有温度计，回流冷凝管和氯化氢导气管的三口烧瓶中，加入苯，多聚甲醛，氯化锌，冰醋酸，浓盐酸，搅拌下通浓硫酸干燥的氯化氢气体，在室温到50°C之间通气饱和2个小时，后于50-55°C通气体继续反应12h。
金刚烷胺季铵盐的合成金刚烷胺季铵盐是一种广泛应用于各种领域的阳离子表面活性剂。
它具有良好的保湿性、抗静电性和减少静电吸附等优秀性能，在化妆品、洗涤剂、油漆、纸张等领域具有广泛的应用。
同时，金刚烷胺季铵盐对环境无害，能够在各种自然条件下迅速分解无害。
因此，研究金刚烷胺季铵盐的合成方法具有重要的意义。
一、引言目前金刚烷胺季铵盐的合成方法非常多样，主要分为四种。
1、氯化金刚烷季铵盐法氯化金刚烷季铵盐法是一种较为普遍的金刚烷胺季铵盐合成方法。
具体方法为：取适量的金刚烷和氯化亚铜，经过反应，得到金刚烷季铵盐。
然后将金刚烷季铵盐溶于CH3OH 中，加入适量的HCl，反应后产生大量沉淀，于是得到金刚烷胺季铵盐。
此法合成快速，反应产物纯度高，但成本较高。
2、十二烷基苯磺酸金刚烷季铵盐法十二烷基苯磺酸金刚烷季铵盐法主要是通过十二烷基苯磺酸和金刚烷季铵盐互相作用，得到金刚烷胺季铵盐。
此法不仅合成快速，反应产物纯度高，而且成本较低，目前较为普遍。
3、先制备季铵盐，再用磺酸反应法先制备季铵盐，再用磺酸反应法是一种较为常见的合成金刚烷胺季铵盐的方法。
首先利用金刚烷与三乙胺反应得到N,N,N-三甲基金刚烷季铵盐，然后再通过磺酸反应法将其转化为金刚烷胺季铵盐。
此法较适用于小规模合成，但需要多次反应才能完成，且过程较为繁琐。
4、通过Quaternarization法合成Quaternarization法合成是一种新型的合成金刚烷胺季铵盐的方法。
该方法主要是利用碘甲烷和五氧化二磷等物质反应，生成季铵盐，然后再用巯基烷叔丁醇钠反应，得到金刚烷胺季铵盐。
该方法合成快速，且环保无污染，适用于中大规模生产。
三、总结金刚烷胺季铵盐是一种非常重要的阳离子表面活性剂。
目前，其的合成方法较为多样，主要有氯化金刚烷季铵盐法、十二烷基苯磺酸金刚烷季铵盐法、先制备季铵盐，再用磺酸反应法、通过Quaternarization法等。
不同的合成方法各有优缺点，应根据具体情况选择合适的合成方法。
水溶性季铵碱
如何理解水溶性季铵碱
季铵，季铵（Quaternary Ammonium Salt，QAS）是一种以氯化铵作为主要
成分的有机原料，它具有较高的活性和良好的抗菌作用。在清洁剂，表面活性
剂中有广泛的应用，用于处理水、净化空气、除草剂等。
季铵水溶性，季铵水溶性是指物质能在季铵盐溶液中易溶解的性质。季铵水溶
性物质一般具有低熔点、高沸点、较高的溶解度、低的折光率和低的水溶性，
它们可以在季铵盐溶液中有效溶解。
水溶性季铵碱，有
i) Potassium nitrate
ii) Ammonium nitrate
iii) Ammonium chloride
iv) Potassium chloride
为什么需要水溶性季铵碱
1. 常用作植物生长促进剂：水溶性季铵碱可通过叶面吸收，能促进植物生长，
增强植物对养分和病虫害的抗性；
2. 改善农田土壤和水质：水溶性季铵碱可以帮助改善农田土壤的养分组成，使
其保证较高的土壤肥力；
3. 作为补充剂缓解亏缺症：水溶性季铵碱可以补充缺少的钾离子，以减少植物
营养极不均衡的现象。
怎么进一步推进完成水溶性季铵碱
1、加强研究与水溶性季铵碱有关的催化机理，发现其特定条件下的最佳催化系
统和催化过程。
2、根据催化剂的性质，优选添加剂，提高水溶性季铵碱的溶解度。
3、研究并控制季铵碱的晶型，使之尽可能最大化地保持在水溶性状态。
4、对催化剂的结构和组成进行优化，增加水溶性季铵碱的活性。
5、研究合成用于水溶性季铵碱的新型催化剂，增加水溶性季铵碱的合成效率及
其稳定性。
季铵碱热消除反应
季铵碱热消除反应是一种化学反应，它可以将季铵盐转化为相应的季铵碱。
这种反应在有机化学中非常重要，因为季铵盐是一种常见的阳离子，而季铵碱则是一种常见的碱性离子。
一般来说，季铵盐具有很强的亲电性，因此它们往往容易和亲核试剂反应。
这些反应通常是热力学上有利的，但是它们也会产生一些副反应，比如季铵碱热消除反应。
季铵碱热消除反应的机理比较简单。
首先，季铵盐中心的四个取代基中的一个离开，形成一个孤对电子。
这个孤对电子与相邻的碳-碳双键中的π电子形成一条新的化学键，同时，季铵盐中心的阳离子变成了一个中性的季铵碱。
这个过程通常需要高温和强碱的条件下进行。
在实验室中，通常使用高浓度的氢氧化钠或氢氧化钾作为反应条件。
此外，还可以使用高温或高压等条件来促进该反应的进行。
季铵碱热消除反应在有机合成中有着广泛的应用。
例如，它可以用于合成季铵盐的前体化合物。
此外，它还可以用于合成具有特殊功能的季铵化合物，例如季铵盐表面活性剂、离子交换树脂等。
季铵碱热消除反应是一种重要的有机化学反应。
它可以将季铵盐转化为相应的季铵碱，具有广泛的应用前景。
在实际应用中，我们需
要根据不同的反应条件选择合适的反应条件，以达到最好的反应效果。
季铵碱催化剂在合成生物柴油中的应用1什么是季铵碱催化剂季铵碱催化剂是一种在碳-氢和碳-氧结合上拥有卓越酶相似活性，可以有效加速反应的有机催化剂。
这种特殊的催化剂可以使化学反应达到高产率、节约能源和性能优越的效果。
季铵碱催化剂有两种形式：高级季铵碱催化剂（乙酰胆碱）和低级季铵碱催化剂（磷酸二铵）。
2季铵碱催化剂在合成生物柴油中的应用由于季铵碱催化剂具有很高的活性，它可以有效的加速合成生物柴油的反应过程，节约能源，提高产量。
所以，它目前已经成为合成生物柴油加工的首选催化剂。
季铵碱催化剂可以有效的发挥加速合成生物柴油的反应的作用，在以氨基酸和三羟甲基烷酸酯，作为反应原料的情况下，季铵碱催化剂可以加速合成己二烯或2-甲基乙烯等有机溶剂柴油的反应。
季铵碱催化剂可以有效的加速合成生物柴油的反应，同时可以减少产物的凝胶化现象，以及减少副反应的产生，提高合成生物柴油的产率。
3季铵碱催化剂的特性除了季铵碱催化剂在合成生物柴油等化学反应中的应用外，它还具有许多特殊性。
首先，它具有优越的性能，可以加快化学反应的速度，提高反应的稳定性；其次，它具有高效的加工特性，可以改变反应梯度，进而提高反应效率；另外，季铵碱催化剂不仅可用于固体-液体分离系统，还可用于液体-液体分离系统，这样能够提高反应的灵敏性。
此外，季铵碱催化剂在反应中具有稳定的性质，对反应产物几乎没有影响，不易受环境因素的诱导，因此在实际应用中是一种非常理想的催化剂。
4总结季铵碱催化剂是一种拥有卓越酶活性的有机催化剂，具有高活性，可以有效加速反应的特性，使得它在合成生物柴油加工等方面有着重要的应用。
它的加工特性优越，可以有效改变反应梯度，可用于固体-液体系统，也可用于液体-液体分离系统，有着良好的灵敏性，几乎不被环境因素的诱导。
此外，它的反应特性稳定，使得它在反应中是一种很好的催化剂。
季铵碱的合成及分析
1、前言
季铵碱是一种有机强碱，其碱性与KOH,NaOH相当，在工业科研领域有着极为广泛的用途，可以作为有机硅合成方面的催化剂，作为沸石、分子筛合成的模板剂，作为气相色谱前处理剂，化学反应的相转移催化剂，有机酸的滴定剂，作为印刷电路板的蚀刻剂以及微电子芯片制造中的清洗剂等，目前国内外对季按碱的研究多限于短链季铵碱，对长链季铵碱的研究鲜有报道，而长链季铵碱不仅保持了传统短链季铵碱的强碱性，而且具有表面活性，因此可同时作为有机强碱和表面活性剂来使用，其应用领域比传统短链季按碱更为广泛，所以研究长链季铵碱具有重要的现实意义。
一般来说，长链脂肪叔胺季铵盐是由长链脂肪叔胺与甲基化试剂反应制备而得。
然而，传统的甲基化试剂，如氯甲烷、溴甲烷、硫酸二甲酯，均为有毒、有腐蚀性的化学试剂，在生产和储运过程中稍有泄露就不可避免的会对操作者的身体健康造成一定的损害并对周边环境造成污染。
此外，这些试剂也会对工艺设备有较严重的腐蚀，并且在反应结束后需加碱进行中和处理，从而产生大量废盐，也存在产物分离问题。
另一方面，这种合成路线
也使得其反离子种类主要集中为C1、Br和CH3S04，这些电解原料在后续电解过程中会产生卤素气体和强酸性电解液，既污染环境又腐蚀电解设备。
为了解决季铵盐发展这一瓶颈，一种新型的、绿色的甲基化试剂一碳酸二甲酯(DMC)，开始引起研究人员的关注。
与此同时，一种新型的季铵盐一甲基碳酸酯季铵盐，已通过长链脂肪叔胺与DMC 反应而制得。
较传统的季铵盐而言，甲基碳酸铵季铵盐具有许多特殊的应用前景。
由于甲基碳酸酯根反离子的弱酸性，这种季铵盐不仅易与不同类型的酸反应以获得各种类型的反离子季铵盐，而且可通过水解和电解制备高纯度的季铵碱产品，采用这一方法在实现季铵盐产品原料绿色化的同时，也成功的得到了一种绿色的电解原料。
本文主要以不同的长链脂肪叔胺为原料、DMC为季铵化试剂，制备了甲基碳酸酯季铵盐，再通过水解得到四烷基碳酸氢铵，并利用带有阳离子交换膜的电解槽反应器对四烷基碳酸氢铵进行电解反应，合成了一系列不同碳链长度的季铵碱表面活性剂，这一合成方法的反应方程式如图示1.
图1 季铵碱合成反应式
合成产品的命名和代号如下:
十二/十四烷基三甲基氢氧化铵( D/TTAH )、十二烷基三甲基氢氧化铵(DTAH)、十四烷基三甲基氢氧化铵( TTAH )、十八烷基三甲基氢氧化铵（OTAH)、双十烷基二甲基氢氧化铵（DDAH)
2、实验部分
2.1实验试剂及仪器
1实验试剂
叔胺:十二/十四烷基二甲基叔胺，质量分数%96.80%、十四烷基二甲基叔胺，质量分数96.36%、十八烷基二甲基叔胺，97.65%、双十烷基甲基叔胺，质量分数93.02%，均为工业级，上海金山经纬化工有限公司;
碳酸二甲酷(DMC)，质量分数99.5%，工业品，山东石大胜华化工股份有限公司;氮气(体积分数99.99%)，太钢氧气厂。
2实验仪器
GCF0.5L永磁旋转搅拌高压釜，大连自控设备厂;HC-TP-12型架盘天平，天津市天平仪器有限公司;FA2004A电子天平，上海精天电子仪器有限公司;RE-52A型旋转蒸发仪，上海亚荣生化仪器厂;273-30型红外光谱仪，日本HITACHI公司:DRX300MHz型核磁共振仪，德国BRLTKER公司;H型电解槽，杭州赛奥化学仪器有限公司。
2.2实验方法
2.2.1甲基碳酸酯季铁盐的制备
称取一定量的叔胺(十二/十四烷基二甲基叔胺、十四烷基二甲基叔胺、双十烷基甲基叔胺)、碳酸二甲酯及溶剂甲醇加入至0.5L的反应釜中，密封反应釜，并用氮气置换出釜内的空气。
在搅拌条件下升温至特定温度进行季铵化反应，在此温度下，反应一定的时间。
反应结束后，降温至50-60℃左右时出样，并于旋转蒸发仪中减压除去过量的碳酸二甲酯及溶剂甲醇，得甲基碳酸酯季铵盐。
2.2.2甲基碳酸醋季铵盐的结构表征
用日本HITACHI公司273-30型红外光谱仪(用乙醇溶解)和德国BRUKER公司DRX-300MHz型核磁共振仪(用氖代氯仿作溶剂)对所制备的甲基碳酸酯季铵盐结构进行表征。
2.2.3甲基碳酸酯季铵盐的含量分析
季铵盐活性物质量分数的测定铵QB1915-93《阳离子表面活性剂脂肪烷基三甲基卤化铵及脂肪烷基二甲基节基卤化铵》中所示方法进行测定。
即采用以澳酚蓝(BPB)作两相指示剂，三氯甲烷作分相溶剂，用标准的四苯硼钠溶液滴定待测季按盐表面活性剂溶液，至下层显无色为止。
具体分析步骤如下:
(1)精确称取一定量的待测季按盐加入100 mL具塞量筒中，加入25mL去离子水，1 mL200 g/L的NaOH溶液，0.4 mL酚蓝指示剂和15mL三氯甲烷。
加塞振摇，静置分层后，下层为蓝色。
(2)间断地从滴定管滴加四苯硼钠标准溶液，并加塞振摇，静置分层，观察下层颜色。
开始时每次加入1-2mL滴定液，当接近终点时，减少滴加量(至每滴加一滴就必须强力振摇，静止分层观察)，直至三氯甲烷层蓝色消失，即为终点。
季铵盐表面活性剂的质量含量按下式
计算:
2.2.4季铵碱的制备
原料十二/十四烷基三甲基碳酸氢按的制备:称取一定量的十二/十四烷基三甲基碳酸甲铵溶于水中，加入至250mL三口烧瓶中，在连续搅拌的条件下升温至70℃，在70℃条件下水解反应2小时。
阳离子交换膜的预处理:将阳离子交换膜在0.5 mol/L硫酸溶液中浸泡8小时，用去离子水漂洗，然后在3%十二/十四烷基三甲基氢氧化铵溶液中浸泡一昼夜，用去离子水洗净，待用。
电极的预处理:阳极使用去离子水清洗，直至洗出水澄清为止。
不锈钢阴极需先用细砂纸打磨，以去除电极表面的氧化膜、有机物等，并保证电极表面的光滑平整，以避免在惰性电极上发生反应。
打磨之后使用去离子水清洗干净，擦干，即可待用。
电解合成过程:在玻璃材质的H型单膜两室电解槽中，以钛基镀二氧化钌为阳极，304不锈钢为阴极，阳极室装有浓度为0.1mol/L、
0.8mol/L的十二/十四烷基三甲基碳酸氢铵水溶液175mL，阴极室装有浓度为0.05 mol/L十二/十四烷基三甲基氢氧化铵水溶液175mL，电流密度200A/m2-550 A/m2，电解液温度45-70℃，恒电流电解。
分别考察阳极液浓度，电流密度，电解温度和电解反应时间对电流效率、能耗和反应速率的影响。
电解装置见图l。
图1 电解合成十二/十四烷基三甲基氢氧化按装置示意图
电解原理:电解十二/十四烷基三甲基碳酸氢按(D/TTAHC03)制备十二/十四烷基三甲基氢氧化按(D/TTAH)是利用电解过程中水分子在阳极失去电子而生成H十和O2, H十与HC03一反应生成C02和H20，游离出D/TTA+，而阴极室中的H2O在阴极上得到电子析出H2后，游离
出OH-，在电场力的作用下，D/TTA十透过阳离子交换膜(CEM)，并在离子膜的选择渗透作用下到达阴极室，与OH一结合生成D/TTAH，随着通电量的增加，D/TTAH的浓度逐渐增大，最终达到预期的浓度。
电解过程示意图如图2
图2 电解过程示意图
阳极反应过程如图示3:
图示3 阳极反应过程
阴极反应过程如图示4:
图示4 阴极反应过程
总反应如图示5
图示5 总反应
2.2.5季按碱含量分析及电解性能分析
十二/十四烷基三甲基氢氧化铵产物含量测定:以百里酚兰为指示剂，盐酸标准溶液滴定测定OH-，通过OH一的浓度来反应季按碱的浓度。
具体操作步骤如下:
(1)取一定量反应后溶液于100mL锥形瓶中，并加入15mL去离子水作溶剂，3-5滴百里酚兰溶液作指示剂。
(2)用标准的HCl溶液滴定上述溶液，至溶液刚好由蓝色变为黄色为止。
季铵碱的浓度通过下式计算:
上式中，C(HC1)为盐酸标准溶液的浓度，V为季按碱溶液的体积，V1为滴定消耗盐酸标准溶液的体积。
电解速率:电解实验过程中，电解速率可以根据阴极室中季馁碱产品产生的速率求得。
其表达式如下:
上式中，v为电解速率，Ci为初始阴极室季钱碱溶液浓度，Ct为反应t时间后阴极室季钱碱溶液浓度，t为电解反应时间。
电流效率:电解实验过程中，电流效率可以分别根据碱室中碱液浓度和体积或碱室中碱液浓度和体积的变化量求得，由于本研究中的目标产物是阴极室中的季按碱，电流效率的求取以季按碱浓度和体积的变化量为准，其表达式如下:
上式中，为电流效率，Vt和Ct为电解反应△t时间后十二/十四烷基三甲基氢氧化铵溶液的体积和浓度，Vi和Ci为初始阴极室季铵碱溶液的体积和浓度，F为Faraday常数，I为电流密度。
能耗:电解实验采用恒电流操作，电解槽槽电压通过积分求取。
其表达式如下:
上式中，W为能耗，U为电解槽槽电压，M为季按碱相对分子量，I为电流，t为电解反应时间。
