生物必修二人类遗传病知识点人类遗传病是由基因异常所引起的一类疾病，通常是由兼性基因所控制。
这些基因可能遗传自父母亲，或者是由于DNA 突变所引起。
生物必修二中的人类遗传病知识点主要涉及以下内容：遗传疾病的原因、遗传疾病的类型、遗传疾病的治疗方法等。
一、遗传疾病的原因遗传疾病的发生主要有以下两种原因：1.单基因遗传单基因是由基因决定的，遗传疾病是由单基因遗传控制的。
常见的单基因遗传疾病有天生免疫缺陷病、围产儿毒症、血友病等。
2.多基因遗传多基因遗传疾病更加复杂，不是由一个单独的基因而是由多个基因控制。
常见的多基因遗传疾病有癌症、高血压、糖尿病等。
二、遗传疾病的类型1.自体隐性遗传自体隐性遗传病是由一个正常基因以及一个异常基因的控制引起的遗传疾病。
父母均为此病携带者时，每个孩子有25%的机会得到这种疾病，50%的机会是携带者，25%没有病。
常见的自体隐性遗传疾病有先天性耳聋、囊性纤维化等。
2.自体显性遗传自体显性遗传病是由两个异常基因所引起的遗传疾病。
当一个父亲和母亲都有病时，孩子有50%的机会继承这种遗传病。
常见的自体显性遗传疾病有多指畸形、腹裂等。
3.X连锁遗传X连锁遗传是由异常的X染色体引起的遗传疾病。
此种疾病常常只在被一条X染色体覆盖的女性中发生，而男性则由于只有一条X染色体而更容易受到影响。
常见的X连锁遗传疾病有肌萎缩侧索硬化等。
三、遗传疾病的治疗方法1.基因治疗基因治疗是近年来发展的一项新技术，它的目的在于治疗由基因所引发的疾病，具有很大的潜力。
这种治疗方法可分为两种类型：基因替代治疗和基因编辑治疗，前者是将健康的基因转移到患者的身体中，后者是修复或删除存在缺陷的基因。
2.细胞治疗细胞治疗是指将患者的细胞收集起来，经过一系列处理，然后将其注射回到患者的体内。
这种治疗方法已经成功治愈了一些血液系统的遗传疾病，如肝硬化、骨髓炎等。
3.药物治疗药物治疗是最为常见的遗传疾病治疗方法之一。
该方法主要使用药物来抑制或减缓疾病的进展。
【史上最全】：人类常见的遗传病展开全文人类常见遗传病是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病，包括单基因遗传病、多基因遗传病以及染色体异常遗传病，其中多基因遗传病占大多数。
今天王老师总结一下高中阶段常见的各类遗传病。
一、单基因遗传病顾名思义，单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病，目前已发现6500多种。
王老师按照患病基因所在的位置以及显隐性，将该种遗传病总结如下：①、常染色体显性遗传病: 并指、多指、软骨发育不全；②、常染色体隐性遗传病: 白化、半乳糖血症、黑蒙性痴呆、镰刀型细胞贫血症、先天性聋哑、苯丙酮尿症；③、X染色体上显性遗传病: 抗维生素D佝偻病、地中海贫血、家族性高胆固醇血症；④、X染色体上隐性遗传病: 色盲症、血友病、进行性肌营养不良、先天性夜盲症；⑤、Y染色体遗传病：外耳道多毛症。
二、多基因遗传病多基因遗传病是指由多对基因控制的人类遗传病，注意是对而不是个，常见遗传病有无脑儿、唇裂(兔唇)、原发性高血压、青少年型糖尿病、冠心病、精神分裂、哮喘等，多基因遗传病有以下三个特点：①、受多对基因和环境的共同影响；②、表现出家族聚集现象；③、群体中发病率高。
三、染色体异常遗传病染色体异常遗传病是由于染色体数目或结构畸变而引起的遗传病，常见类型有以下几种：常染色体染色体异常遗传病：21三体综合征(染色体数目变异）、猫叫综合征(染色体结构变异）；性染色体染色体异常遗传病：XO（性腺发育不良）、XXY、XYY。
最后，王老师为大家贡献一个口诀，方便记忆。
常隐白聋苯色友肌性隐常显多并软抗D为性显多裂无高糖异猫愚性变注解：1、白：白化病；聋：先天性聋哑；苯：苯丙酮尿症；2、色：色盲；友：血友病；肌：进行性肌营养不良；3、多：多指症（传说中的六指）；并：并指；软：软骨发育不全；4、抗D：抗维生素D佝偻病；5、多：有多组等位基因控制；裂：唇腭裂；无：无脑儿；高：原发性高血压；糖：青少年型糖尿病；6、异：染色体异常；猫：猫叫综合症（5号染色体缺失）；愚：先天愚型（二十一三体综合征）；性变：性腺发育不良（X型），XXY 型，XYY型。
