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增强DNA疫苗免疫原性的研究进展_孟俊杰

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ｈｅｍａｔｏｐｏｉｅｓｉｓ［Ｊ］．Ｂｌｏｏｄ，２０００，９６（１２）：３７９３－３８００．１１Ｍａｎｄｒｉｏｔａ　ＳＪ，Ｊｕｓｓｉｌａ　Ｌ，Ｊｅｌｔｓｃｈ　Ｍ，ｅｔ　ａｌ．Ｖａｓｃｕｌａｒ　ｅｎｄｏｔｈｅｌｉａｌｇｒｏｗｔｈ　ｆａｃｔｏｒ－Ｃ　ｍｅｄｉａｔｅｄ　ｌｙｍｐｈ　ａｎｇｉｏｇｅｎｅｓｉｓ　ｐｒｏｍｏｔｅｓ　ｔｕｍｏｒ　ｍｅ－ｔａｓｔａｓｉｓ［Ｊ］．ＥＭＢＯ　Ｊ，２００１，２０（４）：６７２－６８２．１２Ｓｋｏｂｅ　Ｍ，Ｈａｗｉｇｈｏｒｓｔ　Ｔ，Ｊａｃｋｓｏｎ　ＤＧ，ｅｔ　ａｌ．Ｉｎｄｕｃｔｉｏｎ　ｏｆ　ｔｕｍｏｒｌｙｍｐｈ　ａｎｇｉｏｇｅｎｅｓｉｓ　ｂｙ　ＶＥＧＦ－Ｃ　ｐｒｏｍｏｔｅｓ　ｂｒｅａｓｔ　ｃａｎｃｅｒ　ｍｅｔａｓｔａｓｉｓ［Ｊ］．Ｎａｔ　Ｍｅｄ，２００１，７（２）：１９２－１９８．１３Ｐａｒｔａｎｅｎ　ＴＡ，Ｐａａｖｏｎｅｎ　Ｋ．Ｌｙｍｐｈａｔｉｃ　ｖｅｒｓｕｓ　ｂｌｏｏｄ　ｖａｓｃｕｌａｒ　ｅｎｄｏ－ｔｈｅｌｉａｌ　ｇｒｏｗｔｈ　ｆａｃｔｏｒｓ　ａｎｄ　ｒｅｃｅｐｔｏｒｓ　ｉｎ　ｈｕｍａｎｓ［Ｊ］．Ｍｉｃｒｏｓｃ　ＲｅｓＴｅｃｈ，２００１，５５（２）：１０８－１２１．１４Ｚａｃｈａｒｙ　Ｉ．Ｓｉｇｎａｌｉｎｇ　ｍｅｃｈａｎｉｓｍｓ　ｍｅｄｉａｔｉｎｇ　ｖａｓｃｕｌａｒ　ｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅ　ａｃ－ｔｉｏｎｓ　ｏｆ　ｖａｓｃｕｌａｒ　ｅｎｄｏｔｈｅｌｉａｌ　ｇｒｏｗｔｈ　ｆａｃｔｏｒ［Ｊ］．Ａｍ　Ｊ　Ｐｈｙｓｉｏｌ　ＣｅｌｌＰｈｙｓｉｏｌ，２００１，２８０（６）：Ｃ１３７５－１３８６．１５Ｐｒｅｖｏ　Ｒ，Ｂａｎｅｒｊｉ　Ｓ，Ｆｅｒｇｕｓｏｎ　ＤＪ，ｅｔ　ａｌ．ＬＹＶＥ－１，ａ　ｎｅｗ　ｈｏｍｏ－ｌｏｇｕｅ　ｏｆ　ｔｈｅ　ＣＤ　４４ｇｌｙｃｏｐｒｏｔｅｉｎ，ｉｓ　ａ　ｌｙｍｐｈ　ｓｐｅｃｉｆｉｃ　ｒｅｃｅｐｔｏｒ　ｆｏｒ　ｈｙ－ａｌｕｒｏ－ｎａｎ［Ｊ］．Ｊ　Ｃｅｌｌ　Ｂｉｏｌ，１９９９，１４４（４）：７８９－８０１．１６Ｃｌａｆｆｅｙ　ＫＰ，Ｂｒｏｗｎ　ＬＦ，ｄｅｌ　Ａｇｕｉｌａ　ＬＦ，ｅｔ　ａｌ．Ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ　ｏｆ　ｖａｓｃｕ－ｌａｒ　ｐｅｒｍｅａｂｉｌｉｔｙ　ｆａｃｔｏｒ／ｖａｓｃｕｌａｒ　ｅｎｄｏｔｈｅｌｉａｌ　ｇｒｏｗｔｈ　ｆａｃｔｏｒ　ｂｙ　ｍｅｌａ－ｎｏｍａ　ｃｅｌｌｓ　ｉｎｃｒｅａｓｅｓ　ｔｕｍｏｒ　ｇｒｏｗｔｈ，ａｎｇｉｏｇｅｎｅｓｉｓ，ａｎｄ　ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌｍｅｔａｓｔａｓｉｓ［Ｊ］．Ｃａｎｃｅｒ　Ｒｅｓ，１９９６，５６（１）：１７２－１８１．１７Ｈｏｌａｓｈ　Ｊ，Ｍａｉｓｏｎｐｉｅｒｒｅ　ＰＣ，Ｃｏｍｐｔｏｎ　Ｄ，ｅｔ　ａｌ．Ｖｅｓｓｅｌ　ｃｏｏｐｔｉｏｎ，ｒｅｇｒｅｓｓｉｏｎ，ａｎｄ　ｇｒｏｗｔｈ　ｉｎ　ｔｕｍｏｒｓ　ｍｅｄｉａｔｅｄ　ｂｙ　ａｎｇｉｏｐｏｉｅ－ｔｉｎｓａｎｄＶＥＧＦ［Ｊ］．Ｓｃｉｅｎｃｅ，１９９９，２８４（５４２２）：１９９４－１９９８．１８Ｙａｎｃｏｐｏｕｌｏｓ　ＧＤ，Ｄａｖｉｓ　Ｓ，Ｇａｌｅ　ＮＷ，ｅｔ　ａｌ．Ｖａｓｃｕｌａｒ－ｓｐｅｃｉｆｉｃｇｒｏｗｔｈ　ｆａｃｔｏｒｓ　ａｎｄ　ｂｌｏｏｄ　ｖｅｓｓｅｌ　ｆｏｒｍａｔｉｏｎ［Ｊ］．Ｎａｔｕｒｅ，２０００，４０７（６８０１）：２４２－２４８．１９Ｍａｎｄｒｉｏｔａ　ＳＪ，Ｊｕｓｓｉｌａ　Ｌ，Ｊｅｌｔｓｃｈ　Ｍ，ｅｔ　ａｌ．Ｖａｓｃｕｌａｒ　ｅｎｄｏｔｈｅｌｉａｌｇｒｏｗｔｈ　ｆａｃｔｏｒ　Ｃ　ｍｅｄｉａｔｅｄ　ｌｙｍｐｈ　ａｎｇｉｏｇｅｎｅｓｉｓ　ｐｒｏｍｏｔｅｓ　ｔｕｍｏｕｒ　ｍｅ－ｔａｓｔａｓｉｓ［Ｊ］．ＥＭＢＯ　Ｊ，２００１，２０（１）：６７２－６８２．２０Ｙｏｎｅｍｕｒａ　Ｙ，Ｅｎｄｏ　Ｙ，Ｆｕｊｉｔａ　Ｈ，ｅｔ　ａｌ．Ｒｏｌｅ　ｏｆ　ｖａｓｃｕｌａｒ　ｅｎｄｏｔｈｅｌｉａｌｇｒｏｗｔｈ　ｆａｃｔｏｒ　Ｃ　ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ　ｉｎ　ｔｈｅ　ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ　ｏｆ　ｌｙｍｐｈ　ｎｏｄｅ　ｍｅ－ｔａｓｔａｓｉｓ　ｉｎ　ｇａｓｔｒｉｃ　ｃａｎｃｅｒ［Ｊ］．Ｃｌｉｎ　Ｃａｎｃｅｒ　Ｒｅｓ，１９９９，５（７）：１８２３－１８２９．２１Ｐｒｅｖｏ　Ｒ，Ｂａｎｅｒｊｉ　Ｓ，Ｆｅｒｇｕｓｏｎ　ＤＪ，ｅｔ　ａｌ．Ｍｏｕｓｅ　ＬＹＶＥ－１ｉｓ　ａｎ　ｅｎ－ｄｏｃｙｔｉｃ　ｒｅｃｅｐｔｏｒ　ｆｏｒ　ｈｙａｌｕｒｏｎａｎ　ｉｎ　ｌｙｍｐｈａｔｉｃ　ｅｎｄｏｔｈｅｌｉｕｍ［Ｊ］．Ｊ　ＢｉｏｌＣｈｅｍ，２００１，２７６（２２）：１９４２０－１９４３０．２２王丰，韦芳，陈霞芳，等．血管及淋巴管生成相关基因表达与肿瘤转移率和转移途径的比较分析［Ｊ］．肿瘤，２００８，２８（８）：６３５－６３９．２４端传友．ＭＭＰ－２、ＭＭＰ－９及ＶＥＧＦ在结肠癌中的表达及其与肿瘤转移的相关性［Ｊ］．中国医药导报，２０１２，９（２１）：４４－４５，４９．２５栾宁，王雪峰．ＶＥＧＦ－Ｃ与肿瘤转移的研究进展［Ｊ］．现代肿瘤医学，２００９，１７（９）：１８０５－１８０７．２６Ｊｅｎｎｂａｃｋｅｎ　Ｋ，Ｖａｌｌｂｏ　Ｃ，Ｗａｎｇ　Ｗ，ｅｔ　ａｌ．Ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ　ｏｆ　ｖａｓｃｕｌａｒｅｎｄｏｔｈｅｌｉａｌ　ｇｒｏｗｔｈ　ｆａｃｔｏｒ　Ｃ（ＶＥＧＦ－Ｃ）ａｎｄ　ＶＥＧＦ　ｒｅｃｅｐｔｏｒ－３ｉｎ　ｈｕ－ｍａｎ　ｐｒｏｓｔａｔｅ　ｃａｎｃｅｒ　ｉｓ　ａｓｓｏｃｉａｔｅｄ　ｗｉｔｈ　ｒｅｇｉｏｎａｌ　ｌｙｍｐｈ　ｎｏｄｅ　ｍｅｔａｓｔａ－ｓｉｓ［Ｊ］．Ｐｒｏｓｔａｔｅ，２００５，６５（２）：１１０－１１６．２７姜金波，李支梅，张维东，等．血管内皮生长因子－Ｃ表达和淋巴管生成与结肠癌进展及预后的关系［Ｊ］．中华胃肠外科杂志，２００５，８（６）：５１６－５２０．２８Ｏｎｏｇｕｗａ　Ｓ，Ｋｉｔａｄａｉ　Ｙ，Ｔａｎａｋａ　Ｓ，ｅｔ　ａｌ．Ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ　ｏｆ　ＶＥＧＦ－Ｃａｎｄ　ＶＥＧＦ－Ｄ　ａｔ　ｔｈｅ　ｉｎｖａｓｉｖｅ　ｅｄｇｅ　ｃｏｒｒｅｌａｔｅｓ　ｗｉｔｈ　ｌｙｍｐｈ　ｎｏｄｅ　ｍｅｔａｓ－ｔａｓｉｓ　ａｎｄ　ｐｒｏｇｎｏｓｉｓ　ｏｆ　ｐａｔｉｅｎｔｓ　ｗｉｔｈ　ｃｏｌｏｒｅｃｔａｌ　ｃａｒｃｉｎｏｍａ［Ｊ］．ＣａｎｃｅｒＳｃｉ，２００４，９５（１）：３２－３９．２９Ｌｉ　Ｑ，Ｄｏｎｇ　Ｘ，Ｇｕ　Ｗ，ｅｔ　ａｌ．Ｃｌｉｎｉｃａｌ　ｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｃｅ　ｏｆ　ＣＯ　ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｏｆ　ＶＥＧＦ－Ｃ　ａｎｄ　ＶＥＧＦＲ－３ｉｎ　ｎｏｎ－ｓｍａｌｌ　ｃｅｌｌ　ｌｕｎｇ　ｃａｎｃｅｒ［Ｊ］．ＣｈｉｎＭｅｄ　Ｊ（Ｅｎｇ１），２００３，１１６（５）：７２７－７３０．３０Ｈｕｎｇ　ＣＪ，Ｇｉｎｚｉｎｇｅｒ　ＤＧ，Ｚａｍｅｇｅｒ　Ｒ，ｅｔ　ａｌ．Ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ　ｏｆ　ｖａｓｃｕｌａｒｅｎｄｏｔｈｅｌｉａｌ　ｇｒｏｗｔｈ　ｆａｃｔｏｒ　Ｃ　ｉｎ　ｂｅｎｉｇｎ　ａｎｄ　ｍａｌｉｇｎａｎｔ　ｔｈｙｒｏｉｄ　ｔｕｍｏｒｓ［Ｊ］．Ｊ　Ｃｌｉｎ　Ｅｎｄｏｃｒｉｎｏｌ　Ｍｅｔａ，２００３，８８（８）：３６９４－３６９９．３１薛亚红，边秋霞，周党侠，等．ＶＥＧＦ－Ｃ在宫颈癌的表达及其与淋巴结转移的关系［Ｊ］．陕西医学杂志，２００６，３５（２）：１５７－１５９．３２Ｌａｎｅ　Ｄ，Ｇｒａｙ　ＥＡ，Ｍａｔｈｕｒ　ＲＳ，ｅｔ　ａｌ．Ｕｐ－ｒｅｇｕｌａｔｉｏｎ　ｏｆ　ｖａｓｃｕｌａｒ　ｅｎ－ｄｏｔｈｅｌｉａｌ　ｉｓ　ｇｒｏｗｔｈ　ｆａｃｔｏｒ－Ｃ　ｂｙ　ｎｉｃｏｔｉｎｅ　ｉｎ　ｃｅｒｖｉｃａｌ　ｃａｎｃｅｒ　ｃｅｌｌ　ｌｉｎｅｓ［Ｊ］．Ａｍ　Ｊ　Ｒｅｐｒｏｄ　Ｉｍｍｕｎｏｌ，２００５，５３（３）：１５３－１５８．３３田小飞，彭芝兰．ＶＥＧＦ－Ｃ对宫颈癌细胞增殖和凋亡影响的研究［Ｊ］．陕西医学杂志，２００７，３６（１１）：１４９７－１４９９．３４丁凯阳，白霞，戴兰，等．重组蛋白血管内皮生长因子－Ｃ促进ＮＢ４细胞增殖及抑制其凋亡的研究［Ｊ］．中华医学杂志，２００５，８５（４５）：３２２９－３２３１．３５Ｋｒｉｓｈｎａｎ　Ｊ，Ｋｉｒｋｉｎ　Ｖ，Ｓｔｅｆｅｎ　Ａ，ｅｔ　ａｌ．Ｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｌ　ｉｎ　ｖｉｖｏ　ａｎｄ　ｉｎｖｉｔｒｏ　ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ　ｏｆ　ｖａｓｃｕｌａｒ　ｅｎｄｏｔｈｅｌｉａｌ　ｇｒｏｗｔｈ　ｆａｃｔｏｒ（ＶＥＧＦ－Ｃ　ａｎｄＶＥＧＦ－Ｄ）ｉｎ　ｔｕｍｏｒｓ　ａｎｄ　ｉｔｓ　ｒｅｌａｔｉｏｎｓｈｉｐ　ｔｏ　ｌｙｍｐｈａｔｉｃ　ｍｅｔａｓｔａｓｉｓ　ｉｎｉｍｍｕｎｏｃｏｍｐｅｔｅｎｔ　ｒａｔｓ［Ｊ］．Ｃａｎｃｅｒ　Ｒｅｓ，２００３，６３（３）：７１３－７２２．３６Ｋｏｄａｍａ　Ｊ，Ｈｉｒａｍａｔｓｕ　Ｙ．Ｍｅｃｈａｎｉｓｍ　ｏｆ　ｍｅｔａｓｔａｓｉｓ　ｉｎ　ｃｅｒｖｉｃａｌ　ｃａｎｃ－ｅｒ［Ｊ］．Ｎｉｐｐｏｎ　Ｒｉｎｓｈｏ，２００４，６２Ｓｕｐｐｌ　１０：７８－８１．３７Ｍｉｔｓｕｈａｓｈｉ　Ａ，Ｓｕｚｕｋａ　Ｋ，Ｙａｍａｚａｗａ　Ｋ，ｅｔ　ａｌ．Ｓｅｒｕｍ　ｖａｓｃｕｌａｒ　ｅｎ－ｄｏｔｈｅｌｉａｌ　ｇｒｏｗｔｈ　ｆａｃｔｏｒ（ＶＥＧＦ）ａｎｄ　ＶＥＧＦ－Ｃ　ｌｅｖｅｌｓ　ａｓ　ｔｕｍｏｒ　ｍａｒｋ－ｅｒｓ　ｉｎ　ｐａｔｉｅｎｔｓ　ｗｉｔｈ　ｃｅｒｖｉｃａｌ　ｃａｒｃｉｎｏｍａ［Ｊ］．Ｃａｎｃｅｒ，２００５，１０３（４）：７２４－７３０．（收稿日期：２０１３－５－２）增强ＤＮＡ疫苗免疫原性的研究进展＊孟俊杰综述　李婉宜△审校（四川大学华西基础医学与法医学院微生物学教研室，四川成都　６１００４１）Ｐｒｏｇｒｅｓｓ　ｏｆ　ｅｎｆｏｒｃｉｎｇ　ｉｍｍｕｎｏｇｅｎｉｃｉｔｙ　ｉｎ　ＤＮＡ　ｖａｃｃｉｎｅ＊Ｍｅｎｇ　Ｊｕｎ－ｊｉｅ，Ｌｉ　Ｗａｎ－ｙｉ△（Ｄｅｐａｒｔｍｅｎｔ　ｏｆ　Ｍｉｃｒｏｂｉｏｌｏｇｙ，Ｗｅｓｔ　Ｃｈｉｎａ　Ｓｃｈｏｏｌ　ｏｆ　Ｐｒｅｃｌｉｎｉｃａｌ　ａｎｄ　Ｆｏｒｅｎｓｉｃ　Ｍｅｄｉｃｉｎｅ，Ｓｉｃｈｕａｎ　Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｓｉｃｈｕａｎ　Ｃｈｅｎｇｄｕ　６１００４１）＊基金项目：国家自然科学基金（编号：Ｊ１１０３６０４）作者简介：孟俊杰，女，在读本科生，Ｅｍａｉｌ：９４８３９０６２９＠ｑｑ．ｃｏｍ。

△通讯作者：李婉宜，女，教授，主要从事流感病毒疫苗研究，Ｅｍａｉｌ：ｈｘｌｉｗａｎｙｉ＠１２６．ｃｏｍ。

摘　要　ＤＮＡ疫苗是疫苗领域的研究热点，与传统疫苗相比，具有能够同时诱导体液免疫和细胞免疫、安全、廉价等多种优势，５８四川生理科学杂志２０１３；３５（２）但也存在免疫后抗体滴度不高、免疫效果差的问题。

本文就目前ＤＮＡ疫苗的免疫机制研究现状及其优化研究的进展进行了综述。

关键词：ＤＮＡ疫苗；免疫机制；疫苗优化 ＤＮＡ疫苗又称核酸疫苗，是上世纪９０年代出现的继减毒疫苗、基因工程疫苗之后的第三代疫苗。

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基于Cap蛋白研制的猪圆环病毒2型疫苗研究进展

基于Cap蛋白研制的猪圆环病毒2型疫苗研究进展

基于Cap蛋白研制的猪圆环病毒2型疫苗研究进展刘畅;陈艳;颜秋;吕其壮【摘要】猪圆环病毒相关疾病(PCVAD)是危害世界养猪业的主要疫病之一,主要由猪圆环病毒2型(PCV-2)引起.该病毒可引起感染猪免疫系统的破坏,造成严重的免疫抑制,继而引发多种病毒/细菌的混合感染与继发感染,给世界养猪业造成了巨大经济损失.近年来疫苗免疫接种是防控PCVAD的有效手段,由于衣壳蛋白(capside,Cap)是PCV-2的主要免疫保护性抗原,因此常被用作研制PCV-2基因工程疫苗的理想靶抗原.论文就PCV-2 Cap蛋白基因工程疫苗的研究进展进行综述,以期为今后PCV-2新型疫苗的研究提供参考.【期刊名称】《动物医学进展》【年(卷),期】2019(040)006【总页数】5页(P83-87)【关键词】猪圆环病毒2型;疫苗;衣壳蛋白;免疫增强剂【作者】刘畅;陈艳;颜秋;吕其壮【作者单位】玉林师范学院生物与制药学院,广西玉林537000;玉林师范学院生物与制药学院,广西玉林537000;玉林师范学院生物与制药学院,广西玉林537000;玉林师范学院生物与制药学院,广西玉林537000;广西农产资源化学与生物技术重点实验,广西玉林537000【正文语种】中文【中图分类】S858.28猪圆环病毒相关疾病(Porcine circovirus-associated diseases,PCVAD)是猪呼吸道疾病综合征、猪皮炎和肾病综合征、断奶仔猪多系统衰竭综合征等多种疾病的总称，主要由猪圆环病毒2型(Porcine circovirus type 2,PCV-2)引起[1]。

PCV-2是目前已知的最小的动物病毒之一，归属于圆环病毒科圆环病毒属，无囊膜，病毒粒子呈20面体对称，其基因组全长为1766 bp～1768 bp，编码11个开放阅读框(ORF)，目前只有ORF1-ORF6被证明能够编码病毒蛋白[2]。

研究表明，PCV-2感染能够破坏易感动物的免疫系统，造成免疫抑制，导致机体抵抗力下降，且易诱发多重病毒和(或)细菌的协同感染或继发感染，给疾病的诊断和治疗带来巨大的困难。

C3在结核免疫中的作用及研究进展

C3在结核免疫中的作用及研究进展

西藏医药2022年第43卷第2期（总161期）Taro flour by oxalate oxidase assisted process. Prep Biochem Biotechnol. 2021;51(2):105-111. [6]陈泽麒,赵芳,袁玮,张金华,李红艳,潘坚扬,瞿海斌.基于质量源于设计（QbD）理念研究参麦注射液醇提水沉工艺[J].中草药,2020,51(17):4433-4441.[7]向采芹,侯丰爵,冯建安,李希,黄嫣,周方.金钱草醇提水沉工艺的优化[J].中成药,2018,40(10):2308-2311.[8]马伟,张美琦,刘振鹏,徐姣,刘秀波.正交试验对人参多糖水提醇沉工艺的优化[J].东北林业大学学报,2019,47(12):90-94.[9]罗忠圣,钱志瑶,周镁,黄秀平,桂珊珊,覃容贵.正交试验优选二岩虎果汤的水提醇沉工艺[J].中成药,2016,38(01):193-197.[10]曹德万.正交设计法优选醇提水沉法纯化柴胡皂苷类成分工艺条件[J].亚太传统医药,2014,10(22):21-22.

本文责任编辑 王萍

●讲座·综述●C3在结核免疫中的作用及研究进展*刘建新1何树梅*2骆思竹2 1西藏民族大学基础医学院 2.生命科学高校重点实验室 陕西咸阳 712082

摘要 结核病（Tuberculosis,TB）是一种古老的疾病，数百年来一直困扰着科学家和医务工作者。机体抵抗结核分枝杆菌的感染离不开自身免疫力，而补体系统（Complement system）是固有免疫和获得性免疫的连接桥梁，C3在补体系统的级联反应中位于交叉的中心位置，所以C3在机体抗结核感染过程中发挥着不可替代的作用。研究C3在结核免疫中的作用对研究结核病的发病机制及疫苗和药物的研发有着重要的意义。本文综述了C3在结核免疫中的作用及研究进展。关键词 结核病 C3 免疫应答 综述

结核病是一种有着数万年历史的慢性传染病[1]。时至今日，结核病依然给科研人员及医疗人员

吸附无细胞百白破联合疫苗的免疫原性及免疫持久性_邹光荣

吸附无细胞百白破联合疫苗的免疫原性及免疫持久性_邹光荣

·临床研究·吸附无细胞百白破联合疫苗的免疫原性及免疫持久性邹光荣1，兰红2，项美娟1，杨汝沛2，杨晓明3，侯启明4，张量智2，王丽蝉4，李军1，陈伟1，张良豪1，王前喜11.武汉生物制品研究所有限责任公司，湖北武汉430060；2.成都市疾病预防控制中心，成都310041；3.国药集团中国生物技术股份有限公司，北京100029；4.中国食品药品检定研究院，北京100050摘要：目的观察武汉生物制品研究所有限责任公司（以下简称武汉公司）吸附无细胞百白破联合疫苗（diphtheria，tetanus and acellular pertussis combined vaccine，DTaP）的免疫原性和免疫持久性。

方法于2007年9月在成都地区选择670名未接种过百白破联合疫苗，无百日咳、白喉、破伤风疾病史的足月出生的健康婴儿，按2∶1比例随机接种3剂观察疫苗（武汉公司生产的DTaP）和对照疫苗（某厂家生产的DTaP），进行基础免疫，每剂间隔1个月，2009年3月进行加强免疫，接种剂量均为0.5ml／（剂·人）。

基础免疫接种前和全程接种后30～50d、加强免疫前和加强免疫后1个月、1、2、3年分别采集静脉血，分离血清，经ELISA法测定百日咳毒素抗体（pertussis toxin antibody，PT-Ab）、丝状凝集素抗体（filamentous hemagglutinin antibody，FHA-Ab）、白喉抗体（diphtheria antibody，D-Ab）、破伤风抗体（tetanus antibody，T-Ab）GMT，若免疫前抗体为阳性，则计算4倍增长率。

结果基础免疫试验组351例、对照组193例完成了全程接种，即544例受种者符合方案要求。

DTaP基础免疫后，试验组与对照组的4种抗体阳转率及抗体4倍增长率差异均无统计学意义（P＞0.05）；试验组FHA-Ab GMT明显高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。

《2024年利用重组蛋白技术提高PfuDNA聚合酶体外活性的研究》范文

《2024年利用重组蛋白技术提高PfuDNA聚合酶体外活性的研究》范文

《利用重组蛋白技术提高Pfu DNA聚合酶体外活性的研究》篇一一、引言随着生物技术的飞速发展，DNA聚合酶作为分子生物学研究中的关键酶类，其性能的优化和改良日益受到关注。

Pfu DNA聚合酶作为常用的一种高效、高保真的酶类，被广泛应用于DNA 序列分析、克隆以及PCR反应等多个领域。

然而，由于实验条件和应用需求的不同，其体外活性常常面临一定的挑战。

因此，本研究旨在利用重组蛋白技术提高Pfu DNA聚合酶的体外活性，以期为相关领域的研究和应用提供更高效、更稳定的酶源。

二、材料与方法1. 材料本研究所用材料包括Pfu DNA聚合酶基因、表达载体、大肠杆菌宿主菌等。

实验中所需的各种化学试剂和耗材均为市售优质产品。

2. 方法（1）基因克隆与表达：根据Pfu DNA聚合酶的基因序列设计引物，通过PCR技术扩增目标基因片段，将其克隆至表达载体中。

然后转化至大肠杆菌中，进行诱导表达。

（2）重组蛋白的纯化与鉴定：通过亲和层析、离子交换层析等技术对重组蛋白进行纯化。

纯化后的蛋白通过SDS-PAGE和Western Blot等方法进行鉴定和浓度测定。

（3）体外活性检测：将纯化后的Pfu DNA聚合酶与模板DNA、引物等反应物混合，进行PCR反应。

通过测定反应产物量、反应速率等指标，评估Pfu DNA聚合酶的体外活性。

（4）活性优化：针对Pfu DNA聚合酶的活性特点，通过改变反应条件、添加辅助因子等方法，优化其体外活性。

三、实验结果1. 重组蛋白的表达与纯化通过基因克隆与表达，成功获得了Pfu DNA聚合酶的重组蛋白。

经过亲和层析和离子交换层析等纯化步骤，得到了纯度较高的Pfu DNA聚合酶重组蛋白。

SDS-PAGE和Western Blot鉴定结果表明，纯化后的蛋白具有较高的纯度和特异性。

2. 体外活性检测将纯化后的Pfu DNA聚合酶进行PCR反应，通过测定反应产物量、反应速率等指标，发现其体外活性得到了显著提高。