世界卫生组织基本药物标准清单
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基本药物处方点评指南一、概述基本药物是适应基本医疗卫生需求,剂型适宜,价格合理,能够保障供应,公众可公平获得的药品。
1975年,世界卫生组织(WHO)开始向其成员国推荐制定基本药物目录,目的在于使其成员国(特别是发展中国家)大部分人口得到基本药物供应。
1977年WHO出版了第1份《世卫组织基本药物标准清单》,此后每两年更新一次,现已发布了17版。
为了响应WHO 的倡导,1982年我国首次颁布了国家基本药物目录,自1992年起结合医疗保险制度的改革,开展了制定国家基本药物的工作。
2009年,为深化医药卫生体制改革,中共中央国务院发布了《中共中央国务院关于深化医药卫生体制改革的意见》,提出“建立国家基本药物制度”。
2009年8月18日,国家卫生部、国家发展改革委员会、工业和信息化部、监察部、财政部、人力资源社会保障部、商务部、国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局等9部门,根据中共中央国务院相关要求及建议,发布了《关于建立国家基本药物制度的实施意见》和《国家基本药物目录管理办法( 暂行)》,同日,卫生部发布了《国家基本药物目录(基层医疗卫机构配备使用部分)》(2009版),正式启动了国家基本药物制度建设工作。
国家基本药物制度是对基本药物的遴选、生产、流通、使用、定价、报销、监测评价等环节实施有效管理的制度,通过基本药物零差率销售、全部纳入基本医疗保障药品报销目录,以达到保障群众基本用药、减轻医药费用负担的目的。
《国家基本药物目录(基层医疗卫生机构配备使用部分)》(2009版)收录了化学药品和生物制品205种、中成药102种(中药饮片未列具体品种),由于该目录收录药物品种偏少,不能满足实际临床需要,因此,多个省市在广泛征求意见基础上,确定了纳入基本药物管理的非基本药物目录。
2012年1月30日,卫生部发布了《2012年卫生工作要点》,提出多项完善国家基本药物制度、促进国家基本药物制度实施的措施,如:扩大国家基本药物制度实施范围;完成适用于各级医疗卫生机构的国家基本药物目录(2012年版)的制定工作;规范地方增补非目录药品;制定医疗机构基本药物使用管理办法;开展基本药物临床使用综合评价等。
基本药物目录基本药物目录是指一份由世界卫生组织(WHO)制定的药物清单,旨在确保各国内基本医疗保健所需的关键药物的可及性和质量。
下面是一份关于基本药物目录的3000字中文文章。
第一部分:基本药物目录的背景和意义基本药物目录是为解决全球贫困地区健康状况不佳的问题而制定的。
根据世界卫生组织的数据,许多发展中国家由于经济拮据和医疗资源匮乏,导致许多人无法获得必需的药物。
为了解决这个问题,世界卫生组织于1977年首次发布了基本药物目录。
基本药物目录的制定旨在确定适用于基本卫生保健服务的最低限度的必需药物。
这些药物应具备以下几个关键特点:临床价值高、安全性好、价廉易得、质量一致,并适用于基本医疗服务。
通过制定基本药物目录,世界卫生组织希望能够推动基本药物的生产和合理使用,提高全球贫困地区居民的健康水平。
第二部分:基本药物目录的内容基本药物目录是根据国际上广泛接受的临床指南和流行病学数据制定的。
目前的基本药物目录包含了大约400种药物,涵盖了多个疾病领域,如感染性疾病、心血管疾病、呼吸系统疾病、消化系统疾病、神经系统疾病等。
基本药物目录的药物选择基于治疗效果、安全性、可用性和成本效益等因素。
其中包括了一些常见并且容易使用的药物,如阿司匹林、帕金森病治疗药物左旋多巴、维生素A、抗结核药物和抗疟药物等。
这些药物是基本医疗服务所需的关键药物,能够满足大多数常见疾病的治疗需求。
第三部分:基本药物目录的影响和挑战基本药物目录的制定对全球健康事业产生了积极的影响。
首先,它提高了贫困地区居民获得基本医疗服务和必需药物的机会。
其次,它推动了基本药物的生产和供应,降低了药物价格,使得更多人能够负担得起药物治疗。
最后,基本药物目录促进了医疗资源的合理配置和优化使用,提高了药物治疗的效果。
然而,基本药物目录的实施仍然面临一些挑战。
首先,由于基本药物主要面向低收入和中低收入国家,这些国家的医疗资源有限,可能无法满足人们对药物的需求。
国家基本药物目录(2018版)-18版国基国家基本药物目录(2018版)-18版国基一、目录编制的依据和原则以临床需求为导向,以疾病谱为依据,以证据为支撑,以安全、有效、经济、适用为标准,以满足基本医疗卫生服务需求为目标。
兼顾西药和中成药,兼顾化学药品和生物制品,兼顾常用药和急救抢救药,兼顾治疗药和预防药。
优先选择世界卫生组织基本药物目录中的药品,优先选择通过临床试验验证的中成药,优先选择具有中国特色的中成药。
优先选择通用名药品,优先选择质量可控、价格合理的仿制药,优先选择符合国际标准的生物制品。
优先选择剂型简单、用法用量方便、剂量调节灵活的药品,优先选择适合儿童使用的剂型和规格的药品。
适当考虑地方特色和民族特色,适当考虑新发病和突发事件,适当考虑医疗技术进步和临床实践变化。
二、目录的结构和内容《目录》分为化学药品和生物制品部分、中成药部分两个部分。
化学药品和生物制品部分按照《世界卫生组织基本药物目录》的分类体系进行分类,中成药部分按照《中华人民共和国药典》的分类体系进行分类。
每个部分按照通用名或商品名(仅限于无通用名的生物制品)的拼音字母顺序排列。
药品名称:包括通用名或商品名(仅限于无通用名的生物制品)、剂型、规格、含量等。
药品类别:包括西药、中成药、生物制品等。
药品分类:包括按照不同的分类体系划分的各类药品。
药品代码:包括按照国家统一编码规则编制的各类药品的代码。
备注:包括对某些特殊情况或要求的说明。
三、目录的实施和管理制定地方基本药物目录。
各省(区、市)应当根据《目录》和本地区的实际情况,制定本地区的基本药物目录,并报国家卫生健康委员会备案。
地方基本药物目录应当包含《目录》中的所有药品,可以根据需要适当增加药品,但不得超过《目录》药品总数的15%。
建立动态调整机制。
国家卫生健康委员会应当每三年组织对《目录》进行一次全面评估和调整,根据临床需求、疾病谱、证据支撑、安全性、有效性、经济性、适用性等因素,增加或删除药品,调整药品分类或规格等。
世卫更新应对核紧急情况药物清单摘要核能事故是一种严重的灾难,可能对人类健康和公共安全带来严重威胁。
在核灾难发生后,应急响应措施至关重要,其中之一就是提供有效的药物来缓解和治疗伤害。
为了确保国际社会在核紧急情况下有一个一致的行动指南,世界卫生组织(WHO)发布了一份名为《应对核紧急情况药物清单》的文件,该文件最近进行了更新。
引言核能事故是指核反应堆中的核燃料融化、燃料棒粉碎或核废料泄漏等情况,这些事故可能导致广泛的辐射污染和人员暴露于放射性物质。
在核灾难发生后,人们可能面临急性辐射病、呼吸道损伤和其他相关的健康风险。
因此,提供有效的药物来应对这些紧急情况是至关重要的。
世界卫生组织的核应急药物清单为了确保在核灾难发生后全球卫生组织的一致行动,世界卫生组织制定了核应急药物清单。
这个清单包含了应对急性辐射病和其他与核灾难相关疾病的药物。
最近的更新使清单更加全面和实用,以更好地反映当前的科学研究和技术进展。
该清单分为几个关键部分:1. 急性辐射病治疗药物:这些药物用于缓解和治疗急性辐射病,包括抗生素、食道胃肠道分离剂、生长因子和其他辅助药物。
2. 放射性物质清除药物:这些药物有助于清除体内积聚的放射性物质,包括放射性碘和钙剂。
3. 感染控制药物:在核灾难中,人们可能面临感染的风险,因此提供有效的抗生素和其他抗感染药物是必要的。
4. 维生素和其他辅助药物:这些药物有助于增强人体免疫力和恢复健康,包括维生素C、维生素E和脂肪酸补充。
药物选择与优先级世卫组织更新的核应急药物清单还包括了药物的选择和优先级分级。
针对急性辐射病治疗,世卫组织提供了三个优先级:1. 一线治疗药物:例如格拉诺芬(G-CSF)和针对肠道分离的药物。
2. 二线治疗药物:例如克隆细胞因子(例如HemaMax)和其他生长因子。
3. 支持性治疗药物:例如抗菌药物、抗生素和止吐药。
这种分级系统旨在确保在紧急情况下,有限的药物资源得到最佳的利用,以便尽量减少伤害和提供最好的治疗效果。
基本药物“基本药物”的概念,由世界卫生组织于1977年提出,指的是能够满足基本医疗卫生需求,剂型适宜、保证供应、基层能够配备、国民能够公平获得的药品,主要特征是安全、必需、有效、价廉。
2009年8月18日中国正式公布《关于建立国家基本药物制度的实施意见》、《国家基本药物目录管理办法(暂行)》和《国家基本药物目录(基层医疗卫生机构配备使用部分)》(2009版),这标志着中国建立国家基本药物制度工作正式实施。
历史与起源基本药物(essential drugs or medicines)是由世界卫生组织(WHO)在1977年提出的一个概念。
保障基本药物的充分提供成为基本卫生保健的重要要素之一。
一开始,基本药物基本上就是价格较为便宜的常用药。
但是,WHO的定义也是与时共进的。
根据其较新的定义:“基本药物是那些满足人群卫生保健优先需要的药品。
挑选基本药物的主要根据包括:与公共卫生的相干性、有效性与安全的保证、相对优越的成本-效益性。
在一个正常运转的医疗卫生体系中,基本药物在任何时候都应有足够数量的可获得性,其质量是有保障,其信息是充分的,其价格是个人和社区能够承受的”。
实际上,WHO希望扭转基本药物等于廉价药的印象,希望强调基本药物“满足人群卫生保健优先需要”的特征,强调其“相对优越的成本-效益性”(也就是性价比),但无论如何也强调其价格的可负担性。
其实,通俗地说,基本药物就是相对物美价廉的常用药。
WHO为什么要提出基本药物这个概念?这其实也是一种基于现实的考量。
从人道主义的伦理观来说,无论什么人患何种疾病,无论这种病的发病率多么低,只要有一种药物能够治愈或者缓解病症,其价格再昂贵、也是对患者生命的基本保障。
因此,药物本不应该有“基本”和“非基本”之分。
然而,任何国家用于医疗卫生的资源都是有限的。
在世界各国,上市销售的药物有很多,其中不少药物可以用于治疗同一种疾病,其疗效有所不同,价格也可能差别较大。
因此,在资源有限的情况下,在许多国家,公共医疗保障体系不可能为民众的所有药物开支付账;而民营医疗保险也会对可报销药品的种类和金额加以限制,除非参保费足够高。
·药事管理·WHO 儿童基本药物示范目录、WHO 和我国基本药物目录中抗感染药物的比较与启示Δ董途 1*,马鑫 2,马姝丽 3 #,刘伟 1 #(1.郑州大学药学院,郑州 450001;2.河南省药品审评查验中心,郑州 450008;3.郑州大学附属儿童医院药学部,郑州 450012)中图分类号 R 985;R 978 文献标志码 A 文章编号 1001-0408(2023)11-1293-05DOI 10.6039/j.issn.1001-0408.2023.11.02摘要 目的 为丰富我国儿童抗感染药物用药选择、促进我国儿童基本药物目录的建立提供建议和参考。
方法 采用描述性分析法,从药物类别、品种、剂型、规格和符号标记等方面对比研究《WHO 儿童基本药物示范目录》(EMLc )、《WHO 基本药物目录》(EML )与我国《国家基本药物目录》(NEML )中抗感染药物的异同。
结果 EMLc 中的抗感染药物均被EML 覆盖(占EML 的85.3%)。
NEML 中抗感染药物的药物信息相对欠缺,新品种较少,如未收录EMLc 中第三代及以上头孢菌素,剂型也相对局限(主要为片剂、胶囊和注射剂),但规格较为丰富。
结论 参考EMLc ,从年龄、体质量、联合用药等方面增加我国基本药物的儿童用药指导,增加NEML 中口服液体制剂、刻痕片等儿童适用剂型;在更新NEML 时纳入头孢克肟、达卡他韦等儿童适宜的较新品种;参照EML 与EMLc 的承接性,基于NEML 建立我国儿童基本药物目录,以满足儿童用药需求,促进儿童药物安全使用。
关键词 抗感染药物;基本药物目录;儿童用药;世界卫生组织Comparison and enlightenment of anti -infective medicines between WHO model list of essential medicines for children , essential medicine list of WHO and national essential medicine listDONG Tu 1,MA Xin 2,MA Shuli 3,LIU Wei 1(1. College of Pharmacy , Zhengzhou University , Zhengzhou 450001, China ;2. Henan Provincial Drug Evaluation and Inspection Center , Zhengzhou 450008, China ;3. Dept. of Pharmacy , Children ’s Hospital Affiliated to Zhengzhou University , Zhengzhou 450012, China )ABSTRACTOBJECTIVE To provide suggestions and reference for enriching the selection of anti-infective medicines forchildren in China and promoting the establishment of the Essential Medicine List for Children in China. METHODS Descriptive analysis method was used to statistically compare the differences and similarities of anti-infective medicines included in the World Health Organization Model List of Essential Medicines for Children (EMLc ), World Health Organization Model List of Essential Medicines (EML ) and National Essential Medicine List (NEML ) in terms of drug category , variety , dosage form , specification , symbol mark , etc. RESULTS All anti-infective medicines of EMLc were covered by EML (85.3%). NEML lacked the information of anti-infective medicines relatively , and contained few new categories ; for example , the third-generation and above cephalosporins in EMLc were not included , and the drug dosage forms were also relatively limited (mainly tablets , capsules and injections ), but the specifications were relatively rich. CONCLUSIONS With reference to EMLc , the guidance on the use of essential medicines for children in China should be added from the aspects of age , body weight , combined medication , etc., and the dosage forms suitable for children such as oral liquid preparations and scored tablets should be added to NEML ; when updating the NEML the newer drugs suitable for children such as cefixime and dacatavir should be included. Finally , with reference to the continuity of EML and EMLc , the Essential Medicine List for Children in China should be established based on NEML to meet the drug needs of children and promote the safe use of drugs in children.KEYWORDSanti-infective medicines ; Essential Medicine List ; medicine use of children ; WHO儿童自身免疫系统尚不成熟,是抗感染药物的主要用药群体,但儿童临床研究开展较为困难,又不宜直接沿用成人用药数据,所以相对其他年龄段患者,儿童更容易出现抗感染药物的不合理使用。
世卫组织发布基本药物用药指南为倡导安全和经济有效地使用药物,世界卫生组织(WHO)近日公布了第一版WHO规范处方药物集。
这是对WHO基本药物名单上的所有325种药物提供全面信息的第一个出版物。
它所提供的信息包括推荐药物使用剂量、不良反应、禁忌症和使用这些药物的注意事项。
正确地使用这一工具书,能够提高患者用药时的安全性并限制逐渐升高的药品费用。
新的处方集旨在成为各国政府机构的规范,不同国家可以在此基础上,衍生出自己国家的处方集。
处方集的颁布与发展中国家尤为相关,因为在发展中国家,商业性的宣传材料往往是医疗工作者、处方药医师和患者获得药物信息的唯一来源。
WHO处方集对私人处方药医师可能同样适用,正因为此,处方集可使发展中国家的药品价格降低。
WHO基本药物和药物政策部的Hodgrezeil医师说:不幸的是,发展中国家有时不能够获得正确的药物信息,处方集旨在解决这一问题,它所提供的信息是完全科学的。
据估计,只有2/3的发展中国家的人口能够在某种程度上使用基本药物。
对这些国家而言,药物费用可能占整个卫生事业预算的40%。
因为药物费用对医疗服务质量和治疗费用的显著影响,基本药物的选择和正确使用成为改善医疗服务状况的最有效方法。
这一原则同样适用于发达国家。
在这些国家中,医疗保险的问题一直是大众关注的焦点,也是政策争论的焦点。
WHO基本药物规范处方集近期纳入了12种治疗HIV/AIDS的抗逆转录病毒药物。
WHO编撰这一处方集的目的在于将药物使用在重点疾病,提供最为安全、经济、有效的药物,并使用药费用尽可能地被接受。
例如,该处方集上的绝大多数药物都是为人熟知的、疗效确切的药物,这些药物的专利期已过,并可能从多种渠道获得。
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基本药物目录2019一、背景基本药物目录是指国家卫生健康委员会根据我国医疗卫生制度的需要,经过科学论证和审核批准,公布的保障人民群众基本用药需求的一份药物清单。
基本药物目录的确定,有利于提高人民群众获得基本医疗保健服务的能力,保障人民群众获得质量可靠、价格合理、适应需要的药物。
二、目录内容基本药物目录是根据世界卫生组织的“基本药物概念”的相关原则和方法,结合我国医疗卫生制度的实际情况,从临床、经济和法律等多个方面进行综合评估和选择的。
基本药物目录的内容主要包括以下几个方面:1. 药物名称和分类基本药物目录主要按照药物的名称进行分类,可以根据药物的性质、用途和作用机制等进行细分。
常见的药物分类包括抗生素、抗病毒药物、抗肿瘤药物、中枢神经系统药物等。
2. 药物规格和剂型基本药物目录中对每种药物都会详细列出其规格和剂型,例如片剂、胶囊剂、注射剂、口服液等。
这些信息有助于医务人员和患者正确选择和使用药物。
3. 药物用途和适应症基本药物目录提供了每种药物的主要用途和适应症。
这些信息可以帮助医务人员根据患者的临床情况和疾病类型,合理选择和应用药物。
4. 药品的标准和质量要求基本药物目录对每种药物的标准和质量要求进行了明确规定。
这些标准和要求是保证药品质量安全和疗效有效的重要依据。
5. 药物的禁忌症和不良反应基本药物目录中还包括了每种药物的禁忌症和常见不良反应。
这些信息对患者和医务人员都非常重要,可以避免药物的错误使用和不良反应的发生。
三、基本药物目录的意义1. 提高医疗服务的公平性基本药物目录的确定,可以保障人民群众获得基本医疗保健服务的能力,提高医疗服务的公平性。
通过将基本药物列入目录,并且提供全国统一的价格和供应保障措施,可以保证人民群众能够获得质量可靠、价格合理的基本药物。
2. 降低患者的医疗费用负担基本药物目录的实施可以有效降低患者的医疗费用负担。
由于基本药物的价格保持相对稳定和合理,相比于其他药物,基本药物的价格更加亲民。
狗用阿苯达唑片用法与用量这种驱虫类的药物就不要
随便用。
阿苯达唑片的起源阿苯达唑是一种咪唑衍生物类广谱驱肠虫药物。
由葛兰素史克公司的动物健康实验室在1972年发现。
阿苯达唑已被列入世界卫生组织基本药物标准清单,是最重要的基本健康药物之一。
阿苯达唑片的用处阿苯达唑为一高效低毒的广谱驱虫药。
临床可用于驱蛔虫、蛲虫、绦虫、鞭虫、钩虫、粪圆线虫等。
在体内代谢为亚砜类或砜类后,抑制寄生虫对葡萄糖的吸收,导致虫体糖原耗竭,或抑制延胡索酸还原酶系统,阻碍ATP的产生,使寄生虫无法存活和繁殖。
阿苯达唑的用量1. 宠物驱虫需要购买宠物专用的阿苯达唑片给狗狗进行喂食。
2. 一般5kg以下的狗狗只需要饲喂半片,5-10kg的狗狗需要饲喂1-2片左右。
3. 狗狗每5kg体重,就需要饲喂一片阿苯达唑片。
世界卫生组织 基本药物标准清单 第16版 2009年3月
本出版物不提供任何明确的或隐含的保证,出版物的解释与应用责任在于读者自己,世界卫生组织对由于使用本出版物所产生的损害不承担任何责任 世界卫生组织已采取一切合理的预防措施来核实本出版物中包含的信息。但是,已出版材料的分发无任何明确或含蓄的保证。解释和使用材料的责任取决于读者。世界卫生组织对于因使用这些材料造成的损失不承担责任。 第16版 基本药物
世界卫生组织标准清单(2009年3月审阅)
解释性说明 ————————————————————————
核心清单是指为基本卫生保健系统所必需的最起码的药物清单,清单中列入对治疗重点疾病最有效、
安全和符合成本疗效的药物。重点疾病的选择系根据目前和将来的公共卫生相关问题及药物的潜在安全性和治疗成本疗效确定。
补充清单列出治疗重点疾病的基本药物,这些重点疾病需要专科诊断或监测设施,和/或专家医疗保
健,和/或专家培训。在有疑问时,很多情况下也可将价格一直较高或成本疗效不太好的药物列入补充清单。
方框符号()主要目的是指出在一类药物中的相似临床作用。清单中的药物应是有最佳证据显示
有效性和安全性的该类药物中的范例。在一些情况下,这种药物可能是最初获得销售许可证的药物;在另外一些情况下,后来获得许可证的药物可能更加安全或更加有效。在有效性和安全性数据方面没有差别的情况下,列入清单的药物应是根据国际药物价格信息来源以最低价格能够广泛获得的药物。并非所有方框药物都可供儿童使用——详见第二版儿童基本药物目录。
只有在对有效性和安全性审查的基础上并符合世界卫生组织临床准则的情况下才能指出药物的同等治疗效果。国家药物清单不应使用相似的符号并应在最后的遴选中具有特别性,它们取决于地方的可得性和价格。
a 表示此类药品的使用有年龄限制,具体规定详见表1。 紧接补充清单之后的 [c] 表示这些药物需要专门的诊断或监测设施,或/和专门的医疗保障,或/和需要经专门训练的专家在儿童使用。
如果 [c] 置于个别药物或者药物强度之后,表示儿童使用有特殊适应征限制。
某种药列入基本药物清单,并不意味着保证某个药品的药物质量。每一地方或国家管制当局有责任确保每种品牌达到适当的药物质量(包括稳定性),并在适当时,不同的品牌可互换。 对于有关药品质量保证的推荐与建议,请见世界卫生组织药品网页http://www.who.int/medicines /areas/quality_assurance/en/index.html
每一部分的药物与剂型按英文字母顺序排列,并不意味着一种剂型比另一种更好。关于适当剂型的信息,应当参考标准治疗指南。
基本药物目录中的主要剂型名称可在附录1查找, 对这些剂型的定义以及对各种剂型的质量要求出版在最新的国际药典http://www.who.int/medicines/publications/pharmacopoeia/en/index.html.。
世界卫生组织基本药物标准清单 16版(2009年 3月)-非编辑版
1 1. 麻醉药 1.1 全身麻醉药和氧气 氟烷 吸入剂. 氯胺酮 注射剂:50 mg(作为盐酸盐)/ml,用10‐ml小瓶. 氧化亚氮 吸入剂. 氧气 吸入剂(药用气体). 硫喷妥 注射用粉剂:0.5 g; 1 g(钠盐)安瓿 1.2 局部麻醉药 布比卡因 注射剂:0.25%; 0.5%(盐酸盐)小瓶
脊髓麻醉用注射剂:0.5%(盐酸盐)4‐ml安瓿,与7.5% 的葡萄糖溶液混合
利多卡因 注射剂:1%; 2%(盐酸盐)小瓶.
脊髓麻醉注射剂:5%(盐酸盐)2‐ml安瓿与7.5%葡萄糖溶液混合. 局部使用:2%至4%(盐酸盐).
利多卡因 + 肾上腺素(副肾素) 牙科注射: 2%(盐酸盐)+ 肾上腺素1:80 000.
注射剂:1%; 2%(盐酸盐)+ 肾上腺素1:200 000小瓶.
补充清单 麻黄素 注射剂:30 mg (盐酸盐)/ml, 1‐ml安瓿.
(用于分娩时脊髓麻醉,预防低血压) 1.3 术前药物和短时手术的镇静剂 阿托品 注射剂:1 mg(硫酸盐)1‐ml安瓿. 地西泮 注射剂:5 mg/ml 2‐ml 安瓿.
片剂:5 mg.
吗啡 注射剂:10 mg(硫酸盐或盐酸盐)1‐ml安瓿. 异丙嗪 口服液:5 mg(盐酸盐)/5 ml. 2. 镇痛药,解热药,非甾体抗炎药(NSAIMs), 治疗痛风的药物,以及治疗类风湿性疾病的药物 (DMARDs)
2.1 非阿片类药和非甾体抗炎药(NSAIMs) 阿司匹林 栓剂:50 mg至150 mg. 片剂:100 mg至500 mg.
布洛芬 a 片剂:200 mg; 400 mg. a >3个月. 世界卫生组织基本药物标准清单 16版(2009年 3月)-非编辑版 2对乙酰氨基酚* 口服液:125 mg/5 ml. 栓剂:100 mg. 片剂:100 mg至500 mg. * 由于缺乏经证实的抗炎作用,不推荐用于抗炎用途. 2.2 阿片类镇痛药 可待因 片剂:15 mg(磷酸盐)[c]; 30 mg(磷酸盐). 吗啡 注射剂:10 mg(吗啡盐酸盐或吗啡硫酸盐)1‐ml安瓿. 口服液:10 mg(吗啡盐酸盐或吗啡硫酸盐)/5 ml. 片剂:10 mg(吗啡硫酸盐). 片剂(缓释): 10 mg; 30 mg; 60 mg(吗啡硫酸盐).
2.3 治疗痛风用药 别嘌醇 片剂:100 mg. 2.4 治疗类风湿性疾病使用的药物(DMARDs)
氯喹 片剂:100 mg; 150 mg (磷酸或硫酸盐). 补充清单 硫唑嘌呤 片剂:50 mg.
氨甲喋呤 片剂:2.5 mg(钠盐).
青霉胺 固体口服剂型:250 mg.
柳氮磺吡啶 片剂:500 mg.
3. 抗过敏药和过敏性反应用药物
氯苯那敏 a
注射剂:10 mg(马来酸盐)1‐ml安瓿.
口服液:2 mg/5 ml [c]. 片剂:4 mg(马来酸盐). a >1岁.
地塞米松 注射剂:4 mg 磷酸地塞米松(作为二钠盐)1‐ml安瓿.
肾上腺素(副肾素) 注射剂:1 mg(作为盐酸盐或酒石酸盐)1‐ml 安瓿. 氢化可的松 注射用粉剂:100 mg(作为琥珀酸钠盐)小瓶. 强的松龙
口服液:5 mg/ml [c].
片剂:5 mg; 25 mg. 世界卫生组织基本药物标准清单 16版(2009年 3月)-非编辑版 34. 解毒药和中毒治疗中使用的其它药物 4.1 非特异性药物 活性炭 粉剂. 4.2 特异性药物
乙酰半胱氨酸 注射剂:200 mg/ml 10‐ml安瓿. 口服液:10%和20% [c]. 阿托品 注射剂:1 mg(硫酸盐)1‐ml安瓿. 葡萄糖酸钙 注射剂:100 mg/ml 10‐ml安瓿. 去铁敏 注射用粉剂:500 mg(甲璜酸盐)小瓶. 二巯丙醇 油性注射剂:50 mg/ml 2‐ml安瓿. DL-蛋氨酸* 片剂:250 mg. *将评估,可能被删除.
美蓝(亚甲蓝) 注射剂:10 mg/ml, 10‐ml安瓿. 纳络酮 注射剂:400微克(盐酸盐)1‐ml安瓿. 青霉胺 固体口服剂:250 mg.
二水铁蓝(普鲁士蓝) 口服粉剂.
依地酸钙钠 注射剂:200 mg/ml 5‐ml安瓿.
亚硝酸钠 注射剂:30 mg/ml 10‐ml安瓿.
硫代硫酸钠 注射剂:250 mg/ml 50‐ml安瓿.
5. 抗惊厥药/抗癫痫药 卡马西平 口服液:100 mg/5 ml. 咀嚼片剂:100 mg; 200 mg. 带刻痕片剂:100 mg; 200 mg.
地西泮 直肠溶液或凝胶:5 mg/ml 0.5‐ml, 2 ml和4 ml 小管.
劳拉西泮 肠外制剂:2 mg/ml 1‐ml安瓿;4 mg/ml 1‐ml安瓿. 硫酸镁* 注射剂:500 mg/ml 2‐ml安瓿; 500 mg/ml 10‐ml安瓿. *只用于子痫或严重先兆子痫,不用于其他惊厥状态. 世界卫生组织基本药物标准清单 16版(2009年 3月)-非编辑版 4苯巴比妥 注射剂:200 mg/ml(苯巴比妥钠). 口服液:15 mg/5 ml(苯巴比妥). 片剂:15 mg至100 mg(苯巴比妥).
苯妥英 胶囊:25 mg; 50 mg; 100 mg(钠盐). 注射剂:50 mg/ml 5‐ml 小瓶(钠盐). 口服液:25 mg至30 mg/5 ml*. 片剂:25 mg; 50 mg;100 mg(钠盐). 咀嚼片剂:50 mg. * 同一市场上同时存在25 mg/5 ml和30 mg/5 ml两种药物,可引起处方和配药方面的混乱,应当予以避免.
丙戊酸(丙戊酸钠) 口服液:200 mg/5 ml. 片剂(可压碎的): 100 mg. 肠溶片剂:200 mg; 500 mg(钠盐). 补充清单 乙琥胺 胶囊:250 mg.
口服液:250 mg/5 ml.
6. 抗感染药 6.1 抗寄生虫药 6.1.1 抗肠寄生虫药 阿苯达唑 咀嚼片剂:400 mg. 左旋咪唑 片剂:50 mg; 150 mg(作为盐酸盐). 甲苯咪唑 咀嚼片剂:100 mg; 500 mg. 氯硝柳胺* 咀嚼片剂:500 mg. * 氯硝柳胺列入清单,以便在吡喹酮治疗无效时使用.
吡喹酮 片剂:150 mg; 600 mg. 噻嘧啶 口服液:50 mg(作为双羟萘酸盐)/ml. 咀嚼片剂:250 mg(作为双羟萘酸盐).
6.1.2 抗丝虫药 依维菌素 带刻痕片剂:3 mg; 6 mg. 补充清单
乙胺嗪 片剂:50 mg;100 mg(二氢枸橼酸盐).