凝血实验的标准化和质量控制问题WORD

1 凝血实验的标准化和质量控制问题 由于血栓与止血实验的特殊性，故迄今为止仅有凝血酶原时间（ prothrombin time, PT ）、 活化的部分凝血活酶时间（ activated partial thromboplastin time, APTT ）

和纤维蛋白原 （fibrinogen,FG） 等三项实验有了标准化的试剂（如 PT）、标准品（如 Fg）、质控品和统一的

报告形式等，其他，如血小板功能、抗凝因子和纤溶因子等检测尚缺乏成熟的标准化方案。 本文就经国际血液学标准化委员会（ ICSH ）和国际血栓与止血委员会 （ICTH） 或美国国家 临床生化室标准委员会 （NCCLS） 等国际组织以文件形式公布的 PT、APTT 和 Fg 三项实验 的标准化和质量控制问题作一简介。 一、标准化和质量控制的重要性 所谓血栓与止血检测方法的质量控制（质控） ，是指采用统计学原理，运用物理、化学、生 物学的方法，对血栓与止血实验室的技术、操作、仪器、试剂等项的质量水平，进行合 理的检测、评价和指导改进，以堵绝误差，提高质量而言。 血栓与止血实验质控的目的， 在于提高血栓与止血实验的可靠性。 可靠性首先取决于检测结 果的精密度（主要靠实验室内部质控保证） ，其次取决于检测结果的准确度（主要靠实验室 外部质控保证） 。质量控制的重要性在于： 1. 为临床诊治提供可靠的依据 # 实验结果若为假阳性就会造成误诊、 误治；若为假阴性就

会造成漏诊、漏治；实验结果偏高或偏低都会影响患者的病情和疗效的判断。 2. 提高血栓与止血基础研究的效率和价值 # 血栓与止血基础研究的形式就是进行各种实 验。

实验可靠性好， 就能揭示血栓与止血的客观规律， 甚至可带来重大理论突破及 （或） 社会、经济效益；若实验可靠性差或有错误，则不仅费时、费力，徒劳无功，还会造成 假象或错误理论。 3. 有助于人群健康调查和建立血液学参数的正常范围 # 为了解一定人群的健康水平， 建立

具有广泛意义的血液学参考值的范围须进行较大规模人群的健康调查， 健康调查必须要 有实验结果的可靠性作保障， 不然会导致不准确或错误的结果， 故质量控制对群体医学 也有重要意义。 总之，血栓与止血实验室的质量控制，从一定程度上反映一个国家，一个地区，一个 单位血栓与止血医疗水平和研究水平的高低。因此，应倍加重视。 二、 凝血酶原时间（ PT ） （一） PT 的标准化问题 自从 1953 年 Quick 建立了 PT 测定方法以来，至今仍然是检查外源凝血系统诸因子及 相关抑制物的重要筛选试验，并且是监测口服抗凝药治疗的主要手段。 PT 测定受很多因素影响，诸如标本的采集方法及器材，储血容器的性质，抗凝剂的种 类和

用量， 标本的运送和储存条件， 孵育温度及时间， 凝血活酶试剂的种类和质量 （敏感性） 以及判读终点的方法等， 均会影响测定结果。 此外，报告结果的方式也必须统一， 特别是用 于监测口服抗凝药物治疗时。所有这一切，都必须使方法标准化和建立有效的质量控制。 早在 1973 年，在维也纳召开的第四届血栓与止血国际会议上，由 ICSH 和 ICTH 联合 成立了口服抗凝药控制专家组（ Expert Panel on Oral Anticoagulant Control ），要求该组制订 推荐一个 PT 测定标准化方案。经过多个实验室的协作研究，在 1975 年该专家组提出了第 一个人血一期凝血酶原时间试验参考方法（ reference method for the one-2

stage prothrombin time test on human blood ）并于 1976 年发表（编号 ICSH-EP14/1 ：1975）。该文件重点是讲标 本采集和 PT 的测定方法，对于报告结果和质量控制只

简单地提了几句。而至关重要的 PT 试剂——凝血活酶的标准化问题， 当时虽然注意到， 但因条件尚未成熟， 仅答应进一步研究 完成后再修订。众所周知，不同的凝血活酶，检测相关的凝血因子缺乏的敏感性是不同的。 因此要使 PT 标准化，使不同的实验室虽用了不同的凝血活酶，也能得到同样的（可比的） 结果。 此后，经过几个著名实验室历时数年的共同努力，并由世界卫生组织（ WHO ）参与， 以当时已 在英国 作为统一标准 使用的“英 国比较 凝血活酶”（ british comparative thromboplastin, 简称 BCT ）为基础，制备了 WHO 的原级凝血活酶参考品 （primary reference preparation） 人脑制品，编号 67/40；同时制备了牛脑 （ 68/434）和兔脑

（ 70/178）两个用 67/40 标化的次级参考品（ secondary reference preparation）。后来， WHO 又发表了其他一些 次级参考品，迄今已在世界各国广泛用于校正本地制备或工厂生产的 PT 参考物。 与此同时，在口服抗凝药物治疗中，用 PT 监测时的报告方式也列入了议事日程。如上 所述，各种凝血活酶对凝血因子有不同的敏感性。 为了使不同敏感性的试剂得到同样的测试 结果，首先要制定一个共同的敏感性指标。这就要通过用自制的试剂与 IRP 进行比较后， 得到一个校正值。 具体的做法是： 用多份口服抗凝药后不同程度地缺乏凝血因子的病人血浆 和正常对照（至少混合 10 个正常人）的血浆，同时用自制凝血活酶和国际参考品（ IRP ） 测定 PT（结果用秒表示） ，分别计算出各自与正常对照血浆的比率。 然后在双对数纸上作图， 以 IRP 的比率为纵坐标，自制凝血活酶的比率为横坐标，通过回归分析，其回归线的斜率 称为国

际敏感指数（ international sensitivityindex, ISI ）。此数值愈低 PT 试剂愈低敏感（人脑 制的原级标准作为 1.0）。 从理论上讲， 不管何种凝血活酶， 只要标上 ISI ，就可以与国际参考制品进行对比校正， 并可用同一种计量单位报告。 1985 年，ICSH 和 ICTH 发表了在口服抗凝药监测中推荐的 PT 报告方式 （即 ICSH/ICTH recommendations for reporting protrombin time in oral anticoagulant control） 。该文件提出用国际标准化比率 （ international normalized ratio, INR ）来报告 PT 试验 结果， INR 的计算公式如下：

INR=PTR ISI 式中 PTR 表示患者的 PT 与正常对照 PT 的比值； ISI 为国际敏感指数。 文件要求试剂厂家每批凝血活酶试剂都必须标明 ISI 值，以便使用者计算 INR 。目前各 国在口服华法令类抗凝药物时，已广泛使用 INR 作为控制用药量的指标。 在用 INR 以后，各种敏感性不同的凝血活酶均可得到相同的 INR 值，这对于用手工法 （倾斜试管法）测定 PT 值并用手工法测定 PT 来讲是正确的。但后来发现，手工与仪器以 及仪器与仪器之间， INR 仍有差别。为此，等提出建议，同一凝血活酶试剂用于不同的仪器 时，可用所谓“仪器特有的 ISI ”（ instrument specific ISIs ）来计算 INR 。WHO 在发放 IRP 时，亦附上这种仪器特有的 ISI 。

除了ICSH 、ICTH 和WHO 发布的有关 PT测定标准化的文件以外， 1992年美国的 NCCLS 也发表了编号为 H28-T 的有关 PT 测定标准化的文件。 本文以下将综和上述文件， 提

出我国 PT 测定标准化和质量控制的方案，供讨论。 （二） 凝血酶原时间（ PT）的推荐方法 [原理]将凝血活酶（主要含组织因子和脂质） 和钙离子，加到枸橼酸抗凝血浆中， 在

37oС 保温，测定血浆凝固时间，即为 PT。本法主要用于过筛检测外源凝血途径的第Ⅶ、

Ⅱ、 Ⅴ、Ⅹ因子和相关因子的抑制物。 3

[ 试剂 ] 1、 抗凝剂 109mmol/L 枸橼酸钠液（相当于含二分子结晶水的枸橼酸钠

2、 凝血活酶试剂 市售商品，应标有 ISI 、批号及有效期。冻干者应按说明书加指

定的缓冲稀释剂复溶。 3、氯化钙（ CaCl2）溶液 浓度为 25 mmol/L 。（目前有些商品试剂已将凝血活酶液

与氯化钙液混合好，可不必另配 CaCl2 液）。 4、质控物 正常及异常对照血浆

[ 仪器 ] 1、 手工法 秒表，保持 37oС±1oС的恒温水浴箱或电热块。

2、 仪器法 各种自动或半自动凝血仪，严格按说明书操作。

[血液样品的采集、运送及储存 ] 1、用一次性塑料采血器或硅化玻璃注射器。采血时止血带不可束缚过紧，并不应超过

5 分钟（针筒内见到血即应解开止血带） 。否则某些凝血及纤溶因子会活化，并可能 使

Hct 长高。

2、血与枸橼酸钠抗凝剂按 9:1 混合，轻轻颠倒混匀。可用特制的已加有定量枸橼酸钠 液

的抽空硅化试管（国内已大量生产）采血， 可保证血与枸橼酸钠比例准确，防止凝血 因子活化，并保持清洁，防止试管和不合格橡皮塞的污染。 血液如发现凝固即应弃去不用，也不可污染组织液。 3、储血应用塑料管或硅化试管（国内已有商品大量供应）或其他不沾湿的容器，避免 接触

活化凝血因子。 取得血液后应尽快送到血液检验室。 在运送中应避免剧烈振动和日 光直射。一般要求，自采血到测定在 2 小时内完成，不可久储。如在室温中储存过久， 第Ⅴ因子等会破坏；另一方面，冷冻或在 4oС储存过久，会导致第Ⅶ因子活化，使 PT 缩短。有报道有些口服抗凝药的患者，全血在 4oС储存 2-4 小时，其 PT 可接近正常。 故实验室在取得血样后应尽快离心，分离血浆并尽快测定。 4、标本制备： PT 和 APTT 都应用乏血小板血浆（ PPP），分离血浆时要求相对离心力

2000~2500 ×g，离心 30 分钟，用浊度法测定终点的自动化凝血仪，溶血和较明显的黄

疸及脂血均会影响结果，此时可用手工法或电子机械式凝血仪测定。 [ 测定步骤 ] ：

1 、 手工法

（ 1）测定温度 36.5~38.5oC，上述各试剂及被测血浆，均应预温至此一温度，但凝血活酶 试剂预温不可超过 30 分钟，血浆预温一般不宜超过 10 分钟。 （ 2）所用试管及加样器等接触血浆的器具均为塑料或硅化玻璃管。 （ 3）吸取枸橼酸抗凝血浆 0.1ml ，加入一小试管中：加入凝血活酶试剂 0.1ml 混匀后置 37oC 水浴中。再加入 25mmol/L CaCl 2液 0.1ml ，（也可先将凝血活酶试剂与 CaCl2