检测的原始记录规定
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检测的原始记录编写规程的规定
1.0目的
检测原始记录作为实验室的重要文件，是检测人员对已完成的检测活动和达到的检测结果提供的客观证据，是资料查找和量值溯源的依据。
为了规范原始记录，明确管理职责，特制定本规定。
2.0适用范围
适用于本公司所有检测活动的原始记录。
3.0职责
3.1分析室负责检测原始记录的编写、复核。
3.2质控科负责的审核、校对、资料整理。
3.3综合科负责归档资料的保存和管理。
4.0原始记录的编写要求
4.1原始记录应至少包括下列信息：
1）检测项目名称；
2）检测依据及方法；
3）检测仪器及编号；
4）室温及湿度；
5）样品编号；
6）容器编号；
7）检测结果（若检测结果小于最低检出限时，结果记录为未检出，并注明最低检出浓度）；
8）检测日期；
9）检测/复核人员签字或等效的标识；
10）样品预处理（必要时）；
11）水样体积、稀释倍数（必要时）；
12）标准曲线、曲线方程及相关系数（必要时）；
13）计算公式（必要时）；
14）显色时间、显色温度、参比溶液、波长、曲线编号（必要时）；15）平行样检查（必要时）；
16）质控样检查（必要时）；
17）当不确定度与检测记过的有效性或应用有关，或客户有要求，或不确定度影响到结果符合性的判定时，应在原始记录中包括不确定度的信息；
4.2原始记录中检测数据的处理与判定执行《数据控制与保护程序》的相关规定。
4.3原始记录中检测数据的不确定度的评定执行《测量不确定度的评定控制程序》的相关规定。
5.0原始记录的管理
5.1原始记录的编号执行《文件控制和维护程序》的相关规定。
5.2原始记录的控制及档案管理执行《记录和档案控制程序》的相关规定。
