水中优先控制污染物黑名单

α0 ， α1 ， α2为分布系数，与pH 有关。
因此封闭碳酸体系各主要形态与pH有关,而CT与pH无关
④开放碳酸体系特点及各主要形态计算 特点： * CT ≠常数 * [H CO *]总保持与大气相平衡的固定数值 2 3 即：[CO 2 （aq)] = KH p CO 2

CT = [H2CO 3 *] /α0 =[CO 2 （aq)] /α0 = KH p CO 2 /α0 [HCO 3 － ] = α1KH p CO 2 /α0 = K1 KH p CO 2 / [H+ ]
(3)水生生物
自养 异养

几个问题 天然水中主要离子总量可以粗略地作为TDS
A.名词—总含盐量（TDS）(≡总溶解固体量)
TDS=[Ca 2 + +Mg 2 + + Na+ +K+ ]+ [HCO3 － + SO4 2 － +Cl － ]
总含盐量 （总溶解固体量）为1000~10000 mg/L
的天然水称为咸水(淡水的总含盐量< 1000mg/L)
[CO32-] = K2[HCO3-] / [H+]
（2）
= 4.69×10-11×1.00×10-3 /1.00×10-8
= 4.69 ×10-6mol.L-1
例2
若 水 体 pH 升 高 到 10.00, 碱 度 仍 保 持
1.00×10-3 mol•L-1 ，再计算该水体中各碱度 成分的浓度。 碱度 = [ HCO3-] + 2[CO32-] + [ OH-]( mol.L-1) [OH-] = 1.00×10-4 mol.L-1
查表3-1（教材P102），氧气在25℃水中的亨利常数 KO2=1.28×10-8moL/(L· Pa) 则根据亨利定律，氧气在水中的溶解度为： [O2(aq)]=KO2· 2=1.28×10-8×0.2029×1.013×105 PO =２.63×10-4moL/L 由于氧的分子量为32，所以其溶解度为8.4mg/L或8.4PPm. 结论：25℃时 [O2(aq)]=８.4mg/L 问：若已知25℃湖水中溶解氧浓度为0.32 mg/L，大气中氧的分压 为多少？

四、环境优先污染物和优先监测有毒化学污染物的监测和控制，无疑是环境监测的重点。

世界上已知的化学品有700万种之多，而进入环境的化学物质已达10万种。

因此不论从人力、物力、财力或从化学毒物的危害程度和出现频率的实际情况而言，某一实验室不可能对每种化学品都进行监测、实行控制，而只能有重点、有针对性地对部分污染物进行监测和控制。

这就必须确定一个筛选原则，对众多有毒污染物进行分级排序，从中筛选出潜在危害性大、在环境中出现频率高的污染物作为监测和控制的对象。

这一筛选过程就是数学上的优先过程，经过优先选择的污染物称为环境优先污染物，简称优先污染物（priority pollutants）。

对优先污染物进行的监测称为优先监测。

早期人们控制污染的对象主要是一些进入环境数量大（或浓度高）、毒性强的物质，如重金属等，其毒性多以急性毒性反映，且数据容易获得。

而有机污染物则由于种类多、含量低、分析水平有限，故以综合指标COD、BOD、TOC 等来反映。

但随着生产和科学技术的发展，人们逐渐认识到一批有毒污染物（其中绝大部分是有机物），可在极低的浓度下在生物体内积累，对人体健康和环境造成严重的甚至不可逆的影响。

许多痕量有毒有机物对综合指标COD、BOD、TOC等影响甚小，但对环境的危害很大，此时，综合指标已不能反映有机污染状况。

这些就是需要优先控制的污染物，它们具有如下特点：难以降解，在环境中有一定残留水平，出现频率较高，具有生物积累性，具有致癌、致畸、致突变（“三致”）性质、毒性较大，以及目前已有检测方法的一类物质。

美国是最早开展优先监测的国家。

早在20世纪70年代中期，就在《清洁水法案》中明确规定了129种优先污染物，它一方面要求排放优先污染物的工厂采用最佳可利用技术（BAT），控制点源污染排放。

另一方面制定环境质量标准，对各水域实施优先监测。

其后又提出了43种空气优先污染物名单。

苏联卫生部于1975年公布了水体中有害物质的最大允许浓度，其中无机物73种，后又补充了30种，共103种；有机物378种，后又补充了118种，共496种。

某水源地地下水四氯化碳污染特征分析郭英;田西昭;张立宝;何微;单强【摘要】通过对某水源地地下水的四氯化碳污染调查和日常监测数据分析,研究了该水源地四氯化碳污染晕的形态和变化特征,并选取典型水源井对其四氯化碳动态特征进行了分析.在污染发现初期,污染面积为2.73 km2,最高污染浓度为249.7μg/L,随着后期污染治理工作的开展,污染面积减小到1.24 km2,最高污染浓度下降到3.62μg/L.分析认为,污染晕形态在空间分布上主要受地下水流场的控制,同时受降水量、地下水位标高及开采量等多种因素控制,污染物由北区井群向南区井群扩散.单井四氯化碳含量动态则呈现出南北区的相反特征:在北区,四氯化碳含量随着地下水位的上升而上升,并随地下水流向南扩散;在南区,四氯化碳含量随着地下水位的上升而下降,并随地下水流向地下水漏斗中心汇集.这是由于赋存于SD1井附近包气带中的四氯化碳尚未清除造成的.%Based on the investigation and everyday monitoring data of the carbon tetrachloride (CT) pollution in the groundwater occurring at a water source zone,this paper studies the form of the contaminant plume as well as the changing features,and also it analyzes the dynamic characteristics of the CT in several chosen water source wells.The contaminated area at the initial stage reached 2.73km2 ,with the max contaminant concentration of 249.7 μg/L.As the pollution control is carried out at the later stage,the contaminated area reduces to 1.24 km2 ,with the max contaminant concentration reduces to 3.62 μg/L.The results indicated that the form of contaminant plume was spatially determined by the groundwater flow field as a primary factor, and other factors included precipitation, elevation of groundwater level as wellas the yield etc.The contaninant plume extends form the northern wells to the southern ones.In terms of the dynamic content of the CT in a single well, it's quite different in the northern and southern areas:for the former, the concentration increases with the rising of the groundwater, and the CT diffusion moves southwards along with the groundwater flow; for the latter, the concentration decreases with the rising of the groundwater, and the groundwater flow carries the CT towards the center of the funnel-shaped zone.The reason for causing such a difference is that the CT formed in the aeration zone near the SD1 well hasn't been cleared away.【期刊名称】《南水北调与水利科技》【年(卷),期】2011(009)003【总页数】5页(P109-113)【关键词】孔隙水;水源井;四氯化碳;污染晕;动态特征;包气带;污染治理【作者】郭英;田西昭;张立宝;何微;单强【作者单位】唐山市自来水公司,河北唐山063004;桂林理工大学环境科学与工程学院,广西桂林541004;河北省环境地质勘查院,石家庄050021;唐山市自来水公司,河北唐山063004;河北省地质矿产局第二地质大队,河北唐山063004;河北省环境地质勘查院,石家庄050021【正文语种】中文【中图分类】X523四氯化碳是有机化工厂、石油化工厂以及机电设备等企业生产中常用的溶剂,以商业用途用于工业生产已100余年[1]。

( Eg/ngeeeng/ReseaehhCegieeloeWasieOnaRehoeeesTehhgoao/sagdEiunpmegi， Chog/ing/ Technoloyo and Business Univeni0,Chongq0aiedoe/agnhseepeesegiaispnhaapeesnsiegioe/agnhpoauiagiwniheaenabaemobnanis，hn/hN
Electrochtalytic hydrodechlorination reection foe detoxiOchtion of the persistent chlorinated organic pollutants io wateo
JIANG Guang-ming, 5IANG Kon-xin, LHANG Xion-ming
(6)
从电流效率数据Jiang G M等提出催化剂表面 H *的数量是远大于EHDC实际所需，产H *并不是
EHDC反应的决速步骤。在此基础上,Fu W Y等以 TiU-Cd和CAd为模型催化剂，通过实验表征和理
论计算结合,探究其表面产H*、反应动力学、污染
物(2,4-二氯苯酚)吸附活化及产物(苯酚)脱附等
［基层状金属有机框架(NMOF)为载体合成的Pd-
NMOF催化剂，相比于传统Pd-Nl材料，NiMOF的
加入使Pd颗粒被固定在NMOF的Nl配位水分子
上,Pd的分布均匀，分散性增大，活性位点增多，产 H *增强，同时NMOF具有诱导协同效应，可促进对
污染物2,-二氯苯酚的吸附，使电极在EHDC中具 有高活性与高稳定性。Yang L等［/使用新型泡沫
是提升Pd质量活性，减少其使用量最有效的方法。
Lu R等J5］通过合成一维金属Pd纳米线催化剂(直