依达拉奉注射液有什么副作用

依达拉奉联合长春西汀注射液治疗急性脑梗死的临床效果引言脑梗死是一种常见的脑血管疾病，它是由于脑血管阻塞引起的血液供应不足，导致脑组织缺血缺氧，造成神经细胞死亡。

脑梗死常常会导致患者出现急性脑血管意外，严重影响患者的生活质量，甚至危及生命。

对急性脑梗死的治疗非常重要，而依达拉奉联合长春西汀注射液已经在临床上得到了广泛应用。

本文将就依达拉奉联合长春西汀注射液治疗急性脑梗死的临床效果进行探讨。

依达拉奉联合长春西汀注射液的药理作用依达拉奉联合长春西汀注射液是一种神经保护剂，具有扩血管、抗血小板凝集和抗氧化等多种药理作用。

依达拉奉是一种神经节苷脂类药物，它可以通过改善脑微循环、减轻脑组织水肿、减少脑缺血区域的坏死等方式，保护脑组织免受缺氧和缺血的伤害。

长春西汀是一种血管活性药物，它可以通过扩张血管、改善微循环、减少血小板聚集等方式，促进梗死脑组织的再灌注，减轻梗死面积，提高患者的生存率和生活质量。

依达拉奉联合长春西汀注射液治疗急性脑梗死的临床效果临床上已经进行了大量的研究，证实了依达拉奉联合长春西汀注射液在治疗急性脑梗死中的显著疗效。

以下将对其临床效果进行具体阐述。

1. 提高患者的神经功能依达拉奉联合长春西汀注射液可以改善脑组织的微循环，减轻脑组织水肿，保护神经细胞，减少脑缺血区域的坏死。

在临床研究中发现，使用依达拉奉联合长春西汀注射液治疗急性脑梗死的患者，其神经功能恢复的速度更快，临床症状得到改善的时间更短。

依达拉奉联合长春西汀注射液还可以改善患者的认知功能，提高患者的生活质量。

3. 减少并发症依达拉奉联合长春西汀注射液具有抗氧化、抗炎和抗血小板凝集等多种药理作用，它可以降低患者的血小板聚集，减少血栓形成，降低患者的并发症发生率。

在临床研究中发现，使用依达拉奉联合长春西汀注射液治疗急性脑梗死的患者，其并发症发生率明显降低，加快了患者的康复速度。

4. 安全性高依达拉奉联合长春西汀注射液在临床应用中显示了良好的安全性，常见的不良反应为头痛、恶心、呕吐等轻度不适，严重不良反应极为罕见。

替拉依的副作用
拉依是一种被广泛使用的止痛药，主要含有盐酸替拉西坦这种成分。

然而，使用拉依也不可避免地可能会出现一些副作用，主要包括以下几个方面：
1. 常见的消化系统副作用：拉依可能会引起恶心、呕吐、腹泻、胃痛、消化不良等问题。

2. 神经系统副作用：有些人使用拉依后可能会出现头晕、头痛、嗜睡、乏力、晕厥等症状。

3. 过敏反应：极少数人对拉依可能会有过敏反应，表现为皮疹、瘙痒、面部肿胀、呼吸困难等。

4. 肝功能不良：个别人使用拉依后可能会出现肝功能异常，如黄疸、肝酶升高等。

虽然以上是一些可能的副作用，但是并不是每个人都会出现。

同时，不同人对拉依的耐受性也不同，可能会有不同的反应。

因此，在使用拉依前，最好咨询医生的建议，并严格按照医嘱用药，以降低潜在的副作用风险。

依达拉奉联合长春西汀注射液治疗急性脑梗死的临床效果引言急性脑梗死是一种常见的中枢神经系统疾病，常见症状包括神经功能障碍、颅内压增高、脑水肿、感染等。

这种疾病给患者的生活和身体健康带来了很大的困扰。

依达拉奉联合长春西汀注射液是一种目前比较常用的治疗急性脑梗死的药物，它能够有效地缓解病情，提高患者的生活质量。

本文将对依达拉奉联合长春西汀注射液治疗急性脑梗死的临床效果进行探讨。

一、依达拉奉联合长春西汀注射液的药理作用依达拉奉联合长春西汀注射液是由依达拉费特和长春西汀两种药物混合而成，具有很强的抗血栓作用。

依达拉费特是一种抗血小板药物，它能够抑制血小板聚集，防止血栓形成。

长春西汀是一种纤溶药物，它能够溶解血栓，恢复血液循环。

这两种药物的结合，可以有效地清除血管内的血栓，恢复脑血流，改善脑组织缺血和缺氧的状况，从而起到治疗急性脑梗死的作用。

二、依达拉奉联合长春西汀注射液的临床应用依达拉奉联合长春西汀注射液通常用于治疗急性脑梗死患者，特别是在症状发作后4.5小时内及进展性脑梗塞。

患者在服用该药物后，通常能够很快地感到头痛、乏力、恶心、呕吐、意识模糊等症状得到缓解，大大提高了患者的生活质量。

三、依达拉奉联合长春西汀注射液治疗急性脑梗死的临床疗效依达拉奉联合长春西汀注射液治疗急性脑梗死的临床效果是非常显著的。

一项关于该药物的临床研究表明，该药物治疗急性脑梗死的有效率高达93.4%，显著高于对照组。

在治疗后，患者的神经功能缺陷得到明显改善，脑血流灌注好转，头痛、眩晕、恶心、呕吐等症状明显减轻。

治疗后患者的颅内压得到有效控制，脑水肿得到缓解，有些患者还会出现一些轻微的不良反应，但都是可逆的，不会对患者的生活产生长期的影响。

从以上研究结果可以看出，依达拉奉联合长春西汀注射液在治疗急性脑梗死方面具有非常显著的疗效。

四、不良反应及注意事项尽管依达拉奉联合长春西汀注射液在治疗急性脑梗死方面疗效显著，但在应用过程中还是要注意一些不良反应及注意事项。

依达拉奉注射液阐明书之相礼和热创作【药品称号】通用名：依达拉奉注射液英文名：Edaravone lnjection汉语拼音：Yidalafeng Zhusheye本品次要成分为依达拉奉，其化学称号为：3-甲基-1-苯基-2-吡唑啉-5-酮（3-Methyl-1-phenyl-2-pyrazolin-5-one）其结构式为：分子式：C10H10N2O分子量：【性状】本品为无色或几乎无色的澄明液体.【药理毒理】药理作用依达拉奉是一种脑呵护剂（自在基肃清剂）.临床研讨提示N-乙酰门冬氨酸（NAA）是特异性的存活神经细胞的标记，脑梗塞发病初期含量急剧减少.脑梗塞急性期患者给予依达拉奉，可抑制梗塞四周局部脑血流量的减少，使发病后第28天脑中NAA含量较甘油对照组分明降低.临床前研讨提示，大鼠在缺血/缺血再灌注后静脉给予依达拉奉，可制止脑水肿和脑梗塞的进展，并缓解所伴随的神经病症，抑制脂质过氧化，从而抑制脑细胞、血管内皮细胞、神经细胞的氧化损伤.毒理研讨遗传毒性：依达拉奉Ames实验，CHL染色体畸变实验及小氧微核实验结果均为阴性.生殖毒性：一样平常生殖毒性实验中，大鼠给予依达拉奉3、20、200mg/kg，20、200mg/kg组的动物出现尿色橙褐、流泪、流涎和自主活动减少，体重和食量细微下降；200mg/kg组雌鼠均匀性周期延伸，雌鼠、雄鼠生育力降低，胎仔胸腺残留率降低.致畸敏感期毒性实验中，妊娠大鼠静脉注射给予依达拉奉3、30、300mg/kg，300mg/kg组母鼠摄食量下降，体重添加减缓，给药后出现伏卧、步态不稳、自发运动减少、流泪等；各剂量组雄性胎仔体重及30mg/kg组雌性胎仔体重均低于对照组；各剂量组胎仔内脏畸形率降低，幼鼠耳廊展开、眼睑开裂、睾丸下垂、阴道开口有耽误倾向.妊娠新西兰白兔静脉注射给予依达拉奉3、20、100mg/kg，100mg/kg组动物出现尿液橙褐色、步态失调、流泪、瞳孔减少、呼吸异常、后肢林痹，给药部位充血、水肿、坏死及炎症；3、100mg/kg组动物胎盘分量分明添加.围产期毒性实验中，妊娠Wistar大鼠静脉注射给予依达拉奉3、20、200mg/kg，200mg/kg组动物给药时期摄食量下降，体重添加量降低，出现摇头、眨眼、流泪、自发运动减少等病症.幼鼠出生后28天旷场实验结果表现20、200mg/kg组幼鼠挪动次数增高.【药代动力学】据国外文献报导：血药浓度健康成年男性受试者（5例）和65岁以上健康老年受试者（5例），以0.5mg/kg体重剂量，1日2次，每次30分钟内静脉滴注，连续给药2天后，血浆中药物浓度的变更和以起始给药时的血浆药物浓度变更所求得参数，如下图、表所示.（均匀值±尺度差）健康成年男性受试者和健康老年受试者两者血浆中药物浓度几乎都异样消散，没有积蓄性.血清蛋白结合率体外实验结果标明：依达拉奉的人血清蛋白和人血明净蛋白结合率分别为92%和89～91%.代谢在健康成年男性受试者和健康老年受试者中的研讨结果标明：依达拉奉在血浆中的代谢物为硫酸络合物、葡萄糖醛酸络合物.在尿中次要代谢物为葡萄糖醛酸络合物、硫酸络合物.排泄健康成年男性受试者和健康老年受试者运用本品1日2次，每次0.5mg/kg，30分钟内静滴，连续2天给药，每次给药至12小时排泄尿液中含0.7～0.9%原药，71.0～79.9%代谢物.【顺应症】用于改善急性脑梗塞所致的神经病症、一样平常生存活动才能和功能停滞.【用法用量】一次30mg（3支），每日2次，加入过量生理盐水中浓缩后静脉滴注，30分钟内滴完，一个疗程为14天以内.尽可能在发病后24小时内开始给药.【不良反应】据日本临床病例569例观察，26例（4.57%）出现不良反应.次要表示为肝功能异常16次(2.81%)，皮疹4次（0.70%）.569例中临床检测值异常变更的有122例（21.4%），次要是AST上升7.71%（43/558）、ALT上升8.23%（46/559）等肝功能检测值异常.严重不良反应有：1、急性肾功能衰竭（程度不明）用药过程中进行多次肾功能检测并紧密观察，出现肾功能低下表示或少尿等病症时，制止用药并正确处理.2、肝功能异常、黄疸（均程度不明）伴随AST、ALT、ALP、YGT、LDH上升等肝功能异常和黄疸，用药过程中需检测肝功能并紧密观察，出现异常状况，制止用药并正确处理.3、血小板减少（程度不明）有血小板减少表示，用药过程中需紧密观察，出现异常状况，制止给药并正确处理.4、布满性血管内凝血（DIC）（程度不明）可出现布满性血管内凝血的表示，用药过程中定期检测.出现疑为布满性血管内凝血的实验室表示和临床病症时，制止给药并进行正确处理.其他不良反应（发生率）及次要表示为：1、过敏症（0.1%～5%）：次要表示为皮疹、潮红、肿胀、疱疹、搔痒感；2、血细胞零碎（0.1%～5%）：次要表示为红细胞减少，白细胞增多，白细胞减少，红细胞压积减少，血红蛋白减少，血小板增多，血小板减少；3、注射部位（0.1%～5%）：次要表示为注射部位皮疹、红肿等；4、肝脏（发生率＞5%）：次要表示为AST降低，ALT降低，LDH降低，ALP降低，YGT降低.（发生率为0.1%～5%）：总胆红素降低，尿胆原阳性，胆红素快活.5、肾脏（0.1%～5%）：次要表示为BUN降低，血清快活酸降低，血清尿酸下降，蛋白尿、血尿、肌酐降低（程度不明）；6、消化零碎（0.1%～5%）：嗳气；7、其他（0.1%～5%）：发热，热感，血压降低，血清胆固醇降低，血清胆固醇降低，甘油三酯降低，血清总蛋白减少，CK（CPK）降低，CK（CPK）降低，血清钾下降，血清钙下降.【禁忌】1、重度肾功能衰竭的患者（有致肾功能衰竭加重的可能）.2、既往对本品有过敏史的患者.【留意事项】1、轻、中度肾功能损害的患者慎用（有致肾功能衰竭加重的可能）.2、肝功能损害患者慎用（有致肝功能损害加重的可能）.3、心脏疾病患者慎用（有致心脏病加重的可能，或可能伴见肾功能不全）.4、高龄患者慎用（已有多例殒命病例的报导）.因有加重急性肾功能不全或肾功能衰竭而致死的病例，因而在本品给药过程中应进行多次肾功能检测，同时在给药结束后继续紧密观察，出现肾功能下降的表示或少尿等病症的状况下，马上制止给药，进行得当处理.尤其是高龄患者，已有多例殒命病例的陈述（大部分都在80岁以上），应特别留意.【孕妇及哺乳期妇女用药】1、孕妇或有妊娠可能的妇女禁用本品（尚不克不及确定关于妊娠期给药的安全性）.2、哺乳期的妇女禁用.必须运用时，在给予本药期应应制止哺乳（动物实验中有向乳汁中分布的陈述）.【儿童用药】儿童不该运用本品（因没有运用经验，尚不克不及确定儿童用药的安全性）.【老年患者用药】因老年生理机能低下，不良反应出现时应制止给药并得当处理.一样平常而言，高龄患者（80岁以上）应慎用.【药物互相作用】1、与先锋唑啉钠、盐酸哌拉西林钠、头孢替安钠等抗生素合用时，有致肾功能衰竭加重的可能，因而合并用药时需进行多次肾功能检测等观察.2、本品准绳上必须用生理盐水浓缩（与各种含有糖分的输液混合时，可使依达拉奉的浓度降低）.3、不成和高能量输液、氨基酸制剂混合或由同一通道静滴（混合后可致依达拉奉的浓度降低）.4、勿与抗癫痫药（地西泮、苯妥英钠等）混合（发生混浊）.5、勿与坎利酸钾混合（发生混浊）.【规格】5ml：10mg【贮藏】避光、在阴凉处保管.【包装】易折曲颈安瓿，每盒6支.【有效期】暂定24个月【答应文号】国药准字H20031342。

ing in treatment of chronic heart failure patient [J].Chinese Journal of General Practice,2020,18(9):1504-1507,1550.陈远园,刘庆生,彭伟献,等.益气化瘀汤辅助治疗对慢性心力衰竭患者微血管损伤和心室重构及代谢重构的影响[J].中华全科医学,2020,18(9):1504-1507,1550.[25]Blanda V ,Bracale UM,Di Taranto MD,et al.Galectin -3in cardio-vascular diseases [J].Int J Mol Sci,2020,21(23):9232.[26]Rabkin SW,Tang JKK.The utility of growth differentiation fac-tor -15,galectin -3,and sST2as biomarkers for the diagnosis of heart failure with preserved ejection fraction and compared to heart failure with reduced ejection fraction:a systematic review [J].Heart Fail Rev,2021,26(4):799-812.[27]Ye S,Luo W,Khan ZA,et al.Celastrol attenuates angiotensin Ⅱ-in-duced cardiac remodeling by targeting STAT3[J].Circ Res,2020,126(8):1007-1023.[28]Dai C,Luo W,Chen Y ,et al.Tabersonine attenuates angiotensin Ⅱ-in-duced cardiac remodeling and dysfunction through targeting TAK1and inhibiting TAK1-mediated cardiac inflammation [J].Phytomedi-cine,2022,103(1):154238.[29]Gu J,Qiu M,Lu Y ,et al.Piperlongumine attenuates angiotensin -Ⅱ-in-duced cardiac hypertrophy and fibrosis by inhibiting Akt-FoxO1sig-nalling [J].Phytomedicine,2021,82(1):153461.[30]Nie YY ,Song YL,Lu YH,et al.The effect of Xinbao pill and Wulingpowder on serum ang Ⅱand Gal -3protein levels in chronic heart fail-ure patients with Yang Deficiency and Water Pan syndrome [J].Chi-nese Archives of Traditional Chinese Medicine,2022,40(12):222-225.聂颖颖,宋业琳,卢英红,等.心宝丸合五苓散对阳虚水泛型慢性心力衰竭血清Ang Ⅱ、Gal -3蛋白水平的影响[J].中华中医药学刊,2022,40(12):222-225.(收稿日期：2023-09-26)依达拉奉右莰醇注射液对急性前循环脑梗死血管介入术后开通良好患者的脑保护作用高亚军1，宋倩2，刘春霞3，吴瑞1，郭改艳1延安大学附属医院神经内科1、检验科2、放射科3，陕西延安716000【摘要】目的研究依达拉奉右莰醇注射液对急性前循环脑梗死血管介入术后开通良好患者的脑保护作用。

依达拉奉注射液的质量标准依达拉奉注射液是一种用于治疗心血管疾病的药物，其质量标准对于保障患者的安全和治疗效果至关重要。

以下是依达拉奉注射液的质量标准的详细内容。

一、通用规定1.1 规格依达拉奉注射液的规格应符合国家药典或相关法规的规定。

1.2 外观依达拉奉注射液应为无色透明液体，无悬浮物和沉淀物。

1.3 标注依达拉奉注射液的包装上应标注药品的通用名称、生产厂家、生产批号、生产日期、有效期、贮藏条件等信息，以确保患者和医护人员能够准确识别和使用药品。

二、理化性质2.1PH值依达拉奉注射液的pH值应在指定范围内，通常为7.0～8.0。

2.2 清晰度依达拉奉注射液在透明度方面应符合规定标准，不得出现浑浊或沉淀物。

2.3 溶解度依达拉奉注射液的溶解度应符合相关规定，确保其在临床使用中能够充分溶解，提高药效。

2.4 物理稳定性经稳定性测试后，依达拉奉注射液应在指定条件下保持其理化性质的稳定，不得出现明显变化。

三、成分含量3.1 主要成分依达拉奉注射液主要含有依达拉奉，其含量应符合国家药典或相关法规的规定。

3.2 杂质限量依达拉奉注射液中的杂质应符合相关规定，不得超过规定的限量，以确保药品的纯度和安全性。

3.3 有关物质含量依达拉奉注射液可能含有辅料或保护剂，这些物质的含量和限量也需要符合相应的规定，以确保药品的稳定性和安全性。

四、微生物限度针对依达拉奉注射液，应进行微生物限度测试，确保药品符合相关微生物限度的规定，保证使用安全。

五、稳定性依达拉奉注射液应进行长期稳定性测试和加速稳定性测试，以确保在存储和使用过程中不会因环境条件的变化而影响药品的质量和疗效。

六、附加要求根据依达拉奉注射液的特殊性质，可能还需要对其进行一些附加的质量标准的测试和要求，以确保其在临床使用中能够发挥应有的药效。

七、质量控制生产依达拉奉注射液的企业应建立和执行严格的质量控制体系，包括从原材料采购到生产工艺的全程控制，确保每一批产品都符合质量标准的要求。

依达拉奉注射液对急性脑梗死患者神经功能的影响
沈玥芳;张勇
【期刊名称】《临床合理用药杂志》
【年(卷),期】2015(8)16
【摘要】目的探讨依达拉奉注射液治疗急性脑梗死的临床疗效和安全性,为临床治疗提供参考依据。

方法将急性脑梗死患者59例随机分为观察组30例和对照组29例。

观察组给予依达拉奉注射液治疗,对照组采用丹参注射液治疗。

观察2组临床
疗效,比较2组患者治疗前后的神经功能缺损情况。

结果观察组的总有效率为96.7%高于对照组的79.3%;治疗后2组神经功能评分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。

结论依达拉奉注射液能有效改善急性脑梗死患者
的日常生活能力和神经功能缺损,值得临床推广。

【总页数】2页(P12-13)
【作者】沈玥芳;张勇
【作者单位】贵州省安顺市人民医院药剂科
【正文语种】中文
【中图分类】R743.3
【相关文献】
1.依达拉奉注射液对急性脑梗死溶栓患者MMP-9水平、出血性转化以及神经功能缺损评分的影响
2.丁苯酞注射液联合依达拉奉对老年急性脑梗死患者神经功能及
血清hs-CRP、NSE水平的影响3.红花注射液联合依达拉奉对急性脑梗死患者神经
功能及血清IL-6 TNF-α IL-17水平的影响4.舒血宁注射液联合依达拉奉对急性脑梗死患者神经功能及血液流变学的影响5.丁苯酞注射液联合依达拉奉对急性脑梗死患者神经功能的影响
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依达拉奉注射液用于治疗急性脑梗死患者的疗效和安全性分析周翠萍; 高岱佺; 刘芳; 汪慧【期刊名称】《《河北医药》》【年(卷),期】2019(041)022【总页数】4页(P3444-3447)【关键词】依达拉奉; 急性脑梗死; 炎症反应; 自由基; 神经功能【作者】周翠萍; 高岱佺; 刘芳; 汪慧【作者单位】100016 北京市清华大学第一附属医院神经内科; 首都医科大学宣武医院神经内科【正文语种】中文【中图分类】R743.3由于脑部供应血液的血管发生粥样硬化，进而形成血栓，可导致血管腔狭窄甚至发生闭塞，从而引起脑部血液供应不足而缺血，导致脑组织坏死并发生急性脑梗死[1,2]。

该病的发病机制复杂，且多与高血压、糖尿病、高血脂症等危险因素息息相关。

在临床上，急性脑梗死发病突然，多伴有头晕、耳鸣、半身不遂等症状，若不及时治疗，可能发生昏迷不醒甚至死亡[3-5]。

目前临床常使用尿激酶、纤溶酶原激活物等进行溶栓治疗，具有较理想的疗效。

但是该疗法的治疗窗较窄，一般需在发病6 h以内进行治疗，且可能发生颅内出血等副作用，进而损伤患者的神经功能[6-8]。

因此在临床治疗的过程中可以采用其他药物保护神经细胞具有重要的意义。

依达拉奉是一种自由基清除剂，可抑制脑细胞、神经细胞等的氧化应激损伤，其作为一种脑保护剂，常用于治疗脑梗死引起的神经病变。

因此，本研究以我院收治的急性脑梗死患者为研究对象，探讨联合依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效及安全性，报道如下。

1 资料与方法1.1 一般资料选择2015年10月至2018年10月在清华大学第一附属医院神经内科治疗的急性脑梗死患者96例为研究对象。

按照随机数字表法将入选患者分为研究组与对照组，每组48例。

研究组中，男31例，女17例；年龄41～82岁，平均年龄(63.1±7.2)岁；发病至入院时间2～5 h，平均(3.3±0.5)h。

对照组中，男33例，女15例；年龄40～79岁，平均年龄(62.9±7.0)岁；发病至入院时间1.5～5 h，平均(3.5±0.6)h。

依达拉奉注射液的质量标准依达拉奉注射液（Yidalaofeng Injection）是一种常用的中成药，主要适用于治疗支气管炎、肺炎、急性喉炎、支气管扩张等呼吸系统疾病。

作为一种注射剂，依达拉奉注射液的质量标准至关重要，下面将详细介绍。

首先，依达拉奉注射液的外观要求清澈无悬浮物，并且颜色应为无色或微黄色。

若出现混浊、沉淀或颜色变化等异常情况，则表示质量不符合标准，不宜使用。

其次，依达拉奉注射液的溶解度应符合规定。

一般来说，该药品在水中的溶解度应不低于规定的限值，以保证药物在体内的有效性和注射液的稳定性。

第三，依达拉奉注射液的pH值应在规定的范围内。

药物的pH值与其稳定性和药效息息相关，如果pH值超出规定范围，就可能导致药物分解或不稳定等问题，从而影响疗效。

第四，依达拉奉注射液的总含量和规定的有关物质的含量，如铁的含量等，应符合规定的限值。

这些限值是为了保证药物的安全性和有效性，避免剂量过高或过低等问题。

另外，依达拉奉注射液的有关杂质也需要进行检查。

相关杂质的含量应低于规定的限值，以确保药物的纯度和安全性。

此外，注射液还应符合相关的贮存条件，例如温度和光照等。

对于依达拉奉注射液来说，应存放在干燥、阴凉和避光的地方，以免药物的质量受到影响。

最后，依达拉奉注射液还需要进行微生物限度测试，以确保注射液中没有细菌、霉菌或其他的微生物污染。

这是为了保证药物的安全性和无菌性。

总结起来，依达拉奉注射液的质量标准包括外观要求、溶解度、pH值、总含量和有关物质的含量、有关杂质的含量、贮存条件以及微生物限度。

这些标准的制定旨在确保药品的质量和安全性，为患者提供高效、安全的治疗。

依达拉奉联合长春西汀注射液治疗急性脑梗死的临床效果
依达拉奉联合长春西汀注射液是一种以依达拉奉和长春西汀为主要成分的治疗脑梗死
的联合药物。

依达拉奉是一种脑保护药物，可通过扩张脑血管，改善脑血流，减轻脑组织
的水肿和炎症反应，从而保护脑细胞免受损伤。

长春西汀是一种溶栓药物，可溶解血栓，
恢复脑血流，减轻脑梗死患部的缺血和缺氧情况，促进脑组织的修复和功能的恢复。

依达
拉奉联合长春西汀注射液在治疗急性脑梗死的过程中，可同时发挥脑保护和溶栓的作用，
有望取得良好的治疗效果。

在临床实践中，依达拉奉联合长春西汀注射液已经广泛应用于急性脑梗死的治疗。

一
些临床研究表明，该联合药物在治疗急性脑梗死过程中，能够显著改善患者的临床症状和
脑功能，缩小脑梗死灶的范围，减轻患者的病情，降低病死率和致残率，提高患者的生活
质量。

该联合药物还具有安全性高、不良反应小的优点，对患者的心血管系统和肝肾功能
等均无明显的不良影响。

依达拉奉联合长春西汀注射液在治疗急性脑梗死中显示出良好的
临床疗效和安全性。

需要指出的是，尽管依达拉奉联合长春西汀注射液在治疗急性脑梗死的临床效果较好，但在使用过程中仍然存在着一些问题和挑战。

对于临床上脑梗死发病较早的患者，治疗时
间窗较短，需要尽快进行干预和治疗，而该联合药物的使用时间窗尚不够明确，需要进一
步的研究和实践。

在临床使用中仍然需要对药物的剂量和给药途径进行进一步的优化，以
提高治疗效果和减少不良反应。

依达拉奉联合长春西汀注射液在治疗急性脑梗死中还需要
进一步的研究和实践，以提高其治疗效果和安全性。

依达拉奉注射液的质量标准依达拉奉注射液是一种用于治疗心血管疾病的药物，其质量标准对于保障患者安全和治疗效果至关重要。

以下是依达拉奉注射液的质量标准。

一、外观和标识1.依达拉奉注射液应该呈现为无色透明液体，无悬浮物和沉淀物。

2.外包装应该清晰标明药品名称、规格、生产批号、生产日期、有效期等信息，以便患者和医生正确使用。

二、理化性质1.依达拉奉注射液的pH值应该在7.0~8.5之间，以确保适宜的药理作用。

2.溶液中应该不含任何有害杂质或微生物，以保证患者安全使用。

三、有效成分含量1.依达拉奉注射液中依达拉奉的含量应该符合国家药典或相关标准的规定，确保药物的治疗效果。

2.应该定期对生产批次的依达拉奉注射液进行含量测定，以确保每支注射液的有效成分含量符合要求。

四、清晰度和透明度1.依达拉奉注射液的清晰度和透明度应该符合国家药典或相关标准的规定，以保证患者注射时能清晰观察溶液状态。

五、稳定性1.依达拉奉注射液的稳定性应该经过严格的稳定性测试，包括在不同环境条件下的储存稳定性和在不同时间点的有效成分含量变化等，以保证药品有效期内稳定性良好。

六、离子含量1.依达拉奉注射液中离子含量应该符合国家药典或相关标准的规定，以防止因离子含量不合格而对患者造成不良影响。

七、微生物限度1.依达拉奉注射液中微生物限度应该符合国家药典或相关标准的规定，以保证药品在无菌条件下生产和储存。

八、包装和贮存1.依达拉奉注射液的包装材料应该符合国家药典或相关标准的规定，防止包装材料对药品的影响。

2.药品应该在指定的温度条件下存放，并且包装密封良好，以防止药品受潮、曝光等情况发生。

以上是依达拉奉注射液的质量标准，只有严格按照这些标准进行生产和质量控制，才能保证依达拉奉注射液的质量和安全性。

同时，医药生产企业和相关监管部门也应该加强对依达拉奉注射液质量标准的监督检查，确保患者使用的药品符合要求，达到治疗的预期效果。

依达拉奉对急性脑梗死患者生活质量及神经功能缺损情况的影响发表时间：2016-05-17T10:38:42.003Z 来源：《医药前沿》2016年4月第10期作者：马菊云[导读] 上海市宝山区顾村镇菊泉新城社区卫生服务中心药剂科上海 201907）在目前的临床效果反应，主要以药物治疗为主，在正常的治疗基础上进一步提高药物的治疗效率是目前临床的热点问题。

马菊云（上海市宝山区顾村镇菊泉新城社区卫生服务中心药剂科上海 201907）【摘要】目的：分析并探讨依达拉奉对急性脑梗死患者生活质量及神经功能缺损情况的影响。

方法：依据纳入排除标准从我院2014年7月至2015年4月收治的急性脑梗死患者中随机抽取100例，将其作为临床研究对象，采用随机数字表法将其分为两组，分别为观察组和对照组，每组50例，均按照机型脑梗死进行常规治疗，其中观察组加用依达拉奉，经过治疗后，对患者生活质量及神经功能缺损情况影响进行比较。

结果：对两组患者的临床效果进行比较，发现观察组治疗的总有效率为96.00%，对照组的治疗的总有效率为70.00%，两组比较差异有统计学意义，P＜0.05。

结论:依达拉奉可以缓解神经功能的缺损情况，提高患者的生活质值得临床推广使用。

【关键词】依达拉奉；急性脑梗死；生活质量；神经功能缺陷；【中图分类号】R742 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2016）10-0229-02 急性脑梗死是神经系统最多见的疾病之一，起病快，进展急，是老年人致死的重要原由，发病率也在逐年增加。

其主要症状表现为患者的生活自理情况受到严重影响，语言、行动能力受困，对患者的生活质量产生严重影响[1]。

在目前的临床效果反应，主要以药物治疗为主，在正常的治疗基础上进一步提高药物的治疗效率是目前临床的热点问题。

依达拉奉能够清除体内的羟基集团。

以自有羟自由基引发的炎症，降低细胞毒性，并且减少炎症的生成，一直脂质过氧化，缓解或者减少灌注时引起的伤害，进一步减轻机体缺血及组织损伤，有利于患者的康复[2-3]。

依达拉奉的临床应用及安全性陈蓉【期刊名称】《中国医院用药评价与分析》【年(卷),期】2011(011)005【总页数】2页(P478-479)【作者】陈蓉【作者单位】天津市天和医院,天津,300050【正文语种】中文【中图分类】R971;R972依达拉奉是一种高选择性的羟自由基清除剂，能够把缺血半暗带及损伤区的自由基有效清除掉［1］，可抑制脑细胞的过氧化作用，避免神经细胞坏死。

作为神经保护剂，近来广泛应用于临床，现就其临床应用及安全性综述如下。

1 临床应用1.1 脑保护作用依达拉奉通过抑制黄嘌呤氧化酶和次黄嘌呤氧化酶的活性，并抑制了人类活化中性粒细胞释放单态氧而发挥神经保护作用［2］，从而抑制迟发性神经元死亡减轻神经功能障碍［3］，对有活性氧参与的疾病及其他氧化应急相关性疾病［4］均有治疗作用。

1.1.1 急性脑梗死:研究证明，由于依达拉奉抑制星形胶质细胞血管内皮生长因子的表达［5］，从而具有改善脑供血和保护神经的作用。

在日本进行的Ⅲ期临床多中心的随机双盲对照试验中显示，发病24 h和72 h内应用依达拉奉的总有效率分别为73.8%和64.8%［6］。

国内外多个随机、双盲、安慰剂对照试验提示依达拉奉能改善急性脑梗死的功能结局并安全［7］。

张明等［8］对依达拉奉注射液治疗急性脑梗死的疗效和安全性采用多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照试验，结果显示，依达拉奉注射液能有效改善急性脑梗死患者的神经功能缺损和日常生活能力，未见明显不良反应，是值得临床应用的有效而安全的药物。

1.1.2 急性脑外伤:作为一种新型的自由基清除剂，脑外伤急性期给予依达拉奉，可阻止继发性脑损伤的进展，减轻神经症状［9］。

王晓东等［10］通过对160例脑外伤患者的临床观察，结果显示，依达拉奉治疗组的神经功能缺损评分及临床疗效均显著优于常规治疗对照组，得出依达拉奉应用于急性脑外伤疗效好、安全性高的结论。

1.1.3 重症病毒性脑炎:姚珊等［11］的研究表明，依达拉奉可恢复病毒性脑炎患者的神经功能缺损，对于重症病毒性脑炎有良好的临床疗效且安全性较高。

依达拉奉联合长春西汀注射液治疗急性脑梗死的临床效果
一、依达拉奉联合长春西汀注射液的药理作用
依达拉奉联合长春西汀注射液是一种通过改善脑组织的血液流变学和微循环，进而改
善脑组织的缺血状态的药物。

依达拉奉联合长春西汀注射液主要是通过扩张血管，增加血
流量，改善脑组织的供血状况；它还可以通过减少红细胞聚集，改善微循环状况，减小血
小板聚集，从而改善脑组织的微循环状况；它还可以通过抑制脑组织中的炎症反应，减少
脑组织水肿，保护脑细胞免受进一步的损害。

而长春西汀是一种通过抑制血小板聚集，防
止血栓形成的药物，它可以有效地预防和治疗脑梗死的发生和进展。

依达拉奉联合长春西汀注射液在治疗急性脑梗死的临床研究表明，它可以有效地改善
脑血流灌注情况，缩小梗死灶范围，减轻患者的症状，改善患者的生活质量。

一项关于依
达拉奉联合长春西汀注射液治疗急性脑梗死的多中心临床研究结果显示，该药物可以显著
降低脑梗死患者的死亡率、残疾率和复发率，减少患者的住院时间，提高患者的生活质量。

对依达拉奉联合长春西汀注射液与单独使用长春西汀的疗效进行对比研究表明，联合使用
依达拉奉和长春西汀可以显著改善患者的神经功能缺损，明显缩小脑梗死灶的范围，同时
也减少了各种并发症的发生。

依达拉奉联合长春西汀注射液的不良反应主要包括出血、出现过敏反应、皮肤瘙痒、
腹泻、头晕、乏力等一些轻度不良反应；在使用该药物的过程中，需要密切监测患者的出
血情况、皮肤反应等不良反应的发生；对于一些特殊人群，如孕妇、哺乳期妇女、儿童等，需要特别注意该药物的使用注意事项。

依达拉奉
依达拉奉
依达拉奉是⼀种脑保护剂（⾃由基清除剂）。

临床研究提⽰N-⼄酰门冬氨酸（NAA）是特异性的存活神经细胞的标志，脑梗塞发病初期含量急剧减少。

中⽂学名依达拉奉
别称依达拉奉注射液
英⽂名称Edaravone Injection
化学名称3-甲基-1-苯基-2-吡唑啉-5-酮
分⼦式C10H10N2O 分⼦量：174.20
CAS89-25-8
理化数据
中⽂名称：依达拉奉（依达拉丰、MC-971）
依达拉奉中⽂化学名：3-甲基-1-苯基-2-吡唑啉-5-酮
原料药⽣产⼚家：济南中科化⼯有限公司
英⽂化学名：3-methyl-1-phenyl-2-pyrazolin-5-one
分⼦量：174.19
CAS：89-25-8
⽤途：⽤于治疗脑梗塞引起的神经病变。

质量标准：国家药品标准
项⽬企业标准
性状⽩⾊结晶性粉末
有关物质≤1.0%
⼲燥失重≤0.5%
炽灼残渣≤0.1%
重⾦属≤0.002%
含量≥98.5%
更多
包装：5公⽄/包，25公⽄/桶。

【通⽤名】　依达拉奉注射液
商品名
依达拉奉注射液(必存注射液)
英⽂名
Edaravone Injection。

依达拉奉临床使用指南依达拉奉临床使用指南一、根据2018年中国急性缺血性脑卒中诊治指南“依达拉奉是一种抗氧化剂和自由基清除剂，国内外多个随机双盲安慰剂对照试验提示依达拉奉能改善急性脑梗死的功能结局并安全，还可改善接受阿替普酶静脉溶栓患者的早期神经功能。

”和依达拉奉注射液说明书中规定该药品适应症为：急性脑梗死。

二、根据国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2017年版）和该药品说明书，该药品用法用量为：一次30mg，临用前加入适量生理盐水中稀释后静脉滴注，30分钟内滴完。

每日2次，14天为一个疗程。

必须在发病后24小时内开始给药。

三、禁忌1、重度肾功能衰竭的患者(有致肾功能衰竭加重的可能)。

2、既往对本品有过敏史的患者。

四、注意事项1、轻、中度肾功能损害的患者慎用(有致肾功能衰竭加重的可能)。

2、肝功能损害患者慎用(有致肝功能损害加重的可能)。

3、心脏疾病患者慎用(有致心脏病加重的可能，或可能伴见肾功能不全)。

4、高龄患者慎用(已有多例死亡病例的报道)。

因有加重急性肾功能不全或肾功能衰竭而致死的病例，因此在本品给药过程中应进行多次肾功能检测，同时在给药结束后继续密切观察，出现肾功能下降的表现或少尿等症状的情况下，立即停止给药，进行适当处理。

尤其是高龄患者，已有多例死亡病例的报告(大部分都在80岁以上)，应特别注意。

五、其他用药事宜详见药品说明书。

曲克芦丁脑蛋白水解物注射液一、根据曲克芦丁脑蛋白水解物注射液说明书，该药品适应症为：用于治疗脑血栓、脑栓塞、脑痉挛等急慢性脑血管疾病，以及颅脑外伤及脑外伤及脑血管疾病(脑供血不全、脑梗塞)所引起的脑功能障碍等后遗症；闭塞综合症、动脉硬化、血栓性静脉炎、毛细血管出血以及血管通透性升高引起的水肿。

二、根据曲克芦丁脑蛋白水解物注射液说明书，该药品用法用量为：肌内注射。

一次2-4ml，一日2次。

静脉滴注，一次4-10ml，一日一次，稀释于250-500ml生理盐水或5%葡萄糖注射液稀释后使用。