药店代理商信息登记表

近效期药品登记表最新文档

(可以直接使用，可编辑 最新文档，欢迎下载） 近效期药品登记

日期 药品名称 规格 批号 有效期至 单位 数量 生产厂家 养护措施 记录人 备注

美扑伪麻片(新康泰克)销售登记表

规格：片 生产企业：中美天津史克制药 编码：

销售日期 销售数量(盒) 药品批号 购药者姓名 身 份 证 号 码

酚麻美敏片(泰 诺)销售登记表

规格：10片 生产企业：上海强生制药 编码：

销售日期 销售数量(盒) 药品批号 购药者姓名 身 份 证 号 码

氨酚伪麻美芬片II/氨麻苯美片(白加黑)销售登记表

规格：日用片16片+夜用8片 生产企业：拜耳医药保健启东 编码：

销售日期 销售数量(盒) 药品批号 购药者姓名 身 份 证 号 码

氨酚伪麻美芬片/氨麻美敏片II(百服咛)销售登记表

规格：日片8片+夜片4片 生产企业：中美上海施贵宝制药 编码：

销售日期 销售数量(盒) 药品批号 购药者姓名 身 份 证 号 码

急救药品更换使用登记表

更换时间 使用时间 名称 规格 数量 生产厂家 产品批号 生产日期 有效期 执行人 备注

近效期药品处理处理登记表

药品名称 包装规格 库存数量 单位 生产厂家 药品批号 有效期 供应商 登记人签字 采购人员签字 处理措施 处理结果 处理日期

注：本表适用于药库或药房对近效期药品进行登记管理记录，并应提出处理措施和建议，追踪检查处理结果，确保无过期药品发出。

《食品经营许可证》新办申请书模板 1 / 72

NO：

《食品经营赞同证》新办申请书

经营者名称（盖印或署名） ：

申请日期： 年 月 日

1 《食品经营许可证》新办申请书模板

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填报说明

1. 经营者名称应该与营业执照或法人登记证等主体资格证明上标明的名称一致。

2. 社会信誉代码（身份证号码）栏参照营业执照填写社会信誉代码，未获得社会信誉代码的，可填写组织机构代码；无营业执照的机关、企、事业单位、社会集体以及其余组织机构，填写组织机构代码；个体经营者填写有关身份证件号码。

3. 本申请书内所称法定代表人（负责人）包含：①公司法人的法定代表人；②个人独资公司的投资人；③分支机构的负责人；④合伙公司的执行事务合伙人（委派代表）；⑤个体工商户业主； ⑥农民专业合作社的法定代表人。

4. 填写住处、经营场所时要详细表述所在位臵，明确到门牌号、房间号，住处应与营业执照（或组织机构证、有关身份证件）内容一致。

5. 申请人应选择主体业态和经营项目，并在□中打√。

6. 本申请书内所称食品安全管理人员是指公司内部专职或兼职的食质量量安全负责人。 7. 提交的申请资料应该是原件，如需提交复印件的，应该在复印件上 注明与原件一致，并由申请人或许指定代表（拜托代理人）署名（盖印） 。 8. 提交的申请资料、证件复印件应该使用 A4纸。

9. 填写申请书应该笔迹工整，使用钢笔或署名笔（蓝色或许黑色） 。

10. 在申请赞同过程中，申请人应该仔细阅读申请书的内容。

2 《食品经营许可证》新办申请书模板 3 / 72

附申报资料

资料名称

□（一）食品经营赞同申请书；

□（二）营业执照或法人登记证等主体资格证明（复印件，并供应原件查对）。申请单位食堂赞同，应该提交创办者的法人登记证、社团登记证或营业执照等主体证明文件；

可疑人员情况登记表

药店名称： 所属镇街：

地 址： _______________________________________________________________________ 联系电话： __________________________________

序

号 姓名 身份证号码 14天内是否有国内中高风

险地区旅居史 体温

(° C) 健康码 联系电话 家庭住址 发热门诊/社区/

派出所 联系人 报告时间（日

期/时/分） 报告人 备注

备注：1.本表为需向对口发热门诊/体温大于37.39/健康码异常（黄码或红码）人员情况登记表。

2 .药店工作人员应尽量收集发热人员的姓名、身份证号、是否有14天内国内中高风险所在区（市）县或21天内境外旅居史、体温、健康码、联系电话、家庭住址等信息,

如确实无法收集，请填。

3 .“联系人”为对口发热门诊或属地社区、派出联系人员；“报告人”应为药店工作人员。

零售药店中药饮片管理制度

一、制定目的

为了加强零售药店中药饮片的管理，确保中药饮片的质量和安全性，提高服务质量，特制定本管理制度。

二、适用范围

本管理制度适用于零售药店中药饮片的采购、入库、保管、销售等方面的管理。

三、采购管理

1. 中药饮片的采购应符合国家相关法规，并选择有资质、信誉良好的供应商。

2. 采购人员应具备相关知识和专业背景，严格按照采购程序进行操作。

3. 采购人员应核实中药饮片的产地、批号、生产日期等信息，并保存相关证明文件。

四、入库管理

1. 入库前应对中药饮片进行严格检验，确保质量合格。

2. 入库人员应核对中药饮片的名称、数量和规格，填写入库登记表。

3. 入库后，应妥善保管中药饮片，按照标签要求进行分类、摆放，并定期整理库存。 五、保管管理

1. 中药饮片的保管人员应定期检查库存情况，并制定相应的存储、保管计划。

2. 库房应保持干燥、通风良好，并定期清理消毒。

3. 中药饮片应按照品种、批号、有效期等信息进行分类存放，并采取适当的包装措施，防止受潮、虫害等影响。

六、销售管理

1. 销售人员应了解中药饮片的特点和功效，并向顾客提供相关的咨询和建议。

2. 销售人员应核对中药饮片的名称、批号、有效期等信息，并在销售清单上进行记录。

3. 销售人员应负责中药饮片的包装和售后服务，保证顾客的权益。

七、质量控制

1. 中药饮片的质量检测应符合国家相关标准和规定。

2. 零售药店应建立中药饮片的质量跟踪和追溯体系，并定期进行质量复核和评估。

3. 零售药店应建立不良反应和投诉的记录和报告机制，及时处理相关问题。

八、培训与教育 1. 零售药店应定期组织中药饮片的知识培训和安全教育活动，提高员工的专业能力和责任意识。

2. 零售药店可邀请专业人士进行技术指导，提供及时有效的支持。

九、附则

1. 零售药店应严格遵守国家法律法规和相关政策，做好相关记录和报告工作。

2. 对于违反中药饮片管理制度的人员，零售药店应依法进行处理，并及时整改。