处方管理办法

《处方管理办法》《处方管理办法》第一章总则第一条为规范处方管理，提高医疗服务质量，保障患者用药安全，制订本办法。

第二条适用范围：本办法适用于所有医疗机构和医疗从业人员开具、使用和管理处方的行为。

第三条定义：本办法中所述的以下术语具有如下含义：1. 处方：指医师、中药师、牙医和医疗机构实施诊断或治疗，按照法定权限和程序开具的药物治疗、配补等相关要求的书面指导。

2. 开方人员：指合法获得执业资格的医师、中药师、牙医和其他合格的医疗从业人员。

3. 用药安全：指患者在合理用药的基础上，使用药物期间无药物不良反应和合理用药。

第二章处方管理的基本要求第四条开方注意事项：开方人员在开具处方时应当遵守以下要求：1. 开具处方应当依据患者的病情、身体状况、用药史等进行综合评估，确保处方的准确性和合理性。

2. 开具处方应当根据患者的年龄、性别、体重等个体差异进行调整，避免使用过量或过少的药物。

3. 开具处方应当选择适当的药物种类和规格，确保药效和药理作用的符合。

第五条处方书写规范：开方人员在书写处方时应当遵守以下规范：1. 处方必须由开方人员亲自书写，禁止代写或转让他人代写。

2. 处方应当使用工整、清晰、无涂改的书写方式进行记录，确保处方内容明确无误。

3. 处方应当标明药物名称、剂量、用法、用量等必要信息，并注明规定禁忌或注意事项。

第三章处方管理的流程与控制第六条处方开具流程：开方人员在开具处方时应当遵守以下流程：1. 患者就诊和诊断：通过患者的主诉、体格检查、实验室检查等方式进行初步诊断。

2. 处方开具和审核：开方人员根据诊断结果，合理选择药物、剂量和用法，将处方书面记录，并交由药师审核。

3. 处方填药和发药：药师按照处方要求，选择合适的药物进行配置，然后发放给患者或其代理人。

第七条处方审核要求：药师在审核处方时应当遵守以下要求：1. 对处方进行全面、准确的审核，确保处方的合理性和安全性。

2. 对处方中存在的不合理用药、重复用药等问题及时予以纠正，并与开方人员进行沟通和协商。

处方管理办法.处方管理办法第一章总则第一条为规范药品处方管理，保障药品合理使用，保护人民身体健康，制定本办法。

第二条本办法合用于医疗机构、执业医师和药品经营企业的药品处方管理。

第三条药品处方应当严格按照《中华人民共和国药品管理法》和其他有关法律、行政法规的规定执行。

执业医师应在其执业范围内使用药品处方。

第四条本办法所称药品处方，是指将执业医师对病人诊断和治疗的医疗意见和建议以书面方式表达，并作为合法药品供应、购买等活动的依据的医疗文件。

第二章药品处方的开具和使用第五条药品处方的开具应当符合以下要求：（一）明确标明医疗机构、执业医师的名称和资格证书号码；（二）明确标明病人的姓名、性别、年龄、住址等基本信息；（三）明确标明药品的名称、规格、剂量、数量、用法、用量、使用期限等信息；（四）明确标明药品的用途；（五）明确标明药品处方的开具时间；（六）经执业医师签名、盖章并注明签名、盖章时间。

第六条药品处方应当采用打印或者书写方式制作，使用纸张应当符合有关规定，并注明药品处方的使用期限。

第七条药品处方应当真实，执业医师应当根据病人病情、诊断结果、药品作用及不良反应等因素开具合理用药的药品处方。

第八条药品处方不得通过、网络等方式开具。

第九条执业医师应当严格遵守有关规定，对涉及伦理道德、机密信息的药品处方进行相应处理和保密。

第三章药品处方的审核和存储第十条医疗机构应当对药品处方进行综合审核，对不符合有关规定的药品处方，应当及时予以补充或者纠正，不得出具或者使用。

第十一条医疗机构应当建立药品配合综合审核机制，确保药品配合科学合理。

第十二条医疗机构应当妥善存放药品处方，在使用期限内保持完整、清晰，确保合法使用和管理。

第十三条药品处方存储应当采用安全可靠的方式，保护用户隐私，并符合有关规定。

第十四条医疗机构应当根据国家药品监管部门的有关规定和实际情况，按照药品分类、治疗类型、使用频度等因素分类存储。

第四章药品处方的执行第十五条任何单位和个人不得与药品处方不符、不符合标准的药品进行销售、供应、购买或者使用。

处方管理办法(2022)第一章总则第一条根据《中华人民共和国药品管理法》的相关规定，为加强对药品销售和使用的管理，规范处方管理行为，保障人民群众健康，制定本管理办法。

第二条处方是医疗机构或者执业医师为患者开具用于购买药品的文书。

处方应当真实、准确、合理，依据以下规定执行。

第三条药品购买者应当凭处方购买药品。

第四条医疗机构或者执业医师开具处方应当遵循以下原则：（一）科学、合理用药，指导患者正确使用药品；（二）根据病情开具药品种类、规格、用量、用法、用药期限等内容，确保处方真实、准确、合理；（三）注明医疗机构名称、医师姓名、执业证号、日期、患者姓名、性别、年龄、诊断名称等内容。

第五条处方中使用的药品应当符合国家有关规定，其适应症、用药须知、禁忌症、注意事项、不良反应等内容应当在药品说明书或者标签上明示。

第二章处方的开具和核查第六条医疗机构或者执业医师应当依据临床需要开具处方，并对处方负责。

第七条出具处方的医疗机构或者执业医师应当将处方内容及信息记录在患者病历中。

第八条医疗机构或者执业医师开具处方时，应当查验患者的有效件并将件号码填写在处方上。

第九条药品销售人员应当查验处方上的相关信息，包括医疗机构名称、医师姓名、执业证号、日期、患者姓名、性别、年龄、诊断名称等内容，认真核对处方的真实性和准确性，避免虚假、无效处方、超范围、越权开药。

第十条医疗机构或者执业医师应当对出具的处方进行复核，确保其真实、准确、合理。

第三章处方管理的监督第十一条国家食品药品监督管理局和地方食品药品监管部门应当加强对医疗机构和执业医师的处方管理监督工作，特别要重点监督网络销售、邮购、电话订购等非面对面销售药品情况。

第十二条医疗机构和执业医师应当按照本办法规定的要求开具处方，并妥善保管处方。

食品药品监管部门可以对医疗机构和执业医师开具处方及其核查、复核、保管情况进行监督检查。

第十三条药品销售企业应当遵循“先验后售”规定，加强对处方的审核，对虚假处方、无效处方、超范围、越权开药行为要予以制止和打击。

医院处方管理办法一、目的加强处方开具、调剂、使用、保存的规范化管理，提高处方质量，促进合理用药，保障患者用药安全。

二、原则处方的开具与调剂应当遵循安全、有效、经济的原则。

三、范围处方权授予、处方开具与管理、处方审核与调剂管理。

四、定义处方是指由注册执业医师或者执业助理医师 (以下简称医师) 在诊疗活动中为患者开具的，由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员 (以下简称药师)审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。

五、处方权的管理(一)处方权授予。

1、普通处方权。

(1)具有执业医师或者执业助理医师资格，并在荆州市卫生计生委注册、被本院聘用者具有普通处方权。

处方医师的签名式样或者专用签章必须与在药学部留样备查的式样相一致，不得任意改动，否则应重新登记留样备案。

(2)具有普通处方权的医师可以开具未明文规定限制开具的西药和中成药。

中草药处方权须由具备专业知识的医师专门提出申请。

(3)试用期或者进修、实习医师开具的处方，必须经有处方权的执业医师审核、签名后方有效。

2、麻醉药品、第一类精神药品处方权医务部组织对本院具有普通处方权的医师和药师进行麻醉药品、精神药品使用知识和规范化管理培训。

医师经考核合格后，取得麻醉药品、第一类精神药品处方权；药师经考核合格后取得麻醉药品、第一类精神药品调剂资格。

3、抗菌药物处方权医务部组织对本院具有普通处方权的医师和药师进行抗菌药物合理使用知识和抗菌药物分级管理知识培训。

医师经考核合格后，由医院授予相应使用级别抗菌药物处方权；药师经考核合格后，由医院授予相应使用级别抗菌药物处方调剂资格。

4、计算机管理中心按医院相关规定和程序，在 HIS 系统中将医师相应处方权与其工号进行捆绑，开通相应电子处方权。

(二)处方权取销医师在本院行使处方权时浮现以下情况，医院可酌情取销其处方权：1、处方书写时常不规范，或者时常浮现严重的使用错误，医务部可报请医院取销其处方权。

2、未按照规定使用药品，造成严重后果的。

处方管理办法处方包括医生处方、协议处方和法定处方。

我们每天看到的都是医生的处方。

以下是处方管理方法，欢迎阅读！最新版处方管理办法全文第一章总则第一条为规范处方管理，提高处方质量，促进合理用药，保障医疗安全，根据《执业医师法》、《药品管理法》、《医疗机构管理条例》等相关法律法规，制定本办法。

第二条本办法所称处方，是指注册执业医师和执业助理医师(以下简称医师)在诊疗活动中为患者开具的，经取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员(以下简称药师)审核、调配、核对，作为患者用药凭证的医疗凭证。

处方包括医疗机构病房用药医嘱。

本办法适用于与处方开具、配药和储存有关的医疗机构及其人员。

第三条卫生部负责全国处方发放、调剂和储存工作的监督管理。

县级以上地方卫生行政部门负责本行政区域内处方开具、配药和储存相关工作的监督管理。

第四条医师在开山大仓处方时，应当遵循安全、有效、经济的原则。

处方药应当按照医生处方销售、配制和使用。

第二章处方管理总则第五条处方标准(附件1)由卫生部统一规定，处方格式由省、自治区、直辖市卫生行政部门(以下简称省级卫生行政部门)统一制定，处方由医疗机构按照规定的标准和格式印制。

第六条处方书写应当遵守下列规则：(一)患者的一般情况和临床诊断清楚完整，并与病历相符。

(二)每张处方限一名患者使用。

(三)字迹清晰，不得涂改；如有修改，应在修改上签字并注明修改日期。

(四)药品名称应当用规范的中文名称书写，没有中文名称的可以用规范的英文名称书写；医疗机构、医生、药师不得自行编制药品简写名称或者使用编码；药品的名称、剂量、规格、用法用量的书写应当准确、规范。

药物的用法可以用规范的中文、英文、拉丁文或缩略语书写，但不应使用遵医嘱、自用等歧义词。

(5)患者的年龄应填写实际年龄，新生儿和婴儿应写日期和月龄，必要时应注明体重。

(六)西药和中成药可以分别处方，也可以一个处方分别处方，中草药应当分别处方。

(七)开具西药和中成药处方，每种药品单列一行，每张处方不得超过5种药品。

（最新）处方管理办法处方管理办法第一章总则第一条为规范处方管理～提高处方质量～促进合理用药～保障医疗安全～根据《执业医师法》、《药品管理法》、《医疗机构管理条例》、《麻醉药品和精神药品管理条例》等有关法律、法规～制定本办法。

第二条本办法所称处方～是指由注册的执业医师和执业助理医师,以下简称医师,在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员,以下简称药师,审核、调配、核对～并作为患者用药凭证的医疗文书。

处方包括医疗机构病区用药医嘱单。

本办法适用于与处方开具、调剂、保管相关的医疗机构及其人员。

第三条卫生部负责全国处方开具、调剂、保管相关工作的监督管理。

县级以上地方卫生行政部门负责本行政区域内处方开具、调剂、保管相关工作的监督管理。

第四条医师开具处方和药师调剂处方应当遵循安全、有效、经济的原则。

处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用。

第二章处方管理的一般规定第五条处方标准,附件1,由卫生部统一规定～处方格式由省、自治区、直辖市卫生行政部门,以下简称省级卫生行政部门,统一制定～处方由医疗机构按照规定的标准和格式印制。

第六条处方书写应当符合下列规则:,一,患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整～并与病历记载相一致。

,二,每张处方限于一名患者的用药。

,三,字迹清楚～不得涂改,如需修改～应当在修改处签名并注明修改日期。

,四,药品名称应当使用规范的中文名称书写～没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写,医疗机构或者医师、药师不得自行编制药品缩写名称或者使用代号,书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范～药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写～但不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句。

,五,患者年龄应当填写实足年龄～新生儿、婴幼儿写日、月龄～必要时要注明体重。

,六,西药和中成药可以分别开具处方～也可以开具一张处方～中药饮片应当单独开具处方。

,七,开具西药、中成药处方～每一种药品应当另起一行～每张处方不得超过5种药品。

南阳市第一人民医院转发关于印发《处方管理办法（试行）》的通知（卫医发〔2004〕269号）各省、自治区、直辖市卫生厅局，中医药管理局，新疆生产建设兵团卫生局：为加强处方开具、调剂、使用、保存的规范化管理，提高处方质量，促进合理用药，保障患者用药安全，依据《执业医师法》、《药品管理法》、《医疗机构管理条例》等有关法律、法规，卫生部和国家中医药管理局制定了《处方管理办法（试行）》，现印发给你们，请遵照执行。

二OO四年八月十日处方管理办法（试行）第一条为加强处方开具、调剂、使用、保存的规范化管理，提高处方质量，促进合理用药，保障患者用药安全，依据《执业医师法》、《药品管理法》、《医疗机构管理条例》等有关法律、法规，制定本办法。

第二条本办法适用于开具、审核、调剂、保管处方的相应机构和人员。

第三条处方是由注册的执业医师和执业助理医师（以下简称“医师”）在诊疗活动中为患者开具的、由药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书。

第四条处方药必须凭医师处方销售、调剂和使用。

医师处方和药学专业技术人员调剂处方应当遵循安全、有效、经济的原则，并注意保护患者的隐私权。

第五条经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权。

经注册的执业助理医师开具的处方须经所在执业地点执业医师签字或加盖专用签章后方有效。

经注册的执业助理医师在乡、民族乡、镇的医疗、预防、保健机构执业，在注册的执业地点取得相应的处方权。

试用期的医师开具处方，须经所在医疗、预防、保健机构有处方权的执业医师审核、并签名或加盖专用签章后方有效。

医师须在注册的医疗、预防、保健机构签名留样及专用签章备案后方可开具处方。

医师被责令暂停执业、被责令离岗培训期间或被注销、吊销执业证书后，其处方权即被取消。

第六条医师应当根据医疗、预防、保健需要，按照诊疗规范、药品说明书中的药品适应证、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等开具处方。

开具麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品的处方须严格遵守有关法律、法规和规章的规定。

中华人民共和国卫生部令第53 号《处方管理办法》已于 2006 年 11 月 27 日经卫生部部务会议讨论通过，现予发布，自 2007 年 5 月 1 日起施行。

部长高强二〇〇七年二月十四日处方管理办法第一章总则第一条为规范处方管理，提高处方质量，促进合理用药，保障医疗安全，根据《执业医师法》、《药品管理法》、《医疗机构管理条例》、《麻醉药品和精神药品管理条例》等有关法律、法规，制定本办法。

第二条本办法所称处方，是指由注册的执业医师和执业助理医师（以下简称医师）在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员（以下简称药师）审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。

处方包括医疗机构病区用药医嘱单。

本办法适用于与处方开具、调剂、保管相关的医疗机构及其人员。

第三条卫生部负责全国处方开具、调剂、保管相关工作的监督管理。

县级以上地方卫生行政部门负责本行政区域内处方开具、调剂、保管相关工作的监督管理。

第四条医师开具处方和药师调剂处方应当遵循安全、有效、经济的原则。

处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用。

第二章处方管理的一般规定第五条处方标准（附件1）由卫生部统一规定，处方格式由省、1自治区、直辖市卫生行政部门（以下简称省级卫生行政部门）统一制定，处方由医疗机构按照规定的标准和格式印制。

第六条处方书写应当符合下列规则：（一）患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载相一致。

（二）每张处方限于一名患者的用药。

（三）字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期。

（四）药品名称应当使用规范的中文名称书写，没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写；医疗机构或者医师、药师不得自行编制药品缩写名称或者使用代号；书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范，药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写，但不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句。

（五）患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要注明体重。

处方管理办法(修改版)为了提高处方开具的规范性、安全性和有效性，确保患者用药安全，根据国家相关法律法规，结合实际情况，特制定本处方管理办法(修改版)。

一、处方开具原则1. 处方开具应遵循合理用药原则，确保药物的安全性、有效性和经济性。

2. 处方开具应遵循个体化用药原则，根据患者的病情、年龄、性别、体重、肝肾功能等因素，制定个性化的用药方案。

3. 处方开具应遵循知情同意原则，向患者充分告知药物的适应症、用法用量、不良反应、禁忌症等信息，征得患者同意后方可开具处方。

4. 处方开具应遵循连续性原则，对于需要长期用药的患者，应制定连续性用药方案，确保患者用药的连续性和稳定性。

二、处方开具要求5. 处方应由具有处方权的医师开具，医师应具备相应的专业知识和技能，并取得处方权。

6. 处方应使用规范的处方笺，处方笺应包括医疗机构名称、患者姓名、性别、年龄、住院号或门诊号、科别、床号、临床诊断、开具日期、医师签名等信息。

7. 处方应清晰、规范、完整，字迹工整，不得涂改、剪贴。

8. 处方开具的药品名称应使用通用名称，不得使用商品名称或别名。

9. 处方开具的药品剂量、用法用量应准确无误，不得使用模糊不清或容易引起误解的表述。

10. 处方开具的药品应与临床诊断相符，不得开具与病情无关的药品。

三、处方审核与调剂11. 药师应对处方进行审核，审核内容包括处方开具的规范性、药品的适应症、剂量、用法用量等。

12. 药师应确保调剂的药品与处方开具的药品一致，不得随意更换药品或调整剂量。

13. 药师应向患者交代药品的用法用量、注意事项、不良反应等信息，并指导患者正确使用药品。

14. 药师应建立处方审核记录，记录处方审核结果和药师签名。

15. 对于存在问题的处方，药师应拒绝调剂，并及时告知医师修改处方。

四、处方保存与追溯16. 处方应按照规定保存期限进行保存，保存期限一般为2年。

17. 处方保存应采取妥善措施，防止处方丢失、损毁或泄露。

医师处方权管理办法医院规章制度医院为了规范医师的处方行为，保障患者的用药安全，制定了医师处方权管理办法。

下文将详细介绍这一医院规章制度的相关内容。

1. 处方权限1.1 医师处方权的范围按照《医师法》规定，具有医师执业资格的医师具备开具药物处方的权限。

除草药外，医师可以根据患者的病情和需要开具西药和中药处方。

1.2 处方权的限制医师在开具处方时需遵循诚实、严谨、负责、合理、科学的原则。

不得开具禁止使用的药物或剂量过大的药物，以免给患者带来不必要的风险。

同时，医师要在合理范围内开具处方，不得开出无必要的处方药。

2. 处方管理流程2.1 处方开具医师在诊断患者后，根据患者的疾病情况和用药需求，开具相应的处方。

处方应包括患者的姓名、年龄、性别、住院号、医师姓名和资格证号等基本信息，以及药物的名称、剂量、用法、用量和购药数量等明细。

2.2 处方审核医院设立药学部门负责处方的审核工作，包括对处方信息的完整性和准确性进行核实，判断处方是否符合医学常识和规范。

若处方存在问题或有需要进一步了解的情况，审核人员会与医师沟通讨论。

2.3 处方核对药师在配药过程中，需要与处方进行核对，确保所配药物的名称、剂量、用法等与处方一致。

如发现差异，药师应立即与医师或药学部门联系，以便及时纠正错误。

3. 处方管理制度3.1 处方备案医院对所有开具的处方进行备案管理，以备药事管理、医保结算等需要。

3.2 处方查询患者和相关部门可以通过医院内部的处方查询系统，查询患者的处方记录。

这有助于了解患者的用药情况，及时调整治疗方案或进行医疗质量评价。

3.3 处方审查医院设立专门的处方审查机构，负责对医师开具的处方进行定期或随机审查。

审查内容包括药物选用是否合理、是否存在滥用、重复用药等问题。

4. 处方违规处理4.1 处方违规的认定处方违规包括开具无必要药物、剂量不当、频繁更换药物、超量开药等行为。

当医师的处方行为被认定为违规时，将进行相应的处理。

处方管理办法(第53号)处方管理办法(第53号)1. 引言处方是医生开具给患者的药物处方单，用于指导患者购买和使用药品。

为了规范处方的管理和使用，保障患者的用药安全以及医疗质量，制定《处方管理办法》。

2. 定义- 处方：指医生开具给患者的药物处方单。

- 处方药品：指需要医生处方才能购买的药品。

- 患者：指需要药物治疗的病人。

3. 处方管理要求3.1 处方书写要求- 医生在开具处方时应遵守以下要求：- 使用纸质或电子处方单进行书写，确保信息的准确性。

- 处方单上应包含医生姓名、职称、签名、科室以及开具日期等信息。

- 处方应具体明确患者的姓名、年龄、性别等信息。

- 处方应标明患者病情、诊断结果以及所需药物的名称、剂量、使用方法等详细信息。

3.2 处方审核要求- 为保证处方的合理性和准确性，医疗机构应设立专门的处方审核部门。

- 处方审核应由具备相应资质的医师进行，确保处方的科学性和安全性。

- 处方审核时应对处方的真实性、合理性进行评估，并及时反馈给开具处方的医生。

3.3 处方处置要求- 医疗机构应建立完善的处方管理系统，对处方进行统一管理。

- 处方应按照患者的需求及时配药，确保患者能够及时获得所需药物。

- 医疗机构应建立药物配送和储存制度，确保药品的质量和安全。

4. 违规行为处理- 对于违反处方管理办法的医生或医疗机构，相关部门应及时进行调查并给予相应的处罚。

- 对于患者违反用药规定的行为，医生有权停止为其开具处方，并向其解释相关用药安全知识。

5. 处方管理的意义- 规范处方管理有助于提高医疗机构的服务质量和医疗水平，保障患者的用药安全。

- 加强处方的管理，能够有效控制药品滥用和不合理用药的现象，减少对患者的不良影响。

- 处方管理办法的实施，不仅提高了医疗机构的管理水平，也提高了医生的用药合理性和专业性。

6. 结论《处方管理办法》对医生开具处方行为进行了规范，旨在提高药物使用的合理性和安全性，维护患者的权益。

处方管理办法（一）引言概述：处方管理办法（一）是为了加强医疗机构中处方的管理，规范处方的开具和使用，确保患者用药安全，提高医疗质量，本文将从五个方面进行详细阐述。

正文：一、处方开具1. 开具处方的资质要求：- 开具处方的医务人员应持有医师资格证书，并在规定范围内行医；- 医师在开具处方时需遵守相关法律法规和医疗伦理准则；- 医务人员应定期接受相关培训，更新医药知识。

2. 处方内容的规范要求：- 处方必须明确标明医生姓名、医院名称、患者基本信息等；- 在处方上必须准确明确药品的名称、剂量、用法和用量；- 处方应注明病情诊断和用药目的，避免滥用药品。

3. 电子处方的使用：- 推广电子处方的使用，提高处方管理的效率和准确性；- 建立良好的电子处方平台，保障数据安全性和隐私保护；- 医务人员应培训掌握电子处方的使用方法和操作规范。

二、处方审核与核实1. 处方审核机制：- 设立专门的处方审核岗位，负责对处方进行审核；- 审核人员应具备良好的医药知识，严格按照规定审核处方；- 引入医保数据，对处方的费用进行核实和审核。

2. 利用信息技术进行核实：- 引入信息技术，对处方中的药品进行实时核实；- 在医疗机构内部建立药品库存管理系统，确保药品的实时更新；- 避免处方中的药品无法购买或替代。

3. 处方审核结果的追踪和反馈：- 对审核结果进行记录和分析，为以后的处方审核提供参考；- 定期评估处方审核的效果，及时修正和完善处方审核机制。

三、处方调配与发药1. 药房管理要求：- 药房应按照药品的管理分类进行管理，确保药品使用的安全性；- 药房人员应按照医嘱和处方要求进行药品调配；- 引入自动发药机等设备，提高发药效率，减少人为错误。

2. 药品存储与管理：- 药房应设定合理的温湿度和光照条件，确保药品的质量；- 药品应按照标签要求进行存储，避免混淆和误用；- 药品库存应进行定期盘点，及时补充和更新药品。

3. 处方发药的审查：- 发药前，药房人员应对处方进行再次审查，确保药品的准确性；- 定期对发药质量进行抽查，提高发药准确性和质量。

处方管理办法(第53号)处方管理办法(第53号)目录第一章总则第二章处方管理的基本原则第三章处方管理的主要内容第四章处方管理的责任和义务第五章处方管理的监督与检查第六章处方管理的处罚措施附件：所涉及附件如下：附件一：处方管理流程图附件二：处方管理示例表格附件三：处方管理细则规定附件四：处方管理违规处罚标准所涉及的法律名词及注释：1. 处方：指医师开具的供患者购买药品的书面指示，包括纸质处方和电子处方。

2. 医师：指具有合法执业资格的医学专业人员。

3. 药品：指根据药典规定配制或制造的供预防、诊断、治疗、疗养的化学药品或生物制品。

4. 患者：指接受医疗服务的个人。

5. 药店：指依法经营药品零售的单位。

6. 处方管理系统：指用于管理和存取处方信息的电子系统，包括电子处方储存、传输和查询等功能。

在实际执行过程中可能遇到的困难及解决办法：1. 处方数据安全性和隐私保护：由于处方涉及患者个人隐私信息，可能面临数据泄露和滥用的风险。

建议加强处方管理系统的安全防护措施，包括加密传输、访问权限控制等措施，确保处方数据的安全性和隐私保护。

2. 处方管理系统的推广和应用：推广和应用处方管理系统需要医疗机构和药店的积极配合和参与。

建议加强宣传和培训，提高医护人员和药店从业人员对处方管理系统的认识和使用技能，促进系统的广泛应用。

3. 处方管理法规的更新和调整：处方管理法规需要与时俱进，根据实际情况进行调整和更新。

建议建立定期评估和修订机制，及时跟进处方管理的发展变化，保持法规的科学性和适用性。

附件：所涉及附件如下：附件一：处方管理流程图附件二：处方管理示例表格附件三：处方管理细则规定附件四：处方管理违规处罚标准所涉及的法律名词及注释：1. 处方：指医师开具的供患者购买药品的书面指示，包括纸质处方和电子处方。

2. 医师：指具有合法执业资格的医学专业人员。

3. 药品：指根据药典规定配制或制造的供预防、诊断、治疗、疗养的化学药品或生物制品。

处方管理办法（试行）处方管理办法（试行）第一章总则第一条为规范处方管理行为，维护患者合法权益，促进临床用药合理化，依据药品管理法等有关法律法规，制定本办法。

第二条本办法合用于医疗机构、医药卫生机构、药品流通企业、个体转供药企业（以下简称“药店”）的处方管理。

第三条处方应当符合《药品管理法》，遵循“以患者为中心，以临床为基础，以科学为依据，以合理用药为目的”的原则，确保处方安全、有效、合理。

第四条医疗机构和医药卫生机构开具处方，应当符合本办法规定，并应当遵守有关药品管理法律法规的要求。

第五条药店接受处方的须知客户身份并当场核验处方的真实性、准确性、完整性、有效性，核对处方相关信息并进行备案，保留处方原件。

第二章处方的开具第六条处方应当由医务人员开具，包括纸质处方和电子处方。

第七条医务人员应当按照病情、使用药物的特点和需要，在开具处方时对患者进行必要的用药指导。

第八条医务人员开具处方，应当使用规定的汉字书写，注明姓名、性别、年龄、联系电话、病症、药品名称、剂量、用法、用量、使用期限，并在药品名称下方注明是否为限定使用的药品或者特殊管理的药品。

第九条医务人员在开具处方时，应当根据病情和药物的特点，对患者的用药进行必要的监督。

第十条医务人员应当对发现的问题及时纠正，并及时向相关部门报告。

第三章处方的审核第十一条药店在审核处方时，应当遵循以下原则：（一）核对患者身份及处方信息的真实性、准确性、完整性、有效性；（二）核实药品是否符合有关法律法规；（三）核实药品是否存在限制使用和特殊管理的情况。

第十二条药店在审核处方时发现问题应当及时联系医务人员，请求其提供必要的资料。

第十三条药店审核处方应当有专人负责，对审核结果负责。

第四章处方管理的监督第十四条处方管理的监督主要包括以下内容：（一）对处方的开具、审核、发放情况进行监督检查；（二）对医疗机构、医药卫生机构、药品流通企业、个体转供药企业进行监督检查。

第十五条医疗机构、医药卫生机构、药品流通企业、个体转供药企业应当按照有关规定配合监督检查。

处方药品使用管理办法（2024）一、总则处方药品是医生根据患者的病情、病史和体检结果等综合情况，根据医学常识和临床实践经验开具的具有一定毒副作用的药品。

为了保障患者用药安全，规范处方药品的使用，制定本办法。

二、患者信息采集1. 患者就诊时应提供正确的个人信息，包括姓名、年龄、性别、联系方式、现住质等。

医生或药师在开具处方前有责任核实患者信息的真实性和准确性。

2. 患者需要填写病历表，并详细描述症状和过往病史，以提供给医生进行诊断和处方药品的开具依据。

三、医生开具处方药品1. 医生在开具处方药品前必须详细了解患者的病情和病史，并进行全面的检查和诊断。

a) 根据病情合理选择药品，确保药物的安全有效性b) 参考标准治疗方案，遵循药物使用指南c) 综合考虑患者的身体状况、用药史以及可能的药物相互作用等因素d) 对于特殊人群如儿童、孕妇、老年人等，医生应特别慎重开具处方药品，避免不必要的风险。

四、药店药师调配和发放处方药品1. 药店药师在患者提供有效处方的情况下，根据医生开具的处方药品和剂量，有责任合理调配药品。

2. 药店药师在发放处方药品时应进行严格的核实，确保药品名称、剂量和数量的准确无误。

3. 药店药师应向患者详细解释处方药品的用法、用量、副作用和注意事项，提醒患者遵医嘱正确使用药品。

五、处方药品使用记录和监管1. 医生在开具处方药品后应妥善保管患者的病历和处方原件，并在电子病历系统中记录处方信息。

2. 药店应建立完善的处方药品使用记录系统，包括处方索引、处方存档和管理规范等，以方便监管部门对处方药品的使用情况进行监督和检查。

3. 监管部门应定期对医院、药店的处方药品使用情况进行抽查和检查，对违规行为严肃处理，并向公众公布情况。

六、处方药品信息宣传和教育1. 监管部门应加强处方药品信息的宣传和教育，向公众普及合理用药的知识和技巧。

2. 医疗机构和药店应在可见位置张贴用药指南、药品说明书和相关知识宣传，提高患者的用药安全意识和自我保护能力。

处方管理办法处方管理办法一、序言在医疗领域的发展过程中，处方管理起着至关重要的作用。

准确、规范和有效地管理处方，不仅能保障患者的用药安全，还能提高医疗服务的质量水平。

为了进一步加强处方管理工作，制定本《处方管理办法》。

二、患者诊疗信息采集2.1 门诊患者信息采集门诊患者在挂号时，应填写个人基本信息表，并提供有效身.分.挣明。

医疗机构应将患者信息录入电子病历系统，并进行核实和存档。

2.2 住院患者信息采集住院患者应在入院时填写住院申请表，并提供有效身.分.挣明和医保卡。

医疗机构应将患者信息录入住院系统，并与医保系统进行联网核查。

三、处方开具与审核3.1 医师处方开具医师应严格按照相关规范开具处方，包括患者基本信息、药物名称、剂量、用法、用量以及医师签名等内容。

医师签名应为本人亲笔签名。

3.2 药师审核与调剂药师应在收到处方后，进行审核和调剂，确保处方的准确性和合理性。

对有疑问的处方应及时与医师进行沟通，并及时反馈。

四、处方记录与归档4.1 处方录入与查询医疗机构应将处方信息录入电子病历系统，并保证数据的准确性和及时性。

患者和医务人员可以通过系统查询和查看患者的处方记录。

4.2 处方归档与保存医疗机构应将纸质处方按照规定进行归档，并保存一定的电子处方备份。

归档处方应按照一定时限进行销毁处理，确保患者隐私安全。

五、处方管理与监督5.1 处方管理制度建设医疗机构应建立健全处方管理制度，明确各级岗位的职责和权限，明确处方管理的工作流程和标准。

5.2 处方管理相关培训医疗机构应加强对医务人员的处方管理培训，提高他们的业务水平和风险意识，确保处方管理工作的规范性和有效性。

六、附件清单本所涉及附件如下：1. 门诊患者个人基本信息表2. 住院患者住院申请表3. 处方审核及调剂记录表4. 电子病历系统手册5. 处方管理制度七、法律名词及注释1. 处方：医师开具给患者的药物使用证明文件。

2. 电子病历系统：医疗机构用于存储和管理患者病历信息的电子系统。

《医院处方管理办法》《医院处方管理办法》第一章总则第一条为规范医院处方管理工作，保障患者用药安全，加强处方管理和药品质量监督，根据有关法律、行政法规、规章及行业标准，结合我国医疗卫生事业的实际情况，制定本办法。

第二条医院应当依法组织处方管理工作，确保处方的合法性、合理性和准确性。

第三条医院如实向患者宣传药品的相关信息，保证患者的知情权和选择权。

第四条医院在处方管理过程中应当尽量保护患者的隐私权，不得随意泄露患者的病情和个人信息。

第二章处方管理第五条医院应当建立和完善处方管理制度，制定处方管理规章制度、管理流程和处方审核、签字、存档、存取等细则。

第六条医院处方应当包括药品的品名、剂量、数量，用药方法和注意事项等内容，应当由医师书写并签字。

第七条临床使用抗生素、副作用较大药物时，应当根据病情需要，结合患者过去的用药史、身体情况等因素，进行综合评估和决策。

第八条医院处方管理应当按照履行公告告知、原始记录和数据备份、存档保管和药学服务等要求，对处方管理流程进行规范化、标准化、科学化。

第三章药品质量管理第九条医院应当采用质量标准统一的药品，对采购药品实行严格的验收制度，确保药品质量符合规定。

第十条医院应当建立完善的药品购进、存储、分发和使用等质量控制制度。

第十一条医院应当加强药品质量控制，及时处理药品质量问题和投诉，汇总、分析、评估药品质量和不良反应信息，提高药品使用安全性和有效性。

第四章法律责任第十二条医院在处方管理中应当严格遵守有关法律、法规和行业标准。

违反规定的，应当承担相应的行政、刑事或者民事责任。

第十三条医院如有严重违反药品管理规定导致药品质量事故发生，应当依法承担相应的法律责任。

第五章附则第十四条本办法自发布之日起施行。

第十五条有关规范政策、细则和措施的具体实施细节，以及本办法所涉及的听证、申诉、诉讼和调解等程序，将由卫生部另行制定。

所涉及附件如下：1.处方审核、签字、存档、存取细则2.药品采购、存储、分发和使用质量控制制度3.药品质量控制和投诉处理流程所涉及的法律名词及注释：1.医院处方管理工作：医院应当建立和完善处方管理制度2.药品的相关信息：药品的品名、剂量、数量、用药方法和注意事项等内容3.患者的知情权和选择权：患者知道自己所用药品的相关信息，并且可以自主选择使用的药品4.公告告知：公开告知药品的质量标准统一性和处方管理的规定5.原始记录和数据备份：将处方相关信息进行备份，对处方管理进行规范化6.药学服务：在处方管理过程中加强药学知识的服务7.药品质量控制：对药品的采购、存储、分发和使用等过程进行质量控制在实际执行过程中可能遇到的艰难及解决办法:1.处方管理流程不规范：加强对处方管理的监督，控制处方管理自身的规范2.药品质量问题：对采购药品时进行严格的验收制度，及时处理药品质量问题和投诉3.患者信息泄露问题：尽量保护患者的隐私权，对泄露患者信息情形进行追究责任。