2,3,7,8—四氯代二苯并二恶英光解行为的量子化学

2,2,7,7-四甲基-2,3,6,7-四氢苯并[1,2-b∶6,5-b′]二呋喃衍生物的合成欧阳宇迪;吴道新;臧阳陵;罗先福;周勇;毛春晖【期刊名称】《精细化工中间体》【年(卷),期】2012()4【摘要】以2,2,7,7-四甲基-2,3,6,7-四氢苯并[1,2-b∶6,5-b′]二呋喃为原料,经过开环、傅克和亲核反应,合成了3个衍生物,用1H NMR和MS对其结构进行了表征。

【总页数】3页(P29-31)【关键词】2,2,7,7-四甲基-2,3,6,7-四氢苯并[1,2-b∶6,5-b′]呋喃;衍生物;合成【作者】欧阳宇迪;吴道新;臧阳陵;罗先福;周勇;毛春晖【作者单位】长沙理工大学化学与生物工程学院;湖南化工研究院国家农药创制工程技术研究中心;农用化学品湖南省重点实验室【正文语种】中文【中图分类】O626.11【相关文献】1.2,2,7,7-四甲基-5,6-二氧代-9-(2-氯苯基)-10-(4-甲基苯基)-9,10-二氢-2H-吖啶的合成和晶体结构 [J], 王香善;史达清;屠树江;姚昌盛2.丹参酮ⅡA衍生物1,6,6-三甲基-10,11-亚甲二氧基-6,7,8,9-四氢-菲并[1,2-b]呋喃的制备 [J], 潘自国;张金涛;段隆慧;杨浦生3.顺式-稠合的3，3a，8，12b-四氢-2H-二苯并[3，4：6，7]环庚并[1，2-b]呋喃衍生物的制备方法 [J],4.金光菊内酯的全合成研究(Ⅱ)——5,8-二甲基-3a,4,9,9a-四氢薁并[6,5-b]呋喃-2(3H)-酮的合成 [J], 贾韵仪;张红星;董庭威5.(Z)-5-甲基-3-苯硫甲叉基-4,5-二氢呋喃-2-酮和(Z)-5-甲基-3-苯硫甲基-5-氢呋喃-2-酮简便合成 [J], 刘利军;郭建国因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

关于二恶英的探究1 调查背景二恶英（Dioxin)，持久性有机污染物的一种。

自然界的微生物和水解作用对二恶英的分子结构影响较小，环境中的二恶英很难自然降解消除。

它包括210种化合物。

它的毒性十分大，是砒霜的900倍，有“世纪之毒”之称，具有生殖毒性和遗传毒性，直接危害子孙后代的健康和生活。

因此二恶英污染是关系到人类存亡的重大问题，必须严格加以控制。

国际癌症研究中心已将其列为人类一级致癌物。

2 二恶英2.1二恶英的结构及其理化性质[1]二恶英是多氯二苯并-对-二二噁英（polychlornateddibenzo dioxin，PCDDs）和多氯二苯并呋喃（poly－chlornated dibenzo furan，PCDFs）两类近似平面状芳香族杂环化合物的统称。

二恶英的分子结构如图 1 所示。

PCDDs/ PCDFs 因分子中苯环上的氯原子取代数目不同而各有 8 类同系物，每类同系物又随着氯原子取代位置的不同而存在众多的同类异构体，总共有210 种同类异构体，其中 PCDDs 有 75 种，PCDFs 有135 种。

二恶英是非常稳定的亲脂性固体化合物,熔点较高,分解温度大于700e,极难溶于水,可溶于大部分有机溶剂,容易在生物体内积累。

其蒸气压极低,因而除了气溶胶颗粒吸附外在大气中分布较少,而在地面可以持续存在。

2.2二恶英的来源[2]二噁英的来源广泛，由人类活动产生的占90%以上,但工业生产从未有意合成此类物质。

含氯化学品及农药生产过程中的副产物;造纸工业纸浆次氯酸漂白过程;城市固体废弃物、污泥、医疗废弃物和有毒化学品等的燃烧副产物;金属冶炼、粉末冶金、铸造过程产生;汽油柴油燃烧,汽车尾气;五氯酚光照分解;燃放烟火及化工厂意外事故等是二噁英类物质的主要人为来源。

森林火灾则是最重要的天然来源。

2.3二恶英的危害二噁英类物质的环境毒性非常大,国际癌症研究署在1997年2月14日的报告中将2 ,3 ,7 ,8-TCDD列为一级致癌物,美国环境保护署1994年9月的报告中指出,它是迄今为止所发现的毒性最强的物质,其毒性相当于氰化钾的1 000倍。

2,3,7,8-四氯二苯并对二噁英对大鼠卵巢颗粒细胞雌二醇和孕酮分泌的影响许振成;许虹;张素坤;邢福祺【期刊名称】《生态毒理学报》【年(卷),期】2009(004)001【摘要】为研究2,3,7,8-四氯二苯并对二噁英(TCDD)对体外原代培养大鼠卵巢颗粒细胞活力和雌二醇(Estradiol,E2)、孕酮(Progestone,P)分泌的影响,探索TCDD 对卵巢颗粒细胞的毒性作用阈值和程度,对未成熟SD大鼠卵巢颗粒细胞进行了原代培养,并设2组体外染毒实验:终浓度分别为0.1、1、10、100nmol·L-1 TCDD 染毒24h和10nmol·L-1TCDD染毒1、3、6、18、24h.染毒结束后采用MTT法检测细胞活力,RIA法检测收集培养液中的E2和P含量.结果表明,1、10、100nmol·L-1 TCDD可显著抑制大鼠卵巢颗粒细胞活力和E2、P的分泌,与阴性对照、0.1%DMSO组、0.1nmol·L-1 TCDD组比较差异均有显著性(p＜0.05);10nmol·L-1 TCDD染毒6、18、24h可明显抑制细胞活力和E2、P的分泌,与对照组和短期染毒组(1h、3h)差异均有显著性(p＜0.05).痕量的TCDD可显著降低大鼠卵巢颗粒细胞活力并抑制细胞E2和P分泌,对大鼠卵巢颗粒细胞的毒性作用阈值可能为1nmol·L-1或更低.TCDD的生殖毒性作用可能与直接对卵巢颗粒细胞的毒性作用和抑制甾体激素的生物合成以及分泌有关.【总页数】5页(P131-135)【作者】许振成;许虹;张素坤;邢福祺【作者单位】国家环境保护部华南环境科学研究所,广州,510655;南方医科大学南方医院生殖医学中心,广州,510515;国家环境保护部华南环境科学研究所,广州,510655;南方医科大学南方医院生殖医学中心,广州,510515【正文语种】中文【中图分类】X171.5;R994.6【相关文献】1.运动对2,3,7,8-四氯二苯并二噁英持续暴露大鼠肝脏氧化应激的影响 [J], 闫会萍;宋小波;李飞霏;陆一帆;彭朋;王娟娟;胡兵;张弛2.运动和2，3，7，8-四氯二苯并二噁英单独和联合作用对大鼠血脂的影响 [J], 蔡爱芳3.维生素E对2,3,7,8-四氯二苯并二噁英急性染毒小鼠卵巢内分泌及其结构的影响[J], 尹海萍;徐建平;周显青4.亚慢性暴露于2,3,7,8-四氯二苯并二噁英对Wistar雌性大鼠生殖系统的影响 [J], 赵力军;汤乃军;刘静;陆凯;王适兴5.亚慢性染毒2,3,7,8-四氯二苯并二噁英(TCDD)对大鼠血清中氧化应激指标的影响 [J], 赵力军;汤乃军;刘静;王辉因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

二恶英的物性、来源、机理及解决方法目录1. 二恶英的物性、来源、机理及解决方法 (3)1.1 二恶英物性分析 (3)名称 (3)结构 (3)物性 (3)1.2 二恶英的污染源 (4)1.3 二恶英的生成机理及影响因素 (4)1.3.1二恶英的“de novo”反应机理及模型 (5)1.3.2二恶英的低温前驱物催化反应机理(200～500℃) (5)1.3.3二恶英的高温气相反应机理(500～800℃) (7)1.3.4影响二恶英生成的因素 (8)1.3 PCDD /Fs控制措施 (9)1. 二恶英的物性、来源、机理及解决方法1.1 二恶英物性分析名称二恶英是多氯二苯并对二恶英PCDDs及多氯二苯并呋喃PCDFs这两类化合物的统称。

狭义的二恶英是指2，3，7，8-四氯二苯并对二恶英（TCDD），因其在二恶英类物质中毒性最强，所以有时国内学术界所指的二恶英特指该物质。

结构二恶英为含有2个或1个氧键连结2个苯环的含氯有机化合物。

由2个氧原子联结2个被氯原子取代的苯环为PCDDs；由1个氧原子联结2个被氯原子取代的苯环为PCDFs。

每个苯环上都可以取代1～4个氯原子，形成众多的异构体，其中PCDDs有75种异构体，PCDFs有135种异构体。

其分子结构如下图所示：物性1、分子量321.96。

2、白色结晶体。

3、熔点为302～305℃，705℃开始分解，800℃时21s完全分解。

4、极难溶于水，可溶于大部分有机溶剂，有极强脂溶性。

常温下在水中的溶解度为7.2×10-6 mg/ L，在二氯苯的溶解度为1400mg/ L。

5、性质稳定。

土壤中的半衰期为12a，气态二恶英在空气中光化学分解的半衰期为8.3d，体内的半衰期估计为7至11年。

1.2 二恶英的污染源20世纪90年代初世界范围大气中二恶英的来源(kg TEQ /a)Sources ofPCDD /Fs in air in the world1.3 二恶英的生成机理及影响因素目前几种被接受的PCDD /Fs生成机理主要有:1、从头合成(De nove)反应机理2、前驱物合成机理3、高温气相反应机理4、直接释放机理从头合成反应机理被广大学者认为是PCDD /Fs的主要生成途径，其次为前驱物合成机理，而直接释放则是最为次要的生成途径。

究竟什么是二恶英？——追本溯源、科学论证、理性对待、国外实例1. 追本溯源二恶英是二恶英类（Dioxins）的简称，是多氯代二苯并二恶英（简称PCDDs）和多氯代二苯并呋喃（PCDFs）两大类物质的统称。

“二恶英”总共有419种多氯代有机化合物，但通常用来泛指30种天然的和合成的毒性有机化合物，其中包括7种多氯二苯并二恶英（PCDD）、10种多氯二苯并呋喃（PCDF）以及13种多氯联苯（PCB）。

这30种化合物具有“二恶英类毒性”，其中被广泛研究的最具毒性的化合物是2，3，7，8-四氯二苯并二恶英（TCDD）。

一般以2，3，7，8-TCDD的毒性当量系数为1，而其他二恶英类物质根据其毒性与2，3，7，8-TCDD的毒性的比值作为其毒性当量系数。

而在健康评价中，分别以其物质含量乘以毒性当量系数然后相加，获得二恶英的毒性当量（TEQ）。

除了这30种二恶英以外，还有389种PCDD、PCDF和PCB。

氯元素在地壳中含量丰富，在所有元素中排在第19位，在所有出现有机物和氯元素的加热过程中（尤其是出现燃烧现象的过程），二恶英就会以副产物的形式生成。

二恶英的生成机理是在适当的温度条件下由具有苯环的有机前驱体与氯发生合成反应生成。

到目前为止，还没有专门作为产品生产二恶英的事例，二恶英一般是作为副产物产生。

二恶英最早发现在森林大火中。

废弃物焚烧、有机氯化学品生产、金属冶炼、纸浆氯气漂白等过程都会产生二恶英。

二恶英在大气中主要是以气溶胶的形式吸附在颗粒物表面，在水体中以悬浮物的形式存在，在土壤中吸附在土壤颗粒或者有机质的表面。

大气沉降是土壤中二恶英的主要来源之一。

二恶英在人体内的半衰期大约为6～8年。

二恶英的致癌特性是从超高剂量的动物暴露实验得出的，是人体正常暴露剂量的15000～60000倍以上。

目前尚无流行病学证据证明二恶英对人类的致癌特性。

科学界对于二恶英的致癌特性已经争论了近70年，二恶英与癌症的话题还将继续争论下去。

第一部分化学品及企业标识化学品中文名：2,3,7,8-四氯二苯并对二噁英化学品英文名：2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-1,4-dioxin化学品别名：二噁英；2,3,7,8-TCDD；四氯二苯二噁英CAS No.：1746-01-6EC No.：217-122-7分子式：C12H4Cl4O2产品推荐及限制用途：工业及科研用途。

第二部分危险性概述紧急情况概述固体。

吞食后有剧毒。

跟皮肤接触有剧毒。

对皮肤有刺激性。

对眼睛有严重刺激性。

可能有发生不可逆性作用的危险。

短期暴露有严重损伤健康的危险。

长期暴露有严重损伤健康的危险。

对水生物有剧毒，使用适当的容器,以预防污染环境。

对水生环境可能会引起长期有害作用。

使用适当的容器，以预防污染环境。

GHS危险性类别根据GB30000-2013化学品分类和标签规范系列标准（参阅第十六部分），该产品分类如下：急毒性-口服，类别1；急毒性-皮肤，类别1；皮肤腐蚀/刺激，类别2；眼损伤/眼刺激，类别2A；生殖细胞致突变性，类别2；致癌性，类别1A；生殖毒性，类别1B；特定目标器官毒性-单次接触，类别1；特定目标器官毒性-重复接触，类别1；危害水生环境-急性毒性，类别1；危害水生环境-慢性毒性，类别1。

标签要素-象形图警示词：危险。

危险信息：吞咽致命，皮肤接触致命，造成皮肤刺激，造成严重眼刺激，怀疑会导致遗传性缺陷，可能致癌，可能对生育能力或胎儿造成伤害，对器官造成损害，长期或重复接触会对器官造成伤害，对水生生物毒性极大，对水生生物毒性极大并具有长期持续影响。

预防措施：使用前取得专业说明。

在阅读并明了所有安全措施前切勿搬动。

不要吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。

严防进入眼中、接触皮肤或衣服。

作业后彻底清洗。

使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。

避免释放到环境中。

戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。

事故响应：立即呼叫中毒急救中心/医生。

如感觉不适，须求医/就诊。

摘 要对于PCDFs而言，因Cl原子取代个数与位置的不同，它共有135个异构体。

而单一的PCDFs纯物质通常难以获得，而且有些共存的PCDFs即使使用GC/MS方法仍难以分开，因此还有相当多的PCDFs无实验数据。

对环境中多氯代二苯并呋喃污染物进行分子结构及化学性质进行研究，建立QSAR模型，可以为环境学、毒理学提供有用的信息。

本次毕业设计中我们应用两种量子化学计算方法：从头算的HF 方法和密度泛函理论的B3LYP方法，对20种氯代二苯并呋喃类化合物进行几何构型优化，选取量子化学计算方法得到各种量子化学参数；应用SPSS11.5统计软件采用多元逐步回归的方法，研究氯代二苯并呋喃类化合物的各种异构体与毒性定量构效关系。

经过残差分析和相关性分析，结果证明前者线性关系比较显著。

说明该类化合物的疏水性与其结构之间存在着比较高的线性相关性；该类化合物对疏水性相关性在HF/6-31G*水平下得到的模型最好，R2达到了0.844，表明该模型具有良好的稳健性和预测能力。

关键词：氯代二苯并呋喃，QSAR，量子化学AbstractSome quantum chemical parameters are derived by use of both HF methods of Ab initio and B3LYP methods of Density Functional Theory (DFT), and the Quantitative Structure-Activity Relationship (QSAR) of polychlorinated dibenzo-p-furans are studied. The quantitative structure activity relationship (QSAR) of 20 polychlorinated dibenzo-p-furans toxicity is set up with some quantum-chemical parameters calculated by Gaussian 98. The quantum-chemical parameters (Ehomo, Elumo, and ΔE) are selected by stepwise regression. The predicting model has a correlation coefficient (R) of 0.844. Some quantum chemical parameters are derived by use of both HF methods of Ab initio and B3LTP methods of Density Functional Theory (DFT), and the Quantitative Structure Activity Relationship (QSAR) of PCDFs are studied. Equations are obtained by multiple regressions. It is proved by the residuals test that the linear models are satisfying.Key words: PCDFs, QSAR, Quantum Chemistry氯代二苯并呋喃类化合物的(PCDFs)毒性的QSAR研究目录第一章前言 (1)第二章理论方法 (4)2.1 QSAR的介绍 (4)2.2 计算方法 (5)2.2.1从头计算法(ab initio)：Hartree-Fock方法 (5)2.2.2密度泛函理论 (6)2.3 GAUSSIAN程序介绍 (6)2.4 统计理论 (7)2.4.1建模方法——多元逐步回归法 (7)2.4.2模型的验证方法 (8)第三章结果与讨论 (10)3.1 研究对象 (10)3.2 PCDFS的能量、零点振动能和频率 (13)3.3 HF方法下的回归方程 (15)3.3.1散点图 (15)3.3.2一次进入法 (18)3.3.2逐步进入法 (18)3.4 B3LYP方法下的回归方程 (18)3.4.1一次进入法 (22)3.4.2逐步进入法 (22)3.5 残差分析 (22)3.6 结果讨论 (25)参考文献 (26)致谢 (28)声明 (29)第一章前言从1977年Oile首次报道城市垃圾及工业废弃物中的含氯化合物在焚烧过程中可能产生二噁英以来，人们对二噁英类化合物的产生及其对环境可能造成的危害进行了较为广泛的研究。

二噁英的光催化降解二噁英是一种有机污染物，属于多环芳烃类化合物。

它被广泛应用于电子和化学工业中，但其毒性极高，对人体和环境造成严重危害。

因此，寻找一种高效、环保的方法来降解二噁英变得非常重要。

光催化降解是一种利用光能和催化剂来促进有机污染物降解的方法。

在光催化降解二噁英的过程中，通常使用的催化剂是半导体材料，如二氧化钛（TiO2）。

该催化剂能够吸收光能并产生电子-空穴对，其中电子具有还原能力，而空穴具有氧化能力。

1. 光吸收和电子-空穴对产生：当二氧化钛暴露在紫外光下时，它的能带结构使其能够吸收光能，并将其转化为电子激发。

这些激发的电子和空穴将在催化剂表面产生，并且在降解过程中起着关键作用。

2. 氧化反应：在光催化降解二噁英的过程中，产生的空穴具有氧化能力，可以通过捕获附近有机分子的电子来引发氧化反应。

这些氧化反应会导致二噁英分子的分解，将其转化为较小的无害化合物。

3. 还原反应：与此同时，产生的电子具有还原能力，可以与周围的氧分子发生反应，从而产生活性氧物种，如超氧阴离子（O2-）和羟基自由基（OH·）。

这些活性氧物种能够进一步降解二噁英分子，促进降解反应的进行。

4. 降解产物形成：在光催化降解二噁英的过程中，原本有害的二噁英分子会逐渐被降解为更小、更稳定的无害物质，如二氧化碳（CO2）和水（H2O）。

这些降解产物对环境没有危害，并且更容易被自然界所处理。

总的来说，光催化降解是一种利用光能和催化剂来促进有机污染物降解的方法。

在降解二噁英的过程中，催化剂的存在使得光能能够更有效地转化为电子-空穴对，从而引发氧化和还原反应，将有害的二噁英分子逐渐降解为无害的产物。

这种方法具有高效、环保的特点，可以在工业和环境领域中得到广泛应用。

矿产资源开发利用方案编写内容要求及审查大纲
矿产资源开发利用方案编写内容要求及《矿产资源开发利用方案》审查大纲一、概述
㈠矿区位置、隶属关系和企业性质。

如为改扩建矿山, 应说明矿山现状、
特点及存在的主要问题。

㈡编制依据
(1简述项目前期工作进展情况及与有关方面对项目的意向性协议情况。

(2 列出开发利用方案编制所依据的主要基础性资料的名称。

如经储量管理部门认定的矿区地质勘探报告、选矿试验报告、加工利用试验报告、工程地质初评资料、矿区水文资料和供水资料等。

对改、扩建矿山应有生产实际资料, 如矿山总平面现状图、矿床开拓系统图、采场现状图和主要采选设备清单等。

二、矿产品需求现状和预测
㈠该矿产在国内需求情况和市场供应情况
1、矿产品现状及加工利用趋向。

2、国内近、远期的需求量及主要销向预测。

㈡产品价格分析
1、国内矿产品价格现状。

2、矿产品价格稳定性及变化趋势。

三、矿产资源概况
㈠矿区总体概况
1、矿区总体规划情况。

2、矿区矿产资源概况。

3、该设计与矿区总体开发的关系。

㈡该设计项目的资源概况
1、矿床地质及构造特征。

2、矿床开采技术条件及水文地质条件。

矿产资源开发利用方案编写内容要求及审查大纲
矿产资源开发利用方案编写内容要求及《矿产资源开发利用方案》审查大纲一、概述
㈠矿区位置、隶属关系和企业性质。

如为改扩建矿山, 应说明矿山现状、
特点及存在的主要问题。

㈡编制依据
(1简述项目前期工作进展情况及与有关方面对项目的意向性协议情况。

(2 列出开发利用方案编制所依据的主要基础性资料的名称。

如经储量管理部门认定的矿区地质勘探报告、选矿试验报告、加工利用试验报告、工程地质初评资料、矿区水文资料和供水资料等。

对改、扩建矿山应有生产实际资料, 如矿山总平面现状图、矿床开拓系统图、采场现状图和主要采选设备清单等。

二、矿产品需求现状和预测
㈠该矿产在国内需求情况和市场供应情况
1、矿产品现状及加工利用趋向。

2、国内近、远期的需求量及主要销向预测。

㈡产品价格分析
1、国内矿产品价格现状。

2、矿产品价格稳定性及变化趋势。

三、矿产资源概况
㈠矿区总体概况
1、矿区总体规划情况。

2、矿区矿产资源概况。

3、该设计与矿区总体开发的关系。

㈡该设计项目的资源概况
1、矿床地质及构造特征。

2、矿床开采技术条件及水文地质条件。

矿产资源开发利用方案编写内容要求及审查大纲
矿产资源开发利用方案编写内容要求及《矿产资源开发利用方案》审查大纲一、概述
㈠矿区位置、隶属关系和企业性质。

如为改扩建矿山, 应说明矿山现状、
特点及存在的主要问题。

㈡编制依据
(1简述项目前期工作进展情况及与有关方面对项目的意向性协议情况。

(2 列出开发利用方案编制所依据的主要基础性资料的名称。

如经储量管理部门认定的矿区地质勘探报告、选矿试验报告、加工利用试验报告、工程地质初评资料、矿区水文资料和供水资料等。

对改、扩建矿山应有生产实际资料, 如矿山总平面现状图、矿床开拓系统图、采场现状图和主要采选设备清单等。

二、矿产品需求现状和预测
㈠该矿产在国内需求情况和市场供应情况
1、矿产品现状及加工利用趋向。

2、国内近、远期的需求量及主要销向预测。

㈡产品价格分析
1、国内矿产品价格现状。

2、矿产品价格稳定性及变化趋势。

三、矿产资源概况
㈠矿区总体概况
1、矿区总体规划情况。

2、矿区矿产资源概况。

3、该设计与矿区总体开发的关系。

㈡该设计项目的资源概况
1、矿床地质及构造特征。

2、矿床开采技术条件及水文地质条件。

矿产资源开发利用方案编写内容要求及审查大纲
矿产资源开发利用方案编写内容要求及《矿产资源开发利用方案》审查大纲一、概述
㈠矿区位置、隶属关系和企业性质。

如为改扩建矿山, 应说明矿山现状、
特点及存在的主要问题。

㈡编制依据
(1简述项目前期工作进展情况及与有关方面对项目的意向性协议情况。

(2 列出开发利用方案编制所依据的主要基础性资料的名称。

如经储量管理部门认定的矿区地质勘探报告、选矿试验报告、加工利用试验报告、工程地质初评资料、矿区水文资料和供水资料等。

对改、扩建矿山应有生产实际资料, 如矿山总平面现状图、矿床开拓系统图、采场现状图和主要采选设备清单等。

二、矿产品需求现状和预测
㈠该矿产在国内需求情况和市场供应情况
1、矿产品现状及加工利用趋向。

2、国内近、远期的需求量及主要销向预测。

㈡产品价格分析
1、国内矿产品价格现状。

2、矿产品价格稳定性及变化趋势。

三、矿产资源概况
㈠矿区总体概况
1、矿区总体规划情况。

2、矿区矿产资源概况。

3、该设计与矿区总体开发的关系。

㈡该设计项目的资源概况
1、矿床地质及构造特征。

2、矿床开采技术条件及水文地质条件。

矿产资源开发利用方案编写内容要求及审查大纲
矿产资源开发利用方案编写内容要求及《矿产资源开发利用方案》审查大纲一、概述
㈠矿区位置、隶属关系和企业性质。

如为改扩建矿山, 应说明矿山现状、
特点及存在的主要问题。

㈡编制依据
(1简述项目前期工作进展情况及与有关方面对项目的意向性协议情况。

(2 列出开发利用方案编制所依据的主要基础性资料的名称。

如经储量管理部门认定的矿区地质勘探报告、选矿试验报告、加工利用试验报告、工程地质初评资料、矿区水文资料和供水资料等。

对改、扩建矿山应有生产实际资料, 如矿山总平面现状图、矿床开拓系统图、采场现状图和主要采选设备清单等。

二、矿产品需求现状和预测
㈠该矿产在国内需求情况和市场供应情况
1、矿产品现状及加工利用趋向。

2、国内近、远期的需求量及主要销向预测。

㈡产品价格分析
1、国内矿产品价格现状。

2、矿产品价格稳定性及变化趋势。

三、矿产资源概况
㈠矿区总体概况
1、矿区总体规划情况。

2、矿区矿产资源概况。

3、该设计与矿区总体开发的关系。

㈡该设计项目的资源概况
1、矿床地质及构造特征。

2、矿床开采技术条件及水文地质条件。