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舒肝宁注射液【药品名称】通用名称:舒肝宁注射液【成份】主要成分:茵陈提取物、栀子提取物、黄芩苷、板蓝根提取物、灵芝提取物。
【功能主治】清热解毒,利湿退黄,益气扶正,保肝护肝。
用于湿热黄疸,症见面目俱黄,胸肋胀满,恶心呕吐,小便黄赤,乏力,纳差,便溏;急、慢性病毒、肝炎见前述症状者。
【用法用量】静脉滴注。
一次10~20毫升,用10%葡萄糖注射液250~500毫升稀释后静脉滴注。
一日1次;症状缓解后可改用肌内注射。
一日2~4毫升,一日1次。
【不良反应】偶见,以各种类型过敏反应为主,其中一般过敏反应可见皮疹、皮肤瘙痒、发热、面红等。
严重过敏反应可见过敏性休克等。
【禁忌】对本品过敏者禁用。
【注意事项】1.用药前仔细询问患者过敏史,过敏体质者及孕妇慎用。
2.注射前严密观察药液性状,有浑浊、沉淀、絮状物或瓶身细微破裂时严禁使用。
3.严禁与其它药物混合配伍使用。
谨慎联合用药。
4.特殊人群,如过敏体质者、老年人、体弱者、儿童、危重病人等患者应慎重使用,加强监测。
5.用药过程中,应密切观察用药反应,尤其在用药的30分钟内,如出现异常应及时停药并采取相应的处理措施。
6.严格按规定用法用量用药。
7.使用时滴注速度不宜过快,儿童以10~20滴/分,成年以40~60滴/分为宜。
【药物相互作用】尚无本品与其它药物相互作用的信息。
【药理作用】清热解毒,利湿退黄,益气扶正,保肝护肝。
【贮藏】密封,避光。
【有效期】18个月。
【批准文号】国药准字Z20025660【说明书修订日期】核准日期:2010年03月30日【生产企业】企业名称:贵州瑞和制药有限公司生产地址:贵州省龙里县龙山镇。
静脉滴注舒肝宁注射液致过敏反应1例
姚焕君;朱萍
【期刊名称】《护理实践与研究》
【年(卷),期】2007(004)006
【摘要】舒肝宁注射液的主要作用是清热解毒、利湿退黄、益气扶正等。
临床上
用于急慢性肝炎的保肝护肝治疗,其过敏反应少见报道。
我科于2005年4月成功抢救1例静脉滴注舒肝宁注射液后出现胸闷、气短、严重腹痛的过敏反应的患者,现报道如下。
【总页数】1页(P封二)
【作者】姚焕君;朱萍
【作者单位】110006,辽宁省沈阳市传染病院;110006,辽宁省沈阳市传染病院
【正文语种】中文
【中图分类】R4
【相关文献】
1.静脉滴注舒亚注射液致过敏反应l例 [J], 韦蔚
2.静滴舒肝宁注射液致过敏反应1例 [J], 庄娥;徐妮;翟明华;东野长霞;王玉芝;王霞
3.舒肝宁注射液致过敏反应2例 [J], 梁岩;耿传信;周学锋
4.舒肝宁注射液致过敏反应3例报告 [J], 王岱;李玫
5.舒肝宁注射液致过敏反应3例报告 [J], 王岱;李玫;
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静滴舒肝宁注射液不良反应5例的观察与护理【关键词】静滴舒肝宁注射液不良反应护理舒肝宁注射液主治湿热黄疸,有清热解毒、利胆退黄、益气扶正、保肝护肝之功效。
临床已作为保肝药物广泛应用,但在静脉滴注过程中,会出现不同程度的不良反应,我科在2009年1-6月间,50例应用舒肝宁注射液患者中,有5例出现不良反应,经采取有效的治疗及护理措施,5例患者均未出现不良后果。
现报告如下。
1 临床资料2009年1-6月期间本科应用舒肝宁注射液患者共50例,其中5例出现不良反应。
患者均为男性,年龄40~67岁,均诊断为急性黄疸型肝炎。
均用舒肝宁注射液20ml加入10%葡萄糖注射液250ml静脉滴注,在输入100ml左右液体时,约输液20min后,即出现畏寒、恶心、呕吐、胸闷、体温逐渐升高至39℃~40℃有3例;在接受治疗第2天患者出现皮肤过敏反应2例,开始面颊潮红、且出现散在红疹,皮疹米粒大小,随后发展到四肢、背部,瘙痒难忍。
立即停用舒肝宁注射液,给予对症处理,加强皮肤护理,患者的临床症状得到改善。
2 原因分析2.1 个体差异方面原因老年人肾小球过滤和肾小管分泌功能下降,肾血流量减少而影响药物排泄,产生体内蓄积。
此外,肝脏药酶活性下降使药物代谢降低而使药物浓度增高或消除延缓,产生毒性反应,而且老年人一般病种较多,合并用药也多,因此不良反应的发生率较高。
2.2 舒肝宁注射液成分方面原因舒肝宁注射液的成分:茵陈提取物、栀子提取物、黄芩苷、板蓝根提取物、灵芝提取物。
而茵陈中含有大量的绿原酸,已有研究证明,绿原酸具有较强的致敏性,因此这是舒肝宁不良反应的原因之一。
2.3 配伍不当,加药方法不妥未严格执行无菌操作原则,输液器(注射器)有致热原和过敏原。
在配制液体时,用加过其他药物的注射器抽取舒肝宁注射液,或在静脉滴注过程中换上另一种药物时,由于滴管内还存在其他药物而发生配伍变化,使不溶性微粒增加[1]。
2.4 滴注速度未按照说明书规定控制滴速,特别对年老、体弱者,输液速度太快也易引起不良反应[1]。
舒肝宁注射液治疗黄疸型肝炎的临床观察
姚东里
【期刊名称】《微创医学》
【年(卷),期】2005(024)001
【摘要】舒肝宁注射液是由灵芝、茵陈、栀子、黄芩、板蓝根等中草药组成,是一种新型治疗各种肝炎的中药制剂,我们从2003年1月至2004年3月用其治疗黄疸型肝炎63例,取得较为满意的疗效,现总结如下。
【总页数】1页(P52)
【作者】姚东里
【作者单位】广西合山矿务局总医院传染科,合山,546508
【正文语种】中文
【中图分类】R927.2
【相关文献】
1.舒肝宁注射液治疗黄疸型肝炎的临床效果分析 [J], 饶坤;马林;张铁成;刘毅;谌渐辉
2.舒肝宁注射液治疗黄疸型肝炎的临床效果观察 [J], 王云;罗天永
3.舒肝宁注射液治疗急性黄疸型肝炎30例临床观察 [J], 南鸣
4.舒肝宁注射液治疗黄疸型肝炎疗效的荟萃分析 [J], 刘露;郭海梅;温艳惠
5.舒肝宁注射液治疗慢性乙型黄疸型肝炎临床观察 [J], 于明辉
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舒肝宁注射液治疗慢性肝衰竭患者的临床效果观察摘要】目的探讨舒肝宁对肝病肝衰竭患者的临床疗效。
方法将慢性重型病毒性肝炎肝衰竭病人198例,分为治疗组98例及对照组100例,治疗组在常规综合治疗外,加用舒肝宁注射液,治疗14d后,比较后两组临床疗效。
结果舒肝宁治疗组死亡18例,病死率 18.37%;对照组死亡31例,病死率31.00%。
治疗组有与对照组,差异有统计学意义(χ2=4.24,P<0.05)。
结论中药制剂舒肝宁注射液能降低慢性肝衰竭病死率 ,安全可靠,值得临床推广。
【关键词】舒肝宁慢性肝衰竭临床观察【中图分类号】R575.3 【文献标识码】A 【文章编号】1672-5085(2014)02-0289-01慢性肝衰竭是肝脏病的终末阶段,其病死率较高,严重危害人民健康。
我院采用舒肝宁注射液治疗慢性肝衰竭49例的临床报告如下。
1.资料与方法1.1 一般资料 2011年11月-2013年10月在我院感染科住院的慢性肝衰竭患者198例,诊断符合中华医学会《肝衰竭诊治指南》(2012年版)中的慢性肝衰竭诊断标准[1]。
排除溶血型黄疸和梗阻型黄疸, 总胆红素(Tbil) 上升较正常上限10 倍为入选标准。
随机分为对照组100例和治疗组98例, 两组病人在性别、年龄、病因、病变程度等方面差异无显著意义。
1.2 研究方法所有病例均采用常规综合治疗(包括卧床休息、清淡饮食、保肝、降酶、退黄抗病毒等措施)。
治疗组加用舒肝宁注射液20ml,q.d.,静脉注射。
对照组加用复方甘草酸苷注射液,100mg,q.d.,静脉滴注。
在治疗前、治疗1周后及治疗2周时检测肝功能,治疗过程中严密监测病人用药后出现的不良反应。
1.3 观察指标监测肝功能,血清总胆红素在治疗1周和2周时的指标值;总胆红素、转氨酶(ALT)在治疗2周时恢复正常的病例数;不良反应包括治疗过程中发生的所有与药物相关的副反应,包括:皮疹、畏寒、发热、恶心、呕吐等。
复方甘草酸苷联合舒肝宁注射液治疗病毒性肝炎【关键词】复方甘草酸苷;舒肝宁注射液;苦黄注射液;病毒性肝炎舒肝宁注射液由板蓝根、栀子、茵陈、黄芩、灵芝等中草药组成,具有退黄、降酶的作用,是治疗肝炎的中草药制剂。
2007年6月-2007年12月,笔者应用复方甘草酸苷联合舒肝宁注射液治疗病毒性肝炎44例,取得较好疗效,现报道如下。
1 资料与方法1.1 一般资料94例入选病例为本院2007年6月-2008年3月住院患者,均符合2000年9月中华医学会传染病与寄生虫病学会、肝病学分会修订的“病毒性肝炎防治方案”[1]中的诊断标准。
随机分为2组:治疗组44例,男29例,女15例;年龄19~63岁,平均41.5岁;其中急性肝炎24例,慢性肝炎20例;乙型肝炎病毒感染26例,丙型肝炎病毒感染2例,戊型肝炎病毒感染14例,病原不确定性肝炎病毒感染2例。
对照组50例,男32例,女18例;年龄18~60岁,平均40.4岁;其中急性病毒性肝炎26例,慢性病毒性肝炎24例;乙型肝炎病毒感染29例,丙型肝炎病毒感染1例,戊型肝炎病毒感染18例,不确定性肝炎病毒感染2例。
治疗前2组丙氨酸氨基转移酶(alt)、天冬氨酸氨基转移酶(ast)、血清总胆红素(tbil)升高均超过正常值上限的2倍。
经统计学处理,2组在性别、年龄、病原学分型、相关实验室检查指标等方面差异均无统计学意义(p>0.05),具有可比性。
1.2 治疗方法2组均给予常规保肝、支持、对症等内科综合治疗措施,根据不同肝炎患者常规加用还原型谷胱甘肽、维生素b、维生素c、白蛋白等辅助治疗。
对照组以苦黄注射液(常熟雷允上制药有限公司生产,国药准字:zxxxx)30 ml入5%葡萄糖注射液250 ml中静脉滴注,1次/d;复方甘草酸苷(商品名:美能,日本米诺发源制药株式会社生产,国药准字:gxxxx)60 ml加入10%葡萄糖注射液250 ml中静脉滴注,1次/d。
治疗组以舒肝宁注射液(贵州瑞和制药有限公司,国药准字:zxxxx)20 ml加入5%葡萄糖注射液250 ml中静脉滴注,1次/d;复方甘草酸苷60 ml加入10%葡萄糖注射液250 ml中静脉滴注,1次/d。