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沸石改性及其对去除水中氨氮研究陈卓君【摘要】天然沸石在自然界中的储备丰富，在水处理中具有广泛的应用前景。
本文介绍了几种沸石的主要改性方法，包括：物理改性法、酸性改性法、碱性改性发、无机盐改性法。
并讨论了以上改性沸石去除水中氨氮的机理，并分析了沸石不同改性方法对氨氮去除效果的研究，并对未来改性沸石的研究进行了展望。
【期刊名称】《资源节约与环保》【年(卷),期】2016(000)007【总页数】1页(P47-47)【关键词】改性沸石;去除;氨氮;机理【作者】陈卓君【作者单位】广东中强环保设备工程有限公司中山分公司广东中山 528403【正文语种】中文天然沸石因其在地壳中丰富的储备、成本低廉，沸石内部独有的四面体结构，使沸石具有比表面积大、化学性质稳定的优点，沸石内部孔穴、孔道直径要大于NH4+直径。
因此，沸石对于废水中的氨氮具有较高的吸附性能，在水处理中被广泛应用。
2.1 物理改性法沸石的表面物理结构特性包括沸石的比表面积、孔体结构、孔径分布，这决定了沸石物理吸附能力。
沸石的物理改性法是指经过高温焙烧等方法，改变沸石的内部结构，达到增加沸石的比表面积的目的。
沸石的物理改性一般温度控制在100℃～600℃，通过焙烧，可以使沸石的机械强度大大加强。
2.2 酸性改性法沸石的酸性改性法是指通过酸性物质对沸石进行活化，通过酸性活化可以有效溶解堵塞在沸石孔道中的杂质，达到疏通沸石内部孔道的目的；另外，无机酸中半径小的H+可通过置换了沸石孔道中的Na+、Ca2+、Mg2+等阳离子，拓宽了沸石孔道内部的有效空间，从而大大提高了沸石的吸附能力；同时，无机酸活化能改变沸石的结晶构造，增加其吸附活性。
2.3 碱性改性法沸石的碱性改性是指通过碱能够有效的脱除沸石骨架的硅分子，降低沸石的硅铝比，通过碱性改性引入的碱性阳离子，能够提高沸石的阳离子交换效果。
2.4 无机盐改性法无机盐改性沸石，无机盐中的阳离子可平衡沸石内部四面体上负电荷，导致沸石单元层间作用力较弱，离子交换容量增加。
小晶粒ZSM-5分子筛的合成、改性与应用综述张伟;任立军;关翀;齐静【摘要】The grain size was one of the most important characteristic parameters of molecular sieves. Small crystal - size ZSM -5, because of its larger external surface area, much more active centers, high surface energy, behaving faster translated rate, higher translating ability and selectivity to larger molecular, received considerable attention. The methods of synthesized small crystal - size ZSM - 5, different of modified approach and its advantage in the catalytic application were summarized.%沸石分子筛的粒径大小是影响其性能的一个重要参数。
小晶粒ZSM-5分子筛因其具有更大的外表面积，更多的活性中心，高表面能，在提高催化剂利用率，增加大分子转化能力，减小深度反应，提高选择性以及降低结焦失活等方面均表现出优越性能，得到人们的广泛关注。
本文综述了小晶粒ZSM一5分子筛的合成方法，改性手段与催化应用优势。
【期刊名称】《广州化工》【年(卷),期】2012(040)002【总页数】4页(P20-23)【关键词】小晶粒;ZSM-5分子筛;合成;改性;催化应用【作者】张伟;任立军;关翀;齐静【作者单位】神华宁夏煤业集团煤化工公司研发中心,宁夏银川750411;神华宁夏煤业集团煤化工公司研发中心,宁夏银川750411;神华宁夏煤业集团煤化工公司研发中心,宁夏银川750411;神华宁夏煤业集团煤化工公司研发中心,宁夏银川750411【正文语种】中文【中图分类】O643.36目前已知的分子筛晶胞尺寸在5～40 之间，绝大多数在10～25 之间。
方沸石的成因分类综述作者：白杨李哲萱张桥栾纪昊来源：《西部资源》2016年第06期摘要：本文对常见的方沸石的成因进行了总结，将其成因分为六种：岩浆型方沸石（P型或I型）、转变型方沸石（X型或L型）、热液型方沸石（H型）、变质型方沸石（M型）、沉积型方沸石（S型）以及热水沉积型方沸石。
关键词：方沸石；沸石；成因The review of genetic calssification of analcimeBAI Yang LI Zhe—xuan ZHANG Qiao LUAN Ji—haoGeology Department of Northwest University，Xi’an 710069Abstract： In this paper， the causes of common analcime are summarized， the causes are divided into six types： magmatic type zeolite （P or I）， change the type of analcime （X or L）， hydrothermal type zeolite （H type）， metamorphic type （M type）， Fang Feishi sedimentary type zeolite （S type） and hydrothermal deposition type zeolite.Key words：Analcime；Zeolite；Origin方沸石（analcime）是一种富钠的铝硅酸盐矿物，其理想结构的化学分子式为Na16Al16Si32O96·16H2O，形成于各种不同成因的岩石中，常与其他沸石矿物共生。
方沸石在岩浆岩、变质岩和沉积岩中均可产出，国内对其成因均有报道。
1797年，AbbeHaiiy首次命名产于中新生代火山岩中的斑晶方沸石，之后不同产状的方沸石陆续被报道。
《ZIF-67改性凹凸棒对EVA阻燃复合材料的协效性能研究》一、引言随着科技的发展和人们安全意识的提高，阻燃材料在各种领域中的应用越来越广泛。
EVA（乙烯-醋酸乙烯共聚物）作为一种常见的热塑性材料，其阻燃性能的改善一直是研究的热点。
近年来，ZIF-67（沸石咪唑酯骨架-67）改性凹凸棒作为一种新型的阻燃剂，在EVA复合材料中显示出良好的阻燃效果。
本文旨在研究ZIF-67改性凹凸棒对EVA阻燃复合材料的协效性能，为EVA阻燃复合材料的研究与应用提供理论依据。
二、文献综述近年来，EVA阻燃复合材料的研究取得了显著的进展。
其中，ZIF-67改性凹凸棒作为一种新型的阻燃剂，在提高EVA材料的阻燃性能方面表现出明显的优势。
该材料通过特殊的改性处理，能够有效地提高其与EVA基体的相容性，从而提高复合材料的阻燃性能。
此外，ZIF-67改性凹凸棒还具有优异的热稳定性和机械性能，为EVA阻燃复合材料的应用提供了广阔的前景。
三、实验方法本实验采用ZIF-67改性凹凸棒作为阻燃剂，制备了不同含量（1wt%，3wt%，5wt%）的EVA阻燃复合材料。
首先，将ZIF-67改性凹凸棒与EVA基体进行混合，然后通过熔融共混法制备复合材料。
接着，对复合材料的力学性能、热稳定性和阻燃性能进行测试和评价。
四、实验结果与分析1. 力学性能分析实验结果表明，随着ZIF-67改性凹凸棒含量的增加，EVA 阻燃复合材料的力学性能得到显著提高。
改性后的凹凸棒与EVA 基体之间具有良好的相容性，有效提高了复合材料的拉伸强度和冲击强度。
这归因于ZIF-67的特殊改性处理以及其在EVA基体中的良好分散性。
2. 热稳定性分析通过对复合材料的热稳定性测试发现，ZIF-67改性凹凸棒的加入显著提高了EVA阻燃复合材料的热稳定性。
随着改性凹凸棒含量的增加，复合材料的热分解温度逐渐提高，表明其具有更好的耐热性能。
这主要归因于ZIF-67的特殊结构以及其在高温下的稳定性。
ZSM-5沸石分子筛发展现状刘慧芳，化学工艺1302，01201308170211摘要：本文介绍了ZSM-5 沸石分子筛的结构特点，总结了ZSM-5 沸石分子筛的两合成方法，主要有小晶粒ZSM-5分子筛的合成、含杂质原子ZSM-5分子筛的合成，并根据以上分析总结了ZSM-5的应用，最后对ZSM-5在未来的发展进行了展望。
关键字：催化剂，分子筛，ZSM-5，合成，应用1 前言ZSM（Zeolize Soeony Mobil）系列沸石分子筛是从1965 年开始被美国莫比尔（Mobil）公司所开发[1]。
这种结晶硅铝酸盐沸石，作为分子筛催化剂，在催化活性、选择性、稳定性等方面具有比其它型号沸石更好的性能。
ZSM 系列沸石大都有较高的硅铝比，其晶体结构与A、X、Y、M 型沸石不同，它要求的结晶密度较高，如ZSM-5 沸石分子筛则要求不小于1.6 g/ml，因为高密度骨架结构有利于晶体结构的稳定[2]。
晶格密度愈高，自由空间便压缩在很小范围内，从而造成活性中心的高密度分布。
而本文我们主要研究的就是ZSM-5 沸石分子筛。
ZSM-5 沸石分子筛具有独特孔道结构的形状选择性催化剂，被称为第二代沸石，是高硅的三维直通道的新结构沸石[3]。
ZSM-5 常称为高硅型分子筛，其硅铝比可高达50 以上。
由于它的化学结构、晶体结构以及物化性质方面具有许多独特的性质，在许多有机催化反应中显示了很好的催化性能，得到越来越多的工业应用，尤其是在柴油降解、润滑油催化脱蜡、低碳烯烃FCC 制烯烃和汽油改变中得到广泛应用[4]。
2 ZSM-5分子筛的结构ZSM-5 沸石分子筛在催化过程中其沸石催化剂不易积碳，由于其本身为中孔分子筛，周边没有笼，并且有极好的耐酸性、热稳定性和疏水性。
其晶胞组成：Nan Aln·Si96-n·O192·16H2O，式中n 是晶胞中铝的原于数，可以从0～27，典型为3 左右，硅铝物质的量比可以较大范围内改变，但硅铝总原子数为96个。
天然沸石和改性沸石在废水处理中的应用研究左思敏;荆肇乾;陶梦妮;陶正凯;王印【摘要】综述了天然沸石和改性沸石在废水处理中的脱氮、除磷、除氟、除有机污染物和重金属污染物等的应用研究;探讨了沸石的高温改性、酸改性、碱改性、盐改性和复合改性等的改性沸石方法;并对能够使沸石再生的物理法、化学法、电化学法和生物法进行了比较.同时,对天然沸石和改性沸石在废水处理中的进一步发展提出了一定的看法和思考.【期刊名称】《应用化工》【年(卷),期】2019(048)005【总页数】5页(P1136-1139,1145)【关键词】天然沸石;改性沸石;废水处理;沸石再生【作者】左思敏;荆肇乾;陶梦妮;陶正凯;王印【作者单位】南京林业大学土木工程学院,江苏南京210037;南京林业大学土木工程学院,江苏南京210037;南京林业大学土木工程学院,江苏南京210037;南京林业大学土木工程学院,江苏南京210037;南京林业大学土木工程学院,江苏南京210037【正文语种】中文【中图分类】TQ649.4+5沸石的种类多种多样，且结构复杂，是一种含有水和碱(或碱土金属)的铝硅酸盐矿物，具有多孔道的架状结构。
它天然无污染，有广泛的资源，大量的储备，价格便宜且易于获得，并且可以通过再生来重复使用。
其中可以分为两大类：天然沸石和合成沸石。
1756年，天然沸石被首次发现[1-3]。
沸石的独特性使其具有多种特点，例如可以吸附、离子交换、分离、耐酸碱、耐辐射、干燥和催化等。
因此它可广泛用于环境保护、化学工业、农业、畜牧业、轻工业、石油加工、建材工业和高科技尖端技术等领域中[4-6]。
天然沸石在环境污染治理方面具有很大的潜力，特别地，在废水处理领域具有广阔的前景。
作为一种在废水处理过程中的常用水处理剂，广泛应用于废水处理中的脱氮、除磷、除氟、除有机污染物和除重金属污染物等[7-8]。
1 天然沸石在废水处理中的应用1.1 脱氮含氮废水的处理对于防止水体富营养化尤为重要。
甲烷是天然气的主要成分，甲烷的转化和应用是天然气化工领域的重要研究方向，尤其是随着页岩气等非常规天然气资源的开发，甲烷催化转化制备化学品受到广泛关注。
甲醇常温下是液体，也是有机化工原料和C1化学的核心。
甲醇作为基本化工原料，可以很容易通过甲醇制烯烃、甲醇制芳烃工艺过程转化成烯烃、芳烃等重要的化工原料及燃料。
目前工业上制备甲醇主要采用一氧化碳催化加氢的方法，基本上都是采取合成气或煤气进行转换，属于甲烷的间接转化，这种间接途径碳原子利用率低，能耗较高，并且还伴随着多步反应过程。
因此，迫切需要开发一种可以替代间接路线的低成本直接转化工艺。
但是甲烷是一种稳定性很高的分子，由于其低的电子和质子亲和力、低的极性、高的电离能和强的C鄄H键（约440kJ·mol鄄1），难以被活化。
甲烷直接催化氧化制取甲醇是一条由甲烷一步直接制备甲醇的路线，长期以来受到研究者们广泛的关注。
甲烷的C鄄H键可以通过氧化反应过程被活化，但是，作为氧化中间产物之一甲醇中的C鄄H键比甲烷弱，在甲烷活化的反应条件下容易被完全氧化为二氧化碳。
受到生物体系中甲烷单加氧酶（MMO）室温选择氧化甲烷为甲醇的启发，研究人员发现模拟甲烷单加氧酶的金属改性分子筛催化剂能够实现催化甲烷氧化制甲醇，而铜改性的分子筛催化剂在催化甲烷氧化制甲醇反应中表现出良好的催化性能。
铜改性分子筛催化剂具有优异的催化性能、高温水热稳定性及良好的抗积炭能力，广泛应用于NO x的催化还原、低碳烷烃氧化以及羰基化等反应。
近年来学术界研究发现铜改性分子筛催化剂在催化甲烷制甲醇反应表现出优异的催化性能，并开展了广泛深入研究。
本文在梳理催化甲烷氧化制甲醇最新研究结果的基础上，综述了铜改性分子筛催化甲烷氧化直接制甲醇催化剂研究的最新进展。
铜改性分子筛催化甲烷氧化制甲醇研究新进展陈景润，刘俊霞*，张伟，袁亚飞，张亮，张磊，班渺寒（陕西延长石油（集团）有限责任公司大连化物所西安洁净能源（化工）研究院，陕西西安710065）摘要：甲烷直接催化氧化制取甲醇是近年来研究人员广泛关注的天然气资源高效利用新路线。
1551 引言作为一种新型化工材料，沸石分子筛近些年来发展迅速，应用也越来越广泛。
常用的沸石分子筛包括A型、X型、Y型、SAPO-34、SSZ-13、丝光沸石、ZSM-5等。
沸石分子筛具有分子大小、均匀规整的孔道结构，酸性可调和比表面积大的优点，故其具有良好的择形催化作用，在新材料合成、石油化工和催化化学工业等方面应用广泛[1-4]。
Y型分子筛是一种具有优异热稳定性和催化活性的八面型（FAU）沸石，已被广泛应用于石油炼制行业，主要用作催化裂化过程（FCC）的催化剂，直接影响该过程的产品质量[5-6]。
Y型分子筛的人工合成是开始于合成NaY分子筛，NaY分子筛的单位晶胞由八个方钠笼组成，而单位晶胞由192个硅氧四面体和铝氧四面体构成，NaY分子筛典型晶胞组成为Na 56[Al 56Si 136O 384]·264H 2O。
由于NaY 分子筛含有较多Na +致使高温下分子筛结构易遭破坏，除阳离子的种类之外，硅铝元素的比例及材料的结构等因素均影响Y型分子筛的活性，因此需要通过一系列方法改性处理使其具有更好的吸附、催化等性能。
改性方法主要包括离子交换改性（利用其他元素与Na +交换改性）和脱铝改性（水热或化学法脱铝）[7]。
本文介绍了关于Y型分子筛改性的不同方法，综述了其相关研究进展和改性结果，为今后的研究提供一些参考和借鉴。
图1 Y型分子筛改性方法1.1 Y 型分子筛沸石是一种多孔的晶体硅铝酸盐，化学组成式为：M 2/n O·Al 2O 3·xSiO 2·yH 2O（M代表金属阳离子，n代表阳离子的电价；x，y分别表示相应SiO 2和H 2O的物质的量）。
它具有一定均匀的空腔和孔道，在脱水之后，可以使不同分子大小的物质通过或不通过，起到筛选不同分子物质的作用，故又称“分子筛”。
沸石分子筛具有孔径在分子尺寸范围内的定义明确的微孔结构和孔隙，这些都是沸石成功应用于炼油、石油化工、精细化工和特种化工等不同领域的关键因素。
L沸石的改性 一．引言 酸型沸石是一种广泛应用于石油精炼厂和石化生产过程的催化剂。由于沸石分子筛的酸强度及酸分布都会影响到沸石的稳定性和催化性能，因此沸石科学的早期人们就已经开始研究利用离子交换技术来改变沸石酸性质。例如， 20世纪40 年代Barrer描述了丝光沸石的离子交换行为 [i][ii] 。Sherry[iii]和Breck [iv]已经总结出一套一般的离子交换方法[v]，这种方法适用于分子筛离子交换已经得到证实[vi,vii]。接着，在20世纪六七十年代，焙烧作为一种主要的方法被用来研究Y（FAU）
沸石[viii,ix]。沸石分子筛的催化性能受SiO2/Al2O3的影响，改变分子筛的SiO2/Al2O3
也成了研究分子筛的重点，常常通过直接合成或者通过合成后处理的方法，得到
高硅铝比的沸石分子筛，经脱铝处理的高稳定的USY分子筛为流化催化裂化奠定了基础，高硅铝比的丝光沸石也显示出了独特的催化性能。 分子筛的改性范围很广，从简单的离子交换直到结构完全崩塌的材料都属此范围。既包括对非骨架元素的改性也包括对骨架元素的改性。兰州炼油化工总厂石化研究院的高繁华等人总结了沸石改性的方法，主要包括三大类：一是结构改性，即改变沸石的SiO2/M2O3（M＝Al或Fe，B，Ca等）从而达到改变沸石酸性的目的，水热脱铝是这类改性沸石的典型方法；二是沸石晶体表面改性，如加入不能进入沸石孔道的大分子金属有机化合物达到改性目的；三是内孔结构改性，即改变沸石的酸性位置或限制沸石的内孔的直径，例如金属阳离子交换。 目前工业上广泛应用的分子筛大多是需要提高其耐酸性能，分子筛骨架的酸碱性与分子筛骨架的硅铝比密切相关，所以往往需要对分子筛进行后处理来改变骨架的硅铝比，从而改变它的酸碱性和活性中心的数目和强度来适应催化反应的需要。改变分子筛的硅铝比，通常是在合成后对分子筛进行脱铝补硅处理，沸石分子筛脱铝补硅的方法很多[x,xi]，主要有： （1）酸处理的方法 可用无机酸或有机酸处理分子筛，使其骨架脱铝，可使用的酸有盐酸、硫酸、硝酸、甲酸[xii]、乙酸、柠檬酸[xiii]、乙二胺四乙酸（H4EDTA）等。根据分子筛耐酸性的差异，采用不同浓度的酸进行骨架脱铝。对于耐酸性好的高硅沸石多用盐酸漂法，以抽走骨架中的铝，结构仍保持完好。在骨架铝脱出的同时，孔道中非晶态物质也被溶解，这样减少了孔道阻力。对于耐酸性差的分子筛，铝含量太低时，沸石分子筛的晶体结构会遭到完全破坏。 （2）水蒸汽处理的方法[xiv] 在适当的条件下，通过高温水蒸汽对NH4+型分子筛进行吹扫，水蒸汽进入分子筛孔道与骨架铝反应生成Al(OH)x使铝原子迁离骨架，形成支撑骨架或占据阳离子位的非骨架铝（EFAL）集团完成脱铝。同时有一部分硅也参与反应，生成Si(OH)4，但Si(OH)4很不稳定，易在孔道内移动，经原子重排，硅原子填补部分脱铝形成的空位，得到高结晶度产物。 （3）高温气相同晶取代的方法 高温气相法是用气相脱铝剂在高温及适宜压力下与分子筛接触反应，反应处理一定时间后，再除去脱铝剂中引入的离子与铝原子形成的化合物，从而提高分子筛的硅铝比。本法常用的脱铝剂为SiCl4，反应生成的AlCl3有一部分升华逸出，剩余部分则与另一产物NaCl反应生成NaAlCl4。铝脱除过程中产生的部分脱铝空位由硅补偿，而所未添补的铝空位则形成硅空穴羟基位（4Si--OH）。脱铝后的分子筛保持原有结构和吸附能力的同时，也提高了抗无机酸的能力及热稳定性。 （4）氟硅酸铵液相反应法[xv] (NH4)2SiF6液相同晶取代法是将分子筛先进行铵交换，交换度为85%左右时，再进行脱铝。铝脱除的过程中，F-首先将沸石骨架铝脱除，然后硅再补入铝产生的四面体空穴中，从而提高分子筛的硅铝比。 （5）有机配位反应法 有机配位反应法是利用有机化合物与铝离子形成稳定配合物的原理，在缓冲或非缓冲溶液中使有机化合物同分子筛作用，使分子筛骨架铝在化合物阴离子团的作用下脱除并移出，其形成的空位再由硅原子取代，以达到分子筛脱铝补硅，提高硅铝比的目的。这种方法由于反应过程中形成了铝络合物进入液相，通过固液分离使之脱离分子筛晶体，因此，改性产物中基本不含非骨架铝。所以采用这种方法对分子筛进行改性可有效地提高硅铝比，改善其催化性能。常用的配合剂有EDTA、NH4F、草酸、柠檬酸、酒石酸等。 沸石改性的方法很多，比较传统的方法主要有水热法和化学法，一般是用铵盐与沸石原粉在恒温水域中搅拌反应达到离子交换的目的。近年来，用金属离子对沸石进行改性的技术也有了很大的进展。本章实验主要是通过离子交换降低KL沸石中的钾含量和离子交换后处理改变分子筛的硅铝比从而改变分子筛的酸分布状况。我们主要通过水热化学结合法、EDTA络合法和无机酸有机酸浸渍法来对L沸石进行改性，同时以同样的条件对NaY沸石也进行了改性即做了L沸石改性的平行实验，从而我们可以确定出哪种方法的改性效果更好。 二．实验部分 2.1实验材料 L沸石样品及NaY沸石样品均有兰州石油化工厂提供。其主要化学成分为（﹪）
化学试剂：（NH4）2SO4(分析纯)，乙酸（化学纯），HCl（化学纯），EDTA（化学纯）。实验用水为蒸馏水。 2.2改性沸石制备 改性沸石的制备分两种不同的方法： ⑴水热化学结合法 ①离子交换―――过滤洗涤―――干燥―――焙烧（水蒸汽处理） 为了提高硅铝比以上步骤可重复操作，最后用酸处理（即酸浸渍分子筛以脱除沸石中的非骨架铝）。分别用0.1mol/L HCl和0.1 mol/L HAc浸渍离子交换后的样品48h然后过滤洗涤至分别无Cl－和Ac－，干燥得到改性沸石。 ②离子交换―――过滤洗涤―――干燥―――焙烧（水蒸汽处理）―――酸处理（即用0.1mol/L HCl 在80℃的恒温水域下与沸石搅拌下反应3h）―――过滤洗涤―――干燥―――焙烧（水蒸汽处理） 为了提高沸石的硅铝比以上步骤可适当重复 ⑵EDTA法 离子交换―――过滤洗涤―――干燥―――焙烧（水蒸汽处理时加少许0.1 mol/LEDTA） 为了提高沸石的硅铝比以上步骤可适当重复 2.3样品的测试于表征 ⑴XRD衍射分析 ⑵钾含量的测定 称取0.25克的分子筛样品，加适量的硼酐-碳酸锂混合熔剂，在石墨粉内衬的陶瓷坩埚中在950℃高温熔融，熔块用稀硝酸溶解，然后用原子吸收火焰光度法测定钾离子的浓度。为了消除硅和铝对原子吸收的干扰，我们在标准溶液中添加了适量的硅和铝。 三．实验结果与分析 3.1XRD结果 有XRD图可以看出，改性后的沸石依然保留着L沸石的峰形状，不过峰的强度和位置却多多少少有所改变。我们以沸石原样的八强峰面积为基础，用改性处理后样品八强峰面积与之相除大致得出改性样品的结晶度，从而可以判断改性的效果。沸石原样与改性样品的八强峰面积及以此为基础的结晶度结果如下表： 从表中可以看出，在离子交换后水蒸汽处理时加少许EDTA效果比较好，样品结晶度保持较好，在用NaY做L沸石的平行实验中也得到相同的结果，说明水热法和EDTA法的结合对沸石的改性效果比较好。同时从样品的XRD图还可以看出，个别峰的位置有所移动，这说明在沸石的后处理过程发生了结构重整。 3.2钾含量测定结果
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