“大菱鲆迟缓爱德华氏菌抗体快速检测试纸条的研制和应用”项目通过验收
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迟缓爱德华氏菌对牙鲆免疫器官的影响页数:5
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多残留快速检测试剂盒在天津通过验收
多残留快速检测试剂盒在天津通过验收
佚名
【期刊名称】《传感器世界》
【年(卷),期】2005(11)1
【摘要】由天津市特聘教授、天津科技大学“海河学者”王硕博士主持研究的市
科委重点攻关项目“多残留快速检测试剂盒的研制和开发”课题近期通过验收鉴定，同时推出了世界首个集板式试剂盒、样品快速前期处理技术、基质影响屏蔽技术三位一体的农药多残留快速免疫检测试剂盒。
专家一致认为，该项研究打破了目前世界上仅能作农药单残留快速检测的状况，
【总页数】1页(P44-44)
【关键词】农药多残留快速检测试剂盒;天津;集板式试剂盒;基质影响屏蔽技术
【正文语种】中文
【中图分类】TS207;S47
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1.“罗非鱼无乳链球菌基因工程亚单位疫苗的研制”“水产品中隐性孔雀石绿与环丙沙星快速检测试剂盒的研制”两科研项目通过验收 [J],
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3.《国家食品安全行动计划》即将出台/我国兽药残留检测技术有重大突破快速检
测瘦肉精试剂盒问世/农业部确定2004年农业基本建设投资重点/去年农垦系统盈利创历史最新水平 [J],
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抗微生物药物敏感性试验执行标准
达成共识的过程 CLSI 自愿达成共识的过程是确定以下内容的标准草案的过程： ·标准草案的认可 ·文件的形成与公开评议 ·针对实验室使用者的评论意见对文件进行修订 ·文件被接受为临床实验室标准 CLSI 的绝大多数文件要经历两个水平的一致评议----“建议性的”与“批准的”，根据需要，文件 也可以在中间水平接受一致评议。 建议性的：作为建议的标准和指南，CLSI 的文件要接受临床试验的第一阶段评议。文件要接受广泛 的、彻底的技术评估，包括对范围、方法、实用性的整体评估和对技术内容、评论内容的详细评估。 批准的：已批准的标准或指南在医疗保健界已获得共识。进行评议的目的是确定最终文件的实用性， 保证已达成的共识（即充分考虑对早期版本的评论意见），并且确定是否需要其他达成共识的文件。 CLSI 的标准和指南代表了优秀实验室实践的一致意见，也反映了在使用既定的 CLSI 步骤时，那些 深受其影响的、有法定资格且对此感兴趣的参与者之间取得了广泛一致。CLSI 的标准和指南的规定 可能比实用规则更严格或更宽松。因此，遵循这些自愿标准或指南的使用者仍然有义务遵循实用规 则。
评论 实验室使用者的评论对于达成共识时必不可少的，任何人都可以提交一份评论意见，而编写文件的 委员会按照达成共识的原则，对所有评论意见加以考虑。有些评论使得文件在下一次一致评论水平 出版时有所变动，其他评论并没有导致文件发生变化，但对所有这些评论，委员会都会在文件后以 附录形式作出回应。我们肯切希望读者在任何时间以任何形式对 CLSI 的任何文件提出评论意见。评 论可发往 CLSI 行政办公室，940 West Valley Road, Suite 1400. Wayne, Pennsylvania 19087,USA。
2006 年 1 月
M100-S16 Vol. 26 No. 3 代替 M100-S15 Vol. 25 No. 1
评论 实验室使用者的评论对于达成共识时必不可少的，任何人都可以提交一份评论意见，而编写文件的 委员会按照达成共识的原则，对所有评论意见加以考虑。有些评论使得文件在下一次一致评论水平 出版时有所变动，其他评论并没有导致文件发生变化，但对所有这些评论，委员会都会在文件后以 附录形式作出回应。我们肯切希望读者在任何时间以任何形式对 CLSI 的任何文件提出评论意见。评 论可发往 CLSI 行政办公室，940 West Valley Road, Suite 1400. Wayne, Pennsylvania 19087,USA。
2006 年 1 月
M100-S16 Vol. 26 No. 3 代替 M100-S15 Vol. 25 No. 1
大菱鲆(Scophthalmusmaximus)蛋白质二硫键异构酶SmPDIA3的表达分析和功能验证
第50卷 第2期 海 洋 与 湖 沼Vol.50, No.2 2019年3月OCEANOLOGIA ET LIMNOLOGIA SINICAMar., 2019* 现代农业产业技术体系专项, CARS-47-G01号; 青岛海洋科学与技术国家实验室“鳌山人才”培养计划项目, 2017ASTCP-OS04号; 国家自然科学基金项目, 41706168号; 山东省重点研发计划, 2016GSF115019号; 山东省良种工程, 2016LZGC031号。
唐启政, 硕士研究生, E-mail: tqz182********@① 通信作者: 王新安, 副研究员, E-mail: wangxa@; 马爱军, 研究员, E-mail: maaj@ 收稿日期: 2018-10-22, 收修改稿日期: 2018-12-06大菱鲆(Scophthalmus maximus )蛋白质二硫键异构酶SmPDIA3的表达分析和功能验证*唐启政1, 2, 3 孙志宾1, 3 王新安1, 3①马爱军1, 3①杨双双1, 3 黄智慧1, 3(1. 中国水产科学研究院黄海水产研究所 山东省海洋渔业生物技术与遗传育种重点实验室 青岛市海水鱼类种子工程与生物技术重点实验室 青岛 266071; 2. 上海海洋大学水产与生命学院 上海 201306; 3. 青岛海洋科学与技术国家实验室海洋生物学与生物技术功能实验室 青岛 266071)摘要 本研究利用SMART-RACE 技术克隆了大菱鲆SmPDIA3基因。
SmPDIA3基因cDNA 序列全长2083bp, 包括1479bp 的开放阅读框, 编码492个氨基酸, GenBank 登录号: MG765516。
组织表达分析发现: SmPDIA3基因在肠、鳃、肝脏等组织中均有表达, 其中在肝脏中表达量最高, 脑中最低。
进一步研究了温度胁迫后SmPDIA3基因在肠和肝脏组织中的表达变化规律, 发现随着胁迫温度的升高, SmPDIA3基因的相对表达量总体上升, 并在28°C 时达到最大。
“L-色氨酸发酵中试与饲料添加剂研制”项目通过验收
生产工艺条件 。２ ０ ５ Ｌ罐发酵 中试 ， Ｌ一色氨 酸产率达到 ３ ．６ ／ ； Ｌ一色氨酸复合发 ４ １ｇＬ 对
酵生 产工 艺进 行研 究 ， 定 了枯 草 芽孢 杆 菌 确 和 Ｌ一 氨酸产 生 菌 复 合 发 酵 生产 工 艺 ； 色 进 行发 酵液 中的主要 有效 成分 的检 测 、 复合 色
科技市场
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达 到 国 内领 先 。
收 。其 中一 项 总 体 研 究 水 省 属 公 益 类 科 研 专 项 “ 非鱼 无乳链 球 菌基 因工程 亚 单 位疫 苗 罗
的研 制 ” 的研 究 ， 以在 国 内首 次 分 离 的罗 非 鱼 流行病 病原 无乳 链球 菌 为研 究 基 础 ， 先 率 开展 以 Ｂ群 链 球 菌 表 面免 疫 相 关 蛋 白 的基 因工 程菌 株 ， 次成 功研 制 出罗 非 鱼链 球 菌 首
近 日， 建 省 淡 水 水 产 研 究 所 承 担 的 福 两 项 科 研 项 目通 过 了省 科 技 厅 组 织 的 验
爆 发 的 问题 。项 目研 究 还 率 先建 立 了 罗非 鱼血 清 Ｉ 间接 Ｅ ＩＡ检测 方法 ， 方法 的 ｇ Ｍ ＬＳ 该 建 立将 为 罗非 鱼 免疫 抗 体 水 平 检 测 提 供 技 术 支持 。专 家组认 为 ， 项 目总 体研 究水 平 该
另 一 科 研 项 目“ 产 品 中 隐 性 孔 雀 石 水
包食品安全风险监测项目检测试剂
盒
1
适用于VitekⅡ等全自动细菌生化鉴定仪
25
志贺氏菌干制生化套装
17种*10套/盒
盒
1
26
副溶血弧菌干制生化套装
16种*10套/盒
盒
1
27
乳胶凝集法金黄色葡萄球菌鉴定试剂盒
50测试/盒
盒
1
*28
营养琼脂平板
Ф9cm/板
块
1000
（真空包装）用于菌种的的保存、传代及纯培养，且有CNAS和MSDS报告
套
2
43
0139霍乱弧菌诊断血清
1mL/支
支
2
44
硫脲
500g/瓶
瓶
1
优级纯
45
1M Tris-HCl缓冲液（PH=8.0）
500mL/瓶
瓶
2
46
5×TBE
500mL/瓶
瓶
15
47
0.5M EDTA（PH=8.0）
盒
2
用于小肠结肠炎耶尔森检验
50
CIN-1平板
Ф9cm/板
块
40
用于小肠结肠炎耶尔森检验
51
改良克氏双塘
20支／盒
盒
2
用于小肠结肠炎耶尔森检验
52
尿素酶
20支／盒
盒
2
53
小肠结肠炎耶尔森氏菌干制生化套装
10种*10套／盒
盒
1
用于小肠结肠炎耶尔森检验
54
科玛嘉大肠杆菌显色培养基
37.3g/L/瓶
瓶
3
食品中肠杆菌科计数
37
四硫磺酸钠煌绿TTB
10mL／支*20／盒
盒
8
1
适用于VitekⅡ等全自动细菌生化鉴定仪
25
志贺氏菌干制生化套装
17种*10套/盒
盒
1
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副溶血弧菌干制生化套装
16种*10套/盒
盒
1
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乳胶凝集法金黄色葡萄球菌鉴定试剂盒
50测试/盒
盒
1
*28
营养琼脂平板
Ф9cm/板
块
1000
（真空包装）用于菌种的的保存、传代及纯培养，且有CNAS和MSDS报告
套
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0139霍乱弧菌诊断血清
1mL/支
支
2
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硫脲
500g/瓶
瓶
1
优级纯
45
1M Tris-HCl缓冲液（PH=8.0）
500mL/瓶
瓶
2
46
5×TBE
500mL/瓶
瓶
15
47
0.5M EDTA（PH=8.0）
盒
2
用于小肠结肠炎耶尔森检验
50
CIN-1平板
Ф9cm/板
块
40
用于小肠结肠炎耶尔森检验
51
改良克氏双塘
20支／盒
盒
2
用于小肠结肠炎耶尔森检验
52
尿素酶
20支／盒
盒
2
53
小肠结肠炎耶尔森氏菌干制生化套装
10种*10套／盒
盒
1
用于小肠结肠炎耶尔森检验
54
科玛嘉大肠杆菌显色培养基
37.3g/L/瓶
瓶
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食品中肠杆菌科计数
37
四硫磺酸钠煌绿TTB
10mL／支*20／盒
盒
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扬州大学科技成果——重要食源性人兽共患病原菌的传播生态规律及其防控技术
扬州大学科技成果——重要食源性人兽共患病原菌的传播生态规律及其防控技术 成果简介 沙门菌、副溶血性弧菌、弯曲菌和单核细胞增生李斯特菌等引发的食源性人兽共患病和食品安全问题是国内外高度关注的重大公共卫生问题。我国食源性人兽共患病原菌防控存在流行病学基础数据缺乏、定量数据匮乏，病原菌性食品安全风险评估、溯源与预警技术亟待加强，新型防控制剂急需研发等重大问题。项目组在15项国家部省项目支持下，历经10余年攻关，形成了从农场到餐桌全过程防控技术成果。该成果2013年获教育部高等学校科学研究优秀成果奖科技进步奖一等奖。 技术特点 1、系统创建了重要食源性人兽共患病原菌定性、定量快速检测新技术平台、菌种库和分子溯源数据库。建立了4种重要食源性人兽共患病原菌配套的快速定性、定量检测新技术和分子溯源技术，优化完善了分离鉴定程序，通过监测和流行病学调查，获得了4260余株分离株；建立了我国重要食源性人兽共患致病菌的专业菌种库和分子溯源数据库。 2、系统揭示了重要食源性人兽共患病原菌在不同宿主间的流行病学与传播生态规律。 （1）发现了副溶血性弧菌不仅通过海产品而且通过淡水产品及其它食物流行传播；探明了起源于亚洲的高致病性副溶血性弧菌O3:K6克隆大流行株的始祖菌，并研明了可能的进化路径； （2）揭示了我国空肠弯曲菌分离株存在优势的遗传谱系，人弯曲菌的感染与市场食品、动物源弯曲菌感染密切相关，鸡源弯曲菌是人类弯曲菌病的主要传染源之一； （3）证实了单核细胞增生李斯特菌分子分型具有更高的分辨率，绝大部分分离株有完整的致病相关基因，并具有强毒株相似致病力； （4）阐明了沙门菌的动物和食品源分离株与人源分离株具有较为密切的遗传进化关系，人沙门菌感染与消费动物源性食品存在一定关系。 3、系统创立了重要食源性人兽共患病原菌污染传播的预测模型及其定量风险评估体系。建立了空肠弯曲菌等相关病原菌的失活动力学模型及其在冷链条件下的生长预测模型，以禽肉生产加工为模型，建立了食品生产加工流通全过程空肠弯曲菌污染预测、风险分析；建立了适合我国国情的“从农场到餐桌”禽肉弯曲菌定量风险评估。其原理与方法同样适用于其它食源性病原菌的食品安全防控。 4、系统创制了重要食源性人兽共患病原菌有效干预技术及成果应用与示范新模式。研制了空肠弯曲菌壳聚糖纳米DNA疫苗、肠炎沙门菌和单核细胞增生李斯特菌减毒候选疫苗，建立了醋酸、乳酸和柠檬酸对食品病原菌的灭活动力学模型，开发了肉类和水产品中食源性病原菌污染的有机酸和低温净化技术。以双向互动的推广新模式推进防控新技术成果应用与示范。 成果已推广至江苏、上海等10个省市的40家企事业单位示范应用，总样品数为75.69余万份，累计新增产值11.3亿元，累计新增利税16768万元，增收节支总额约5140万元。同时带动相关产业发展，社会效益显著。