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药理习题1

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总论：一、名词解释药效学:药物对机体的作用规律及作用机制的科学称为药物效应动力学，简称药效学。

药动学：机体对药物的处置过程及血药浓度随时间而变化的规律的科学称为药物代谢动力学，简称药动学。

副作用：指药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的反应。

首过效应：口服给药，药物吸收后在进入体循环之前，部分在肠道黏膜和肝脏中被代谢灭活，使进入体循环的药量减少，药效降低，此种现象称首过效应。

肝药酶诱导剂：能使肝药酶活性增强的药物称霉诱导剂或酶促剂。

治疗指数：将半数致死量（LD50）和半数有效量（ED50）的比值称为治疗指数。

受体激动剂：受体阻断剂：稳态浓度：指经过4~5个半衰期后血药浓度稳定在一个水平线上，此时的血浆药物浓度称为血浆稳态浓度，即稳态浓度。

血浆半衰期：生物利用度：指药物被机体吸收进入体循环的相对量和速率二、单项选择题1. 副作用是在哪种剂量下产生的不良反应A. 最小有效量B. 治疗剂量C.大剂量D. 阈剂量E. 与剂量无关2．服用巴比妥类药物后次晨的“宿醉”现象称为药物的A.副作用B．毒性反应C．后遗效应D．变态反应E．特异质反应3.下列药物的应用哪项不是局部作用：A.上消化道出血口服去甲肾上腺素B.破伤风惊厥注射硫酸镁C.拔牙用普鲁卡因浸润注射D.肠炎口服庆大霉素4.副作用的产生是由于A.病人的特异性体质B.病人的肝肾功能不良C.病人的遗传变异D.药物作用的选择性低E.药物的安全范围小5.感染病人给予抗生素杀灭体内病原微生物为A. 全身治疗B. 对症治疗C. 局部治疗D. 对因治疗E.补充治疗6.受体拮抗剂的特点是，与受体A. 无亲和力,无内在活性B.有亲和力,有内在活性C. 有亲和力,有较弱的内在活性D.有亲和力,无内在活性E. 无亲和力,有内在活性7.药物与受体结合后, 激动或阻断受体取决于药物的A. 效应强度B. 内在活性C. 亲和力D. 脂溶性E. 解离常数8.药物的半数致死量(LD50)是指A.杀死半数病原微生物的剂量B.引起半数动物死亡的剂量C.致死剂量的一半D.使半数动物产生毒性的剂量E．最小有效量与最小中毒量的一半9.某药口服剂量为0.5 mg/kg，每隔一个半衰期给药一次时,欲要迅速达到稳态浓度，首剂应服A.0.5mg/kgB.0.75mg/kgC. 1.00mg/kgD.1.50mg/kgE.2.00mg/kg10.下列哪种给药方式可能会出现首过效应A．肌内注射B．吸入给药C．舌下含服D．口服给药E．皮下注射11．大多数药物通过细胞膜转运的方式是A.主动转运B.简单扩散C.易化扩散D.滤过E.膜动转运12．吸收是指药物自给药部位进入A．细胞内的过程B．细胞外液的过程C．血液循环的过程D．胃肠道的过程E．作用部位的过程13.下列给药途径中吸收速度最快的是A．肌肉注射B．口服C．吸入给药D．舌下含服E．皮内注射14．药物与血浆蛋白结合A.是不可逆的B.加速药物在体内的分布C.是疏松和可逆的D.促进药物排E.无饱和性和置换现象15．药物与血浆蛋白结合后A．排泄加快B．作用增强C．代谢加快D．暂时失去药理活性E.更易透过血脑屏障16. 关于药物在体内转化的叙述错误的是A．生物转化是药物消除的主要方式之一B.主要的氧化酶是细胞色素P450酶C .P450酶对底物具有高度的选择D.有些药物可抑制肝药酶的活性E. P450酶的活性个体差异较大17. 弱酸性药物在碱性尿液中A．解离多，再吸收多，排泄慢B．解离多，再吸收少，排泄快C．解离多，再吸收多，排泄快D．解离少，再吸收少，排泄快E．解离少，再吸收多，排泄慢18．苯巴比妥过量中毒为了加速其排泄,应:A.碱化尿液, 使解离度增大, 增加肾小管再吸收B.碱化尿液, 使解离度减小, 增加肾小管再吸收C.碱化尿液, 使解离度增大, 减少肾小管再吸收D.酸化尿液, 使解离度增大, 减少肾小管再吸收E.酸化尿液, 使解离度减少, 增加肾小管再吸收19.某药的半衰期为12小时，若每隔12小时给药一次，达到稳态血药浓度的时间是A.30小时B.35小时C.80小时D.60小时E.100小时传出神经药理学：一、单选题1. 量大最容易引起心律失常甚至室颤的药是：A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.多巴胺E.间羟胺2. 肾上腺素无下列何作用：A.兴奋心脏B.松弛平滑肌C.收缩内脏血管D.收缩骨骼肌血管E.松弛骨骼肌血管3. 某药静脉注射引起心率加快，平均血压无变化，瞳孔扩大，口干及皮肤潮红，此药可能是A. α受体激动药B. β受体激动药C. β受体阻断药D. M受体激动药E. M受体阻断药4. β受体兴奋时不会出现下列哪一种效应（）A. 心脏兴奋B. 支气管平滑肌松弛C. 骨骼肌血管收缩D.肝糖原分解E. 肾素释放增加5. 有关毛果芸香碱的叙述，错误的是（）A．能直接激动M受体 B．可使腺体分泌增加 C．可引起眼调节麻痹D．可用于治疗青光眼 E．对骨骼肌作用弱6 毛果芸香碱滴眼可引起:A.缩瞳、升高眼内压、调节痉挛B.缩瞳、降低眼内压、调节痉挛C.扩瞳、降低眼内压、调节麻痹D.缩瞳、降低眼内压、调节麻痹E. 缩瞳、升高眼内压、调节麻痹7. 关于新斯的明的描述，错误的是（）A. 口服吸收差，可皮下注射给药B. 易进入中枢神经系统C. 可促进胃肠道的运动D. 常用于治疗重症肌无力E. 禁用于机械性肠梗阻9. 治疗手术后腹气胀及尿潴留最好用（）A. 乙酰胆碱B. 毛果芸香碱C. 毒扁豆碱D. 新斯的明9.新斯的明首选以下哪种疾病:Ａ.重症肌无力Ｂ.阵发性室上性心动过速Ｃ.婴儿瘫后遗证Ｄ.腹胀 E.尿潴留10. 有机磷酸酯类中毒时产生M样症状的原因是（）A. 胆碱能神经递质释放减少B. 胆碱能神经递质释放增加C. 胆碱能神经递质破坏减慢D. 药物排泄减慢E. M受体的敏感性增加10.有机磷酸酯类急性中毒时，下列哪一项不是胆碱能神经突触的中毒症状（）A. 瞳孔缩小B. 泪腺、唾液腺等腺体分泌增加C. 恶心，腹泻D. 肌肉颤动E. 大小便失禁12. 解救中度有机磷酸酯类中毒可用（）A. 阿托品和毛果芸香碱合用B. 氯解磷定和毛果芸香碱合用C. 阿托品和毒扁豆碱合用D. 氯解磷定和毒扁豆碱合用E. 氯解磷定和阿托品合用13．阿托品对眼的作用为（）A. 缩瞳，眼内压升高，调节痉挛B. 扩瞳，眼内压降低，调节痉挛C. 缩瞳，眼内压降低，调节痉挛D. 扩瞳，眼内压升高，调节麻痹E. 缩瞳，眼内压升高，调节麻痹14. 阿托品（）A. 能促进腺体分泌B. 能引起平滑肌痉挛C. 能造成眼调节麻痹D. 通过加快ACh水解发挥抗胆碱作用E. 作为缩血管药用于抗休克15. 全身麻醉前给阿托品的目的是（）A. 镇静B. 增强麻醉药的作用C. 减少患者对术中不良刺激的记忆D. 减少呼吸道腺体分泌E. 松弛骨骼肌16. 有机磷酸酯类急性中毒时，下列哪一项症状是阿托品不能缓解的（）A. 瞳孔缩小B. 出汗C. 恶心，呕吐D. 呼吸困难E. 肌肉颤动19. 阿托品不会引起哪种不良反应（）A. 恶心、呕吐B. 视力模糊C. 口干D. 排尿困难E. 心悸20. .阿托品松弛平滑肌作用最强的是：A .子宫平滑肌 B.肠道平滑肌 C.支气管平滑肌 D.痉挛状态的内脏平滑肌21. 山莨菪碱可用于（）A. 防治晕动病B. 治疗青光眼C. 抗震颤麻痹D. 抗感染性休克E. 作中药麻醉22．青霉素引起过敏性休克时，首选药物是（）A．多巴胺 B．去甲肾上腺素 C．肾上腺素 D．葡萄糖酸钙 E．间羟胺23．可增强心肌收缩力及明显舒张肾血管的药物是（）A．肾上腺素 B．麻黄碱 C．甲氧明 D．多巴胺 E．去甲肾上腺素24．氯丙嗪过量引起血压下降时，应选用的药物是（）A．肾上腺素 B．去甲肾上腺素 C．阿托品 D．多巴胺 E．异丙肾上腺素25．能引起肾上腺素升压效应翻转的药物是（）A．利血平 B．酚苄明 C．甲氧胺 D．美加明 E．阿托品26．与肾上腺素比较异丙肾上腺素不具备的作用是（）A．松弛支气管平滑肌 B．抑制肥大细胞释放过敏性物质C．收缩支气管粘膜血管 D．激动β2受体 E．激动β1受体27．为了延长局麻药的作用时间和减少不良反应，可配伍应用的药物是（）A．肾上腺素 B．异丙肾上腺素 C．多巴胺 D．去甲肾上腺素 E．麻黄碱28．急、慢性鼻炎、鼻窦炎引起鼻充血时，可用于滴鼻的药物是（）A．去甲肾上腺素 B．麻黄碱 C．异丙肾上腺素 D．肾上腺素 E．以上都不是29．解救巴比妥类药物急性中毒时，为加速其排泄，减少肾小管再吸收可采取:A.静滴生理盐水B.静滴低分子右旋糖酐C.静滴甘露醇D.静滴碳酸氢钠溶液E.静滴奥美拉唑30．过量最易引起心动过速、心室颤动的药物是（）A．肾上腺素 B．多巴胺 C．异丙肾上腺素 D．麻黄碱 E．间羟胺31．支气管哮喘急性发作时，应选用（）A．异丙肾上腺素气雾吸入 B．麻黄碱口服 C．氨茶碱口服D．色甘酸钠吸入 E．阿托品肌注31．多巴胺使肾和肠系膜血管扩张的原因是（）A．兴奋 受体 B．兴奋 受体 C．兴奋M受体 D．兴奋DA受体E．兴奋N受体33．下列用于Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞的药物是（）A．去甲肾上腺素 B．肾上腺素 C．多巴胺 D．异丙肾上腺素 E．麻黄碱34. 去甲肾上腺素对血管作用错误的答案是（）A.使小动脉和小静脉收缩B.肾脏血管收缩C.皮肤粘膜血管收D.骨骼肌血管收缩E.冠脉收缩37．可使皮肤、粘膜血管收缩, 骨骼肌血管扩张的药物是（）A．NA B．普奈洛尔 C．肾上腺素 D．异丙肾上腺素 E．间羟胺38．首选肾上腺素临床用于（）A．中毒性休克B．过敏性休克C．出血性休克D．氯丙嗪过量所致低血压 E．感染性休克39．下列不属于β受体阻断药适应症的是（）A．支气管哮喘 B．心绞痛 C．心律失常 D．高血压 E．青光眼40．β受体阻断药禁用于支气管哮喘是由于（）A．阻断支气管β2受体 B．阻断支气管β1受体C．阻断支气管 受体 D．阻断支气管M受体 E．激动支气管M受体42．去甲肾上腺素静滴时外漏，可选用的药物是（）A．异丙肾上腺素 B.山莨菪碱 C.酚妥拉明 D.氯丙嗪 E.多巴胺43．禁用普萘洛尔的疾病是（）A．高血压 B．心绞痛 C．窦性心动过速 D．支气管哮喘 E．甲亢45．β１受体主要分布在：Ａ．肝脏Ｂ．肾脏Ｃ．心脏Ｄ．平滑肌二、多项选择题：1.阿托品通过阻断M受体而引起的作用有：A.兴奋心脏B.松弛平滑肌C.扩张血管D.抑制腺体分泌2. 关于阿托品的用途下列哪些是正确的：A.能抑制腺体分泌，可用于解除严重的盗汗、流涎症B.能兴奋心脏，加强心肌收缩力，可用于治疗心力衰竭C.能兴奋心脏，加快心率，可用于治疗窦性心动过缓D.能扩张血管，可用于治疗感染中毒性休克3．多巴胺可兴奋下列哪些受体A．α受体 B．β受体 C．DA受体 D． M受体4.去甲肾上腺素用于治疗（ 31．ABC ）A．休克B．药物中毒性低血压C．上消化道出血D．外周血管痉挛性疾病E．支气管哮喘5.肾上腺素的临床应用是（ 29．ABCDE ）A.心脏骤停B.过敏性休克C.支气管哮喘D.血管神经性水肿及血清病E.与局麻药配伍及局部止血三、论述题1. 试述去甲肾的主要不良反应。

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1药理题

1药理题

1. A.患者服用治疗量的伯氨喹所致的溶血反应B.强心苷所致的心律失常C.四环素和氯霉素所致的二重感染D.阿托品在治疗量解除胃肠痉挛时所致的口干、心悸E.巴比妥类药物所致的次晨宿醉现象1.毒性反应是2.后遗效应是3.继发反应是4.特异质反应是5.副反应是2.有关受体的描述错误的是( )A.是蛋白质B.有饱和性C.有特异性D.只能与药物结合E.与药物结合是可逆的3.药物对动物急性毒性的关系是( )A.LD50越大，毒性越大B.LD50越大，毒性越小C.LD50越小，毒性越小D.LD50越大，越容易发生毒性反应E.LD50越小，越容易发生过敏反应4. A，B，C三药的LD50分别为40、40、60mg/kg，ED50分别为10、20、20mg/kg，比较三药的安全性大小的顺序为( )A.A=B>CB.A>B=CC.A>B>CD.A<B<CE.A>C>B5.药物的最大效能主要反映药物的（）较大( )A.内在活性B.亲和力C.个体差异D.药效变化E.阈剂量6. 某弱酸性药物pKa=3.4，若已知胃液，血液和碱性尿液的pH 值分别是1.4，7.4和8.4。

问该药物在理论上达到平衡时，哪里的浓度高？( )A.碱性尿液＞血液＞胃液B.胃液＞血液碱性＞尿液C.血液＞胃液＞碱性尿液D.碱性＞尿液＞胃液血液E.血液碱性＞尿液＞胃液7.在碱性尿液中弱碱性药物( )A.解离多，重吸收少，排泄快B.解离少，重吸收多，排泄快C.解离多，重吸收多，排泄快D.解离少，重吸收多，排泄慢E.解离多，重吸收少，排泄慢8.口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素，测得苯妥英钠血浓度明显升高，这现象是因为( )A.氯霉素使苯妥英钠吸收增加B.氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度C.氯霉素与苯妥英钠竞争与血红蛋白结合，使苯妥英钠游离增加D.氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少E.氯霉素诱导肝药酶使苯妥英钠代谢增加9. A.达峰时间B.曲线下面积C.半衰期D.清除率E.表观分布容积1.可反映药物吸收快慢的指标是( )2.可衡量药物吸收程度的指标是( )3.可反映药物在体内基本分布情况的指标是( )4.可用于确定给药间隔的参考指标是( )10.某药在体内按一级动力学消除，在其吸收达高峰后抽血两次，测其血浆浓度分别为150μg/ml及18.75μg/ml，两次抽血间隔9小时，该药的血浆半衰期是( )A.1小时B.1.5小时C.2小时D.3小时E.4小时11. A.经2～3个t1/2后可达稳态浓度。

药理学(1)

药理学(1)


A.一种过敏反应
B.在使用治疗用药时所产生的与治疗目的无关的反应
C.因用量过大或药物在机体内蓄积所致的反应
D.一种遗传性生化机制异常所产生的特异反应
E.只剧毒药所产生的毒性作用
正确答案：C
答案解析：
28
药物的选择作用取决于
A.药效学特性
B.药动学特性
C.药物化学特性
A.离子型,吸收快而完全
B.非离子型,吸收快而完全
C.离子型,吸收慢而不完全
D.非离子型,吸收慢而不完全
E.离子型和非离子型相等
正确答案：B
答案解析：
44
某药在pH=5时的非解离部分为90.9%,其pka近似值是
A.6
B.5
C.4
D.3
E.2
正确答案：A
答案解析：
45
某药按一级动力学消除时,其半衰期
A.随药物剂型而变化
B.随给药次数而变化
C.随给药剂量而变化
D.随血浆浓度而变化
E.固定不变
正确答案：E
答案解析：
46
某药的半衰期为8h,一次给药后药物在体内基本消除时间是
A.1天
B.2天
C.4天
B.在某一群体中某一效应出现的频率
C.以数量的分级来表示群体中某一效应出现的频率
D.以数量的分级来表示个体反应的效应强度
E.在某一群体中某一效应出现的个数
正确答案：D
答案解析：
21
半数致死量ld50是指
A.能使群体中有半数个体出现某一效应的剂量
B.能使群体中有五十个个体出现某一效应的剂量
药理学习题1-10章

药理学习题1-10章

第1章1. 药理学A. 是研究药物代谢动力学的科学B. 是研究药物效应动力学的科学C. 是研究药物与机体相互作用及其作用规律学科D. 是与药物有关的生理科学E. 是研究药物的学科2. 药物效应动力学（药效学）研究的内容是：A. 药物的临床效果B. 药物对机体的作用及其作用机制C. 药物在体内的过程D. 影响药物疗效的因素E. 药物的作用机理3.药动学研究的是： A. 药物在体内的变化 B. 药物作用的动态规律 C. 药物作用的动能来源D. 药物作用强度随时间、剂量变化的消除规律E. 药物在机体影响下所发生的变化及其规律多选题1 新药研究包括（）A 药学研究如药物的化学与制剂学研究B 药理学研究如药理作用和药代动力学研究 C药物的毒理学评价D 临床药理学研究 E只研究新合成的药物简答题:1．试论述药理填空题1. 药理学是研究药物与___包括____间相互作用的___和___的科学。

2. 明代李时珍所著___是世界闻名的药物学巨著。

3. 研究药物对机体作用规律的科学叫做___学，研究机体对药物影响的叫做__学。

4. 药物一般是指可以改变或查明___及___，可用以___、___、__疾疾病的化学物质第2章药物对机体的作用——药动学单项选择题1．下列关于药物被动转运的叙述哪一条是错误的（）A．药物从浓度高侧向低侧扩散 B．不消耗能量而需载体C．不受饱和限速与竞争性抑制的影响 D．受药物分子量大小、脂溶性、极性影响E．当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运停止2．药物主动转运的特点是（）A．由载体进行，消耗能量 B．由载体进行，不消耗能量 C不消耗能量，无竞争性抑制D．消耗能量，无选择性 E．无选择性，有竞争性抑制3．体液的pH影响药物转运是由于它改变了药物的（）A．水溶性 B．脂溶性 C．pKa D．解离度 E．溶解度4．在碱性尿液中弱碱性药物（）A．解离少，再吸收多，排泄慢B．解离多，再吸收少，排泄慢C．解离少，再吸收少，排泄快D．解离多，再吸收多，排泄慢 E．排泄速度不变5．在酸性尿液中弱酸性药物（）A．解离多，再吸收多，排泄慢 B．解离少，再吸收多，排泄慢C．解离多，再吸收多，排泄快 D．解离多，再吸收少，排泄快E．以上都不对6.弱酸性药物在碱性尿液中（）A．解离多，在肾小管再吸收多，排泄慢B．解离少，在肾小管再吸收多，排泄慢C．解离多，在肾小管再吸收少，排泄快 D解离少，在肾小管再吸收少，排泄E．以上都不对7．下列关于药物吸收的叙述中错误的是（）A．吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程B．皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收C．口服给药通过首过消除而吸收减少D．舌下或肛肠给药可因通过肝破坏而效应下降E．皮肤给药除脂溶性大的以外都不易吸收8．大多数药物在胃肠道的吸收是按（）A．有载体参与的主动转运 B．一级动力学被动转运 C．零级动力学被动转运D．简单扩散转运 E．胞饮的方式转运9．下列关于可以影响药物吸收的因素的叙述中错误的是（）A．饭后口服给药 B．用药部位血流量减少 C．微循环障碍D．口服生物利用度高的药吸收少E．口服经第一关卡效应后破坏少的药物效应强10．药物的生物利用度的含意是指（）A．药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的份最 B．药物能吸收进入体循环的份量 C．药物能吸收进入体内达到作用点的份景D．药物吸收进入体内的相对速度E．药物吸收进入体循环的份量和速度11．药物肝肠循环影响了药物在体内的（）A．起效快慢 B．代谢快慢C．分布D．作用持续时间 E与血浆蛋白结合12．药物与血浆蛋白结合（）A．是永久性的B．加速药物在体内的分布 C．是可逆的D．对药物主动转运有影响 E．促进药物排泄13．药物与血浆蛋白结合率高，则药物的作用（）A．起效快 B．起效慢 C．维持时间长 D．维持时间短 E．以上均不是14．肾功能不良时，用药时需要减少剂量的是（）A．所有的药物B．主要从肾排泄的药物 C．主要在肝代谢的药物D．胃肠道很少吸收的药物E．以上都不对15．某药按一级动力学消除，这意味着（）A．药物消除量恒定B．其血浆半衰期恒定C．机体排泄及(或)代谢药物的能力已饱和D增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长E消除速率常数随血药浓度高低而变16．药物消除的零级动力学是指（）A．吸收与代谢乎衡B．血浆浓度达到稳定水平C．单位时间消除恒定量的药物D．单位时间消除恒定比值的药物E．药物完全消除到零17．在等剂量时Vd小的药物比Vd大的药物（）A．血浆浓度较小B．血浆蛋白结合较少 C．组织内药物浓度较小D．生物可用度较小E．能达到的稳态血药浓度较低18．药物的血浆半衰期是（）A．50％药物从体内排出所需要的时间B．50％药物生物转化所需要的时间C．药物从血浆中消失所需时间的一半D．血药浓度下降一半所需要的时间E．药物作用强度减弱一半所需的时间19．需要维持药物有效血浓度时，正确的恒量给药的间隔时间是（）A．每4h给药一次B．每6h给药一次C．每8b给药一次D．每12h给药一次E．根据药物的半衰期确定20．对肝功能不良患者，应用药物时，需着重考虑到患者的（）A．对药物的转运能力B．对药物的吸收能力C．对药物的排泄能力D．对药物的转化能力E．以上都不对多选题1. 药物按一级动力学消除具有以下特点（）A 血浆半衰期恒定不变B 药物消除量恒定不变C 消除速率常数恒定不变D 受肝功能改变的影响E 药物消除百分比恒定不变问答题1．试论述肝药酶对药物的转化以及与药物相互作用的关系。

药理学习题集(1-32章)

药理学习题集(1-32章)

第一章绪论名词解释：药物、药理学、药效动力学、药代动力学药物是指可以改变或查明机体的生理功能及病理状态，用以预防、诊断和治疗疾病的物质。

药理学是研究药物和机体（含病原体）相互作用及作用规律的学科。

药效动力学研究药物对机体的作用及作用机制药代动力学研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律。

第二章药物代谢动力学名词解释：零级动力学消除、生物利用度、表观分布容积、消除半衰期、血浆清除率、血浆稳态浓度吸收：药物自用药部位进入血液循环的过程。

分布：药物吸收后从血液循环到达集体各个器官和组织的过程。

代谢：药物作为外源性物质在体内经酶或其他作用使药物的化学结构发生改变。

排泄：是药物以原形或代谢产物的形式经不同途径排出体外的过程。

首过消除：从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血液循环前必先通过肝脏，如果肝脏对其代谢能力很强，或由胆汁排泄的量大，则进入全身血液循环内的有效药物量明显减少。

肝药酶：大多数药物在肝脏进行生物转化，因肝细胞内存在有微粒体混合功能酶系统，而该系统能促进多种药物发生转化，故称肝药酶。

肝药酶诱导剂和抑制剂：酶诱导的结果是促进代谢，通常可降低大多数药物的药理作用，包括诱导剂本身和一些同时应用的药物。

其中它的自身诱导作用使其用量越来越大而成为这些药物产生耐受性的原因。

酶诱导剂：苯巴比妥、苯妥英、利福平、格鲁米特、灰黄霉素等。

许多药物能对肝微粒体中酶产生抑制作用，从而使其他药物代谢减慢，导致药理活性及毒副作用增加。

酶抑制剂：西咪替丁、酮康唑、西咪替丁、氯霉素、异烟肼等。

峰浓度：药-时曲线的最高点达峰时间：药-时曲线达到峰浓度的时间称达峰时间。

AUC(area under curve): 药-时曲线下所覆盖的面积称为曲线下面积。

一级消除动力学是体内药物按恒定比例消除，在单位时间内的消除量与血浆药物浓度成正比零级消除动力学是药物在体内以恒定的速率消除，即不论血浆药物浓度高低，单位时间内消除的药物量不变。