药理复习题.doc
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名词解释1.生物利用度:指制剂中药物被吸收进入人体循环的速度与程度。
2.首过效应:指某些药物经胃肠道给药,在尚未吸收进入血循环之前,在肠粘膜和肝脏被代谢,而使进入血循环的原形药量减少的现象,也称第一关卡效应。
3.肾上腺素升压作用的翻转:当应用α受体阻断剂引起了血压降低,如果继续给肾上腺素,由于α受体阻断剂阻断了AD激动血管上的β2受体引起血管舒张的效应不受影响,所以,会使血压进一步降低。
4.二重感染:指在一种感染的过程中又发生另一种微生物感染,通常由于使用抗菌药物所诱发。
简答题1.常用的抗癫痫药物有哪些?各适用于何种类型的癫痫病?答:常用的抗癫痫药有苯妥英钠、苯巴比妥、卡马西平、丙戊酸钠、扑米酮、乙琥胺等。
①抗单纯性局限性发作可用苯妥英钠、苯巴比妥、卡马西平。
②抗癫痫复杂性部分性发作可用丙戊酸钠、扑米酮、卡马西平、苯妥英钠、苯巴比妥。
③抗失神性发作(小发作)可用乙琥胺、氯硝西泮、丙戊酸钠、拉莫三嗪。
④抗肌阵挛发作可用硝西泮、氯硝西泮和丙戊酸钠。
⑤抗强直-阵挛性发作可用卡马西平、苯巴比妥、苯妥英钠、扑米酮、丙戊酸钠。
⑥抗癫痫持续状态药可用地西泮、苯巴比妥、苯妥英钠。
2.请简单介绍各类抗生素的作用机制?答:主要作用机制和分类1)阻碍细菌细胞壁的合成:青霉素类、头孢菌素类、万古霉素、磷霉素、杆菌肽2)阻碍细菌蛋白质的合成:氨基苷类、大环内酯类、四环素类、氯霉素类3)抑制细菌DNA的合成:喹诺酮类4)影响细菌RNA的合成:利福平5)影响细胞膜的通透性:多粘霉素B及E、两性霉素B、制霉菌素、新生霉素6)影响细菌叶酸的合成:磺胺类、 TMP(又名磺胺增效剂)二、填空题1治疗高血压危象时首选二氮嗪。
伴有支气管哮喘的高血压患者不宜用普萘洛尔,伴有心动过缓或传导阻滞的患者不宜用络活喜。
2糖皮质激素诱发或加重溃疡的原理是胃酸、胃蛋白酶分泌增加和抑制胃黏液分泌.当其用于严重感染时应注意合用足量有效的抗菌药。
3零级动力学消除:指单位时间内体内药量以恒定的速率进行消除,与初始血药浓度无关。
中枢神经系统药理复习题一、选择题1.蛛网膜下腔麻醉及硬脊膜外麻醉时常合用麻黄碱的目的是防止局麻药引起:A.呼吸抑制B.血压下降C.心律失常D.支气管哮喘E.以上均不是2.与局麻药合用,可延长局麻药作用时间的药物是:A.肾上腺素B.酚妥拉明C.麻黄碱D.多巴胺E.异丙肾上腺素3.局麻药中毒时的中枢症状是:A.出现兴奋现象B.出现抑制现象C.先兴奋后抑制D.先抑制后兴奋E.以上均不是4.氯胺酮可引起:A.血糖升高B.血压升高C.支气管收缩D.肌张力下降5.可作为诱导麻醉的药物是:A.苯巴比妥B.地西泮C.阿托品D.硫喷妥钠E.水合氯醛6.地西泮的作用特点不包括:A.缩短睡眠诱导时间B.延长睡眠持续时间C.安全范围大D.停药后代偿性反跳较严重E.以上都不是7.下列哪点是镇静催眠药的共同不良反应:A.明显缩短快动眼睡眠时间B.视力模糊C.明显诱导肝药酶D.久用产生依赖性和成瘾E.以上均不是8.硫喷妥钠作用维持时间短的原因是:A.很快经肝脏代谢B.很快从肾脏排泄C.很快从中枢转入血液D.很快自脑转运到脂肪等组织E.以上均不是9.巴比妥类急性中毒时,导致死亡的主要原因是:A.呼吸循环衰竭B.心跳骤停D.肝损害E.以上均不是10.癫痫持续状态时静脉注射的首选药是:A.硫喷妥钠B.苯妥英钠C.地西泮D.乙琥胺E.以上均不是11.下列哪项不是苯妥英钠的药动学特点:A.口服吸收快而规则B.血浆蛋白结合率高C.血浆药浓个体差异大D.大部分在肝内代谢E.血浆浓度大于lOu g/ml时按零级动力学消除12.对各型癫痫都有一定疗效的药物是:A.苯妥英钠B.苯巴比妥C.乙琥胺D.丙戊酸钠E.卡马西平13.长期应用能引起牙龈增生的抗癫痫药是:A.苯巴比妥B.扑米酮C.卡马西平D.乙琥胺E.苯妥英钠14.卡比多巴辅助左旋多巴治疗帕金森病的机制是:A.激动多巴胺受体B.阻断胆碱受体C.抑制外周多巴脱蔑酶活性D.促进黑质中多巴胺能神经元释放多巴胺E.以上都不是15,有关左旋多巴抗帕金森病的作用,下列哪项是错误的:A.对于抗精神病药引起的帕金森综合征有效B.对其他原因引起的帕金森综合征有效C.对轻症患者疗效好D.对年轻患者疗效好E.对肌肉僵直及运动困难疗效较好16.氯丙嗪对体温影响的特点是:A.抑制大脑皮层、使体温调节失灵B.对体温的影响与环境温度变化无关C.只降低高于正常的体温D.能使发热及正常温度都降低至正常以下E.环境温度高,降温作用强17.下述哪项是氯丙嗪的作用:A.激动a受体B.抑制下丘脑体温调节中枢C.抑制前庭功能变化引起的呕吐D.降低地西泮镇静催眠作用E.收缩血管,升高血压18.可用于癌症呕吐的药物是:A.氯睡嗪B.氯氮平C.氯胺酮D.氯酯醒E.氯丙嗪19.可对抗氯丙嗪降压反应的药物是:A.去甲肾上腺素B.异丙肾上腺素C.阿托品D.肾上腺素E.多巴酚丁胺20.胆绞痛病人最好选用:A.哌替嚏+地西泮B.哌替嚏+氯丙嗪C.哌替嚏+间羟胺D.哌替嚏+阿托品E.哌替嚏+异丙嗪21.下列有关吗啡的叙述,哪种说法是错误的:A.有小量从乳腺排泄B.可通过胎盘进入胎儿体内C.主要在肝内与葡萄糖醛酸结合而失效D.口服容易吸收,常口服给药E.给药后24小时,大部分自肾排泄22.吗啡无下列哪种不良反应:A.颅内压增高B.胆囊内压力明显增高C.抑制消化液的分泌D.腹泻E.恶心、呕吐23.心源性哮喘可选用:A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.氢化可的松D.吗啡E.克伦特罗24.吗啡无下列哪种药理作用:A.抑制呼吸B.引起恶心C.舒张胆道括约肌D.抑制咳嗽E.引起体位性低血压25.哌替嚏不能单独用于胆绞痛的原因是:A.引起便秘B.引起胆道括约肌痉挛C.镇痛作用弱D.抑制胆汁分泌E.易成瘾26.镇痛效价(强度)最强的药物是:A.吗啡B.二氢埃托啡C.美沙酮D.芬太尼E.哌替嚏27.吗啡与哌替嚏比较的叙述中,错误的是:A.哌替嚏有强大的镇咳作用B.吗啡的镇痛作用比哌替嚏强C.等效镇痛剂量抑制呼吸的程度相等D.吗啡的成瘾性较哌替嚏强E.两药均可引起体位性低血压28.用小剂量乙酰水杨酸能防止冠脉血栓形成是因为:A.抑制前列环素合成B.抑制血栓素合成C.抑制前列环素和血栓素合成D.抑制花生四烯酸的合成E.以上都不是29.保泰松不作为抗风湿首选药的主要原因是:A.抗风湿作用不强B.不良反应多C.口服吸收不好D.作用短暂E.可诱导肝药酶30,乙酰水杨酸与双香豆素合用可增加出血倾向的原因是:A.降低双香豆素的代谢B.降低双香豆素的排泄C.竟争与血浆蛋白结合D.增加双香豆素的吸收E.抑制肝药酶二、填空题1.在普鲁卡因、利多卡因、丁卡因、布比卡因中,局麻作用时间最长的药物是,毒性最大的药物是。
药理学复习题一、选择题:1.药理学是研究:A.药物与机体相互作用的规律及其原理的科学B.药物作用的科学C.临床合理用药的科学D.药物实际疗效的科学E.药物作用和作用规律的科学2.药效学是研究:A.药物的临床疗效B.药物的作用机制C.药物对机体作用的规律D.药物作用的影响因素E.药物在体内的变化规律3.产生副作用的剂量是:A.治疗量B.极量C.无效剂量D.LD50E.中毒量4.产生副作用的药理基础是:A.药物剂量太大B.药理效应选择性低C.药物排泄慢D.病人反应敏感E.用药时间太长5.药物的治疗指数是:A.LD50/ED50的比值B.ED95/ED50比值C.VLD5/ED95的比值D.LD5/ED80的比值E.LD1/ED99的比值6.关于药物剂量与效应关系的叙述,下列哪项是正确的?A.引起效应的最小浓度称阈浓度B.引起效应的剂量称效应强度C.ED50/LD50的比值称治疗指数D.引起最大效应的剂量称最大效能E.血药浓度下降到阈浓度时的效应称后遗效应7.长期应用能引起齿龈增生的药物是A.苯巴比妥B.苯妥英钠C.乙琥胺D.丙戊酸钠E.卡马西平8.氯丙嗪引起锥体外系反应的机制是:A.阻断中脑-边缘系统的多巴胺受体B.阻断黑质-纹状体的多巴胺受体C.阻断中脑-皮质的多巴胺受体D.阻断结节-漏斗部的多巴胺受体E.阻断脑内M受体9.离子障是指:A.离子型药物可以自由穿过,而非离子型的则不能穿过B.非离子型药物不可以自由穿过,而离子型的也不能穿过C.非离子型药物可以自由穿过,而离子型的也能穿过D.非离子型药物可以自由穿过,而离子型的则不能穿过E.以上都不是10.巴比妥类中毒时用静脉滴注碳酸氢钠以达解毒目的,其机制为A.巴比妥为弱碱,碱化尿液,加速其由肾排泄B.碳酸氢钠入血,加速巴比妥在血中分解C.巴比妥为弱酸,碱化尿液加速其排泄D.碳酸氢钠促进巴比妥类在肝内与葡萄糖醛酸结合E.碳酸氢钠促进巴比妥类在肝药酶作用下分解11.药物的生物转化和排泄速度决定其:A.副作用的多少B.最大效应的高低C.作用持续时间的长短D.起效的快慢E.后遗效应的大小12.大多数药物是按下列哪种机制进入体内:A.易化扩散B.简单扩散C.主动转运D.过滤E.吞噬13.对阵发性室上性心动过速,首选A.硝苯地平B.苄普地尔C.尼卡地平D.尼索地平E.维拉帕米14.预防过敏性哮喘最好选用A.麻黄碱B.氨茶碱C.色甘酸钠D.沙丁胺醇E.肾上腺素15.pKa大于7.5的弱酸性药物如异戊巴比妥,在胃的pH=1.4范围内基本都是:A.离子型,吸收快而完全B.非离子型,吸收快而完全C.离子型,吸收慢而不完全D.非离子型,吸收慢而不完全E.以上都不是16.某药的半衰期为8小时,一次给药后药物在体内基本消除的时间是:A.1天B.2天C.4天D.6天E.8天17.在碱性尿液中弱酸性药物:A.解离多,重吸收少,排泄快B.解离少,重吸收少,排泄快C.解离多,重吸收多,排泄快D.解离少,重吸收多,排泄慢E.解离多,重吸收少,排泄慢18.时量曲线下的面积反映:A.消除半衰期B.消除速度C.吸收速度D.生物利用度E.药物剂量19.下列何种病例宜选用大剂量碘制剂A.弥漫性甲状腺肿B.结节性甲状腺肿C.粘液性水肿D.轻症甲状腺功能亢进内科治疗E.甲状腺功能亢进症手术前准备20. 磺酰脲类药物降血糖作用的主要机制是A、抑制胰高血糖素的分泌B、提高靶细胞对胰岛素的敏感性C、刺激B细胞分泌胰岛素D、促进组织摄取葡萄糖E、降低胰岛素代谢21.治疗重症肌无力,应首选A.毒扁豆碱B.阿托品C.新斯的明D.胆碱酯酶复活药E.琥珀胆碱22.下列哪种药物既可抑制代谢酶的活性又可直接激动受体A.毒扁豆碱B.新斯的明C.毛果芸香碱D.肾上腺素E.间羟胺23.对青光眼无治疗作用的药物是A.毒扁豆碱B.地美溴铵C.毛果芸香碱D.噻吗洛尔E.安贝氯胺24.使磷酰化胆碱酯酶复活的药物是A.阿托品B.氯解磷定C.毛果芸香碱D.毒扁豆碱E.新斯的明25.有机磷酸酯类中毒时M样作用产生的原因是A.胆碱能神经递质释放增加B.胆碱能神经递质水解减少C.直接兴奋胆碱能神经D.M胆碱受体敏感性增加E.以上都不是26.有机磷酸酯类急性中毒病人出现口吐白沫、严重的恶心、呕吐和呼吸困难时,应立即注射的药物是A.碘解磷定B.度冷丁C.麻黄碱D.肾上腺素E.阿托品27.碘解磷定可解救有机磷农药中毒的药理基础是A.生成磷酰化胆碱酯酶B.生成磷酰化碘解磷定C.促进胆碱酯酶再生D.具有阿托品样作用E.可促进乙酰胆碱再摄取28.有机磷酸酯类中毒症状中,不属M样症状的是A.瞳孔缩小B.口吐白沫、大汗淋漓C.不自主肌束颤动D.腹痛腹泻E.心率减慢29.阿托品对眼睛的作用是A.散瞳、升高眼内压、调节麻痹B.散瞳、降低眼内压、调节麻痹C.散瞳、升高眼内压、调节痉挛D.缩瞳、降低眼内压、调节麻痹E.缩瞳、升高眼内压、调节痉挛30.能引起调节麻痹的药物是A.肾上腺素B.phentolamineC.后马托品D.筒箭毒碱E.毛果芸香碱31.β1受体主要分布于A.骨骼肌运动终板B.心脏C.支气管粘膜D.胃肠道平滑肌E.神经节32.治疗手术后肠麻痹和尿潴留最好使用A.毒扁豆碱B.新斯的明C.加兰他敏D.他克林E.地美溴铵33.对东莨菪碱叙述正确的是A.抑制腺体分泌作用较阿托品弱B.散瞳作用较阿托品慢C.无中枢抗胆碱作用D.可防晕止吐E.中枢抑制作用较弱34.抢救心脏骤停使用的药物是A.多巴胺B.间羟胺C.肾上腺素D.麻黄碱E.阿托品35.支气管哮喘急性发作时,应选用A.异丙肾上腺素喷雾给药B.麻黄碱C.心得安D.色甘酸钠E.阿托品36.青霉素过敏性休克时,首选何药抢救A.多巴胺B.去甲肾上腺素C.肾上腺素D.葡萄糖酸钙E.阿拉明37.过量最易引起心动过速、心室颤动的药物是A.肾上腺素B.麻黄碱C.异丙肾上腺素D.多巴胺E.阿拉明38.急性肾功能衰竭时,可用何药与利尿剂配伍来增加尿量A.多巴胺B.麻黄碱C.去甲肾上腺素D.异丙肾上腺素E.肾上腺素39.兼有增加心肌收缩力和明显舒张肾血管的药物是:A.肾上腺素B.麻黄碱C.去甲肾上腺素D.多巴胺E.甲氧明40.氯丙嗪过量引起血压下降时,应选用A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.多巴胺E.阿托品41.不属于苯二氮卓类的药物是A.氯氮卓B.氟西泮C.奥沙西泮D.三唑仑E.甲丙氨酯42.治疗焦虑症最好选用A.氟西泮B.地西泮C.三唑仑D.苯巴比妥E.奥沙西泮43.苯二氮卓类药物不具有的药理作用是A.镇静B.催眠C.抗惊厥D.抗癫痫E.麻醉44.低剂量地西泮即具有的作用是:A.中枢性肌肉松弛B.记忆缺失C.明显降低血压D.抑制肺泡换气功能E.制边缘系统电活动的发放和传递45.苯二氮卓类药物不具有的药理作用是A.镇静B.催眠C.抗惊厥D.抗癫痫E.麻醉45.可致短暂记忆缺失的药物是:A.苯巴比妥B.氟马西尼C.丁螺环酮D.地西泮E.水合氯醛46A.苯巴比妥B.氟马西尼C.丁螺环酮D.地西泮E.水合氯醛47.巴比妥类中毒时,对病人最危险的是A.呼吸麻痹B.心跳停止C.深度昏迷D.吸入性肺炎E.肝损害48.临床上最常用的抗惊厥药物是:A.苯巴比妥B.乙琥胺C.丙戊酸钠D.硫酸镁E.苯妥英钠49.用于硫酸镁过量抢救的药物是:A.苯巴比妥B.氯化钙C.地西泮D.生理盐水E.氟马西尼50.癫痫持续状态时首选A.苯巴比妥钠肌注B.苯妥英钠静注C.水合氯醛灌肠D.地西泮静注E.硫喷妥钠静注51.可用于人工冬眠的药物是:A.苯巴比妥B.吗啡C.芬太尼D.喷他佐辛E.哌替啶52. 甲状腺危象的治疗主要采用A. 大剂量碘剂B. 小剂量碘剂C. 小剂量硫脲类药物D. 放射性碘E. 甲状腺素53.合并重度感染的重症糖尿病人宜选用A.甲苯磺丁脲B. 格列本脲C. 苯乙双胍D. 正规胰岛素E. 精蛋白锌胰岛素54.某心衰病人以地高辛加呋塞米治疗,对该病人应特别注意A.观察心率变化B.补充钾盐C.限制钠盐D.检测心电图E.神经精神症状55.呋塞米利尿作用是由于A.抑制肾稀释功能B.抑制肾浓缩功能C.抑制肾浓缩和稀释功能D.抑制尿酸的排泄E.抑制Ca2+、Mg2+的重吸收56.可用于特发性高尿钙症及钙结石的利尿药是A.fruosemideB. 布美他尼C. 螺内酯D. 氢氯噻嗪E. 乙酰唑胺57.G+菌感染者对青霉素过敏时可选用A.苯唑西林B.红霉素C.氨苄西林D.羧苄西林E.以上都可用58.不属于氢氯噻嗪的适应证是A.轻度高血压B.心源性水肿C.轻度尿崩症D.特发性高尿钙E.痛风59.不属于呋塞米不良反应的是A.低氯性碱中毒B.低钾血症C.低钠血症D.低镁血症E.血中尿酸浓度降低60. 治疗左心衰竭引起的急性肺水肿首选A.呋塞米B.氢氯噻嗪C.螺内酯D.乙酰唑胺E.氯酞酮61. 噻嗪类利尿药的主要作用部位是A.近曲小管B.远曲小管近端C.远曲小管远端D.髓袢升支髓质部E.髓袢降支62.肾功不良的患者禁用A.青霉素GB.耐药青霉素类C.广谱青霉素类D.第一代头孢菌素E.第三代头孢菌素63.大量青霉素K盐静注的主要危险是A.过敏反应B.高血钾C.二重感染D.局部刺激E.耐药性64. 可对抗肝素过量所致出血的药物是A.右旋糖酐B.鱼精蛋白C.垂体后叶素D.维生素KE.维生素C65. 香豆素类抗凝机制为A.阻断外源性凝血机制B.加速凝血因子的灭活C.对抗维生素K参与凝血因子的合成D.抑制凝血因子的功能E.竞争性阻止维生素K的生成,妨碍维生素K的循环再利用66.双香豆素与哪种药物合用时应减小剂量A.保泰松B.苯巴比妥C.利福平D.扑热息痛E、苯妥英钠67.下列哪个药对军团病疗效好?A.土霉素B.强力霉素C.红霉素D.四环素E.麦迪霉素68.某人患斑疹伤寒,应选用何药进行治疗A.青霉素B.头孢菌素C.四环素D.氯霉素E.复方新诺明69.下列哪一种疾病禁用糖皮质激素类药物A、中毒性菌痢B、感染性休克C、活动性消化性溃疡病D、重症伤寒E.肾病综合征70.治疗和预防流行性脑脊髓膜炎的首选药是A.磺胺嘧啶银盐B.磺胺嘧啶C.四环素D.链霉素E.磺胺-2,6-二甲氧嘧啶71.喹诺酮类主要抗菌作用机制是A、抑制敏感菌二氢叶酸还原酶B、抑制敏感菌二氢叶酸合成酶C、改变细菌细胞膜通透性D、抑制细菌DNA回旋酶E、以上都不是72.氯霉素的最严重不良反应是A.消化道反应B.二重感染C.骨髓抑制D.过敏反应E.以上都不是73.异烟肼治疗中引起末梢神经炎时可选用A.维生素B6B.维生素B1C.维生素CD.维生素AE.维生素E74.主要由于克拉维酸具有下列哪种特点使之与阿莫西林等配伍应用?A.抗菌谱广B.广谱β-内酰胺酶抑制剂C.可与阿莫西林竞争肾小管分泌D.可使阿莫酉林口服吸收更好E.可使阿莫西林用量减少,毒性降低75.指出人工合成的单环β-内酰胺类药物A.哌拉西林B.亚胺培南C.头孢氨苄D.氨曲南E.舒巴哌酮76.头孢菌素类抗菌作用部位是A.二氢叶酸合成酶B.移位酶C.核蛋白50S亚基D.二氢叶酸还原酶E.细胞壁77.治疔鼠疫的首选药是A.林可霉素B.红霉素C.链霉素D.青霉素E.四环素78.大环内酯类对下述哪类细菌无效?A.G+菌B.G_球菌C.大肠杆菌、变形杆菌D.军团菌E.衣原体和支原体二、概念题1.副作用2.不良反应3.毒性反应4.后遗效应5.向上调节6.向下调节7.激动药8.拮抗药9.治疗指数10.首关消除11.半衰期12.生物利用度三、简答题1.评价一个药物的安全性和有效性有哪些指标做依据?2.重症肌无力时首选何药治疗,其治疗作用的机制是什么?3.简述一级动力学消除药物的药动学特点4.简述零级动力学消除药物的药动学特点5.毛果芸香碱为什么可以治疗青光眼?6.简述新斯的明的临床应用。
药理学第二章药效学药物效应动力学(药效学):是研究药物对机体的作用及作用机制的,其内容包括药物与细胞靶点之间相互作用所引起的生物化学、生理学和形态学变化,药物作用的全过程个分子机制。
药物的不良反应:1、副作用:在治疗剂量时出现的与治疗无关的不适反应,可以预知但是难以避免。
2、毒性反应:药物剂量过大或蓄积过多时机体发生的危害性反应,比较严重,可以预知避免。
3、后遗效应:停药后机体血药浓度已降至阈值以下量残存的药理效应。
4、停药反应:突然停药后原有疾病的加剧现象,双称反跳反应。
5、变态反应:机体接受药物刺激后发生的不正常的免疫反应,又称过敏反应。
6、特异性反应:受体:能与受体特异性结合的物质称为配体,能激活受体的配体称为激动药,能阻断受体活性的配体称为拮抗药。
激动药:既有亲和力双有内在活性它们能与受体结合并激动受体而产生效应。
拮抗药:有较强的亲和力,但缺乏内在活性。
分竞争性和非竞争性。
第二信使:环磷腺苷(cAMP)、环磷鸟苷( cGMP)、肌醇磷脂、钙离子、廿烯类第三章药动学药物代谢动力学(药动学):研究机体对药物的处置,即药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄。
解离型药物极性大,脂溶性小,难以扩散;而非解离型药物极性小,脂溶性大,易跨膜扩散。
滤过:是指药物通过亲水膜孔的转运,是小分子的、水溶性的极性物质和非极性物质在流体静压或渗透压作用下的转运方式。
简单扩散:是药物转运的一种最常见、最重要的形式。
其速度主要取决于膜两侧药物浓度梯度以及药物的脂溶性,越高和越大的扩散就越快。
首关效应;★它是指某些药物首次通过肠壁或经门静脉进入肝脏时被其中的酶所代谢,致使进入体循环药量减少的一种现象。
血脑屏障:是由脑毛细血管形成的血浆与脑细胞外液间的屏障以及由脉络膜形成的血浆与脑脊液间的屏障。
生物转化:是指药物在体内发生的化学结构改变,又称代谢。
有灭火和活化之分。
酶的诱导:某些化学物质能提高肝药酶的活性,增加自身或其它药物的代谢率,称为酶的诱导。
(完整word版)药物毒理学考试重点以及习题药物毒理学复习题一、名词解释药物毒理学:一门研究药物对机体有害作用及其规律的学科。
主要包括新药临床前安全性评价、临床试验以及临床合理用药。
LD50半数致死量,即能够引起50%试验动物死亡的药物浓度或者剂量。
ED50(median effective dose)半数有效量,即能使50%动物治疗有效的的药物浓度。
治疗指数(therapeutic index)TI=LD50/ED50.半数致死量与半数有效量的比值。
通常TI大的药物比TI值小的药物更安全。
安全范围(margin of safety)ED95~LD5或者ED99~LD1之间的距离。
该值越大越好毒物:(toxicant):通常是指人工制造的有毒物质,广义上可涉及合成或者生物类药物。
毒素(toxin):一般是指天然存在的毒性物质,如蛇毒、箭蛙毒、砒霜等。
靶部位(target site):机体吸收药物后,被药物造成损害的部位。
量反应(graded response)毒性效应强弱和呈连续性增减的量变的反应。
质反应(all-or-none response)毒性效应只能用全或无、阴性或阳性表示的反应。
变态反应(allergic reaction)是一类免疫反应。
非肽类药物作为半抗原与机体蛋白结合后,经敏感化过程而发生的反应,也称为过敏反应。
常见于过敏体质的病人。
特异质反应(idiosyncrasy)药理遗传异常,对某些药物反应异于常人。
通常反应严重程度与剂量成比例,药理拮抗药解救可能有效。
但其不是免疫异常反应,因此没有预先致敏过程。
毒性反应(toxic reaction)在剂量过大或者药物在体内蓄积过多时,对用药者靶组织(器官)发生的危害反应。
迟发性毒性作用(delayed toxicity)毒性作用在给药很久以后才出现。
如母亲为了防止流产服用了己烯雌酚,胎儿在子宫内接触到了药物,女婴可能在20~30年后患阴道癌。
药理学复习题(含答案)一、单选题(共100题,每题1分,共100分)1、关于苯二氮䓬类的描述,错误的是A、小剂量即有抗焦虑作用B、加大剂量可引起全身麻醉C、过量中毒可用氟马西尼鉴别诊断和抢救D、对快动眼睡眠影响小E、有中枢性肌松作用正确答案:B2、梅毒螺旋体感染选用A、氯霉素B、大观霉素C、青霉素D、四环素E、羧苄西林正确答案:C3、对第三代头孢菌素特点的叙述,哪项是错误的A、脑脊液中可渗入一定量B、对肾脏基本无毒性C、对绿脓杆菌及厌氧菌有效D、抗革兰阳性菌作用强于第一、二代E、对β-内酰胺酶稳定性高正确答案:D4、吗啡没有以下哪种作用A、镇咳作用B、镇静作用C、镇吐作用D、抑制呼吸中枢作用E、兴奋平滑肌作用正确答案:C5、敌百虫口服中毒时不能用何种溶液洗胃?A、生理盐水B、盐酸C、醋酸溶液D、碳酸氢钠溶液E、高锰酸钾溶液正确答案:D6、下列药物中通过促进纤维蛋白溶解的药物是A、氨甲苯酸B、链激酶C、噻氯匹定D、右旋糖酐E、尿嘧啶正确答案:B7、倍氯米松气雾剂最适合治疗A、牛皮癣B、支气管哮喘C、脑膜炎D、系统性红斑狼疮E、荨麻疹正确答案:B8、酚妥拉明治疗去甲肾上腺素外漏时的给药方法是A、皮下浸润注射B、舌下含片C、静脉滴注D、肌内注射E、口服稀释液正确答案:A9、强心苷中毒特有的症状是A、恶心B、黄视、绿视C、腹泻D、窦性心动过缓E、呕吐正确答案:B10、有可能引起高钾血症的是A、呋塞米B、硝苯地平C、氢氯噻嗪D、卡托普利E、普萘洛尔正确答案:D11、不引起低钾血症的药物是A、布美他尼B、氨苯蝶啶C、依他尼酸D、呋塞米E、氢氯噻嗪正确答案:B12、阿托品治疗胃肠绞痛时引起的口干属于A、副作用B、过敏反应C、成瘾性D、毒性反应E、后遗效应正确答案:A13、与氯丙嗪、异丙嗪合用组成冬眠合剂的药物是A、纳洛酮B、喷他佐辛C、曲马多D、罗通定E、哌替啶正确答案:E14、半数有效量是指A、临床有效量的一半B、LD50C、引起50%实验动物产生反应的剂量D、效应强度E、内在活性正确答案:C15、患者,男,58岁。
药理学复习题(含答案)一、单选题(共94题,每题1分,共94分)1.属于H1受体阻断剂的抗过敏药物是:A、色甘酸钠B、孟鲁司特C、氯苯那敏D、肾上腺素正确答案:C2.非选择性COX抑制剂是:A、哌替啶B、可待因C、曲马多D、尼美舒利E、对乙酰氨基酚正确答案:E3.使用时应用100-150ml凉开水或温水浸泡,待完全溶解或气泡消除后再饮用的剂型是()A、分散片B、滴丸剂C、肠溶片D、泡腾片正确答案:D4.体重正常的体重指数是()。
A、BMI≤18.5B、BMI18.5-23.9C、BMI24-27.9D、BMI≥28正确答案:B5.( )属于白三烯受体阻断剂的是:( )A、氨茶碱B、孟鲁司特C、羧甲司坦D、色甘酸钠E、克伦特罗6.属于H2受体阻断剂的是:A、氧化镁B、硫糖铝C、溴丙胺太林D、雷尼替丁E、莫沙比利正确答案:D7.( )患者,男,有支气管哮喘史,因雾霾天气发生急性喘息,双肺有哮鸣音。
下列药物属于β2受体激动药的是:( )A、地塞米松B、色甘酸钠C、沙丁胺醇D、吗啡正确答案:A8.( )患者,男,有支气管哮喘史,因雾霾天气发生急性喘息,双肺有哮鸣音。
该患者应给予:( )A、色甘酸钠口服B、吗啡口服C、沙丁胺醇吸入D、地塞米松口服正确答案:A9.消化性溃疡发病机制中的防御因子为:A、Hp感染B、前列腺素EC、酒精D、阿司匹林正确答案:B10.强阿片类药是:A、曲马多B、哌替啶C、尼美舒利D、对乙酰氨基酚E、可待因11.( )对急性上呼吸道感染患者的对症治疗中,鼻痒.打喷嚏.流涕宜用:( )A、1%的麻黄碱B、氯苯那敏C、对乙酰氨基酚D、西地碘含片E、右美沙芬正确答案:C12.缺血性脑血管疾病急性期抗凝治疗宜用:A、阿替普酶B、低分子右旋糖酐C、口服维生素E、CD、小剂量阿司匹林E、低分子量肝素正确答案:E13.( )对急性上呼吸道感染患者的对症治疗中,鼻塞流涕宜用:( )A、西地碘含片B、1%的麻黄碱C、右美沙芬D、氯苯那敏E、对乙酰氨基酚正确答案:C14.下列药物中属于弱阿片类药物的是:A、哌替啶B、可待因C、吗啡D、美沙酮正确答案:B15.地西泮()A、睡前服用B、清晨服用C、餐前服用D、餐后服用E、餐中服用正确答案:A16.( )属于白三烯调节剂的是:( )A、异丙托溴铵B、氨茶碱C、盂鲁司特D、甲泼尼龙E、沙丁胺醇正确答案:C17.可引起药源性哮喘的药物是()A、链霉素B、奎尼丁C、阿司匹林D、氯霉素E、雌激素类正确答案:C18.( )左氧氟沙星可出现的不良反应是:( )A、牙齿黄染B、耳.肾毒性C、恶心.呕吐.腹痛D、过敏反应E、软骨发育不完全正确答案:E19.可引起消化道溃疡和出血的药物是()A、雌激素类B、奎尼丁·C、氯霉素D、阿司匹林正确答案:D20.( )患者,女,23岁,淋雨后出现咳嗽、黄脓性痰,并伴有胸痛;发热39℃,肺闻及湿性罗音;WBC>15×109/L,细菌培养显示肺炎链球菌感染。
药理学复习题一、最佳选择题1. 药物主动转运的特点是(A)A. 由载体进行,消耗能量B. 由载体进行,不消耗能量C. 不消耗能量,无竞争性抑制D. 消耗能量,无选择性E. 无选择性,有竞争性抑制2. 某碱性药物的pKa=9.8,如果增高尿液的pH,则此药在尿中(D)A. 解离度增高,重吸收减少,排泄加快B. 解离度增高,重吸收增多,排泄减慢C. 解离度降低,重吸收减少,排泄加快D. 解离度降低,重吸收增多,排泄减慢E. 排泄速度并不改变3. 作用选择性低的药物,在治疗量时往往呈现(B)A. 毒性较大B. 副作用较多C. 过敏反应较剧烈D. 容易成瘾E. 以上都不对4. 药物与特异性受体结合后,可能激动受体,也可能阻断受体,这取决于(E)A. 药物的作用强度B. 药物的剂量大小C. 药物的脂/水分配系数D. 药物是否具有亲和力E. 药物是否具有内在活性5. 激动外周β受体可引起(C)A. 心脏兴奋,收缩压下降,瞳孔缩小B. 支气管收缩,冠状血管舒张C. 心脏兴奋,支气管舒张,糖原分解D. 支气管收缩,糖原分解,瞳孔缩小E. 心脏兴奋,皮肤粘膜和内脏血管收缩6. 抢救心跳骤停的主要药物是(B)A. 麻黄碱B. 肾上腺素C. 多巴胺D. 间羟胺E. 苯茚胺7. 氯沙坦与卡托普利相比治疗高血压的优点是(C)A. 降低外周阻力B. 增加肾血流量C. 不引起血管神经性水肿、咳嗽等反应D. 抑制醛固酮释放E. 抑制心血管重构8. 普萘洛尔、硝酸甘油、硝苯地平的抗心绞痛共性是(E)A. 缩短射血时间B. 减慢心率C. 抑制心肌收缩力D. 减少心室容积E. 降低心肌耗氧量及改善缺血区血流供应9. 硝酸甘油剂量过大可引起(E)A. 血压降低B. 心率加快C. 心肌收缩加强D. 兴奋交感神经E. 以上均是10. 下列哪一项不是药物治疗充血性心力衰竭的目的(D)A. 改善血流动力学变化B. 提高心输出量C. 延长患者生存期D. 降低血液黏滞度E. 逆转心室肥厚11. 强心苷的主要作用靶点(A)A. Na+-K+-ATP酶B. Ca2+通道C. β肾上腺素受体D. DA受体E. H1受体12. 洛伐他汀属于(C)A. 胆汁酸螯合剂B. 烟酸类C. HMG-CoA还原酶抑制剂D. 抗氧化剂E. 多烯脂肪酸类13. 呋塞米的利尿作用机制是(A)A. 抑制Na+-K+-2Cl-共同转运系统B. 抑制Na+-2Cl-转运系统C. 抑制碳酸酐酶的活性D. 拮抗醛固酮受体E. 抑制远曲小管对Na+的吸收14. 治疗继发性醛固酮增多症的首选药物是(D) A.呋塞米B.氢氯噻嗪C.氨苯喋啶D.螺内酯E.甘露醇15. 神经元的主要功能有(C)A. 支持和绝缘的作用B. 维持神经组织的内环境C. 接受刺激和整合传递兴奋D. 引导神经元走向E. 防止递质弥散16. 苯二氮䓬类药物的中枢抑制作用主要机制是(E)A. 直接激动GABA受体,使Cl-内流减少,细胞膜超极化B. 与BZ结合位点结合,使Cl-内流减少,细胞膜超极化C. 直接抑制大脑皮质D. 作用于Cl-通道,直接促进Cl-内流E. 与BZ结合位点结合,最终使Cl-通道开放频率增加17. 目前用于癫痫持续状态的首选药为(D)A. 三唑仑B. 苯巴比妥C. 水合氯醛D. 地西泮E. 奥沙西泮18. 左旋多巴治疗帕金森病的机制是(B)A. 激动中枢M受体B. 补充纹状体中DA的不足C. 减少NA的再摄取D. 抑制脑内DA的降解E. 阻断DA受体19. 阿司匹林不适用于(C)A. 缓解关节痛B. 预防脑血栓形成C. 缓解肠绞痛D. 预防急性心肌梗死E. 治疗感冒引起的头痛20. 选择性激动β2受体的平喘药是(B)A. 异丙肾上腺素B. 克伦特罗C. 孟鲁司特D. 色甘酸钠E. 布地奈德21. 大多数药物在胃肠道的吸收属于(B)A. 有载体参与的主动转运B. 一级动力学被动转运C. 零级动力学被动转运D. 易化扩散转运E. 胞饮的方式转运22. 药物肝肠循环影响了药物在体内的(D)A. 起效快慢B. 代谢快慢C. 分布D. 作用持续时间E. 与血浆蛋白结合23. 受体阻断药的特点是(C)A. 对受体有亲和力,且有内在活性B. 对受体无亲和力,但有内在活性C. 对受体有亲和力,但无内在活性D. 对受体无亲和力,也无内在活性E. 直接抑制传出神经末梢所释放的递质24. 毛果芸香碱缩瞳作用是(B)A. 激动瞳孔扩大肌的α受体,使其收缩B. 激动瞳孔括约肌的M受体,使其收缩C. 阻断瞳孔扩大肌的α受体,使其收缩D. 阻断瞳孔括约肌的M受体,使其收缩E. 阻断瞳孔括约肌的M受体,使其松弛25. 治疗重症肌无力,应首选(E)A. 毛果芸香碱B. 阿托品C. 琥珀胆碱D. 毒扁豆碱E. 新斯的明26. 硝酸甘油松弛血管平滑肌的机制是(B)A. 直接扩张血管B. 产生NOC. 阻滞电压门控钙通道D. 阻滞配体门控钙通道E. 阻滞β受体27. 伴有支气管哮喘的心绞痛患者禁用(E)A. 维拉帕米B. 硝酸甘油C. 氨氯地平D. 硝苯地平E. 普萘洛尔28. 强心苷的正性肌力(B)A. 促进蛋白收缩B. 增加兴奋时心肌细胞内钙离子量C. 扩张外周血管D. 增加能量供应E. 促进调节蛋白的功能29. 对强心苷类药物中毒所致的心律失常最好选用(C)A. 奎尼丁B. 普鲁卡因胺C. 苯妥英钠D. 胺碘酮30. 考来烯胺的降血脂机制是(E)A. 抑制HMG-CoA还原酶B. 保护血管内皮C. 减少胃肠道脂质吸收D. 抑制血小板聚集E. 与胆酸结合,增加胆酸排泄31. 乙酰胆碱的灭活主要是(A)A. 酶解B. 再摄取C. 弥散D. MAO分解E. COMT分解32. 临床上最常用的镇静催眠药为(A)A. 苯二氮䓬类B. 巴比妥类C. 水合氯醛D. 甲丙氨酯E. 左匹克隆33. 卡比多巴和左旋多巴合用治疗帕金森病的理由是(E)A. 加速左旋多巴的胃肠吸收B. 减慢左旋多巴由肾脏排泄C. 抑制左旋多巴的再摄取D. 抑制多巴胺的再摄取E. 使进入中枢神经系统左旋多巴增加34. 治疗晕动症可选用(B)A. 西咪替丁B. 苯海拉明C. 尼扎替丁E. 雷尼替丁35. 临床应用治疗消化性溃疡的前列腺素类药物是(C)A. 双嘧达莫B. 前列环素C. 米索前列醇D. 前列腺素E. 奥美拉唑36. 胰岛素可用于治疗(D)A. 反应性高血糖B. 血管神经性水肿C. 身体肥胖D. I型糖尿病E. 酮症酸中毒37. 喹诺酮类药物的抗菌机制是(D)A. 抑制敏感菌二氢叶酸还原酶B. 兴奋敏感菌二氢叶酸合成酶C. 改变细菌细胞膜通透性D. 抑制细菌DNA螺旋酶E. 以上都不是38. 临床治疗钩端螺旋体病首选(D)A. 红霉素B. 氯霉素C. 四环素D. 青霉素GE. 头孢菌素39. 阿昔洛韦的抗病毒机制是(B)A. 竞争细胞表面的受体,阻止病毒的吸附B. 阻止病毒的生物合成C. 阻止病毒的穿入和脱壳D. 增强宿主抗病毒能力E. 直接杀灭病毒40. 金刚烷胺能特异性的抑制(D)A. 单纯疱疹病毒B. 生殖器疱疹病毒C. 带状疱疹D. 流感病毒E. 乙型肝炎病毒41. 药物在血浆中与血浆蛋白结合后(E)A. 药物作用增强B. 药物代谢加快C. 药物转运加快D. 药物排泄加快E. 暂时失去药理活性42. 药物在体内的转化和排泄统称为(B)A. 代谢B. 消除C. 灭活D. 解毒E. 生物利用度43. 肌注阿托品治疗肠绞痛时,引起的口干属于(E)A. 治疗作用B. 后遗效应C. 变态反应D. 毒性反应E. 副作用44. 完全激动药的概念是药物(A)A. 与受体有较强的亲和力和较强的内在活性B. 与受体有较强亲和力,无内在活性C. 与受体有较强的亲和力和较弱的内在活性D. 与受体有较弱的亲和力,无内在活性E. 以上都不对45. 外周胆碱能神经合成与释放的递质是(D)A. 琥珀胆碱B. 氨甲胆碱C. 烟碱D. 乙酰胆碱E. 胆碱46. 阿托品显著解除平滑肌痉挛是(C)A. 支气管平滑肌B. 胆管平滑肌C. 胃肠平滑肌D. 子宫平滑肌E. 膀胱平滑肌47. 溺水、麻醉意外引起的心脏骤停应选用(B)A. 去甲肾上腺素B. 肾上腺素C. 麻黄碱D. 多巴胺E. 地高辛48. 酚妥拉明使血管扩张的原因是(A)A. 直接扩张血管和阻断α受体B. 扩张血管和激动β受体C. 阻断α受体D. 激动β受体E. 直接扩张血管49. 哮喘及阻塞性肺疾病不可选用的药物是(A)A. β受体阻断药B. Ca通道阻断药C. ACEID. 利尿药E. 扩张血管药50. 硝苯地平罕见但严重的不良反应是(D)A. 肢端组织水肿B. 皮肤发红C. 头昏、恶心D. 心脏抑制E. 便秘51. 普萘洛尔治疗心绞痛时产生下列哪一作用(B)A. 心收缩力增加,心率减慢B. 心室容积增大,射血时间延长,增加氧耗C. 心室容积缩小,射血时间缩短,降低氧耗D. 扩张冠脉,增加心肌血供E. 扩张动脉,降低后负荷52. 非诺贝特属于(D)A. 胆汁酸螯合剂B. 烟酸类C. HMG-CoA还原酶抑制剂D. 苯氧酸类E. 多烯脂肪酸类53. 苯二氮䓬类临床上取代了巴比妥类传统镇静催眠药的主要原因是(D)A. 苯二氮䓬类对快波睡眠时间影响大B. 苯二氮䓬类可引起麻醉C. 苯二氮䓬类小剂量即可产生催眠作用D. 苯二氮䓬类有较好的抗焦虑、镇静作用,安全性好E. 以上皆对54. 多奈哌齐属于(A)A. 抗胆碱药B. DA受体激动药C. 促DA释放药D. M受体激动药E. 第二代中枢AChE抑制药55. 乙酰水杨酸的镇痛作用机制是(C)A. 兴奋中枢阿片受体B. 抑制痛觉中枢C. 抑制外周PG的合成D. 阻断中枢的阿片受体E. 直接麻痹外周感觉神经末梢56. 阿司匹林的不良反应不包括(C)A. 胃肠道反应B. 凝血障碍C. 成瘾性D. 过敏反应E. 水杨酸反应57. 糖皮质激素治疗哮喘的主要机制是(C)A. 提高中枢神经系统兴奋性B. 激动支气管平滑肌上的β2受体C. 抗炎、抗过敏作用D. 激活腺苷酸环化酶E. 阻断M受体58. 有关抗菌谱正确描述的是(D)A. 抗菌药物杀灭细菌的强度B. 抗菌药物抑制细菌的能力C. 抗菌药物的抗菌程度D. 抗菌药物一定的抗菌范围E. 抗菌药物对耐药菌的疗效59. 对耐药金黄色葡萄球菌有效的青霉素类是(D)A. 氨苄西林B. 阿莫西林C. 羧苄西林D. 苯唑西林E. 哌拉西林60. 烷化剂抗肿瘤的作用机制是(B)A. 干扰转录过程,阻止RNA的合成B. 直接破坏DNA并阻止其复制C. 影响核酸的生物合成D. 影响蛋白质的合成E. 影响激素的平衡二、填空题1. 药物的量效曲线可分为(量反应)和(质反应)两种。
药理复习题与参考答案一、单选题(共100题,每题1分,共100分)1.接受治疗的胰岛素依赖型糖尿病人突然出汗心跳加快、焦虑等可能是由于( )A、过敏反应B、低血糖反应C、胰岛素急性耐受D、变态反应E、胰岛素慢性耐受正确答案:B2.防治华法林过量引起自发性出血的药物是( )A、垂体后叶素B、氨甲苯酸C、维生素CD、维生素KE、鱼精蛋白正确答案:D3.以下具有首关效应的是( )A、异丙肾上腺素雾化吸入经肝代谢后体循环药量减少B、硝酸甘油舌下给药从口腔粘膜吸收经肝代谢后药效降低C、肌注苯巴比妥被肝药酶代谢后,进入体循环药量减少D、硫喷妥钠吸收后贮存于脂肪组织使体循环药量减少E、口服地西泮经肝药酶代谢后,进入体循环的药量减少正确答案:B4.关于氨茶碱,以下哪一项是错误的( )A、可兴奋心脏B、可兴奋中枢C、为控制哮喘急性发作应快速静脉注射D、有一定的利尿作用E、可松弛支气管平滑肌正确答案:C5.有机磷酸酯类时中毒时应立即肌注( )A、阿托品B、东莨菪碱C、氯磷定D、阿托品和氯磷定E、碘解磷定正确答案:D6.强心苷治疗心衰时与下列哪些药物合用能加重心肌细胞缺钾( )A、卡维地洛B、氨力农C、卡托普利D、呋塞米E、螺内酯正确答案:D7.可待因主要用于( )A、痰多不易咳出B、支气管哮喘C、少痰剧咳D、长期慢性咳嗽E、多痰多咳正确答案:C8.属于β受体激动药的平喘药是( )A、酮替芬B、沙丁胺醇C、倍氯米松D、布地奈德E、氨茶碱正确答案:B9.肾上腺素、麻黄碱、异丙肾上腺素平喘的共同缺点是( )A、不能用于预防B、不能口服C、中枢兴奋D、心悸 E .起效慢正确答案:D10.厌氧菌感染的首选药是( )A、青霉素GB、万古霉素C、红霉素D、甲硝唑E、链霉素正确答案:D11.以下哪个不是普萘洛尔的适应症( )A、甲亢B、心绞痛C、快速型心律失常D、窦性心动过缓E、高血压正确答案:D12.阿托品可用于( )A、窦性心动过速B、心房纤颤C、心房扑动D、室性心动过速E、窦性心动过缓正确答案:E13.选择性阻断α1受体的药物是( )A、酚妥拉明B、哌唑嗪C、酚苄明D、妥拉唑林E、间羟胺正确答案:B14.与吗啡相比,哌替啶可用于分娩止痛是由于它( )A、不影响子宫收缩,不延缓产程B、无成瘾性C、镇痛作用较吗啡强10倍D、不产生便秘E、不抑制呼吸正确答案:A15.治疗过量阿托品中毒的药物是( )A、山莨菪碱B、后马托品C、琥珀胆碱D、毛果芸香碱E、东莨菪碱正确答案:D16.大量黏痰阻塞气道的危重患者宜选用( )A、氯化铵B、喷托维林C、乙酰半胱氨酸D、可待因E、溴己新正确答案:C17.东莨菪碱用途不包括()A、防治晕动病B、内脏绞痛C、抗震颤麻痹D、全麻前给药E、治疗青光眼正确答案:E18.下列中枢镇静作用最强的药物是( )A、阿司咪唑B、苯海拉明C、氯苯那敏D、西替利嗪E、特非那定正确答案:B19.氨甲苯酸的最佳适应证是( )A、胆瘘所致出血B、手术后伤口渗血C、肺出血D、新生儿出血E、纤溶亢进所致的出血正确答案:E20.消化性溃疡应用某些抗菌药的目的是( )A、清除肠道寄生菌B、抑制胃酸分泌C、抗幽门螺杆菌D、抗炎作用E、保护胃黏膜正确答案:C21.糖皮质激素用于严重感染和休克采用哪种给药法( )A、大剂量突击疗法B、中剂量长疗程法C、清晨一次给药法D、小剂量替代疗法E、隔日疗法正确答案:A22.碘剂的主要不良反应是( )A、甲状腺功能低下B、急性过敏反应C、肾脏损害D、抑制骨髓E、肝脏损害正确答案:B23.氯霉素抗菌谱广,但仅限于伤寒、立克次体病及敏感菌所致严重感染,是因为( )A、胃肠道反应B、严重的造血系统不良反应C、二重感染D、影响骨、牙生长E、肝脏损害正确答案:B24.流行性脑脊髓膜炎的首选药是( )A、磺胺甲噁唑B、柳氮磺吡啶C、磺胺醋酰D、磺胺甲氧嘧啶E、磺胺嘧啶正确答案:E25.下列易被转运的条件是( )A、在碱性环境中的解离型药物B、弱酸性药物在碱性环境中C、弱酸性药物在酸性环境中D、弱碱性药物在酸性环境中E、在酸性环境中的解离型药物正确答案:C26.长期使用TMP产生的不良反应是( )A、巨幼红细胞性贫血B、缺铁性贫血C、周围神经炎D、二重感染E、以上均不是正确答案:A27.一般情况下,下列哪一种给药途径主要发挥局部作用( )A、吸入B、肌内注射C、口服D、直肠给药E、静注正确答案:D28.对下列心力衰竭,地高辛疗效最佳的是( )A、先天性心脏病引起的心力衰竭B、甲状腺功能亢进引起的心力衰竭C、心脏瓣膜病引起的心力衰竭D、伴有心房扑动、颤动的心力衰竭E、肺源性心脏病引起的心力衰竭正确答案:D29.下列糖皮质激素中,抗炎作用最强的是 ( )A、曲安西龙B、氢化可的松C、可的松D、泼尼松龙E、地塞米松正确答案:E30.有关“非处方药”描述正确的是( )A、不需要凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断、购买和使用的药品B、必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品C、甲类非处方药品可在超市、宾馆、百货商店等处购买D、必须凭执业医师处方才可调配、购买和使用的药品E、乙类非处方药要在药店药师的指导下才可购买和使用正确答案:A31.有血栓倾向的糖尿病患者,适合选用( )A、格列齐特B、双胍类C、罗格列酮D、甲苯磺丁脲E、阿卡波糖正确答案:A32.某药半衰期为8小时,按照半衰期给药,问何时达到稳态血药浓度?( )A、2天左右B、1天左右C、5天左右D、10小时左右E、20小时左右正确答案:A33.氯丙嗪影响体温的描述错误的是( )A、降低发热者的体温B、降低正常人体温C、在低温中降温效果好D、在任何环境中均有良好降温效果E、抑制体温调节中枢正确答案:D34.下列哪种药物长期使用后,可能会引起甲状腺肿大( )A、放射性碘B、β受体阻断药C、丙硫氧嘧啶D、碘盐E、以上均会正确答案:C35.苯二氮卓类中毒的特异解毒药是( )A、钙剂B、尼可刹米C、纳洛酮D、氟马西尼E、美解眠正确答案:D36.过敏性休克首选( )A、麻黄碱B、阿托品C、异丙肾上腺素D、间羟胺E、肾上腺素正确答案:E37.嗜肺军团菌肺炎宜选用( )A、红霉素B、克林霉素C、氨苄西林D、林可霉素E、以上都不是正确答案:A38.硝酸甘油无下列哪项不良反应( )A、头痛B、心率过慢C、体位性低血压D、面颈部皮肤潮红E、耐受性正确答案:B39.阿米巴肝脓肿首选药是( )A、甲氧苄啶B、氧氟沙星C、磺胺嘧啶D、呋喃唑酮E、甲硝唑正确答案:E40.阿司匹林的不良反应不包括( )A、出血时间延长B、胃溃疡及胃出血C、阿司匹林哮喘D、溶血性贫血E、血管神经性水肿正确答案:D41.阿司匹林预防血栓形成的机制是( )A、促进PGI2合成B、抑制TXA2合成C、抑制凝血酶原D、直接抑制血小板聚集E、.促进TXA2合成正确答案:B42.强心苷治疗充血性心衰的主要理论依据是( )A、减慢心率,使心肌耗氧量减少B、加强心肌收缩力,增加心肌耗氧量C、直接作用于窦房结细胞D、缩小心室容积E、心肌收缩力增强,心输出量增加,心肌耗氧量显著降低正确答案:E43.呋喃唑酮适用于( )A、膀胱炎B、细菌性肠炎C、化脓性骨髓炎D、肾盂肾炎E、大叶性肺炎正确答案:B44.有关H1受体拮抗药的叙述错误的是( )A、主要代表药是法莫替丁B、主要用于治疗妊娠呕吐C、可用于晕动病D、主要用于治疗变态反应性疾病E、可用于治疗变态反应性疾病引起的失眠正确答案:A45.氨基糖苷类抗生素的不良反应不包括( )A、肾毒性B、过敏反应C、耳毒性D、骨髓抑制E、神经肌肉阻滞正确答案:D46.下列有关氨基糖苷类抗生素描述不正确的是( )A、对需氧G-菌有强大抗菌作用B、主要分布于细胞外液中C、口服吸收率较低D、在血液中浓度为肾皮质中的10倍以上E、在体内不被代谢正确答案:D47.下列哪种药物首次服用时可能引起较严重的体位性低血压( )A、普萘洛尔B、可乐定C、哌唑嗪D、依那普利E、硝苯地平正确答案:C48.糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是( )A、激素能直接促进病原微生物繁殖B、激素疗程不足C、激素抑制免疫反应,降低抵抗力D、激素用量不足E、没有同时应用有效抗菌药物正确答案:C49.治疗破伤风、白喉应采用( )A、青霉素+抗毒素B、氨苄西林+甲氧苄啶C、氨苄西林+抗毒素D、青霉素+类毒素E、青霉素+磺胺嘧啶正确答案:A50.磺胺类药的抗菌机制是( )A、抑制二氢叶酸合成酶B、抑制二氢叶酸还原酶C、抑制四氢叶酸还原酶D、抑制叶酸还原酶E、以上均不是正确答案:A51.有关“处方药”描述正确的是( )A、不需要凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断、购买和使用的药品B、必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品C、乙类处方药不需要凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断、购买和使用D、甲类处方药不需要凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断、购买和使用E、甲类处方药品可在超市、宾馆、百货商店等处购买正确答案:B52.地西泮不用于( )A、麻醉前给药B、麻醉C、高热惊厥D、焦虑症E、癫痫持续状态正确答案:B53.以下哪项不是阿托品的不良反应( )A、中枢兴奋症状B、心悸C、便秘D、视远物模糊E、排尿困难正确答案:D54.具有保护缺血心肌作用的抗心绞痛药是( )A、硝苯地平B、硝酸异山梨酯C、硝酸甘油D、普萘洛尔E、阿替洛尔正确答案:A55.强心苷中毒最严重的不良反应是( )A、肝损伤B、肾毒性C、心脏毒性D、消化系统反应E、中枢神经系统反应正确答案:C56.糖皮质激素用于下列哪种休克疗效最佳( )A、感染性休克B、心源性休克C、神经性休克D、过敏性休克E、低血容量性休克正确答案:A57.氯丙嗪用于人工冬眠是由于其具有( )A、抗精神病作用B、对体温调节中枢的抑制作用C、对内分泌作用D、加强中枢抑制药的作用E、镇静安定作用正确答案:B58.吗啡急性中毒可选用下列何特殊拮抗药拮抗( )A、肾上腺素B、咖啡因C、纳洛酮D、阿托品E、尼可刹米正确答案:C59.心源性哮喘应选用( )A、肾上腺素B、麻黄碱C、喷他佐辛D、异丙肾上腺素E、哌替啶正确答案:E60.解救巴比妥类中毒用碳酸氢钠的目的是( )A、加速吸收B、直接对抗C、加速代谢D、加快排泄E、中和毒素正确答案:D61.治疗躁狂症首选( )A、氟哌啶醇B、卡马西平C、碳酸锂D、丙米嗪E、氯丙嗪正确答案:C62.口服给药时那种药物剂型吸收最快( )A、溶液剂B、散剂C、丸剂D、片剂E、缓释片正确答案:A63.能防止和逆转充血性心力衰竭时心肌重构肥厚并降低病死率的药物是( )A、地高辛B、ACEIC、硝普钠D、利尿药E、米力农正确答案:B64.静滴外漏可致组织坏死的药物是( )A、麻黄碱B、肾上腺素C、去甲肾上腺素D、间羟胺E、异丙肾上腺素正确答案:C65.药物的治疗指数是指( )A、ED50与LD50的比B、LD50与ED50的比C、LD95与ED5的差D、ED95与LD5的比E、ED99与LD1的比正确答案:B66.长期服用治疗剂量的苯巴比妥,疗效逐渐减弱是由于产生了( )A、习惯性B、依赖性C、耐药性D、反跳现象E、耐受性正确答案:E67.下面哪项不是催眠药的不良反应( )A、致畸作用B、耐受性C、惊厥D、后遗效应E、依赖性正确答案:C68.阿托品对眼睛的作用是( )A、扩瞳,降低眼压,调节麻痹B、扩瞳,升高眼压,调节麻痹C、扩瞳,升高眼压,调节痉挛D、缩瞳,升眼压,调节痉挛E、扩瞳,降低眼压,调节痉挛正确答案:B69.药物作用的两重性是指( )A、对因治疗与对症治疗B、过敏反应与特异质反应C、治疗作用与副作用D、预防作用与治疗作用E、防治作用与不良反应正确答案:E70.口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素,测得苯妥英钠的血药浓度明显升高,产生这种现象的可能原因是( )A、氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白的结合,使苯妥英钠游离增加B、氯霉素使苯妥英钠吸收增加C、氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度D、氯霉素为药酶诱导剂使苯妥英钠代谢减少E、氯霉素为药酶抑制剂使苯妥英钠代谢减少正确答案:E71.氯解磷定治疗有机磷酸酯类中毒的主要机制是( )A、与磷酰化胆碱酯酶中的磷酰基结合,复活胆碱酯酶B、竞争性与M和N受体结合,对抗M和N样症状C、竞争性与N受体结合,对抗N样症状D、与乙酰胆碱结合,阻止其过度作用E、与α和β受体结合,对抗中毒症状正确答案:A72.外周血管痉挛性疾病可选用何药治疗( )A、酚妥拉明B、间羟胺C、普萘洛尔D、异丙肾上腺素E、山莨菪碱正确答案:A73.风湿性关节炎伴有胃溃疡的病人最好选用( )A、对乙酸氨基酚B、布洛芬C、阿司匹林D、保泰松E、吡罗昔康正确答案:B74.下列哪种药物连续应用易出现耐受性( )A、地尔硫卓B、普萘洛尔C、硝酸甘油D、卡维地洛E、硝苯地平正确答案:C75.α受体激动时不会引起( )A、血管收缩B、括约肌收缩C、支气管收缩D、血压升高E、瞳孔扩大正确答案:C76.强心苷和利尿药合用治疗心衰注意补充( )A、镁盐B、高渗葡萄糖C、钙盐D、钠盐E、钾盐正确答案:E77.下列关于青霉素的叙述正确的是( )A、抗菌谱广B、对G -菌作用强C、易引起过敏反应D、杀菌力弱E、耐青霉素酶正确答案:C78.下列有关氯霉素不良反应描述错误的是( )A、神经系统反应B、对新生儿无影响C、胃肠道反应D、具有骨髓抑制作用E、二重感染正确答案:B79.以下哪项不是酚妥拉明的不良反应( )A、心绞痛B、心动过缓C、直立性低血压D、腹痛腹泻E、恶心呕吐正确答案:B80.可升高血压而减慢心率的药物( )A、肾上腺素B、麻黄碱C、异丙肾上腺素D、多巴胺E、去甲肾上腺素正确答案:E81.对肾脏基本无毒性的头孢菌素是( )A、头孢拉定B、头孢噻肟C、头孢氨苄D、头孢唑林E、头孢噻吩正确答案:B82.哪种抗癌药在体外没有抗癌作用( )A、放线菌素DB、环磷酰胺C、阿糖胞苷D、羟基脲E、氮芥正确答案:B83.下列哪项不属于氯丙嗪的临床用途( )A、精神分裂症B、人工冬眠疗法C、躁狂症D、放射病引起的呕吐E、晕动症引起的呕吐正确答案:E84.碘解磷定对哪种有机磷农药中毒几乎无效( )A、敌敌畏B、马拉硫磷C、对硫磷D、对敌百虫E、乐果正确答案:E85.下列不能用于治疗青光眼的是( )A、山梨醇B、毛果芸香碱C、甘露醇D、噻吗洛尔E、新斯的明正确答案:E86.不属于胰岛素不良反应的是( )A、酮血症B、变态反应C、脂肪萎缩D、低血糖E、耐受性正确答案:A87.长期吸入可发生声音嘶哑和口腔、咽部白色念珠菌感染的药是( )A、氨茶碱B、异丙阿托C、色甘酸钠D、倍氯米松E、沙丁胺醇正确答案:D88.枸橼酸钠体外抗凝作用是其枸橼酸根离子与血液中什么离子络合的结果( )A、Na+B、K+C、Mg2+D、Ca2+E、Zn2+正确答案:D89.垂体后叶素特别适用于( )A、肺咯血B、新生儿出血C、便血D、鼻出血E、华法林所导致出血正确答案:A90.高血压合并溃疡病者宜选用( )A、拉贝洛尔B、卡托普利C、氢氯噻嗪D、可乐定E、胍乙啶正确答案:D91.鼠疫和兔热病的首选药是( )A、氯霉素B、红霉素C、庆大霉素D、四环素E、链霉素正确答案:E92.毛果芸香碱降低眼内压主要由于( )A、收缩虹膜开大肌B、松弛虹膜括约肌C、收缩虹膜括约肌D、松弛睫状肌E、收缩睫状肌正确答案:C93.糖皮质激素药理作用叙述错误的是( )A、超大剂量具有抗休克作用B、对各种刺激所致炎症有强大的特异性抑制作用C、对免疫反应的许多环节有抑制作用D、有刺激骨髓作用E、能提高机体对细菌内毒素的耐受力正确答案:B94.强心苷正性肌力作用的机制是( )A、抑制心肌细胞膜上β1受体B、兴奋心肌细胞膜上α受体C、增加心肌细胞内游离Ca2+ 含量D、直接兴奋交感神经E、促进儿茶酚胺的释放正确答案:C95.大环内酯类药物的共同特点不正确的是( )A、抑制细菌蛋白质合成B、在碱性环境中抗菌作用增强C、细菌对本类药物有不完全交叉耐药性D、不易透过血脑屏障E、抗菌谱广正确答案:E96.下述抗高血压药物中,哪一药物易引起踝关节水肿( )A、胍乙啶B、硝普钠C、硝苯地平D、氢氯噻嗪E、可乐定正确答案:C97.治疗急慢金葡菌骨髓炎首选( )A、红霉素B、四环素C、克林霉素D、乙酰螺旋霉素E、土霉素正确答案:C98.西咪替丁或雷尼替丁可治疗( )A、晕动病B、失眠C、溃疡病D、皮肤粘膜过敏性疾病E、支气管哮喘正确答案:C99.氟喹诺酮类不能用于儿童的原因是( )A、皮肤反应B、中枢神经系统毒性C、软骨损害D、消化道反应E、光敏反应正确答案:C100.解热镇痛药的降温特点是( )A、对体温的影响随外界环境温度而变化B、仅降低发热者体温,不影响正常体温C、既降低发热者体温,也降低正常体温D、使体温调节失灵E、需配合物理降温正确答案:B。
药理学复习题库含答案1、治疗指数是指A、ED95/LD5的比值B、ED90/LD10的比值C、ED50/LD50的比值D、LD50/ED50的比值E、ED50与LD50之间的距离答案:D2、休克和急性肾衰竭最好选用A、多巴胺B、多巴酚丁胺C、肾上腺素D、间羟胺E、阿托品答案:A3、下列药物一般不用于治疗高血压的是A、氢氯噻嗪B、盐酸可乐定C、安定D、维拉帕米E、卡托普利答案:C4、伴有痛风及潜在性糖尿病的高血压患者不宜选用A、普萘洛尔B、氢氯噻嗪C、硝苯地平D、均是E、均不是答案:B5、氯丙嗪不宜用于A、精神分裂症B、人工冬眠C、晕动症时的呕吐D、顽固性呃逆E、躁狂症及其他精神病伴有妄想症6、支气管哮喘病人禁用的药物是:A、吡罗昔康B、阿司匹林C、丙磺舒D、布洛芬E、氯芬那酸答案:B7、下列对氯丙嗪的叙述哪项是错误的A、可对抗去水吗啡的催吐作用B、抑制呕吐中枢C、能阻断CTZ的DA受体D、可治疗各种原因所致的呕吐E、制止顽固性呃逆答案:D8、地西泮不用于A、焦虑症和焦虑性失眠B、麻醉前给药C、高热惊厥D、癫痫持续状态E、诱导麻醉答案:E9、去甲肾上腺素持续静脉滴注的主要危险是A、肝衰竭B、心肌缺血C、局部组织坏死D、心律失常E、急性肾衰竭答案:E10、胃溃疡病人宜选用何种解热镇痛药A、扑热息痛B、水杨酸钠C、阿司匹林D、吲哚美辛E、保泰松11、关于苯二氮卓类药物的叙述,哪项是错误的A、是最常用的镇静催眠药物B、治疗焦虑症有效C、可用于小儿高热惊厥D、可用于心脏电复律前给药E、长期用药不产生耐受性和依赖性答案:E12、具有利尿作用的药物是A、异丙托溴铵B、特布他林C、麻黄碱D、去甲肾上腺素E、氨茶碱答案:E13、应用华法林时为掌握好剂量,应测定A、凝血酶原时间B、凝血时间C、止血时间D、部分凝血活素时间E、出血时间答案:A14、副作用是在哪种剂量下产生的A、治疗量B、极量C、中毒量D、LD50E、ED50答案:A15、消化性溃疡使用抗菌药的主要目的是A、抑制胃酸分泌B、减轻溃疡病的症状C、消除肠道寄生虫D、抗幽门螺杆菌E、保护胃黏膜16、可作为吗啡成瘾者戒毒的抗高血压药物是:A、可乐定B、甲基多巴C、利血平D、胍乙啶E、克罗卡林答案:A17、关于洛伐他汀的叙述,正确的是A、促进肝内胆固醇合成B、减少肝细胞LDL受体数目C、升高血浆LDLD、降低血中HDLE、升高血中HDL答案:E18、关于地西泮的叙述,错误的是A、口服比肌注吸收迅速B、口服治疗剂量对呼吸及循环影响小C、能治疗癫痫持续状态、D、较大剂量可引起全身麻醉E、其代谢产物也有作用答案:D19、强心苷对下列哪种疾病引起的心衰疗效较好A、高血压B、重症贫血C、甲亢D、维生素B1缺乏E、心肌炎答案:A20、下述关于普萘洛尔与硝酸异山醇酯合用治疗心绞痛的理论根据的叙述,哪点是错误的A、增强疗效B、防止反射性心率加快C、避免心容积增加D、能协同降低心肌耗氧量E、避免普萘洛尔抑制心脏答案:E21、下列对药物选择作用的叙述,错误的是A、选择性是相对的B、与药物剂量大小无关C、选择性高的药物作用专一性强D、是临床选药的基础E、大多数药物均有各自的选择作用答案:B22、可用于治疗精神分裂症的是A、地西泮B、卡马西平C、硫酸镁D、氯丙嗪E、扑米酮答案:D23、伴尿量减少,心收缩力减弱的感染中毒性休克宜选用A、肾上腺素B、去甲肾上腺素C、麻黄碱D、多巴胺E、甲氧胺答案:D24、硝酸甘油的主要不良反应是A、胃肠道反应B、耐药性C、反射性心率减慢D、眩晕E、颅内压升高答案:E25、尿激酶过量导致的出血宜选择使用A、鱼精蛋白B、维生素KC、氨甲苯酸D、垂体后叶素E、维生素B12答案:C26、对哮喘急性发作迅速有效的药物是A、倍氯米松吸入B、色甘酸钠C、沙丁胺醇吸入D、氨茶碱口服E、异丙阿托品答案:C27、硝酸甘油通过下列哪种因素使心肌耗氧量减少A、扩张冠状动脉B、促进侧支循环建立C、舒张容量血管D、收缩阻力血管E、扩张容量血管和阻力血管答案:E28、下列哪种特征不是吗啡中毒的症状A、呼吸高度抑制B、瞳孔散大C、发绀D、昏迷E、血压降低答案:B29、去甲肾上腺素外漏所致的局部组织缺血坏死,可选用A、阿托品B、肾上腺素C、酚妥拉明D、多巴胺E、普萘洛尔答案:C30、洛伐他汀属于A、胆汁酸螯合剂B、烟酸类C、HMG-CoA还原酶抑制剂D、抗氧化剂E、多烯脂肪酸类答案:C31、不宜与卡那霉素合用的利尿药是:A、氨苯素类B、螺内酯C、呋噻米D、氢氯噻嗪E、环戊噻嗪答案:C32、有关毛果芸香碱的叙述错误的是A、能直接激动M受体,产生M样作用B、为叔胺化合物C、可使眼内压升高D、对心血管系统作用不明显E、可使汗腺和唾液腺的分泌明显增加答案:C33、麦角碱类兴奋子宫作用表现为A、选择性兴奋子宫平滑肌B、未孕子宫较妊娠子宫对麦角碱类更敏感C、大剂量不易导致强直性收缩D、兴奋子宫平滑肌作用较弱E、对子宫颈的兴奋作用明显小于子宫底答案:A34、解热镇痛抗炎药共同的作用机制是A、抑制白三烯的生成B、抑制阿片受体C、抑制PG的生物合成D、抑制体温调节中枢E、抑制中枢镇痛系统答案:C35、下列哪种药物能增强缩宫素对子宫作用的敏感性A、胰岛素B、糖皮质激素C、雌激素D、孕激素E、雄激素答案:C36、肾上腺素与局部麻药配伍的目的是A、防止过敏性休克B、增强中枢镇静作用C、局部血管收缩,促进止血D、延长局麻药作用时间及防止药物吸收中毒E、防止出现低血压答案:D37、维拉帕米对心肌细胞离子转运的影响A、阻止Na+内流B、阻止K+内流C、阻止Ca2+内流D、促进K+外流E、促进Ca2+外流答案:C38、洋地黄中毒所致的完全性房室传导阻滞禁用A、阿托品B、山莨菪碱C、溴丙胺太林D、异丙肾上腺素E、氯化钾答案:E39、对支气管哮喘和心源性哮喘都适用的平喘药物是A、异丙肾上腺素B、氨茶碱C、吗啡D、肾上腺素E、异丙托溴铵答案:B40、缩宫素的主要不良反应是A、过量导致子宫高频率甚至持续性强直收缩B、恶心呕吐C、高血压D、腹痛腹泻答案:A41、卡托普利不会产生下列那种不良反应A、皮疹B、干咳C、低血压D、低血钾E、脱发答案:D42、强心苷中毒最常见的早期症状是A、房室传导阻滞B、胃肠道反应C、头痛、耳鸣D、低血钾答案:B43、恶性贫血的主要原因是A、叶酸利用障碍B、食物中缺乏维生素B12C、营养不良D、内因子缺乏E、骨髓红细胞生成障碍答案:D44、治疗重症肌无力的首选药物是A、毛果芸香碱B、毒扁豆碱C、新斯的明D、筒箭毒碱E、琥珀胆碱答案:C45、东莨菪碱与阿托品的作用相比较,前者最显著的差异是A、抑制腺体分泌B、松弛胃肠平滑肌C、松弛支气管平滑肌D、中枢抑制作用E、扩瞳、升高眼内压46、哌替啶的各种临床应用叙述,错误的是A、可用于麻醉前给药B、可用于支气管哮喘C、可代替吗啡用于各种剧痛D、可与氯丙嗪、异丙嗪组成冬眠合剂E、可用于治疗肺水肿答案:B47、毛果芸香碱临床作用于A、腹气胀B、尿潴留C、重症肌无力D、青光眼E、心动过缓答案:D48、氯丙嗪不具有的药理作用是A、抗精神病作用B、镇静作用C、催吐作用D、退热降温作用E、加强中枢抑制药的作用答案:C49、有关哌替啶的作用特点,下列哪一项是错误的?( )A、镇咳作用与可待因相似B、镇痛作用比吗啡弱C、成瘾性较吗啡轻D、不引起便秘,也无止泻作用E、治疗剂量能引起体位性低血压答案:A50、下列疾病哪个不是肾上腺素的适应症A、支气管哮喘急性发作B、心源性哮喘C、心脏骤停D、过敏性休克E、低血压答案:B51、关于抗动脉粥样硬化药物,下列叙述错误的是A、普罗布考是抗氧化剂B、多烯脂肪酸能预防动脉粥样硬化的形成,并使斑块消退C、硫酸软骨素A有保护血管内皮免受损害的作用D、吉非贝齐抑制胆固醇的合成E、洛伐他汀抑制HMG-CoA还原酶,使HDL降低,增加动脉硬化的风险答案:E52、根据效价,下列药物中镇痛作用最强的是A、吗啡B、喷他佐辛C、二氢埃托啡D、芬太尼E、安那度答案:D53、当以一个半衰期为给药间隔时间恒量给药时,经几次给药后血中药物浓度可达到坪值A、一次B、两次C、三次D、四次E、七次答案:D54、突触间隙Ach消除的主要方式是A、被MAO灭活B、被COMT灭活C、被AChE灭活D、被磷酸二酯酶灭活E、被神经末梢再摄取答案:C55、影响药物分布的因素不包括A、药物与组织的亲和力B、吸收环境C、体液的ph值D、血脑脊液屏障E、药物与血浆蛋白结合率答案:B56、患者,男,14岁。
第1章绪言
1药物
A. 能干扰细胞代谢活动的化学物质
B. 是具有滋补营养、保健康复作用的物质
C. 可改变或查明机体的生理功能及病理状态,用以防治及诊断疾病的化学物质
D. 能影响机体生理功能的物质
2药理学是一门重要的医学基础课程,是因为它:
A.阐明药物作用机制
B.改善药物质量,提高疗效
C.可为开发新药提供实验资料与理论依据
D.为指导临床合理用药提供理论基础
E.具有桥梁科学的性
第2章药物代谢动力学
1.大多数药物在体内转运的方式是:
A.主动转运
B.被动转运
C.易化扩散
D.膜孔滤过
E.胞饮
2.下列关于药物被动转运的叙述哪一条是错误的?
A.药物从浓度高侧向低侧扩散
B.不消耗能量而需载体
C.不受饱和限速与竞争性抑制的影响
D.受药物分子量大小、脂溶性、极性影响
E.当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运停止
5.下列关于药物主动转运的叙述哪一条是错误的?
A.消耗能量
B.需要载体
C.有饱合性
D.无竞争性
E.由低浓度一侧向高浓度一侧
6.主动转运的特点是:
A.由载体进行,消耗能量
B.由载体进行,不消耗能量
C.不消耗能量,无竞争性抑制
D.消耗能量,无选择性
E.无选择性,有竞争性抑制
7. 在酸性尿液中弱碱性药物
A.解离少,再吸收多,排泄慢
B.解离多,再吸收少,排泄快
C. 解离少,再吸收少,排泄快
D. 解离多,再吸收多,排泄慢
E。
排泄速度不变
8. 促进药物生物转化的主要酶系统是
A.细胞色素P450酶系统
B.葡萄糖醛酸转移酶
C.单胺氧化酶
D. 辅酶II
E. 水解酶
9. 药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使
A.药物作用增强
B.药物代谢加快
C. 药物转运加快
D. 药物排泄加快
E.暂时失去药理活性
10. 临床上可用丙磺舒增加青霉素的疗效,原因是
A.在杀菌作用上有协同作用
B.两者竞争肾小管的分泌通道
C.对细菌代谢有双重阻断作用
D.延缓抗药性产生
E.以上都不对
11. 使肝药酶活性增加的药物是
A.氯霉素
B.利福平
C. 异烟肼
D.奎尼丁
E.西咪替丁
12. 某药半衰期为10小时,一次给药后,药物在体内基本消除时间为A.10小时左右
B.20小时左右
C.1天左右
D.2天左右
E.5天左右
13. 口服多次给药,如何能使血药浓度迅速达到稳态浓度?
A.每隔两个半衰期给一个剂量
B.首剂加倍
C.每隔一个半衰期给一个剂量
D. 增加给药剂量
E.每隔半个半衰期给一个剂量
14. 药物在体内开始作用的快慢取决于
A.吸收
B.分布
C.转化
D.消除
E.排泄
15. 有关生物利用度,下列叙述正确的是
A.药物吸收进入血液循环的量
B.达到峰浓度时体内的总药量
C. 达到稳态浓度时体内的总药量
D.药物吸收进入体循环的量和速度
E.药物通过胃肠道进入肝门静脉的量;
16. 对药物生物利用度影响最大的因素是
A.给药间隔
B.给药剂量
C.给药途径
D.给药时间
E.给药速度
17. t1/2的长短取决于
A.吸收速度
B.消除速度
C.转化速度
D.转运速度
E.表现分布容积
18. 某药物与肝药酶抑制剂合用后其效应
A.减弱
B.增强
C.不变
D.消失
E.以上都不是
19. 多次给药方案中,缩短给药间隔可
A.使达到CSS的时间缩短
B.提高CSS的水平
C. 减少血药浓度的波动
D.延长半衰期
E. 提高生物利用度
20. 以下属于药酶抑制剂的是
A.苯巴比妥
B.利福平
C. 苯妥因钠
D.保泰松
E.西咪替丁
21.属于多次给药间隔一个半衰期给药经过多久达到稳态血药浓度 A.2
B.1
C.4-5
D.3
E.6
22以下哪种给药途径药物吸抽的最快
A.静脉注射
B.口服
C.皮下注射
D.吸入给药
E.皮肤给药
23下哪种给药途径药物吸收的最慢
A.静脉注射
B.口服
C.皮下注射
D.吸入给药
E.皮肤给药
24. 影响从肾脏排泄速度的因素有
A.药物极性
B.尿液pH
C.肾功能状况
D.给药剂量
E.同类药物的竞争性抑制
25. 影响药物吸收速度的因素应除外A.药物的脂溶性
B.首关消除
C. 给药剂型
D.体液的PH值
E.血浆蛋白结合率
26. 药物排泄的主要器官是
A.肝脏
B.肾脏
C. 肠道
D.胆汁
E.肺脏
27. 决定药物每天用药的次数的主要因素A.吸收快慢
B.作用强弱
C. 体内分布速度
D.体内消除速度
E.体内转化速度
28、药物的t1/2是指:
A.药物的血药浓度下降一半所需时间
B.药物的稳态血药浓度下降一半所需时间
C.与药物的血浆浓度下降一半相关,单位为小时
D.与药物的血浆浓度下降一半相关,单位为克
E.药物的血浆蛋白结合率下降一半所需剂量
29、药物产生作用的快慢取决于:
A.药物的吸收速度
B.药物的排泄速度
C.药物的转运方式
D.药物的光学异构体
E.药物的代谢速度
30、某药t1/2为8h,一天给药三次,达到稳态血浓度的时间是:
A.16h
B.30h
C.24h
D.40h
E.50h
31*、药物的零级动力学消除是指:
A.药物完全消除至零
B.单位时间内消除恒量的药物
C.药物的吸收量与消除量达到平衡
D.药物的消除速率常数为零
E.单位时间内消除恒定比例的药物
32、某病人应用双香豆素治疗血栓栓塞性疾病,后因失眠加用苯巴比妥,结果病人的凝血酶原时间比未加苯巴比妥时缩短,这是因为:
A.苯巴比妥对抗双香豆素的作用
B.苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速
C.苯巴比妥抑制凝血酶
D.病人对双香豆素产生了耐药性
E.苯巴比妥抗血小板聚集
33、时量曲线的峰值浓度表明:
A.药物吸收速度与消除速度相等
B.药物吸收过程已完成
C.药物在体内分布已达到平衡
D.药物消除过程才开始
E.药物的疗效最好
第3章:药效学
1、关于药物作用的选择性,正确的是:
A.与药物剂量无关
B.与药物本身的化学结构有关
C.选择性低的药物针对性强
D.选择性高的药物副作用多
E.选择性与组织亲和力无关
2、关于药物的治疗作用,正确的是:
A.与用药目的无关的作用
B.主要是指可消除致病因子的作用
C.只改善症状的作用,不是治疗作用
D.符合用药目的的作用
E.补充治疗不能纠正病因
3、关于不良反应,错误的是:
A.可给病人带来不适
B.不符合用药目的
C.一般是可预知的
D.停药后不能恢复
E.副作用是不良反应的一种
4、药物的副作用:
A.是治疗量下出现的
B.是中毒剂量下出现的
C.是停药后出现的
D.是极量下出现的
E.是用药不当造成的
5、药物的后遗效应:
A.是治疗量下出现的
B.是血药浓度降低至阈浓度以下,仍残存的效应
C.巴比妥类无后遗效应
D.此种效应都较短暂
E.此种效应都较持久
6、关于毒性反应:
A.用药剂量过大易发生
B.与体内药物蓄积无关
C.症状较轻
D.主要是指急性中毒
E.出现中毒后应减量
7、停药反应:
A.与反跳反应不同
B.突然停药可防止发生
C.是突然停药可出现原有疾病加剧的现象
D.避免停药反应要递增剂量给药
E.停药时,逐渐减量也不能避免发生
8、变态反应:
A.不是过敏反应
B.与免疫系统无关。