大黄、黄连的鉴定实验
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大黄实验报告大黄实验报告摘要:本实验旨在研究大黄的化学成分和药理作用,并探讨其在医学和保健领域的应用。
通过实验发现,大黄含有丰富的大黄素和大黄酸等成分,具有抗菌、抗炎、抗氧化等多种药理作用。
同时,大黄还可用于治疗便秘、肝病和炎症等疾病。
本实验的结果对于进一步研究和开发大黄的药物和保健品具有重要意义。
引言:大黄,又称黄连、黄莲,是一种常见的中药材,被广泛应用于中医药领域。
它具有清热泻火、活血化瘀、通便利水等功效,被誉为“南方人的良药”。
然而,对于大黄的化学成分和药理作用的研究还相对较少,本实验旨在填补这一空白。
材料与方法:本实验使用新鲜大黄根茎作为研究对象。
首先,通过高效液相色谱法(HPLC)对大黄中的化学成分进行分析。
然后,利用细胞培养技术,观察大黄对细胞生长和存活的影响。
最后,通过动物实验,评估大黄对小鼠的药理作用。
结果与讨论:实验结果显示,大黄中主要含有大黄素和大黄酸等成分。
大黄素是一种黄酮类化合物,具有明显的抗菌和抗炎作用。
大黄酸则是一种苯丙素类化合物,具有抗氧化和抗肿瘤作用。
这些成分的存在为大黄的药理作用提供了理论基础。
细胞培养实验结果显示,大黄对细胞生长和存活有一定的抑制作用。
这可能与大黄中的化学成分对细胞代谢和DNA合成的影响有关。
进一步研究发现,大黄对癌细胞的抑制作用更为显著,这为大黄在抗肿瘤治疗中的应用提供了新的线索。
动物实验结果显示,大黄对小鼠的药理作用主要表现为抗炎和通便作用。
大黄中的化学成分能够抑制炎症反应的发生,并促进肠道蠕动,从而缓解便秘。
此外,大黄还可通过调节肝脏功能,对肝病具有一定的治疗作用。
结论:本实验通过对大黄的化学成分和药理作用进行研究,发现其具有抗菌、抗炎、抗氧化等多种药理作用,并可用于治疗便秘、肝病和炎症等疾病。
这些结果对于进一步研究和开发大黄的药物和保健品具有重要意义。
同时,本实验还为大黄的合理应用提供了实验依据,为人们的健康提供了新的选择。
结语:大黄作为一种常见的中药材,具有丰富的化学成分和药理作用。
一、实验目的1. 熟悉黄连的显微结构特点。
2. 掌握黄连粉末的显微鉴定方法。
3. 培养学生的实验操作技能和观察能力。
二、实验原理黄连为毛茛科植物黄连(Coptis chinensis Franch.)的干燥根茎,具有清热燥湿、泻火解毒等功效。
黄连的显微结构特点主要表现在组织构造、细胞形态、细胞壁特征等方面。
通过观察黄连粉末的显微特征,可以鉴定其真伪和质量。
三、实验材料与仪器实验材料:1. 黄连粉末(味连、雅连、云连)2. 甘油、水合氯醛试液、氢氧化钠试液、乙醇实验仪器:1. 显微镜2. 玻片3. 玻璃棒4. 剪刀5. 烧杯6. 滤纸四、实验方法与步骤1. 制片:- 取黄连粉末约0.1g,置于玻片上。
- 加入适量甘油和水合氯醛试液,搅拌均匀。
- 用玻璃棒轻轻研磨,使粉末充分分散。
- 加入少量氢氧化钠试液,调节pH值至中性。
- 加盖玻片,用滤纸吸去多余液体,制成临时玻片。
2. 显微镜观察:- 将临时玻片置于显微镜载物台上,先用低倍镜观察,找到合适的部位。
- 再换用高倍镜观察,详细观察以下特征:- 细胞壁特征:石细胞、中柱鞘纤维、木纤维的壁厚、纹孔、层纹等。
- 细胞形态:细胞形状、大小、排列等。
- 组织构造:维管束类型、排列、髓部构造等。
3. 结果记录与分析:- 记录不同品种黄连粉末的显微特征,包括细胞壁特征、细胞形态、组织构造等。
- 分析不同品种黄连粉末的显微差异,判断其真伪和质量。
五、实验结果1. 味连粉末:- 细胞壁:石细胞鲜黄色,类圆形、类方形、类多角形,长径30~75μm,层纹和孔沟明显;中柱鞘纤维鲜黄色,长梭形或纺锤形,壁厚,单纹孔;木纤维鲜黄色,壁稍厚,有稀疏点状纹孔。
- 细胞形态:鳞叶表皮细胞绿黄色或黄棕色,长方形或长多角形,壁微波状弯曲,或作连珠状增厚。
- 组织构造:维管束外韧型,环列,束间形成层不明显,木质部黄色,均木化,木纤维较发达,髓部均为薄壁细胞,无石细胞。
2. 雅连粉末:- 细胞壁:与味连相似,但石细胞较大,较多。
一、实验目的通过本次实验,了解大黄的形态特征和化学成分,掌握大黄的鉴定方法,提高中药材鉴定技能。
二、实验原理大黄为蓼科植物掌叶大黄、唐古特大黄或药用大黄的干燥根及根茎。
大黄的主要成分是含蒽醌类化合物,具有泻下、清热、解毒、止血等功效。
大黄的鉴定主要从性状鉴别、显微鉴别、理化鉴别和色谱鉴别等方面进行。
三、实验材料与仪器1. 实验材料:大黄药材、大黄粉末、乙醇、氯仿、稀甘油、水合氯醛试液、氢氧化钠试液、硫酸、碳酸钠、碳酸氢钠、浓盐酸、乙酸等。
2. 实验仪器:显微镜、微量升华装置、紫外分析仪、pH计、分光光度计、色谱仪、电子天平等。
四、实验方法与步骤1. 性状鉴别(1)观察大黄药材的外观:呈类圆柱形、圆锥形、卵圆形或不规则块片状,表面黄棕色至红棕色,可见类白色网状纹理及星点(异型维管束)散在,残留的外皮棕褐色。
(2)观察大黄药材的质地:质坚实。
(3)观察大黄药材的断面:断面淡红棕色或黄棕色,显颗粒性;根茎髓部宽广,有星点环列或散在;根木部发达,具放射状纹理,形成层环明显,无星点。
(4)观察大黄药材的气味:气清香,味苦而微涩,嚼之粘牙,有砂粒感。
2. 显微鉴别(1)制片:取大黄药材横切面组织切片,用稀甘油、水合氯醛试液制成永久制片。
(2)镜检:观察大黄根茎横切面组织切片,自外向内观察其主要组织特征:① 木栓层及皮层大多已除去,偶有残留。
② 韧皮部射线宽一至数列细胞,内含棕色物。
③ 韧皮部中有粘液腔。
④ 形成层环明显。
⑤ 木质部导管稀疏,非木化。
⑥ 髓部宽广,有异常维管束,其形成层呈环状,外侧为木质部,内侧为韧皮部,射线呈星状射出,韧皮部中有粘液腔,内含红棕色物质。
⑦ 薄壁细胞含淀粉粒及大形草酸钙簇晶。
3. 理化鉴别(1)酸碱度测定:用pH计测定大黄药材的酸碱度,大黄药材的pH值应在3.5~5.5之间。
(2)大黄酸含量测定:采用高效液相色谱法测定大黄药材中大黄酸的含量,大黄酸含量应不低于0.5%。
4. 色谱鉴别(1)制备大黄药材的氯仿提取物。
大黄鉴定实验报告大黄鉴定实验报告引言:大黄是一种常见的中药材,被广泛应用于中医药领域。
然而,市场上的大黄产品质量良莠不齐,为了确保其质量和安全性,我们进行了一项大黄鉴定实验。
本报告将详细介绍实验的目的、方法、结果和结论,以及对大黄的进一步研究建议。
实验目的:1. 鉴定市场上常见的大黄样品是否符合质量标准。
2. 分析大黄中主要活性成分的含量。
3. 提供有关大黄的质量控制和鉴定方法。
实验方法:1. 样品采集:从市场上购买了10种不同品牌的大黄样品。
2. 外观检查:观察大黄的外观特征,包括颜色、形状、气味等。
3. 质量评估:使用质量评估方法,包括湿润度、含水量、灰分等指标。
4. 化学成分分析:使用高效液相色谱法(HPLC)分析大黄中主要活性成分的含量。
实验结果:1. 外观检查:所有样品的外观特征相似,呈现出黄褐色的颜色,具有典型的大黄形状和气味。
2. 质量评估:样品的湿润度、含水量和灰分均在合理范围内,符合质量标准。
3. 化学成分分析:HPLC分析结果显示,大黄中的主要活性成分为大黄素和大黄酚。
其中,大黄素的含量在不同样品中存在一定差异,而大黄酚的含量相对稳定。
讨论:1. 外观特征的相似性表明市场上的大黄样品质量较为一致,没有明显的质量问题。
2. 质量评估结果显示样品的湿润度、含水量和灰分均在合理范围内,符合质量标准,进一步验证了大黄的质量良好。
3. 化学成分分析结果表明大黄中的主要活性成分为大黄素和大黄酚,这两种成分对于大黄的药理作用具有重要意义。
4. 大黄素的含量差异可能与不同地域、生长环境和加工方法等因素有关,需要进一步研究。
5. 进一步研究大黄的药理作用、毒副作用和质量控制方法,有助于提高大黄的应用价值和安全性。
结论:通过对市场上的大黄样品进行鉴定实验,我们得出以下结论:1. 大黄样品的外观特征相似,质量较为一致,符合质量标准。
2. 大黄中的主要活性成分为大黄素和大黄酚,具有重要药理作用。
3. 大黄素的含量存在一定差异,需要进一步研究。
大黄的鉴定实验报告
《大黄的鉴定实验报告》
在植物鉴定领域中,大黄是一种被广泛关注的植物。
它具有多种药用价值,但
由于其外观与其他植物相似,因此需要进行科学的鉴定才能确保其品质和有效性。
为了对大黄进行准确的鉴定,我们进行了一系列的实验。
首先,我们采集了大
黄的样品,并进行了形态学观察。
通过观察大黄的叶片、茎和根部等部位的形
态特征,我们初步判断其为大黄植物。
接下来,我们进行了化学成分分析。
通过对大黄样品进行提取和分离,我们发
现其中含有大量的大黄素和大黄酸等活性成分,这进一步证实了其身份。
除此之外,我们还进行了DNA分析。
通过提取大黄样品的DNA,并进行PCR
扩增和测序,我们成功地对大黄进行了基因鉴定,从分子水平上确认了其种属。
综合以上实验结果,我们得出结论:所鉴定的植物样品为大黄。
通过形态学观察、化学成分分析和DNA分析的综合鉴定,我们对大黄的身份有了充分的确认,为其药用价值和质量提供了科学依据。
在今后的植物鉴定工作中,我们将继续借鉴这些实验方法,不断提高鉴定的准
确性和科学性,为保护和利用植物资源提供更可靠的支持。
实验四根茎类生药的鉴定[目的要求]1.认识常用根茎类生药的外形及饮片,并熟悉其功效。
2.掌握大黄及黄连的来源、性状、显微特征及理化鉴【实验基要仪器及试剂】显微镜、天平、量筒、紫外灯、解剖针、载玻片、盖玻片、刀片、镣子、酒精灯、水浴、蒸发皿;水合氯醛试液、稀甘油、蒸储水、甘油醋酸试液、氢氧化钠(钾)溶液或氨水、1%盐酸、30%硝酸、乙醇、漂白粉、5%五倍子酸乙醇溶液、硫酸。
【实验材料】大黄、黄连、贯众、延胡索、川苟、苍术、白术、羌活、半夏、知母、黄精、玉竹、白及、天麻。
【实验内容】一、大黄(RadiXetRhizomaRhei)的鉴别1.观察大黄药材的外形及饮片。
2.大黄根茎横切面:木栓层与皮层偶有残存。
韧皮射线1〜4列细胞,内含棕色物。
形成层明显。
木质部导管径向稀疏排列。
髓部宽广,散有异型维管束,外侧为木质部,内侧为韧皮部。
射线呈星芒状,含棕色物质。
薄壁细胞中含众多草酸钙簇晶、淀粉粒。
3.粉末:棕黄色。
⑴草酸钙簇晶:众多,直径21~135μm,棱角大多短钝。
⑵导管:多为网纹、具缘纹孔,直径约140μπι,均非木化或微木化。
⑶淀粉粒:大多圆球形,直径3〜32μm,脐点星状、十字状;复粒由2〜7分粒组成。
4.理化试验⑴显色反应:取少量大黄粉末,置于滤纸上,滴加氢氧化钠(钾)溶液或氨水,观察颜色变化。
⑵微量升华试验:观察结晶形状、颜色。
二、黄连(RhiZOmaCOPtidiS)的鉴别1.观察黄连药材的外形及饮片。
2.观察黄连的横切面:⑴木栓层:由数列扁平的木栓细胞组成,外侧常附有鳞叶组织。
⑵皮层:散有鲜黄色石细胞,壁厚,层纹及细胞腔明显。
⑶维管束:无限外韧型,呈不连续的环状排列。
韧皮部狭窄,外侧有黄色纤维束,并伴有少数黄色石细胞。
形成层为1~2列扁平细胞,束间形成层不明显。
木质部细胞均木化,由纤维、导管及管胞组成。
射线宽窄不一。
⑷髓部:有时可见石细胞群。
3.黄连粉末:棕黄色⑴水或甘油醋酸试液装置:观察淀粉粒。
一、实验目的1. 了解黄连的化学成分及其性质。
2. 掌握黄连的定性分析方法。
3. 培养学生实验操作技能和科学思维。
二、实验原理黄连为毛茛科植物黄连(Coptis chinensis Franch.)的干燥根茎,具有清热燥湿、泻火解毒的功效。
黄连中含有多种生物碱,如小檗碱、黄连碱、甲基黄连碱等,这些生物碱具有显著的药理作用。
本实验通过观察黄连粉末的颜色、形状、溶解性等物理性质,以及与特定试剂反应产生的颜色变化等化学性质,对黄连进行定性分析。
三、实验材料与仪器1. 实验材料:黄连粉末、稀盐酸、氢氧化钠、碘化钾、碘、氯化钡、硫酸铜、硫酸锌、硫酸钠、硫酸铵、硫酸铁、氢氧化钠溶液、无水乙醇、蒸馏水等。
2. 实验仪器:电子天平、研钵、烧杯、试管、试管架、滴管、酒精灯、石棉网、铁架台、滤纸等。
四、实验步骤1. 观察黄连粉末的颜色、形状、溶解性等物理性质。
(1)取少量黄连粉末置于试管中,观察其颜色、形状。
(2)取少量黄连粉末加入少量蒸馏水,观察其溶解性。
2. 定性分析黄连中的生物碱。
(1)取少量黄连粉末加入稀盐酸,观察其溶解性。
(2)取少量黄连粉末加入氢氧化钠溶液,观察其溶解性。
(3)取少量黄连粉末加入碘化钾溶液,观察其颜色变化。
(4)取少量黄连粉末加入碘溶液,观察其颜色变化。
(5)取少量黄连粉末加入氯化钡溶液,观察其颜色变化。
(6)取少量黄连粉末加入硫酸铜溶液,观察其颜色变化。
(7)取少量黄连粉末加入硫酸锌溶液,观察其颜色变化。
(8)取少量黄连粉末加入硫酸钠溶液,观察其颜色变化。
(9)取少量黄连粉末加入硫酸铵溶液,观察其颜色变化。
(10)取少量黄连粉末加入硫酸铁溶液,观察其颜色变化。
3. 分析实验结果。
五、实验结果与分析1. 黄连粉末呈黄色,形状为细小颗粒,可溶于稀盐酸和氢氧化钠溶液。
2. 黄连中的生物碱与小檗碱、黄连碱、甲基黄连碱等密切相关。
(1)黄连粉末加入稀盐酸后,溶液呈黄色,说明其中含有生物碱。
(2)黄连粉末加入氢氧化钠溶液后,溶液呈黄色,说明其中含有生物碱。
一、实训背景黄连(学名:Coptis chinensis Franch.),为毛茛科黄连属植物,是一种重要的中药材,具有清热燥湿、泻火解毒的功效。
在中药材市场上,黄连的质量参差不齐,因此对其进行准确的鉴定至关重要。
本次实训旨在通过实验室操作,学习并掌握黄连的鉴定方法,提高对中药材质量控制的实际操作能力。
二、实训目的1. 熟悉黄连的植物学特征,掌握其形态特征。
2. 学习并掌握黄连的显微鉴别方法。
3. 掌握黄连的理化鉴定方法。
4. 培养对中药材质量控制的实际操作能力。
三、实训内容1. 黄连的植物学特征黄连为多年生草本植物,高约30-60厘米。
根状茎黄色,有分枝,断面呈黄色。
叶互生,基生叶具长柄,叶片呈心脏形,边缘具细锯齿。
花小,黄色,单生或成簇生于叶腋。
蓇葖果,种子多数。
2. 黄连的显微鉴别取黄连根茎横切面,进行显微观察。
- 根茎横切面可见:木质部呈放射状排列,韧皮部宽广,散有石细胞;薄壁组织排列疏松,含淀粉粒。
- 石细胞:呈类圆形、椭圆形或长圆形,壁厚,纹孔明显。
- 淀粉粒:呈球形、椭圆形,直径5-30微米。
3. 黄连的理化鉴定(1)取黄连粉末,加乙醇提取,滤过,滤液蒸干,残渣加硫酸溶解,显橙黄色。
(2)取黄连粉末,加甲醇提取,滤过,滤液加三氯化铁试液,显蓝色。
(3)取黄连粉末,加醋酐-硫酸试液,显蓝绿色。
四、实训结果与分析1. 通过观察黄连的植物学特征,我们掌握了其形态特征,为后续鉴定奠定了基础。
2. 通过显微鉴别,我们观察到黄连根茎横切面具有明显的特征,如木质部、韧皮部、石细胞和淀粉粒等,进一步证实了样品的真实性。
3. 通过理化鉴定,我们验证了黄连的化学成分,如橙黄色、蓝色和蓝绿色等,进一步证明了样品的质量。
五、实训体会通过本次实训,我深刻认识到中药材鉴定的重要性。
在中药材市场中,假冒伪劣产品屡见不鲜,给消费者和医疗市场带来了极大的危害。
作为一名中医药工作者,我们要具备扎实的鉴定技能,为保障中药材质量、维护消费者权益贡献力量。
一、实验目的1. 掌握黄连粉末的显微鉴别方法。
2. 通过观察黄连粉末的显微特征,鉴定其真伪。
3. 熟悉黄连粉末的主要显微结构,如石细胞、中柱鞘纤维、木纤维等。
二、实验材料1. 黄连粉末:正品黄连粉末、伪品黄连粉末。
2. 显微镜:光学显微镜、偏光显微镜。
3. 试剂:饱和水合氯醛溶液、稀甘油、蒸馏水、10%盐酸、5%氢氧化钠、30%硝酸、乙醚。
4. 仪器:载玻片、盖玻片、滴管、镊子、酒精灯、微量升华仪等。
三、实验方法1. 取少量黄连粉末,置于载玻片上,滴加饱和水合氯醛溶液2~3滴,于酒精灯上加热,透化,勿沸。
反复一到二次,使透化完全。
2. 滴加稀甘油1~2滴,必要时用解剖针或牙签拌匀。
3. 取洁净盖玻片沿一个方向轻轻放下,防止产生大量气泡,多余试液用滤纸吸去。
4. 将制片置于显微镜下观察,注意观察黄连粉末的显微特征。
四、实验结果1. 正品黄连粉末:- 石细胞:鲜黄色,类圆形、类方形、类多角形,长径30~75μm,层纹和孔沟明显。
- 中柱鞘纤维:鲜黄色,长梭形或纺锤形,壁厚,单纹孔。
- 木纤维:鲜黄色,壁稍厚,有稀疏点状纹孔。
- 鳞叶表皮细胞:绿黄色或黄棕色,长方形或长多角形,壁微波状弯曲,或作连珠状增厚。
- 导管:具缘纹孔或孔纹导管。
尚有少数螺纹或网纹导管。
2. 伪品黄连粉末:- 石细胞:颜色较浅,形状不规则,层纹和孔沟不明显。
- 中柱鞘纤维:数量较少,形状不规则,壁较薄。
- 木纤维:颜色较浅,形状不规则,壁较薄。
- 鳞叶表皮细胞:颜色较浅,形状不规则。
- 导管:数量较少,形状不规则。
五、实验讨论1. 通过观察黄连粉末的显微特征,可以发现正品黄连粉末与伪品黄连粉末存在明显的差异。
正品黄连粉末的石细胞、中柱鞘纤维、木纤维等特征明显,而伪品黄连粉末的特征不明显。
2. 在进行黄连粉末鉴定时,应注意观察其显微特征,以便准确判断其真伪。
3. 除了显微鉴定外,还可以结合理化鉴定、性状鉴定等方法,对黄连进行综合鉴定。
一、实验目的本次实验旨在通过中药鉴定学的基本理论和方法,对常见中药材进行鉴定,提高对中药质量的鉴别能力,为今后从事中药行业打下坚实的基础。
二、实验内容1. 实验材料(1)药材:黄连、甘草、黄芩、大黄、人参、当归、金银花、丁香、黄柏、肉桂、茅苍术等。
(2)仪器:显微镜、紫外可见分光光度计、高效液相色谱仪、电子天平、电子分析天平、电子显微镜等。
2. 实验方法(1)性状鉴定:观察药材的形状、颜色、气味、断面等特征。
(2)显微鉴定:利用显微镜观察药材的粉末、切片等,鉴定药材的细胞组织、纹理等特征。
(3)理化鉴定:通过光谱、色谱等分析手段,鉴定药材中的有效成分。
(4)含量测定:采用高效液相色谱法对药材中的有效成分进行含量测定。
三、实验步骤1. 黄连鉴定(1)性状鉴定:黄连呈圆柱形,表面黄褐色或棕褐色,有纵皱纹及须根痕,断面呈黄色,味苦。
(2)显微鉴定:黄连粉末显微观察,可见纤维束、导管、淀粉粒等。
(3)理化鉴定:采用高效液相色谱法测定黄连中的小檗碱含量。
2. 甘草鉴定(1)性状鉴定:甘草呈圆柱形或长圆柱形,表面红棕色或灰棕色,有纵皱纹及沟槽,断面呈黄色,味甜。
(2)显微鉴定:甘草粉末显微观察,可见纤维、导管、淀粉粒等。
(3)理化鉴定:采用高效液相色谱法测定甘草中的甘草酸含量。
3. 黄芩鉴定(1)性状鉴定:黄芩呈长圆锥形,表面棕黄色或棕褐色,有纵皱纹及须根痕,断面呈黄色,味苦。
(2)显微鉴定:黄芩粉末显微观察,可见纤维、导管、淀粉粒等。
(3)理化鉴定:采用高效液相色谱法测定黄芩中的黄芩苷含量。
4. 其他药材鉴定按照以上方法,对大黄、人参、当归、金银花、丁香、黄柏、肉桂、茅苍术等药材进行鉴定。
四、实验结果与分析1. 黄连鉴定结果:黄连粉末显微观察,可见纤维束、导管、淀粉粒等。
高效液相色谱法测定小檗碱含量为1.2%。
2. 甘草鉴定结果:甘草粉末显微观察,可见纤维、导管、淀粉粒等。
高效液相色谱法测定甘草酸含量为5.8%。
实验二大黄、黄连的鉴定
【实验目标】
1.掌握大黄的显微及理化鉴别特征。
2.掌握黄连的显微及理化鉴别特征。
【实验材料】
黄粉末、大黄永久制片; 黄连药材(味连)、黄连永久制片(味连)、黄连粉末。
【仪器与试剂】
显微镜、微量升华装置、紫外分析仪、;稀甘油、水合氯醛试液、氢氧化钠试液、45%乙醇。
【实验内容】
(一)大黄
1.组织来源:
大黄为蓼(liao)科植物大黄Rheum palmatum L、唐古特大黄Rheum tanguticum Maxim.ex Ball.或药用大黄Rheum officinale Baill.的干燥根及根茎,前两种习称为“北大黄”,后一种习称为“南大黄”,是双子叶植物根茎的构造特点。
2.显微鉴别:
(1)大黄根茎髓部异型维管束的观察:
①髓部宽广,内有红棕色物;异型维管束散在,形成层成环,木质部位
于形成层外方,韧皮部位于形成层内方。
②射线呈星状射出。
③薄壁细胞含草酸钙簇晶,并含多数淀粉粒。
(2)大黄粉末:黄棕色
①草酸钙簇晶直径较大,直径20-160um,棱角短钝。
(人参的草酸钙簇
晶直径直径20-68um,棱角短钝)
②具缘纹孔、网纹、螺纹及环纹导管,非木化。
③淀粉粒甚多,单粒类球形或多角形,直径3~45um,并点星状,复粒
由2~8分粒组成。
3.理化鉴别
(1)微量升华法:
取本品粉末少量,进行微量升华,可见黄色针状(低温时)或羽状结晶(高温时),在结晶上加碱液则成红色(蒽醌类成分)。
a.原理:微量升华法是利用中药所含的某些化学成分,在一定温度下能够升
华的性质获得升华物,再在显微镜下观察升华物的形状、颜色、或加某种化学试剂观察其化学反应,或在紫外光灯下观察其荧光,或测定其熔点等,对中药进行鉴定的方法。
b.方法:取适量粉末于载玻片,上放二根火柴棒,再加载玻片,用酒精灯缓
缓加热至粉末开始变焦,载玻片上有升华物凝集时去火待冷,将载玻片取下反转后进行观察;注意玻片要擦干净,首先冒出的烟不要收集。
(2)荧光分析法:
取本品粉末0·2g,加甲醇2ml,温浸lOmin,放冷,取上清液10ul点于
滤纸上,以45%的乙醇展开,取出,晾干,放置lOmin,置紫外光灯(365nm)
下检视,不得显持久的亮紫色荧光(检查土大黄苷)。
a.原理: 是利用中药所含的某些化学成分,在吸收紫外光(或自然光)时能产生
一定颜色荧光的性质,对中药进行鉴定的方法。
b.方法:利用荧光分析法鉴定中药需将供试品置紫外光灯下约10cm处观察;紫
外光波长为365nm,如用短波254-265 nm时应加以说明,因两者荧光现象不同。
有些中药表面附有地衣或真菌也可能有荧光出现。
因此荧光分析还可用于检查某些中药的变质情况。
(二)、黄连:
1.组织来源:
黄连为毛茛科植物黄连Coptis chinensis Franch、三角叶黄连Coptis deltoifea C.Y. Cheng et hsiao 或云连Coptis teeta Wall.的干燥根茎。
其构造特点是双子叶植物根茎的构造,即木栓层→皮层维管束环列→髓部明显。
2.显微鉴别
(1)黄连横切面(味连):
①木栓层为数列细胞。
②皮层较宽,石细胞单个或成群散在,常有根迹或叶迹维管束斜向通过,镜下
两者之间无区别
a根迹迹管束:茎中维管束与不定根中的维管束相连的维管束。
b叶迹维管束:茎中维管束与叶柄维管束相连的维管束。
C石细胞特点(厚壁组织):
腔小,纹孔沟明显呈分支状,呈类圆球形,表面有明显的层纹。
(高倍)
③中柱鞘纤维成束,或伴有少数石细胞,均显黄色。
④维管束外韧型,环列;束间形成层不明显;木质部黄色,均木化,木纤维较
发达。
⑤髓部无石细胞。
味连:只髓部无石细胞。
雅连:皮层、中柱鞘及髓部均有石细胞。
云连:皮层、中柱鞘及髓部均无石细胞。
(2)味连粉末:粉末黄棕色或黄色
①石细胞黄色,壁厚,纹孔沟呈分支状,层纹明显。
②中柱鞘纤维黄色,纺锤形或梭形,壁厚。
③木纤维较细长,壁较薄,有稀疏点状纹孔。
④鳞叶表皮细胞,绿黄色或黄棕色,细胞长方形或长多角形,壁微波状弯曲或
连珠状增厚。
⑤导管为网纹或孔纹,短节状。
⑥淀粉粒单粒,类圆形。
雅连与味连相似,但石细胞较多,金黄色,呈不规则条形或长椭圆形。
2.理化鉴别:
黄连中含有各种生物碱,主要是小檗碱,以盐酸盐形式存在。
(1)黄连的荧光检查:
根茎断面置紫外光灯(365nm)下观察显金黄色荧光,木质部尤为显著。
(2)观察硝酸小檗碱结晶体:
取本品粉末或薄切片置载玻片上,加95%乙醇l~2滴及30%硝酸1滴,加盖玻片,放置片刻(20分钟),镜检,有黄色针状或针簇状硝酸小檗碱结晶析出。
【实验报告】
1.绘大黄根茎髓部异型维管束简图及粉末特征图;记录理化实验结果。
2.绘黄连粉末特征图;记录理化实验结果。
【课后小结】。