含环氧官能基的聚丙烯酸酯流平剂的研制

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・试验研究・ 

刘亚康,陈松,鲁建民,徐楠(北京化工大学材料科学与工程学院,100029) 制 

摘要:以丙烯酸丁酯和甲基丙烯酸缩水甘油酯为原料,过氧化苯甲酰为引发剂,采用自由基溶液聚合,合成了含 

环氧官能基的聚丙烯酸酯流平剂。讨论了合成工艺条件、分子量及其分布和官能度对流平效果和装饰性的影响。 

关键词:丙烯酸丁酯;甲基丙烯酸缩水甘油酯;自由基溶液聚合;流平剂 

1前言 

粉末涂料喷涂中会出现许多弊病,如缩孔、针孔、 

流挂等,为此,流平剂是粉末涂料常用的一种助剂。 

目前,粉末涂料用的流平剂主要有以下三类:第一类 

是长链丙烯酸酯聚合物,例如聚丙烯酸丁酯 J、聚丙 

烯酸异辛酯[2 J等;第二类是长链有机硅,如二甲基硅 

氧烷、甲基苯基硅氧烷 J等;第三类是其他有机类和 

无机类流平剂,如芳香族多羧酸烷基酯、硬脂酸锌和 

氧化锌[ ]等。 

传统的流平剂分子量低,其缺点是流平剂的用量 

有限,如超过1%则小分子容易迁移到表面使表面发 

“湿”。本文研制的流平剂采用官能单体甲基丙烯酸 

缩水甘油酯(GMA)与丙烯酸丁酯共聚合,合成带环氧 

官能基的流平剂。该流平剂能降低表面张力,起到流 

平、防止缩孔的作用。合成的流平剂加入丙烯酸粉末 

涂料中试用,效果明显好于丙烯酸酯均聚物流平剂, 

涂膜表面极为光滑,光泽高。 

2实验部分 

2.1原料 

丙烯酸丁酯,工业级,北京东方化工厂产;甲基丙 

烯酸缩水甘油酯,工业级,实验室自制;过氧化苯甲 

酰,分析纯,洪声化工厂产;二甲苯,化学纯,北京益利 

精细化学品有限公司产。 

2.2流平剂的合成 

丙烯酸丁酯是无色透明的单体,本身很容易聚 

合,存放时应加入对苯二酚阻聚剂,使用时先用 

NaOH水溶液洗去对苯二酚至无色,然后用去离子水 

洗至中性,再用CaCI2干燥,最后,减压蒸馏,收集 110℃/1 333 Pa的馏分。GMA存放时也应加入对羟 

基苯甲醚,聚合时可直接使用。 

在装有搅拌器和减压蒸馏冷凝管的三口瓶中,加 

入一定量的二甲苯,开动搅拌并加热;按配方量加入 

丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸缩水甘油酯和过氧化苯甲酰 

引发剂,在烧杯中溶解并摇匀;待三口瓶中二甲苯升 

温到130-4-2℃时,向三口烧瓶中滴加上述单体混合 

物和引发剂,在2 h内滴加完毕,之后继续反应2 h; 

然后补加少量引发剂,反应2 h,以驱净未聚合单体, 

此时溶液变粘稠。停止反应,稍冷却,在1 333Pa下 

蒸出溶剂,至体系溶剂抽净,在150℃时停止抽真空, 

趁热倒出聚合物,放人真空烘箱中,于140℃/10 kPa 

下抽真空2 h。取出聚合物,冷却,称量后,计算产率, 

并进行性能测试。所得聚丙烯酸酯的固含量达99% 

以上。 

2.3流平剂的表征 

粘度的测定:采用R—I型旋转粘度计,测定在室 

温(25℃)下不同分子量流平剂的本体粘度。 

平均官能度的计算:用盐酸丙酮法 5测定流平剂 

中GMA含量,以计算流平剂的平均官能度。 

数均分子量Mn的测定:在西德KNAUER公司的 

VPO仪上测定,溶液的浓度为1% 5%,溶剂为甲 

苯,池温37-4-0.01℃,用四点外推法计算Mn。 

分子量分布的测定:流平剂约20 rng,溶于10 mL 

四氢呋喃中,在WATERS的150CGPC仪上测定。 

3结果与讨论 

3.1合成工艺条件与流平剂分子量分布的关系 

若流平剂分子量分布宽,单官能和无活性分子数 

涂料工业2OO2年第l1期 ・7・

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目就会增多,导致涂膜产生缺陷,从而降低涂膜的强 

度和装饰性。流平剂的分子量分布窄时,具有较窄的 

软化温度,能与固化成膜的温度、时间相匹配,使小分 

子及时逸出表面,从而起到很好的流平作用。 

加料方式不同,产物的分子量及其分布不同,共 

聚物的组成也不同。单体的加入可分为一步法、半连 

续滴加法和连续滴加法。若一次性投料,则反应速度 

一开始就很快,产生大量的聚合热不易排除,易发生 

自动加速反应,从而使分子量分布变宽,导致共聚物 

的组成不均匀。采用连续滴加,控制滴加速率等于或 

小于最大聚合反应速率,不仅能使分子量分布窄,还 

可以控制共聚物的组成与单体配方组成一致或基本 

一致。通过不同的工艺条件试验L6J,将间歇操作改为 

连续滴加,可使分子量分布由原来的2.148降至目前 

的1.409。由此可见,可以通过控制单体配方组成来 

调节共聚物组成。 

3.2流平剂的数均分子量与其绝对粘度的关系 

为了考察流平剂的Mn与其特性粘度刀的关系, 

用R—I旋转粘度计测定不同分子量的流平剂在 

25℃时的特性粘度,结果如表1和图1所示。 

表1分子量 和特性粘度’I的关系 

0 2 000 4 000 6 000 000 l0 000 _n 

图1 与"的关系 由图1可见,随着分子量的增大,流平剂粘度呈 

直线关系增长。对图1进行回归,可得下列方程: 

叩=0.1857 Mn+5570 

粘度的测定比较简捷,因此可通过流平剂粘度的 

测定,并利用分子量与粘度的直线方程,求得流平剂 

的分子量。 

3.3环氧含量对流平性的影响 

环氧值是含环氧基的丙烯酸粉末涂料用树脂的 重要参数l7 J。它代表着树脂的官能度,树脂的官能度 

与涂料的交联度密切相关,影响着漆膜的强度、附着 

力等。大分子链形成网状结构,要求每个分子链上的 

官能度不低于2。本实验自制的丙烯酸粉末涂料用 

树脂_8j平均官能度f=6.2,在合成本流平剂时加入 

GMA,其目的是引入环氧基团,这样,当流平剂加入粉 

末涂料后,主链中的环氧基团能参与固化反应,从而 

形成流平性好、强度高的涂膜。环氧值不同的流平剂 

的平均官能度见表2。 

表2环氧值不同的流平剂的平均官能度 

从表2可以看出, 流平剂含环氧基最多,平均 

官能度f=1.52,说明每个大分子链上平均含1.52个 

环氧基。这样就保证每个大分子链上至少有一个环 

氧官能基参与固化反应,可以与丙烯酸粉末涂料形成 

网状高分子。 

传统流平剂的用量在1%以下,如聚丙烯酸丁酯 

作为流平剂加入到环氧聚酯粉末涂料中,因两者相容 

性不好,如果流平剂用量超过1%时,流平剂的小分 

子向表面迁移,使表面发“湿”,影响光泽。而本文所 

研制的流平剂加到丙烯酸粉末涂料中,流平剂主链上 

的环氧官能基与涂料用树脂反应,支链又能迁移到涂 

层表面,这样就使流平剂的用量增加,不会导致表面 

发“湿”的现象,进一步提高流平效果和装饰性能。 

实验结果表明:在粉末涂料中加入2%的 流 

平剂时,样板光泽达90%以上(见图2),漆膜饱满,流 

平均匀,漆膜强度、柔韧性和附着力都有提高。上述 

流平剂加在含环氧基团的丙烯酸粉末涂料中效果尤 

\ 好 

图2流平荆用量与涂膜光泽的关系 

・ 8 ・ 涂料工业.2

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肠铿型水佟环 腐涂料 

的研究 

目 杨瑞影,万平玉②,刘小光,颜丹平,高顺利 (北京化工大学,10029) 摘要:采用对氨基苯甲酸对环氧树脂部分环氧键进行开环引羧,再加安全型皂化剂和活性分散剂 皂化分散处

理制备水性环氧树脂乳液。研究了鳞片状铝锌合金颜料与上述乳液复配的牺牲型水性环氧 

防腐涂料的配方。通过常规性能测试、电极电位监测、盐雾实验和交流阻抗测试,进行了活性分散剂、安 全型皂化剂、牺牲颜料和颜料体积浓度的优选,研制出双包装、室温固化、环保和防腐性能优异的牺牲型 

水性环氧防腐涂料。 

关键词:环氧树脂;改性;牺牲型;水性涂料;防腐;铝锌合金颜料 

I前言 2实验部分 

降低涂料的挥发性有机化合物(VOC)含量是当 

今环境保护的必然要求,有关涂料水性化技术的研究 

与应用随之受到重视。目前水性涂料已在建筑领域 

使用,并取得良好的使用效果。但是,在金属防腐领 

域中水性涂料的使用效果尚待提高,与溶剂型涂料相 

比仍存在着较大的差距。这也是水性涂料能否真正 

取代溶剂型涂料的一个关键技术难题。本文所设计 

研究的牺牲型水性环氧防腐涂料,对于被保护的金属 

基体具有优异的防腐性能,提出了解决水性环氧涂料 

防腐性能差的方法。 2.1环氧树脂改性与水性化处理 

在装有搅拌、加热、回流冷凝及控温装置的反应 

器中,加入一定量的E 44环氧树脂和乙二醇单丁醚/ 

乙醇的混合溶剂,加热升温至80 ̄C,加入对氨基苯甲 

酸进行部分开环引羧反应,反应结束(通过取样测定 

改性环氧树脂的酸值来判定)后,冷却。然后分别加 

入一定量的安全型皂化剂、分散剂和水,制得pH为 

8.0~8.5的水性环氧树脂乳液。 

2.2涂料的配制 

分别称取一定量的环氧树脂乳液和鳞片状铝锌 

①北京市自然科学基金资助项目(2002018);②指导教师,通讯联系人。 

为显著,也可用于环氧一聚酯粉末涂料中。 参考文献 

4结语 

研制的流平剂以丙烯酸丁酯和甲基丙烯酸缩水 

甘油酯为原料,采用自由基溶液聚合,以连续滴加的 

方式,实现分子量的窄分布,并控制共聚物的组成。 

回归得到流平剂粘度与分子量的线性关系方程:77= 

0.1857/Fin+5570。流平剂中引入环氧基团后,可使 

每个大分子链上的平均官能度达f=1.52,有利于涂 

料的固化成膜。该流平剂加到丙烯酸粉末涂料中,流 

平剂用量为2%时,涂膜表面光滑,无缩孑L、桔皮,光 

泽达90%以上。 [1]陈安迪.涂料工业,1989,(1):37~41. [2]陈山南.涂料工业,1982,(5):28~31. [3]陈安迪.涂料工业,1981,(1):37~41. [4]金关泰等.石 ̄1%-Y-,1989,(2):103. [5]涂料工业用原材料技术汇编编写组.涂料工业用原材料标准汇 编.北京:技术标准出版社,1983.93页. [6]赵大庆等.石油化工,1989,(4):259. [7]刘亚康等.石油化工,1989,(3):187. 

收稿日期2002—07—30 作者地址北京和平里北口 

联系电话(010)64445899 

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