第三章 水环境化学
- 格式:ppt
- 大小:5.55 MB
- 文档页数:281


第一章
水产养殖与水环境污染
1、概念
(1) 渔业
是指鱼、虾、贝、藻等水生动植物的养殖、捕获、加工或销售的工业或职业。
(2) 水产养殖业
包括海水养殖和淡水养殖,是人类利用海水与淡水养殖水域,采取改良环境、清除敌害、人工繁育与放养苗种、施肥培养天然饵料、投喂饵料、调控水质、防治病害、设置各种设施与繁殖保护等系列科学管理措施,促进养殖对象快速生长发育,最终获得鱼类、虾蟹类、贝类与棘皮动物、藻类及两栖类于爬行类等水产品的生产事业。
(3) 污染
污染是指任何人类活动所导致的空气、水、土壤、海洋、湖泊、森林或城市环境的物理、化学、或生物学性能的改变,从而导致社会经济的病态效应。水产养殖本身可以被污染,也可以导致污染。
2、回答问题
(1) 图示集约化水产养殖产生废物的工业模型。
(2) 图示采用环境技术转化废物为资源的生态养殖。
(3) 生态养殖系统具有的特征。
1)、保护自然生态系统的形态和功能;
2)、大多数能源来自可再生的资源,如太阳能、风、水、生物量;
3)、是蛋白质的生产者,依靠低值的动植物蛋白作为饲料;
4)、不产生营养物和化学污染;
5)、进行营养物循环利用和再生的系统研究;
6)、生态系修复和强化计划;
7)、与农业结合;
8)、不使用对人体有害或对生态系统健康产生影响的化学品或抗生素;
9)、养殖本地或长期居住的土著生物种类;
10)、发展强化型渔业;
11)、全球伙伴关系,形成世界性信息。
(4) 与水产养殖有关的环境问题。
水产养殖产生的有机性废物可以造成水域富营养化。细菌数量增加,降低氧气含量,发展赤潮或藻类水华,恶臭,鱼类异味,水不能饮用,等。
水产养殖用药还可以对水域产生各种生态毒理学效应。如急慢性毒性、生物区系改变,等。
(5) 集约化水产养殖系统中来源于饲料的废物。
1)、未被摄食的残饵,即食物废物;
第三章:水环境化学——污染物存在形态
一、水和水分子结构的特异性
二、天然水的基本特征
1、天然水的组成(离子、溶解气体、水生生物)
2、天然水的化学特征
3、天然水的性质
4、天然水指标
三、水中污染物的分布和存在形态
1、20世纪60年代美国学者曾把水中污染物大体划分为八类:
> ①耗氧污染物(一些能够较快被微生物降解成为二氧化碳和水的有机物);
> ②致病污染物(一些可使人类和动物患病的病原微生物与细菌);
> ③合成有机物;
> ④植物营养物;
> ⑤无机物及矿物质;
> ⑥由土壤、岩石等冲刷下来的沉积物;
> ⑦放射性物质;
> ⑧热污染。
2、污染物毒性取决于形态
•这些污染物进入水体后通常以可溶态或悬浮态存在,其在水体中的迁移转化及生物 可利用性均直接与污染物存在形态相关。例如,水俣病就是食用了含有甲基汞的鱼 所致。重金属对鱼类和其他水生生物的毒性,不是与溶液中重金属总浓度相关,主 要取决于游离(水合)的金属离子,对镉则主要取决于游离Cd2+浓度,对铜则取决于 游离CU2+及其氢氧化物。而大部分稳定配合物及其与胶体颗粒结合的形态则是低毒 的,不过脂溶性金属配合物是例外,因为它们能迅速透过生物膜,并对细胞产生很 大的破坏作用。
•近年来的研究表明,通过各种途径进入水体中的金属,绝大部分将迅速转入沉积物 或悬浮物内,因此许多研究者都把沉积物作为金属污染水体的研究对象。目前已基 本明确了水体固相中金属结合形态通过吸附、沉淀、共沉淀等的化学转化过程及某 些生物、物理因素的影响。由于金属污染源依然存在,水体中金属形态多变,转化 过程及其生态效应复杂,因此金属形态及其转化过程的生物可利用性研究仍是环境 化学的一个研究热点。
3、难降解有机物和金属污染物
环境中有机污染物的种类繁多,其环境化学行为至今还知之甚少。一些全球性污染物如 多环芳烃、有机氯等,一直受到各国学者的高度重视。特别是一些有毒、难降解的有机 物,通过迁移、转化、富集或食物链循环,危及水生生物及人体健康。这些有机物往往 含量低,毒性大,异构体多,毒性大小差别悬殊。
1 第三章 水环境化学
教学题目 第二节 水中无机污染物的迁移转化
教学重点 天然水的PE值及相关计算 无机污染物的配合作用
教学难点 天然水的PE值及相关计算
教学类型 新课 教学课时 2
教 学 内 容 教 法
提 示
(2)铁体系的pE-pH图
pE-pH图也是表示溶液中平衡关系的一种有效手段。利用pE-pH图可以判断在一定的pE或pH值的条件下,某种元素的存在形式以及得失电子或质子的能力的大小。下面我们来看铁体系pE-pH图(图3-17)的绘制、含义和应用。
已知:体系中溶解态铁的总浓度为1.0×10-5mol/L,体系中存在着如下的平衡关系式:
(1)Fe(OH)3(S) K1 Fe3++3OH- KSP=9.1×10-39
(2) Fe(OH)2(S) K2 Fe2++2OH- KSP=8.0×10-16
(3)Fe3++e K3 Fe2+ pE0=13.2 上节课内容总结
重点介绍天然水的PE值及相关计算
简单介绍水天然水的决定电势及无机污染物的配合作用
图3-17 水中铁的PE-PH图1234567-12-10-8-6-4-2024681012141618202202468101214 2 (4) Fe(OH)3+e K4 Fe2++3OH-
(5)Fe(OH)3+e K5 Fe(OH)2+OH-
首先铁体系的pE-pH图应该位于水的氧化限度和还原限度之间,这样体系才能够稳定存在。
由方程(1)可知:[Fe3+][OH-]3=9.1×10-39
等式两端取对数,代入KW=[H+][OH-]=10-14,整理后得:
pH=2.99
1 第三章:水环境化学——天然水的性质
第三章:水环境化学——天然水的基本特征以及污染物存在形态
一、水和水分子结构的特异性
二、天然水的基本特征
1、天然水的组成(离子、溶解气体、水生生物)
2、天然水的化学特征
3、天然水的性质
(1)碳酸盐系统
(2)酸度和碱度
(3)天然水的缓冲能力
缓冲溶液能够抵御外界的影响,使其组分保持一定的稳定性,pH缓冲溶液能够在一定程度上保持pH不变化。
天然水体的pH值一般在6-9之间,而且对于某一水体,其pH几乎保持不变,这表明天然水体具有一定的缓冲能力,是一个缓冲体系。
一般认为各种碳酸盐化合物是控制水体pH值的主要因素,并使水体具有缓冲作用。但最近研究表明,水体与周围环境之间发生的多种物理、化学和生物化学反应,对水体的pH值也有着重要作用。
但无论如何,碳酸化合物仍是水体缓冲作用的重要因素。因而,人们时常根据它的存在情况来估算水体的缓冲能力。
对于碳酸水体系,当pH<8.3时,可以只考虑一级碳酸平衡,故其pH值可由下式确定:
][][lg3*321HCOCOHpKpH
如果向水体投入△B量的碱性废水时,相应由△B量H2CO3*转化为HCO3-,水体pH升高为pH',则:
BHCOBCOHpKpH][][lg3*321'
水体中pH变化为△pH=pH'-pH,即: 2 ][][lg][][lg3*323*32HCOCOHBHCOBCOHpH
由于通常情况下,在天然水体中,pH=7左右,对碱度贡献的主要物质就是[HCO3-],因此经常情况下,可以把[HCO3-]作为碱度。若把[HCO3-]作为水的碱度,[H2CO3*]作为水中游离碳酸[CO2],就可推出:
△B=[碱度][10△pH-1]/(1+K1×10pH+△pH)
△pH即为相应改变的pH值。
在投入酸量△A时,只要把△pH作为负值,△A=-△B,也可以进行类似计算。