生物制药技术

生物制药与药物生产技术生物制药是一种利用生物技术生产药物的方法，它在医药领域中的地位越来越重要。

本文将介绍生物制药的定义、分类、关键技术以及在药物生产中的应用。

1. 生物制药的定义生物制药是指利用生物技术生产药物的过程。

它与传统的化学合成药物不同，生物制药利用生化合成方法，利用生物体内的生物转化作用生成药物，或者通过基因重组技术将目标基因转入宿主细胞中，使细胞表达蛋白质药物。

2. 生物制药的分类生物制药根据不同的生产过程可以分为以下几种类型：（1）细胞培养法：利用细胞培养技术，使细胞在适宜的培养条件下产生所需的药物。

（2）核酸工程法：利用基因工程技术，将基因序列转入宿主细胞中，通过转录和翻译作用合成所需的药物蛋白质。

（3）发酵法：利用微生物发酵产生药物，例如利用大肠杆菌发酵生产重组人胰岛素。

（4）动物体内培养法：通过动物体内培养方法来生产药物，例如利用转基因动物体内合成人抗体。

3. 生物制药关键技术生物制药依赖于许多关键技术的支持，以下是其中几个重要的技术：（1）基因工程技术：基因工程技术是生物制药的基础，通过人工合成、改造和调控基因来生产所需的药物蛋白质。

（2）细胞培养技术：细胞培养技术是在体外培养细胞生产药物的重要方法，可以通过细胞培养提高药物产量和纯度。

（3）蛋白质纯化技术：蛋白质纯化技术是将目标蛋白质从复杂混合物中分离和纯化的方法，保证药物的纯度和活性。

（4）生物反应器技术：生物反应器技术是将生物制药过程转移到工业规模的关键技术，通过优化反应条件和生物反应器设计，提高药物产量和质量。

4. 生物制药在药物生产中的应用生物制药在药物生产中发挥着重要的作用，以下是几个重要的应用领域：（1）蛋白质药物：生物制药技术可以用来生产蛋白质类药物，如抗体药物、生长因子等，这些药物具有特异性和高效性。

（2）基因治疗：生物制药技术可以用于基因治疗，通过将修复性基因导入患者体内，治疗遗传性疾病和某些癌症。

（3）疫苗制备：生物制药技术可以用来生产疫苗，通过培养病毒或细菌，提取病毒或细菌成分制备疫苗，预防各类传染病。

生物技术制药名词解释生物技术制药是指利用生物技术手段，通过改变细胞或生物体的遗传物质，以生产药物或医疗产品的过程。

这一领域的发展已经取得了巨大的成就，为医疗行业带来了革命性的变革。

以下是一些与生物技术制药相关的名词解释。

1. 生物技术。

生物技术是指利用生物体、细胞或其组分进行实验室操作的一系列技术。

这些技术包括基因工程、细胞培养、蛋白质纯化等，可用于生产药物、治疗疾病、改良农作物等领域。

2. 基因工程。

基因工程是通过改变生物体的遗传物质，来产生特定的性状或产物。

这一技术在生物技术制药中被广泛应用，用于生产重组蛋白、激素、疫苗等药物。

3. 重组蛋白。

重组蛋白是指利用基因工程技术将外源基因导入到宿主细胞中，使其产生特定的蛋白质。

这些蛋白质常被用作药物，如重组人胰岛素、重组干扰素等。

4. 生物制药。

生物制药是指利用生物技术手段生产的药物。

与传统化学合成药物相比，生物制药具有更高的特异性和生物相容性，通常用于治疗癌症、糖尿病、风湿性关节炎等疾病。

5. 生物仿制药。

生物仿制药是指在原研药品专利到期后，其他公司生产的与原研药相似的生物制药产品。

生物仿制药的研发需要严格的生物等效性评价，以确保其与原研药在安全性和有效性上的一致性。

6. 基因治疗。

基因治疗是利用基因工程技术，将外源基因导入到患者体内，以治疗遗传性疾病或其他疾病的一种新型治疗方法。

虽然目前仍处于研究阶段，但基因治疗被认为具有巨大的潜力。

7. 细胞培养。

细胞培养是将动植物细胞在无菌条件下培养、增殖、传代的过程。

这一技术在生物技术制药中被广泛应用，用于生产细胞因子、单克隆抗体等生物制药产品。

8. 单克隆抗体。

单克隆抗体是由单个B细胞克隆产生的抗体，具有高度的特异性和亲和力。

单克隆抗体被广泛应用于肿瘤治疗、自身免疫性疾病治疗等领域。

9. 疫苗。

疫苗是一种预防性的生物制品，通过激活机体的免疫系统，产生特定的抗体或细胞免疫应答，以预防传染病的发生。

生物技术制药中的疫苗包括重组疫苗、DNA疫苗等。

生物制药技术的步骤和流程详解生物制药技术是一种利用生物工程技术生产药物的方法，通过运用生物学、化学、生物化学等学科的知识和技术手段，制备出符合药品质量标准的药物。

生物制药技术的发展在很大程度上推动了药物产业的发展，为人类的健康事业做出了重要贡献。

本文将详细介绍生物制药技术的步骤和流程。

生物制药技术的步骤一般可以分为以下几个阶段：目标选择、基因克隆、表达系统构建、发酵和纯化。

目标选择是生物制药技术的首要任务，其目的是确定要生产的药物种类。

通常情况下，目标选择的依据是市场需求和临床应用的需要。

研究人员需要对该药物的效果、副作用、适应症等进行充分调研和分析，以确保选择一个优质的目标。

基因克隆是制备药物的重要一环。

在这一步骤中，研究人员寻找并选择能够产生理想药物的基因，然后进行克隆和扩增。

克隆工作通常包括DNA片段的提取、限制性酶切、连接和转化等步骤。

通过这些步骤，可以将目标基因稳定地导入宿主生物体中。

表达系统构建是生物制药技术中的关键步骤之一。

选择适当的表达系统对于产生高效且纯度高的目标蛋白质非常重要。

常用的表达系统包括细菌、酵母、昆虫细胞和哺乳动物细胞等。

每个表达系统都有其优点和限制，研究人员需要根据要生产的药物性质和规模选择最合适的表达系统。

发酵是生物制药技术中的核心步骤之一，也是药物大规模生产的关键环节。

发酵过程是指将表达系统构建好的宿主生物体转化至发酵罐中，通过合适的培养条件（如温度、pH值、培养基成分等）培养出目标蛋白质。

常用的宿主生物体包括大肠杆菌、酿酒酵母、昆虫细胞和哺乳动物细胞等。

发酵过程中，研究人员需要监控并调节培养基的营养成分和环境因素，以促进细胞生长和产物积累。

纯化是生物制药技术中的最后一步，其目的是从发酵液或细胞中提取和纯化目标药物。

通常情况下，这一步骤包括细胞破碎、沉淀、过滤、层析和浓缩等多个操作。

研究人员需要根据药物的性质和用途选择合适的纯化方法，以确保得到高纯度的药物。

总结来说，生物制药技术的步骤包括目标选择、基因克隆、表达系统构建、发酵和纯化。

第二版生物制药技术习题答案The document was prepared on January 2, 2021第一章绪论1、生化药物：从生物体分离纯化所得的一类结构上十分接近人体内正常生理活性物质的,能调节人体生理功能以达到预防和治疗疾病目的的物质. P12、按照药物的化学本质,把生物药物分为氨基酸类、蛋白质类、酶类、核酸类、多糖类、脂类、维生素及辅酶类.P3-53、生物药物的原料来源分为动物、植物、微生物、海洋生物、人体五大类.P54、肝素的化学成分属于一种多糖 ,其最常见的用途是抗血凝 .P45、SOD的中文全称是超氧化物歧化酶 ,能专一性清除氧自由基 .P46、辅酶在人体内的酶促反应中起重要的递H、递e等作用,有药用价值,人体生化反应中重要的辅酶：NAD、NADP、FMN和FAD .P47、前列腺素的成分是一大类含五元环的不饱和脂肪酸 ,重要的天然前列腺素有PGE1、PGE2、PGF2α等.P58、请说明酶类药物主要有几类,并分别举例.P4第二章生物药物的质量管理与控制1、中试：是把已取得的实验室研究成果进行放大的研究过程.P282、热原：是指在药品中污染有能引起动物及人的体温升高的物质.P423、生物检定法：利用药物对生物体的作用以测定其效价或生物活性的一种方法.4、生物药物质量检验的程序包括取样、鉴别、检查、含量测定、写出检验报告.5、药物的ADME表示药物在体内的整个过程,它们分别是吸收Absorption、分布Distribution、代谢Metabolism、排泄Excretion.6、生物药物在表示含量的时候有百分含量和活性效价两种.7、英美等国在药品的质量管理上采取典型的主副典机制,其中美国的药典和副药典分别简称为 USP 和 NF .8、在生物药物的质量管理规范中,GMP、GLP、GCP分别指良好药品生产规范、良好药品实验研究规范、良好药品临床试验规范.9、为了对新兴的基因工程药物进行质量管理,中国在2000年编制并颁布了中国生物制品规程 .10、基因工程生产的重组蛋白药物,须进行蛋白纯度检查,按WHOG规定,须用 HPLC 和非还原SDS-PAGE 两种方法测定,纯度均应达到95%以上.P2011、国外没批准上市的基因工程药物属于Ⅰ类新药,国外已批准上市的是属Ⅱ类药物,前者无临床前研究资料供参考,须作临床前研究.12、基因工程药物的临床试验包括Ⅰ期和Ⅱ期,二者在对象性质和对象的数量上不同.Ⅰ期是在健康自愿者身上进行,一般人数 10-20 人.Ⅱ期在病人上分组进行,总人数一般在 300 以上.13、目前我国使用的药典是 2010年版本,它分为三部.14、进行生物药物的安全检查时,异常毒性检查通常在实验动物小鼠上进行；热原检查一般在实验动物家兔上进行；降压物质检查通常在实验动物家猫上进行. 15、对于进口药,我国执行的检验标准是国外药典,而对于仿制国外药则执行的检验标准为国外药典 .16、对于空气洁净度的100级和10000级这两个级别,其中 100 级的洁净度要求更高.17、在国内,药品的生产与管理主要依据三级标准,请解释该三级标准.国标-中国药典-委员会部标-部颁标准-卫生部1中国药典的补充；2具法律约束力；3新药须经2年试行期地标-地方药品标准-省、市对药典以外的、某地区常用的药品、制剂的规格和标准,常制订地区性的标准.18、请简述新药研发的主要过程.1新化合物实体的发现,药理筛选,化学试验 2临床前研究3研究新药申请IND,即申请临床试验 4临床试验+临床前研究继续补充5新药申请NDA 6上市及监测第三章抗生素概述1、初级代谢产物：微生物通过代谢活动所产生的、自身生长和繁殖所必需的物质,如氨基酸、核苷酸、多糖、脂类、维生素类.2、次级代谢产物：通过次级代谢合成的产物,大多是分子结构比较复杂的化合物,如抗生素、激素、生物碱、毒素.3、抗生素的MIC：能抑制微生物的最低抗生素浓度.4、抗生素的差异毒力：药物对病原菌和宿主组织的毒力差异.5、青霉素的母核为 6-APA 6-氨基青霉烷酸.6、微生物是抗生素的主要来源,其中以放线菌产生的最多,真菌次之,细菌又次之.7、目前国际上抗生素活性单位表示方法主要有两种,一种是指定单位unit ,一种是活性质量μg.8、抗生素分为五大类：9、抗生素药品的热原检查的基本原理与方法原理：热原是指在药品中污染,能引起动物及人的体温升高的物质,认为是由细菌内毒素引起的,因此用过温度是否升高来判断该药品中所含热原是否符合规定.方法：将一定剂量的药液静脉注射注入家兔体内,以其体温升高的程度判断该药品中所含热原是否符合规定.10、请简述管碟法测定抗生素效价的基本步骤,并参考给出的二剂量管碟法的效价计算公式,解释一下式中θ、K、U2H 、S2H、U2L、S2L各参数的含义：lgθ=lgKU2H-S2H+U2L-S2L /S2H+U2H-S2L-U2L管碟法：比较标准品和待检品产生的抑菌圈的大小,来判定待检抗生素溶液的效价.在一定浓度范围内,对数剂量与抑菌圈直径呈线性关系1.称量；2.稀释；3.双碟制备；4.放置钢管；5.滴加抗生素溶液；6.抑菌圈测量.θ：供试品和标准品的效价比；K:高单位总量与低单位总量之比第四章β-内酰胺类抗生素1、青霉素G的汉语名称为苄青霉素,其结构可以看作由3个“酸”构成,即苯乙酸、半胱氨酸和缬氨酸,请进一步画出青霉素G的分子结构图______________2、各类青霉素的结构由“侧链”加“母环”构成,其中母环称为6-APA,而侧链有一定差异,例如青霉素G的侧链为苯乙酸.工业上制备出的母环可以作为重要的医药中间体,用来合成各种改造的青霉素衍生物.3、青霉素为代表的β内酰胺类抗生素的作用机制主要是通过抑制肽聚糖转肽酶及D-丙氨酸羧肽酶的活性而阻碍了肽聚糖的交联与合成,从而抑制了干扰了细菌的细胞壁合成.4、最早发现产生青霉素的微生物是属于青霉菌类中的点青霉,而目前生产上用于生产青霉素的菌种则属于产黄青霉素,且大多经过诱变育种,大大提高了青霉素产量.5、青霉素在临床上常用其盐类,最常用的为青霉素的钠盐和钾盐.6、从抗菌效力的发挥特点来讲,β内酰胺类抗生素属于在细菌的繁殖期发挥杀菌作用的抗生素,其对革兰氏阳性菌和阴性菌的作用效果有很大不同,即对革兰氏阳性菌效果更佳.7、简述获得青霉素发酵液后从中纯化青霉素的主要步骤.1发酵液的过滤和预处理；2萃取和精制；3结晶.8、简述β内酰胺类抗生素的作用机制1抑制肽聚糖合成→阻碍细菌细胞壁合成,使菌体失去屏障而膨胀裂解2触发细菌自溶酶活性第五章大环内酯类抗生素1、大环内酯类抗生素的结构是以大环内酯为母体,以苷键和1-3分子的糖相连接的一类抗生素物质.2、根据大环内酯结构的差异,大环内酯类抗生素分为三类：多氧类、多烯类和蒽沙类.3、红霉素的结构由三部分构成,分别为红霉内酯、红酶糖和去氧氨基己糖.4、红霉内酯的生物合成是由一分子的丙酰COA和6分子的甲基丙二酰COA重复缩合而成,在反应开始时的关键酶丙酸激酶的活性与红霉素的产量表现出直线关系.5、红霉素的发酵生产需要添加的前体物质为丙酸.6、红霉素发酵采用的菌种为红霉素链霉菌,发酵后主要采用萃取法来提取,在进一步纯化时,则将红霉素粗品溶于丙酮中,再加入2倍体积的水,即可制得红霉素纯品.7、氮源的代谢对红霉素合成影响很大,单独氮源实验表明,缬氨基酸对红霉素影响最大.8、简述红霉素的发酵生产与提取的步骤P77发酵生产：孢子悬液→种子罐→二级种子→发酵罐提取：萃取法第六章四环素类抗生素1、四环素发酵生产使用的菌种是产生金霉素的金色链霉菌菌种,它从微生物的种属分类上来说,属于一种放线菌,是一种原核生物2、四环素类抗生素是以氢化四并苯为母核的一类有机化合物.3、采用金色链霉菌发酵法生产四环素时在培养基中加一定的抑氯剂,其原因是什么P90阻止金霉素合成,促进四环素合成,使金霉素在总产量中低于5%,但浓度较大时对产生菌都有不同程度的毒性.4、为什么培养基中的钙盐有利于提高四环素发酵的产量 P91钙盐能与菌体合成的四环素结合成水中溶解度很低的四环素钙盐,从而降低了水中可溶性四环素的浓度,促进菌丝体进一步分泌四环素.第七章氨基糖苷类抗生素1、氨基糖苷类抗生素的代表性例子是链霉素,其分子结构由氨基环醇、氨基糖和糖三部分以苷键连接而成.2、图7-1是不同PH值的溶液中链霉素不同分子形式的存在浓度.根据该图并结合掌握的知识填空：链霉素从酸碱性上说,应被视为一种碱性,其在溶液中可以以4种形式存在,在从发酵液提取链霉素时如果采用离子交换法,应选择阳离子树脂.链霉素可以经反应生成盐,临床最常用的盐为硫酸盐.3、工业上用于生产链霉素的菌种是灰色链霉菌4、请简述链霉素的发酵生产与提取工艺包括哪些步骤.P103、106发酵生产：斜面孢子培养、摇瓶种子培养、二级或三级种子罐扩大培养、发酵培养及提取精制等提取工艺：发酵液过滤→原液吸附→饱和树脂洗脱→洗脱液脱色、中和、精制→精制液脱色、浓缩→成品浓缩液1、无菌过滤→水针剂2、无菌过滤,干燥→粉针剂5、为了减少损失,生产上采用离子交换法提取链霉素时,常采用三罐或四罐串联法进行吸附,请简述该方法的要点.P107原滤液流向主、副、次交换罐主罐：流出的Str浓度达到进口浓度的95%,就可认为已达饱和,可以解吸副罐：将升为主罐…补个新罐,继续吸附…次罐：…末罐流出液中的单位应＜100U/mL第八章现代生物技术在生物制药中的应用1、抗生素抗性基因：微生物能产生抗生素,须要自身能抵抗该抗生素,其相关基因为抗性基因.2、受体：指存在于细胞核内的生物大分子,其结构的某一特定部位能准确识别并特异结合某些专一性配体.3、配体：能与受体特异性结合的物质,包括内源性神经递质、激素、外源性活性物质和各种药物.4、请简述抗生素生物合成基因的特点.1高G-C含量：密码子第3个碱基的G-C比例极高2基因成簇：10-30个基因3位于染色体或质粒2添加保护剂：防止某些生理活性物质活性基团及酶活性中心受破坏.3抑制水解酶作用：根据不同水解酶的性质采用不同方法.4其他保护措施：注意避免紫外线、强烈搅拌、过酸、过碱或高温、高频震荡等6、请简述提取生物活性物质常用的三类方法,并分别举例.P1321用酸、碱、盐水溶液提取：胰蛋白酶用稀硫酸提取.2用表面活性剂提取：十二烷基磺酸钠SDS等可以破坏核酸与蛋白质的离子键合,对核酸酶又有一定抑制作用.3有机溶剂提取：1、固-液提取：丙酮提取脑组织中的胆固醇.2、液-液提取：7、请简述膜分离技术中微滤、超滤、纳滤、反渗透这几种方法的主要区别.1微滤MF：又称微孔过滤,它属于精密过滤,基本原理是筛孔分离过程.适用于细胞、细菌和微粒子的分离,在生物分离中,广泛用于菌体的分离和浓缩,目标物质的大小范围为0.01-10 μm,一般用于预处理.2超滤UF：是介于微滤和纳滤之间的一种膜过程,膜孔径在0.001～0.1微米.是一种能够将溶液进行净化、分离、浓缩的膜分离技术.对大分子有机物如蛋白质、细菌、胶体、悬浮固体等进行分离,广泛应用于料液的澄清、大分子有机物的分离纯化.3纳滤NF：是介于超滤与反渗透之间的一种膜分离技术,其截留分子量在80～1000的范围内,孔径为几纳米.纳滤膜能对小分子有机物等与水、无机盐进行分离,实现脱盐与浓缩的同时进行.4反渗透RO：是利用反渗透膜只能透过溶剂通常是水而截留离子物质或小分子物质的选择透过性,以膜两侧静压为推动力,而实现的对液体混合物分离的膜过程.能够去除可溶性的金属盐、有机物、细菌、胶体粒子、发热物质,反渗透技术是现代工业中首选的水处理技术.第十章氨基酸药物1、氨基酸对应的英文三个字母简写名称：丝氨酸Ser、苏氨酸Thr、苯丙氨酸Phe、酪氨酸Tyr 与色氨酸Trp2、氨基酸的中文名：Lys赖氨酸、Ala丙氨酸、Glu谷氨酸、Asp天冬氨酸3、20种天然氨基酸中属于碱性氨基酸的有赖氨酸、组氨酸和精氨酸.4、20种天然氨基酸中属于酸性氨基酸的有谷氨酸和天冬氨酸5、氨基酸根据侧链的化学结构,可分成脂肪族、芳香族、杂环族和亚氨基酸四类.6、在工业生产上,在各种氨基酸中以谷氨酸的发酵产量最大,赖氨酸的发酵产量次之.7、生产氨基酸的5种方法为蛋白水解法、化学合成法、酶转化法、直接发酵法和微生物合成法.8、赖氨酸是人体的八种必须氨基酸之一,而在食用的谷物中又常常缺乏,所以赖氨酸有重要的食品、医药用途,微生物一步发酵法生产赖氨酸常采用几种杆菌为生产菌,请列举其中常用的2种菌：黄色短杆菌或谷氨酸棒杆菌.9、蛋白水解法制备氨基酸常采用的原料蛋白有毛发、血粉和废蚕丝等,采用的水解方法则有酸水解法、碱水解法和酶水解法.10、某细菌合成赖氨酸的代谢公式如下,请计算赖氨酸对糖的理论转化率：3C6H12O6+4NH3+4O2—>2C6H14N2O2+6CO2+10H20赖氨酸对糖的理论转化率为：2146.19/3180100%=54.14%第十一章多肽与蛋白类药物1、干扰素：是由诱生剂诱导有关细胞所产生的一类高活性,多功能的诱生蛋白质.2、降钙素CT：是由甲状腺内的滤泡旁细胞分泌的一种调节血钙浓度的多肽激素.3、E-玫瑰花结实验：T淋巴细胞表面有针对绵阳红细胞SRBC的E受体,在一定实验条件下,SRBC 与T细胞表面是受体结合,形成以T细胞为中心,四周环绕SRBC,状如玫瑰花结的细胞集团.4、IL-2的中文名是白细胞介素-2,它是Th细胞在抗原或植物凝集素等丝裂原的刺激下而产生的一种糖蛋白成分.它的功能是刺激T淋巴细胞增殖分化,故在免疫方面有重要作用.5、6、胸腺肽组分5是由在80℃温度下热稳定的40-50种多肽组成的混合物,根据它们的等电点可区分成3个区,这些多肽中有活性的命名时习惯上被冠以胸腺素.7、8、ACTH的中文名是促皮质素,它是由腺垂体分泌的,化学成分为一种多肽,其功能是促进肾上腺的皮质激素的合成和分泌.9、白蛋白又称清蛋白,含量比例约占血浆总蛋白的55%,主要功能是维持血浆胶体渗透压10、人血丙种球蛋白的主要成分为免疫球蛋白Ig,Ig分为IgG、IgA、IgM、IgD和IgE五类,其中血中含量最高的,作为抗感染的主力的是IgG.11、胰岛素由51个氨基酸组成,有2条链,它们通过二硫键相连.12、简述在原核工程菌中生产重组干扰素包括哪些环节第十二章核酸类药物1、核苷酸的从头合成途径：利用磷酸核糖、氨基酸、及CO2等简单物质为原料合成核苷酸的过程.2、核酸类药物主要分为核酸、核苷酸、核苷和碱基及其衍生物四个种类3、4、核酸类药物的生产方法主要有酶解法、半合成法和直接发酵法.5、6、1987年3月美国FDA批准使用的抗艾滋药物AZT是全球首个被批准用于临床的艾滋病治疗药物,它是胸苷的衍生物.7、8、pI:C的中文名是聚肌胞苷酸,它可以诱导人体细胞产生干扰素,从而发挥光谱的抗病毒活性.第十三章1、请写出下列酶类药物的中文名：SOD超氧化物歧化酶、SAP去氢淀粉样蛋白、t-PA 组织纤溶酶原激活剂、CytC细胞色素C2、酶的提取主要方法有水溶液法、有机溶剂法和表面活性剂法.3、评价一个酶的纯化工艺的好坏,主要看两个指标：一是酶比活,二是总活力回收率.第十四章及之后章节1、低聚糖：由2-9个单糖组成的多聚糖2、粘多糖：是含氮的不均一多糖,是构成细胞间的主要成分,也广泛存在于哺乳动物各种细胞内.化学组成为和酪交替出现,有时含硫键.也称为.3、前列腺素PG：是存在于动物和人体中的一类不饱和脂肪酸组成的、具有多种生理作用的活性物质.4、超临界萃取法：指以超临界流体为溶剂,从固体或液体中萃取可溶组分的分离操作.5、采用分步提取法可从脑干中分别提取获得卵磷脂、脑磷脂和胆固醇三种重要的脂类药物,首先用丙酮提取出胆固醇；不溶物再用乙醇提取出卵磷脂；此时不溶物中则含有脑磷脂6、维生素：是维持机体正常代谢机能的一类化学结构不同的小分子有机化合物,大多需要从外界摄取.7、辅酶：是一类可以将化学基团从一个酶转移到另一个酶上的有机小分子.8、脂溶性维生素有维A、维D、维E、维K等,水溶性维生素有维B、维C两族.9、维生素与辅酶类药物的一般生产方法有三种,第一种是化学合成法,如维B1的生产；第二种是发酵法,如维C的生产；第三种是直接从生物材料中提取法,如辅酶Q10的生产.P24210、维生素的特点P2411不能供给能量,也不是组织细胞的结构成分,而是一种活性物质,对机体代谢起调节和整合作用；2需求量小；3大多是通过辅酶或辅基的形式参与体内酶促反应体系；4人体每日维生素的需要量甚微,但维生素却是机体不可缺少的营养素,在调节物质代谢过程中起重要作用,一旦缺乏,就会引起相应的疾病发生.11、蛋白同化激素：是一类从睾丸酮衍生物中分化出来的药物.12、非甾体类抗炎药：由于其化学结构和抗炎机制与糖皮质激素甾体抗炎药SAIDS不同,一类具有解热、镇痛,多数还有抗炎、抗风湿作用的药物.13、甾类激素药物根据生理活性可分为肾上腺皮质激素、性激素和蛋白同化激素三大类.它们都是含有环戊烷多氢菲核C17结构的化合物14、肾上腺皮质激素包括盐皮质激素和糖皮质激素两大类.前者主要调节水盐代谢；后者能调节糖、蛋白质、脂肪等的代谢,并有显着的抗炎、抗过敏作用.15、雄性激素的代表种类为睾丸酮,其结构由4个脂环构成,共19个碳原子.16、雌性激素包括雌激素和孕激素两类,前者由卵巢分泌,后者由黄体分泌,它们共同维持女性的性征和性周期.17、生物制品：是指应用普通的或以基因工程、细胞工程、蛋白质工程、发酵工程等生物技术获得的微生物、细胞及各种动物和人源的组织和液体等生物材料制备的,用于人类疾病预防、治疗和诊断的药品.18、弱毒：经过天然或人工改造方法,去除或封闭其毒力因子,使其致病力减弱,一般不引起感染或发病的细菌菌株或病毒菌.19、灭活：利用甲醛等灭活剂杀死培养的病毒,以制成灭活疫苗的操作过程.20、脱毒：利用一定量的甲醛等脱毒剂,将细菌的外毒素去掉毒性,不再具有致病性,但仍保持其抗原性和免疫原性.21、类毒素：由细菌产生的外毒素,经解毒精制而成.22、变量免疫定量攻击法：疫苗经系列稀释成不同的免疫剂量,分别免疫各组动物,间隔一定日期后,各免疫组均用统一计量毒素或活毒攻击.23、疫苗的发展已经经历了三代,第一代疫苗指弱毒苗和灭活苗,第二代指亚单位疫苗,第三代指核酸疫苗.目前利用酵母生产的乙肝疫苗属于第二代疫苗.24、百白破是一种联合型疫苗,可以同时预防百日咳、白喉和破伤风三种疾病.25、利用病毒制备灭活苗时,对病毒进行灭活通常采用的灭活剂为甲醛.26、请解释生物制品保护力测定中常用到的一些术语的中文名：MLD最小致死量、LD50半数致死量、MID最小感染量、ID50半数感染量27、简述病毒类疫苗的生产过程P27428、简述破伤风类毒素的制备工艺。

生物制药技术的发展现状与未来趋势生物制药技术是指利用生物技术手段，生产和开发用于医疗用途的药物。

随着生物技术的不断发展，生物制药技术也在不断创新和完善。

本文将探讨生物制药技术的发展现状和未来趋势。

一、生物制药技术的发展现状1.生物大分子药物的生产技术随着生物技术的快速发展，生物大分子药物成为了新近药物研究和开发的热点。

生物大分子药物包括蛋白质、抗体、多肽等。

其生产技术相比传统的合成小分子药物而言更为复杂，具有一定的挑战性。

现在的生物制药技术中，利用重组DNA技术生产蛋白质是较为普遍的方法之一。

以干扰素产业为例，利用这种技术可以大规模生产干扰素，成本显著降低。

2.质量和合规性质量和合规性是生物制药技术在生产过程中需要关注的问题。

在生产过程中，工艺参数的控制和合规审查都是必不可少的步骤。

现在大多数的生产厂商都需要采用符合GMP规范的设备、工程、操作和文化制度。

同时，也需要进行完整的产品质量保证和检验。

如此一来，可确保药物质量和安全。

3.生物制剂和吸入制剂的发展如前所述，生物大分子药物的生产技术较为复杂。

因此，相较于其他药物，这些药物的售价较高。

为了提高生物制剂的吸收效率，开发吸入制剂成为了一项研究方向。

这种吸入制剂可以在短时间内产生治疗效果，因此被广泛应用于哮喘、慢阻肺等疾病的治疗。

二、生物制药技术的未来趋势1.单剂量疗法取代长期注射在过去，治疗慢性病常常需要经过长期注射药物。

长期注射存在很多问题，如疼痛、感染，以及不良反应的风险。

为了改善这些问题，自从首个生物粘贴片面世以来，将药物通过贴片给予患者的疗法逐渐成为了一种新的选择。

这种疗法可以减少药物的剂量，也不需要注射药物，因此备受欢迎。

2.生物仿制药的兴起生物仿制药的开发是另一个发展趋势。

仿制药不仅可以降低药物的生产成本，还能在过期后，迅速提供患者所需的治疗药物。

另外，也可以提高生物制剂的可及性，让更多的人可以获得治疗。

但是，仿制药的生产过程需要更高的技术水平和资金储备。

生物制药技术的优势与发展方向随着现代医疗技术的进步，生物制药技术已经成为现代医学领域的重要组成部分之一。

生物制药技术是将生物化学方法、分子遗传学和细胞生物学等基础学科与工程技术相结合的一种技术，通过对生物体内的分子结构及生命过程的深入研究，利用生物工程技术来生产高效、安全的制药产品，为人类的健康事业做出了巨大的贡献。

本文将主要讲述生物制药技术的优势和发展方向。

一、生物制药技术的优势1. 高效性生物制药技术具有高效性的特点，能够减少药物的制备时间和成本，提高药物的生产效率。

由于其制备过程中使用的是细胞、质粒、基因等生物大分子，可以通过基因重组、细胞培养等新型技术有效地提高制药水平，大大缩短了为患者提供高质量药物的时间。

例如，现今的疫苗制备工艺，已经从传统的培养方法转变为基因重组技术，其制备时间和成本都大大降低，而疫苗的效果和质量则得到大幅提升。

2. 安全性生物制药产品具有高安全性、高纯度、高特异性等优点，可以减少患者用药时的副作用和安全风险。

生物制药产品的制备过程中，所有的材料和方法都必须经过严格的质量控制和检测，以确保最终产品的高纯度和品质。

同时，生物制药产品的高特异性意味着只会作用于目标细胞或组织，而不会对其他部位的正常细胞产生影响，从而更加安全。

3. 可塑性生物制药技术具有很强的可塑性，可以根据不同治疗需求来生产数量和品质不同的药物。

生物制药产品的制备过程中，只需更改表达载体、基因和培养条件等参数，就能够生产出不同品质的产品，这可以根据不同的治疗需求来制造适当的药品，从而更好地满足临床实际需求。

二、生物制药技术的发展方向1. 新技术的应用生物制药技术在生产高效、安全、高特异性药品方面已经取得了很大的成就，但是，技术仍需要不断创新和发展。

例如，CRISPR基因编码技术，具有高效、精确的基因编辑功能，可以通过简单的工具和技术大大减少DNA序列的修改时间和扰乱细胞功能。

所以，CRISPR技术为生物制药领域带来了革命性的变化，可以在未来的治疗中更好地利用这一技术，以实现更好的治疗效果。

生物制药的技术现状和未来发展趋势随着人类生活水平和医疗水平的提高，对药品的需求也日益增加。

传统的化学合成药已经不能满足人们的需要，而生物制药逐渐成为医疗领域的新宠。

生物制药是利用生物技术生产的药品，是以生物大分子(蛋白质、多肽、抗体等)为活性成分的制药产品。

在这里，我们来看一下生物制药的技术现状和未来发展趋势。

一、生物制药的技术现状1. 生物制药生产技术目前，生物制药生产技术主要包括动物细胞培养技术、基因工程技术和发酵工程技术，其中，动物细胞培养技术是制备体积较小的肽类药品和蛋白质药品的首选技术。

2. 生物制药药物分子生物制药的药物分子主要由蛋白质、多肽和抗体构成。

蛋白质是复合的，这就使得制定药剂时需要考虑非常复杂的因素。

单克隆抗体在生物制药中有着广泛的应用，可以通过基因工程技术，在体外合成、纯化和赋予特定的功能。

多肽药物分子相对较小，制备流程也更简单。

3. 生物制药药剂类型生物制药药剂类型包括注射剂、冻干剂和口服制剂等。

注射剂是生物制药的主要剂型，且药剂质量和稳定性要求极高。

二、生物制药的未来发展趋势1. 个体化定制药物随着基因检测技术的不断发展，人们可以更好地了解患者特定的基因组，为患者提供个性化的定制药物。

基于基因组分析，药物可以被设定为适合特定个体的药物，有效性得到提高，副作用得到减小。

这能够促进生物制药的进一步发展。

2. 特异性制剂特异性制剂是一种新型的生物制药，在制备和使用方面具有很大的优势。

利用抗体结合特定的分子靶点，可以设计出仅对特定细胞或组织起作用的生物制药，从而提高药物效果，减少副作用。

3. 开发新的制药方法传统的生物制药制剂生产方法，如发酵、细胞培养等，存在一些问题。

最近几年，利用合成生物学、基因编辑等现代 biotech 技术，可能会打开一个更为广阔的药物发现和创新领域。

比如，利用人类肠道微生态研究，可以发现一些新的、优异的蛋白质药物产品。

总体来看，随着生物技术的飞速发展和人们对于个性化定制的需求，生物制药将会为全球的医药产业带来更多的前景和机会。

生物制药技术在制药工艺中的应用生物制药技术是一种利用生物学方法和技术生产并提取药物的制药技术。

与传统的化学合成方法相比，生物制药技术具有无毒、高效、精确度高等优点，因此在制药工艺中得到了广泛的应用。

下面将介绍生物制药技术在制药工艺中的主要应用。

1. 基因工程技术基因工程技术是生物制药技术的核心，通过对目标基因的克隆、转移和表达，可以大规模生产多肽类、蛋白质类等重要药物。

重组人胰岛素和重组干扰素就是通过基因工程技术生产的。

2. 细胞培养技术细胞培养技术是生物制药中非常重要的一项技术。

通过对细胞的培养和繁殖，可以获得大量的生物药物。

常见的细胞培养技术有动物细胞培养和植物细胞培养。

以动物细胞培养为例，可以通过培养动物细胞，如CHO细胞、HEK293细胞等，来生产药物。

3. 蛋白质纯化技术蛋白质纯化技术是生物制药过程中的关键步骤，通过一系列分离、纯化和精制的步骤，可以从复杂的混合物中提取出目标蛋白质。

常用的蛋白质纯化技术包括离子交换层析、亲和层析、凝胶过滤等。

这些技术可以高效地提取出高纯度的药物。

4. 疫苗制造技术疫苗是预防和治疗传染性疾病的重要手段，而生物制药技术在疫苗制造中发挥了重要作用。

通过将病原体的相关基因插入到载体中，然后通过表达蛋白质的方式制造出疫苗。

生物制药技术在疫苗制造中提高了疫苗的安全性和有效性。

基因敲除技术是生物制药技术的新兴领域，它通过敲除特定基因来改变生物体的代谢途径，进而提高药物产量或改善药物质量。

利用基因敲除技术可以提高某些细菌产生抗生素的能力。

生物制药技术在制药工艺中的应用范围非常广泛，包括基因工程技术、细胞培养技术、蛋白质纯化技术、疫苗制造技术和基因敲除技术等。

这些技术的应用极大地促进了药物的开发和生产，提高了药物的安全性、效果和产量。

随着生物制药技术的进一步发展，相信生物制药技术将在制药工艺中发挥更加重要的作用。

生物制药技术的现状和发展趋势随着科技的不断进步和人们健康意识的提高，生物制药技术愈发展壮大。

今天我们生活中的诸多医疗药品，都是得益于生物制药技术的发展。

从单克隆抗体到重组蛋白质，生物制药一直在掀起一波又一波的“革命”，其发展前景十分明确和广阔。

本文将从现状和发展趋势两个角度探讨，生物制药的局面。

一、生物制药技术的现状生物制药技术的现状有以下几个重要方面。

1、市场需求不断增长随着人口老龄化日益加剧，人们的健康问题更加突出。

生物制药技术所能研制的药品，在满足人们生理需求的同时，又不产生副作用问题，广受市场欢迎。

而生物制药技术的发展空间很大，未来市场需求也将继续增长。

2、研发难度较高生物制药技术的研究是比较复杂和难度较高的。

一般需要多学科交叉，包括生物学、医学、化学、生物信息学等多个领域。

同时这也需要大量的资金投入和时间成本，因此制药企业只有拥有雄厚的科研实力才能在市场中占据一席之地。

3、生产环节管控需要精细生物制药技术根据药品种类不同，生产环节的工艺链也不尽相同。

因此，针对不同工艺链需求，药品生产企业需要对生产环节的每一个步骤都进行精细的管控，以确保生产出的药品质量有保障。

二、生物制药技术的发展趋势1、定制化创新不断壮大生物制药技术的创新发展使药品制造监管和市场变得更加严格和复杂。

因此，药品生产企业面对越来越严格的监管环境，必须根据不同市场需求进行定制化创新，保持研发活力。

定制化创新是生物制药技术发展的必经之路。

2、若干领域切入生物制药技术的惊人之处在于其适用范围越来越广泛。

除了适用于生产人类药品以外，也适用于生产动物药品，例如兽药。

为找到更多的适用领域，生物制药技术也在向食品、化妆品等领域拓展，对于未来的发展方向非常有利。

3、智能技术更加普及随着信息时代的到来，智能技术在各行各业中被应用得越来越广泛。

在制药企业中，智能化技术也将会得到广泛应用。

例如基于人工智能技术进行药物分子的发掘和筛选，有望大大加速生物制药技术的研发效率。

生物技术制药试题及答案一、名词解释1. 生物技术（biotechnology）：有时也称为生物工程（bioengineering），是指人们以现代生命科学为基础，结合先进的工程技术手段和其他基础学科的科学原理，利用生物得体或其体系或它们的衍生物来制造人类所需要的各种产品或达到某种目的的一门新兴的、综合性的学科。

2．基因工程（gene enginerring）：是指在基因水平上的操作并改变生物遗传特性的技术。

即按照人们的需要，用类似工程设计的方法将不同来源的基因（DNA 分子）在体外构建成杂种DNA分子，然后导入受体细胞，并在受体细胞内复制、转录和表达的操作，也称DNA重组技术。

3．细胞工程（cell engineering）：是指在细胞为基本单位，在体外条件下进行培养、繁殖或人为地使细胞某些生物学特性按人们的意愿发生改变，从而达到改良生物品种和创造新品种的目的，加速繁育动植物个体，或获得某种有用物质的技术。

4．酶工程（enzyme engineering）：是利用酶、细胞器或细胞所具有的特异催化功能或对酶进行修饰改造，并借助生物反应器和工艺过程来生产人类所需产品的技术。

5．发酵工程（fermentation engineering）：是指利用包括工程微生物在内的某些微生物或动、植物细胞及其特定功能，通过现代工程技术手段（主要是发酵罐或生物反应品的自动化、高效化、功能多样化、大型化）生产各种特定的有用物质；或把微生物直接用于某些工业化生产的一种技术。

由于发酵多与微生物密切联系在一起，所以又称之为微生物工程或微生物发酵工程。

6. 生物反应器（bioreactor）：主要包括微生物反应器、植物细胞培养反应器，动物细胞培养反应器以及新发展起来的有活体生物反应器之称的转基因植物生物反应器，转基因动物生物反应器等。

7. 转基因动物：是指在基因组中稳定地整合有导入的外源基因的动物。

8. 转基因植物：是指通过体外重组DNA技术将外源基因转入到植物细胞或组织，从而获得新遗传特性的再生植物。