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药品基础知识培训考试试题及答案
题目1：药物的定义是什么？
答案1：药物是指经过研究开发、生产并用于预防、诊断、治疗、缓解疾病的物质或组合物。
题目2：以下哪种药物属于处方药？
A.感冒药
B.阿司匹林
C.亲水性霉素
D.维生素C
答案2：C.亲水性霉素
题目3：以下哪种药物属于非处方药？
A.阿司匹林
B.水杨酸乳膏
C.潘托拉唑
D.氨茶碱片
答案3：B.水杨酸乳膏
题目4：以下哪一项属于药物的剂型？
A.药物的重量
B.药物的纯度
C.药物的剂量
D.药物的制剂形式
答案4：D.药物的制剂形式
题目5：什么是药代动力学？
答案5：药代动力学是研究药物在体内吸收、分布、代谢和排泄过程的学科。
题目6：什么是药物的半衰期？
答案6：药物的半衰期是指药物在体内代谢、排泄或分布减少一半所需的时间。
题目7：以下哪种药物适用于治疗高血压？
A.头孢克洛
B.普利君
C.维生素B12
D.丁胺卡那
答案7：B.普利君
题目8：以下哪种药物属于镇痛药？
A.已非那尼定
B.维生素C
C.氟伊替康
D.雷贝拉唑
答案8：C.氟伊替康
题目9：以下哪种药物属于抗生素？
A.对乙酰氨基酚
B.维生素D
C.阿司匹林
D.青霉素
答案9：D.青霉素
题目10：药物的副作用是指什么？
答案10：药物的副作用是指除了治疗主要疾病之外，对身体产生的其他不良反应。
药品基础知识考核试题姓名：分数：一、填空题。
（每空1分，共30分）1、药品是一类用于、、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有或者、 _、用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。
2、国家食品药品监督管理局年基本完成对批准文号的统一换发。
药品批准文号的统一格式为：。
3、处方药是指必须凭____ _师、___ __师处方才可调配和使用的药品。
4、非处方药（简称_____）：不需要凭执业医师处方即可自行判断、___ ____和使用的药品。
5、非处方药专用标识图案分为_ _____和__ ______，红色专有标识用于________非处方药品，绿色专有标识用于________非处方药品。
6、药品的规格是指一定药物制剂单元内所含 _的量。
药品规格的表示通常用含量、、 _、质量(重量)、数量等其中一种方式或几种方式结合来表示。
7、质量标准是国家对及所作的技术规定，是药品、、使用、检验和监管部门共同遵循的法定依据。
8、药品的有效期是指药品在一定的条件下，能保持药品质量的期限，它应该根据稳定性试验和留样观察的结果来合理制定。
一般药品有效期可表达为。
9、根据胶囊的形状与硬度可分为________ 与________ 。
10、保健食品与药品最根本的区别就在于保健食品没有确切的__ ______作用，不能用作预防与治疗疾病，只是具有___ _____功能，即不可宣传治疗功效。
11、经营第二类精神药品必须严格实行双人、管理。
专用账册及相关记录、票据保存至药品有效期后年。
二、判断题。
(每题2分，共20分)1、甲类非处方药须在药店由执业药师指导下购买和使用。
（）2、同一药物、不同的剂型，药物作用的快慢、强度、持续时间相同。
（）3、控释片在12小时内药物释放以等速定时定量释放，血药浓度维持较稳定。
（）4、缓释片开始时释放速度较快，药效较好；随着时间推移，释放速度逐渐减慢，药效也逐渐减弱。
药品基础知识培训试题1及答案
试题1：
1.药品的定义是什么？
答：药品是指用于预防、诊断、治疗、缓解疾病或者调节人体生理功能的物质。
2.药品分为几大类别？分别是哪些？
答：药品分为两大类别，一类是非处方药，一类是处方药。
非处方药包括感冒药、止痛药等；处方药包括抗生素、激素类药物等。
3.药品的剂型有哪些？
答：药品的剂型包括片剂、胶囊剂、注射剂、口服液等。
4.何为药效学？
答：药效学是研究药物在人体内如何产生治疗效果的学科。
5.什么是药代动力学？
答：药代动力学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程的学科。
6.什么是药物不良反应？
答：药物不良反应是指在正常剂量下使用药物后，出现不预期的不良反应或者效应。
7.药品的有效期是指什么？
答：药品的有效期是指药品在特定保存条件下，保持其稳定性和有效性的时间期限。
8.什么是药物禁忌症？
答：药物禁忌症是指一些情况下禁止或不推荐使用其中一种药物的疾病状况或者生理状态。
9.什么是药物相互作用？
答：药物相互作用是指两种或多种药物在联合应用时，相互影响药物的吸收、分布、代谢和排泄，改变药效或者产生不良反应的现象。
10.什么是优生学？
答：优生学是研究药物对生物体生理与病理状态的影响以及药物在人体内的代谢、药效学等方面的学科。
药品基础知识培训资料一、药品分类药品是指具有预防、治疗或诊断疾病功能的物质，根据其组成、用途和特性的不同，药品可以分为以下几类：1. 化学药品：也称为化学合成药品，是由化学合成方法制得的药物。
例如，阿司匹林是一种常见的化学药品，用于退烧、镇痛和抗血小板聚集等。
2. 中药药品：中药是指以植物、动物、矿物等为原料，通过加工制备的药物。
例如，人参、麻黄和川贝母等都属于中药药品。
3. 生物制品：生物制品是利用生物学方法制备的药物，主要包括疫苗、血液制品和基因工程药物等。
疫苗可以预防疾病，血液制品用于治疗血液疾病，而基因工程药物则通过改变基因和细胞功能来治疗疾病。
4. 放射性药品：放射性药品是指含有放射性同位素的药品，用于放射性核素的诊断和治疗。
例如，碘-131用于甲状腺癌的治疗，骨扫描时使用的锶-89等。
二、药品命名规则和标签要求为了确保药品的安全使用和管理，药品的命名规则和标签要求非常重要。
以下是药品命名规则和标签要求的主要内容：1. 通用名称和商品名：药品一般有通用名称和商品名称两种名称。
通用名称是指药品独有的普遍使用的名称，例如对乙酰氨基酚是阿司匹林的通用名称。
商品名称是由药品生产企业注册、使用的名称，用于市场销售。
2. 药物成分：药品标签上应该明确标示药物的成分和配方，以提供给使用者了解药物的组成和含量。
3. 适应症和用法用量：药品标签上应清楚标明药物的适应症，即可以治疗的疾病和症状，以及用法用量的指导，如每日剂量、用药频次和使用方法等。
4. 注意事项和禁忌症：药品标签上应详细介绍药物的注意事项和禁忌症，提醒使用者在特定情况下禁止使用或警惕使用。
5. 不良反应和副作用：药品标签上应明确列出可能出现的不良反应和副作用，以引起使用者的重视和警惕。
6. 储存条件和有效期：药品标签上应标示药物的储存条件，如温度、湿度和光线等限制，以及药品的有效期，提醒使用者在有效期内使用。
三、药品管理和用药安全药品管理和用药安全是确保药物使用合理和有效的关键环节。
药品基础知识培训药品是用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质。
对于从事医疗、医药相关工作的人员，以及广大民众来说，了解药品的基础知识是非常重要的。
以下将为大家详细介绍药品的基础知识。
一、药品的分类（一）按照药品的来源分类1、天然药物：指从天然植物、动物、矿物等中提取的有效成分制成的药物，如中药中的黄连、黄柏等。
2、化学合成药物：通过化学合成方法制备的药物，如阿司匹林、阿莫西林等。
3、生物技术药物：利用生物技术手段（如基因工程、细胞工程等）生产的药物，如胰岛素、干扰素等。
（二）按照药品的剂型分类1、片剂：包括普通片剂、分散片、肠溶片、缓释片、控释片等。
2、胶囊剂：分为硬胶囊、软胶囊和肠溶胶囊。
3、注射剂：如小容量注射剂、大容量注射剂、粉针剂等。
4、溶液剂：如口服溶液、外用溶液等。
5、气雾剂：用于呼吸道疾病的治疗。
6、栓剂：通过直肠或阴道给药。
（三）按照药品的管理分类1、处方药：必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品。
2、非处方药：不需要凭医师处方即可自行判断、购买和使用的药品，分为甲类非处方药（红色标识）和乙类非处方药（绿色标识）。
二、药品的名称药品一般有通用名、商品名和化学名。
通用名是国际非专利药品名称，是全世界都通用的名称，如阿莫西林、布洛芬等。
商品名是不同厂家为自己生产的药品所起的名字，具有专有性，如芬必得（布洛芬缓释胶囊）、泰诺（对乙酰氨基酚混悬滴剂）。
化学名则是根据药品的化学结构来命名的，比较复杂，一般在专业领域使用。
三、药品的批准文号药品的批准文号是药品生产合法性的标志。
国产药品的批准文号格式为：国药准字 H（Z、S）＋8 位数字，其中 H 代表化学药品，Z 代表中药，S 代表生物制品。
进口药品的批准文号格式为：国药准字 J+8 位数字。
四、药品的有效期和生产日期药品的有效期是指药品在规定的贮存条件下，能够保持质量的期限。
药品基本知识培训1、药品的定义：药品：指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清疫苗、血液制品和诊断药品等。
（摘自2001版《药品管理法》附则）这个定义阐述了药品的目的，是用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能。
药品的分类：中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清疫苗、血液制品和诊断药品等。
药品的表述必须有适应症或者功能主治、用法和用量。
药品既然是用于防病、治病的，它是特殊的商品，有自已的特性。
2、药品的质量特性。
概括说即安全、有效、稳定、均一。
安全性：使用安全，毒副作用小；有效性：就要疗效确切，适应症肯定，这是药品质量要求的根本；安全、有效是药品的真正质量特性，即产品在使用过程中所表现的特性。
稳定性：主要指质量稳定性，表现在化学、物理等方面。
稳定性好，有效期长，服用方便，这是重要的质量特性；均一性：主要表现为物理分布方面的特性，是体现药品标准的质量特性。
3、药品是商品，但它是特殊的商品，不像一般商品可分为一级品、二级品等。
依据国家药品标准，药品只有合格与不合格之分。
4、药品的特殊性主要表现为：两重性：集中体现在其既有预防、治疗疾病，保护人民生命健康的作用，但也有可能发生不良反应，损害人身体健康甚至发生生命危险的一面。
专属性：药品的专属性要求在使用药品时须对症下药，不可替代。
限时性：集中表现在只有当人们患了某种疾病或者为了达到某种预防目的的时候才使用药品。
只能药等病，不能病等药。
质量的严格性：集中表现在不允许假劣药品进入流通领域。
凡进入流通领域的药品只应是合格药品。
5、在我国，药品分为中药和西药两大类。
我国传统使用的植物、动物、矿物药及其成药和中药；有机化学药品、无机化学药品和生物制品称西药。
6、 药品的剂型剂型是指制剂的类型，是药物根据医疗需要经过加工制成便于使用、运输、，贮存和销售的各种制品。
药品基础知识考核试题姓名：分数：一、填空题。
（每空1分，共30分）1、药品是一类用于、、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有或者、 _、用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。
2、国家食品药品监督管理局年基本完成对批准文号的统一换发。
药品批准文号的统一格式为：。
3、处方药是指必须凭____ _师、___ __师处方才可调配和使用的药品。
4、非处方药（简称_____）：不需要凭执业医师处方即可自行判断、___ ____和使用的药品。
5、非处方药专用标识图案分为_ _____和__ ______，红色专有标识用于________非处方药品，绿色专有标识用于________非处方药品。
6、药品的规格是指一定药物制剂单元内所含 _的量。
药品规格的表示通常用含量、、 _、质量(重量)、数量等其中一种方式或几种方式结合来表示。
7、质量标准是国家对及所作的技术规定，是药品、、使用、检验和监管部门共同遵循的法定依据。
8、药品的有效期是指药品在一定的条件下，能保持药品质量的期限，它应该根据稳定性试验和留样观察的结果来合理制定。
一般药品有效期可表达为。
9、根据胶囊的形状与硬度可分为________ 与________ 。
10、保健食品与药品最根本的区别就在于保健食品没有确切的__ ______作用，不能用作预防与治疗疾病，只是具有___ _____功能，即不可宣传治疗功效。
11、经营第二类精神药品必须严格实行双人、管理。
专用账册及相关记录、票据保存至药品有效期后年。
二、判断题。
(每题2分，共20分)1、甲类非处方药须在药店由执业药师指导下购买和使用。
（）2、同一药物、不同的剂型，药物作用的快慢、强度、持续时间相同。
（）3、控释片在12小时内药物释放以等速定时定量释放，血药浓度维持较稳定。
（）4、缓释片开始时释放速度较快，药效较好；随着时间推移，释放速度逐渐减慢，药效也逐渐减弱。
药品基础知识培训2010-1-25药品基础知识培训一：药品的定义？答：药品，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。
药品是一种特殊的商品，关系到人的生命安全。
所以从药品的开发到使用各个环节都要受到国家的相关制度限制，这也是为了保证人民群众的用药安全、有效。
二：药品管理法中对假药的定义是什么？答：1、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的。
2、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
有下列情形之一的药品，按假药论处：1务院药品监督管理部门规定禁止使用的；2依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的。
3变质的4 被污染的5使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号而未取得批准文的原料药生产的。
6 所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。
三：药品管理法中对劣药的定义是什么？答：药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。
有下列情形之一的药品，按劣药论处：1 未标明有效期或者更改有效期的；2 不注明或者更改生产批号的；3 超过有效期的；4 直接接触药品的包装材料和窗口未经批准的；5 擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；6其他不符合药品标准规定的。
四：药品的类别？包括中药材，中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品（生物制品）和诊断药品。
以上属于药品自然属性的分类，另外根据药品使用的安全性需要对其流通使用的监管还有各种不同的分类，如处方药与非处方药；内服药与外用药；麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理药品。
五：药品的剂型？剂型通常是指药物根据预防和治疗的需要经过加工制成适合于使用、保存和运输的一种制品形式，或是指药物制剂的类别，例如片剂、散剂、注射剂等。
不同的药物可以制成同一剂型，如呋喃唑酮片、土霉素片、磺胺嘧啶片等；同一种药物也可以制成多种剂型如磺胺噻唑注射液，磺胺噻唑软膏等。
本公司经营的药物的剂型主要有：注射剂、片剂、胶囊剂、丸剂、糖浆剂、颗粒剂、散剂、口服溶液剂、混悬剂、乳剂、酊剂、栓剂、软膏剂、眼膏剂、滴眼剂、气（粉）雾剂和喷雾剂、膜剂、滴耳剂、滴鼻剂、洗剂、搽剂、凝胶剂、贴膏、透皮帖剂等。
六：药品的规格？药品的规格是指一定药物制剂单元内所含药物成分的量。
药品规格的表示通常用含量、容量、浓度、质量(重量)、数量等其中一种方式或几种方式结合来表示。
阿莫西林胶囊：0.25g*10s*2板/盒 400盒/件同一种药品常常不仅有不同的规格，还有各级不同大小的包装单位。
根据药品流通、使用的不同需要，对药品的数量常需要结合药品的规格和包装单位才能准确表述。
一般药品包装常可分为最小包装、中包装、大包装等三到四级包装单位。
七：药品的生产日期、批号与有效期？批”的含义：在规定限度内具有同一性质和质量，并在同一生产周期中生产出来的一定数量的药品。
1、产品批号：是用于识别某一批产品的一组数字或数字加字母。
但要特别注意这组数字与该产品的生产日期没有直接联系，如某产品批号可标示为20020215、20031245、200507AD等形式，从批号上不能确定生产日期。
2、生产日期：是指某种药品完成所有生产工序的最后日期，如某产品生产日期是20030201，说明这批产品是2003年2月1日生产的。
3、有效期：是指药品在规定的储存条件下，保证质量的最长使用期限，超过这个期限，则不能继续销售、使用，否则按劣药查处。
药品有效期的计算是从生产日期开始的，如某种药品生产日期是：20040213，有效期是三年，那么有效期的合法标示就是2007021 2或2007年1月。
药品的生产批号并不一定是用药品生产的时间表示，因此药品的包装标签上应同时注明药品的生产日期。
药品的有效期是指药品被批准使用的期限，其含义是药品在一定贮存条件下能够保证质量的期限。
药品有效期是涉及药品稳定性和使用安全性的标识，必须按规定在药品说明书中予以标注。
目前一般药品包装标签上的有效期表示方法都是用有效期至某年某月。
如：药品名称：头孢拉定胶囊(泛捷复)；规格：0.25g*24s批号：0704702；有效期至：2009-03；生产日期：2007年04月03日。
八：药品不良反应？1药品不良反应是指:合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。
1.2可疑药品不良反应是指:怀疑而未确定的药品不良反应。
1.3新的药品不良反应是指:药品使用说明书或有关文献资料上未收载的不良反应。
1.4严重药品不良反应包括:1.4.1因服用药品引起死亡的。
1.4.2因服用药品引起致癌、致畸的。
1.4.3因服用药品损害了重要的生命器官而威胁生命或丧失生活能力的。
1.4.4因服用药品引起身体损害而导致住院治疗的。
1.4.5因服用药品而延长住院治疗时间的。
九：GSP的含义？GSP：Good Supplying Practice（良好的药品供应规范）（药品经营质量管理规范）。
GSP是指在药品流通过程中，针对计划采购、购进验收、储存养护、销售及售后服务等环节而制定的防止质量事故发生、保证药品符合质量标准的一整套管理标准和规程。
GSP实际上就是药品经营企业保证药品经营质量实行一个全面的、全员的、全过程的管理。
十：药品分区？按药品功能属性分区10.1一般药品库区，特殊药品库区，医疗器械库区，食品、保健食品库区，中药、中药饮片库区、外用药品库区等。
10.2按药品的剂型和外观性状分区注射剂、片剂、胶囊、颗粒剂、丸剂、软膏、液体制剂、油剂等。
10.3按药品的质量特性分区（五库区）？待验区、合格品区、不合格品区、退货品区、发货复核区等按药品的批号分类堆放同品种药品按批号分垛堆放。
药品堆垛要求整齐划一。
即棱对棱、角对角、上下左右一条线。
按不同的区域及属性要求实行色标管理十一：三色?在库药品均应实行色标管理。
其统一标准是：待验药品库(区)、退货药品库(区)为黄色；合格药品库(区)、待发药品库(区)为绿色；不合格药品库(区)为红色五距:搬运和堆垛应严格遵守药品外包装图式标志的要求，规范操作。
怕压药品应控制堆放高度，定期翻垛。
十二：五距？药品与仓间地面、墙、顶、散热器之间应有相应的间距或隔离措施。
(药品堆垛应留有一定距离。
药品与墙、屋顶(房梁)的间距不小于30厘米，与库房散热器或供暖管道的间距不小于30厘米，与地面的间距不小于10厘米。
药品应按批号集中堆放。
有效期的药品应分类相对集中存放，按批号及效期远近依次或分开堆码并有明显标志。
十三：七分开？药品与非药品、内用药与外用药、处方药与非处方药之间应分开存放；易串味的药品、中药材、中药饮片以及危险品等应与其他药品分开存放。
（七分开）麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品应当专库或专柜存放，双人双锁保管，专帐记录。
十四：温湿度？不同库区温湿度要求：1、常温库温度为10～30℃2、阴凉库温度不高于20℃3、冷库温度为2～10℃4、各库房相对湿度应保持在45%～75%之间十五：药品批发企业在药品出库复核时，为便于质量跟踪所做的复核记录，应包括购货单位、品名、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、数量、销售日期、质量状况和复核人员等项目。
药品出库时，应按发货或配送凭证对实物进行质量检查和数量、项目的核对。
如发现以下问题应停止发货或配送，并报有关部门处理：(一) 药品包装内有异常响动和液体渗漏；(二) 外包装出现破损、封口不牢、衬垫不实、封条严重损坏等现象；(三) 包装标识模糊不清或脱落；(四) 药品已超出有效期。
对有温度要求的药品的运输，应根据季节温度变化和运程采取必要的保温或冷藏措施。
十六：部分基本概念：首营企业：购进药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业。
首营品种：本企业向某一药品生产企业首次购进的药品审核范围：新规格、新剂型、新包装大型批发企业：年销售额大于2亿。
中型批发企业：年销售额在5000万到2亿。
小型批发企业：年销售额在5000万以下的。
药品直调：将已购进但未入库的药品，从供货方直接发送到向本企业购买同一药品的需求方。
经营方式:药品批发，零售经营行为经营范围:经营品种不得超出所核定范围新药：是指未曾在中国境内上市销售的药品。
处方药：是指凭执业医师和执业助理医师处方方可购买、调配和使用的药品。
非处方药：是指由国家药品监督管理部门公布的，不需要凭执业医师和执业助理医师处方，消费者可以自行判断、购买和使用的药品。
医疗机构制剂：是指医疗机构根据本单位临床需要经批准而配制、自用的固定处方制剂。
药品经营方式：国家规定有两种形式。
一是药品批发经营；一是药品零售经营。
药品经营范围：是指经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别。
药品批发企业：是指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业。
药品零售企业：是指将购进的药品直接销售给消费者的药药品基础知识试卷一：药品的定义？。
