高中生物课件——第2章第3节 伴性遗传

相对独立。
伴性遗传的研究展望
深入探究伴性遗传机制
伴性遗传与进化生物学
随着基因组学和分子生物学的发展，可以 更深入地探究伴性遗传的分子机制和基因 表达调控机制。
伴性遗传在生物进化中扮演重要角色，未 来研究可以进一步探讨伴性遗传与物种进 化之间的关系。
伴性遗传与人类健康
伴性遗传与其他生物学领域
伴性遗传疾病对人类健康产生重要影响， 未来研究可以更深入地了解伴性遗传疾病 的发病机制和治疗方法。
产前诊断
通过基因检测技术，对高危孕妇进行产前诊断，及早发现并干预伴性遗传病患儿的出生 。
生物进化与物种形成
要点一
进化机制
伴性遗传是生物进化的一种机制，有助于物种适应环境变 化和自然选择。
要点二
物种形成
伴性遗传在生物种群中可能导致生殖隔离，进而促进新物 种的形成。
06 总结与展望
伴性遗传的总结
01
03 伴性遗传的规律
伴X染色体显性遗传
总结词
当位于X染色体上的显性基因存在时，其性状会表现出来。
详细描述
伴X染色体显性遗传的特点是，不论男女，只要有一个致病基因就会表现出相应的症状。这种遗传方式在人类中 较为少见，但确实存在，如抗维生素D佝偻病。
伴X染色体隐性遗传
总结词
只有当位于X染色体上的隐性基因存 在时，其性状才会表现出来。
抗维生素D佝偻病的伴性遗传
总结词
抗维生素D佝偻病是一种罕见的伴性遗传病，主要影响骨骼发育。
详细描述
抗维生素D佝偻病是一种罕见的遗传病，患者无法正常吸收钙质，导致骨骼发育异常。这种疾病主要 通过女性传递，男性发病率极低。女性携带者可能无症状或轻度症状，但会将异常基因传递给下一代 。男性患者的症状较为严重，可能出现骨骼畸形和骨折。

(3)根据遗传系谱图判断致病基因的位置: 分析以上四个遗传系谱图,能否确定致病基因的位置?能确定的,其遗传方式是什 么,若不能确定,则其最可能的遗传方式是什么?
组 别
能否确定致 病基因的位置
遗传方式
甲 _否__
_最__可__能__为__伴__X_染__色__体__隐__性__遗__传__
乙 _能__
问题二:抗维生素D佝偻病的遗传与红绿色盲相同吗? 1.遗传方式:_伴__X_染__色__体__显__性__遗__传__。 2.基因型和表型(连线):
3.遗传特点: (1)患者中_女__性多于_男__性,但部分女性患者病症_较__轻__; (2)男性患者与正常女性婚配的后代中,_女__性__都是患者,男性_正__常__。
③方式三: 由图可知:女儿色盲,_父__亲__一定色盲。
④方式四: 由图可知:父亲正常,_女__儿__一定正常;母亲色盲,_儿__子__一定色盲。
(4)遗传特点: ①患者中_男__性远多于_女__性。 ②男性患者的基因只能从_母__亲__那里传来,以后只能传给_女__儿__。
【思维启迪】 如果你是医生,现在有一对正常的夫妇结婚,但女性的父亲是色盲患者,从优生的角 度考虑,你给出的建议是什么? 提示:建议该夫妇生女孩,因为该女性的父亲是患者,该女性一定为杂合子,后代儿 子患病的概率为1/2,但由于该男性正常,所以所有女儿都不会患病。
【探究总结】 有关X、Y染色体的区段分析
(1)对于同源区段上的基因的遗传,与常染色体上基因的遗传类似,但也有差别,如 图所示:
(2)对于非同源区段上的基因的遗传,与常染色体上基因的遗传不同:只位于X染色 体上的基因,如红绿色盲基因等,表现为交叉遗传、隔代遗传等特征;只位于Y染色 体上的基因,则只能从男性传到男性。 (3)不管是同源区段还是非同源区段上的基因,它们的遗传都与性别有关。 (4)性别由性染色体上的相关基因决定有关,但性染色体上的相关基因并不都与性 别决定有关。如人类红绿色盲基因、血友病基因、果蝇的眼色基因位于X染色体 上,但不决定性别。

XBXB 女正常
XBXb 女正常(携带者)
XBY 男正常
XbXb 女患者
女性正常与男性红绿色盲婚配
亲代
女性正常 X 男性色盲
XB XB
XbY
男性色盲基因的传
递方向？
配子
XB
Xb Y
男患者的色盲基因
只能传给女儿
子代
XBXb
女性携带者
1
：
XBY 男性正常
1
亲代 配子 子代
女性携带者与男性正常婚配
女性携带者 X 男性正常
05 伴XY遗传
3.基因位于XY同源区段的遗传也与性别有关
【例题】果蝇的刚毛和截刚毛一对相对性状位于XY同源区段， 刚毛基因（XB、YB）与截刚毛基因（Xb、Yb），写出雌雄果 蝇关于这对性状的基因型。
性别
雌果蝇
雄果蝇
基因型 XBXB XBXb
XbXb XBYB XBYb XbYB XbYb
表型 刚毛 刚毛 截刚毛 刚毛 刚毛 刚毛 截刚毛
1972年，英国人道尔顿在观察一朵花时发现了十分奇怪 的现象，这朵花在白天和晚上呈现出两种不同的颜色。这 种现象只有他和他的弟弟观察到了，其他人说这朵花始终 是粉红色的，道尔顿决定弄清楚原因，他发现自己和弟弟 对一些颜色识别不清，原来这是一种色盲现象，为此他发 表了论文《有关视觉的离奇事实——附观察记录》，成为 第一个发现色盲的人。后来他从事化学等方面的研究，提 出了化学史上著名的“原子论” 。
3.基因位于XY同源区段的遗传也与性别有关
画出有关刚毛与截刚毛遗传的遗传图解: ①杂合刚毛雌果蝇×截刚毛雄果蝇 ②截刚毛雌果蝇×刚毛雄果蝇（XbYB）
P： XBXb × XbYb
P： XbXb × XbYB

(1)隐性遗传病 ①女性患者,其父或其子有正常,一定是常染色体遗传。(图4、5) ②女性患者,其父和其子都患病,可能是伴X染色体遗传。(图6、7)
(2)显性遗传病
①男性患者,其母或其女有正常,一定是常染色体遗传。(图8) ②男性患者,其母和其女都患病,可能是伴X染色体遗传。(图9、10)
4.若系谱图中无上述特征,只能从可能性大小推测:
思考:在各种雌雄异体生物中性染色体有几条?
提示:都是两条。 二、人类红绿色盲症——伴X隐性遗传病 1.红绿色盲基因的位置:_______上。Y染色体由于过于短小,缺少与X染色 X染色体 体同源的区段而没有这种基因。
2.人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型
女性
基因型 表现型 XX
B B
男性
XBXb
思考:在人类社会中红绿色盲患者是女性多,还是男性多? 提示:由于男性的X染色体只要有色盲基因就表现为色盲,女性两条X染色 体都有色盲基因才表现为色盲,所以人类社会中色盲患者男性多于女性。 三、抗维生素D佝偻病——伴X显性遗传病
基因位置 : 显性致病基因及其等位基因只位于X染 色体上 患病女性 : X D X D、 D X d X D 患者基因型 患病男性 : X Y ①患者女性多于男性, 但部分女患者病 症较轻 遗传特点 ②具有世代连续性 ③男患者的母亲和女儿一定患病
题型二
伴性遗传规律的应用
【例2】 (2009· 山东高考理综改编)人类遗传病发病率逐年增高,相 关遗传学研究备受关注。根据以下信息回答问题:
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(1)上图为两种遗传病系谱图,甲病基因用A、a表示,乙病基因用B、 b表示,Ⅱ4无致病基因。甲病的遗传方式为 ,乙病的 遗传方式为 。 (2)Ⅱ2的基因型___________, Ⅲ1的基因型为________。 (3)如果Ⅲ2与3婚配,生出正常孩的概率为________。 解析:(1)对于甲病:Ⅱ 3、Ⅲ 3均患甲病,但是Ⅱ 4无致病基因,推出甲 病为显性遗传病,又因为Ⅱ2的女儿Ⅲ1不患甲病,得出甲病为常染色 体显性遗传病。对于乙病:Ⅲ4患乙病,其双亲Ⅱ3、Ⅱ4均正常,且Ⅱ 4无致病基因,推出乙病为伴X染色体隐性遗传病。 (2)Ⅱ2两病兼患,且其母Ⅰ1正常,推出Ⅱ2的基因型为AaXbY。Ⅲ1 表现正常,但其父Ⅱ2患乙病,推出Ⅲ 1的基因型为aaXBXb。