铁矿石化学分析方法

铁矿石中全铁分析方法的应用与探讨随着我国铁矿石贸易量的不断增加，单一的铁矿石检测方法已无法适应行业的发展需求，促进了铁矿石检测工作方法不断更新，本文结合目前常用5种铁矿石中全铁含量的分析方法，总结出了每种分析方法的优缺点，不同的企业可以根据自身的特点选择合适的分析方法。

标签：全铁；分析方法；应用；探讨0 引言铁矿石是钢铁生产企业的重要原材料，作为一种重要的矿产资源，而其价格的高低取决于全铁量的多少，铁元素在矿石中成各种物相存在，不同物相的含铁矿物具有不同的选冶性能，为了准确地反映铁矿石的物质组成状况，常采用一系列的化学分析方法，将矿石中的含铁矿物分为磁性铁、赤褐铁、碳酸铁、硫化铁、硅酸铁五种类别。

上述五种铁元素分量的总和，也就是矿石中含铁的总量，即全铁。

采用传统的化学分析方法分析全铁的含量，其过程繁杂，流程较长，无法及时得出实验结果，很难满足现代化生产对快速分析的要求。

因多方面的原因，本文以结合实际工作和文献资料，对铁矿石中全铁含量不同的分析方法的应用进行探讨。

1 硫磷酸一重铬酸钾容量法矿样用硫酸磷酸混合液分解，然后加入适量盐酸，以二氯化锡还原三价铁离子为二价，加入氯化汞除去过量的二氯化锡，以二苯胺磺酸钠为指示剂，用重铬酸钾标准溶液进行滴定。

准确称取于105℃-110℃烘干1小时冷却至室并通过160目筛子的矿样0.2000g，放于锥形瓶中加少量水湿润样品，晃动使样品摇匀，加入（1+1）硫酸磷酸混合液20ml，在电炉上加热溶解，直至冒白烟至锥形瓶一半以上，取下冷却，加入浓盐酸10ml，滴加二氯化锡还原溶液，至试液黄色消失，用水冲洗锥形瓶，加水使试液体积约100ml，立即用水冷却至室温，加入饱和氯化汞溶液10ml，放置3-5min，加入二苯胺磺酸钠指示剂，以重铬酸钾标准溶液滴定至紫色为终点。

这个是比较经典的分析方法（又称汞盐重铬酸钾法），虽然该方法快速、简便、准确度高等优点，但是分析过程中过量的氯化亚锡需要使用氯化汞除去，氯化汞为剧毒试剂，它的排放易对环境造成污染。

铁矿石-化学成分量的测定X射线荧光光谱法1 范围本标准规定了用波长色散X射线荧光光谱法测定全铁、二氧化硅、磷、氧化钙、氧化镁、氧化铝、二氧化钛、五氧化二钒量。

本标准适用于铁矿石、球团矿、钒钛烧结矿中常规化学成分测定，各成分测定范围见表1。

表1 测量范围成分含量范围，％品种TFe 15.00～59.00 钒钛原矿、精矿、球团35.00～65.00 普通矿SiO20.800～36.00 铁矿石、球团矿P 0.002～0.600 铁矿石、球团矿CaO 0.50～14.00 铁矿石、球团矿MgO 0.50～6.50 铁矿石、球团矿Al2O30.50～11.00 铁矿石、球团矿V 2O50.100～0.740 铁矿石、球团矿TiO20.10～15.00 铁矿石、球团矿TFe 45.00～56.00 钒钛烧结矿SiO24.50～7.00 钒钛烧结矿P 0.015～0.100 钒钛烧结矿CaO 6.00～13.50 钒钛烧结矿MgO 1.70～3.50 钒钛烧结矿Al2O32.50～5.00 钒钛烧结矿V 2O50.240～0.480 钒钛烧结矿TiO25.00～10.00 钒钛烧结矿2 规范性引用文件下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。

本标准发布时，所示版本均为有效。

所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。

GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法GB/T 8170 数值修约规则3 原理将粉末试样熔制成玻璃圆片，用原级X 射线照射待测试样，从试样中产生分析元素的荧光光谱，经衍射晶体分光后测量其强度，根据用标准样品制作的校准曲线求出试样中分析组分的含量。

4 试剂和材料分析中除另有说明外，仅使用认可的分析纯试剂和符合GB/T 6682规定的三级以上蒸馏水或其纯度相当的水。

4.1 碳酸锂。

4.2 四硼酸锂：X 荧光专用粉末，在600℃灼烧5h ，于干燥器中冷却后待用。

第七章 铁矿石分析第一节 概述铁矿石是钢铁生产的主要原料。

烧结矿是用铁精矿粉，白灰、煤等烧结而成的高碱度矿，它有利于高炉生产的控制和降低能耗。

铁矿石种类繁多，在冶金行业中最有价值的有：赤铁矿(Fe 2O 3)磁铁矿(Fe 3O 4)褐铁矿(Fe 2O 3·nH 2O)菱铁矿(FeCO 3)等.以上矿石中，含铁量最高的可直接作为富矿，用于冶炼；含铁量不高但选择性好，可以制造人为的富矿，如烧结矿等，在冶金上应用价值较少的富铁的硅酸盐矿，选择性差，能量耗费大。

有的铁矿石，如FeS 2、FeAs ，虽然Fe 含量较高，但有害元素硫，砷等含量也高，故不能在炼铁中应用。

铁是自然界中广泛存在的元素之一，能和自然界中存在的所有元素伴生，使得铁矿石中的成份复杂。

铁矿石中常伴生有SiO 2、Al 2O 3、CaO 、MgO 、硫化物、硫酸盐、磷酸盐、TiO 2以及铜、锌、铅、镍、钴、锰、铬、K 2O 、Na 2O 等。

作为钢铁生产，为了更好的控制炼铁过程，常需对铁矿石进行全分析。

一般要求测定以下成份：TFe 、FeO 、SiO 2、CaO 、MgO 、Al 2O 3、P 2O 5、S 、TiO 2、MnO 、CuO 、H 2O +（化合水或结晶水）H 2O -（吸附水），有时还需分析Na 2O 、K 2O 、Pb 、Zn 、As 、V 2O 5、Cr 2O 3、NiO 等。

第二节 灼烧减量的测定1.方法要点灼烧减量是指试样在950—1000℃灼烧后损失的量，它包括：化合水（或结晶水）、二氧化碳、有机物及硫化物中的硫等。

但当试样中有氧化亚铁或金属铁时其经灼烧可变为高价氧化物又增加质量，因此，计算灼烧减量应加入该增量数。

2.分析步骤称取经105℃烘干的试样1.0000g 于恒重的方舟中，置于箱式电阻炉中由低温升至950—1000℃灼烧1小时，取出稍冷，置于干燥器中，冷却至室温，称重m 。

3.计算 111.0%43.0%100%21⨯+⨯+⨯-=FeO Fe mm m 灼烧减量式中m 1—灼烧前的试样的质量，g ；m 2—灼烧后的试样的质量，g ；m —称样量，g ；0.43—金属铁经灼烧氧化成Fe 2O 3增加质量的换算系数，即（Fe 2O 3/2Fe ）-1；0.111—FeO 灼烧成Fe 2O 3增加质量的换算系数，即（Fe 2O 3/2FeO ）-1。

铁矿石中铁元素的测定分析方式研究发布时间：2023-03-06T01:28:49.181Z 来源：《中国科技信息》2022年第10月19期作者：郞燕[导读] 随着矿业的不断发展，铁矿石中铁元素的测定方法呈现不断变化的趋势郞燕内蒙古包钢钢联股份有限公司巴润矿业分公司内蒙古包头市 014080摘要：随着矿业的不断发展，铁矿石中铁元素的测定方法呈现不断变化的趋势，铁属于重要的金属元素，铁矿石具有重要的作用，但是在铁矿石的使用中，需要对天然矿石进行处理，通过破碎以及筛选等措施来择出铁元素，然而铁矿石的种类较多，包括赤铁矿以及磁铁矿等，因此，需要探究铁矿石中铁元素的不同测定方法，以便更为准确的获取铁元素。

因此，探究铁矿石中的铁元素测定方法具有重要的意义。

关键词：铁矿石；铁元素；测定一、常用的铁矿石化学分析方法1、重铬酸钾滴定法。

重铬酸钾容量法被公认为是最准确的铁矿石中全铁测定方法，由于 HgCl2 的毒害性，要达到国家排放标准，对废水处理成本太高，所以使用无汞重铬酸钾法已经成为容量法分析的趋势。

即以 SnCl2-TiCl3 为还原剂，分别以钨酸钠及二苯胺磺酸钠溶液为指示剂，以重铬酸钾为标准溶液，将试液滴至稳定的紫红色为止。

但是该法所用的 TiCl3溶液具有成本高、极易被氧化、稳定性能非常差等缺点。

章志青改进样品制备方式，以硫磷混酸替代氟化钠，既可完全快速熔样，又可促进显色。

2、络合滴定法。

在络合滴定法中，EDTA 作为滴定剂应用最为广泛。

[1]将铁矿石用硫磷酸混酸溶解并消除干扰后，在 pH 值为 1.5~2.5的热溶液中，以 N- 苯甲酰羟胺为指示剂，用 EDTA 标准溶液直接滴定铁，测定结果的相对标准偏差 RSD<1%，加标回收率约为95.3%~101.5%。

该方法没有使用汞盐和铬盐，简单、准确、无污染，适合于实际生产和学生实验。

3、微量滴定法。

[3]研制成了 WD-CO Ⅱ型微量滴定管及其配套装置，滴定管结构简单，使用方便，毫升可读至小数点后第三位，并且微量滴定法处理样品时，因量少，试样溶解快，能减少酸雾污染。

某露天矿铁矿石化学分析矿石成分分析摘要:针对铁矿石全铁含量的原有检测方法进行改进探索，发现溶解样品时以高氯酸代替硫酸能有效降低对溶样温度的要求，缩短反应时间，减少高温下的液体崩溅，准确性高，分析周期短，测试成本低，能适应实验室对高硫铁矿样检测降本增效的需求。

将改进后的方法应用于实验室选矿试验中有代表性的高硫铁矿样进行重现性和准确度的对比验证。

结果令人满意。

关键词:化学分析、成分、对策原矿品位的高低表示原矿的富贫程度，精矿品位的高低则反映某种回收成分，选入精矿中的富贫程度。

矿石的最低工业品位和边界品位是重要的矿石工业指标，随国家经济政策、科学技术的进步、矿床地质条件及矿石需求程度而变化。

最低工业品位是独立开采矿段有益组分平均含量的最低指标。

边界品位是单个试样有益组分含量的最低指标，据此划分矿石和废石的界限。

边界品位和最低工业品位是圈定和计算表内工业矿量（等于和大于最低工业品位的矿段为表内工业矿量）的主要指标。

矿石属于矿物集合体。

在现代技术经济条件下，能以工业规模从矿物中加工提取金属或其他产品，分为金属矿石和非金属矿石两大类。

矿石中有用成分（元素或矿物）重量和矿石重量之比称为矿石品位，是矿石最重要的衡量指标之一。

1.铁矿石中全铁含量的检测方法简述铁矿石是钢铁工业中的常用原材料，且铁矿石可以冶炼为生铁、锻铁，铁合金，碳钢，合金钢和特种钢。

由于铁含量本身对于煅烧会有直接的影响，铁矿石中铁含量的高低直接决定铁燃烧过程中需要的助熔剂和焦炭多少，并且存活率也会降低。

生产经验表明，铁矿石品位增加1％，焦比可降低2％，产率提高30％。

由于我国的铁矿石本身含量较高，且可以向国外出口大量的铁矿石。

由于铁含量本身的衡量铁矿石品位的主要指标，也是贸易中的主要参考依据。

因此如何有效、快速测定铁矿石中铁含量的高低具有十分重要的意义。

在分析铁矿石中的总铁时，主要使用三种还原方法。

（1）氯化亚锡还原-氯化汞氧化过量氯化亚锡-重铬酸钾滴定：中国较早的实验室方法，但由于汞盐毒性巨大，会出现严重的环境污染，国内这种方法是禁止使用的。

铁矿石中铁元素的测定分析方式研究摘要：本论文旨在研究不同分析方法对铁矿石中铁元素测定的适用性，以确定最准确、可靠的分析方式。

通过对比常见的化学分析、光谱分析和仪器分析方法，本研究探讨了各种技术的优缺点，以及它们在不同样本类型和条件下的性能表现。

研究结果表明，X射线荧光光谱分析在铁矿石中铁元素测定方面具有高度的准确性和精密度，因此是最佳的分析方法之一。

关键词：铁矿石；铁元素；X射线荧光光谱；化学分析；仪器分析0引言铁矿石是世界上最重要的矿产之一，铁元素的测定是矿石质量控制和矿业生产中的关键环节。

因此，开发准确、可靠的铁元素分析方法对于矿业行业至关重要。

本研究旨在评估不同的分析方法，包括化学分析、光谱分析和仪器分析，以确定在不同情况下最适合铁矿石中铁元素测定的方法。

1化学分析方法化学分析方法是一种传统的铁元素测定方法，广泛应用于不同领域的分析化学实验中。

这些方法的基本原理涉及将铁矿石样品溶解，然后使用化学反应测定其中的铁含量。

在铁元素测定中，常见的化学分析方法包括滴定法、还原法和络合滴定法等。

滴定法是一种常见的化学分析方法，它涉及将已知浓度的化学试剂（称为滴定液）滴加到含有铁的样品中，直到达到反应终点。

通过测定滴定液的体积，可以计算出铁的浓度。

这种方法的优点是简单易行，但需要严格的实验条件和准确的滴定液浓度。

还原法是另一种常用的铁元素测定方法，它基于将铁酸盐还原成亚铁离子，并通过后续反应来测定亚铁离子的含量。

这种方法通常需要使用还原剂来促使反应发生，并且在实验室条件下进行。

虽然它相对准确，但需要精确的实验控制和样品准备。

络合滴定法是一种更复杂的化学分析方法，它基于铁离子与某种络合试剂之间的反应。

这种方法的优势在于它对铁的高选择性，但也需要复杂的实验步骤和精确的化学试剂制备。

尽管这些化学分析方法在测定铁元素方面具有一定的准确性，但它们也存在一些局限性。

首先，这些方法通常需要大量的时间和化学试剂，因此成本较高。

铁矿石化学分析方法氯化亚锡-氯化汞-重铬酸钾容量法测定全铁量方法提要试样用盐酸分解，过滤，滤液作为主液保存；残渣以氢氟酸除硅，焦硫酸钾熔融，盐酸浸取，用氢氧化铵使铁沉淀，过滤，沉淀用盐酸溶解于主液合并。

用氯化亚锡还原，再用氯化汞氧化过剩的氯化亚锡，以二苯胺磺酸钠为指示剂，用重铬酸钾标准溶液滴定，测定全铁量。

试剂焦硫酸钾盐酸浓，1+1，1+2，1+10氢氟酸氢氧化铵硫酸1+1氯化汞饱和溶液氯化亚锡溶液（6％）：称取6克氯化亚锡溶于20毫升热盐酸中，用水稀释至100毫升，混匀。

硫磷混酸：将150毫升硫酸在搅拌下缓慢注入700毫升水中，再加150毫升磷酸。

二苯胺磺酸钠溶液0.2％甲基橙溶液0.1％硫酸亚铁铵溶液（0.05M），称取19.7克硫酸亚铁铵溶于硫酸（5+95）中，移入1000毫升容量瓶中，用硫酸（5+95）稀释至刻度，混匀。

重铬酸钾标准溶液（0.008333M）称取2.4514克预先在150℃烘干1小时的重铬酸钾（基准试剂）溶于水，移入1000毫升容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。

分析步骤称取试样0.2000克置于400毫升烧杯中，加入30毫升盐酸，低温加热（应控制在105℃以下）分解，待溶液体积至10-15毫升时取下，加温水至溶液量40毫升左右，用中速滤纸过滤，用擦棒擦净烧杯壁，再用热水洗烧杯3-4次，残渣4-6次，将滤液和洗液收集于500毫升烧杯中，作为主液保存。

将滤纸连同残渣置于铂坩埚中，灰化，在800℃左右灼烧20分钟，冷却，加水润湿残渣，加4滴硫酸，5毫升氢氟酸，低温加热，蒸发至三氧化硫白烟冒尽，取下。

加3克焦硫酸钾，在650℃左右熔融约5分钟，冷却，置于400毫升烧杯中，加50毫升盐酸（1+10）缓慢加热浸取，熔融物溶解后，用温水洗出铂坩埚。

加热至沸，加2滴甲基橙溶液，用氢氧化铵慢慢中和至指示剂变黄色，过量5毫升，加热至沸，取下。

待沉淀下降后，用快速滤纸过滤，用热水洗至无铂离子（收集洗涤8次后的洗液约10毫升，加1毫升盐酸1+1，10滴氯化亚锡溶液，溶液无色，即表明无铂离子）用热盐酸（1+2）将沉淀溶解于原烧杯中，并洗至无黄色，再用热水洗3-4次，将此溶液与主液合并，低温加热浓缩至约30毫升。

铁矿石中全铁含量的测定（重铬酸钾容量法）基本原理：在酸性溶液中，用氯化亚锡将三价铁还原为二价铁，加入氯化高汞以除去过量的氯化亚锡，以二苯胺磺酸钠为指示剂，用重铬酸钾标准溶液滴定至紫色。

反应方程式：2Fe 3+ + Sn 2+ + 6Cl ―—→ 2Fe 2+ + SnCl 62―Sn 2+ + 4Cl ― + 2HgCl 2 —→ SnCl 62―+ Hg 2Cl 2↓ 6Fe 2+ + Cr 2O 72- + 14H + —→ 6Fe 3+ + 2Cr 3+ + 2Cr 3+ + 7H 2O计算结果：()m V m V Fe 2.01000020.0%=⨯⨯=此法的优点是：过量的氯化亚锡容易除去，重铬酸钾溶液比较稳定，滴定终点的变化明显，受温度的影响（30℃以下）较小，测定的结果比较准确。

一、硫—磷混酸溶样1、药品及试剂①（2+3）硫磷混合酸② 重铬酸钾标准溶液：1.00 mL 此溶液相当于0.0020g 铁。

称取1.7559g 预先在150℃烘干1h 的重铬酸钾（基准试剂）于250 mL 烧杯中，以少量水溶解后移入1L 容量瓶中，用水定容。

③ 氯化亚锡溶液：10%称取10g 氯化亚锡溶于20 mL 盐酸中，用水稀释至100 mL 。

④ 氯化高汞饱和溶液：5%⑤ 二苯胺磺酸钠指示剂：0.5%⑥ 氟化钠2、分析步骤：准确称取0.2g 试样于250mL 锥形瓶中，用少许水润湿，摇匀。

加入10mL （2+3）硫磷混合酸及0.5g 氟化钠，摇匀。

在高温电炉上加热溶解完全，取下冷却，加入15mL 盐酸，低温加热至近沸并维持3~5min ，溶液变澄清，取下趁热滴加氯化亚锡溶液至铁（Ⅲ）离子的黄色消失，并过量2滴，用水冲洗杯壁。

在水槽中冷却，加入10mL 氯化高汞饱和溶液，摇动后放置2~3 min ，加水至120mL 左右，冷却后加入5滴0.5%二苯胺磺酸钠指示剂，用重铬酸钾标准溶液滴定至紫色。

与试样分析的同时进行空白试验。

铁矿石化验铁矿石化验铁矿石是钢铁生产企业的重要原材料，天然矿石（铁矿石）经过破碎、磨碎、磁选、浮选、重选等程序逐渐选出铁。

在理论上来说，凡是含有铁元素或铁化合物的矿石都可以叫做铁矿石；但是，在工业上或者商业上来说，铁矿石和锰矿不同，铁矿石不但是要含有铁的成份，而且必须有利用的价值才行。

凡是含有可经济利用的铁元素的矿石叫做铁矿石。

铁矿石的种类很多，用于炼铁的主要有磁铁矿（Fe3O4）、赤铁矿（Fe2O3）和菱铁矿（FeCO3）等。

铁矿石试样经盐酸溶解后，其中的铁转化为Fe3+。

在强酸性条件下，Fe3+可通过SnCl2还原为Fe2+。

Sn2+将Fe3+还原完毕后，甲基橙也可被Sn2+还原成氢化甲基橙而褪色，因而甲基橙可指示Fe3+还原终点。

Sn2+还能继续使氢化甲基橙还原成N，N-二甲基对苯二胺和对氨基苯磺酸钠。

铁矿石的品位指的是铁矿石中铁元素的质量分数，通俗来说就是含铁量。

比如说，铁矿石的品位为62，指的是其中铁元素的质量分数为62% 对于赤铁矿（主要成分为Fe2O3），理论最高品位为70% 对于磁铁矿（主要成分为Fe3O4），理论最高品位为72.4% 对于菱铁矿（主要成分为FeCO3），理论最高品位为48.3% 对于褐铁矿（主要成分为Fe2O3．H2O），理论最高品位为62.9%详细信息:中南大学化验中心提供铁矿石化验服务，中南大学化验中心面向全国提供各种铁矿石化验，可以检测全铁、亚铁、三氧化二铁、二氧化硅、三氧化二铝、氧化钙、氧化镁、硫、磷、锰、钛、钾、钠、铬、钒、钴、镍、锌、铅、铜、砷、金属铁、水份、可溶铁、灼烧减量、磁铁矿+磁黄铁矿、菱铁矿、赤铁矿+褐铁矿、黄铁矿、硅酸铁、硫酸铁、块体密度共三十二个项目的化验；中南大学化验中心是可以出具权威性检验报告的具备CMA计量认证资质的实验室，我们始终贯彻公正、准确、可靠、及时的质量方针，严格执行国家及行业标准规范，保证检测数据的准确性、真实性, 检测结果的科学性和正确性，对每个铁矿石化验数据负法律责任。

关于铁矿石的化学分析方法探讨于月朋张潮军发布时间：2021-12-25T06:39:50.573Z 来源：基层建设2021年第25期作者：于月朋张潮军[导读] 由于我国的发展，本国铁矿石难以供应，所以我国的铁矿石依赖于进口，我国进口的铁矿石量占海运铁矿石总量的2/3，外国的铁矿石漂洋过海而来，涌入我国的各个钢厂，铁矿石对我国的基础建设起到了决定性的作用河北钢铁集团滦县司家营铁矿有限公司河北唐山 063701摘要:由于我国的发展，本国铁矿石难以供应，所以我国的铁矿石依赖于进口，我国进口的铁矿石量占海运铁矿石总量的2/3，外国的铁矿石漂洋过海而来，涌入我国的各个钢厂，铁矿石对我国的基础建设起到了决定性的作用。

所以，人们要注重铁矿石化学分析方法的研究，不仅有利于在万千铁矿石之中检验出合格的铁矿石，还有利于我国的基础建设质量的提高。

关键词:铁矿石；化学方法；分析铁矿石中含有多种元素，常见的元素有铁、硅、铝、硫、磷、钙、镁、锰、钛、铜、铅、锌、钾、钠、砷等。

对铁矿石进行分析时，一般只测定全铁、硅、硫、磷。

在全分析中，为了考虑对铁矿的综合评价和综合利用，常常要测定钒、钛、镍、钴、灼烧减量、化合水、吸附水、稀有分散元素、甚至稀土元素等。

物相分析是指测定试样中，由同一元素组成的不同化合物的含量百分率。

对一般铁矿石而言，通常包括磁性铁、碳酸铁、硅酸铁、硫化铁、赤（褐）铁矿等。

1.关于化学分析及铁物相分析化学是研究物质化学组成，结构信息，分析方法及相关理论的科学，它所要解决的问题是确定物质中，含有哪些组分，这些组分在物质中是如何存在的，各个组分的相对含量是多少，以及如何表征物质的化学结构等。

分析化学包括成分分析和结构分析。

成分分析又分为定性分析和定量分析。

定性分析的任务是鉴定物质由哪些元素或离子所组成，对于有机物还需要确定其官能团和分子结构。

定量分析的任务是测定物质各组成部分的含量。

分析化学在各个领域中起着举足轻重的作用，在工业生产中，从原料的选择、工艺流程的确定、生产过程中的“中控”到成品的质量检验，以及工业三废的处理和综合利用等。

铁矿石中铁的测定及重铬酸钾滴定法铁是地球上分布最广的金属元素之一，在地壳中的平均含量为5％，在元素丰度表中位于氧、硅和铝之后，居第四位。

自然界中已知的铁矿物有300多种，但在当前技术条件下，具有工业利用价值的主要是磁铁矿(Fe3O4含铁72.4％)、赤铁矿(Fe2O3含铁70.0％)、菱铁矿(FeCO3含铁48.2％)、褐铁矿(Fe2O3·nH2O含铁48％～62.9％)等。

铁矿石是钢铁工业的基本原料，可冶炼成生铁、熟铁、铁合金、碳素钢、合金钢、特种钢等。

用于高炉炼铁的铁矿石，要求其全铁TFe(全铁含量)≥50％，S≤0.3％，P≤0.25％，Cu≤0.2％，Pb≤0.1％，Zn≤0.1％，Sn≤0.08％，而开采出来的原矿石中铁的品位一般只有20％～40％．通过选矿富集，可将矿石的品位提高到50％～65％。

我国每年从国外进口大量商品铁矿石。

铁矿石的常规分析是做简项分析，即测定全铁(TFe)、亚铁、可溶铁、硅、硫、磷。

钱分析还要测定：氧化铝、氧化钙、氧化镁、氧化锰、砷、钾、钠、钒、铁、铬、镍、钴，铋、银、钡、锶、锂、稀有分散元素。

吸附水、化合水、灼烧减量及二氧化碳等。

本节着重介绍全铁的测定。

一、铁矿石试样的分解铁矿石属于较难分解的矿物，分解速度很慢，分析试样应通过200目筛，或试样粒度不大于0.074mm。

铁矿石一般能被盐酸在低温电炉上加热分解，如残渣为白色，表明试样分解完全若残渣有黑色或其它颜色，是因为铁的硅酸盐难溶于盐酸，可加入氢氟酸或氟化铵再加热使试样分解完全，磁铁矿的分解速度很慢，可用硫－磷混合酸（1+2）在高温电炉上加热分解，但应注意加热时间不能太长，以防止生成焦磷酸盐。

部分铁矿石试样的酸分解较困难，宜采用碱熔法分解试样，常用的熔剂有碳酸钠、过氧化钠、氢氧化钠和过氧化钠－碳酸钠（1+2）混合熔剂等，在银坩埚、镍坩埚、高铝坩埚或石墨坩埚中进行。

碱熔分解后，再用盐酸溶液浸取。

二、铁矿石中铁的分析方法概述铁矿石中铁的含量较高，一般在20～70％之间，其分析方法有氯化亚锡－氯化汞－重铬酸钾容量法，三氯化钛－重铬酸钾容量法和氯化亚锡－氯化汞－硫酸铈容量法。

铁矿石全铁含量的测定三氯化钛还原重铬酸钾滴定法一、方法原理：式样以硫磷混酸和盐酸分解后，用氯化亚锡还原大部分的三价铁，再以钨酸钠为指示剂，三氯化钛将剩余的三价铁全部还原为二价铁至生成钨蓝，以稀重铬酸钾溶液氧化过剩的还原剂。

以二苯胺磺酸钠作指示剂，用重铬酸钾标准溶液滴定二价铁，计算全铁含量。

二、试剂：1、硫磷混酸：1:12、氟化钾：25%3、盐酸：1:14、高锰酸钾：4g/L5、氯化亚锡：60g/L6、钨酸钠：250g/L（称取25g钨酸钠溶于适量水中，加磷酸5ml，用水稀释至100ml）7、三氯化钛：1+9（取10ml三氯化钛溶液，用1:1盐酸稀释至100ml,当班用当班配制）8、稀重铬酸钾：0.5g/L9、二苯胺磺酸钠：2.5g/L三、分析方法称取预先干燥的式样0.2g精确到0.0001g，置于300ml锥形瓶中，用少量水吹洗杯壁，加入硫磷混酸（1:1）20ml、氢氟酸5ml，加热溶解试样，轻轻晃动瓶子1-2次，继续加热至冒硫酸烟到200刻度时取下锥形瓶。

冷却至不烫手时，用少量水吹洗杯壁，加入20ml盐酸（1:1），加热溶解至冒大泡，取下用氯化亚锡还原至微黄色，若还原时过量可滴加少量的高锰酸钾氧化至微黄色，冷却至室温，加水50ml，10滴钨酸钠，滴加三氯化钛溶液至试液呈蓝色。

滴加稀重铬酸钾至蓝色消失，加二苯胺磺酸钠5滴作指示剂，用重铬酸钾标准溶液滴定至由绿色至蓝色到最后一滴变紫红色时为终点。

四、注意事项1、分析时同时代两个以上标样。

2、三氯化钛溶液当班使用当班配制。

3、用氯化亚锡还原三价铁时，一定保证还原至微黄色，过量会导致结果偏高，黄色过深时用三氯化钛还原剩余的三价铁时难以还原至蓝色。

4、用稀重铬酸钾溶液氧化过剩的还原剂时，试液由蓝色变为无色过量至1-2滴即可。

不可滴加过多，会导致结果偏低。

5、滴定过程中，始终保持滴定速度一致。

5、终点颜色要掌握好，一定要到终点，但不能过量。