不合格医疗器械产品处理记录表(可打印修改)

不合格医疗器械产品处理记录表产品名称规格型号

注册证号数量

批号灭菌批号

生产厂家购进单位

不合格原因：

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年月日处理意见：

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年月日

质量确认意见：

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年月日企业负责人意见：

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年月日

处理结果：销毁时间：年月

日

销毁方式：

销毁地点：

销毁人员：

监督人员：