血细胞分析仪常见的干扰因素与处理对策

血细胞分析仪常见标本自身的干扰因素及纠正措施
曾晓明
【期刊名称】《山西医药杂志》
【年(卷),期】2016(045)003
【摘要】血细胞分析仪是临床检验最常用的仪器之一。

血细胞分析仪的应用,不但提高了工作效率和质量,而且为临床提供了更多具有临床价值的参数,对疾病的诊断治疗有着重要的意义。

现在广泛应用临床的电阻抗法血细胞分析仪在细胞检测的过程中仍存在某些局限性,在实际工作中常常会受到一些异常因素的干扰。

笔者主要讨论血细胞分析过程中标本自身的干扰因素及纠正措施,以确保我们检测结果的准确、可靠。

常见的干扰因素如下。

【总页数】2页(P346-347)
【作者】曾晓明
【作者单位】442700 湖北省丹江口市妇幼保健院检验科
【正文语种】中文
【相关文献】
1.血细胞分析常见标本干扰因素及解决方法 [J], 陈林;张莉滟
2.血细胞分析仪在血液分析检测中干扰因素的临床分析 [J], 李振玲
3.KX-21血细胞分析仪计数血小板异常的干扰因素 [J], 刘东东
4.血细胞分析仪常见的干扰因素与处理对策 [J], 刘铁牛;陈要朋;黄贵才
5.血细胞分析仪红细胞参数干扰因素分析及处理 [J], 李艳;孙家祥;叶敏
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血细胞分析仪堵孔常见原因血细胞分析仪是一种在临床实验室中用于测量和分析血液样本中的血细胞计数和血细胞分类比例的仪器。

然而，在使用血细胞分析仪的过程中，有时会出现堵孔的情况，导致测试的结果不准确或无法进行。

下面将介绍一些血细胞分析仪堵孔的常见原因以及相应的解决方法。

血细胞分析仪堵孔的常见原因主要包括以下几个方面：1. 样本质量不佳：血细胞分析仪对于样本质量要求较高，例如，样本应保持新鲜，不得受到污染和氧化等因素的影响。

如果样本质量不佳，例如血细胞沉淀过多、团聚等，会导致分析时出现堵孔情况。

解决方法：首先，需要确保采集到的血液样本质量良好，避免样本在采集或运输过程中发生血细胞聚集或沉积。

其次，在进行实验之前，可使用适当的稀释液将样本稀释，以保证血细胞的分散性。

2. 试剂污染：血细胞分析仪在进行测试时需要使用特定的试剂和稀释液，这些试剂在使用过程中可能会受到污染，例如受到细菌或真菌的污染。

污染的试剂可能会导致血细胞分析仪的堵孔。

解决方法：定期对使用的试剂进行质量检查和更换，确保试剂的新鲜度和无菌性。

同时，在使用试剂或稀释液时注意操作的无菌性，避免污染试剂引起堵孔。

3. 仪器故障：血细胞分析仪本身也可能存在内部故障，例如通道堵塞、阀门失灵等。

这些故障会导致血液样本流动异常，从而引起堵孔现象。

解决方法：定期对血细胞分析仪进行维护和保养，确保仪器正常运行。

如果发现仪器存在故障，应及时联系生产商或售后服务部门进行维修和更换。

4. 操作错误：操作人员在使用血细胞分析仪时可能出现操作错误，例如样本输入不正确、管道连接错误等。

这些错误可能会导致血液样本无法正常流动，从而造成堵孔。

解决方法：在操作血细胞分析仪之前，应对使用说明书进行仔细阅读，并确保操作人员掌握正确的操作流程。

操作时应注意样本输入的正确性和仪器的连接方式，避免由于操作错误引起堵塞。

总之，血细胞分析仪堵孔的原因多种多样，包括样本质量不佳、试剂污染、仪器故障和操作错误等。

血细胞分析仪红细胞参数干扰因素分析及处理摘要目的探討血细胞分析中红细胞参数干扰因素及纠正方法。

方法32例标本，其中冷凝集标本6例（冷凝集组）、高脂血标本22例（高脂血组）、高白细胞（WBC）标本4例（高WBC组）。

所有样本均使用EDTA-K2真空管采集静脉血2～3 ml，初检30 min内完成。

冷凝集组标本用37℃水浴10～20 min 后立即上机再次检测；高脂血组标本采用低速离心（速度为1000 r/min）15 min 后，用等量血球稀释液置换血浆混匀后再次上机检测；高WBC组标本采用压积管低速离心去除白细胞层及血浆层加入等量稀释液混匀后再次检测。

分析各组处理前后血红蛋白（Hb）、平均红细胞血红蛋白含量（MCH）、平均红细胞血红蛋白浓度（MCHC）、红细胞计数（RBC）、红细胞压积（HCT）、平均红细胞体积（MCV）等红细胞参数变化。

结果高脂血组和高WBC组标本处理前后Hb、MCH、MCHC水平比较差异均具有统计学意义（P＜0.05），而RBC、HCT、MCV水平比较差异无统计学意义（P>0.05）。

冷凝集组标本处理后的RBC （4.05±0.45）×1012/L、HCT（36.9±3.5）%、MCV（91.1±4.1）fl，均高于处理前的（2.52±0.32）×1012/L、（18.6±2.2）%、（73.8±3.2）fl，MCH（30.6±3.8）pg、MCHC（335.8±15.8）g/L均低于处理前的（49.4±3.5）pg、（668.8±26.4）g/L，差异均具有统计学意义（P＜0.05）；而冷凝集组处理前后Hb水平比较差异无统计学意义（P>0.05）。

结论冷凝集、高脂血和高WBC会对红细胞参数产生明显影响，标本必须适当处理后方可获得正确结果。

关键词红细胞参数；冷凝集；高脂血；高白细胞【Abstract】Objective To investigate the interference factors and corrective methods of red blood cell parameters in hematology analyzer. Methods Among 32 specimen，there were 6 cold agglutination specimen （cold agglutination group），22 hyperlipidemia specimens （hyperlipidemia group）and 4 high white blood cells （WBC）specimens （high WBC group）. All samples were collected with EDTA-K2 vacuum tube for 2～3 ml and the initial examination was completed within 30 min. The cold agglutination group was tested again immediately after 10～20 min of water bath at 37℃. The hyperlipidemia group received low-speed centrifugation （speed as 1000 r/min）for 15 min，and the same amount of blood cell dilution was used to replace the plasma and then tested again after mixing. The high WBC group was treated with a pressure tube at low speed to remove the white blood cell layer and plasma layer. The same amount of dilution was mixed and tested again. Analysis was made on changes of red blood cell parameters of hemoglobin （Hb），mean corpuscular hemoglobin （MCH），mean corpuscular hemoglobin concentration （MCHC），red blood cell （RBC）count，hematocrit （HCT）and mean corpuscular volume （MCV）before and after treatment. Results The hyperlipidemia group and high WBC group had statistically significant difference in Hb，MCH，MCHC level before and after treatment （P＜0.05），and had no statistically significant difference in RBC，HCT，MCV level （P>0.05）. The cold agglutination group had higher RBC as （4.05±0.45）×1012/L，HCT as （36.9±3.5）% and MCVas （91.1±4.1）fl after treatment than （2.52±0.32）×1012/L，（18.6±2.2）% and （73.8±3.2）flbefore treatment，and lower MCH as （30.6±3.8）pg and MCHC as （335.8±15.8）g/L than （49.4±3.5）pg and （668.8±26.4）g/L before treatment. Their difference was statistically significant （P＜0.05）. Cold agglutination group had no statistically significant difference in Hb level before and after treatment （P>0.05）. Conclusion Cold agglutination，hyperlipidemia and high white blood cells have an obvious effect on red cell parameters，and the samples must be properly treated before to obtain correct results.【Key words】Red blood cell parameters；Cold agglutination；Hyperlipidemia；High white blood cells作為常规检验项目之一的血细胞分析已是临床对患者评价必不可少的指标，在临床诊疗中具有非常重要的作用。

血细胞分析仪常见的干扰因素与处理对策血细胞分析仪的普及使得目前血细胞分析水平大大提高，它较传统的显微镜计数分类更加准确、快捷、方便，但目前较为普及的电阻抗法仪器仍存在某些局限性，在实际工作中常常会受到一些异常因素的干扰，我们总结了日常工血细胞分析仪的普及使得目前血细胞分析水平大大提高，它较传统的显微镜计数分类更加准确、快捷、方便，但目前较为普及的电阻抗法仪器仍存在某些局限性，在实际工作中常常会受到一些异常因素的干扰，我们总结了日常工作中常见的异常因素干扰现象及其处理对策。

1、有核红细胞对白细胞计数及分类的影响典型常用的血细胞分析仪不能完全区分有核红细胞，当外周血中出现有核红细胞，白细胞计数会出现严重干扰，表现为白细胞总数假性增高，具体会反映在白细胞直方图上，而在分类淋巴细胞比例会大大增高。

处理有核红细胞干扰最经典的检验地带网方法是涂片染色显微镜计数100个有核细胞中的有核红细胞数，乘以白细胞总数(X109／L)，即为有核红细胞数(x109／L)，白细胞总数减有核红细胞数即为校正后实际白细胞总数(x109／L)，再用显微镜分类排除机器分类干扰，但其计数的准确性仍然受到技术人员的主观因素影响较大，美国贝克曼、亚培和日本东亚公司已陆续推出了一种利用荧光染色与特殊溶血技术相结合的方法自动计数NRBC的机器，更能有效排除NRBC对白细胞计数及分类的干扰。

2、红细胞冷凝集对红细胞计数及相关参数的影响由于个体差异，某些人红细胞膜存在一种冷抗体(冷凝素IgM)在300C以下反应活跃，260C 即可发生冷凝集，我们在13常工作中通常室温在100C左右易出现红细胞冷凝集现象。

血液冷凝集对检测红细胞数目及其各项参数造成很大影响，当红细胞凝集时，就导致多个红细胞堆积而一并通过计数小孔，而引致RBC、HCT的计数减少，直接导致MCV、MCHC、RDW等参数的升高，由于血细胞分析仪在检测血细胞时分两个通道进行，血色素、白细胞是经溶解红细胞后从另一通道检测，血小板与红细胞同一通道，但血小板的体积比红细胞小得多，因此，血液冷凝集时对它们的检测结果影响不大。

2024血常规常见干扰因素及处理方式血细胞分析仪是临床检验最常用的仪器之一。

血细胞分析仪的应用，不但提高了工作效率和质量，而且为临床提供了更多具有临床价值的参数，对疾病的诊断治疗有着重要的意义。

在实际工作中常常会受到一些异常因素的干扰。

在此主要讨论血细胞分析过程中标本自身的干扰因素及纠正措施, 以确保我们检测结果的准确、可靠。

常见的干扰因素如下。

1 .受干扰常见因素1.1 冷凝标本：冷凝集素病是免疫球蛋白MQgM）抗体引起的自身免疫病。

其特点是在较低的期下,某些疾病患者自身的红细胞与这种抗体发生凝集。

血液冷凝集对红细胞计数及其各项参数的检测都能造成很大影响。

研究表明，冷凝集素可以导致WBC、MCV假性增高，RBC、HCL PLT假性减低，特别是RBC、HCT 降低尤为显著，但RBC、HB、HCT 3个参数结果之间的关系明显不符，并由此造成MCH x MCHC等计算结果异常增高。

纠正措施：将标本放入37。

C水浴箱30min ,立即上机检测，各个参数基本恢复正常。

1.2 脂血标本：脂血是最常见的干扰因素。

由于血红蛋白检测原理是比色法，引起血清浊度增大的因素（如高脂血症、异常血浆蛋白质、WBC>50*109∕L等）都可导致其假性增高，进而引起MCH s MCHC显著增加。

处理方法：缓慢离心，吸取血浆加入等量的稀释液。

1.3 免疫球蛋白的干扰：巨球蛋白血症和多发性骨髓瘤时血浆中IgM增高，高浓度的免疫球蛋白干扰了溶血剂的作用，引起MCHC假性增高。

解决办法：稀释样本或吸取血浆加入等量的稀释液。

1.4 溶血标本：正常血清中游离血浆血红蛋白正常参考范围为：IO-40mg∕L ,与红细胞内的血红蛋白一起检测时，不会引起红细胞内的血红蛋白增高。

但在病理情况下，某些伤害（如毒蛇咬伤后）诱发的弥漫性血管内凝血（DICl药物、输血或采血不顺利等因素可引起标本溶血，血浆游离血红蛋白增加，可使MCHC假性增高，RBC明显减少。

全自动血细胞计数仪的计数误差原因分析及对策【关键词】血细胞计数仪；计数误差；分析及对策［关键词］血细胞计数仪；计数误差；分析及对策近年来，随着科学技术的不断发展，全自动血球仪在临床检验中的应用越来越广泛，大大提高了临床检验的工作效率，保证了检验结果的准确性。

然而仪器检测受多种因素的影响，致使检测结果与实际临床不符，给医生的诊断带来很大困难，也使检验医师不敢冒然报告。

为此，我参考了一些资料，对误差原因进行了分析和探讨，特总结如下。

1 白细胞计数假性增高1.1 由于标本采血不顺利，或抗凝剂不足，或混匀不充分，致使标本产生凝血，血小板凝集。

解决方法：加适量的抗凝剂，重新采血，充分混匀标本后重新检测。

1.2 天气寒冷，由于室温低，产生蛋白沉淀小块，这时仪器直方图血小板右边曲线下不来。

解决方法：37 ℃加温，离心后等量生理盐水兑换血浆，充分混匀标本后重新检测。

1.3 标本红细胞溶解不彻底见于肝病、异常血红蛋白症、高脂血症、红细胞膜变化而无法完全溶血（肝硬化）等患者，这时仪器直方图左边淋巴峰抬高。

解决方法：标本二倍稀释，离心后等量生理盐水兑换血浆，充分混匀标本后重新检测，记得结果要乘以稀释倍数。

1.4 标本出现幼红细胞见于新生儿、脐带血、溶血性贫血等，这时直方图淋巴峰双峰。

解决方法：手工计数。

1.5 标本出现大型血小板见于脾亢、血小板减少症等，由于疾病，这些患者的老中青血小板同时释放出来参加血液循环。

解决方法：手工计数。

2 白细胞计数假性降低2.1 寒冷性白细胞凝集解决方法：37 ℃加温，充分混匀标本后重新检测。

2.2 非寒冷性白细胞凝集这时直方图右边出现小山峰，涂片有凝集。

解决方法：37 ℃加温或等量生理盐水兑换血浆，充分混匀标本后重新检测。

3 红细胞计数假性增高，一般系人为因素，不存在真正原因标本久置后未充分混匀，底部吸样。

解决方法：充分混匀可避免。

人体大量脱水，使血液浓缩，此时另一个参数红细胞压积会升高。

影响血细胞分析仪准确性的因素引言血细胞分析仪是用来评估血液成分的电子仪器，可以快速分析血液中的不同类型的细胞数量和形态。

血细胞分析仪在医疗、研究和实验室中广泛使用，因其快速、精确和便携等特点而备受青睐。

但是，在使用血细胞分析仪时，人们也必须注意到可能会影响其准确性的因素。

影响血细胞分析仪准确性的因素环境因素血细胞分析仪准确性受到环境因素的影响是不可忽略的。

例如，温度和湿度都会对血细胞分析仪的读数造成影响。

过高或过低的温度都可能会导致读数偏差，而湿度过高则可能会导致管路中的血液凝固，影响读数。

因此，使用血细胞分析仪的环境应该保持稳定，确保温度和湿度处于稳定的范围内。

样品处理样品处理是影响血细胞分析仪准确性的另一个重要因素。

在使用血细胞分析仪之前，必须正确处理样品，以确保读数准确。

例如，必须确保使用正确比例的血液和盐水混合，以及正确的混合时间。

如果样品混合不均或时间不够长，读数可能会出现偏差。

仪器维护保持血细胞分析仪的正确维护状态，对于确保其准确性也是至关重要的。

例如，需要定期清洗血细胞分析仪并更换耗材，以确保管路畅通和准确计量。

如果血细胞分析仪的管路中存在污垢或血块，将会导致读数不准确。

校准正确的校准也是确保血细胞分析仪准确性的另一个重要因素。

血细胞分析仪需要在每次使用前进行校准，以确保读数准确。

如果没有正确地进行校准，将会导致读数偏差。

操作人员和样本分析员操作人员和样本分析员的经验和技能对血细胞分析仪的准确性也有影响。

操作人员必须熟悉操作步骤，并严格遵守使用说明书的要求。

样本分析员需要有丰富的经验和技能，以正确解释血细胞分析仪的读数。

如果操作人员或样本分析员经验不足，则可能会导致读数偏差。

结论血细胞分析仪在医疗、研究和实验室中扮演着重要的角色，是一种快速、精确和便携的电子仪器。

然而，血细胞分析仪的准确性受到许多因素的影响，包括环境因素、样品处理、仪器维护、校准和操作人员和样本分析员的经验和技能等。

《装备维修技术》2021年第12期—163—血细胞分析仪常见故障及维修技术探究夏 云（重庆市大渡口区妇幼保健院，重庆 400080）1引言血细胞分析仪是医院检验科常规设备之一，血细胞分析是通过一些仪器的检测，对红细胞、白细胞等进行分析的技术，其发展离不开库尔特兄弟的库尔特原理，随着技术的进步，血细胞分析仪从三分群发展到五分群，从二维平面转向三维立体，分析仪由机械系统、光、电学系统、血细胞检测系统、血红蛋白测定系统、计算机系统等组成，从过去的只能进行红细胞和白细胞计数，发展到检测血小板、血红蛋白、白细胞分类及计数、血细胞压积、网织红细胞等参数；扩大了可检测血细胞参数，提升了结果的准确率和高效性。

现代血细胞分析仪的五分类技术多采用了和当今非常先进的流式细胞仪相同的技术，如散射光检测技术、鞘流技术、激光技术等等。

即便如此，血细胞分析仪在使用过程中，也会出现一些故障，影响设备使用，可能影响分析结果，需要对故障进行合理解决。

2血细胞分析仪的工作原理2.1血细胞计数原理 利用血细胞分析仪进行血细胞技术的方法较多，有电阻抗法、光电计数法、激光计数法等，其中的电阻抗法应用比较普遍，优势比较明显。

以电阻抗法为例，分析血细胞分析仪的计数原理，主要是血细胞不能导电，将之放在电解液中，因为其个体微小，所以不会影响到电解质的导通速率，但如果构成电路的某一段电解液的截面较小，与细胞的直径差不多，此时如果有细胞浮游到附近，就会明显增加这一段电解液的等效电阻。

此时在电解液的外部接入恒流源，就会增加两极间的电压，产生脉冲信号，这个信号强度与血细胞的电阻率成正比。

基于此，通过对脉冲的获得，进行计数，就可以得知血细胞数量，而且表现出不同血细胞之间的差异性。

2.2血红蛋白测定原理 采用溶血比色法，血标本再溶血剂的作用下，红细胞破坏释放出血红蛋白，其与溶血剂中的某些成分发生作用，生成稳定的血红蛋白衍生物，进入相应的测试系统，在特定波长下比色，利用吸光度的变化与液体中血红蛋白含量成正比，就能测定出血红蛋白的浓度。

血液分析仪的影响因素与全程质量控制血液分析仪因其操作简单, 测定参数多, 工作效率高, 已被医院和疗养院广泛使用。

但血小板(PLT)分析计数结果波动较大, 重复性相对较差, 易受许多因素影响, 常出现结果误差,给临床诊断带来不便, 故搞好PLT计数质量控制十分必要。

现以瑞典产AC-920EO+血液分析仪为例, 将PLT计数全程质量控制, 提高结果准确性的方法和措施, 报道如下。

1 PLT分析计数前的质量控制PLT分析计数前的质量控制, 在搞好PLT计数全程质量控制中起到举足轻重的作用, 包括仪器的监管与校正, 合格标本的采集, 操作人员的素质培养与岗前培训, 科室之间的勾通与合作, 这是提高PLT计数检测质量的前提。

1.1 仪器工作环境对PLT计数的影响与质控1.1.1 电磁场的干扰 AC-920EO+血液分析仪是电阻抗法3分类仪器, 极易受静电干扰和不稳定电源的影响, 电磁场产生的静电脉冲信号影响PLT计数。

仪器要避免与电冰箱、离心机等大功率和噪音大的仪器接同一电源板, 要远离放射及理疗等电磁场干扰源。

电压不稳对PLT影响尤其明显, 仪器要有电源稳压器及良好的接地效果。

1.1.2 实验室环境的影响血液分析仪是一种精密度较高的仪器, 尘粉、潮湿、温度过高或过低都会影响计数结果。

空气中的尘粉可污染标本和试剂, 室温过低时稀释液会出现结晶, 使血小板计数结果偏高, 当室温低于15℃时, 稀释液应稍加热后再使用。

仪器实验室要有恒温、防潮、防尘等配套设置。

1.1.3 仪器内部环境的影响要使血液分析仪检测结果准确可靠, 必须具备: 准确的细胞稀释比例、充分和完全混匀的血样本、固定的测量孔径、固定的测量容器。

而仪器的测量小孔径,易受凝集在测量变换器上的蛋白质的影响, 这些蛋白质会使测量小孔直径缩小, 导致不能准确测量。

所以, 平时对仪器的保养维护要严格要求, 经常清洁测量变换器和测量小孔, 做好仪器的每天、每周、每月的清洁保养维护。

血细胞分析仪及生化仪安全使用要求和影响因素在检测过程中，数据的准确性和操作的安全性是每一个检验人员应该重视的。

这不仅仅取决于检验设备的精确性，还取决于检验人员的自身素质及外界的环境因素。

即使您实验所用的是顶级的血细胞分析仪或者全自动生化分析仪，如果忽略了以下影响因素，得出不准确的数据或者错误结论都是有可能的。

一、血细胞分析仪影响因素1.电压不稳易造成血小板计数不准。

试验员在操作过程中，务必保证电压稳定。

可预先开机30分钟以上，使仪器预热，仪器达到稳定的状态下后，方可进行血细胞计数。

检验地带网2.环境温度对细胞计数也可产生影响。

操作时需在15-30摄氏度的室温环境下进行。

3.标本不合格易对仪器造成影响。

如标本凝固，有血块时，易造成堵孔现象。

4.仪器在连续性操作24小时以上，发现数据不稳定时，应关机重启，并重做质控。

二、全自动生化分析仪的影响因素1.灯泡使用时间过长，易造成数据不稳。

一旦发现数据不稳定的情况，并且了排除其他影响因素后，可以检查或更换灯泡。

2.需用与本仪器配套的比色杯、搅拌针、关注器。

否则很可能造成交叉污染，还可能造成仪器的损坏。

3.仪器在连续性操作24小时以上时，发现数据不稳定时，应关机重启，并重做质控。

三、安全使用要求：对于以上两种仪器的操作必须严格按照仪器的说明书来进行。

1.标本及内置零件可能存在病原体，所以实验员在操作过程中要做好防护措施。

以防感染。

2.产生的废液，用过的试剂管及其他仪器耗材等废品，应当做医疗废品，感染性废品来处理。

3.如果有异常气味或烟雾产生，应立即切断电源，从电源插座拔掉插头。

此时，应立即向经销商、代理商或直接向生产商提出检查申请。

4.做好仪器的维护及保养工作，使用规定的零件、部件及试剂。

5.当仪器出现故障，应在说明书知道范围内处理，自行处理不了，应及时跟生产商代理商或直接向生产商提出检查申请。

切勿私自拆机，否则有触电危险。

6.禁止改装原机。

7.使用环境应避免安放在被水溅湿的地方；应避免安放在高温、高湿、灰尘、直射阳光、照明强度大、电磁干扰等对仪器产生不良影响的地方；避免安放在靠近化学药品库和有气体发生的地方；不应受到强烈震动或冲击。

血球仪的常见故障及维修方法是什么？血细胞分析仪是医院进行血常规检查的必备机器，血球仪的常见故障及维修方法是什么？接下来，就带你了解一下吧！不仅在世界各地，而且在我国各级医院都得到了广泛的应用。

它不但提高了实验结果的准确性，还提供了许多实验指标，对疾病的诊断和鉴别诊断起了重要的作用。

日本东亚医用电子株式会社（现改为希森美康）生产的F系列两分类血细胞分析仪的故障提出解决办法。

故障一：血红蛋白测定值不稳定或HGB AIR BUBBLE报警经常出现在F-820造成HGB不稳定的直接原因是样本吸量不足（低于3ml）。

而下列三种情况均可造成吸量不足：外电源电压太低,泵工作无力使吸样量不足；HGB吸样管阻塞或半阻塞；HGB排样管太脏使电磁阀关闭不严，使吸入的HGB液漏掉。

第一种故障的解决方法是安装稳压电源。

如果HGB管道半阻塞（可以吸入一定的量），可吸入4%次氯酸钠液或漂白剂浸泡管道20分钟。

如果管道完全阻塞，则需开机取出管道人工清洗。

电磁阀关闭不严的排除方法是按（FILL）键的同时轻拉仪器右側面下部后位的电磁阀管道数次。

在电磁阀前加压,电磁阀后管道内液体不移动即可。

解决了这个问题，下面再详细的介绍一下HGB水路图及各种可能引发的故障。

HGB的检测步骤为：用稀释液冲洗；稀释光电变换B（空白调整）；标本吸引；标本光电变换S；最终结果R=S-B；用稀释液冲洗。

重复以上步骤进行标本测试。

HGB检测常出现以下故障：1、空白光电变换数值很高（排除光度调整问题外）。

在测试菜单的HGB测试时，空白值的正常范围为3000～4000，如超过高限7000～8000或低限50以下就会出现空白报警。

一种可能是SV2管变形，有汽泡产生；还有一种可能是SV1故障，排水不畅，在空白调整时有稀释液留下。

调整标准光电数值：对于F-820，调整PCB No.2115上电位器VR8；对于F-800，调整PCB No.2059上电位器VR8，调整好时对应板上的LED1和LED2必须都不亮。