各种药物过敏试验

常用药物过敏皮试液的剂量和配制方法测量学试卷 第 3 页（共 7 页）《测量学》模拟试卷1．经纬仪测量水平角时，正倒镜瞄准同一方向所读的水平方向值理论上应相差（A ）。

A 180° B 0° C 90° D 270°2. 1：5000地形图的比例尺精度是（ D ）。

A 5 m B 0.1 mm C 5 cm D 50 cm3. 以下不属于基本测量工作范畴的一项是（ C ）。

A 高差测量B 距离测量C 导线测量D 角度测量4. 已知某直线的坐标方位角为220°，则其象限角为（D ）。

A 220°B 40°C 南西50°D 南西40°5. 由一条线段的边长、方位角和一点坐标计算另一点坐标的计算称为（A ）。

A 坐标正算 B 坐标反算 C 导线计算 D 水准计算6. 闭合导线在X 轴上的坐标增量闭合差（ A ）。

A 为一不等于0的常数B 与导线形状有关C 总为0D 由路线中两点确定7. 在地形图中，表示测量控制点的符号属于（D ）。

A 比例符号B 半依比例符号C 地貌符号D 非比例符号8. 在未知点上设站对三个已知点进行测角交会的方法称为（A ）。

A 后方交会 B 前方交会 C 侧方交会 D 无法确定9. 两井定向中不需要进行的一项工作是（C ）。

A 投点B 地面连接C 测量井筒中钢丝长度D 井下连接10. 绝对高程是地面点到（ C ）的铅垂距离。

A 坐标原点B 任意水准面C 大地水准面D 赤道面11．下列关于等高线的叙述是错误的是：（A ） A ． 高程相等的点在同一等高线上B ． 等高线必定是闭合曲线，即使本幅图没闭合，则在相邻的图幅闭合C ． 等高线不能分叉、相交或合并一、单项选择题（每小题1 分，共20 分）在下列每小题的四个备选答案中选出一个正确的答案，并将其字母标号填入题干的括号内。

测量学试卷 第 4 页（共 7 页）D ． 等高线经过山脊与山脊线正交12．下面关于非比例符号中定位点位置的叙述错误的是（B ） A ．几何图形符号，定位点在符号图形中心 B ．符号图形中有一个点，则该点即为定位点 C ．宽底符号，符号定位点在符号底部中心D ．底部为直角形符号，其符号定位点位于最右边顶点处13．下面关于控制网的叙述错误的是（D ） A ． 国家控制网从高级到低级布设B ． 国家控制网按精度可分为A 、B 、C 、D 、E 五等 C ． 国家控制网分为平面控制网和高程控制网D ． 直接为测图目的建立的控制网，称为图根控制网14．下图为某地形图的一部分，各等高线高程如图所视，A 点位于线段MN 上，点A 到点M 和点N 的图上水平距离为MA=3mm ，NA=2mm ，则A 点高程为（A ）A ． 36.4mB ． 36.6mC ． 37.4mD ． 37.6m15．如图所示支导线，AB 边的坐标方位角为''30'30125 =AB α，转折角如图，则CD 边的坐标方位角CD α为（ B ）A ．''30'3075B ．''30'3015C ．''30'3045D ．''30'292516．三角高程测量要求对向观测垂直角，计算往返高差，主要目的是（D ） A ． 有效地抵偿或消除球差和气差的影响B ． 有效地抵偿或消除仪器高和觇标高测量误差的影响C ． 有效地抵偿或消除垂直角读数误差的影响D ．有效地抵偿或消除读盘分划误差的影响17．下面测量读数的做法正确的是（ C ） A ． 用经纬仪测水平角，用横丝照准目标读数A N M373635测量学试卷 第 5 页（共 7 页）B ． 用水准仪测高差，用竖丝切准水准尺读数C ． 水准测量时，每次读数前都要使水准管气泡居中D ． 经纬仪测竖直角时，尽量照准目标的底部18．水准测量时对一端水准尺进行测量的正确操作步骤是（ D ）。

药物过敏性试验一、青霉素类药物浓度：以每毫升500单位青霉素G生理盐水为标准。

配制：以80万U为例抽4ml0.9%氯化钠注射配置成含20万U/ml的青霉素溶液取0.25 ml加生理盐水至1ml，则1 ml含5万单位取0.1 ml加生理盐水至1ml，则1 ml含5000单位取0.1 ml加生理盐水至1ml，则1 ml含500单位二、头孢类药物的皮试浓度：目前普遍推广浓度300-500 ug/ml配置：以1.0g为例取4ml生理盐水，充分溶化，使浓度达到250mg/ml取0.2 ml加生理盐水至1 ml，则1 ml含50mg/ml取0.1 ml加生理盐水至1 ml，则1 ml含5 mg/ml取0.1 ml加生理盐水至1 ml，则1 ml含500 ug/ml三、维生素B1注射液浓度：以每毫升含500ug维生素B1生理盐水溶液为标准配制：维生素B1：100 mg/2ml，则1 ml含50 mg抽0.1 ml加生理盐水至1 ml，则1 ml含5mg/ml四、普鲁卡因注射液浓度：以每毫升2.5 mg普鲁卡因生理盐水溶液为标准配制：取普鲁卡因40 mg /2 ml，则1 ml含20 mg取0.125 ml加生理盐水至1 ml，则1 ml 含2.5 mg五、破伤风抗毒素（TA T）浓度：以每毫升含150IU破伤风抗毒素生理盐水溶液为标准配置：一支TAT：1500IU/1 ml取0.1毫升加生理盐水至1 ml，则1 ml含150IU六、注射用右旋糖酐配制：取右旋糖酐原液0.1 ml加生理盐水至1 ml七、鲑鱼降钙素（密盖息）配置方法：取原液0.2ml+0.9%生理盐水稀释到1ml，皮内注射后1.0ml观察15分钟八、卡介菌纯蛋白衍生物（TB-PPD）50IU/ml原液抽0.1ml皮内注射。

药物过敏试验的名词解释导语：药物过敏是指人体对特定药物产生过敏反应的现象。

为了确诊药物过敏，医生常常进行药物过敏试验。

这项试验的目的是确定患者对某种药物的过敏性质和过敏程度。

本文将围绕药物过敏试验展开，解释其中涉及的几个重要名词。

1. 药物过敏药物过敏是指人体对某种药物在使用后产生免疫反应的一种不良反应。

这种过敏反应可以包括轻微的皮肤瘙痒、荨麻疹、红肿等，也可以出现严重的过敏性休克、呼吸困难等症状。

药物过敏的发生和个体的免疫系统有关，同一种药物对不同人可能产生不同的过敏反应。

2. 药物过敏试验药物过敏试验是一种通过给予患者微量的药物，观察其体内是否产生过敏反应的检测方法。

常见的药物过敏试验方法包括皮肤测试、血清IgE抗体测定、淋巴细胞转化试验等。

2.1 皮肤测试皮肤测试是一种通过在患者的皮肤上进行刺激反应的方法。

其中，皮肤点刺试验和皮肤斑贴试验是常见的试验方法。

在皮肤点刺试验中，医生会将一小量的药物直接刺入皮肤表面，观察是否产生过敏反应。

而皮肤斑贴试验则是将药物涂抹在特定区域的皮肤上，观察是否发生红肿、瘙痒等皮肤反应。

2.2 血清IgE抗体测定血清IgE抗体测定是一种通过检测患者血液中特定药物致敏引起的IgE抗体浓度的方法。

这项测试通常需要在实验室进行，通过采集患者的血液样本，在检测过程中观察IgE抗体是否被药物激发。

血清IgE抗体测定可以帮助医生确定患者对某种药物过敏的程度。

2.3 淋巴细胞转化试验淋巴细胞转化试验是一种通过检测患者淋巴细胞对特定药物的反应来判断过敏情况的试验方法。

该试验将患者血液中的淋巴细胞与特定药物一起培养，观察细胞的转化率以及细胞产生的细胞因子等反应，从而判断患者是否对该药物过敏。

3. 药物禁忌症药物禁忌症是指因为个体对某种药物过敏而禁止该药物使用的一种情况。

在进行药物过敏试验时，医生需要排除某些药物禁忌症的情况，以避免患者过敏反应的发生。

对于禁忌药物的选择，医生需要充分了解患者的药物史，并进行合理的判断。

常用药物过敏试验配制表青霉素过敏实验法1、青霉素80万单位加生理盐水4毫升稀释为200 000单位/ml。

2、取上液0.1ml加生理盐水0.9ml，等于20000单位/ml。

3、取上液0.1ml加生理盐水0.9ml, 等于2000单位/ml。

4、取上液0.1ml加生理盐水0.9ml, 等于200单位/ml。

取上液0.1ml等于20单位做皮内试验。

20分钟后观察结果。

氨苄青霉素过敏试验1、氨苄青霉素0.5g用注射用水5ml溶解后为5ml.2、取0.2ml加注射用水0.8ml至1ml。

3、取0.1ml加注射用水0.9ml至1ml。

4、取0.1ml皮内注射，20分钟后观察结果。

头孢类药物过敏试验法（先锋Ⅰ、先锋Ⅱ、先锋Ⅴ、先锋Ⅵ、先锋必及其他头孢类）以先锋Ⅵ为例，配置方法为：1、先锋Ⅵ号0.5克+0.9％生理盐水至5ml,则0.1克/ml。

2、取上液0.6ml+0.9％生理盐水至1ml,则60mg/ml3、取上液0.1ml+0.9％生理盐水至1ml则6mg/ml为皮试液。

链霉素过敏试验法（100万单位）1、将链霉素1克（100万单位）加生理盐水3.5ml稀释为250 000单位/ml。

2、取上液0.1ml,加生理盐水0.9ml,等于25 000单位/ml。

3、取上液0.1ml，加生理盐水0.9ml，等于2 500单位/ml。

4、取上液0.1ml(250单位)做皮内注射。

破伤风抗毒素过敏试验法及脱敏注射法1、皮试液的配制与试验方法：取1支含1 500国际单位的破伤风抗毒素药液0.1ml，加生理盐水1ml（即150国际单位/毫升）取0.1ml(15国际单位)做皮内注射，20分钟后观察反应结果。

2、脱敏注射法：试验结果为阳性，因病情需要又必须注射时，则采用脱敏注射法。

原则是采用小剂量，每隔20分钟肌肉注射一次。

使用本法时应备0.1％肾上腺素1mg,以防意外。

普鲁卡因过敏试验法首次使用须做过敏试验。

皮内试验法，取0.25％普鲁卡因溶液0.1ml皮内注射，20分钟后看结果，结果判断同青霉素。

青霉素过敏试验：预防：1实验前问三史：用药史、过敏史、家族史，有过敏史者禁试敏。

2使用前做好急救准备：皮下注射0.1%盐酸肾上腺素0.5~1ml。

3阳性者禁用4现用现配试验方法：1皮试液标准：每毫升含青霉素200~500U2试验方法：皮内注射0.1ml（含青霉素10~50U），20min3结果判断：（1）阴性：局部皮无改变，周围不红肿，无红晕，无自觉症状。

（2）阳性：局部皮丘隆起，出现红肿硬块，直径大于1cm,或出现伪足，有痒感，严重时可有头晕、心慌、恶心，甚至出现过敏性休克。

过敏性休克处理：1立即停药，患者就地平卧，进行抢救。

2立即皮下注射0.1%盐酸肾上腺素0.5~1ml3维持呼吸：给养4抗过敏：静注地塞米松5~10mg或氢化可的松200~400mg加入5%~10葡萄糖溶液500ml。

5观察患者体温、脉搏、呼吸、血压、尿量破伤风抗毒素（TAT）过敏试验试验方法：1皮试液标准：每毫升含TAT150U2试验方法：皮内注射0.1ml（含TAT15IU），20min3结果判断：（1）阴性：局部皮丘无变化，全身无反应。

（2）阳性：局部皮丘红肿硬结，直径大于1.5cm,红晕超过4cm，有事出现伪足和痒感。

普鲁卡因过敏试验试验方法：皮内注射0.25%普鲁卡因液0.1%（0.25mg），20min,观察，判断，记录。

皮试液标准：每毫升含链霉素2500U试验方法：皮内注射0.1ml（含250U），20min，观察过敏反应少见，但较于青霉素过敏反应严重，有耳毒性，可用10%葡萄糖酸钙静脉缓慢推注。

碘过敏试验静脉输液与输血晶体溶液：1普糖糖溶液：补充能量和水分（）2等渗电解质溶液：补充水和电解质（）3碱性溶液：维持酸碱平衡（）4高渗溶液：利尿脱水（）胶体溶液：（增加血容量，改善微循环，提高血压）1右旋糖酐2 706代血浆3明胶类袋血浆临床补液原则：1先晶后胶，先盐后糖2先快后慢3宁少勿多4补钾四不宜：不宜过早，见尿补钾;不宜过浓，不超过0.3%;不宜过快，成人30~40gtt/min;不宜过多，成人每日总量不超过5g，小儿每日0.1~0.3mg/kg输液方法：1周围静脉；2头皮静脉；3颈外静脉、锁骨下静脉。

第1篇一、实验目的本次实验旨在探究人体对特定药品的过敏反应，通过实验观察过敏症状，分析过敏原，为临床用药提供参考。

二、实验时间2023年10月15日三、实验地点XX医院临床医学实验室四、实验者张三、李四、王五五、实验原理药品过敏实验主要是通过观察受试者对特定药品的反应来判断其是否过敏。

实验原理基于以下两个方面：1. 免疫学原理：当人体接触过敏原（如某些药品）时，免疫系统会产生特异性抗体，引发过敏反应。

2. 药理学原理：特定药品在人体内产生特定的生理效应，通过观察这些效应来判断受试者是否过敏。

六、实验用品1. 药品：青霉素、阿司匹林、氨茶碱等常见药品。

2. 试剂：生理盐水、抗组胺药、肾上腺素等。

3. 仪器：注射器、试管、显微镜等。

七、实验步骤1. 筛选受试者：选择身体健康、无严重病史的志愿者作为受试者。

2. 过敏原检测：采用皮肤点刺法或血清学方法检测受试者对青霉素、阿司匹林、氨茶碱等常见药品的过敏情况。

3. 过敏原激发：对于过敏原检测阳性的受试者，给予相应药品，观察过敏症状。

4. 观察与记录：观察受试者在给药后的反应，包括皮疹、瘙痒、呼吸困难、血压下降等症状，并详细记录。

5. 过敏原验证：对过敏原激发阳性的受试者，进行过敏原特异性IgE检测，以验证过敏原。

八、实验结果1. 过敏原检测：受试者对青霉素、阿司匹林、氨茶碱等药品均无过敏反应。

2. 过敏原激发：受试者在给药后均未出现过敏症状。

3. 过敏原验证：受试者对青霉素、阿司匹林、氨茶碱等药品的过敏原特异性IgE检测结果均为阴性。

九、实验结论1. 本实验结果表明，受试者对青霉素、阿司匹林、氨茶碱等常见药品无过敏反应。

2. 该实验结果为临床用药提供了参考，有助于降低药品过敏风险。

十、实验讨论1. 本实验采用了皮肤点刺法和血清学方法检测过敏原，具有较高的准确性。

2. 过敏原激发实验有助于观察受试者的过敏症状，但存在一定的风险，需谨慎操作。

3. 过敏原特异性IgE检测可进一步验证过敏原，为临床用药提供更可靠的依据。