曲美他嗪片

琥珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的临床疗效【摘要】目的评价冠心病心绞痛治疗中，琥珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪的临床疗效。

方法采取对照实验形式，将我院2021年10月-2022年10月66例冠心病心绞痛患者均分为2组，组间人数相等（均为33例）；接受常规治疗的为传统组，接受常规治疗+琥珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪治疗的为研究组，观察、比较2组临床疗效。

结果较之传统组，研究组不良反应发生率显著较低，心绞痛发作情况及心率指标改善显著更优，治疗总有效显著更高（P<0.05）。

结论冠心病心绞痛治疗中，琥珀酸美托洛尔缓释片与曲美他嗪的联合应用，具有积极意义和显著效果。

【关键词】琥珀酸美托洛尔缓释片；曲美他嗪；冠心病心绞痛全新医疗视域下，为进一步提升冠心病心绞痛患者疾病疗效，减轻传统药物治疗（阿司匹林、酸酯类药物等）应用后所引发不良反应，改善患者生存质量[1]，本研究以66例病患为观察对象，将对冠心病心绞痛治疗中，琥珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪的临床疗效展开评价。

现作如下阐述和报道：1.基线资料和方法1.1基线资料采取对照实验形式，将我院2021年10月-2022年10月66例冠心病心绞痛患者均分为传统组和研究组，组间人数相等（均为33例）。

传统组男/女患各占据51.52%（17/33）和48.48%（16/33）；其中最小年龄49、最大年龄81，均值（65.31±3.12）岁。

研究组男/女患各占据54.55%（18/33）和45.45%（15/33）；其中最小年龄48、最大年龄79，均值（65.13±2.83）岁。

组间基线资料呈现良好比较价值（P＞0.05）。

1.2方法1.2.1传统组为期6个月的治疗周期中，予以传统组33例冠心病心绞痛患者以常规治疗，主要应用阿司匹林/硝酸酯类/他汀类药物展开治疗。

1.2.2研究组为期6个月的治疗周期中，予以研究组33例冠心病心绞痛患者以常规治疗（同上）+琥珀酸美托洛尔缓释片（生产厂家：阿斯利康制药有限公司；批号：国药准字J20150044；规格：47.5mg*7片/盒）联合盐酸曲美他嗪片（生产厂家：山西仟源医药集团股份有限公司；批号：国药准字H20123233；规格：20mg）治疗。

曲美他嗪片与地尔硫卓片联合治疗心绞痛的疗效观察作者：王春红来源：《中国实用医药》2019年第20期【摘要】目的探讨心绞痛治疗中曲美他嗪片联合地尔硫卓片的疗效。

方法 62例心绞痛患者，采用双盲双模拟法分为研究组与对照组，每组31例。

对照组单独使用曲美他嗪片治疗，研究组联合使用曲美他嗪片、地尔硫卓片治疗。

观察并对比两组患者治疗后的心绞痛发作次数、发作时长、疗效及不良反应（恶心呕吐、心痛、心悸）发生情况。

结果研究组治疗总有效率为93.55%高于对照组的74.19%，心绞痛发作次数（4.25±1.13）次/周少于对照组的（6.37±1.45）次/周，发作时长（3.24±1.15）min/次短于对照组的（5.37±1.61）min/次，不良反应发生率3.23%低于对照组的19.35%，差异均具有统计学意义（P<0.05）。

结论心绞痛治疗中使用曲美他嗪片联合地尔硫卓片能达到理想的疗效，减少心绞痛发作频次，缩短发作时长，用药安全性较高，值得普及推广。

【关键词】曲美他嗪片;地尔硫卓片;心绞痛DOI：10.14163/ki.11-5547/r.2019.20.044心绞痛高发于>40岁人群，男性多于女性，其发病因素主要是血管痉挛影响冠状动脉供血。

当冠状动脉供血量达不到心肌耗氧需求时，患者会因缺血、缺氧而出现胸部不适、胸痛等症状，胸骨后方是疼痛的集中位置[1]。

患者通常在过劳、情绪激动等情况下发作，每次会持续数分钟，剧烈疼痛的同时会伴隨呼吸困难，严重降低其生活质量，严重者会心力衰竭甚至死亡[2]。

曲美他嗪片、地尔硫卓片是临床上治疗心绞痛的主要药物，均能缓解心绞痛症状，但是单独用药效果存在局限性，因此，本院为了探寻应用价值较高的治疗方案，将两种药物联合使用并进行了深入研究，现报告如下。

1 资料与方法1. 1 一般资料选取2017年5月～2018年9月本院收治的62例心绞痛患者作为研究对象，采用双盲双模拟法分为研究组与对照组，每组31例。

·临床研究·医学食疗与健康 2023年4月第21卷第11期作者简介：何秋亮（1986.10-），女，本科，主治医师，研究方向为普内科盐酸曲美他嗪片联合脑心通胶囊治疗冠心病不稳定型心绞痛对患者心功能的改善探讨何秋亮甘肃省小陇山林业中心医院（天水市骨科医院）大内科，甘肃 天水 741020【摘要】目的：评定药物盐酸曲美他嗪片与脑心通胶囊配合用于冠心病不稳定型心绞痛者病情改善中的效果。

方法：选取2020年1月至2022年3月共70例冠心病不稳定型心绞痛者，药物盐酸曲美他嗪片治疗方案者35例为对照组，药物盐酸曲美他嗪片配合脑心通胶囊治疗方案者35例为试验组，评定治疗效果、心功能、心绞痛发作频率、发作持续时间、ST 水平、血清炎性因子、不良反应等指标两组的差异。

结果：评定结果显示试验组总有效率（97.14%）较对照组总有效率（80.00%）更高（P ＜0.05）；评定心功能显示治疗后两组LVEF 水平均高于治疗前，左室收缩末期内径（LVESd ）、左室舒张末期内径（LVEDd ）水平低于治疗前，试验组治疗后LVEF 水平更高，LVESd、LVEDd 水平更低（P ＜0.05）；对于心绞痛发作频率、发作持续时间、ST水平治疗后两组均低于治疗前，试验组治疗后更低（P ＜0.05）；评定肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-6、C-反应蛋白等血清炎性因子水平两组均低于治疗前，且试验组治疗后更低（P ＜0.05）；评定不良反应显示两组发生率差异无统计学意义（P ＞0.05）。

结论：于冠心病不稳定型心绞痛者的病情控制中应用药物盐酸曲美他嗪片与脑心通胶囊配合方案，能获取更好的治疗效果与心功能、血清炎性因子改善效果，且不会增加不良反应的概率，安全有效。

【关键词】盐酸曲美他嗪片；脑心通胶囊；冠心病；不稳定型心绞痛；心功能【中图分类号】R541.4.【文献标识码】A.【文章编号】2096-5249（2023）11-0064-04关于冠心病是患病率较高的一种心血管疾病，可引发不稳定型心绞痛的情况，出现出汗、呼吸困难、胸痛等症状，损伤机体健康水平，严重时甚至会威胁生命安全[1-2]。

琥珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的临床价值分析冠心病是一种常见的心脏疾病，其主要表现为心绞痛，给患者带来严重的生活负担和健康风险。

目前治疗冠心病心绞痛的药物有很多种，其中琥珀酸美托洛尔缓释片和曲美他嗪是常用的药物。

那么，琥珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的临床价值是什么呢？让我们来了解一下这两种药物的作用原理和特点。

琥珀酸美托洛尔是一种β受体阻滞剂，具有心率调节、血压调节和心肌保护作用。

它能够通过抑制β受体，减慢心率，降低心肌氧耗量，从而减轻心绞痛的症状。

而且，琥珀酸美托洛尔缓释片具有长效缓释的特点，可以保持血药浓度的稳定，减少药物的副作用和波动。

曲美他嗪则是一种钙通道阻滞剂，通过阻止钙离子进入心肌细胞，减少心肌收缩力和心脏氧耗，从而缓解心绞痛的症状。

在临床实践中，一些研究发现琥珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪可以有效地治疗冠心病心绞痛，具有较好的临床疗效和安全性。

这种联合应用的临床价值主要体现在以下几个方面：琥珀酸美托洛尔缓释片和曲美他嗪有不同的作用机制，可以互补作用，在治疗心绞痛方面具有协同效应。

琥珀酸美托洛尔通过减慢心率和降低心肌氧耗量来缓解心绞痛的症状，而曲美他嗪则通过阻止钙离子进入心肌细胞来减少心肌收缩力和氧耗。

两者联合应用可以同时在不同的环节发挥作用，相互增强，从而取得更好的治疗效果。

琥珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪可以减少心绞痛的发作次数和程度，改善患者的生活质量。

研究表明，这种联合应用可以显著减少心绞痛的发作次数，延长心绞痛的发作时间，减轻疼痛程度，提高患者的运动耐受力和生活质量。

对于那些心绞痛症状较为严重的患者，琥珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪可以是一种有效的治疗选择。

琥珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪还具有较好的安全性和耐受性。

由于这两种药物在临床应用中副作用较小，且有长期的临床应用经验，因此患者在使用时较少出现不良反应和并发症。

这对于老年患者和合并其他疾病的患者来说尤为重要。

曲美他嗪片对老年缺血性心肌病心力衰竭患者运动耐量和生活质量的影响熊挺淋;张丽莎;刘涛;王浩宇;覃夏川;周振宇【期刊名称】《中国循证心血管医学杂志》【年(卷),期】2022(14)9【摘要】目的探究曲美他嗪(TMZ)片剂对老年缺血性心肌病(ICM)心力衰竭(HF)患者运动耐量和生活质量的影响。

方法选取2018年1月至2019年12月于南充市中心医院心内科收治的ICM合并HF患者136例,按1:1的比例随机分为对照组和观察组,两组均予以诊疗指南标准化治疗,观察组加用曲美他嗪片,20 mg,3/d,连续口服6个月。

经胸超声心动图检查左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD),计算左室射血分数(LVEF)。

同时患者完成6分钟步行试验(6MWT)、心肺运动耐量试验和明尼苏达HF生活质量问卷调查。

结果治疗后,两组患者的VO2峰值、无氧阈和代谢当量较治疗前升高,生活质量评分较治疗前降低(P<0.05),且观察组患者的总有效率、LVEF、6MWT、VO2峰值、无氧阈和代谢当量均高于对照组,同时生活质量评分低于对照组(P<0.05)。

两组患者均未发生严重的药物不良反应,观察组6个月内再住院率明显低于对照组(P<0.05)。

结论在常规治疗HF的基础上联用曲美他嗪可显著提高老年缺血性心肌病HF患者的临床疗效,提高左心功能和心肺运动耐量,且无严重不良反应,改善患者生活质量。

【总页数】5页(P1095-1099)【作者】熊挺淋;张丽莎;刘涛;王浩宇;覃夏川;周振宇【作者单位】四川省南充市中心医院心内科·川北医学院第二临床医学院心内科【正文语种】中文【中图分类】R541.61【相关文献】1.盐酸曲美他嗪对缺血性心肌病患者运动耐量及生活质量的影响2.曲美他嗪治疗对缺血性心肌病患者运动耐量、生活质量及心脏功能的影响3.铁缺乏伴或不伴贫血症状与老年慢性心力衰竭患者左心室射血分数、运动耐量的关系及对生活质量的影响4.八段锦对老年心力衰竭伴衰弱患者的生活质量及运动耐量的影响5.心理护理对老年慢性心力衰竭患者负性情绪、生活质量和运动耐量的影响因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

曲美他嗪片治疗不稳定型心绞痛疗效分析目的观察在常规治疗的基础上加用曲美他嗪片治疗不稳定型心绞痛的疗效分析。

方法选择符合条件的患者随机分为曲美他嗪组44例和常规治疗34例，曲美他嗪组在常规治疗基础上加用曲美他嗪片(1片/d，3次/d，连续服用1～3个月）。

结果治疗15 d后，曲美他嗪片总有效率显著高于常规治疗组（95.5%:79.4%,P＜0.05），两组患者均未出现特殊不适。

结论曲美他嗪片治疗不稳定型心绞痛疗效较好。

标签：不稳定型心绞痛；曲美他嗪片不稳定型心绞痛是一种冠心病的急性心脏事件，是急性冠状动脉综合征的重要组成部分，是介于慢性稳定性心绞痛和急性心肌梗死之间的中间临床综合征［1］。

表现为自发型心绞痛（休息时发作）、劳力型心绞痛、初发型心绞痛（1个月内新近发生）。

笔者选择78例不稳定型心绞痛患者应用曲美他嗪进行治疗，疗效满意，现报道如下。

1资料与方法1.1一般资料选择2009年4月～2010年4月笔者所在医院收治的78例不稳定型心绞痛患者，所有患者均符合不稳定型心绞痛诊断标准，将其随机分为曲美他嗪组44例和对照组34例。

两组患者年龄、性别、病程等一般情况差异无统计学意义(P>0.05)，具有可比性。

1.2病例排除标准(1)近3个月内曾出现过颅内出血者；(2)近1年内曾发生过消化道出血者；(3)近3个月内有过手术经历及受过外伤者；(4)凝血功能障存在异常者。

1.3方法对照组采用常规治疗［2］，如硝酸甘油针加用β受体阻滞剂、ACE 制剂加低分子肝素针加波立维片加拜阿司匹林片。

曲美他嗪（1片/d，3次/d）在常规治疗的基础上加用，连续服用1～3个月。

1.4临床疗效评定标准显效：(1)劳力型心绞痛改善大于Ⅱ级，静息状态下心电图大致正常或正常；(2)初发型心绞痛或自发型心绞痛得到完全控制，静息状态下心电图大致正常或正常。

好转：(1)劳力型心绞痛改善Ⅰ级，静息状态下压低的ST段恢复0.5 mm以上，但恢复程度未达到正常标准，T波由低平变为直立或变浅25%以上；(2)初发型心绞痛或自发型心绞痛患者发作次数较治疗前减少，心电图有所好转。

国产与进口曲美他嗪片治疗不稳定型心绞痛的疗效观察目的探讨国产与进口曲美他嗪片治疗不稳定型心绞痛的疗效观察。

方法选取240例不稳定型心绞痛患者，随机分为两组，实验组120例，采用万爽力牌盐酸曲美他嗪片，对照组120例，采用根克通牌盐酸曲美他嗪片，剂量均为20mg，进行两组疗程为12w。

对比两组患者的疗程，临床表现等。

结果用药后，两组患者的心绞痛缓解率，24h动态心电图改善率差异无统计学意义（P>0.05），实验组出现急性心肌梗死3例，心源性休克1例，无猝死；对照组出现心肌梗死4例，心源性休克2例，无猝死，两组差异无统计学意义（P>0.05）。

出现的不良反应主要为心悸，头晕和食欲差，实验组出现心悸3例，食欲差4例，头晕2例；对照组出现心悸4例，食欲差2例，头晕2例。

两组差异无统计学意义（P>0.05）。

结论盐酸曲美他嗪片能够有效改善心绞痛患者的症状，两家不同厂家生产的盐酸曲美他嗪片治疗不稳定型心绞痛的疗效相似。

标签：曲美他嗪；不稳定型心绞痛；疗效评价不稳定型心绞痛介于稳定型心绞痛和急性心肌梗死之间，极易发展为急性心肌梗死，而导致严重心律失常，甚至猝死[1]。

不稳定型心绞痛发展受到病变程度的制约，也受治疗手段和护理的影响。

本研究为了研究探讨国产与进口曲美他嗪片治疗不稳定型心绞痛的疗效对比，选取240例不稳定型心绞痛患者，随机分为两组，实验组120例，采用万爽力牌盐酸曲美他嗪片，对照组120例，采用根克通牌盐酸曲美他嗪片，剂量均为20mg，进行两组疗程为12w，取得不错成果，现报道如下。

1资料与方法1.1一般资料选取2010年7月～2013年7月来我院治疗的不稳定型心绞痛患者240例，随机分为实验组和对照组，所有患者都按照《内科学》的诊断标准诊断为不稳定型心绞痛，其中实验组120例，男性82例，女性38例，年龄35～86岁，平均年龄为（62.3±12.6）岁；对照组120例，男性85例，女性35例，年龄36～87岁，平均年龄为（62.8±13.2）岁。

医药科研琥珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的临床疗效沈哲彬 （浙江省杭州市临平区乔司街道社区卫生服务中心 内科，浙江杭州 311100）摘要：目的：探究琥珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的临床疗效及价值。

方法：回顾性方式抽取我院2019年1月~2020年3月65例冠心病心绞痛患者并分组，其中对照组32例给予琥珀酸美托洛尔缓释片治疗，观察组33例加用曲美他嗪治疗；观察两组患者临床疗效以及治疗前后心功能、心绞痛症状改善情况。

结果：临床疗效分析观察组高达93.93%，对照组为75.00%，两组数据对比，P＜0.05；行联合方案治疗的观察组，患者心绞痛发作频率较低，心绞痛持续时间较短，治疗后心功能改善幅度较大，两组数据对比，P＜0.05。

结论：琥珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛具有显著效果，可提高临床疗效并改善患者预后。

关键词：琥珀酸美托洛尔缓释片；曲美他嗪；冠心病；心绞痛；心功能多因素的联合作用下，冠心病心绞痛发展成为心血管内科常见、高发性疾病；该病由冠状动脉缺血、缺氧所致，若未在有效时间内实施对症治疗，极易导致患者发展为心肌梗死或心力衰竭，继而对其生命安全造成严重影响[1]。

目前临床治疗该病，多以药物保守方案为主，其中又以硝酸酯类药物最为典型，可有效改善患者心绞痛发作频率。

但随着研究的深入，发现硝酸酯类药物药效并不持久，所以临床将研究方向转至联合用药方面[2]。

琥珀酸美托洛尔缓释片属于典型的β受体阻断剂，使用后可有效降低心肌收缩力，继而减少心绞痛的发作次数，而曲美他嗪使用后可有效改善患者的心肌缺血缺氧状态，提升药物治疗效果的同时改善患者预后[3]。

为进一步探究琥珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的临床疗效及价值。

现报道如下：1资料与方法1.1 一般资料回顾性方式抽取我院2019年1月~2020年3月65例冠心病心绞痛患者并分组，其中对照组32例：男15例，女17例；年龄45~80岁，平均（62.47±9.33）岁；冠心病病程1.5~9年，平均（5.58±2.45）年。

盐酸曲美他嗪片治疗目观察盐酸曲美他嗪片治疗缺血性心肌病心力衰竭的疗效。

方法选取2012年1月～2015年3月我院收治的缺血性心肌病心力衰竭患者112例作为研究对象，将其随机分为治疗组和对照组，各56例。

对照组给予综合基础治疗，治疗组在对照组基础上，给予盐酸曲美他嗪片口服治疗，连续治疗8周为1个疗程，共治疗1个疗程。

结果治疗组显效29例，有效18例，无效9例，总有效率83.93%；对照组显效19例，有效21例，无效16例，总有效率为71.43%；两组疗效比较，治疗组明显优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。

结论盐酸曲美他嗪片治疗缺血性心肌病心力衰竭，疗效满意，值得临床推广。

标签：缺血性心肌病；心力衰竭；盐酸曲美他嗪片；临床研究缺血性心肌病（ischemic cardiomyopathy）是冠心病的一个类型，是在心肌纤维化或硬化的基础上，心肌血供长期不足，从而导致心肌细胞的不断减少，心肌组织营养障碍及萎缩，或纤维组织增生所致。

其主要临床表现是心脏增大、心律失常，至后期可出现慢性心力衰竭，据报道，本病的5年病死率高达50%以上，严重影响患者的生活、工作质量，给人们的生命造成巨大的威胁，因此需要积极的治疗。

目前治疗缺血性心肌病心力衰竭的方法及药物较多，且目前以“衰竭心肌的生物学修复策略”为主要治疗思路。

近年来笔者采用盐酸曲美他嗪片治疗缺血性心肌病心力衰竭，取得了满意疗效，现报道如下。

1资料与方法1.1一般资料选取2012年1月～2015年3月我院收治的缺血性心肌病心力衰竭患者112例作为研究对象，将其随机分为治疗组和对照组，各56例。

其中治疗组男30例，女26例；年龄48～66岁，平均年龄（55.2±2.9）岁；缺血性心肌病病程2～7年，平均（4.8±0.7）年；心力衰竭病程6个月～3年，平均（1.7±0.3）年；心功能分级：Ⅱ级19例，Ⅲ级28例，Ⅳ级9例。

对照组男31例，女25例；年龄49～68岁，平均年龄（55.4±2.8）岁；缺血性心肌病病程3～6.5年，平均（4.9±0.5）年；心力衰竭病程8个月～2.5年，平均（1.6±0.5）年；心功能分级：Ⅱ级18例，Ⅲ级30例，Ⅳ级8例。