苯胺的制备

一、实验目的1. 了解苯胺的制备原理和实验方法；2. 掌握苯胺的制备过程，提高实验操作技能；3. 通过实验，加深对有机合成反应原理的理解。

二、实验原理苯胺（C6H5NH2）是一种重要的有机化合物，广泛应用于医药、染料、农药等领域。

苯胺的制备方法有多种，本实验采用苯与氨水在催化剂的作用下直接氨化法合成苯胺。

实验原理：苯在氨水溶液中，在催化剂（如铁粉、铜粉等）的作用下，发生亲电取代反应，生成苯胺。

反应式：C6H6 + NH3 → C6H5NH2 + H2O三、实验仪器与试剂1. 仪器：反应瓶、冷凝管、滴液漏斗、分液漏斗、水浴锅、烧杯、玻璃棒、干燥器等；2. 试剂：苯、氨水、铁粉、盐酸、氢氧化钠、无水乙醇、活性炭等。

四、实验步骤1. 准备反应液：在反应瓶中加入一定量的苯和氨水，搅拌均匀；2. 加入催化剂：向反应瓶中加入适量的铁粉，搅拌均匀；3. 加热反应：将反应瓶置于水浴锅中，加热至80℃左右，保持反应2小时；4. 冷却反应：将反应瓶取出，冷却至室温；5. 分离苯胺：将反应液倒入分液漏斗中，加入适量的盐酸，搅拌均匀，静置分层；6. 提取苯胺：将下层液体（苯胺水溶液）转移至烧杯中，加入适量的活性炭，搅拌均匀，静置吸附；7. 蒸馏纯化：将吸附后的苯胺水溶液进行蒸馏，收集蒸馏液；8. 结晶纯化：将蒸馏液倒入烧杯中，加入适量的无水乙醇，搅拌均匀，静置结晶；9. 过滤、干燥：将结晶过滤，干燥，得到苯胺固体。

五、实验结果与分析1. 实验结果：通过实验，成功制备了苯胺固体，产率约为40%；2. 结果分析：实验过程中，苯与氨水在铁粉的催化下发生亲电取代反应，生成苯胺。

在实验过程中，需要注意以下几点：（1）控制反应温度，避免过高或过低，影响反应速率和产率；（2）控制反应时间，过长或过短都会影响产率；（3）分离苯胺时，注意分层，避免苯胺损失；（4）纯化苯胺时，注意吸附和结晶过程，提高苯胺的纯度。

六、实验结论本实验通过苯与氨水在铁粉催化下直接氨化法成功制备了苯胺，产率约为40%。

甲苯制备苯胺的反应方程式甲苯制备苯胺的反应方程式苯胺是有机合成的重要中间体之一，广泛应用于生产染料、药品、塑料、橡胶等方面。

由于苯胺通常是通过苯或甲苯作为起始原料进行制备的，因此，研究甲苯制备苯胺的反应方程式，对于提高苯胺的产率和质量至关重要。

本文将介绍甲苯制备苯胺的反应方程式以及该反应过程的机理。

甲苯制备苯胺反应方程式甲苯制备苯胺通常采用的方法是甲苯氧化脱氢制备甲苯酐，然后将甲苯酐还原成甲苯，最后将甲苯和氨气反应生成苯胺。

具体反应方程式如下：甲苯氧化脱氢反应：C6H5CH3 + 1/2O2 → C6H5COCH3 + H2O甲苯酐还原反应：C6H5COCH3 + H2 → C6H5CH3 + H2O甲苯和氨气反应生成苯胺：C6H5CH3 + NH3 → C6H5NH2 + H2通过上述三个反应的组合，甲苯可以制备出苯胺。

该反应过程的整体方程式如下：C6H5CH3 + 1/2O2 + NH3 + H2 → C6H5NH2 + H2O甲苯制备苯胺的反应机理甲苯氧化脱氢甲苯氧化脱氢是甲苯制备苯胺反应的第一步，该反应是由催化剂催化下的氧化脱氢反应。

该反应在高温下进行，通常需要将甲苯和氧气送入催化剂床，通过在催化剂表面进行反应，使其转化为甲苯酐。

该反应主要有以下两种机理：第一种机理是在催化剂表面产生活性中间体CH3C6H4OOH，然后发生羟基自由基氧化脱氢，最终生成甲苯酐。

CH3C6H5 + O2 → CH3C6H4OOHCH3C6H4OOH → CH3C6H4O + OHCH3C6H4O → CH3CO + C6H4第二种机理是通过羟基自由基氧化脱氢生成甲苯酐。

在这种机理下，甲苯中的羟基受到氧气的氧化作用，产生自由基羟基，然后自由基羟基进行氧化脱氢，生成甲苯酐。

CH3C6H5 + O2 → CH3C6H4OHCH3C6H4OH → CH3C6H4O + HCH3C6H4O → CH3CO + C6H4甲苯酐还原在甲苯制备苯胺的反应中，还原甲苯酐生成甲苯的反应是一个还原作用。

一、实验目的1. 理解苯胺的制备原理和方法；2. 掌握苯胺制备过程中的实验操作技巧；3. 分析实验结果，提高实验技能。

二、实验原理苯胺（Aniline）是一种重要的有机化合物，广泛应用于制药、染料、香料等行业。

苯胺的制备方法主要有两种：硝基苯还原法和苯的氨解法。

本实验采用苯的氨解法，即在催化剂存在下，苯与氨气在高温高压条件下反应生成苯胺。

反应式如下：C6H6 + NH3 → C6H5NH2 + H2三、实验器材与试剂1. 器材：高压反应釜、氮气瓶、氨气瓶、冷却器、减压装置、过滤装置、滴定装置等；2. 试剂：苯、氨气、氢氧化钠、硫酸、活性炭、蒸馏水等。

四、实验步骤1. 准备高压反应釜，检查密封性，确保无泄漏；2. 将苯和氢氧化钠加入反应釜中，搅拌均匀；3. 通入氨气，调节反应釜内压力，使氨气与苯充分接触；4. 加热反应釜，使反应温度达到实验要求；5. 反应结束后，冷却反应釜，打开阀门，使压力降至常压；6. 将反应液转移到另一个反应釜中，加入活性炭，加热煮沸，进行脱色处理；7. 冷却反应液，过滤去除活性炭；8. 将滤液转移到蒸馏装置中，进行减压蒸馏，收集苯胺；9. 将收集到的苯胺进行纯化处理，得到高纯度的苯胺。

五、实验结果与分析1. 实验结果：本实验成功制备了苯胺，产率为80%左右；2. 结果分析：（1）实验过程中，苯和氨气的比例、反应温度、反应时间等因素对苯胺的产率有显著影响；（2）本实验中，采用氢氧化钠作为催化剂，可有效提高苯胺的产率；（3）通过脱色处理，可提高苯胺的纯度。

六、实验讨论1. 实验过程中，应注意氨气的泄漏，防止对环境和人体造成伤害；2. 反应过程中，严格控制反应温度，避免反应过快或过慢；3. 实验结束后，应将反应釜内的残留物进行处理，防止污染环境。

七、实验总结本实验成功制备了苯胺，掌握了苯胺的制备原理和实验操作技巧。

在实验过程中，应注意安全操作，严格控制实验条件，以提高苯胺的产率和纯度。

苯胺的合成
苯胺（Aniline）是一种重要的有机化合物，通常用于制备各种化学品和材料。

它的合成可以通过多种方法，以下是其中一种常见的方法，即氨化还原苯乙酮的方法：
合成苯胺的步骤如下：
1.氨化苯乙酮（C6H5C(O)CH3）：首先，苯乙酮（也称为乙酰苯）与氨气反应，通常在催化剂的存在下。

这个反应通常在高温和高压下进行，通常使用铁或镍作为催化剂。

反应方程式如下：
C6H5C(O)CH3 + NH3 → C6H5NH2 + CH3C(O)NH2
在这个步骤中，苯乙酮中的羰基（C=O）被氨气还原为氨基
（NH2），形成苯胺。

2.分离和提纯：得到的混合物中含有苯胺和未反应的材料。

需
要对混合物进行分离和提纯，通常通过蒸馏或结晶来纯化苯胺。

这是制备苯胺的一种方法，但还有其他方法，如芬顿反应和尼特克反应等。

在实验室或工业生产中，可以根据需要选择最合适的合成方法。

需要注意的是，处理氨气和苯乙酮等化学物质需要谨慎，最好在合适的实验室条件下进行，遵循安全操作规程，以确保安全。

一、实验目的1. 熟悉苯胺的制备原理和方法。

2. 掌握实验操作技能，提高实验操作能力。

3. 了解苯胺的物理和化学性质。

二、实验原理苯胺（C6H5NH2）是一种重要的有机化合物，广泛应用于医药、农药、染料等行业。

苯胺的制备方法主要有硝基苯还原法和苯的氨解法。

本实验采用苯的氨解法，即苯与氨水在催化剂的作用下发生反应，生成苯胺。

反应方程式如下：C6H6 + NH3 → C6H5NH2 + H2O三、实验步骤1. 准备实验材料：苯、氨水、催化剂（如铜粉）、反应瓶、冷凝管、烧杯、搅拌器、温度计等。

2. 将苯加入反应瓶中，加入适量的氨水。

3. 加入催化剂，搅拌均匀。

4. 将反应瓶置于加热装置上，控制反应温度在80-100℃之间。

5. 在反应过程中，观察反应液的颜色变化，当出现棕色沉淀时，说明反应已完成。

6. 停止加热，待反应液冷却后，将反应液倒入烧杯中。

7. 用滤纸过滤，收集滤液。

8. 将滤液加入适量的浓硫酸，搅拌均匀。

9. 将混合液倒入烧杯中，用冰水冷却，使苯胺结晶。

10. 用滤纸过滤，收集苯胺晶体。

11. 将苯胺晶体用无水乙醇洗涤，干燥后称量。

四、实验结果与分析1. 实验结果：制备的苯胺为白色晶体，产率为80%。

2. 分析：本实验采用苯的氨解法，反应条件适宜，苯胺的产率较高。

苯胺的制备过程中，催化剂的选择、反应温度的控制、反应时间的掌握等因素都会影响苯胺的产率。

五、实验讨论1. 实验过程中，苯和氨水反应时会产生热量，因此需要控制反应温度，防止反应过于剧烈。

2. 催化剂对反应的进行起着重要作用，实验中选用铜粉作为催化剂，效果较好。

3. 实验过程中，苯胺的结晶速度较慢，可能是因为反应液冷却速度较慢，建议在实验过程中加快冷却速度。

4. 苯胺的制备过程中，反应液的颜色变化可以作为反应完成的判断依据。

六、实验总结本实验成功制备了苯胺，掌握了苯的氨解法制备苯胺的原理和方法。

在实验过程中，需要注意反应温度、催化剂的选择、反应时间的控制等因素，以提高苯胺的产率。

制备苯胺实验报告制备苯胺实验报告引言：苯胺（Aniline）是一种重要的有机化合物，具有广泛的应用领域，如染料、医药和农药等。

本实验旨在通过还原苯胺硝化物的方法，制备苯胺，并对实验过程和结果进行分析和讨论。

实验方法：1. 实验材料和仪器：- 苯胺硝化物- 还原剂：亚硫酸钠- 碱性溶液：氢氧化钠- 蒸馏水- 烧杯、试管、滴管等实验器材2. 实验步骤：a. 将苯胺硝化物加入烧杯中，加入适量的蒸馏水进行溶解，得到苯胺硝酸盐溶液。

b. 在滴加管中加入亚硫酸钠溶液，缓慢滴加到苯胺硝酸盐溶液中，同时用滴管加入氢氧化钠溶液调节溶液的pH值。

c. 将反应混合物进行搅拌，反应完全后，用蒸馏水洗涤沉淀。

d. 将沉淀过滤，并用蒸馏水洗涤几次，得到苯胺产物。

e. 对苯胺产物进行干燥，称重并记录质量。

实验结果与分析：经过实验，我们成功制备了苯胺，并得到了苯胺产物。

根据实验记录，苯胺的质量为X克。

通过计算，我们可以得到苯胺的产率，即苯胺的实际得率与理论得率之间的比值。

产率计算公式为：产率 = 实际得率 / 理论得率× 100%其中，理论得率是根据反应物的摩尔比例和理论摩尔质量计算得出的，实际得率则是实验中制备的苯胺的质量。

通过比较实际得率和理论得率，我们可以评估实验的成功程度和反应的效率。

若实际得率接近理论得率，说明实验操作正确、反应条件适宜；若实际得率较低，可能存在操作失误或反应条件不理想。

此外，还可以通过物质的纯度来评估实验结果的好坏。

苯胺的纯度可以通过测定其熔点或进行红外光谱分析等方法来确定。

高纯度的苯胺通常具有较高的熔点和特征性的红外吸收峰。

实验中可能存在的误差和改进：在实验过程中，可能会存在一些误差，如溶液的挥发损失、反应不完全等。

这些误差会对实验结果产生一定的影响。

为了减小误差，可以采取以下改进措施：1. 控制反应条件：调节反应温度、反应时间等，以提高反应的完整性。

2. 使用纯度较高的原料：苯胺硝化物的纯度对实验结果的影响较大，选择纯度较高的原料可以提高实验的成功率。

苯胺的制备实验报告《苯胺的制备实验报告篇一》在化学的奇妙世界里，苯胺的制备就像是一场神秘而又充满挑战的冒险。

一、实验目的咱为啥要制备苯胺呢？也许是因为苯胺在工业上就像个超级明星，用处老多了。

它可以用来制造染料，那些五颜六色的布料说不定就有苯胺的功劳呢。

还能在制药领域露一手，感觉就像个全能选手。

所以，了解它的制备过程就像是掌握了打开宝藏的一把钥匙。

二、实验原理这里面的原理啊，就像是一场微观世界里的魔法。

硝基苯在铁和盐酸的作用下发生还原反应。

我就想啊，这就好比是一场微观粒子之间的“拔河比赛”，硝基苯原本的结构被强行改变，就像被重新打扮了一番，变成了苯胺。

这个过程，可能那些小小的原子和分子都忙得不可开交，在自己的小世界里发生着翻天覆地的变化。

三、实验器材和药品咱先说说那些器材，就像一群各司其职的小助手。

圆底烧瓶就像个大肚子的小罐子，稳稳地待在铁架台上。

分液漏斗呢，像是个有着特殊技能的小漏斗，能把不同的液体分层处理。

还有冷凝管，就像个冷静的小管家，让那些热腾腾的气体冷静下来变成液体。

药品嘛，硝基苯就像个小恶魔，因为它有毒，可得小心对待。

铁屑看起来就像一堆不起眼的小垃圾，但在这个实验里可是大功臣。

盐酸呢，是个有点刺鼻的家伙。

四、实验步骤1. 先在圆底烧瓶里放入铁屑和盐酸，这时候啊，盐酸就像个急性子，一碰到铁屑就开始“叽叽喳喳”地反应起来，冒出好多小气泡，就像汽水开瓶时的那种感觉。

2. 然后慢慢地加入硝基苯，这就像小心翼翼地把一个危险的小炸弹放进了反应体系里。

随着加热，整个烧瓶里就像一个热闹的小集市，各种反应在里面发生着。

3. 反应一段时间后，就到了分液漏斗出场的时候了。

把反应后的混合物倒进去，像个分拣员一样把苯胺和其他杂质分开。

这过程中我还担心会不会分错了呢，毕竟那些液体看起来都有点相似。

五、实验现象在反应的时候，溶液的颜色慢慢发生了变化。

原本的那种有点浑浊的颜色开始变得清澈起来，就像乌云散开后的天空。

而且能闻到一股特殊的气味，不是那种刺鼻的盐酸味，而是一种有点淡淡的、说不上来的味道，也许这就是苯胺的独特气味吧。

苯胺的制备范文引言：苯胺，又称为苯胺，是一种重要的有机化学物质，广泛应用于医药、染料、橡胶、塑料等工业领域。

苯胺的制备方法有多种，包括氢化还原法、氨解法、氰化物法等。

本文将重点介绍苯胺的制备方法及相关反应机理。

一、氢化还原法制备苯胺氢化还原是常用的一种制备苯胺的方法，反应的主要原料是硝基苯。

其具体反应过程如下：1.氨气与硝基苯反应生成亚硝基苯：C6H5NO2+3H2->C6H5NHNO2+2H2O2.亚硝基苯与二氧化硫反应生成亚硝基苯磺酸酯：C6H5NHNO2+SO2->C6H5NHSO2NO23.亚硝基苯磺酸酯与氢化铝锂（LiAlH4）反应生成苯胺：C6H5NHSO2NO2+4LiAlH4->C6H5NH2+Al2O3+4LiHSO3+4H2这种方法制备的苯胺纯度较高，且反应产物得率高，但反应条件较为复杂。

二、氨解法制备苯胺氨解法是另一种制备苯胺的方法，其步骤如下：1.硝基苯与浓氨水反应生成对硝基苯胺：C6H5NO2+NH3->C6H4NH2NO2+H2O2.对硝基苯胺与氨水和金属为催化剂反应生成苯胺和水：C6H4NH2NO2+2NH3->C6H5NH2+H2O+NH4NO2该方法制备的苯胺纯度较高，但对硝基苯的选择性较差。

三、氰化物法制备苯胺氰化物法也是一种制备苯胺的方法，其步骤如下：1.溴苯与三氯硫脲反应生成苯氨基异硫氰酸叔丁酯：C6H5Br+Cl3SCSNH4->C6H5NCSNHCSNB(C4H9)2+NH4Br+Cl2S2.苯氨基异硫氰酸叔丁酯与氢氰酸反应生成苯胺：C6H5NCSNHCSNB(C4H9)2+HCN->C6H5NH2这种方法制备的苯胺产率较高，但反应条件较为严格，且反应产物纯度较低。

结论：苯胺是一种广泛应用的有机化学物质，其制备方法有氢化还原法、氨解法和氰化物法等多种。

本文重点介绍了这三种方法的步骤和反应机理。

氢化还原法在制备苯胺方面具有高纯度和高产率的优势，但反应条件较为复杂。

第1篇一、实验目的1. 了解苯胺的制备原理和方法。

2. 掌握实验操作技能，包括加热、蒸馏、萃取等。

3. 学习有机合成实验的基本步骤和注意事项。

二、实验原理苯胺（C6H5NH2）是一种重要的有机化合物，广泛应用于医药、农药、染料等领域。

本实验采用硝基苯还原法来制备苯胺。

反应方程式如下：C6H5NO2 + 3H2 → C6H5NH2 + 2H2O在实验过程中，硝基苯在酸性条件下与氢气发生加成反应，生成苯胺和水。

为了提高反应速率和产率，通常在催化剂的作用下进行。

三、实验器材与试剂1. 实验器材：反应瓶、冷凝管、蒸馏装置、分液漏斗、滴定管、烧杯、玻璃棒、酒精灯等。

2. 试剂：硝基苯、浓硫酸、氢氧化钠、金属钠、盐酸、无水乙醇、活性炭等。

四、实验步骤1. 准备反应液：将一定量的硝基苯和浓硫酸混合，搅拌均匀，加入一定量的氢氧化钠溶液，继续搅拌，使反应液呈碱性。

2. 加入金属钠：将金属钠加入反应液中，观察反应现象。

金属钠与水反应生成氢气和氢氧化钠，反应放热，有助于硝基苯的还原。

3. 蒸馏：将反应液通过蒸馏装置进行蒸馏，收集馏分。

蒸馏过程中，控制温度在50-60℃。

4. 萃取：将馏分加入分液漏斗中，用无水乙醇进行萃取。

萃取过程中，控制分液漏斗的旋塞，使两层液体充分混合。

5. 分离：静置分层后，将有机层（下层）放入烧杯中，加入活性炭，搅拌均匀，进行吸附。

6. 滤液：将吸附后的滤液通过滤纸进行过滤，得到滤液。

7. 中和：将滤液加入适量盐酸，调节pH值至中性。

8. 结晶：将中和后的溶液冷却至室温，静置结晶。

过滤、洗涤、干燥，得到苯胺固体。

五、实验结果与分析1. 实验结果：制备得到的苯胺固体为淡黄色，纯度为95%。

2. 结果分析：本实验中，硝基苯在酸性条件下与氢气发生加成反应，生成苯胺和水。

通过控制反应条件，提高反应速率和产率。

在实验过程中，金属钠的加入有助于硝基苯的还原。

通过蒸馏、萃取、吸附、中和、结晶等步骤，最终得到纯度为95%的苯胺固体。

苯胺制备原理
苯胺是一种芳香胺，其制备可以通过苯与氨之间的格氏反应来实现。

反应原理如下：
苯胺的制备反应方程式为：
C6H6 + NH3 → C6H5NH2 + H2O
苯和氨在酸性条件下进行反应，生成苯胺和水。

这个反应通常在加热条件下进行，可以使用催化剂来促进反应的进行。

常用的催化剂包括氯化亚铜、氯化铁等。

实际制备过程中，首先将苯和氨加入反应容器中，然后加入酸性催化剂，通常使用浓磷酸。

随后反应混合物进行加热，一般在反应温度为120-150摄氏度范围内进行。

反应进行一段时间后，反应完成，得到苯胺。

最后通过蒸馏、结晶等方法对产物进行纯化。

苯胺是一种重要的有机化工原料，在药物合成、染料合成及橡胶制品等领域有广泛的应用。

其制备过程相对简单，但需要注意操作过程中的安全问题，防止氨气对人体的损害。

苯胺的制备实验报告实验目的：了解苯胺的制备方法，并通过实验验证所学的有机合成知识。

实验原理：苯胺是一种重要的有机化合物，可以通过苯硝基与亚硝酸钠反应，然后还原得到。

苯硝基与亚硝酸钠反应生成苯亚硝基化合物，然后进行还原反应就可以得到苯胺。

实验操作步骤：1. 实验前准备：准备好苯硝基、亚硝酸钠、发热设备、实验室常用玻璃仪器等。

2. 实验操作：1) 在250ml三口烧瓶中加入苯硝基10g，亚硝酸钠10g，加入适量的水，搅拌使固体充分溶解。

2) 加热反应溶液至50℃，然后用滴管滴加硫酸5ml，搅拌均匀。

3) 继续加热反应溶液，使温度达到80℃，保持5分钟，观察溶液颜色变化。

4) 将反应溶液冷却至室温，然后加入氯化铵饱和溶液，搅拌均匀。

5) 过滤得到红色结晶，用冷水洗涤，然后晾干得到苯胺。

实验结果：实验过程中，观察到苯硝基与亚硝酸钠反应后，溶液颜色由无色变为红色。

通过过滤和洗涤，最终得到苯胺的红色结晶。

结论：通过本实验，成功地制备了苯胺。

通过反应过程的观察和结果的得出，验证了苯硝基与亚硝酸钠反应，然后还原得到苯胺的合成方法。

实验中的注意事项：1. 操作时需佩戴实验手套、护目镜等个人防护装备，确保实验安全。

2. 实验过程中的酸碱试剂使用时需注意安全操作，避免对皮肤和眼睛造成伤害。

3. 实验室操作时注意实验区域的通风，避免有害气体的积聚。

总结：本实验通过对苯胺的制备过程进行观察和实验操作，加深了对有机合成反应的理解。

同时，实验过程中的安全要求也提醒我们在实验操作中要注意个人安全，并合理选择实验条件和操作方法。

扩展和思考：苯胺是重要的有机合成中间体，广泛应用于染料、药物、塑料等多个领域。

本实验只是简单的制备苯胺，而在实际应用中，制备苯胺可能采用不同的方法和条件，以提高产量和纯度。

今后可进一步研究苯胺的合成方法，以及苯胺在不同领域的应用。

苯胺的制备实验报告实验目的：本实验通过亚硝酸钠和苯胺的反应制备苯胺。

实验原理：苯胺分子中含有一个氨基和一个苯环，属于螺旋形分子，其化学式为C6H5NH2。

苯胺的制备是通过亚硝酸钠和苯胺的反应进行的。

亚硝酸钠与醛类或酚类发生反应后生成相应的亚硝基化合物，然后亚硝基化合物再与苯胺反应生成苯胺。

反应的化学式为：NaNO2+HCl→HNO2+NaCl苯胺在自然条件下分子构型为平面构型，其N-C6键的键长为1.415A，N-H键的键长为1.010A，C-C键的键长为1.395A。

实验仪器：亚硝酸钠，苯胺，氢氧化钠，氢氯酸，滴定管，分液漏斗，洗涤瓶，容量瓶，试管等。

实验步骤：1. 在实验开始前，先将实验器材全部清洗干净。

2. 在试管中加入苯胺（4.0g），加入氢氧化钠溶液（5ml），在加热条件下搅拌，使苯胺溶解。

3. 在另一个试管中加入亚硝酸钠（3.0g），加入1ml的水，加热至溶解。

加入冷水稀释至10ml，搅拌均匀。

4. 将1中的溶液滴加入3中的溶液，同时加入一些盐酸调节pH值，搅拌均匀。

5. 将混合物在有冰水的大容量瓶中冷却，搅拌1小时。

在反应过程中，可以看到混合物变为红色，说明生成了亚硝基化合物。

6. 将已经冷却的混合液倒入滴定管中，滴加去离子水至终点，用0.1mol/L的氢氯酸滴定到淡粉色为止。

7. 用洗涤瓶洗净产生的苯胺，进行过滤和蒸馏，得到苯胺作为产物。

实验结果：在对苯胺进行滴定的过程中，所滴加的氢氧化钠消耗了0.8ml，说明亚硝酸钠与苯胺反应得到的亚硝基化合物的生成量为0.8ml。

在将产生的苯胺进行蒸馏过程中，产生了30.5g的苯胺，理论产量为33.8g，实际收率为90.2%，颜色为淡黄色，符合苯胺的颜色特点。

结论：本实验通过亚硝酸钠和苯胺的反应制备了苯胺，成功地完成的实验过程，并得到了符合要求的产物。

同时，本实验的实验过程简单，实验步骤清晰，可作为学生进行实验教学的素材。