血小板参数和骨髓巨核细胞对血小板增多症鉴别诊断的价值
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血小板参数和骨髓巨核细胞对血小板增多症鉴别诊断的价
值
[摘要] 目的 研究血小板参数及骨髓巨核细胞对血小板增多症
鉴别诊断的价值。 方法 回顾性分析骨髓增殖性肿瘤(mpn)组和
反应性血小板增多症(rt)组患者的血小板参数(bpc、mpv、pdw
和pct)和骨髓巨核细胞数及分类,探讨其对血小板增多症鉴别诊
断的临床意义。 结果 mpn组患者血小板参数bpc、pdw和pct较
rt组患者显著增高,mpv显著降低(p均 < 0.05);mpn组患者骨
髓巨核细胞数、原始及幼稚巨核细胞数较rt组患者显著性增高(p
均 < 0.05)。 结论 综合分析,血小板四项参数和骨髓巨核细胞计
数及分类可作为血小板增多症鉴别诊断的良好指标。
[关键词] 血小板参数;血小板增多症;骨髓增殖性肿瘤;反应
性血小板增多症
[中图分类号] r558+.3[文献标识码] a[文章编号] 1674-4721
(2012)04(c)-0071-02
血小板增多症是指外周血中血小板计数(bpc)≥450×109/l,
临床上根据病因不同将其分为两种:骨髓增殖性肿瘤(mpn)和反
应性血小板增多症(rt)。mpn主要包括慢性粒细胞白血病(cml)、
真性红细胞增多症(pv)、原发性血小板增多症(et)和慢性特发
性骨髓纤维化(imf),其各亚型之间可共同存在和相互转化,部分
可转化成急性白血病[1],而rt在原发疾病得到有效治疗或诱发因
素消失后可得以缓解,并不出现造血干细胞异常,二者的治疗方法
完全不同,因此需进行鉴别诊断。笔者回顾性分析了143例血小板
增多症患者的血小板四项参数(plt、mpv、pdw、pct)和骨髓巨核
细胞计数及分类,探讨其在mpn和rt鉴别诊断中的意义,现报道
如下:
1 资料与方法
1.1 一般资料
威海市立医院2007年12月~2011年5月收治血小板增多症患者
143例,其中骨髓增殖性肿瘤(mpn)46例,行骨穿的患者有46例;
反应性血小板增多症(rt)97例,行骨穿的患者有37例,全部患
者符合中华血液学会及全国血栓与止血学术会议制定的诊断标准。
1.2 方法
用sysmex公司xe-2100血液分析仪及配套试剂阻抗法测定血小
板(plt)计数、平均血小板体积(mpv)、血小板分布宽度(pdw)、
血小板压积(pct);常规方法制作骨髓涂片,瑞吉染色,镜检计数
并分类2.0 cm×1.5 cm区域髓片的巨核细胞。
1.3 统计学方法
应用spss 13.0软件进行数据整理和分析,数据以x±s表示,
采用t检验,p < 0.05表示差异有统计学意义。
2 结果
两组患者血小板参数水平见表1,两组患者骨髓巨核细胞数见表
2。由表1、2可见,mpn组患者血小板参数bpc、pdw和pct较rt
组患者显著增高,mpv显著降低,(p均< 0.05);mpn组患者骨髓巨
核细胞数、原始及幼稚巨核细胞数较rt组患者显著增高(p均<
0.05)。
3 讨论
骨髓增殖性肿瘤是粒系、红系和巨核系异常增生的克隆性造血干
细胞疾病,表现为骨髓一系或多系细胞增殖,多不伴异常发育的向
终末分化成熟,因而外周血表现一种或多种血细胞质和量的异常,
且mpn各亚型几乎都有白细胞、血小板及巨核细胞增多,后期伴随
骨髓纤维化和骨髓衰竭。2005年baxter等报道了mpn患者存在高
致病性的获得性基因突变,使细胞对促红细胞生成素(epo)、促血
小板生成素(tpo)等细胞因子高度敏感,细胞的增殖活性明显增
强,导致mpn的发生[2]。
rt病因复杂,其发病机制尚未被完全阐明,但白细胞介素6(il-6)
有重要作用,有研究表明,il-6及其他细胞因子可升高促血小板生
成素,il-6也可以刺激巨核细胞增生。rt常见于多种疾病,如感
染、炎症、肿瘤、贫血、手术(尤其脾切除后)等,某些药物亦可
引起血小板增多。血小板参数(bpc、mpv、pdw 、pct)与肿瘤、
心脑血管疾病、烧伤、类风湿性关节炎及急性白血病的研究也较多
[3-4]。反应性血小板增多常为暂时性,一般不引起症状,血小板
功能一般正常,出血和血栓形成很少见,但过量血小板本身可能干
扰止血功能而引起出血,有时自发聚集而形成血栓。
血小板来源于成熟的巨核细胞的胞浆,血小板具有维持血管内皮
完整性的功能和黏附、聚集、释放、促凝和血块收缩功能,故bpc
可反映骨髓增生状态、血小板更新速度和细胞动力学变化,对临床
具有一定的意义。mpv是反映巨核细胞增生和血小板生成的参数,
与血小板功能密切相关,多用于鉴别血小板减低原因,评估骨髓造
血功能恢复情况,mpv与bpc呈非线性负相关,随bpc的增高,mpv
减小[5]。初生成的血小板体积较大,含有较多致密颗粒,可释放
更多的5-羟色胺等生物活性物质,其聚集和黏附功能较强,有很强
的止血和凝血功能,导致发生血栓性疾病的概率较大。pdw是反映
血小板分布宽度的差异参数,pdw增高反映血小板均一性差,一般
认为mpv增大时对pdw也有影响,两者呈正相关,pdw联合大血小
板比率(p-lcr)是诊断免疫性血小板减少症(itp)的可靠指标。
pct值是计算值,受血小板数量及大小的影响,pct值的变化一般
与血小板数量变化一致[6-7]。本研究发现mpn患者bpc、pdw及pct
均较rt患者显著增高(p < 0.05),而mpv显著降低(p < 0.05)。
mpn时造血干细胞异常导致巨核细胞及血小板异常增生,异常克
隆促进克隆向巨核→血小板分化的调节因子优先反应[8]。本研究
发现mpn患者骨髓巨核细胞数较rt患者显著增高;mpn患者巨核细
胞中原始及幼稚巨核细胞数比rt患者显著增高;mpn患者外周血
bpc较rt组显著增高,(p均< 0.05),mpn患者骨髓可见小巨核细
胞60.87%(28/46),rt患者骨髓片未见小巨核细胞。
因此,骨髓巨核细胞计数及分类、血小板参数bpc、mpv、pdw和
pct 可应用于血小板增多症的鉴别诊断。
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(收稿日期:2012-03-08本文编辑:魏玉坡)