(整理)aatcc20-纤维分析:定性

  • 格式:doc
  • 大小:245.00 KB
  • 文档页数:15

-------------

------------- 1.0 目的和范围

1.1 本测试方法描述了美国商用的鉴别纺织纤维的物理、化学和显微镜方法。下午可以在原纤状态,或者是从纱线或植物中取出后的状态下进行鉴别。

1.2 本测试方法可用于鉴别常用纤维的种类。有关纤维种类的定义详见(美国)纺织纤维制品鉴定条例(TFPLA)和(美国)联邦贸易委员会(FTC)的规章制度, 以及ISO 2076《纺织化学纤维属名》。混纺纤维百分含量的定量分析方法见AATCC 20A《纤维分析:定量》。

1.3 本测试方法适用于下列纤维(按通用分类方法分组)。

天然纤维

纤维素纤维(植物纤维)

棉、大麻、黄麻、亚麻、苎麻、剑麻(龙舌兰属)、蕉麻(马尼拉麻)

角蛋白纤维(动物纤维)

羊驼毛、驼毛、山羊绒、马毛、美洲驼毛、马海毛、兔毛、小杨驼毛、羊毛、牦牛毛

丝蛋白纤维(动物纤维)

蚕丝

桑蚕丝(人工饲养)、柞蚕丝(野生)

矿石纤维

石棉

化学纤维

醋酯纤维

二醋酯纤维

三醋酯纤维

聚丙烯腈纤维

阿尼迪克斯纤维

芳族聚酰胺纤维

间位芳香族聚酰胺纤维

对位芳香族聚酰胺纤维

再生蛋白质纤维

玻璃纤维

金属纤维

改性聚丙烯腈纤维

诺沃洛伊德纤维

锦纶

锦纶6

锦纶66 -------------

------------- 锦纶11

聚偏氰乙烯纤维(奈特里尔纤维)

聚烯烃类纤维

Lastol纤维

聚乙烯纤维

聚丙烯纤维

涤纶

Elastrelle纤维

再生纤维素纤维

铜氨纤维

莱赛尔纤维

粘胶纤维

橡胶纤维

萨纶

氨纶

聚乙烯醇系纤维

维纶

2.0 使用合限制条件

2.1 本测试方法描述了许多鉴别纤维的程序,包括显微镜法、溶解法、熔点法、折射率法和显微傅里叶红外光谱法等。这些方法可以结合起来使用来鉴别某种纤维的类别。在鉴别某些纤维时,有些方法可能比其他方法更加有效。

2.2 例如,显微镜观察方法特别适用于鉴别天然纤维,但用于观察化学纤维时必须谨慎。因为再生纤维在生产过程中经常存在纤维的改性,而这些改性会引起纤维纵向或横向截面的外观发生改变。刺耳爱,化学纤维可能含有消光剂,或不含消光剂而含有其他的添加剂。对于已知类型的长丝,其尺寸大小或横截面形状也有可能发生变化。有些独特的长丝,其横截面可能有两个或两个以上相同或不同类型的纤维构成。

2.3 即使是天然纤维,其横截面也呈现出相当大的不同。没有哪个特定的试样能与已出版的照片完全一致。应该测试足够多的纤维,尽可能包含任何试样的全部外观范围。

2.4 纤维种类的成功鉴别取决于经验和对纤维的了解程度。未知纤维进行鉴别的最好方法是与标样纤维进行比较。因此,每一种类型的纤维应该至少有一个具有代表性的纤维样品,用于比较鉴别。

2.5

本标注能提供了对常用纤维进行分类的测试方法。在一些特殊情况下,例如对本标准中没有叙述到的纤维,或对纤维类型相同但制造商不同的纤维进行鉴别时,请务必查阅有关纤维鉴别的标准文本或纤维供货商提供的技术报告。

3.0 术语 -------------

-------------

3.1 有关技术术语的定义参见“AATCC标准术语表”。

4.0

安全和预防措施

本安全和预防措施仅供参考。本部分有助于测试,但未支出所有可能的安全问题。在本测试方法中,使用者在处理材料时有责任采用安全和适当的技术;务必向制造商咨询有关材料的详尽信息,如材料的安全参数和其他制造商的建议;务必向美国职业安全卫生管理局(OSHA)咨询并遵守其左右标准和规定。

4.1

遵守良好的实验室规定,在所有的试验区域应佩戴防护眼镜。

4.2 所有化学物品应当被谨慎使用和处理。

4.3

在准备、分配和处理本标准第六部分所述的试剂时,应带上防护眼镜或面罩、密封手套和围裙。

处理浓酸是必须在通风良好的通风橱内进行。酸总是先加入水中。

4.4 所有有毒和依然实际的混合或处理,必须在通风良好的通风橱内进行。

丙酮和乙醇是高度易燃物,应放置在小容器内储存于实验室中,并远离热源、明火和火花。

4.5 应在附近安装洗眼器/安全喷淋装置以备急用。

4.6 本测试方法中,人体与化学物质的接触限度必须达到或低于官方的限定值[例如,美国职业安全卫生管理局(OSHA)允许的暴露极限值(PEL),参见1989年1月1日实施的29 CFR 1910 1000].此外,美国政府工业卫生师协会(ACGIH)的阀限值(TLVs)由时间加权平均数(TLV-TWA)、短期暴露极限(TLV-STEL)和最高极限(TLV-C)组成,建议将其作为人体在空气污染物中暴露的基本准则并准时。

5.0 仪器

5.1 复式显微镜。配有物镜和目镜,放大倍数为100~500倍,并配有起偏镜、检偏镜。

5.2 载玻片和盖玻片。

5.3 分析针

5.4 小剪刀和镊子。

5.5 符合以下要求的制作纤维横截面的装置。

5.5.1 带有钻孔的不锈钢片。2.54cm x 7.62cm x 0.0254cm(1英寸 x 3英寸 x 0.01英寸),钻孔直径0.09cm(0.04英寸);软铜线AWG#34直径0.016cm(0.0063英寸)。 -------------

------------- 5.5.2 显微镜用薄皮切片器,手动。

5.6 剃须刀片。薄、锋利、单面或双面刀,带有手柄。

5.7 密度梯度管,玻璃管直径2.5cm(1英寸),长45cm(18英寸),底部密封,有一个24/40标准锥形仙界玻璃塞(避免溶剂的吸湿或蒸发)。校准密度用的玻璃小球可以作为标准密度使用。

5.8 熔点仪。包括加热块、温度测量装置(如温度计)、加热速率控制器和在低放大倍数下观察样品的装置。仪器温度控制范围100~300℃或更大。全量程温度控制精度±1℃。

5.9 显微镜傅里叶红外光谱仪。

6.0 试样和原料

6.1 固定用试剂。

6.1.1 矿物油。美国药典规格(U.S.P.),或其他浸润液体。

6.1.2 火棉胶。4g硝化纤维溶解在100mL乙醇/乙醚混合溶剂(1:3)中的溶液。

6.2 漂白剂。

6.2.1 亚硫酸钠-碱溶液。2g连二亚硫酸钠和2g氢氧化钠溶于10mL水中。

6.3 着色剂。

6.3.1 氯化锌-碘混合溶液。溶解20g氯化锌于10mL水中,溶解2.1g碘化钾和0.1g碘于5mL水中,再加入一片碘。

6.3.2 酸性间苯三酚试剂。将2g间苯三酚溶解于100mL水中,与等体积的浓盐酸仪器使用。

6.4 浸润于的折射率。

6.4.1 十六烷。化学纯级,折射率1.434。

6.4.2 α-氯萘。折射率1.633,有毒,避免吸入蒸汽。

6.4.3 以上两种试剂的混合物。假设混合物的折射率与各组分的体积成现行变换关系,例如十六烷;α-氯萘以42:58的体积比混合后,得到的混合物的折射率为1.550。

6.5 纤维的溶剂。

6.5.1 冰醋酸。腐蚀性物质,避免接触眼镜和皮肤。

6.5.2 丙酮。试剂级(高度易燃物质)。

6.5.3 次氯酸钠溶液。5%,也可使用家庭氯漂剂。

6.5.4 盐酸。浓是试剂,20%。将50mL的38%浓盐酸用蒸馏水稀释至95mL。

6.5.5 甲酸。85%腐蚀性试剂,避免接触眼镜和皮肤。

6.5.6 1,4-二氧杂环乙烷。

6.5.7 间二甲苯。

6.5.8 环己酮。

6.5.9 二甲基甲酰胺(如果见到皮肤上立即冲洗)。 -------------

------------- 6.5.10 59.5%±0.25%的硫酸溶液。20℃时密度为1.4929g/mL±0.0027g/mL。配置,称取59.5g浓硫酸(密度1.84 g/mL)放入烧杯中;称取40.5g蒸馏水于250mL容量烧瓶中;带上防护杨靖,小心将浓硫酸加于蒸馏水中,并不断搅动,同时在冷水中或在水龙头下冷却。混合过程中如果不冷却,溶液可能变得很热,甚至沸腾和溅出。配好的溶液冷却到20℃时,调节其密度至1.4902~1.4956g/mL。

6.5.11 70%±1%的硫酸溶液。20℃时的密度为1.6105g/mL。配置:分别称取70g浓硫酸(密度1.84g/mL)和30g蒸馏水,按照6.5.10中所述的注意事项将它们混合。当溶液冷却到20℃时,调节其密度为1.5989~1.6221 g/mL。

6.5.12 间甲酚。试剂级,有毒物质,使用时在通风橱中进行操作。

6.5.13 49%的氢氟酸。试剂级,非常危险的试剂,操作时务必使用防护眼镜和防护面罩,一面吸入蒸汽或与皮肤接触。

7.0 取样

7.1 为获得具有代表性的样品,请参考以下内容。

7.1.1 如果样品是松散的纤维或纱线,它可能是一种纤维,也可能是混合在一起的两种或多种纤维组成的混合纤维。

7.1.2 如果样品是纱线,它可能是单股纱线,也可能是两股或多股纱线组成的合股混合纱线。混合纱线中各纱线的捻向可能相同,也可能不同;而且它们本身各自还可能是混纺纱。

7.1.3 机织物和针织物可由相同或不同的纱线以各种结合方式构成。织物中纱线可能由一种或多种类别的纤维组成。

7.1.4 不同类别的纤维可以染成同一中颜色;反之,同一种纤维在经不同整理后的产品中可显示出不同颜色。例如可以通过原纤维染色或纱线染色获得,或通过使用改性的染色纤维获得。

7.1.5 试验用试样必须能完全能代表待测的纤维、纱线或织物。

8.0 试样准备

8.1 很多情况下,一种未知纤维的肩膀无需经过预处理即可被鉴定。

8.2 浆粉、蜡、油或其它涂料使纤维外观变模糊时,可将纤维放入蒸馏水中缓缓加热以除去无关的物质。若不能除去,可选用有机溶剂进行萃取,或者选用0.5%盐酸或0.5%氢氧化钠清洗。一些纤维,如锦纶会被酸损坏;而再生蛋白纤维、蚕丝和毛绒会被碱处理损坏(见9.7)。

8.3 使用0.5%的氢氧化钠溶液处理织物纤维束;纤维分离后用水充分清洗,然后干燥。

8.4 染色纤维(特别是纤维素纤维)进行剥色处理时,应浸在碱性亚硫酸钠溶液中,在50℃温度下加热30min(见6.2.1)。

9.0 测试程序

9.1 鉴别纤维通常需对试样进行多种选定的测试,直到获得足够的信息能够满意地判断