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大鼠前列腺素E2(PGE2)

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大鼠前列腺素Ｅ２（PGE2）酶联免疫检测

试剂盒使用说明书

使用前仔细阅读本说明书。本酶联免疫试剂盒是基于双抗体夹心技术原理，来检测大鼠前列腺素Ｅ２（PGE2），只能用于研究用途，不得用于医学诊断。

用 途： 用于大鼠组织及相关液体样本中前列腺素Ｅ２（PGE2）的测定。

工作原理

本试剂盒采用的是双抗体夹心酶联免疫吸附法（ELISA）测定样品中大鼠前列腺素Ｅ２（PGE2）的水平。向预先包被了大鼠前列腺素Ｅ２（PGE2）单克隆抗体的酶标孔中加入前列腺素Ｅ２（PGE2），温育；洗涤后，加入HRP标记过的前列腺素Ｅ２（PGE2）抗体。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶，然后加入底物A、B，产生蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅与样品中大鼠前列腺素Ｅ２（PGE2）的浓度呈正相关。

试剂盒组成

1 标准品（960ng/L） 0.5ml 7 显色剂A液 3ml

2 标准品稀释液 3ml 8 显色剂B液 3ml

3 酶标包被板 12孔×4条 9 终止液 3ml

4 酶标试剂 3ml 10 说明书 1份

5 20倍浓缩洗涤液 20ml 11 封板膜 2张

6 样品稀释液 3ml 12 密封袋 1个

需要而未提供的试剂和器材

1． 37℃恒温箱。

2． 标准规格酶标仪。

3． 精密移液器及一次性吸头

4． 蒸馏水，

5． 一次性试管

6． 吸水纸

注意事项

1． 从2-8℃取出的试剂盒，在开启试剂盒之前要室温平衡至少30分钟。酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。

2． 各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。

3． 建议所有标准品、样本都做双份检测。如标本中待测物质含量过高，请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再按说明书操作进行测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。

4． 严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准。

5． 为避免交叉污染，要避免重复使用手中的吸头和封板膜。

6． 不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。

7． 底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。

洗板方法

手工洗板方法：甩掉酶标板内的液体；在实验台上铺垫几层吸水纸，酶标板朝下用力拍几次；将稀释后的洗涤液至少0.35ml注入孔内，浸泡1-2分钟。根据需要，重复此过程数次。

自动洗板：如果有自动洗板机，应在熟练使用后再用到正式实验过程中。

标本要求

1．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。

2．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融。

操作程序

1． 标准品的稀释：（本试剂盒提供原倍标准品一支，用户请按照说明自行在小试管中倍比稀释）：

2． 分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准品孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品孔中加入稀释好的标准品50μl；在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。轻轻晃动混匀，37℃温育30分钟。

3． 弃去液体，甩干，每孔加满稀释后洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。如此重复5次，拍干。

4． 每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。轻轻晃动混匀，37℃温育30分钟。

5． 弃去液体，甩干，每孔加满稀释后洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。如此重复5次，拍干。

6． 每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟。

7． 取出酶标板，每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。

8． 测定：以空白孔调零，在450nm波长下测量各孔的吸光度值（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

9． 根据标准品的浓度及对应的OD值计算出标准曲线的直线回归方程，再根据样品的OD值在回归方程上计算出对应的样品浓度。也可以使用各种应用软件来计算。应记住由于样品稀释了的，其实际浓度应该乘以总稀释倍数。

操作程序总结： 480ng/L （5号标准品） 120μl的原倍标准品加入120μl的标准品稀释液

240ng/L （4号标准品） 120μl的5号标准品加入120μl的标准品稀释液

120ng/L （3号标准品） 120μl的4号标准品加入120μl的标准品稀释液

60ng/L （2号标准品） 120μl的3号标准品加入120μl的标准品稀释液

30ng/L （1号标准品） 120μl的2号标准品加入120μl的标准品稀释液 准备试剂，样品和标准品

加入准备好的样品和标准品，37℃反应30分钟

洗板5次，加入酶标试剂，37℃反应30分钟

洗板5次，加入显色液A、B，37℃显色10分钟

加入终止液

15分钟之内读OD值

计算

检测范围：20ng/L→500ng/L。

规格： 48T/盒

保存： 2-8℃

有效期： 6个月（2-8℃）。

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仙人掌提取物抗溃疡作用(精)

仙人掌提取物抗溃疡作用(精)

仙人掌提取物抗溃疡作用 更新日期：2010-08-12 点击： 崔景朝 陈玉兴 周瑞玲 提要 仙人掌提取物给大鼠口服，对应激型、消炎痛型 、醋酸型、结扎胃幽门型胃溃疡皆有明显的抗溃疡作用，且可明显提高胃液中的前列腺素E2(PGE2含量。 关健词 仙人掌； 提取物； 胃溃疡； 前列腺素E2 Anti－ulcer Action of Extracts from Opuntia Dillenii on Rats Cui Jingchao, Chen Yuxing,

Zhou Ruiling Institute of Traditional Chinese Medicine of Guangdong Province,

Guangzhou 510095 Abstract When administered orally to rats, the extrac ts from

Opuntia dillenii was found to have anti－ulcer action in four experiment al gastric ulcer

models of, the stressrestration-model,indomethacin-model,HAC－m odel,and pyloric

ligation-model.Statistical analysis showed that the difference between the control and

treated groups was significant.In addition,the Opuntia dillenii was found to raise the

content of PGE2 in the gastric juice in rats. Key words Opuntia dillenii; Extract;

COX2-PGE2调节肿瘤的发生和发展机制研究进展

COX2-PGE2调节肿瘤的发生和发展机制研究进展

COX2-PGE2调节肿瘤的发生和发展机制研究进展

张翅腾;王毅

【摘 要】前列腺素E2(prostaglandin E2,PGE2)是体内的一种花生四烯酸代谢产物,它与机体的发热、炎症反应和细胞生长及分化等生理活动密切相关.环氧化酶2(Cyclooxygenase 2,COX2)是PGE2合成的主要限速酶,主要在细胞因子、生长因子等促炎症因素作用下产生.近年来的一些研究发现COX2-PGE2信号通路与多种类型的肿瘤细胞的增殖和转移有关,然而,其具体机制尚未完全清楚,目前的研究提示其在不同的肿瘤细胞中可能具有不同的作用机制.针对COX2-PGE2通路调节肿瘤细胞生长的机制的研究对深入了解肿瘤的发生和发展具有重要的意义,并有望为抗肿瘤药物的研发提供一个新靶点.

【期刊名称】《西南军医》

【年(卷),期】2018(020)001

【总页数】4页(P50-53)

【关键词】前列腺素E2;肿瘤;环氧合酶2

【作 者】张翅腾;王毅

【作者单位】421000 湖南 衡阳,南华大学附属第二医院泌尿外科;421000 湖南 衡阳,南华大学附属第二医院泌尿外科

【正文语种】中 文

【中图分类】R73.34

恶性肿瘤是21世纪威胁人类健康最重要的因素之一，每年至少有800万人死于恶性肿瘤。预计在下一个20年内，全球每年新发癌症病例数将由2012年的1400万上升到2200万。正因如此，恶性肿瘤的发生与治疗也成为了本世纪医学研究最热门的课题之一。随着肿瘤发病机制研究的深入以及临床治疗方案的不断改进，人类已经在肿瘤的预防和治疗方面取得了很大的进步。但是目前临床普遍应用的肿瘤治疗方案，包括各类手术切除、放疗和/或化疗等的疗效都在很大程度上依赖肿瘤的早期诊断。然而，在实际临床工作中，大多数癌症患者就诊时已经处于肿瘤的中晚期，目前所用的常规治疗方案只能维持较短的生存期限(一般小于5年)。因此，我们迫切的需要进一步明确肿瘤发生及发展的相关机制，并研发出更为有效的抗肿瘤药物。

黄连黄柏对脾胃虚寒实验大鼠模型的影响

黄连黄柏对脾胃虚寒实验大鼠模型的影响

黄连黄柏对脾胃虚寒实验大鼠模型的影响

陈建章;尹建康;侯春久;王小平;唐春红;汤灿辉

【摘 要】目的 观察两种常见的苦寒药物黄连、黄柏不同剂量提取液对脾胃虚寒模型大鼠的影响.方法 采用灌胃给药冷白醋和精炼猪油制造脾胃虚寒实验大鼠模型,以黄连、黄柏两种苦寒药物不同剂量的水煎液为受试药物,通过检测胃排空率、胃重指数以及血清胃泌素(GAS)、胃动素(MTL)、前列腺素E2 (PGE2)指标情况观察两种苦寒药物对脾胃虚寒模型大鼠的影响.结果 黄连中剂量组、黄连低剂量组能显著提高胃酚红排空率(P＜0.05、P＜0.01),黄连中剂量组、黄连低剂量组能显著降低胃重指数(P＜0.01);黄连高剂量组能显著升高血清PGE2 (P＜0.05)含量,黄连中剂量组皆能显著升高血清GAS、MTL、PGE2(P.＜0.01),黄连低剂量组能显著提高血清MTL、PGE2 (P＜0.05).结论 黄连中、低剂量组对脾胃虚寒实验大鼠有很好的治疗作用,有健胃的功效.黄柏对脾胃虚寒实验大鼠模型无明显的改善作用.

【期刊名称】《中国中医药现代远程教育》

【年(卷),期】2015(013)010

【总页数】3页(P134-136)

【关键词】黄连;黄柏;脾胃虚寒;胃泌素;胃动素;前列腺素E2;动物实验

【作 者】陈建章;尹建康;侯春久;王小平;唐春红;汤灿辉

【作者单位】江西中医药高等专科学校药学系,抚州344000;江西中医药高等专科学校药学系,抚州344000;江西中医药高等专科学校药学系,抚州344000;江西中医药高等专科学校药学系,抚州344000;江西中医药高等专科学校药学系,抚州344000;江西中医药高等专科学校药学系,抚州344000 【正文语种】中 文

黄连，味苦、性寒，功能清热燥湿，泻火解毒。主要含原小檗碱型生物碱，拓扑异构酶I和Ⅱ的抑制剂，落叶松脂素和反式阿魏酸对羟基苯乙酯等有效成分。现代药理研究表明，黄连具有抗微生物、抗炎、镇痉、抗溃疡等作用［1］。黄柏味苦、性寒，功能清热燥湿，泻火解毒，消肿祛腐。现代药理研究表明，黄柏具有抗菌、抗炎、抗病毒、免疫抑制、抗溃疡等作用［2］。这两味苦寒中药符合不少学者认为的苦寒中药有伤胃之弊，不宜用于脾胃虚寒者。同时，有的学者认为苦寒药伤胃主要与其寒性、用量和某些药物的毒副作用有关［3］。本次研究通过具体的实验来说明苦寒中药对脾胃虚寒大鼠的影响。探究苦寒中药健胃的具体情况。

PGE2联合EGF对消化性溃疡的诊断价值

PGE2联合EGF对消化性溃疡的诊断价值

PGE2联合EGF对消化性溃疡的诊断价值

摘要：目的 探讨前列腺素E2(PGE2)联合上皮生长因子（EGF）对消化性溃疡的诊断价值。方法 收集2015年10月～2016年10月我院可疑消化性溃疡的118患者作为研究对象，于纳入本研究后清晨空腹抽血检测血清PGE2及EGF水平。评价两者单独及联合对消化性溃疡的诊断价值。结果 病例组血清PGE2及EGF水平明显低于正常组，差异有统计学意义（P<0.05）。单独诊断：血清PGE2敏感度为53.3%，特异度为72.2%；EGF敏感度为40.0%，特异度为71.1%；血清PGE2并联EGF诊断敏感度为71.9%，特异度为51.3%；串联诊断敏感度为21.3%，特异度为91.9%。结论 血清PGE2串联EGF对消化性溃疡患者的诊断特异度比较高，临床工作中可以作为不能行胃镜检查患者的替代辅助诊断。

关键词：消化性溃疡；前列腺素E2；上皮生长因子；诊断价值

消化性溃疡在临床上较为常见，据调查发现大约有10％的人在一生中曾患过消化性溃疡。近年来，随着强效抑制胃酸分泌的H2受体阻断剂和胃黏膜保护剂等药物的开发，消化性溃疡的死亡率已经逐年降低了，但早期及时诊断仍是临床医生面临的主要挑战。前列腺素E2(PGE2)与其受体结合后可以增强胃粘膜的血流量，进而起到保护黏膜的作用[1]。上皮生长因子（EGF）具有促进黏膜上皮增生及修复损伤的作用[2]。在此背景下，本研究即探讨PGE2联合EGF对消化性溃疡的诊断价值。

1 对象和方法

1.1 一般资料

收集2015年10月～2016年10月可疑消化性溃疡的118患者作为研究对象，有周期性发作、节律性腹痛的临床特点，其中男性60例，女性58例，平均年龄60.2±4.3岁。

排除标准：年龄＜18岁，病程＜0.5年，纳入本研究前2周内采用药物治疗，合并严重的心、肺、肝、肾等脏器功能障碍，合并有溃疡出血、幽门梗阻、穿 孔、恶性肿瘤等疾病，中途退出或临床资料收集不完整。