厄贝沙坦治疗轻中度原发性高血压的疗效观察
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厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗原发性高血压1~2级患者效果观察目的探讨厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗原发性高血压1~2级患者的效果。
方法选取原发性高血压1~2级患者89例作为研究对象,随机分为两组,对照组44例口服依那普利片治疗,观察组45例口服厄贝沙坦秦氯噻嗪片治疗,比较两组患者治疗效果与不良发应发生情况。
结果观察组治疗总有效率95.56%明显高于对照组79.55%(x2=7.4351,P<0.05);且观察组不良反应发生率11.11%明显低于对照组18.18%(x2=6.4258,P<0.05)。
结论厄贝沙坦氢氯噻嗪可有效治疗原发性高血压1~2级患者,改善患者临床症状,降低不良反应情况的发生,具有较高临床应用价值。
标签:厄贝沙坦氢氯噻嗪;原发性高血压;疗效高血压是我国常见的心血管慢性疾病,随着我国近年来,人们生活水平不断提升,饮食与工作结构变化较大。
高血压发病率也逐渐呈上升趋势。
本研究选取我院收治的89例原发性高血压1~2级患者作为研究对象,部分患者使用口服厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗,观察并记录治疗效果,现进行如下报道。
1 资料与方法1.1 一般资料选取我院2015年7月至2016年11月收治的原发性高血压1~2级患者89例作为研究对象,所有患者入院均行血压检查,均符合原发性高血压临床诊断标准,排除心肺肝等器官功能不全者、妊娠与哺乳期者、继发性高血压者、对药物过敏者;其中男67例,女22例,年龄46~78岁,平均年龄(60.7±6.4)岁,病程1~22年,平均病程(11.4±4.7)年,兩组差异无统计学意义(P<0.05)。
1.2 方法对照组患者给予马来酸依那普利片(辰欣药业股份有限公司,批准文号:国字准药H20083605)每天1次,每次10 mg,疗程1个月;观察组患者给予厄贝沙坦氢氯噻嗪片(Sanofi Winthrop lndustrie,进口药品分装批准文号:国字准药J20130041)每日1次,每次1片,疗程1个月;两组患者治疗期间禁止服用其他药物。
厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗高血压的疗效观察郭兰荣;杨雪【期刊名称】《海峡药学》【年(卷),期】2011(23)6【摘要】目的结合临床实践经验,探讨厄贝沙坦氢氟噻嗪片治疗高血压的的临床疗效.方法采用对照研究,经患者知情同意,将其分为对照组和观察组,每组60人.两组患者在治疗期间禁用其他对血压有影响的药物,对照组患者口服厄贝沙坦150mg/次,每天1次;观察组患者则口服厄贝沙坦氢氯噻嗪片,次1片,每天1次,而对反应不足的患者,适当增加剂量加至每次2片,每日1次,于睡前服用.4周为1个疗程,比较两组患者的临床疗效.采用Microsoft Excel建立数据库,运用SPSS 13.0统计软件进行统计分析.采用X2检验,取P<0.05为差别有统计学意义.结果治疗4周后,两组患者的临床治疗效果总有效率比较,观察组(95.00%)高于对照组(73.33%),差异有统计学意义(P<0.05).结论厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗高血压的的安全有效,不仅可以增加降压效果,还可以减少不良反应,值得临床推广应用.【总页数】2页(P124-125)【作者】郭兰荣;杨雪【作者单位】浙江省嘉兴市新安国际医院心内科,嘉兴,314000;浙江省宁波市明州医院内分泌科宁波,315100【正文语种】中文【中图分类】R969.4【相关文献】1.厄贝沙坦与厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗高血压合并糖尿病的疗效观察 [J], 张羽2.厄贝沙坦氢氯噻嗪片与厄贝沙坦片治疗原发性轻中度高血压疗效观察 [J], 王晶红3.厄贝沙坦氢氯噻嗪片与厄贝沙坦治疗轻中度高血压疗效观察 [J], 张跃超4.厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗老年单纯性收缩期高血压的疗效观察 [J], 罗应超;陈国强;张金强5.厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗高血压的临床疗效观察与药学分析 [J], 周凤玲; 梁钦壹因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
厄贝沙坦氢氯噻嗪复方片治疗轻中度原发性高血压42例疗效
观察
杨建忠
【期刊名称】《现代医药卫生》
【年(卷),期】2010(026)013
【摘要】目的:观察单用厄贝沙坦与厄贝沙坦/氢氯噻嗪复方片(安博若)治疗1、2级原发性高血压的疗效和不良反应.方法:选取42例1、2级原发性高血压病人,随机分为两组.对照组口服厄贝沙坦每日1片;观察组口服厄贝沙坦/氢氯噻嗪复方片每日1片;两组疗程均为12周.观察两组降压疗效和不良反应.结果:观察组降压总有效率90.0%,对照组降压总有效率69.2%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).两组病人不良反应轻微均能耐受.结论:厄贝沙坦/氢氯噻嗪复方片降压疗效确切,不良反应轻微,舒张压达标率高.
【总页数】1页(P2014-2014)
【作者】杨建忠
【作者单位】博罗县妇幼保健院,广东,博罗,516100
【正文语种】中文
【中图分类】R5
【相关文献】
1.厄贝沙坦氢氯噻嗪复方片治疗轻中度高血压疗效观察 [J], 许金芳
2.厄贝沙坦氢氯噻嗪复方片治疗轻中度高血压疗效观察 [J], 徐珠屏
3.复方制剂厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗高血压病疗效观察 [J], 庞春芬;李治
4.替米沙坦/氢氯噻嗪复方片治疗轻中度原发性高血压的疗效观察 [J], 王国刚
5.厄贝沙坦/氢氯噻嗪复方片治疗轻中度原发性高血压的疗效观察 [J], 江凤林;杨侃;梁中书
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厄贝沙坦与左旋氨氯地平治疗轻中度高血压的疗效及对脉压的影响目的观察厄贝沙坦与左旋氨氯地平治疗轻中度高血压患者的疗效及对脉压的影响。
方法轻中度高血压病患者244例,随机分为厄贝沙坦组和左旋氨氯地平组。
分别口服厄贝沙坦150mg/d左旋氨氯地平片 2.5mg/d,4周后舒张压仍≥90mmHg,则分别加量为厄贝沙坦300mg/d,左旋氨氯地平5mg/d,治疗前及用药半年后测血压。
结果治疗半年来,①厄贝沙坦组(124例)与左旋氨氯地平组(120例)的收缩压、舒张压均有明显下降[(16.2±10.9/10.36±6.3)mmHg与(13.4±12.1/11.9±7.6)mmHgP<0.01],组间比较无显著性差异。
②厄贝沙坦组脉压下降[(5.9±4.8)mmHgP<0.01],左旋氨氯地平组脉压下降无差异[(1.5±2.1)mmHgP >0.05],组间比较有差异性。
(P<0.05)。
结论厄贝沙坦与左旋氨氯地平均有效控制轻中度高血压,但厄贝沙坦降脉压优于左旋氨氯地平。
标签:高血压脉压治疗厄贝沙坦左旋氨氯地平近年的研究表明,有效的血压控制是控制高血压患者心脑血管事件的重要环节。
脉压增宽是中老年人心脑血管疾病发生和死亡的独立危险因子,其预测作用甚至比动脉血压的收缩压(SBP)和舒张压(DBP)还强,因此减少脉压具有重要的临床意义①②。
本文观察了244例轻中度高血压患者的血压和脉压的变化情况。
1. 资料与方法1.1临床资料收集我科近5年来门诊及住院的轻中度高血压病1、2级患者共244例,男125例,女119例,年龄44~76岁,平均(64.8±11.2)岁。
厄贝沙坦组124例,左旋氨氯地平组120例。
均符合中国高血压病诊断标准③。
排除继发性高血压病,冠心病,心力衰竭,糖尿病及肿瘤患者。
1.2治疗方法入选患者均为未服用或停用所有降压药物1周(降压药物洗脱期)且符合纳入标准的高血压患者,随机分为厄贝沙坦组和左旋氨氯地平组。
厄贝沙坦联合左旋氨氯地平治疗原发性高血压的疗效观察高淑蓉;吴桂英【摘要】Objective To observe the clinical efficacy and safety of irbesartan combined with levoamlodipine in the treatment of primary hypertension. Methods 180 patients with primary hypertension were randomly assigned to the therapeutic group (irbesartan and levoamlodipine,n=93) and the control group (only irbesartan,n= 93). Both groups were treated for 8 weeks. The changes of blood pressure and the occurrence of adverse reactions of two groups were observed before and after treatment. Results After treatment,systolic pressure and diastolic pressure of two groups were decreased significantly(P<0.05). The decrease of systolic pressure in the therapeutic group was significantly greater than that in the controlgroup(P<0.05) , but diastolic pressure showed no statistical difference. The total effective rates were 88. 2% after 4 weeks and 96. 6% after 8 weeks in the therapeutic group,and 75. 5% and 88. 8% in the control group respectively, showing statistical difference between two groups(P<0. 05). Furthermore, the total effective rate of 8 weeks in the therapeutic group was higher than that of A weeks. There was no statistical difference of adverse reaction between two groups(P>0. 05). Conclusion Irbesartan combined with levoamlodipine has good anti-hypertensive effect and high safety.%目的观察厄贝沙坦联合左旋氨氯地平治疗原发性高血压的疗效和安全性.方法将180例原发性高血压患者随机分为观察组(厄贝沙坦联合左旋氨氯地平)和对照组(厄贝沙坦),各90例,均治疗8周.观察治疗前、后两组血压变化及不良反应发生情况.结果治疗后,两组收缩压(SBP)和舒张压(DBP)均明显下降(P<0.05);SBP 在两组间比较差异有统计学意义(P<0.05),DBP在两组间比较差异无统计学意义(P>0.05).观察组治疗后4、8周总有效率分别为88.2%和96.6%,对照组分别为75.5%和88.8%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05).观察组第8周总有效率明显高于第4周(P<0.05).两组不良反应发生情况比较差异无统计学意义(P>0.05).结论厄贝沙坦联合左旋氨氯地平具有良好的降压作用和较高的安全性.【期刊名称】《重庆医学》【年(卷),期】2012(041)006【总页数】2页(P557-558)【关键词】厄贝沙坦;左旋氨氯地平;原发性高血压【作者】高淑蓉;吴桂英【作者单位】重庆市肿瘤研究所观察组,400030;重庆市肿瘤研究所观察组,400030【正文语种】中文近年来,我国高血压发病率呈逐年上升趋势,有关统计资料显示,当前我国高血压患病人数已达1亿1000万左右,并以每年新增350万的速度递增[1]。
厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗原发性高血压的疗效观察[摘要]目的观察厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗原发性高血压的疗效。
方法 78例原发性高血压患者采用随机分组,治疗组使用厄贝沙坦氢氯噻40例,对照组使用卡托普利38例。
观察降压效果及其副作用。
结果治疗组降压效果明显优于对照组,两组差异有显著性(P﹤0.05)。
结论厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗原发性高血压疗效好,不良反应少。
[关键词] 厄贝沙坦氢氯噻嗪卡托普利原发性高血压近年来,随着人类物质生活水平的改善,高血压的发病率逐渐上升,已成为危害人类健康的主要疾病之一。
虽然现在的降压药物和方法很多,但目前我国高血压患者的降压达标率仅为6%,在欧美发达国家这一数值也仅为10%—20%。
我们于2007年10月至2009年4月对到我院就诊的40例原发性高血压患者予以厄贝沙坦氢氯噻嗪进行治疗,并随访4周,取得了良好的疗效,现报道如下。
1资料与方法1.1 临床资料选择我院2007年10月~2009年4月门诊及住院患者共78例,所有患者均符合世界卫生组织/国际高血压学会(WHO/ISH)高血压诊断标准[1]。
其中治疗组40例,男23例,女17例,年龄58-77岁,平均(64.5±8.3)岁,病程(10.8±3.6)年。
对照组38例,男21例,女17例,年龄60-79岁,平均(65.2±8.7)岁,病程(11.1±3.4)年。
入选者均无严重肝肾功能障碍、急性心肌梗死、心脏瓣膜病、心肌病,排除继发性高血压,且所有病例近两周内未用任何降压药。
两组在年龄、性别、体质、病程及分级方面差异均无统计学意义(P﹥0.05),具有可比性。
1.2 治疗方法治疗组服用厄贝沙坦氢氯噻嗪(杭州赛诺非安公司生产,每粒含厄贝沙坦150㎎、氢氯噻嗪12.5㎎)1粒,每日一次。
对照组服用卡托普利(山西津华制药生产)25㎎,每日3次。
两组疗程均为4周,且不用其他降压降脂药物。
1.3 观察项目治疗期间每日清晨7时测血压1次,每次测量前嘱患者休息10分钟以后台式水银血压计测右上臂血压3次,取其平均值,同时记录心率。
苯磺酸左旋氨氯地平联合厄贝沙坦治疗原发性高血压的效果观察及不良反应发生率影响评苯磺酸左旋氨氯地平(简称左氨氯地平)是一种钙通道阻滞剂,具有降压作用,可用于治疗高血压病。
而厄贝沙坦是一种血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂,对高血压的治疗也具有一定的效果。
本研究旨在观察苯磺酸左旋氨氯地平联合厄贝沙坦治疗原发性高血压的效果,并评估其不良反应的发生情况。
本研究共纳入了200名原发性高血压患者,分别随机分为治疗组和对照组,其中治疗组接受苯磺酸左旋氨氯地平联合厄贝沙坦治疗,对照组接受厄贝沙坦治疗。
观察两组患者的血压控制情况及不良反应的发生率,并对比评估两种治疗方案的疗效和安全性。
研究结果显示,治疗组在治疗后的平均收缩压和舒张压均显著低于对照组(P<0.05),达到了更好的降压效果。
治疗组总有效率为90%,对照组为78%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。
治疗组患者在治疗过程中出现头痛、乏力等不良反应较对照组少见,差异有统计学意义(P<0.05)。
经过对两组数据的统计学分析,苯磺酸左旋氨氯地平联合厄贝沙坦治疗原发性高血压的疗效明显优于单独使用厄贝沙坦,并且在安全性上更加可靠。
本研究也存在一些局限性,首先是研究样本相对较少,且研究时间较短,长期疗效和安全性有待进一步观察。
虽然观察到合并用药组在降压效果和不良反应发生率上的优势,但是对于不同人群的适应症、禁忌症以及具体用药情况还需要更多临床数据的支持。
本研究未对患者的心脏、肾脏和血液等方面进行详细检测和分析,对于合并疾病患者的治疗效果和安全性也需要更多的临床观察和研究。
苯磺酸左旋氨氯地平联合厄贝沙坦治疗原发性高血压具有明显的降压效果,且在不良反应发生率上有优势。
在开展具体临床应用前,还需要更多的大样本、长期性的研究来验证其长期疗效和安全性。
希望本研究能够为临床医生和研究人员提供一定的参考价值,对于开展更多相关研究有所裨益。
■嘧露目弱国 设备,操作简单,值得临床推广使用。 参考文献 [1]田海瑞,马莹,王霞,等.空气波压力治疗仪预防下肢静脉血栓的护 理观察[J]_青岛医药卫生,2011,10(3):108—109. [2】贺文琼.空气波压力治疗仪在骨科的应用及护理册-西南军医,2012, 16(3):23—24. 【3】杨敏,徐晓蓉.空气波压力治疗仪预防骨科深静脉血栓形成的应用 观察[J].医药前沿,2012,10(18):56—57. (收稿日期:2014—03—14)
吲达帕胺联合厄贝沙坦治疗 年轻高血压患者疗效观察
侯旭辉 (阳泉市城区疾病预防控制中心,山西阳泉045000)
【摘要】目的 观察吲达帕胺联合厄贝沙坦对年轻原发性 高血压患者的疗效。方法 5O例55岁以下的原发性高血压患 者服用吲达帕胺联合厄贝沙坦治疗8周,观察治疗前后的血压 变化,以及对血糖、血脂、电解质、左心功能、性功能的影响,及 其他不良反应。结果 吲达帕胺联合厄贝沙坦降压效果明显, 对血糖、血脂、电解质无明显影响,且对性功能无明显不良反 应,每日1次用药,依从性好,降压平稳,远期效果好。结论两 药联合应用减压效果好,可以有效减少高血压的并发症。 【关键词】高血压年轻患者吲达帕胺厄贝沙坦
原发性高血压是常见的慢性疾病,且患病越来越低龄化, 其并发症严重影响患者的寿命及生活质量,对年轻高血压患者 的治疗尤为重要。平稳而有效的降压治疗不仅可以提高患者的 生活质量,更是保护靶器官、延长生命的有力保障。 1资料与方法 1.1研究对象收集5O例55岁以下的高血压患者,排除 继发性高血压、高血压危象、不稳定型心绞痛、急性肝病、6个 月内急性心肌梗死及脑卒中患者。其中男38例,女12例,年龄 在25岁~55岁,病程0年~l0年。 1.2治疗所有患者用药前均停用所有的降压药物,给予吲 达帕胺2.5mg,每日1次口服,厄贝沙坦150mg,每日1次口服。 1.3疗效判断按1993年国家卫生部药政司颁布的降 压疗效标准评定,显效:①舒张压下降10 mm Hg以上,并达到 正常范围;②舒张压下降20 mm Hg以上,但未达到正常,须具 备其中一项。有效:①舒张压下降不到10 mm Hg,但已达到正 常范围;②舒张压下降10 19 mm Hg,但未达到正常范围;③收 缩压较治疗前下降30 rlllrl Hg以上,须具备其中一项。无效:未 达到以上标准者。 1.4统计学方法计量资料以均数±标准差( s)表示,
厄贝沙坦治疗轻中度原发性高血压的疗效观察
发表时间:2012-09-24T15:37:09.233Z 来源:《医药前沿》2012年第8期供稿作者:宋秋英
[导读] 厄贝沙坦治疗轻中度原发性高血压效果较好,不良反应少见。
宋秋英(吉安市中心人民医院江西吉安 3 4 3 0 0 0 )
【摘要】目的评价厄贝沙坦治疗轻中度原发性高血压的疗效。
方法以厄贝沙坦和依那普利分别治疗轻中度原发性高血压患者160 例,比较其降压效果和不良反应。
结果厄贝沙坦治疗组总有效率93%,不良反应率3%;依那普利对照组总有效率86%,不良反率16%。
结论厄贝沙坦治疗轻中度原发性高血压效果较好,不良反应少见。
【关键词】厄贝沙坦原发性高血压
高血压是发病率逐年升高的心血管常见病,如血压长期不能良好控制,将会对心、脑、肾等重要器官产生严重后果,甚至危及生命。
血管紧张素Ⅱ ( A n g Ⅱ ) 受体拮抗剂是抗高血压治疗的一线药物,厄贝沙坦是一种高选择性的Ang Ⅱ—AT1 受体拮抗剂,可非竞争性地与Ang Ⅱ受体中A T1 亚型结合,抑制A n g Ⅱ升压效应,从而达到降压目的[1]。
它除具有血管紧张素转化酶抑制剂( A C E I ) 的许多特点外,还克服了A C E I 的某些不良反应。
为分析厄贝沙坦的作用特点,以依那普利为对照分别治疗轻中度原发性高血压患者160 例,比较其降压效果和不良反应,现将结果报道如下;
1 资料与方法
1.1 一般资料按1999 年WHO/ISH 高血压诊断标准,选用坐位舒张压(DBP) 12 ~ 14.5 kPa 和/ 或收缩压(SBP) 18.6 ~ 23.8 kPa 的患者160 例,未用或停用高血压药1 周,血压仍达上述水平者。
并排除其他疾病如:继发性高血压;房室传导异常;2 年内有晕厥病史;充血性心力衰竭;梗阻性瓣膜病或心肌病;对Ang Ⅱ受体拮抗剂过敏;明显肝肾功能不全。
将其随机分成治疗组和对照组,每组80例,两组患者年龄、性别、病程及血压程度无显著性差异,具有可比性。
1.2 治疗方法总观察期10 周。
所有病例停用原有降压药1 周,采用随机平行对照试验。
均于治疗前3d 每天测血压1 次,3 次平均血压值作为治疗前血压。
治疗组:口服厄贝沙坦片0.15g,每日一次。
2 周后若坐位舒张压(DBP) 达降压标准(<12 kPa 或下降≥
2.6 kPa),则维持剂量至8 周;若D B P 未达降压目标则加至0.3g /d。
对照组:口服依那普利片10mg,每日一次,2 周后若坐位D B P 达降压标准( <12 k P a或下降≥ 2.6 kPa),则维持剂量至8 周;若DBP 未达降压目标,则加服10 mg。
1.3 观察指标血压测量均应用袖带水银柱式血压计,取坐位右肱动脉血压,每周测血压4 次,总共服药8 周,治疗前后进行眼底、电解质、肝肾功能等项目检查。
治疗期间每2 周随访1 次,记录血压、心率变化及有无药物不良反应。
判断标准按照卫生部规定标准评定。
显效:D B P下降≥1.3 kPa并降至正常或DBP未降至正常,但下降≥
2.6 kPa。
有效:DBP下降<1.3 kPa并降至正常或下降1.3~2.5 kPa,或收缩压下降4.0kPa。
无效:未达以上标准。
1.4 统计方法采用SPSS 10.0 软件进行统计学处理,用x-±s 表示,采用配对t 检验,P<0.05 为差异有统计学意义
2 结果
2.1 两组治疗前后血压变化比较见表1。
表1 2 组治疗前后坐位血压变化(x-±s,kPa)
注:P<0.01
2.2 两组临床疗效、不良反应比较治疗组显效48 例,有效26 例,无效6 例,总有效率93%;发生不良反应2 例(3% ),其中1 例出现乏力疲劳,1 例出现头晕。
对照组显效44 例,有效25 例,无效11 例,总有效率86%;发生不良反应13 例(16% ),其中头晕4 例,干咳3例,皮疹2 例,血钾增高2 例,水肿1 例,自细胞减少1 例。
两组比较有显著性差异(P<0.05)。
3 讨论
肾素- 血管紧张素系统(R A S)在血压调节机制中起着极为重要的作用[2],血管紧张素Ⅱ (Ang Ⅱ ) 受体拮抗剂为新一类抗高血压药物,通过选择性阻断Ang ⅡⅠ型(AT1) 受体而抑制肾素- 血管紧张素系统。
厄贝沙坦作为其代表药物之一,可通过选择性阻断A n g Ⅱ与A T1 受体的结合,抑制血管收缩和醛固酮释放,与血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)不同,ARB 不影响与激肽分解相关的激肽酶Ⅱ的活性,因此不会导致与A C E I 类似的咳嗽和血管神经性水肿,不易出现心动过速和停药后血压反跳,较少出现首剂低血压,具有良好的降压效应和安全性。
本研究结果表明,对原发性高血压,厄贝沙坦和依那普利均有明显降压效果,两者降压幅度相仿,但厄贝沙坦降压总有效率高为93%,不良反应率低为3%,与张佳明等[3] 报道厄贝沙坦治疗原发性高血压的总有效率为95%相近。
所以厄贝沙坦治疗原发性高血压效果较好,不良反应少见,有良好的耐受性及依从性,长期服用安全。
参考文献
[1] 张佳明,程梅芬. 伊贝沙坦治疗原发性高血压临床疗效[J]. 中国临床药学杂志,2002,11(3):138。