转AtAMT1;1基因甜菜T1代基因表达及其功能鉴定

甜菜抽薹及成花过程中春化相关基因的表达和研究
程大友;徐德昌;夏红梅
【期刊名称】《中国甜菜糖业》
【年(卷),期】2002(000)003
【摘要】@@ 栽培甜菜是典型的2年生高等植物，它的抽薹、成花需要在营养生长时期经过春化过程和适当的光周期诱导。

农业生物学家将其称为春化作用(vernolizotion)和光周期现象(photoperiodism)。

前者受低温的调节，后者则受日照长短所控制。

植物的春化作用是某些重要基因在一定条件下，按一定时空顺序不断解阻遏而得到的程序性表达的结果。

【总页数】3页(P23-25)
【作者】程大友;徐德昌;夏红梅
【作者单位】哈尔滨工业大学糖业研究院,黑龙江,哈尔滨,150086;哈尔滨工业大学糖业研究院,黑龙江,哈尔滨,150086;哈尔滨工业大学糖业研究院,黑龙江,哈尔
滨,150086
【正文语种】中文
【中图分类】S566.3
【相关文献】
1.低温诱导甜菜(Beta vulgaris L.)抽薹相关基因的RACE分析 [J], 戴建军;常缨;李彩凤;马凤鸣
2.外源激素促控甜菜抽薹过程中淀粉酶活性的研究 [J], 王玉波;李彩凤;马凤鸣
3.温光诱导甜菜当年抽薹过程中过氧化物酶的研究 [J], 常缨;戴建军;马凤鸣
4.春化深度对萝卜抽薹的影响及抽薹过程中GA3和IAA含量的变化 [J], 王淑芬;徐文玲;何启伟;刘继保;张传坤
5.甜菜早抽薹与抗早抽薹性研究初报 [J], 张春来;张文彬
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《甜瓜CmMYBL-1基因功能的初步分析》篇一一、引言随着基因工程技术的快速发展，植物基因的功能研究已成为生命科学领域的研究热点。

甜瓜作为一种重要的经济作物，其遗传特性的研究对提升作物品质和抗逆性具有重要意义。

本文将重点分析甜瓜中的CmMYBL-1基因的功能，旨在通过初步分析该基因的表达模式及功能，为进一步挖掘甜瓜的遗传潜力提供理论基础。

二、材料与方法（一）材料本研究所用材料为甜瓜（Cucumis melo）的基因组序列及转录组数据。

（二）方法1. 生物信息学分析：利用生物信息学软件对CmMYBL-1基因的序列进行初步分析，包括基因的开放阅读框（ORF）、编码的蛋白质序列等。

2. 表达模式分析：通过转录组数据，分析CmMYBL-1基因在不同组织、不同发育阶段及不同环境条件下的表达模式。

3. 转基因实验：构建CmMYBL-1基因的过表达和敲除载体，通过遗传转化技术将其导入甜瓜中，观察转基因植株的表型变化及生理生化指标的改变。

三、结果与分析（一）CmMYBL-1基因的生物信息学分析通过生物信息学软件分析，CmMYBL-1基因具有完整的开放阅读框，编码的蛋白质具有典型的MYB结构域。

该基因的序列在多个数据库中与已知的植物MYB类转录因子有较高的相似性，表明其可能具有类似的转录调控功能。

（二）CmMYBL-1基因的表达模式分析根据转录组数据分析，CmMYBL-1基因在甜瓜的不同组织、不同发育阶段及不同环境条件下均有表达。

其中，在果实成熟期和逆境条件下表达量较高，表明该基因可能参与甜瓜果实的成熟过程及对逆境的响应。

（三）转基因实验结果1. 过表达实验：过表达CmMYBL-1基因的转基因植株表现出果实糖分含量增加、果皮颜色加深等表型变化，同时具有更强的抗逆性。

2. 敲除实验：敲除CmMYBL-1基因的转基因植株出现果实发育不良、糖分含量降低等表型变化，且对逆境的抵抗能力减弱。

这些结果表明CmMYBL-1基因在甜瓜的生长和发育过程中具有重要作用。

利用qPCR法检测OsPIMT1转基因水稻中的外源片段拷贝数魏毅东;罗曦;吴方喜;林悦龙;何炜;连玲;谢华安;张建福【摘要】水稻转化过程中,多个拷贝数整合到基因组中影响遗传稳定性和基因表达.传统的Southern杂交检测法鉴定费时费力,不适合目前高通量和自动化的检测要求.因此研究通过比较定量除草剂草铵膦抗性基因(bar)和甘油醛-3-磷酸脱氢酶GAPDH2,建立了基于实时荧光定量PCR的拷贝数检测法.利用此体系对9个独立的异天冬氨酸甲基转移酶OsPIMT1转基因T0代植株进行了荧光定量分析,其中6个为单拷贝,3个为双拷贝,经过Southern杂交和分离比分析验证,表明该方法能够快速,准确的鉴定水稻含有草铵膦抗性基因的水稻转基因植株.【期刊名称】《福建稻麦科技》【年(卷),期】2017(035)004【总页数】4页(P39-42)【关键词】水稻;转基因;草铵膦抗性基因(bar);甘油醛-3-磷酸脱氢酶GAPDH2;实时定量PCR;拷贝数【作者】魏毅东;罗曦;吴方喜;林悦龙;何炜;连玲;谢华安;张建福【作者单位】福建省农业科学院水稻研究所,福建福州350019;农业部华南杂交水稻种质创新与分子育种重点实验室/福州(国家)水稻改良分中心/福建省作物种质创新与分子育种省部共建国家重点实验室培育基地/杂交水稻国家重点实验室华南研究基地/福建省作物分子育种工程实验室/福建省水稻分子育种重点实验室,福建福种质创新与分子育种重点实验室/福州(国家)水稻改良分中心/福建省作物种质创新与分子育种省部共建国家重点实验室培育基地/杂交水稻国家重点实验室华南研究基地/福建省作物分子育种工程实验室/福建省水稻分子育种重点实验室,福建福州350003;福建省农业科学院水稻研究所,福建福州350019;农业部华南杂交水稻种质创新与分子育种重点实验室/福州(国家)水稻改良分中心/福建省作物种质创新与分子育种省部共建国家重点实验室培育基地/杂交水稻国家重点实验室华南研究基地/福建省作物分子育种工程实验室/福建省水稻分子育种重点实验室,福建福州350003;福建省农业科学院水稻研究所,福建福州350019;农业部华南杂交水稻种质创新与分子育种重点实验室/福州(国家)水稻改良分中心/福建省作物种质创新与分子育种省部共建国家重点实验室培育基地/杂交水稻国家重点实验室华南研究基地/福建省作物分子育种工程实验室/福建省水稻分子育种重点实验室,福建福州350003;福建省农业科学院水稻研究所,福建福州350019;农业部华南杂交水稻种质创新与分子育种重点实验室/福州(国家)水稻改良分中心/福建省作物种质创新与分子育种省部共建国家重点实验室培育基地/杂交水稻国家重点实验室华南研究基地/福建省作物分子育种工程实验室/福建省水稻分子育种重点实验室,福建福州350003;福建省农业科学院水稻研究所,福建福州350019;农业部华南杂交水稻种质创新与分子育种重点实验室/福州(国家)水稻改良分中心/福建省作物种质创新与分子育种省部共建国家重点实验室培育基地/杂交水稻国家重点实验室华南研究基地/福建省作物分子育种工程实验室/福建省水稻分子育种重点实验室,福建福州350003;福建省农业科学院水稻研究所,福建福州350019;农业部华南杂交水稻种质创新与分子育种重点实验室/福州(国家)水稻改良分中心/福建省作物种质创新与分子育种省部共建国家重点实验室培育基地/杂交水稻国家重点实验室华南研究基地/福建省作物分子育种工程实验室/福建省水稻分子育种重点实验室,福建福州质创新与分子育种重点实验室/福州(国家)水稻改良分中心/福建省作物种质创新与分子育种省部共建国家重点实验室培育基地/杂交水稻国家重点实验室华南研究基地/福建省作物分子育种工程实验室/福建省水稻分子育种重点实验室,福建福州350003【正文语种】中文【中图分类】S511;Q78植物转化已经广泛应用于植物功能基因研究与作物品种改良。

抱茎独行菜种皮粘液质相关基因TTG1的克隆、表达分析及功能鉴定曹婧;徐栋生;黄代红;袁军文;赵娟;王文艳;兰海燕【期刊名称】《植物科学学报》【年(卷),期】2014(032)004【摘要】抱茎独行菜（Lepidium perfoliatum L.）为十字花科具典型粘液质繁殖体植物,而TTG1基因（Transpa-rent testa glabra 1）所编码的蛋白是调控种皮细胞分化并影响粘液质释放的转录因子。

目前关于TTG1基因在粘液质繁殖体植物中的研究报道较少,为探究TTG1基因在抱茎独行菜粘液质发育中的作用,本研究利用同源克隆技术获得抱茎独行菜TTG1基因cDNA开放阅读框（ORF）序列,命名为LpTTG1。

序列分析表明,该基因ORF全长为1032 bp,编码343个氨基酸,含有WD40基序;qRT-PCR分析结果显示,该基因在抱茎独行菜各组织中均有表达,反映了该基因功能的多样性;免疫组织化学定位结果表明,LpTTG1在种子发育过程中内珠被和外珠被的表达水平变化与外珠被粘液质的合成过程相一致,推测该基因可能参与调控抱茎独行菜种皮的发育及粘液质的形成。

将LpTTG1基因转化拟南芥,该基因的过量表达显著促进了粘液质合成途径下游基因AtMUM4在角果中的表达,表明该基因有可能参与粘液质合成途径调控,并促进下游产物MUM4的产生。

然而,对LpTTG1转基因拟南芥与野生型植株表型的比较发现,两者种子形态及粘液质分泌与释放方式均无显著差异,这可能是因为抱茎独行菜种皮发育和粘液质形成是一个多基因调控的复杂过程,某一基因的过量表达也许不会引起明显的表型变化。

【总页数】12页(P371-382)【作者】曹婧;徐栋生;黄代红;袁军文;赵娟;王文艳;兰海燕【作者单位】【正文语种】中文【中图分类】Q78【相关文献】1.独行菜抗冷相关基因的克隆及表达分析 [J], 张娜;胡昕;傅代辉;丁金鹏;李群2.粘液繁殖体植物抱茎独行菜TTG1基因转化拟南芥的表型研究 [J], 贺转转;王文艳;黄代红;徐栋生;兰海燕3.抱茎独行菜种皮粘液质相关基因TTG1的克隆、表达分析及功能鉴定 [J], 曹婧;徐栋生;黄代红;袁军文;赵娟;王文艳;兰海燕4.抱茎独行菜MUM4基因的克隆及分析 [J], 袁军文;黄代红;徐栋生;赵娟;李玲;兰海燕;张富春5.新疆短命植物抱茎独行菜种子粘液质特性的研究 [J], 谷丽丽;刘立鸿;油天钰;兰海燕;张富春因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。