Charm and Bottom Quark Production Cross Sections Near Threshold

Top-Higgs htO and the Process γγ→ ZZ

YUE Chong-Xing; ZHAO Xian-Lin; ZHANG Yan-Ming; LI Hong

【期刊名称】《《理论物理通讯（英文版）》》

【年(卷),期】2003(039)006

【摘 要】In the context of topcolor-assisted technicolor(TC2) models,we

calculate the s-channel contributions of the top-Higgs ht^0 to the process

γγ→ZZ.We find that,for reasonable ranges of the paramters,ht^0 can give

significant contributions to this process,when the top-Higgs mass

approximately equals to the center-of-mass energy s and the free

parameter ε=0.01,the cross section can reach 161 fb.which may be

detected in the γγ collisions based on the future e+e- colliders.Thus,the

process γγ→ZZ may be used to probe the top-Higgs and further test TC2

models in γγ collisions.

【总页数】4页(P681-684)

【关键词】顶级希格斯横截面; TC2型号

【作 者】YUE Chong-Xing; ZHAO Xian-Lin; ZHANG Yan-Ming; LI Hong

第二章 夸克与轻子Quarks and leptons

2.1 粒子园The particle zoo

学习目标Learning objectives：

我们怎样发现新粒子？

能否预言新粒子？

什么是奇异粒子？

大纲参考：3.1.1

￣

太空入侵者

宇宙射线是由包括太阳在内的恒星发射而在宇宙空间传播的高能粒子。如果宇宙射线粒子进入地球大气层，就会产生寿命短暂的新粒子和反粒子以及光子。所以，就有“太空入侵者”这种戏称。发现宇宙射线之初，大多数物理学家都认为这种射线不是来自太空，而是来自地球本身的放射性物质。当时物理学家兼业余气球旅行者维克托·赫斯（Victor Hess）就发现，在5000m高空处宇宙射线的离子效应要比地面显著得多，从而证明这种理论无法成立。

经过进一步研究，表明大多数宇宙射线都是高速运动的质子或较小原子核。这类粒子与大气中气体原子发生碰撞，产生粒子和反粒子簇射，数量之大在地面都能探测到。通过云室和其他探测仪，人类发现了寿命短暂的新粒子与其反粒子。

μ介子（muon）或“重电子”（符号μ）。这是一种带负电的粒子，静止质量是电子的200多倍。

π介子（pion）。这可以是一种带正电的粒子（π＋）、带负电的粒子（π－）或中性不带电粒子（π0），静止质量大于μ介子但小于质子。

K介子（kaon）。这可以是一种带正电的粒子（K＋）、带负电的粒子（K－）或中性不带电粒子（K0），静止质量大于π介子但小于质子。

科学探索How Science Works

不同寻常的预言An unusual prediction

在发现上述三种粒子之前，日本物理学家汤川秀树（Hideki Yukawa）就预言，核子间的强核力存在交换粒子。他认为交换粒子的作用范围不超过10－15m，并推断其质量在电子与质子之间。由于这种离子的质量介于电子与质子之间，所以汤川就将这种粒子称为“介子”（mesons）。

第43 卷 第 2 期2024 年2 月Vol.43 No.2254~260分析测试学报FENXI CESHI XUEBAO（Journal of Instrumental Analysis）

QuEChERS/超高效液相色谱-串联质谱法同时测定

大米中16种香豆素和香兰素及其衍生物

邓楠1，尹芳平1，刘川1，汪辉1，2*，向芬1，陈娅娅3

（1．长沙市食品药品检验所，湖南 长沙 410036；2．国家酒类产品质量检验检测中心（湖南），湖南 长沙 410036；3．张家界市高级技工学校，湖南 张家界 427000）摘要：建立了大米中16种香豆素和香兰素及其衍生物的超高效液相色谱-串联质谱（UPLC-MS/MS）检测方法。大米样品采用1%甲酸乙腈提取，150 mg C18与450 mg无水MgSO4吸附剂净化，采用Agilent SB-C18色谱柱（2.1 mm×50 mm，1.8 μm）分离，0.2%甲酸水溶液（含5 mmol/L甲酸铵）和乙腈为流动相梯度洗脱，在电喷雾离子源正负离子模式下采用多反应监测模式（MRM）进行测定，以基质匹配标准溶液内标法定量。结果显示，16种待测组分在各自质量浓度范围内线性关系良好（r≥0.998），方法检出限为0.001~0.400 mg/kg，定量下限为0.004~0.600 mg/kg，平均回收率为71.3%~120%，相对标准偏差（RSD，n=6）为1.6%~6.5%，日内RSD（n=6）为1.0%~8.8%，日间RSD（n=3）为0.60%~14%。该法前处理简单易操作、灵敏度高、准确性好，适用于大米中香豆素与香兰素及其衍生物的同时检测。关键词：QuEChERS；超高效液相色谱-串联质谱；大米；香豆素；香兰素；衍生物；同位素内标中图分类号：O657.7；TS207.3 文献标识码：A 文章编号：1004-4957（2024）02-0254-07Simultaneous Determination of 16 Coumarins and Vanillins and Their Derivatives in Rice by QuEChERS/Ultra-high Performance Liq⁃uid Chromatography-Tandem Mass SpectrometryDENG Nan1，YIN Fang-ping1，LIU Chuan1，WANG Hui1，2*，XIANG Fen1，CHEN Ya-ya3（1．Changsha Institute for Food and Drug Control，Changsha　410036，China；2．National Liquor Product Quality Supervision and Inspection Center（Hunan），Changsha　410036，China；3．Zhangjiajie Senior Technical School，Zhangjiajie　427000，China）Abstract：A ultra-high performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry（UPLC-MS/MS） method was established for the determination of 16 coumarins and vanillins and their derivatives in rice. The rice sample was extracted by acetonitrile with 1% formic acid，purified with a combined dadsorbent with 150 mg C18 and 450 mg anhydrous MgSO4. The chromatography separation for the an⁃alytes was achieved on an Agilent SB-C18 column（2.1 mm×50 mm，1.8 μm），and gradient elution was performed using 0.2% formic acid solution（containing 5 mmol/L ammonium formate） and acetoni⁃trile. The analytes were determined by multiple reaction monitoring（MRM） of electrospray ionization in positive and negative ion modes，and quantified by matrix-matched internal standard method. The 16 components measured had good linear relationships within their respective mass concentration ranges（r≥0.998）. The limits of detection were 0.001-0.400 mg/kg，and the limits of quantitation were 0.004-0.600 mg/kg. Average recoveries of the 16 components ranged from 71.3% to 120%，the relative standard deviations（RSDs，n=6） ranged from 1.6% to 6.5%，the intra-day RSDs（n=6） ranged from 1.0% to 8.8%，and the inter-day RSDs（n=3） ranged from 0.60% to 14%. The method is simple and easy to operate，with high sensitivity and accuracy，and is suitable for the simultaneous determination of coumarins and vanillins and their derivatives in rice.Key words：QuEChERS；UPLC-MS/MS；rice；coumarins；vanillins；derivative；isotope inter⁃nal standard

第42 卷 第 7 期2023 年7 月Vol.42 No.7801~807分析测试学报FENXI CESHI XUEBAO（Journal of Instrumental Analysis）

QuEChERS/超高效液相色谱－串联质谱法同时

测定防晒化妆品中15种香豆素与10种

二苯甲酮类化合物

欧阳丽1，2，蒋顺1，胡丽俐1，汪辉1，2*，邓楠1，杨韵1，2

（1．长沙市食品药品检验所，湖南 长沙 410036；2．国家酒类产品质量检验检测中心（湖南），湖南 长沙 410036）

摘要：建立了防晒化妆品中15种香豆素与10种二苯甲酮类化合物的QuEChERS/超高效液相色谱－串联质谱（UPLC－MS/MS）检测方法。防晒霜、粉底、隔离、喷雾等不同类型的化妆品样品采用乙腈提取，50 mg C18与150 mg无水MgSO4吸附剂净化。采用Zorbax SB－C18（RRHD）色谱柱（2.1 mm × 150 mm，1.8 μm）分离，0.1%甲酸水溶液（含5 mmol/L乙酸铵）和乙腈为流动相梯度洗脱，电喷雾离子源正离子模式、多反应监测扫

描模式进行测定，外标法定量，粉底和喷雾样品以基质匹配标准溶液外标法定量。结果显示，25种待测组分在各自质量浓度范围内线性关系良好，相关系数（r）均不低于0.995。对于防晒霜和隔离类样品，方法检出限（LOD）为0.005 ~ 0.450 μg/g，定量下限（LOQ）为0.010 ~ 0.750 μg/g；对于粉底与喷雾类样品，方法检出限为0.005 ~ 0.500 μg/g，定量下限为0.010 ~ 1.000 μg/g。25种待测组分的平均回收率为80.8% ~ 113%，相对标准偏差为0.20% ~ 6.8%。样品溶液中25种待测组分在48 h内稳定。该方法前处理简单、灵敏、准确，适用于化妆品中香豆素与二苯甲酮类化合物的同时检测。关键词：QuEChERS；超高效液相色谱－串联质谱；防晒化妆品；香豆素；二苯甲酮中图分类号：O657.7；TQ658 文献标识码：A 文章编号：1004-4957（2023）07-0801-07