2011艾滋病研究进展

华医网国家级学分：艾滋病流行病学研究进展（答案）1.中国HIV暴露前预防用药专家共识解读1、影响90-90-90目标的达成的因素不包括（）A、医疗资源有限、就医困难B、患者抵触治疗C、药物短缺D、不易维持HIV治疗和获得病毒学抑制E、心理健康恶化2、PrEP的适宜人群叙述错误的是（）A、HIV抗体检测呈阴性B、存在较高HIV感染风险C、意识清醒，精神正常能够自主决策D、任何年龄段及性别E、无不适宜服用PrEP药物的身体情况3、艾滋病感染途径正确的是（）A、血液传播B、空气、水传播C、日常接触传播D、食物传播E、昆虫传播4、PrEP每日口服给药组，在约第（）直肠黏膜组织中和约第（）子宫颈阴道黏膜组织中达到血液中TFV-DP的最大细胞内浓度。

A、2天，7天B、3天，7天C、3天，10天D、7天，15天E、7天，20天5、（）中国首部HIV暴露前预防用药专家共识发布。

A、2010年B、2012年C、2018年D、2020年E、2021年6、根据2019年数据统计，我国死亡数居于首位的传染病是（）A、艾滋病B、肺结核C、乙肝E、狂犬病3、肌酐清除率低于（）为PrEP的禁忌人群A、120毫升/分钟B、80毫升/分钟C、70毫升/分钟D、60毫升/分钟E、50毫升/分钟4、联合国艾滋病规划署提出的三个90%中，第三个90%是指（）A、90%的艾滋病病毒感染者通过检测知道自己的感染情况B、90%已经诊断的艾滋病病毒感染者接受抗病毒治疗C、90%接受抗病毒治疗的艾滋病病毒感染者的病毒得到抑制D、90%的高危人群接受综合性干预措施E、90%的艾滋病病毒感染者症状得到缓解2.青年学生人群的艾滋病疫情与防控措施1、MSM是指（）A、男性同性恋者B、男男性行为者C、双性恋者D、异性恋者E、与同性发生性行为者2、艾滋病的潜伏期（）A、1-3年B、3-5年C、5-7年D、6-9年E、8-10年3、青年学生艾滋病传播途径以（）为主A、男男性行为B、交换针具吸毒C、输血D、暴力损伤E、接触传播4、艾滋病发病率最高的人群是（）A、青年B、老年D、女性E、婴幼儿5、青年学生感染者男女比例为（）A、5.7:1B、13：1C、25：1D、46：1E、51：16、研究发现，青年学生感染者和病人中，以（）学生为主A、高中二年级以上B、高中三年级C、大中专学生二年级以下D、大中专学生二年级以上E、大中专学生三年级及以上4、艾滋病病毒在人体中的（）含量最高A、乳汁B、血液、淋巴液C、精液D、阴道分泌物E、唾液、汗液、眼泪3、艾滋病病毒破坏的是（）A、白细胞B、B淋巴细胞C、红细胞D、T淋巴细胞E、吞噬细胞3.MSM人群HIV疫情防控的挑战1、HIV暴露不包括（）A、与HIV感染者共用静脉注射针具B、HIV感染者的体液溅入眼睛C、输入可能被HIV感染的血液及血液制品D、与HIV感染者无保护性行为E、与HIV感染者共用坐便器2、MSM是指（）A、男性同性恋者B、男男性行为者C、双性恋者D、异性恋者E、与同性发生性行为者3、MSM是HIV感染高危险人群的原因，不包括（）A、男性生理结构B、多性伴C、性行为的高危险D、安全套使用率低E、同性伴侣关系维持时间较短4、视同性恋为有罪的国家不包括（）A、伊朗B、俄罗斯C、埃及D、土耳其E、约旦5、HIV防控的关键人群不包括（）A、关键人群性伴B、艾滋病患者共同居住人C、MSMD、性工作者E、吸毒者6、“LGTB”四种人中"B"指的是（）A、女同性恋者B、男同性恋者C、双性恋者D、变性者E、异性恋者1、艾滋病发现日是（）A、1969年9月5日B、1980年10月30日C、1981年6月5日D、1981年5月5日E、1986年6月6日3、IPV是指（）A、男男性行为者B、亲密伴侣暴力C、吸毒者D、暴露前预防E、与同性发生性行为者4.HIV暴露前预防和暴露后阻断研究进展1、HIV暴露不包括（）A、与HIV感染者共用静脉注射针具B、与HIV感染者共用坐便器C、输入可能被HIV感染的血液及血液制品D、与HIV感染者无保护性行为E、HIV感染者的体液溅入眼睛2、（）是PEP预防效果成功的关键A、暴露持续时间B、PEP启动时机C、服药者依从性D、病毒来源及状态E、抗病毒药物在组织中的渗透性3、指南推荐主要的PEP预防方案，三联抗病毒药物需持续使用（）A、3天B、7天C、15天D、28天E、30天4、“2+1+1”PrEP按需服药方式，正确的是（）A、预期性行为发生前48h口服2片TDF/FTC(或TDF/3TC)，在性行为后，距上次服药12h服药1片，48h再服用1片B、预期性行为发生前12h口服2片TDF/FTC(或TDF/3TC)，在性行为后，距上次服药12h服药1片，48h再服用1片C、预期性行为发生前2~24h口服2片TDF/FTC(或TDF/3TC)，在性行为后，距上次服药12h 服药1片，24h再服用1片D、预期性行为发生前2~24h口服2片TDF/FTC(或TDF/3TC)，在性行为后，距上次服药24h 服药1片，48h再服用1片E、预期性行为发生前2~24h口服2片TDF/FTC(或TDF/3TC)，在性行为后，距上次服药48h 服药1片，72h再服用1片5、HIV防控的关键人群不包括（）A、关键人群性伴B、艾滋病患者共同居住人C、MSMD、性工作者E、吸毒者6、PEP要求在暴露后（）内应尽快启动以达到预防作用，超过此时间，则无预防作用。

中国艾滋病流行病学研究新进展随着人们对艾滋病的认识逐渐加深，中国的艾滋病流行病学研究也在不断取得新的进展。

本文将介绍中国艾滋病流行病学研究的新进展，并探讨这些进展对艾滋病的预防和控制工作的意义。

一、新的流行病学调查方法艾滋病的防控工作需要基于准确的流行病学数据，而近年来研究者在流行病学调查方法上进行了许多新的尝试。

例如，采用样本调查和统计学模型相结合的方法，可以更准确地估计全国范围内的感染率。

同时，数字技术的应用使得数据的收集和分析更加高效和精确。

二、艾滋病病毒亚型的研究艾滋病病毒有多个亚型，不同亚型在不同地区的流行情况有所不同。

中国的艾滋病疫情以B亚型为主，但近年来研究者发现C和CRF01_AE亚型在中国的感染率逐渐上升。

这一发现对于针对不同亚型的防控策略制定具有重要意义。

三、性行为传播的研究性行为传播是中国艾滋病主要的传播途径之一，针对性行为传播的研究也取得了新的进展。

一些研究表明，不安全的性行为行为与高危人群的特征以及性伴侣网络密切相关。

这些研究结果为制定有针对性的预防策略提供了科学依据。

四、母婴传播的研究艾滋病的垂直传播仍然是全球范围内的一个重要问题，中国的母婴传播研究也在取得新的进展。

研究者发现，提供抗病毒药物给孕妇和新生儿可以显著降低艾滋病的母婴传播率。

这一研究成果已经在中国的重点地区进行了推广，对于逐步消除艾滋病母婴传播具有重要意义。

五、高危人群的研究高危人群是艾滋病传播的重点和难点，针对高危人群进行的研究能够揭示传播途径和风险因素。

最近的一项研究表明，中国的男男性行为者和注射毒品人群是高风险人群，同时也是艾滋病感染的主要来源。

这一研究强调了对高危人群的关注和干预的重要性。

六、新的预防控制策略新的研究进展为艾滋病的预防和控制工作提供了理论和实践的支持，也为制定新的预防控制策略提供了参考。

例如，在高危人群中开展的艾滋病筛查和接触者追踪工作已经显示出较好的效果，并成为预防控制工作的重要手段。

艾滋病耐药性相关研究进展艾滋病（Acquired Immune Deficiency Syndrome，AIDS）是由人类免疫缺陷病毒（Human Immunodeficiency Virus，HIV）感染引起的一种免疫系统疾病。

自艾滋病病毒于1981年首次被发现以来，全球范围内已有数百万人感染该病毒并死亡。

抗逆转录病毒治疗（Antiretroviral Therapy，ART）被广泛应用于治疗HIV感染者，但随着时间的推移，出现了越来越多的耐药病毒株，这给治疗HIV感染者带来了新的挑战。

艾滋病耐药性是指HIV在持续接受ART治疗的患者体内产生对抗逆转录病毒药物（Antiretroviral Drugs，ARVs）的耐药能力。

耐药病毒的出现主要是由于HIV病毒在复制过程中的高突变性，以及患者未正确用药或停药等原因所导致。

耐药病毒株的出现使得原本有效的治疗方案失效，患者的病情可能会反复复发，严重影响患者的生存质量。

因此，科研人员一直致力于研究艾滋病耐药性的机制和解决办法。

近年来，关于艾滋病耐药性的研究取得了一系列重要进展。

研究发现，耐药性主要与ARVs的使用历史和使用方式有关。

当患者在接受ART治疗过程中未按时按量服药，药物浓度不足以完全抑制病毒复制时，耐药株就会逐渐出现。

此外，长期接触抗逆转录病毒药物的HIV患者和接受ART治疗过程中经常换药的患者也容易产生耐药病毒株。

因此，科研人员提倡对患者进行耐药监测，以确保治疗方案的有效性。

针对耐药性问题，科研人员也在积极探索新的治疗方法。

近年来出现了第二代和第三代ARVs药物，它们具有更高的疗效和更低的耐药发生率。

例如，整合酶抑制剂（Integrase Inhibitors，INSTIs）和融合抑制剂（Fusion Inhibitors）等新型药物已经被广泛应用于临床治疗中。

此外，通过组合不同类型的ARVs药物，可以有效降低耐药性的产生。

科研人员还通过研究治疗中的耐药变异机制，发现了一些与耐药性相关的基因突变，为进一步阐明耐药性的发生和发展提供了理论依据。

中国艾滋病抗病毒治疗进展与成就一、本文概述艾滋病，即获得性免疫缺陷综合征，自上世纪80年代初首次被发现以来，已成为全球性的重大公共卫生挑战。

中国作为世界上人口最多的国家，其艾滋病防控与治疗工作的重要性不言而喻。

随着医学科技的进步和国家政策的支持，中国在艾滋病抗病毒治疗方面取得了显著进展和成就。

本文旨在概述中国艾滋病抗病毒治疗的发展历程、现状以及面临的挑战，并分析其背后的因素，最后展望未来的发展趋势。

通过对中国艾滋病抗病毒治疗进展与成就的全面梳理，旨在为相关政策制定者、医疗工作者以及公众提供有益的参考和启示。

二、中国艾滋病抗病毒治疗的发展历程自上世纪80年代艾滋病病毒（HIV）首次被发现以来，艾滋病已成为全球性的公共卫生挑战。

面对这一严峻形势，中国政府高度重视，采取了一系列积极有效的措施，推动艾滋病抗病毒治疗的研究与实践。

经过多年的努力，中国艾滋病抗病毒治疗取得了显著进展和成就。

初期阶段，中国艾滋病抗病毒治疗面临着巨大的挑战。

由于缺乏足够的认识和技术支持，抗病毒治疗工作起步较晚，治疗策略相对单一。

然而，随着国际合作的加强和国内研究的深入，中国艾滋病抗病毒治疗逐渐步入了正轨。

进入21世纪后，中国政府加大了对艾滋病抗病毒治疗的投入，不断完善相关政策法规，推动治疗技术的进步。

同时，加强与国际组织和其他国家的合作与交流，借鉴国际先进经验，为中国艾滋病抗病毒治疗提供了有力支持。

近年来，中国艾滋病抗病毒治疗取得了突破性进展。

治疗策略逐渐多元化，药物种类不断丰富，治疗效果显著提高。

中国政府还积极推动艾滋病抗病毒治疗的普及和规范化，为更多患者提供了及时有效的治疗机会。

目前，中国艾滋病抗病毒治疗已经形成了较为完善的体系，治疗水平和国际接轨。

未来，随着科技的不断进步和政策的持续优化，相信中国艾滋病抗病毒治疗将取得更加显著的成就，为全球艾滋病防治事业作出更大贡献。

三、中国艾滋病抗病毒治疗的主要成就近年来，中国在艾滋病抗病毒治疗方面取得了显著的成就。

艾滋病研究突破性成果艾滋病（Acquired Immunodeficiency Syndrome，简称AIDS）是由人类免疫缺陷病毒（Human Immunodeficiency Virus，简称HIV）感染引起的一种严重传染病。

自从20世纪80年代初人类首次发现并报告艾滋病以来，艾滋病研究一直是全球科学界亟待解决的重要课题。

近年来，随着科学技术的不断发展，研究人员在抗病毒药物研发、疫苗研究和治疗方法改进等方面取得了突破性进展，为全球艾滋病防治工作带来新的希望。

本文将就艾滋病研究领域中的突破性成果进行梳理和介绍。

一、抗病毒药物的突破性进展艾滋病最大的特点是HIV感染后无法根治，但通过抗病毒药物的广泛应用可以控制病毒复制，延缓病情进展。

近年来，研究人员在抗病毒药物领域取得了重大突破，使得治疗艾滋病的效果更加显著。

首先是单剂量长效抗逆转录病毒药物的问世，这种药物使得患者只需每周注射一次，便可有效地抑制病毒复制，大大降低了用药的频率和依从性，提高了治疗效果。

其次是新型的抗病毒药物问世，这些药物在结构上有所区别，能够作用于HIV病毒的不同靶点，减少了病毒对药物的耐药性。

此外，通过应用多种抗病毒药物的联合治疗，可以有效地阻断病毒的复制，降低机体免疫系统的负担，延缓疾病的进展。

二、疫苗研究的突破性进展艾滋病疫苗的研发一直是科学界的难题，但近年来，研究人员在这一领域也取得了一些突破性进展。

首先是结合疫苗研究和免疫治疗的策略，通过诱导机体产生针对HIV的中和抗体，阻断病毒进一步感染细胞，提供了一种新的思路。

在动物实验中，这种疫苗已经显示出一定的效果，并且正在进行人体临床试验。

其次是研究人员在疫苗设计中采用了全球HIV株的合成策略，使得疫苗可以覆盖不同地区不同亚型的HIV病毒，提高了疫苗的覆盖范围。

此外，通过利用基因编辑技术，还有望开发出能够直接干预HIV基因组的疫苗，遏制病毒的进一步传播。

三、治疗方法的改进和创新除了抗病毒药物和疫苗的改进外，研究人员还在艾滋病治疗方法的改进和创新方面取得了一些突破性成果。

艾滋病是一种危害性极大的传染病，由感染艾滋病病毒（HIV病毒）引起。

HIV是一种能攻击人体免疫系统的病毒。

它把人体免疫系统中最重要的CD4T淋巴细胞作为主要攻击目标，大量破坏该细胞，使人体丧失免疫功能。

因此，人体易于感染各种疾病，并可发生恶性肿瘤，病死率较高。

以下是整理好的109个关于艾滋病论文参考文献，供大家参考。

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HIV抗病毒治疗的研究进展
雷存容
【期刊名称】《云南医药》
【年(卷),期】2013(034)006
【摘要】艾滋病(AIDS)即获得性免疫缺陷综合征,是一种由人类免疫缺陷病毒(HIV)感染所引起的,以全身免疫系统严重损害为特征的传染性疾病。

已发现的人类免疫缺陷病毒有:HIV-1和HIV-2。

HIV-1是引起全球艾滋病流行的主要病因。

自1981年6月首例艾滋病患者被确诊,HIV病毒便开始肆虐全球并严重威胁了人类的健康[1]。

【总页数】5页(P540-544)
【作者】雷存容
【作者单位】大理学院,云南大理 678400
【正文语种】中文
【中图分类】R512.91
【相关文献】
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2.HIV/HCV合并感染的相互影响及抗病毒治疗研究进展 [J], 冯理智;蔡卫平;胡凤玉
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第50卷第12期2020年12月新摟医学XINJIANG MEDICAL JO U R N A LV〇1.50 N o. 12December.2020•文献综述.艾滋病的诊疗进展李海霞，潘珂君，买买提艾力•吾布力，鲁晓擘(新疆医科大学第一附属医院感染性疾病中心，乌鲁木齐830054)中图分类号:R512.91 文献标识码:A 文章编号：1001—5183(2020)12—1305—03艾滋病又叫人获得性免疫缺陷综合征(acquired immune deficiency syndrome,AIDS)，是因为感染人 免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus,HIV)而导致的一种传染性疾病，这种病毒感染人体后会 杀死CD4+T淋巴细胞，使人体免疫功能下降，从而 出现各种感染(opportunistic infections，0IS)和肿瘤【11，最终发展成人获得性免疫缺陷综合征，它是造成人 获得性免疫缺陷综合征患者死亡的主要原因，但这 个感染过程的个体化差异时间跨度较大，短的半 年,长的可以达到20年[2]。

1艾滋病的现状1981年美国CDC首次报道了大多数发生在男 男同性恋者、瘾君子等发病前类似健康人的患者的 身上发生的一种少见的卡氏肺囊虫肺炎[31。

同年7 月w发现了多例原因不明、性质相似的卡氏肉瘤患 者，这预示着有可能流行了一种新的传染病，随后 被命名为“人获得性免疫缺陷综合症”即艾滋病[51，最开始只了解到它的病理表现是免疫性缺陷，但是 它的病因并没有被人们认清,随后法国科学家分离 出淋巴结病相关病毒叭并命名为人类免疫缺陷病 毒（HIV)%我国是在1982年的时候传人该病，1985年发现了第一例艾滋病患者，之后人数逐年 上升。

截至到2019年全球有7490万人感染了艾滋 病病毒,3290万人死于艾滋病相关疾病'2018年 中国新发艾滋病呈上升趋势人数达148589例，其 中死亡38134例，截至2018年底全国报告存活人 数861042例，它主要是通过性传播、血液传播、母 婴传播的[\2艾滋病的诊断最新中国艾滋病诊疗指南―提出HIV/A1D S的 诊断：18月龄以上人群实验室检査符合分离试验阳性或者抗体筛査试验阳性和补充试验阳性即可 确诊，18月龄及以下人群，符合下列二项者即可诊 断:（1)其母亲为人免疫缺陷病毒感染。

艾滋病抗病毒治疗后免疫功能重建不良的研究进展摘要：随着抗病毒治疗的广泛应用，艾滋病的致死率显著下降，使其逐渐演变为一种慢性疾病。

尽管如此，仍有许多患者无法从免疫功能重建中受益，而免疫功能重建不良的确切定义目前仍存在争议。

本文概述了艾滋病的流行病学情况、抗病毒治疗的进展、免疫功能重建不良的定义问题，以及抗病毒治疗后免疫功能重建不良的发病情况和潜在原因。

旨在为人类免疫缺陷病毒感染后抗病毒治疗的优化提供参考。

关键词：人类免疫缺陷病毒(HIV);获得性免疫缺陷综合征(AIDS);艾滋病;抗病毒治疗;免疫功能重建不良;艾滋病是获得性免疫缺陷综合征（AIDS），由人类免疫缺陷病毒（HIV）引起。

高效抗逆转录病毒治疗（HAART）的广泛应用使艾滋病逐渐演变为慢性疾病，显著延长了HIV/AIDS患者的寿命[1]。

艾滋病防控工作已经转入新的阶段，目标由“2020年底实现90%-90%-90%”进展为“2025年底实现95%-95%-95%-95%”，并提出了“十四五”艾滋病防治目标和“2030年终结艾滋病”的科学愿景[2]。

然而，尽管一些HIV/AIDS患者病毒得到有效抑制，仍存在免疫功能重建不良的情况。

本文总结了关于艾滋病的流行病学、免疫功能重建不良的发病情况和可能原因的最新研究进展，旨在为优化艾滋病的抗病毒治疗策略提供参考。

1 艾滋病的流行病学1981年首次发现艾滋病，1985年传入中国。

全球艾滋病发病率在2005年达到峰值，之后5年开始下降。

然而，自2010年以来，发病率再次上升，可能与抗病毒治疗后HIV/AIDS患者的生存率提高有关。

根据联合国艾滋病规划署的数据，截至2020年，全球大约有3.77亿HIV/AIDS患者，其中约有170万儿童，大约有2.75亿人接受抗病毒治疗[4]，较2010年的780万人显著增加。

中国的艾滋病流行特征从20世纪80年代的分散态势转变为90年代以后的聚集性流行，并开始发现母婴传播病例。

HIV的病原学研究进展艾滋病（AIDS）是由人类免疫缺陷病毒（HIV）引起的一种慢性感染性疾病。

自1981年首次报道以来，HIV/AIDS在全球范围内迅速传播，给人类健康带来了巨大的威胁。

了解HIV的病原学有助于深入探究疾病的发病机制、发现新的治疗方法以及预防策略。

本文将概括近年来HIV病原学的研究进展，包括病毒基因组结构与功能、病毒复制机制、疫苗研究等方面，以期为未来的研究提供方向和建议。

病毒基因组结构与功能HIV是一种逆转录病毒，其基因组由单链RNA组成。

RNA包含三个结构基因（gag、pol和env）和若干调节基因（如nef、vif、vpr、vpu 等），共同编码病毒的结构和功能蛋白。

其中，gag基因编码病毒的核心蛋白，pol基因编码逆转录酶、整合酶和蛋白酶等，env基因编码病毒的主要表面抗原。

调节基因则参与病毒的复制、转录、装配和释放等过程。

HIV复制过程分为吸附、穿入、脱壳、逆转录、整合、转录、翻译和装配等步骤。

病毒与靶细胞表面的CD4受体结合，随后通过辅助受体（CXCR4或CCR5）进入细胞。

进入细胞后，病毒核酸释放入细胞浆，在逆转录酶的作用下，以RNA为模板合成互补DNA。

随后，DNA进入细胞核，在整合酶的作用下，与宿主细胞的DNA整合。

整合后，病毒DNA转录成mRNA，翻译成病毒蛋白。

病毒蛋白和RNA组装成完整的病毒颗粒，通过细胞膜释放出细胞。

尽管全球科学家在HIV疫苗研究方面付出了巨大的努力，但目前尚无能够完全预防HIV感染的疫苗问世。

近年来，以mRNA-1273为代表的一些新型疫苗在临床试验中展示了良好的效果。

这些疫苗能够在体内产生有效的抗体，阻止HIV病毒的入侵。

还有基于病毒载体和蛋白质亚单位的疫苗正处于临床试验阶段。

近年来，HIV病原学研究取得了显著成果。

在疫苗研发方面，mRNA-1273等新型疫苗的临床试验结果表明，它们能够激发机体产生有效的抗体反应，阻止HIV病毒的入侵。

艾滋病治疗的研究进展据WHO统计，截至2015年全球HIV-1感染者约3600万，每年新增感染者超过200万，而获得抗逆转录病毒治疗（ART）的患者只有1820万。

获得性免疫缺陷综合征（AIDS，也称艾滋病）是一个术语，指艾滋病毒感染的最后阶段。

出现20余种机会性感染中的任一种感染，或与艾滋病毒相关的任一种肿瘤，即可定义为艾滋病。

目前对艾滋病患者的治疗主要包括ART、抗体治疗、基因工程治疗等。

药物治疗迄今为止，FDA批准用于治疗抗HIV-1的药物超过25种，按照其作用机制不同分为6类，核苷类反转录酶抑制剂（NRTIs）、非核苷类反转录酶抑制剂（NNRTIs）、蛋白酶抑制剂（PIs）、融合抑制剂（FI）、整合酶链转移反应抑制剂（INSTIs）、CCR5抑制剂（CCR5）。

但单独使用1种药物，很容易使病毒发生变异，产生耐药性，在这种情况下，HAART最大限度的抑制了病毒复制，提高患者的生活质量，减少免疫重建炎症反应综合征（IRIS）。

该治疗方法作用于HIV-1感染的各个环节，使ART的疗效大大提高，然而长期用药仍会使HIV-1产生抗药性，导致疗效下降。

为了弥补ART的上述不足，HIV-1感染者治疗指南不断更新，2016版HIV-1治疗指南在综合了药物的疗效、潜在不良反应、给药频率、药物的相互作用、成本以及耐药性等各方面的因素，最优化地制定了成人和青少年治疗的方案。

新的指南主要增加了包含替诺福韦艾拉酚胺富马酸（TAF）的方案，同时指南指出由于洛匹那韦+利托那韦（LPV/r）+2-NRTI方案中，LPV/r由于每日须服用2次，并且代谢并发症多和胃肠道不良反应明显而被另外的PIs与药物代谢动力学增强子配伍的药物所取代。

尽管HIV-1的ART方案不断更新，早期ART可以很大程度地抑制病毒血症的发生，控制体内病毒载量，重建机体免疫系统，但是，即便是感染的第3天就开始ART，也还是不能完全清除体内的病毒；长时间的ART会影响肝肾功能；另外，一旦停止ART，HIV-1的感染进程将会加快。

HIV-1假病毒的研究进展王艳海【摘要】假病毒是一种病毒的核酸由另一种病毒编码的包膜蛋白所包被,从而形成的具有外源性病毒囊膜,而基因组保持着逆转录病毒本身基因组特征的病毒.假病毒因其丧失了病毒的自我复制能力及其安全系数高等优点,已经被广泛应用于包括人类免疫缺陷病毒(HIV)在内的多项研究中.HIV假病毒通过识别膜蛋白基因的功能有助于研究病毒侵入过程、病毒调节基因功能以及评估中和抗体效价.【期刊名称】《内蒙古医学杂志》【年(卷),期】2012(044)007【总页数】5页(P817-821)【关键词】人类免疫缺陷病毒;假病毒;膜蛋白【作者】王艳海【作者单位】鄂尔多斯市中心医院检验科,内蒙古东胜017000【正文语种】中文【中图分类】R512假病毒是一种病毒的核酸由另一种病毒编码的包膜蛋白所包被,从而形成的具有外源性病毒囊膜,而基因组保持着逆转录病毒本身基因组特征的病毒。

通常是将携带有某一种病毒囊膜蛋白基因的载体和携带另一种病毒核衣壳骨架基因的载体共转染包装细胞,如293T,在包装细胞的细胞膜上表达出病毒囊膜蛋白,另一种病毒的核酸在包装细胞内通过转录和翻译后组装成新的病毒颗粒,当病毒颗粒进行出芽生殖时,包装细胞膜上的囊膜蛋白就包装到新病毒粒子表面,形成有侵染性的假病毒。

与自然源性病毒相比,假病毒整合了其他病毒的囊膜蛋白,而且核酸分子上编码囊膜蛋白的基因被修饰掉,所以这种病毒丧失了病毒的自我复制能力,只能进行一个细胞周期的侵染[1];与具有感染性的活病毒相比,利用假病毒进行试验研究安全性较高,整个实验无需专门生物安全实验室[2];另外,假病毒具有广泛的宿主范围、更高的转染效率、比其原病毒更容易浓缩成高滴度[3]、不易被血清补体灭活、非细胞周期依赖性、高效转染静止细胞等优点,假病毒模式已经被广泛应用于包括人免疫缺陷病毒(Human immunodeficiency Virus,HIV)在内的多种研究中[4,5]。