产品出口销售证明分为以下三种形式:
①已取得医疗器械注册证的医疗器械产品;（见附件1）②未取得医疗器械注册证的
医疗器械产品;（见附件2）③非医疗器械产品;（见附件3）
一、已取得医疗器械注册证的医疗器械产品;
申请医疗器械产品出口销售证明书，提供以下材料： 1、《医疗器械产品出口销售证明书
申请表》（见附表1） 2、所出口产品生产者的《医疗器械生产企业许可证》（复印件） 3、
所出口产品的《医疗器械注册证》（复印件） 4、生产企业的营业执照（复印件） 5、出口企
业的营业执照（复印件） 6、申请者的自我保证声明
（所提交的证书复印件需加盖证书所属企业公章。）
自我保证声明
我公司保证所出口产品满足药品监督管理部门对该产品生产和注册的法规要求，所提交
的材料真实合法，保证所出口产品符合出口要求，在出口过程中所发生的一切法律责任，由
出口企业自行承担
xxxxxx公司（盖章）
年月日
二、未取得医疗器械产品注册证的医疗器械产品，申请医疗器械产品出口销售证明书，
提供以下材料： 1、《医疗器械产品出口销售证明书申请表》（见附表1） 2、所出口产品生
产者的《医疗器械生产企业许可证》（复印件） 3、生产企业的营业执照（复印件） 4、出口
企业的营业执照（复印件） 5、申请者的自我保证声明
（所提交的证书复印件需加盖证书所属企业公章。）
自我保证声明
我公司保证所提交的材料真实合法，保证所出口产品符合出口要求，在出口过程中所发
生的一切法律责任，由出口企业自行承担
xxxxxx公司（盖章）
年月日
三、非医疗器械产品，申请产品出口销售证明书，提供以下材料：
1、《产品出口销售证明书申请表》（见附表2）
2、所出口产品的产品说明（复印件），
产品样品。 3、生产企业的营业执照（复印件） 4、出口企业的营业执照（复印件） 5、申
请者的自我保证声明
（所提交的证书复印件需加盖证书所属企业公章。）
自我保证声明
我公司保证所提交的材料真实合法，保证所出口产品符合出口要求，在出口过程中所发
生的一切法律责任，由出口企业自行承担
xxxxxx公司（盖章）
年月日
注意：产品出口销售证明书的工作时限为5个工作日。以下是3种出口销售证明模板，
请对应填写。
附件1：
中华人民共和国
people’s republic of china 医疗器械产品出口销售证明书
certificate for exportation of medical products 证书编号： certificate no.: 产品名称： product(s): 规格型号：
model:
销往国家： export to:
生产企业： manufacturer: 生产企业地址：
address of manufacturer：
出口企业； distributor: 出口企业地址：
address of distributor : 兹证明上述产品符合中华人民共和国有关标准，已在中国注册，准许在中国市场销售。
该产品出口不受限制。
深圳市医疗器械行业协会
shenzhen association of medical devices issuing date: （此证明书从发证时起有效期1年）
（this certificate is valid for one year from the date of issuance）
附件2：
中华人民共和国
people’s republic of china 医疗器械产品出口销售证明书
certificate for exportation of medical products 证书编号： certificate no.: 产品名称： product(s): 规格型号：
model:
销往国家： export to:
生产企业： manufacturer: 生产企业地址：
address of manufacturer：
出口企业； distributor: 出口企业地址：
address of distributor : 兹证明上述产品在中华人民共和国内属于医疗器械产品范围，该产品出口不受限制。
深圳市医疗器械行业协会
shenzhen association of medical devices issuing date: （此证明书从发证时起有效期1年）
（this certificate is valid for one year from the date of issuance）篇二：出口销
售证明书办理材料要求(20150907版) 医疗器械产品出口销售证明书填报要求（20150907版）
【设定依据】
《医疗器械监督管理条例》（国务院令第650号）
《医疗器械生产监督管理办法》（7号令）
《医疗器械产品出口销售证明管理规定》（国家总局2015年第18号通告）
（苏食药监械管〔2015〕《关于实施医疗器械产品出口销售证明管理规定有关事宜的通知》
202号）
《关于组织市局办理医疗器械产品出口销售证明书的通知》（苏食药监政〔2008〕165号）
《江苏省出具医疗器械产品出口销售证明书若干管理规定》（苏药械[2004]167号）
【所需材料】
1．江苏省医疗器械产品出口销售证明登记表。
2．营业执照副本复印件。
3．医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证复印件。
4．医疗器械产品注册证或产品备案凭证。
5．医疗器械出口备案凭证。
6．医疗器械产品出口销售证明书。
7．授权证明。
8．行政许可（行政确认）等申请材料真实性保证声明。
9．电子信息表。
a、已在国内注册或备案提交：1-4，6-9。（按顺序）
b、未在国内注册或备案、仅供出口产品提交： 1-2，5-9。（按顺序）
【网络申报】
（一）文件打包
1、按照填报要求逐个填写电子文件。效果如下图：
（材料06中，只要有一个一个就行。）
2、所有电子档填写完成后压缩，压缩文件名称为“苏州**医疗器械公司出口销售证明”（见下图）”，请用winrar软件对文件进行压缩，建议不要用快压等压缩软件。压缩文件名不能有空格等其他符号。
（二）网上申报
登陆“苏州市政务服务中心”网站/retype/zoom/05f7a6ab67ec102de3bd894f?pn=2&x=0&y=35&raww=321&rawh=129&o=png_6_0_ 0_135_278_438_174_892.979_1262.879&type=pic&aimh=129&md5sum=c691178a89a069bac3e9 d8e4e6f44681&sign=850ca60383&zoom=&png=7830-28642&jpg=0-0" target="_blank">点此查看
2、点击提交
3、看到提交成功方代表提交材料成功。
4、申请人在接到预审通过的短信通知后方可来苏州政务服务中心窗口提交纸质材料。
【总要求】
1、针对苏州市大市范围所有医疗器械生产企业。
2、报送的资料应当按规定顺序排列，并用燕尾夹装订成册。
3、正式提交纸质材料时请用a4纸打印。材料需盖企业公章。
4、所有材料填好后，先进行网络申报，网络申报的用户名请用公司名义。
5、材料中的“2015”字样请根据提交纸质材料的当日所属年份更改。
【申报材料及要求】
一、江苏省医疗器械产品出口销售证明登记表
1、纸质材料一式两份。
2、登记表上所填企业的名称、住所、法人代表、生产许可证/生产备案凭证编号应与
医疗器械生产许可证/生产备案凭证内容一致。组织机构代码编号应与组织机构代码证一致。
3、已在国内注册或备案产品办理出口销售证明时，产品名称、规格型号应与注册证或
备案凭证及其附件一致。
4、未在国内注册或备案、仅供出口产品应先按法规规定办理出口备案，取得了医疗器
械出口备案凭证方可办理出口销售证明书；产品名称、规格型号应与出口备案凭证一致。
5、生产企业多个医疗器械产品共同出具一份同一性质的出口销售证明书，产品名称、
规格型号填写不下的，可另附页，附页格式见材料6的要求。
6、登记表所列产品名称、型号规格应与出口销售证书产品名称、型号规格一致。
7、登记表填写内容应当完整、清楚，不得涂改。确需修改，必须本人签字并按指纹。
8、如有在本登记表所列之外的特殊情况，请在“其他需要说明的问题”栏写明具体情
况并列出所附文件目录。
二、营业执照副本复印件
1、请把图片复制粘贴到word文档中，不要直接提供图片格式的文件。
三、医疗器械生产许可证/医疗器械生产备案凭证复印件
1、针对第一类医疗器械，提供《医疗器械生产备案凭证》复印件。
2、针对(转载于:出口销售证明书)第二、三类医疗器械，提供《医疗器械生产许可证》复印件。
3、请把图片复制粘贴到word文档中，不要直接提供图片格式的文件。
四、医疗器械产品注册证或产品备案凭证
1、如为第一类医疗器械，请提供一类产品备案凭证。
2、如为第二、三类医疗器械，请提供产品注册证。
3、如有附件的，各类证件按照表格的顺序依次排列。
4、请把图片复制粘贴到word文档中，不要直接提供图片格式的文件。
五、医疗器械出口备案凭证
1、未在国内注册或备案、仅供出口产品的提供。
2、请把图片复制粘贴到word文档中，不要直接提供图片格式的文件。
六、医疗器械产品出口销售证明书
1、证书由企业预先填写。
2、如果产品在国内已经注册或备案，选择“格式1”填写；企业如办理多个产品，出
具一份出口销售证明书，按“格式3”填写，产品包括已经注册和备案的，生产许可证和备案凭证号均需填写。
3、如果产品在国内没有注册或备案，选择“格式2”填写；企业如办理多个产品，出
具一份出口销售证明书，按“格式4”填写。
4、出口销售证明书有效日期不应超过申报资料中各类证件最先到达的截止日期，且最长不超过2年。证明书有效期请企业根据实际填写。
5、若出口医疗器械涉及多种情况（有无注册证或备案凭证）作为不同的网络办件分别
进行申报。
6、格式及字体不得更改。
7、证书编号及落款时间由苏州窗口填写，申请者不得填写。证明书现场办理时由窗口
打印，证明书原则上一式五份。
七、授权证明
提供办理人的身份证复印件。
八、行政许可（行政确认）等申请材料真实性保证声明
九、销售证明电子信息表
1、本材料在网络申报时需要，用于信息收集。现场办理时不需要提供该纸质材料。
2、出口产品名称填写完整。
3、联系人为到窗口来办理人员的人员。
4、出口销售证明格式填写为：有证格式、无证格式。
5、有效期为出口销售证明的有效期。篇三：医疗器械产品出口销售证明书申请表
医疗器械产品出口
销售证明书申请表
申请者：天津市泰斯特仪器有限公司
填表说明
1、申请表应打印，填写内容应完整、清楚、整洁，不得涂改。一式一份；
2、按照《关于出具医疗器械产品出口销售证明书的管理规定》报送资料。报送的资料应
按本申请表规定顺序排列，并标明顺序号，装订成册。
3、表中产品名称、生产企业和注册证号，系指已获天津市食品药品监督管理局核准的二
类医疗器械注册证及其附表中的相关内容。表中填写不下时，可附页。请在“所附资料”栏
对应项目右侧括号内划“√”，如“所附资料”栏中的项目不适用，请标明“不适用”。
4、如有在本申请表所列之外的特殊情况，请在“其它需要说明的问题”栏写明具体情况
并列出所附文件目录。
5、《医疗器械产品出口销售证明书》请自行打印,存档一份。
附表1 自我保证声明我公司保证所出口产品满足药品监督管理部门对该产品生产和注册的法
规要求，所提交的材料真实合法，保证所出口产品符合出口要求，在出口过程中所发生的一
切法律责任，由出口企业自行承担。
特此保证。
天津市泰斯特仪器有限公司（盖章）
年月日篇四：关于出具医疗器械产品出口销售证明书的管理规定
百度文库专用
关于出具医疗器械产品出口销售证明书的管理规定
国食药监械[2004]34号
一、医疗器械产品出口销售证明书依据产品是否已取得医疗器械注册证分为两种格式。
对于已取得医疗器械注册证的产品，其出口销售证明书的主要内容为：产品符合中华人
民共和国有关标准，已在中国注册，准许在中国市场销售，出口不受限制。（格式见附件1）对于未取得医疗器械产品注册证的产品，其出口销售证明书的主要内容为：产品未在中
国注册，尚未进入中国市场，但出口不受限制。（格式见附件2）
二、医疗器械出口销售证明书的有效期为2年。
三、医疗器械产品出口销售证明书的申请者可以是生产企业或出口企业。
四、已取得医疗器械注册证的产品，申请医疗器械产品出口销售证明书，应填写申请表
（格式见附件3），并提交下列文件：
（一）所出口产品生产者的《医疗器械生产企业许可证》（复印件）
（二）所出口产品的《医疗器械注册证》（复印件）
（三）出口企业的营业执照（复印件）
（四）申请者的自我保证声明，保证所出口产品满足药品监督管理部门对该产品生产和
注册的法规要求，所提交的材料真实合法。
所提交的证书复印件需加盖证书所属企业公章。
五、未取得医疗器械产品注册证的产品，申请医疗器械产品出口销售证明书，应填写申
请表（格式见附件3），并提交下列文件：
（一）生产企业的营业执照（复印件）
（二）出口企业的营业执照（复印件）
（三）申请者自我保证声明，保证所提交的材料真实合法。所提交的证书复印件需加
盖证书所属企业公章。
六、医疗出口企业应保证所出口产品符合出口要求，在出口过程中所发生的一切法律责
任，由出口企业自行承担。
七、医疗器械产品出口销售证明书的工作时限为15个工作日。
八、本规定自发布之日起施行。
二００四年二月十二日
附件1.
中华人民共和国
people’s republic of china 医疗器械产品出口销售证明书
certificate for exportation of medical products 证书编号：
certificate no.: 产品名称：
product(s): 规格型号：
model: 生产企业：
manufacturer: 生产企业地址：
address of manufacturer 出口企业；
distributor: 出口企业地址：
address of distributor : 兹证明上述产品符合中华人民共和国有关标准，已在中国注册，准许在中国市场销售。该
产品出口不受限制。
of the p. r. china, have been registered and are allowed to be sold in china. the exportation of the product(s) is not restricted.
年月日
（此证明书从发证时起有效期2年）
（this certificate is valid for two years from the date of issuance）
附件2.
中华人民共和国
people’s republic of china 医疗器械产品出口销售证明书
certificate for exportation of medical products 证书编号：
certificate no.: 产品名称：
product(s): 规格型号：
model: 生产企业：
manufacturer:
生产企业地址：
address of manufacturer 出口企业:
distributor: 出口企业地址：
address of distributor: 兹证明上述产品未在中国注册，尚未进入中国市场。该产品出口不受限制。
this is to certify that the above product(s) are not registered in china and not
distributed on the chinese market. the exportation of the product(s) is not
restricted.
年月日
（此证明书从发证时起有效期2年）
（this certificate is valid for two years from the date of issuance）
附件3.
受理号：
医疗器械产品出口
销售
申请者：
证明书申请表篇五：如何办理医疗器械产品出口销售证明书
办理医疗器械产品出口销售证明书
为进一步简化办事流程，提高办事效率和服务水平，省局决定组织市局办理医
疗器械产品出口销售证明书。现将有关事项通知如下：
一、市局办理医疗器械产品出口销售证明书的内涵
本着便民高效、方便相对人的原则，各市局作为医疗器械产品出口销售证明书的办理点，
以省局名义按规定的程序、时限、标准和要求，办理医疗器械产品出口销售证明书有关事项。
自2008年7月1日起，申请人按照属地管理原则到所在地省辖市食品药品监管局递交申请材
料，办理医疗器械产品出口销售证明书。
二、办理医疗器械产品出口销售证明书程序
（一）接收本辖区内医疗器械产品出口销售证明书的申请材料：在《江苏省食品药品监
督管理局行政审批内部流转单》（附件1）上登记申请人有关信息后，出具
《申请材料接收单》（附件2）。
（二）受理：在5个工作日内，按照办理医疗器械产品出口销售证明书形式审查指南（附
件3）对材料进行形式审查。对申请材料不齐全或不符合法定形式的，出具《补正材料通知
书》（附件4），并一次性告知申请人需要补正的全部内容；对申报资料齐全或已经按照要求
提交全部补正申请材料的，出具《受理通知书》（附件5），作出受理决定；不予受理的，要
及时出具《不予受理通知书》（附件6），做出不予
受理决定，并告知申请人享有依法申请行政复议和行政诉讼的权利。
（三）审查：按照办理条件，对申请人提交的申请材料进行合法性和真实性审查。对符
合办理条件的，在《江苏省食品药品监督管理局行政审批内部流转单》上提出书面审核意见；
需要补充完善的，在10日内制作《行政审批实质审查补正材料
告知书》（附件7），由受理人员一次性告知申请人。
（四）复审：各市局医疗器械处负责人对照审查标准进行复审，并在《江苏省食品药品
监督管理局行政审批事项内部流转单》上作出准予证明或不予证明的建议。
（五）审定：各市局分管领导签署意见。
（六）确认：对准予证明的，在医疗器械产品出口销售证明书和申请表上盖章，确认并制作准予确认决定书（附件8）；不予证明的，在申请表上写明意见并阐明理由，制作不予确认（附件9）决定书。
（七）送达：对准予证明的，将医疗器械产品出口销售证明书（一式四份）、申请表（一份）和准予确认决定书送达相对人；不予证明的，将申请表（一份）和
不予确认决定书送达相对人。
三、医疗器械出口产品证明的文书与盖章
（一）办理医疗器械产品出口销售证明书出具的《申请材料接收单》、《不予受理告知书》、《补正材料告知书》、《受理通知书》等许可文书，制作时应使用“江苏省食品药品监督管理局行政审批受理专用章（×）”（印模见苏食药监政〔2008〕151号文）。按照南京、无锡、徐州、常州、苏州、南通、连云港、淮安、盐城、扬州、镇江、泰州、宿迁的排列顺序分别编01～13号，如南京市局受理章为“江苏
省食品药品监督管理局行政审批受理专用章（01）”。
（二）统一启用“江苏省食品药品监督管理局出口销售证明专用章（×）”，用于
制作医疗器械产品出口销售证明书、《行政审批实质审查补正材料告知书》、准予确认决定书和不予确认决定书。按照南京、无锡、徐州、常州、苏州、南通、连云港、淮安、盐城、扬州、镇江、泰州、宿迁的排列顺序分别编01～13号，如南京市局专用章即称为“江苏省食品药品监督管理局出口销售证明专用章（01）”。
（三）各市局应指定专人严格按照规定使用保管江苏省食品药品监督管理出口销售证明专用章。保管人员离开工作岗位的，应办理专用章的移交、登记手续。违
法违规使用专用章的，将追究其行政执法过错责任。
（四）为避免文书编号重复，各种文书编号按照本市字母代码＋顺序号的原则编列。各市的字母代码按照南京、无锡、徐州、常州、苏州、南通、连云港、淮安、盐城、扬州、镇江、泰州、宿迁的排列顺序分别编a～m，如南京市局文书编号即为
“a+顺序号”。
四、其它要求
（一）各单位要根据统一部署，加强领导，明确分工，落实责任，严格按照省局规定的程序、时限、要求和标准，做好本辖区内医疗器械出口产品销售证明书的办理工作。各市局应在6月25日前将本单位负责办理医疗器械出口产品销售证明
书人员情况表（附件11）上报省局医疗器械处。
（二）有条件实施集中受理的市局，应将办理医疗器械出口销售证明书纳入集中受理范围；没有条件的，可以采取受理、审查和发证分离等措施，逐步实现集中
受理。
（三）各市局办结每项事项后，应按照一事一档的原则，将留存的文书、流转单和申请材料归档，同时将有关信息在医疗器械产品出口销售证明书办理登记表登记（附件12），请于每年1月5日和7月5日前将登记表文本和电子文件报省局，并及时反馈工作中发现的问题。省局将采取跟踪登记信息、抽查许可档案等方式进
行监督检查。
由于给惠国实行减免关税产生的差额，使受惠国出口商品的价格具有更大的竞争能力，吸引进口商购买更多的受惠产品，从而扩大了受惠国制成品和半制品的出口，增加外汇收入，促进工业化。（就像中国的有些产品比如丝绸，以普惠制就吸引了国外的一些进出口商到中国来进口中国的丝绸。有了普惠制证明进口商就可以减免关税降低成本）。 普惠制原产地证明书（FORM A）填制要求 1．1证书号：普惠制原产地证书标题栏（右上角），填上检验检疫机构编定的证书号。 证书号编定规则ZC314*/070001 zc314*-公司注册号07-2007年0001-企业流水号 1.2第1栏：出口商名称、地址、国家此栏出口商公司名称应与注册时相同。必须打上国名、地址。 例：SHENZHEN HUAYELONG IMPORTS & EXPORTS LTD. SHENZHEN,CHINA 1.3第2栏：收货人的名称、地址、国家除欧盟25国、挪威外，此栏须填上给惠国最终收货人名称，不可填中间转口商的名称,此栏须打上国名欧盟25国、挪威对此栏是非强制性要求，若第二栏进口商国家和第12栏最终目的国都是欧盟国家，则可以与第12栏国家不同，也可以不填详细地址，只填上：To Order。36个给惠国及输入代码为：欧盟25国（305法国France、303英国Uni t ed Kingdom、306爱尔兰Irelan d、304德国Germany、302丹麦Denmark、307意大利Italy、301比利时Belgium、309荷兰Netherlan ds、308卢森堡Luxembourg、310希腊Greece、312西班牙Spain、311葡萄牙Portugal、315奥地利A ustria、330瑞典Sweden、318芬兰Finland、327波兰Poland、321匈牙利Hungary、350斯洛文尼亚Sl ovenia Rep、352捷克Czech Rep、353斯洛伐克Slovak Rep、334爱沙尼亚Estonia、335拉脱维亚Lat via、336立陶宛Lithuania、108塞浦路斯Cyprus、324马耳他Malta）、137土耳其Turkey、331瑞士S witzerland、326挪威Norway、116日本Japan、601澳大利亚Australia、609新西兰New Zealand、501加拿大Canada、344俄罗斯Russia、347乌克兰Ukraine、340白俄罗斯Byelorussia、341哈萨克斯坦Ka zakhstan。 1.4第3栏：运输方式及路线（就所知道而言）一般应填上装货、到货地点（始启运港、目的港）及运输方式（如海运、陆运、空运）。 例：FROM DONGGUAN TO SHENZHEN BY TRUCK，THENCE TRANSHIPPED TO HAMBURG BY SEA. 转运商品应加上转运港，例：FROM SHENZHEN TO HONGKONG BY TRUCK, THENCE TRANSHIPPED T O HAMBURG BY SEA。对输往内陆给惠国的商品，如瑞士、奥地利，由于这些国家没有海岸，因此如系海运，都须经第三国，再转运至该国，填证时应注明。例：BY VESSEL FROM SHENZHEN TO HAMBURG，IN TRANSI T TO SWI TZERLAND. 1.5第4栏：供官方使用 此栏由签证当局填写，正常情况下此栏空白。特殊情况下，签证当局在此栏加注，例：（1）货物已出口，签证日期迟于出货日起，签发“后发”证书时，此栏盖上“ISSUED RETROSPECTIVELY”红色印章。（2）证书遗失、被盗或者损毁，签发“复本”证书时盖上“DUPLICATE”红色印章，并在此栏注明原证书的编号和签证日期，并声明原发证书作废，其文字是“THIS CERTIFICATE IS IN REPLACEMENT OF CERTIFICATE OF ORIGIN NO.…DATED…WHICH IS CANCELLED”。 注意：在录入后发证书时,请在申请书备注栏注明“申请后发”，否则计算机退回。 1.6第5栏：商品顺序号 如同批出口货物有不同品种，则按不同品种分列“1”、“2”、“3”……，以此类推。单项商品，此栏填“1”。1.7第6栏：唛头及包装号 填具的唛头应与货物外包装上的唛头及发票的唛头一致；唛头不得出现中国以外的地区和国家制造的字样，也不能出现香港、澳门、台湾原原产地字样（例如：MADE IN TAI WAN，HONG KONG PRODUCTS等）；如货物无唛头应填“N/M”。如唛头过多，此栏不够填则打上（SEE THE ATTACHMENT），用附页填打所有唛头（附页的纸张要与原证书一样大小），在右上角打上证书号，并由申请单位和签证当局授权签字人分别在附页末页的右下角和左下角手签、盖印。附页手签的笔迹、地点、日期均与证书第11、12栏相一致
原产地证明(精选多篇) 第一篇：原产地证明 办理原产地证明（商检局） 一、原产地注册证书 1、办理机构：上海市出入境检疫局（商检局）； 2、过程： （1）办理原产地证注册 地址：中山东一路81号 （2）提供的资料： a.营业执照、组织机构代码证、外贸批准证明 b.填写表格（20元），指定手签人并贴一寸照片一张，加盖中英文公章 c.电脑录入注册（100元） （3）当天取证（大约半小时），划归办理具体事务的分局（按办公地址划分） 二、开具的原产地证明 a.每个国家都有一个限定办理的时间（以航班日期为准），如逾期办理，写情况说明（逾期），经批准后方可办理。 b.办理及领证人员登记，提交办理人员身份证复印件及原产地注册证复印件，加盖中英文公章。（首次或以后有更改） c.至商务中心填写、录入（录入费用40元），提交：
箱单 提单 发票 普惠制产地证明书申请书（商品名称多，在反面填写：中英文名，h.s编码，毛重，金额，箱数） 区域性优惠原产地证书预录补充申请书（两个申请书，2元/套）以上复印件及申请表均需盖章（带好公章及印泥） d.校对无误找海关人员审核、盖章 e.在原产地证上盖公司公章（一式三份）及签名，公司拿两份 第二篇：原产地证明 原产地证明 中华人民共和国原产地证书(certificateoforiginofthepeople’srepublicofchina)简称原产地证书，又称普通产地证书，是证明本批出口商品的生产地，并符合《中华人民共和国出口货物原产地规则》的一种文件。它由商务部统一规定和印制，并由国家质量监督检验检疫总局或中国国际贸易促进委员会签发。如果信用证或合同对签证机构未作具体规定，一般由检验检疫总局出具。 (一)原产地证书的申请
原产地证明书样本 原产地证明书样本。 sampleertifiateoforigin asia-paifitradeagreement 1.goodsonsignedfrom: refereneno. issuedin……………. goodsonsignedto: 3.foroffiialuse 4.meansoftransportandroute: 5.tariffitemnumber: 6.marksandnumberofpakages: 7.number andkindofpakages desription ofgoods: 8.origin riterion 9.gross eight orother quantit:
10.numberanddateofinvoies: 1 1.delarationbtheexporter: theundersignedherebdelaresthattheabovedetailsandstatement sareorret:thatallthegoodsereproduedin ………………………………. andthatthepliththeoriginrequirementsspeifiedforthesegoods intheasia-paifitradeagreementforgoodsexportedto ………………………………. ………………………………. plaeanddate,signatureofauthorized signator1 ertifiate itisherebertifiedonthebasisofontrolarriedout,thatthedelar ationbtheexporterisorret. ………………………………… plaeanddate,signatureandstampof ertifingauthorit notesforpletingertifiateoforigin i.generalonditions: toqualifforpreferene,produtsmust: a)fallithinadesriptionofprodutseligibleforprefereneinthel istofonessionsofanasia-paifitradeagreementountrofdestination;
药品出口销售证明管理规定 第一条为进一步规范《药品出口销售证明》的办理，为我国药品出口提供便利和服务，制定本规定。 第二条《药品出口销售证明》适用于中华人民共和国境内的药品上市许可持有人、药品生产企业已批准上市药品的出口，国务院有关部门限制或者禁止出口的药品除外。 对于与已批准上市药品的未注册规格（单位剂量），药品上市许可持有人、药品生产企业按照药品生产质量管理规范要求生产的，也可适用本规定。 对于未在我国注册的药品，药品上市许可持有人、药品生产企业按照药品生产质量管理规范要求生产的，且符合与我国有相关协议的国际组织要求的，也可适用本规定。 出具《药品出口销售证明》是根据企业申请，为其药品出口提供便利的服务事项。 第三条由各省、自治区、直辖市药品监督管理部门负责本行政区域内《药品出口销售证明》出具办理工作（已批准上市的药品的式样见附件1，已批准上市药品的未注册规格的式样见附件2，未在我国注册的药品的式样见附件 3 ）。 第四条药品上市许可持有人、药品生产企业办理药品出口销售证明的，应当向所在地省级药品监督管理部门提交《药品出口销售证明申请表》（式样见附件4）。 对于已批准上市的药品、已批准上市药品的未注册规格，应当分别提交相应的《药品出口销售证明申请表》，同时提交以下资料：（一）药品上市许可持有人证明文件或者药品生产企业的 — 1 ——
《药品生产许可证》正、副本（均为复印件）； （二）已批准上市药品的药品注册证书（复印件）； （三）境内监管机构近3 年内最近一次相关品种接受监督检查的相关资料（均为复印件）； （四）《营业执照》（复印件）； （五）按照批签发管理的生物制品须提交《生物制品批签发合格证》（复印件）； （六）申请者承诺书； （七）省级药品监督管理部门另行公示要求提交的其他资料。 对于未在我国注册的药品，提交《药品出口销售证明申请表》的同时，提交以下资料： （一）药品上市许可持有人证明文件或者药品生产企业的《药品生产许可证》正、副本（均为复印件）； （二）与我国有相关协议的国际组织提供的相关品种证明文件（原件）； （三）《营业执照》（复印件）； （四）境内监管机构近3 年内最近一次生产场地接受监督检查的相关资料（复印件）； （五）申请者承诺书； （六）省级药品监督管理部门另行公示要求提交的其他资料。 所有以复印件形式提交的材料需加盖申请者的公章，内容应当真实准确。 第五条药品监督管理部门认为企业提交的资料不能充分证明药品生产质量管理规范合规性的，可以根据需要开展现场检查。不符合药品生 产质量管理规范要求的，不予出具《药品出口 销售证明》，并依法依规作出处理 2 —
原产地证明样本 SAMPLE CERTIFICATE OF ORIGIN Asia-Pacific Trade Agreement (Combined declaration and certificate) consigned from: (Exporter’s businename, address, country) Reference No. Issued in ……………. (Country) 2. Goods consigned to: (Consignee’s name, address, country) Official use 4. Means of transport and route: item number:6. Marks and number of Packages: 7. Number and kind of packages/ description of goods: 8. Origin criterion (see notes overleaf)9. Gross
weight or other quantity:10. Number and date of invoices: 11. Declaration by the exporter : The undersigned hereby declares that the above details and statements are correct: that all the goods were produced in ………………………………. (Country) and that they comply with the origin requirements specified for these goods in the Asia-Pacific Trade Agreement for goods exported to ………………………………. (Importing Country) ………………………………. Place and date, signature of authorized Signatory 12. Certificate It is hereby certified on the basis of control carried out, that the declaration by the exporter is correct. ………………………………… Place and date, signature and Stamp of
出口销售证明书 篇一：医疗器械产品出口销售证明书申请表 医疗器械产品出口 销售证明书申请表 申请者：天津市泰斯特仪器有限公司 填表说明 1、申请表应打印，填写内容应完整、清楚、整洁，不得涂改。一式一份； 2、按照《关于出具医疗器械产品出口销售证明书的管理规定》报送资料。报送的资料应按本申请表规定顺序排列，并标明顺序号，装订成册。 3、表中产品名称、生产企业和注册证号，系指已获天津市食品药品监督管理局核准的二类医疗器械注册证及其附表中的相关内容。表中填写不下时，可附页。请在“所附资料”栏对应项目右侧括号内划“√”，如“所附资料”栏中的项目不适用，请标明“不适用”。 4、如有在本申请表所列之外的特殊情况，请在“其它需要说明的问题”栏写明具体情况并列出所附文件目录。 5、《医疗器械产品出口销售证明书》请自行打印,存档一份。 附表1 自我保证声明我公司保证所出口产品满足药品监督
管理部门对该产品生产和注册的法规要求，所提交的材料真实合法，保证所出口产品符合出口要求，在出口过程中所发生的一切法律责任，由出口企业自行承担。 特此保证。 天津市泰斯特仪器有限公司（盖章） 年月日 篇二：医疗器械产品出口销售证明书样 中华人民共和国 PEOPLE’S REPUBLIC OF CHINA 医疗器械产品出口销售证明书CERTIFICATE FOR EXPORTATION OF MEDICAL PRODUCTS 证书编号： Certificate No.: 产品名称： Product(s): 规格型号： Model: 生产企业： Manufacturer: 生产企业地址： Address of manufacturer 出口企业；
原产地证明书样本(精选多篇) 第一篇：原产地证明书样本 原产地证明书样本 原产地证书是证明货物的生产或制造地的文件，简称原产地证，原产地证书在国际贸易中往往被进口国用来作为实行区别关税待遇和实施国别贸易政策管理的重要依据，例如最惠国待遇、政府采购、保障措施的正确实施等等，因此具有待定的法律效力和经济作用。下面是亚太贸易协定的原产地证明书，供大家参考。 samplecertificateoforigin asia-pacifictradeagreement (combineddeclarationandcertificate) 1.goodsconsignedfrom: (exporter’sbusinename,address,country) referenceno. issuedin……………. (country) 2.goodsconsignedto: (consignee’sname,address,country) 3.forofficialuse 4.meansoftransportandroute:
5.tariffitemnumber: 6.marksandnumberofpackages: 7.number andkindofpackages/ description ofgoods: 8.origin criterion (seenotes overleaf)9.gross weight orother quantity:10.numberanddateofinvoices: 11.declaratio(本文来自)nbytheexporter: theundersignedherebydeclaresthattheabovedetailsandstateme ntsarecorrect:thatallthegoodswereproducedin ………………………………. (country) andthattheycomplywiththeoriginrequirementsspecifiedforthe segoodsintheasia-pacifictradeagreementforgoodsexportedto ………………………………. (importingcountry)
产品出口销售证明分为以下三种形式: ①已取得医疗器械注册证的医疗器械产品;（见附件1） ②未取得医疗器械注册证的医疗器械产品;（见附件2） ③非医疗器械产品;（见附件3） 一、已取得医疗器械注册证的医疗器械产品; 申请医疗器械产品出口销售证明书，提供以下材料： 1、《医疗器械产品出口销售证明书申请表》（见附表1） 2、所出口产品生产者的《医疗器械生产企业许可证》（复印件） 3、所出口产品的《医疗器械注册证》（复印件） 4、生产企业的营业执照（复印件） 5、出口企业的营业执照（复印件） 6、申请者的自我保证声明 （所提交的证书复印件需加盖证书所属企业公章。） 自我保证声明 我公司保证所出口产品满足药品监督管理部门对该产品生产和注册的法规要求，所提交的材料真实合法，保证所出口产品符合出口要求，在出口过程中所发生的一切法律责任，由出口企业自行承担 XXXXXX公司（盖章） 年月日 二、未取得医疗器械产品注册证的医疗器械产品，申请医疗器械产品出口销售证明书，提供以下材料： 1、《医疗器械产品出口销售证明书申请表》（见附表1） 2、所出口产品生产者的《医疗器械生产企业许可证》（复印件） 3、生产企业的营业执照（复印件） 4、出口企业的营业执照（复印件） 5、申请者的自我保证声明 （所提交的证书复印件需加盖证书所属企业公章。） 自我保证声明 我公司保证所提交的材料真实合法，保证所出口产品符合出口要求，在出口过程中所发生的一切法律责任，由出口企业自行承担 XXXXXX公司（盖章） 年月日 三、非医疗器械产品，申请产品出口销售证明书，提供以下材料： 1、《产品出口销售证明书申请表》（见附表2） 2、所出口产品的产品说明（复印件），产品样品。
原产地证明书模板 原产地证明书模板 第一篇： 原产地证明书模板 原产地证明书模板 来了四个月了，没有接到一个单子，老板忙着接单子、出货，忙 的一团糟，心情不好，我们跟着后面心情不好。终于办公室的单证姐 姐也走了，老板忙啊，以后单证就让你们做了，反正你们以后都是要 做的，现在先学学怎么做的。 没有接到单子，心理本来就是不好受，讲话都没有底气，终于有 事做了，恩，就当是学习了，以前在学校的时候学的是理论，但是和 实地操作还是有差距的。终于，有机会让我来上场了，哈哈哈。 有两票是到叙利亚的，需要做原产地认证和发票认证，先前发票 认证可从来没有听说过埃不知道是啥玩意，只有听老板说是怎么回事了，最后也还是没明白老板说的是啥，硬着头皮先做原产地认证了， 网上申报，是由同事完成的，我只扫了两眼，但是还是需要我和同事 去跑了，唉，原产地认证是做好了，eas。发票认证让我一个人去了，去之前老板和我说，发票金额和报关金额不一样，你和他们说说好 话，让他们帮忙办一下。我也不知道是啥回事，就跑贸促会去了，把 东西拿给办认证的同志，说了很多客气的话，那个同志说发票金额和 报关金额不一致，不行，必须要一致，要么改单价要么改重量。没办法，跑回来了，临走时，还是不忘说一些客气话。屁颠屁颠的回到办 公室了，老板说不行，不能改，单价和重量怎么能改呢!!!非常肯定!!!
我很无语，人贸促会的人是这么说的，就是不给办，怎么搞!!!然后老板无语了，你和他们说说好话，让他们给办一下，我无语，过了一会子，过来一句，你配一下，把金额配好了。就这样，我就灰头土脸的跑回来配啊配，怎么配都是差0.00几美元，我神奇般地发现，只要改一下重量，一切就ok了，哈哈哈，老板一眼，又忙她的去了，过了一会子，恩，就这样吧。我在网上改啊改，终于又是硬着头皮，去了贸促会，结果网上没有改好，后来又不知道是啥问题，现在都忘了原因，又跑了第三趟，终于第四趟发票认证弄好了，第五趟，去拿认证好的发票了。一个发票认证和原产地认证，跑了五趟。 更奇妙的事情还是来了，第二次叙利亚发票认证。有了第一次的经验以后，我信心十足，单据都做好了以后，老板说小羊你已经出师了，当时心里高兴啊，结果跑贸促会了以后，原产地认证就碰钉子了，“先前做的原产地证书呢“?”啊?我们已经寄给客户了氨“那怎么行，要重新做原产地认证，必须拿旧证换新证”，“一票货物只能做一次认证”，赶紧打电话问老板是怎么回事啊，老板也不知道是咋了，只有灰溜溜的回来了，老板还郁闷了呢，怎么还是没有搞定。弄了半天，还是发票号的问题，原来发票号是不一样的，所以做了两次认证，当时在网上申报的时候，我和同事问了老板好几次，是不是上次的发票号，老板嗯嗯嗯的是，这会子不对了，在电话里面的讲话的口气真是来势凶猛，让我避而不及，当时感觉很委屈啊，和同事说了，外面将近40度，我在外面跑，两胳膊晒的黑黑的，结果招来这样的训斥。我招谁惹谁了我，当时心里郁闷埃老板就是老板埃第二天，我屁颠屁颠的弄好了发票，重新申报了，弄好了单据，结果把公司的章盖错地方了，盖到了贸促会的盖章的地方了，当时明
中国-东盟自贸区原产地证明书填制说明 1、产地证标题栏（右上角），填上签证当局所编的证书号，证书号不得重号。 编号规则参见产地证证书编号规则 2、第一栏：出口方 此栏不得留空，填写出口方的名称、详细地址及国家（地区）。 3、第二栏：收货方 应填写最终收货人名称、详细地址及国家（地区）， 4、第三栏：运输方式和路线 应据实填写船期，船名，卸货港口及货物运输路线 5、第四栏：签证机构用栏 6、第五栏：商品顺序号 在收货人、运输条件相同的情况下，如同批出口货物有不同品种，则可按不同品种、发票号等分列“１”、“２”、“３”……。单项商品，此栏可不填 7、第六栏：运输标志 应按照出口发票上所列唛头填写，货物无唛头，应填写N/M，此栏不得留空。 如唛头多栏填写不开，可填写在第七栏、八栏、九栏的的空白处，如还不够，可用附页填写。 8、第七栏：商品名称、包装数量及种类 商品名称要填写具体名称，不得用概括性描述；包装数量及种类要按具体单位填写，如：100箱彩电，填写为：“100 CARTONS （ONE HUNDRED CARTONS ONLY）OF COLOUR TV SET”。在阿拉伯数字后加注英文描述，如货物系散装，在商品名称后加注“散装”（IN BULK），如1000公吨生铁，填写为“1000 MT （ONE THOUSAND MT ONLY）PIGIRON IN BULK”。 并注明商品的四位数HS品目号,如:”HS CODE:0703” 本栏的末行要加打上结束符（********）。如信用证要求加注合同号、信用证号码等，可加在此栏结束符后。 9、第八栏：原产地标准 （１）“X”：完全原产，无进口成份。 （２）采用增值百分比标准的,应填写国产成分的百分比,如:”40%” （３）对列入特定产品原产地标准清淡的产品,应填写采用的具体标准:如按增值百分比标准的,填写具体的增值百分比,如按照特定原产地标准的,填写”PSR” 10、第九栏：毛重或其他数量 填制货物毛重，只有净重的，填净重亦可。但要标上：Ｎ．Ｗ．（ＮＥＴＷＥＩＧＨＴ）也可填写其他数量。并注明货物的FOB美元价。 11、第十栏：发票号码及日期 按照出口货物的商业发票填写，该日期应早于或同与实际出口日期。月份用英文描述，如：29，SEP. 2001 此栏不得留空。 12、第十一栏：出口方声明 有申请单位注册人员签字并加盖中英文的印章，并填写进口国名,申领地点和日期，该日期不得早于发票日期。 13、签证机构证明 有签证机构签字、盖章。签字和盖章不得重合，并填写签证日期、地点。签证日期不得早于发票日期和申请日期，但不得晚于提单日期。
关于出具医疗器械产品出口销售证明书的管理规定
百度文库专用 关于出具医疗器械产品出口销售证明书的管理规定 国食药监械[ ]34号 一、医疗器械产品出口销售证明书依据产品是否已取得医疗器械注册证分为两种格式。 对于已取得医疗器械注册证的产品，其出口销售证明书的主要内容为：产品符合中华人民共和国有关标准，已在中国注册，准许在中国市场销售，出口不受限制。（格式见附件1）对于未取得医疗器械产品注册证的产品，其出口销售证明书的主要内容为：产品未在中国注册，尚未进入中国市场，但出口不受限制。（格式见附件2） 二、医疗器械出口销售证明书的有效期为2年。 三、医疗器械产品出口销售证明书的申请者能够是生产企业或出口企业。 四、已取得医疗器械注册证的产品，申请医疗器械产品出口销售证明书，应填写申请表（格式见附件3），并提交下列文件：（一）所出口产品生产者的《医疗器械生产企业许可证》（复印件）（二）所出口产品的《医疗器械注册证》（复印件） （三）出口企业的营业执照（复印件）
（四）申请者的自我保证声明，保证所出口产品满足药品监督管理部门对该产品生产和注册的法规要求，所提交的材料真实合法。 所提交的证书复印件需加盖证书所属企业公章。 五、未取得医疗器械产品注册证的产品，申请医疗器械产品出口销售证明书，应填写申请表（格式见附件3），并提交下列文件：（一）生产企业的营业执照（复印件） （二）出口企业的营业执照（复印件）（三）申请者自我保证声明，保证所提交的材料真实合法。 所提交的证书复印件需加盖证书所属企业公章。 六、医疗出口企业应保证所出口产品符合出口要求，在出口过程中所发生的一切法律责任，由出口企业自行承担。 七、医疗器械产品出口销售证明书的工作时限为15个工作日。 八、本规定自发布之日起施行。 二００四年二月十二日
original 篇二：原产地证书(样本) 篇三：原产地证明书样本及申请书 一般原产地证明书/加工装配证明书 申请书 证书号 : 申请人郑重声明： 本人被正式代表本企业办理和签署本申请书。 本申请书及一般原产地证明书，加工装配证明书所列内容正确无误，如发现弄虚作假， 冒充证书所列货物，擅改证书，自愿接受签证机关的处罚并负法律 篇四：产地证明书的格式和填制要求 产地证明书的格式和填制要求 江苏汇鸿中鼎李若宾编 一、通用填制要求 1、产地证书的编号（certificate no.） 此栏不得留空，否则证书无效。 2、出口方（exporter） 填写出口公司的详细地址、名称和国家（地区）名。若经其他国家或地区，需填写转口 商名称时，可在出口商后面填英文via，然后再填写转口商名称、地址和国家。 3、收货方（consignee） 填写最终收货人名称、地址和国家（地区）名。通常是外贸合同中的买方或信用证上规 定的提单通知人。如信用证规定所有单证收货人一栏留空，在这种情况下，此栏应加注“to whom it may concern”或“to order”，但此栏不得留空。若需填写转口商名称时，可在收 货人后面加填英文via，然后再写转口商名称、地址、国家。 4、运输方式和路线（means of transport and route） 填写装运港和目的港、运输方式。若经转运，还应注明转运地。例如：通过海运，由上 海港经香港转运至汉堡港，应填为：from shanghai to hamburg by vessel via hongkong. 5、目的地国家（地区）（country/region of destination） 填写目的地国家（地区）。一般应与最终收货人或最终目的港（地）国别相一致，不能填 写中间商国家名称。 6、签证机构用栏（for certifying authority use only） 由签证机构在签发后发证、补发证书或加注其他声明时使用。证书申领单位应将此栏留 空。一般情况下，该栏不填。 7、运输标志（marks and numbers） 填写唛头。应按信用证、合同及发票上所列唛头填写完整图案、文字标记及包装号码， 不可简单填写“按照发票”（as per invoice number）或者“按照提单”（as peer b/l number）。 货物如无唛头，应填写“无唛头”（no mark）字样。此栏不得空留，如唛头多，本栏目填写 不够，可填写在第7、8、9栏内的空白处，如还是不够，可用附页填写。 8、商品描述、包装数量及种类（numbeer andd kind of packages；description of goods） 填写商品描述及包装数量。商品名称要填写具体名称，不得用概括性表述，例如服装、 食品（garment、food）等。包装数量及种类要按具体单位填写，应与信用证及其他单据严格 一致。包装数量应在阿拉伯数字后加注英文表述。如货物为散装，在商品名称后加注“散装” （in bulk）字样。有时信用证要求在所有单据上加注合同号码、信用证号等，可加注在此栏
江苏省出具医疗器械产品出口销售证明书 若干管理规定 篇一：关于出具医疗器械产品出口销售证明书的管理规定关于出具医疗器械产品出口销售证明书的管理规定国食药监械[20XX]34号 一、医疗器械产品出口销售证明书依据产品是否已取得医疗器械注册证分为两种格式。 对于已取得医疗器械注册证的产品，其出口销售证明书的主要内容为：产品符合中华人民共和国有关标准，已在中国注册，准许在中国市场销售，出口不受限制。（格式见附件1） 对于未取得医疗器械产品注册证的产品，其出口销售证明书的主要内容为：产品未在中国注册，尚未进入中国市场，但出口不受限制。（格式见附件2） 二、医疗器械出口销售证明书的有效期为2年。 三、医疗器械产品出口销售证明书的申请者可以是生产企业或出口企业。 四、已取得医疗器械注册证的产品，申请医疗器械产品出口销售证明书，应填写申请表（格式见附件3），并提交下列文件： （一）所出口产品生产者的《医疗器械生产企业许可证》（复印件）
（二）所出口产品的《医疗器械注册证》（复印件） （三）出口企业的营业执照（复印件） （四）申请者的自我保证声明，保证所出口产品满足药品监督管理部门对该产品生产和注册的法规要求，所提交的材料真实合法。所提交的证书复印件需加盖证书所属企业公章。 五、未取得医疗器械产品注册证的产品，申请医疗器械产品出口销售证明书，应填写申请表（格式见附件3），并提交下列文件： （一）生产企业的营业执照（复印件） （二）出口企业的营业执照（复印件） （三）申请者自我保证声明，保证所提交的材料真实合法。所提交的证书复印件需加盖证书所属企业公章。 六、医疗出口企业应保证所出口产品符合出口要求，在出口过程中所发生的一切法律责任，由出口企业自行承担。 七、医疗器械产品出口销售证明书的工作时限为15个工作日。 八、本规定自发布之日起施行。 二００四年二月十二日 PEOPLE’S REPUBLIC OF CHINA 医疗器械产品出口销售证明书 CERTIFICATE FOR EXPORTATION OF MEDICAL PRODUCTS
《中华人民共和国出口货物原产地证明书》填制方法 第一栏：出口方 此栏不得留空，填写出口方的名称、详细地址及国家(地区)。若经其它国家或地区需填写转口商名称时，可在出口商后面加填英文VIA，然后再填写转口商名称、地址和国家。例如： SINOCHEM International Engineerin&Trading Corp. No.40，Fucheng Road，Beijing，China Via Hong Kong Daming CO. Ltd No.656，Guangdong Road，Hong Kong 第二栏：收货方 应填写最终收货方的名称、详细地址及国家(地区)，通常是外贸合同中的买方或信用证上规定的提单通知人。但往往由于贸易的需要，信用证规定所有单证收货人一栏留空，在这种情况下，此栏应加注“TO WHOM IT MAYCONCERN”或“TO ORDER”，但不得留空。若需填写转口商名称时，可在收货人后面加填英文VIA，然后再填写转口商名称、地址、国家。 第三栏：运输方式和路线 海运、陆运应填写装货港、到货港及运输路线。如经转运，还应注明转运地。例如通过海运，于99年7月1日由广州经香港转运至鹿特丹港，英文为“FROM GUANGZHOU TO HONGKONG ON JULY 1，l999，THENCE TRANSHIPPED TO ROTTERDAM BYVESSEL”，或“FROMGUANGZHOU TO ROTTERDAM BY VESSEL VIA HONGKONG”。 第四栏：目的地国家(地区) 指货物最终运抵港，一般应与最终收货人或最终目的港国别一致，不能填后中间商国家名称。 第五栏：签证机构用栏 此栏为签证机构在签发后发证书、补发证书或加注其它声明时使用。证书申领单位应将此栏留空。 第六栏：运输标志 应按照出口发票上所列唛头填写完整图案、文字标记及包装号码，不可简单地填写“按照发票(AS PER INVOICE NO)”或者“按照提单(AS PERB/L NO)”，货物无唛头，应填写
出口证明书 篇一：出口证明书 1．一般产地证（c/o） 一般原产地证书是证明货物原产于某一特定国家或地区，享受进口国正常关税(最惠国) 待遇的证明文件。它的适用范围是：征收关税、贸易统计、保障措施、歧视性数量限制、反 倾销和反补贴、原产地标记、政府采购等方面。申请一般产地证:领证时需要提交如下资料： 1．《原产地证明书申请书》一份； 2．《一般原产地证明书（co）》一套； 3．正式出口商业发票正本一份，如发票内容不全，另附装箱单；（盖章，不得涂改） 4．含有进口成分的产品，必须提交《产品成本明细单》； 5．签证机构需要的其他单据。 6．缴纳签证费35元。 2.普惠证（form a ）全称：generalized system preferences certificate of original form a 普惠制原产地证书是具有法律效力的我国出口产品在给惠国享受在最惠国税率基础上进 一步减免进口关税的官方凭证。目前给予我国普惠制待
遇的国家共36个：欧盟25国（比利时、丹麦、英国、德国、法 国、爱尔兰、意大利、卢森堡、荷兰、希腊、葡萄牙、西班牙、奥地利、芬兰、瑞典、波兰、 捷克、斯洛伐克、拉脱维亚、爱沙尼亚、立陶宛、匈牙利、马耳他、塞浦路斯、斯洛文尼亚）、 挪威、瑞士、土耳其、俄罗斯、白俄罗斯、乌克兰、哈萨克斯坦、日本、加拿大、澳大利亚 和新西兰。 申请普惠制原产地证书, 领证时需要提交如下资料： 1．《原产地证明书申请书》一份； 2．《普惠制原产地证明书（form a）》一套； 3．正式出口商业发票正本一份，如发票内容不全，另附装箱单；（盖章，不得涂改） 4．含有进口成分的产品，必须提交《产品成本明细单》5．复出口日本的来料加工产品或进料加工产品需提交《从日本进口原料证明书》； 6．签证机构需要的其他单据。 7．.缴纳签证费40元。 3.、《〈中国-东盟自由贸易区〉优惠原产地证明书》（form e）自XX年1月1日起，凡出口到东盟的农产品（hs第一章到第八章）凭借检验检疫机
原产地证明书模板 第一篇： 来了四个月了，没有接到一个单子，老板忙着接单子、出货，忙的一团糟，心情不好，我们跟着后面心情不好。终于办公室的单证姐姐也走了，老板忙啊，以后单证就让你们做了，反正你们以后都是要做的，现在先学学怎么做的。 没有接到单子，心理本来就是不好受，讲话都没有底气，终于有事做了，恩，就当是学习了，以前在学校的时候学的是理论，但是和实地操作还是有差距的。终于，有机会让我来上场了，哈哈哈。 有两票是到叙利亚的，需要做原产地认证和发票认证，先前发票认证可从来没有听说过埃不知道是啥玩意，只有听老板说是怎么回事了，最后也还是没明白老板说的是啥，硬着头皮先做原产地认证了，网上申报，是由同事完成的，我只扫了两眼，但是还是需要我和同事去跑了，唉，原产地认证是做好了，easy。发票认证让我一个人去了，去之前老板和我说，发票金额和报关金额不一样，你和他们说说好话，让他们帮忙办一下。我也不知道是啥回事，就跑贸促会去了，把东西拿给办认证的同志，说了很多客气的话，那个同志说发票金额和报关金额不一致，不行，必须要一致，要么改单价要么改重量。没办法，跑回来了，临走时，还是不忘说一
些客气话。屁颠屁颠的回到办公室了，老板说不行，不能改，单价和重量怎么能改呢!!!非常肯定!!!我很无语，人贸促会的人是这么说的，就是不给办，怎么搞!!!然后老板无语了，你和他们说说好话，让他们给办一下，我无语，过了一会子，过来一句，你配一下，把金额配好了。就这样，我就灰头土脸的跑回来配啊配，怎么配都是差0.00几美元，我神奇般地发现，只要改一下重量，一切就ok了，哈哈哈，老板看了一眼，又忙她的去了，过了一会子，恩，就这样吧。我在网上改啊改，终于又是硬着头皮，去了贸促会，结果网上没有改好，后来又不知道是啥问题，现在都忘了原因，又跑了第三趟，终于第四趟发票认证弄好了，第五趟，去拿认证好的发票了。一个发票认证和原产地认证，跑了五趟。 更奇妙的事情还是来了，第二次叙利亚发票认证。有了第一次的经验以后，我信心十足，单据都做好了以后，老板说小羊你已经出师了，当时心里高兴啊，结果跑贸促会了以后，原产地认证就碰钉子了，“先前做的原产地证书呢“?”啊?我们已经寄给客户了氨“那怎么行，要重新做原产地认证，必须拿旧证换新证”，“一票货物只能做一次认证”，赶紧打电话问老板是怎么回事啊，老板也不知道是咋了，只有灰溜溜的回来了，老板还郁闷了呢，怎么还是没有搞定。弄了半天，还是发票号的问题，原来发票号是不一样的，所以做了两次认证，当时在网上申报的时候，我和同事问了老
货物原产地证明书 篇一：F ORM E出口填制说明 中国-东盟自贸区原产地证明书填制说明 1、产地证标题栏（右上角），填上签证当局所编的证书号，证书号不得重号。编号规则参见产地证证书编号规则 2、第一栏：出口方 此栏不得留空，填写出口方的名称、详细地址及国家（地区）。 3、第二栏：收货方 应填写最终收货人名称、详细地址及国家（地区）， 4、第三栏：运输方式和路线 应据实填写船期，船名，卸货港口及货物运输路线 5、第四栏：签证机构用栏 6、第五栏：商品顺序号 在收货人、运输条件相同的情况下，如同批出口货物有不同品种，则可按不同品种、发票号等分列“１”、“２”、“３”??。单项商品，此栏可不填 7、第六栏：运输标志 应按照出口发票上所列唛头填写，货物无唛头，应填写N/M，此栏不得留空。如唛头多栏填写不开，可填写在第七栏、八栏、九栏的的空白处，如还不够，可用附页填写。
8、第七栏：商品名称、包装数量及种类 商品名称要填写具体名称，不得用概括性描述；包装数量及种类要按具体单位填写，如：100箱彩电，填写为：“100 CARTONS （ONE HUNDRED CARTONS ONLY） OF COLOUR TV SET”。在阿拉伯数字后加注英文描述，如货物系散装，在商品名称后加注“散装”（IN BULK），如1000公吨生铁，填写为“1000 MT （ONE THOUSAND MT ONLY） PIGIRON IN BULK”。并注明商品的四位数HS品目号,如:”HS CODE:0703” 本栏的末行要加打上结束符（********）。如信用证要求加注合同号、信用证号码等，可加在此栏结束符后。 9、第八栏：原产地标准 （１）“X”：完全原产，无进口成份。 （２）采用增值百分比标准的,应填写国产成分的百分比,如:”40%” （３）对列入特定产品原产地标准清淡的产品,应填写采用的具体标准:如按增值百分比标准的,填写具体的增值百分比,如按照特定原产地标准的,填写”PSR” 10、第九栏：毛重或其他数量 填制货物毛重，只有净重的，填净重亦可。但要标上：Ｎ．Ｗ．（ＮＥＴＷＥＩＧＨＴ）也可填写其他数量。并注明货物的FOB美元价。 11、第十栏：发票号码及日期
美国原产地证明书 篇一：原产地证明种类 原产地证明种类 FORMA:GENERALIZEDSYSTEMOFPREFERENCESCERTIFICATEOFORIGIN （COMBINEDDECLARATIONANDCERTIFICATE）FORMA 它是受惠国出具的产地证。 4.厂商自己出具的产地证。 由谁出具普通产地证要根据信用证要求办理。必须是经过检验检疫机构培训，并通过考试取得申领员资格证者。各单位凭申领员证到出入境检验检疫局办理产地证书业务，特殊情况下，可凭单位介绍信办理。 2.申请产地证时，申请人需提交以下文件资料： 原产地证明练习 一、判断题
1、普惠制的原则有非普遍原则、非互惠原则和非歧视原则。B 2、含有进口成份的产品，出口到加拿大，普惠制原产地证明书FORMA的原产地标准栏目填“W”。B 3、商检机构可以接受对外贸易关系人的申请，依照有关法律、行政法规的规定签发普惠制原产地证、一般原产地证。A 4、非歧视原则是指应对所有的发展中国家都给予优惠待遇，不应区别对待，不应有例外。A 5、非互惠原则是指非对等的原则，发达国家应单方面给予发展中国家优惠关税待遇，而不要求发展中国家给予同等待遇。A二、单选题 1、关于中华人民共和国出口货物原产地证明书，下列表述中错误的是：（）C A、货物确系中华人民共和国原产的证明文件 备证件D、各地商检局和贸促会均可签发此证2、“GSP产地证”表示（）。B
A、一般原产地证书 B、普惠制原产地证书 C、欧盟体纺织品专用产地证3、普惠制产地证主要有三种形式，其中，使用范围较广。A A、普惠制产地证明书格式A B、普惠制产地证明书格式59A D、对美国出口纺织品声明书 D、普惠制产地证明 B、进口国海关对该进出口商品适用何种税率的依据 C、出口报关的必 C、普惠制产地证书格式 APR 书 4、原产地证书是证明本批出口商品的生产地并符合《中华人民共和国出口货物原产地规则》的一种文件，如果信用证或合同对签证机构未作具体规定，一般由（）签发。A