电喷雾电离质谱的简介与改进
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电喷雾质谱阴阳离子模式选择原理
电喷雾质谱是一种质量分析技术,它通过电喷雾装置将样品中的分子转化为带电离子,并将这些离子引入质谱仪中进行质量分析。
在电喷雾质谱中,离子可以在两种不同的模式下进行质谱分析:阴离子模式和阳离子模式。
阴阳离子模式选择的原理是根据样品的性质和离子化机制来确定。
在阴离子模式下,样品中的分子在电喷雾过程中获得一个或多个电子,从而形成带有负电荷的离子。
阴离子模式适用于容易失去一个或多个电子的分子,比如酸性物质或共轭碱基。
在阳离子模式下,样品中的分子会失去一个或多个电子,从而形成带有正电荷的离子。
阳离子模式适用于容易失去电子的分子,比如碱性物质、醇类或胺类。
选择合适的离子模式可以提高质谱信号的灵敏度和离子化效率。
根据样品的化学性质和质谱分析的要求,可以选择适合的离子模式来进行分析。
电喷雾电离的原理电喷雾电离是一种常用的质谱分析技术,其原理主要涉及电喷雾和电离两个过程。
电喷雾是将待测物溶液通过高压电场喷射成微小液滴的过程。
首先,待测物溶液被注入到一个称为喷雾器的装置中。
喷雾器内部包含一个称为毛细管的细长通道,其中通过一个高压电场使溶液被喷射成细小的液滴。
这些液滴通常具有直径在5-50微米之间。
接下来,液滴会在一个称为干燥室的环境中失去溶剂,形成固态微粒。
在干燥室中,液滴的表面积增大,溶剂逐渐蒸发,直到只剩下固态的待测物微粒。
这些微粒通常具有直径在1-10微米之间。
在电离过程中,待测物微粒被带有高电压的针尖电离。
针尖的电压通常在2-5千伏之间。
当针尖靠近待测物微粒时,电场会促使微粒表面的电子被剥离,形成带正电荷的离子。
这些离子会被吸引到一个称为采样锥的装置中。
采样锥的作用是引导离子进入质谱仪的分析区域。
采样锥内部的电场会加速离子,并将它们聚焦到一个称为质量分析器的装置中。
质量分析器可以根据离子的质量-电荷比(m/z)将它们分离开来,并通过检测器进行检测。
最后,检测器会记录离子的信号强度,并将其转化为质谱图。
质谱图可以提供待测物的质量信息和相对丰度信息,从而实现对待测物的定性和定量分析。
总结起来,电喷雾电离的原理是通过高压电场将待测物溶液喷射成微小液滴,然后在干燥室中使液滴失去溶剂,形成固态微粒。
接着,通过带有高电压的针尖电离微粒,形成带正电荷的离子。
最后,离子被引导进入质谱仪进行分析,并通过质谱图展示结果。
化学实验中的常见质谱分析方法在化学实验中,质谱分析方法被广泛应用于物质的鉴定、结构分析以及反应机理的研究等方面。
通过质谱仪器的测量,我们可以获得物质分子的质量信息和碎片离子的相对丰度,从而推断出物质的分子结构、化学组成和性质等重要信息。
本文将介绍几种常见的质谱分析方法及其原理,并讨论其在化学实验中的应用。
一、质谱分析方法1. 电子轰击离子化质谱法(EI-MS)电子轰击离子化质谱法是最常用的质谱分析方法之一。
其原理是在真空条件下,将待分析样品通过电子轰击使其产生离子化,然后通过质谱仪器进行质量分析。
通过测量生成的离子的质量-荷比(m/z)比值,可以确定分子离子的质量,并推断出物质的结构。
该方法具有高灵敏度和分辨率高的优点,适用于大多数有机化合物的分析。
2. 化学电离质谱法(CI-MS)化学电离质谱法是一种常用的质谱分析方法,其主要特点是在质谱仪器中加入高速气流,通过化学反应的方式将待分析样品转化为离子。
相比于电子轰击离子化质谱法,化学电离质谱法可以将样品中的非挥发性化合物转化为易挥发的离子,从而提高分析的灵敏度。
该方法广泛应用于药物代谢、天然产物分析和农药残留等领域。
3. 电喷雾质谱法(ESI-MS)电喷雾质谱法是一种常见的离子化技术,其原理是通过电场作用将液相样品转化为气相离子。
在电喷雾过程中,待分析样品溶解于溶剂中,并通过高电压加速离子化。
该方法适用于极性和中性化合物的分析,特别是在生物医药领域中,常用于蛋白质和核酸的质谱分析。
二、质谱分析在化学实验中的应用1. 化合物的鉴定与结构分析质谱分析在化合物的鉴定与结构分析中具有不可替代的作用。
通过测量待分析样品的质谱图谱,包括分子离子峰和碎片峰等信息,我们可以推断出有机化合物的分子式、结构以及它们之间的关系。
这对于新合成化合物的鉴定、天然产物的结构分析以及有机反应的机理研究等方面具有重要意义。
2. 反应过程的在线监测质谱分析方法还可以应用于反应过程的在线监测。
有机化学中的质谱(MS)技术质谱(Mass Spectrometry,简称MS)是一种在有机化学领域中广泛应用的分析技术。
它通过测量分子或原子在电离后,在电磁场中的轨迹曲线来获得分子的质量和结构信息。
质谱技术的应用范围十分广泛,包括化合物鉴定、结构鉴定、反应机理研究等等。
在本文中,我将介绍有机化学中常见的质谱技术及其应用。
一、电离技术质谱技术中最关键的步骤是电离,它将分析物转化为离子。
常用的电离技术包括电子轰击电离(EI)、化学电离(CI)、电喷雾电离(ESI)和大气压化学电离(APCI)等。
1.1 电子轰击电离(EI)电子轰击电离是常见的质谱电离技术,它使用高能电子轰击分析物,将其转化为分子离子和碎片离子。
EI技术广泛应用于有机化合物的结构鉴定和定性分析。
1.2 化学电离(CI)化学电离是一种软化电离技术,常用于高沸点化合物和易挥发的化合物的分析。
CI技术通过在离子源中引入反应气体,与分析物发生化学反应生成共轭离子,从而得到分析物的质谱图。
1.3 电喷雾电离(ESI)电喷雾电离是一种常用的离子化技术,适用于极性、热不稳定和大分子化合物的分析。
ESI技术将样品通过电喷雾产生微滴,然后在高电压下蒸发溶剂,形成气溶胶,再经过电离,使得样品离子化。
1.4 大气压化学电离(APCI)大气压化学电离是一种高效的电离技术,适用于极性和非极性有机化合物的分析。
APCI技术中,样品与雾化气体混合形成雾化云,然后在电离源中产生离子。
二、质谱仪器质谱仪器是进行质谱分析的关键设备,常见的质谱仪器包括质谱质谱(MS/MS)、气相质谱仪(GC-MS)和液相质谱仪(LC-MS)等。
2.1 质谱质谱(MS/MS)质谱质谱仪是一种高级别的质谱仪器,它可以通过串联质谱(MS/MS)技术进一步提高分析的准确性和灵敏度。
MS/MS技术将质谱仪分为两个部分,分别进行两次质谱分析,从而获得更详细的结构和质量信息。
2.2 气相质谱仪(GC-MS)气相质谱仪是将气相色谱(GC)和质谱联用的仪器。
质谱的电离方式
质谱电离是质谱分析中至关重要的步骤,它将有机、无机物质等样品分子转化为离子,以便于质谱仪器的检测和定量。
下面是常见的质谱电离方式。
1. 电子轰击电离
电子轰击电离是最常见的质谱电离方式,它将电子束施加到样品上,将分子中的电子抽出,形成分子离子。
这种方法适用于中低分子量的有机化合物,如烷烃、芳香族化合物、酮类等。
2. 化学电离
化学电离又称为化学游离,是一种利用化学反应形成离子的方法。
在质谱仪器中,化学电离通常采用的是甲烷、乙烷等气体,将其与测试物质进行反应,并生成离子。
这种方法适用于脂肪族化合物的分析。
3. 电喷雾电离
电喷雾电离是一种将样品溶解于液相,然后通过喷雾器产生液滴,并在液滴表面生成荷电物种,再通过电场加速将它们转化为气态离子的技术。
这种方法可用于分析各种化合物,如蛋白质、核酸和多肽等。
4. 激光电离
激光电离是通过高功率激光将样品转化为离子的一种方法。
它具有选择性好、快速、准确等特点。
这种方法多用于高分子物质的分析,如脂质体、生物大分子、聚合物等。
以上就是几种常见的质谱电离方式,每种电离都有其适用的范围和优缺点。
为了得到准确的质谱数据,选择合适的电离方式非常重要。
电喷雾离子(ESI)是一种常用的质谱离子化技术,广泛应用于生物、医药、环境和食品等领域。
本文将对电喷雾离子的过程和特点进行介绍,以便读者更加深入了解该技术的原理和应用。
一、电喷雾离子(ESI)的过程电喷雾离子的过程主要分为三个步骤:溶液喷雾、溶剂挥发和荷电气溶胶形成。
1. 溶液喷雾在电喷雾离子源中,待分析的溶液被注入到毛细管内,并通过高电压产生一个细小的喷雾雾化。
这个过程类似于喷雾器喷射液体,形成微小的溶液颗粒。
2. 溶剂挥发随后,喷雾中的溶剂开始挥发,使得颗粒的大小不断减小。
在这个过程中,溶质开始浓缩,并最终形成一个带电的气溶胶。
3. 荷电气溶胶形成当溶液中的溶剂挥发完毕后,溶质质子化或去质子化产生带有正电荷的离子。
这些荷电气溶胶通过离子管道被输送到质谱仪内进行分析。
二、电喷雾离子(ESI)的特点电喷雾离子技术具有许多独特的特点,使得它成为当前广泛应用的质谱离子化技术。
1. 高灵敏度电喷雾离子技术对于生物分子等高分子化合物具有很高的灵敏度,能够在非常低的浓度下进行检测和分析。
这使得它在生物、医药领域的应用非常广泛。
2. 高选择性电喷雾离子化技术能够实现对于目标化合物的高度选择性,避免了其他杂质的干扰。
这对于复杂样品的分析非常有利。
3. 操作简便相比于其他离子化技术,电喷雾离子技术的操作相对简便,无需复杂的样品预处理操作。
这使得它在实际应用中更加便捷和高效。
4. 适用范围广电喷雾离子技术不仅适用于水溶液体系,也适用于有机溶剂和乙腈等不同类型的溶剂,适用范围非常广泛。
5. 对样品损伤小电喷雾离子技术相对于其他离子化技术,对于样品的损伤较小,利于对于生物大分子或者温度敏感的样品进行分析。
以上就是电喷雾离子(ESI)的过程和特点介绍,希望通过本文的阐述,读者能够更加全面地了解这一质谱离子化技术的原理和应用。
在今后的实验和实践中,读者可以根据电喷雾离子的特点,合理选择分析方法,并对样品进行准确快速的分析。
百泰派克生物科技
电喷雾电离适合电离的样品
电喷雾电离(Electrospray ionization,ESI)是一种新兴的软电离技术,其基本原理是将待测物质通过2-6kV的高电压毛细管,使样品物质从毛细管流出时发生静电喷雾,形成带电荷的雾状液滴。
该液滴经过干燥的氮气气幕时溶剂蒸发,液滴变小,但所带的电荷不变,因此其表面电荷密度增加,当产生的库伦斥力与表面张力达到极限时,液滴爆裂为带电的子液滴,如此反复,最后形成完全脱离溶剂的离子,这样样品离子就以单电荷或多电荷的形式进入气相,进行后续的质谱分析。
电喷雾电离适用的范围比较广泛,可用于分析分子质量小于1kDa小分子以及高达
20kDa的大分子,包括各种无机物、有机金属离子络合物、生物大分子、高极性化
合物、热不稳定化合物等,如蛋白质、多肽、脂质、糖类、核苷酸、核酸、药物及其代谢产物等。
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药物分析中的电喷雾质谱技术研究电喷雾质谱技术(Electrospray Ionization Mass Spectrometry,简称ESI-MS)是一种广泛应用于药物分析领域的重要分析技术。
本文将探讨电喷雾质谱技术在药物分析中的应用和研究进展。
一、电喷雾质谱技术基本原理ESI-MS是一种对非易挥发性和热不稳定化合物的适用性较强的质谱技术。
其基本原理是通过高电压将溶液中的分析物转化为带电气雾,然后在真空环境中通过多重穿透杆进入质谱仪,最后通过质谱仪的测量,得到分析物的质荷比信息。
二、电喷雾质谱技术在药物分析中的应用1. 药物结构鉴定电喷雾质谱技术可以通过测定药物样品的质荷比信息,结合质谱数据库及解析经验,来进行药物结构的鉴定。
尤其是对于非易挥发性和热不稳定药物,电喷雾质谱技术能够提供有效的鉴定手段。
2. 化合物纯度分析药物的纯度对于研究和临床应用具有重要意义。
电喷雾质谱技术在药物纯度分析中,通过检测药物样品中的杂质或附加物,来评估药物样品的纯度,以确保药物的质量和安全性。
3. 药物代谢研究药物代谢是药物在体内发生代谢转化的过程,对于药物安全性和药效的评估具有重要意义。
电喷雾质谱技术可以通过测定药物及其代谢产物的质荷比信息,来研究药物在体内的代谢途径、代谢产物的结构及其相对含量,从而为药物代谢研究提供关键信息。
三、电喷雾质谱技术在药物分析中的研究进展随着科技的不断进步,电喷雾质谱技术在药物分析中的应用和研究也不断深入。
以下是一些研究进展:1. 高通量分析通过结合自动化样品处理和高分辨率质谱仪,电喷雾质谱技术可以实现高通量的药物分析。
这为大规模的药物筛选和药物代谢研究提供了有效手段。
2. 结合液相色谱电喷雾质谱技术通常与液相色谱(Liquid Chromatography,简称LC)相结合,形成ESI-LC-MS联用技术。
这种联用技术能够为复杂药物样品的分析提供更高的选择性和灵敏度。
3. 定量分析方法的发展近年来,针对药物分析中的定量分析需求,电喷雾质谱技术的定量分析方法也得到了不断的改进和发展。
质谱法基本知识(6)—快速原子轰击源和电喷雾电离源快速原子轰击源轰击样品的原子通常是稀有气体,氙或者氩,首先让气体原子电离,电场加速,再与热的气体原子进一步碰撞导致电荷和能量转移。
快速运动的原子撞击涂有样品的金属板,使样品电离,生成二次离子。
样品溶于惰性非挥发性液体如丙三醇中。
分子离子和准分子离子峰强。
碎片离子很丰富。
适合热不稳定,难挥发样品。
溶解样品的液体也被电离使质谱图复杂化,但这种可知背景容易克服电喷雾电离源(electro spray ionization,ESI)小股样品溶液从毛细管尖口喷出,毛细管末端与围绕毛细管的圆筒状电极之间加以3-6KV电压。
液体呈雾状,极小的雾滴表面电荷密度较高。
溶剂(水-甲醇)被干燥的气体携带穿过喷雾而蒸发后,液滴表面的电荷密度增加。
至临界点(瑞利稳定限)时,静电排斥力大于表面张力,液滴变得更小。
此过程不断重复,液滴越来越微小,带电荷的样品离子被静电力喷入气相进入质量分析器。
可采用正离子或负离子模式,取决于分析离子的极性。
在pH不同的介质,酸可形成负离子,碱形成正离子。
因此为了分析正离子,毛细管尖口带正电荷,反之,带负电荷。
被分析离子可包括加和离子,如分析聚乙烯二醇,制备含乙酸铵的溶液,NH4+离子与氧原子形成加和物产生新的带电荷的离子。
样品分子不离解,无碎片离子,特别适合于热不稳定的生物大分子。
获得一组分子离子电荷呈正态分布的质谱图电喷雾质谱图中存在多电荷离子,使离子的m/z减小,从而使m值很大的离子出现在质谱图中,可测定生物大分子的分子量。
2×10-15Mol 样品。
desi原位质谱Desorption Electrospray Ionization (DESI) Mass Spectrometry, 中文翻译为解吸电喷雾电离质谱,是一种先进的质谱分析技术,它允许在原位(即在样品的原始状态和位置)对样品进行分析,无需复杂的样品制备过程。
一、工作原理DESI质谱的工作原理是使用电喷雾生成高速溶剂微液滴,这些微液滴撞击样品表面,将样品表面的分子解吸并电离。
随后,这些电离的分子被引入到质谱仪中进行质量分析。
二、特点1.快速且无损: DESI允许对生物组织、食品、药物等样品进行快速无损的分析。
2.无需样品制备: 与传统质谱技术相比,DESI无需复杂的样品制备过程,可直接对固体或液体样品进行分析。
3.高空间分辨率: DESI可以在微米级的空间分辨率下进行分析,特别适用于组织切片等样品的成像分析。
4.多样化的应用: DESI广泛应用于化学、生物学、医学、食品科学等领域,用于研究样品的化学组成、药物分布、疾病诊断等。
三、应用示例1.生物组织成像: 通过对组织切片进行DESI-MS分析,可以研究生物分子在组织中的分布情况,用于疾病的早期诊断和治疗效果评估。
2.食品安全检测: DESI-MS可用于检测食品中的残留农药、添加剂等有害物质。
3.药物代谢研究: 分析药物在生物体内的代谢产物和分布情况,有助于了解药物的作用机制和安全性。
4.文化遗产分析: 对文物表面的颜料、油脂等进行分析,以研究其组成和制作技术。
总的来说,DESI-MS是一种强大而灵活的分析技术,其快速、无损和高空间分辨率的特点使其在许多科学研究和实际应用中展现出巨大的潜力。
高效液相色谱电喷雾电离串联质谱(High Performance Liquid Chromatography Electrospray Ionization Tandem Mass Spectrometry,简称HPLC-ESI-MS/MS)是一种用于结合分析化学物质的高精度分析技术。
它利用高效液相色谱(HPLC)将样品分离成不同的组分,再利用电喷雾电离(ESI)将组分电离成离子,最后利用串联质谱(MS/MS)对离子进行结构鉴定。
HPLC-ESI-MS/MS技术的原理如下:1.首先,将样品加入HPLC 系统中,经过柱层分离后,将不同组分逐一提取出来。
2.然后,将提取出的组分加入电喷雾电离装置中,通过高压气流将组分喷射成带有负电荷的小滴,并在负电场的作用下转化为离子。
3.接着,将离子通过离子束进入串联质谱仪,在高真空条件下进行质谱分析。
在分析过程中,质谱仪通过改变质子化能的大小来对离子进行分离,最后将分离出的离子转化为电子,通过计算电子的质量来确定离子的结构。
高效液相色谱电喷雾电离串联质谱(HPLC-ESI-MS/MS)技术具有较高的精度和灵敏度,能够快速、准确地分析复杂的样品中的化学物质。
它在药物分析、蛋白质组学、食品安全、环境监测等领域都有广泛的应用。
HPLC-ESI-MS/MS技术的优点包括:1.高灵敏度:能够检测到低于微克级的物质浓度,适用于痕量物质的分析。
2.高精度:能够精确测定物质的结构和分子量,适用于物质的结构鉴定。
3.高选择性:能够有效区分相似的化合物,适用于复杂样品的分析。
4.自动化程度高:能够实现自动样品处理、分离、测量和计算等步骤,提高工作效率。
HPLC-ESI-MS/MS技术也有一些局限性,例如对于某些低级离子的测定不够精确,对于不溶于水的物质的测定也存在困难。
因此,在使用HPLC-ESI-MS/MS技术时,应根据样品的特点选择适当的反应条件,以保证测定结果的准确性。
电喷雾电离的原理
电喷雾电离技术(Electrospray Ionization,ESI)的原理基于带电液滴的
蒸发和破碎过程,产生带电离子。
具体来说,当溶液从喷头以液滴形式流出时,施加一个电场给液滴,使其带上净电荷。
在高电场下,液滴表面的电应力增大,导致表面被破坏并产生微滴。
随着液滴中溶剂的蒸发,微滴表面的离子“蒸发”到气相中,形成带电离子。
这些带电离子随后被质谱仪捕获并进行质量分析。
为了提高喷雾效率,通常会将液滴加热至200~250℃,以加速溶剂的蒸发。
此外,电喷雾电离技术可以产生多电荷离子,每一个都有准确的小m/z值。
此外还可以产生多电荷母离子的子离子,这样就可以产生比单电荷离子的子离子更多的结构信息。
以上信息仅供参考,如果需要更多专业信息,建议查阅相关书籍或咨询专业人士。
仪器原理介绍电喷雾电离源(ESI)套管的清洗、维护(如果需要可以演示操作)电喷雾电离源是一种软电离方式,即便是分子量大,稳定性差的化合物,也不会在电离过程中发生分解,它适合于分析极性强的大分子有机化合物,如蛋白质、肽、糖等。
(对于非极性、挥发性的待测化合物,则不使用。
)电喷雾电离源的最大特点是容易形成多电荷离子。
这样,一个分子量为10000Da的分子若带有10个电荷,则其质荷比只有1000Da,进入了一般质谱仪可以分析的范围之内。
根据这一特点,目前采用电喷雾电离,可以测量分子量在300000Da以上的蛋白质。
(因此由ESI电离源电离的质谱仪在测量的分子量范围上,理论无上限,只需要调节条件,让其带上更多的电荷即可。
)电离源几个参数的意义1、毛细管电压(3KV~8KV)控制合适的电压,以便对于待测化合物有更好的电离度并且在这个条件下不会发生电化学反应,从而降低待测物质的信号。
在负离子模式下,由于电压过高,电离源尖端会出现紫色的尖端放电现象,做样品测试的时候要尽量避免,防止由于尖端放电,电压过高使样品发生裂解,从而不能得到较高丰度的分子离子峰。
同时也会由于电流的产生,损毁离子源内的元件。
2、去溶剂温度(溶剂的最低的气化温度到最高的气化温度之间)电离源温度是溶剂气化的重要参数。
软件添加附件之后可以将该参数设置到350℃。
对于水比较多流动相而言,我们需要调高电离源的去溶剂温度以便水能最大程度液化,因为有时候未气化的水会进入到质谱仪器内部,对一些阀门造成损坏。
(当然,对于水而言,由于表面张力比较高,很难形成电喷雾,所以可以在不影响液相分离的情况下,尽量减少水的含量,避免信号的损失。
)3、锥孔电压(根据灵敏度和分辨率进行数值优化)锥孔也可以叫采样孔,调节合适的锥孔电压可以增强仪器的灵敏度,但是锥孔电压过高会造成待测化合物的源内裂解。
造成非二级质谱造成的碎片峰的产生,不利于谱图的解析。
4、去溶剂气去溶剂气流量的选择:经验法选择去溶剂气,一般流动相的流速为0.1mL/min时候,选择100L/h 的去溶剂气流量,0.2 mL/min时选择200L/h的去溶剂气流量,依次类推。
电喷雾电离质谱
电喷雾电离质谱(电喷雾部分)的简介与改进
摘要:本文主要围绕电喷雾电离质谱的电喷雾部分的结构,原理,电喷雾的过程,以及其优缺点和应用对其做了简要的介绍,并在最后提出了一些改进的建议。
希望通过本文的介绍大家可以进一步了解电喷雾电离质谱,并引起大家对电喷雾电离质谱的重视,在以后的实际运用中使其发挥更大的作用。
关键字:电喷雾电离质谱质谱分析
Abstract: This paper mainly introduces the structure, principle, electrospray ionization process of ESI in ESI-MS(electrospray ionization mass spectrometry), as well as its advantages、disadvantages and application, and concludes with some suggestions for improvement。
Through this paper I hope all of you can learn more about ESI-MS, draw your attention on ESI-MS, and let ESI-MS play a greater role in the practical application。
Keywords: ESI-MS Mass Spectrometry
引言:电喷雾作为一种产生气相离子的方法是由Dole 和他的合作者们于1968 年提出的, 在1973年, Dole 等人提出将电喷雾与传统质谱仪联用, 而到1984 年才被用于实验中。
电喷雾质谱作为一种较新的分析手段, 它正越来越广泛地被人们所利用。
自从90 年代以来, 关于电喷雾质谱发展、应用和功能方面的出版物呈指数上升。
但是在日常学习生活中电喷雾质谱却鲜为人知,对于质谱部分的介绍有很多书籍可以参考, 但对于电喷雾部分,国内关于此方面系统介绍的书籍、文章却极少。
因此在此做一些介绍,并针对在实际分析工作中存在的一些问题提出一些改进的意见。
ESI-MS的大概结构
电喷雾质谱主要有两部分组成, 电喷雾部分和质谱仪部分。
电喷雾部分可以提供一种相对简单的方式, 使非挥发性溶液相的离子转入到气相; 而质谱仪部分则可以提供一种灵敏的、直接的检测方式。
图 1电喷雾质谱示意图
ESI的基本原理
ESI 是一种离子化技术, 它将溶液中的离子转变为气相离子而进行MS分析。
电喷雾过程可简单描述为::样品溶液在电场及辅助气流的作用下喷成雾状带电液滴,挥发性溶液在高温下逐渐蒸发,液滴表面的电荷体密度随半径减少而增加,当达到雷利极限时,液滴发生库伦爆破现象,产生更小的带电微滴。
上述过程不断反复,最终实现样品的离子化。
由于这一过程即没有直接的外界能量作用于分子,因此对分子结构破坏较少,是一种典型的“软电离”方式。
ESI过程
ESI过程中大致可以分为液滴的形成、去溶剂化、气相离子的形成3 个阶段。
液滴的形成和雾化
样品溶液通过雾化器进入喷雾室, 这时雾化气体通过围绕喷雾针的同轴套管进入喷雾室, 由于雾化气体强的剪切力及喷雾室上筛网电极与端板上的强电压( 2~6 kV) ,将样品溶液拉出, 并将其碎裂成小液滴。
随着小液滴的分散, 由于静电引力的作用, 一种极性的离子倾向于移到液滴表面, 结果样品被载运并分散成带电荷的更微小液滴。
液滴的形成及电喷雾过程如图2 所示。
图 2液滴的形成过程及电喷雾过程
如果有液滴进入真空系统时, 会引起噪声, 因此, 雾化器要以“正交”的方式喷雾进入真空的入口, 能避免这种影响。
去溶剂化和离子的形成
进入喷雾室内的液滴, 由于加热的干燥气-氮气的逆流使溶剂不断蒸发, 液滴的直径随之变小,并形成一个“突出”使表面电荷密度增加。
当达到Rayleigh( 雷利) 极限时, 电荷间的库仑排斥力足以抵消液滴表面张力时, 液滴发生爆裂, 即库仑爆炸, 产生了更细小的带电液滴, 离子的形成如图3、4所示。
图 3电离过程示意图
图 4离子的形成
随着溶剂的继续蒸发, 重复这一过程, 当液滴表面的电场强达到108 V/ cm 3
时, 裸离子从液滴表面发射出来, 即转变为气体离子。
图 5精选器- 分离器二级串联装置示意图 图 6电解质溶液样的带电过程示意简图像。
优点:
1. 电喷雾可以提供一个相对简单的方式使非挥发性溶液相离子(具有高的离子化效率, 对蛋白质而言接近100%)转入到气相(主要用来产生分子离子),从而质谱仪便可提供一个灵敏的直接检测。
2. 电喷雾质谱不但可以用于无机物( 如元素周期表中的大部分元素) 的检测分析, 还可以用来分析有机金属离子复合物以及生物大分子的检测分析。
3. 最显著的优点( 这是仅电喷雾质谱才具有的优点)是在电喷雾质谱中,
高分子量的分子通常会带加热
加热
辅助气
溶剂蒸发
库仑爆炸
有多个电荷, 电荷状态的分布可以精确对分子量定量,可以同时提供精确的分子质量和结构信息。
4.快速, 可在数分钟内完成测试。
5.多种离子化模式供选择: 正离子模式ESI( + ) , 负离子模式ESI( - ) 。
6.可以使大多数分析离子进入质谱仪检测范围,这样, 价格便宜的质谱分析器如四极杆质谱过滤器就可以被使用。
7.能有效地与各种色谱联用, 用于复杂体系分析。
8.仪器专用化学站的开发使得仪器在调试、操作HPLC-MS 联机控制、故障诊断等方面都变得简单可靠。
因此, 电喷雾电离质谱技术是现代分析中不可缺少的重要手段。
缺点:
1.每一个电喷雾的变量( 如真空度、电势、溶剂的挥发性、溶液的导电性、电解质的浓度、样品液的各种物理特性等) 都有一个应用的限制范围, 同时, 实验参数或技术条件必须根据需要解决的问
题去仔细选择。
2.另一个限制因素是溶剂的选择范围和可以使用的溶液范围也有限制, 尤其是当遇到使用纯水或
高导电性溶液时, 这个问题就很难解决, 很多是凭经验的。
同时, 质谱检测器对不同复合物的响应变化范围较大( 如, 与蛋白质相比, 电喷雾质谱对糖的灵敏度就低), 这将妨碍准确的定量分析。
3.由于溶液参数控制喷雾过程, 因此, 即使在良好的条件下也存在离子信号的波动。
应用:
电喷雾质谱不但可分析大分子量的生物分子如蛋白质、多肽、核苷酸、酶等,而且也可分析用其它方法难以蒸发、电离的小分子, 如铵盐、鏻盐、小肽、富勒烯及其衍生物、金属配合物和有机金属化合物,最近又扩展到用其他方法难以表征的簇合物和以氢键、范德华力等非共价键结合的超分子体系。
从理论上说,在数百万分子质量范围内的离子皆可ESI-MS 进行分析。
ESI与串联质谱、多级质谱、FT-MS联用, 可获得混合物样品中更多的结构信息。
如在不破坏结构的FT-M S 之后, 单个的大分子高电荷离子可被反应或离解, 产物离子再被检测可获得新的结构信息。
这种方法可用于测定单个DNA分子的结构顺序和未知结构的蛋白质的顺序。
微腔(microbore) HPLC和毛细管电泳与ESI-MS联用可用来分离检测极少量(10 -15~1 0-18mol)的天然大分子混合物。
利用ESI-MS测定气相中生物大分子的反应性, 将此结果与在溶液中的情况进行比较, 这将是值得探索的新领域。
由此可获得溶剂对蛋白质结构和功能的影响, 并可提供结晶学和NMR以外的补充信息。
ESI-MS可对配合物、超分子及富勒烯衍生物进行定量分析, 这些将大大推进超分子化学和富勒烯化学的研究进程。
改进:在实际运用过程中编制一个关于各类物质适合条件的数据库,便于实时查询,减小工作量,并在实际操作中掌握一些影响因素的规律,同时在电离系统中采取相应措施,或者通过计算机软件来消除误差,并且通过改进电喷雾系统的一些结构使得其使用范围更广泛。
参考文献:
《电喷雾电离质谱及其在蛋白质化学研究中的应用》张天幕(吉林大学中日联谊医院,长春130033);《电喷雾电离质谱及其在多糖和蛋白质中的应用》王芳,柳翱,张海悦,李东风,( 长春工业大学生物
工程学院, 吉林长春,130012);
《电喷雾电离质谱在化学中应用新进展》魏先文,徐正(南京大学配位化学研究所, 配位化学国家重点实验室);
《浅析电喷雾质谱仪中的电喷雾系统》王化斌、刘钟栋、郑隆钰、卢奎( 郑州工程学院, 郑州 450052) 曹书霞( 郑州大学, 郑州 450052)刘艳( 清华大学, 北京 100084);
《微量复杂生物样品糖蛋白N-糖链电喷雾电离质谱分析前处理方法的建立》刘影(西北大学);
对以上作者表示由衷的感谢!。