HPLC同时测定赤芍和白芍中没食子酸等6种成分的量

HPLC法测定白芍和赤芍中1,2,3,4,6-五-O-倍酰-D-葡萄糖含量殷志爽;赵文华;宋学英;孔令江;王桥【期刊名称】《首都医科大学学报》【年(卷),期】2008(29)5【摘要】目的用高效液相色谱(HPLC)法测定白芍和赤芍中1,2,3,4,6-五-O-借酰-D-葡萄糖(PGG)的含量.方法用50%乙醇水溶液,通过超声提取法从白芍和赤芍中提取PGG.采用Diamonsil C18色谱柱,流动相为乙腈-2.5%醋酸水溶液(18:82,V/V),pH为2.85,紫外检测波长为280 nm,流速为1 mL/min.结果 PGG在5ug/mL-150 ug/mL范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9,n=5),平均回收率为100.9%,RSD为3.57%(n=9).在白芍和赤芍中PGG的含量分别为2.48 mg/g和2.24 mg/g.结论本实验所建立的测定PGG含量的HPLC法能够有效消除白芍和赤芍中其他组分的干扰,操作简单快速,精密度高、重现性好、回收率高,适用于中药提取物中PGG含量的测定.【总页数】4页(P601-604)【作者】殷志爽;赵文华;宋学英;孔令江;王桥【作者单位】首都医科大学化学生物学与药学院化学生物学系;首都医科大学化学生物学与药学院化学生物学系;首都医科大学化学生物学与药学院化学生物学系;首都医科大学化学生物学与药学院化学生物学系;首都医科大学化学生物学与药学院化学生物学系【正文语种】中文【中图分类】R284.1【相关文献】1.HPLC法测定退障明目丸中2,3,5,4＇-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量 [J], 刘伟;姜俊;2.HPLC法测定心肾安颗粒中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量[J], 范金钊;丁晓芳;白林;李欣3.β-1,2,3,4,6-五-O-倍酰-D-葡萄糖与人血清白蛋白的相互作用研究 [J], 谢孟峡;蒋敏;李崧;刘媛4.HPLC法测定乌柏生发酊中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-o-β-D-葡萄糖苷的含量[J], 谢海霞;刘慧;唐映红;王建中5.44种中药中1,2,3,4,6-五-O-倍酰-D-葡萄糖含量的测定 [J], 王维聪;王潮;宋学英;赵文华;王桥因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

高效液相色谱法同时测定六味补血胶囊中没食子酸、芍药苷和藁本内酯含量关潇滢;曾利娜;胡晓谕;温晓丽;赵渝;肖丽和【期刊名称】《中国药业》【年(卷),期】2018(027)005【摘要】目的建立测定六味补血胶囊中没食子酸、芍药苷和藁本内酯含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法色谱柱采用Symmetry Shield RP18 ODS柱(250mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1％磷酸水溶液,梯度洗脱,流速为1.0mL/min,采用波长切换方式,检测波长没食子酸为280 nm,芍药苷为230 nm,藁本内酯为334 nm.结果没食子酸、芍药苷和藁本内酯质量浓度分别在0.046～0.910,0.049～0.970 g/L,2.1～52.3μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率分别为99.20％,98.79％,97.15％,RSD分别为0.29％,0.97％,0.81％(n=6).结论该方法准确、可靠、重复性好,可用于六味补血胶囊的质量控制.%Objective To establish an HPLC method for content determination of gallic acid, paeoniflorin and ligustilide in Liuwei Buxue Capsules. Methods The Symmetry Shield RP18 ODS column ( 250 mm × 4. 6 mm, 5 μm ) was adopted with gradient elution, the mobile phase was acetonitrile-0. 1％phosphoric acid aqueous solution, the flow rate was 1. 0 mL/min, the mode of wavelength switching was used, the detection wavelength was 280 nm for gallic acid, 230 nm for paeoniflorin and 334 nm for ligustilide. Results The linear ranges of gallic acid, paeoniflorin and ligustilide were 0. 046-0. 910 g/L, 0. 049-0. 970 g/L, 2. 1-52. 3 μg/mL. The average recoverieswere 99. 20％, 98. 79％, 97. 15％. RSDs were 0. 29％, 0. 97％, 0. 81％ ( n=6 ) . Conclusion The method is accurate, reliable and reproducible, which can be used for the quality control of Liuwei Buxue Capsules.【总页数】3页(P13-15)【作者】关潇滢;曾利娜;胡晓谕;温晓丽;赵渝;肖丽和【作者单位】广东省深圳市药品检验研究院,广东深圳 518057;深圳药品质量标准研究重点实验室,广东深圳518057;广东省深圳市药品检验研究院,广东深圳518057;深圳药品质量标准研究重点实验室,广东深圳518057;沈阳药科大学,辽宁沈阳 110016;沈阳药科大学,辽宁沈阳 110016;沈阳药科大学,辽宁沈阳 110016;广东省深圳市药品检验研究院,广东深圳 518057;深圳药品质量标准研究重点实验室,广东深圳518057【正文语种】中文【中图分类】R284.1;R286.0【相关文献】1.反相高效液相色谱法测定三味蔷薇胶囊中没食子酸的含量 [J], 武向锋;刘俊;沈娟;魏立平2.反相高效液相色谱法测定六味补血颗粒中芍药苷含量 [J], 王文渊3.六味补血颗粒中芍药苷和阿魏酸含量的测定 [J], 鲁赤姣;王文渊4.高效液相色谱法测定六味地黄胶囊中芍药苷含量的实验研究 [J], 潘桂玲;韩强5.高效液相色谱法测定六味补血颗粒中芍药苷和阿魏酸的含量 [J], 周琳因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

HPLC测定复方赤芍颗粒中芍药苷含量目的建立测定复方赤芍颗粒中芍药苷含量的高效液相色谱方法。

方法采用Waters Symmetry Shield-C18色谱柱（250 mm×4.6 mm，5 μm），以甲醇-水（30∶70）为流动相，流速1.0 mL/min，检测波长230 nm，柱温为室温。

结果芍药苷在0.266～5.32 μg范围内线性关系良好，r=0.999 9，平均回收率为98.00%，RSD=2.22%。

结论该方法操作简便，快速易行，重复性好，结果准确可靠，可用于测定复方赤芍颗粒中芍药苷含量，以控制该制剂的质量。

标签：复方赤芍颗粒；芍药苷；高效液相色谱法复方赤芍颗粒是由赤芍、三七等10余味中药组成的复方制剂，具有活血化瘀、止痛祛瘀功效。

该方来源于甘肃省老中医经验方，为方便临床应用，将其研制成颗粒剂使用。

赤芍为毛茛科植物芍药Paeonia lactiflora Pall.的干燥根，性微寒、味苦，具有清热凉血、散瘀止痛之功效[1]，芍药苷是其中含量最高的活性成分[2]。

目前赤芍中芍药苷的测定方法较多[3-6]，笔者建立高效液相色谱法（HPLC）测定该制剂中芍药苷含量的方法。

1 仪器与试药高效液相色谱仪（美国Waters公司1525型），717自动进样器，2487双通道紫外检测器，Empower数据处理系统。

METTLER AE240型万分之一电子分析天平（德国Sartorius赛多利斯），十万分之一分析天平。

HS6150型数控超声波清洗器（昆山市超声仪器有限公司）。

芍药苷对照品（批号110736-200629，中国食品药品检定研究院）；甲醇（山东禹王集团化工分公司，色谱纯）；甲醇（天津市博迪化工有限公司，分析纯），水为自制超纯水；复方赤芍颗粒及阴性样品为自制。

2 方法与结果2.1 色谱条件色谱柱：Waters Symmetry Shield-C18（4.6 mm×250 mm，5 μm）；流动相：甲醇-水（30∶70）；流速：1.0 mL/min；检测波长：230 nm；柱温：室温；进样量：20 μL。

野生赤芍和栽培芍药的芍药苷、苯甲酸含量测定胡媛;赵梓辰;杨昌林;刘友平【摘要】目的:对野生赤芍和栽培芍药的芍药苷及苯甲酸含量进行比较研究.方法:采用RP-HPLC法同时测定芍药苷和苯甲酸的含量.结果:野生赤芍中芍药苷和苯甲酸的含量范围为34.50～85.00 mg·g-1和0.47～2.19 mg·g-1;栽培芍药中芍药苷和苯甲酸的含量范围为17.83～54.34 mg·g-1和0.50～8.39 mg·g-1.结论:野生赤芍和栽培芍药的芍药苷和苯甲酸含量都具有明显差异.【期刊名称】《中药与临床》【年(卷),期】2014(005)006【总页数】4页(P3-5,12)【关键词】野生赤芍;栽培芍药;芍药苷;苯甲酸;RP-HPLC【作者】胡媛;赵梓辰;杨昌林;刘友平【作者单位】成都中医药大学药学院教育部中药材标准化重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地,四川成都611137;成都中医药大学药学院教育部中药材标准化重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地,四川成都611137;成都中医药大学药学院教育部中药材标准化重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地,四川成都611137;成都中医药大学药学院教育部中药材标准化重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地,四川成都611137【正文语种】中文【中图分类】R284赤芍为历版《中国药典》收载品种，来源于毛茛科植物芍药Paeonia lactifiora Pall. 或川赤芍Paeonia veitchii Lynch的干燥根。

味苦，微寒，归肝经，清热凉血，散瘀止痛，用于热入营血，温毒发斑，吐血衄血，目赤肿痛，肝郁胁痛，经闭痛经，癓瘕腹痛，跌扑损伤，痈肿疮疡，为临床常用中药材。

芍药有野生品和栽培品，传统认为赤芍以野生的芍药根晒干入药为好；而栽培芍药一般去皮后煮熟，暴晒至干，作白芍药用。

白芍、赤芍异同点及芍药苷的测定方法摘要：芍药为临床上常用中药，经过历代医家的不断实践，已经形成了较为稳定的用法。

但是，在白芍与赤芍区分方面仍有不甚明晰之处。

通过查阅文献从来源、化学成分、药理作用及临床应用等方面对之加以区别。

两者都含有芍药苷，将介绍一些关于芍药苷的现代分析方法。

关键词：白芍、赤芍、芍药苷、来源、化学成分、药理作用、临床应用、分析方法芍药一名,最早见载于《诗经·郑风》:“维士与女,伊其相谑,赠之以芍药”。

后芍药逐渐被发现可做药物。

但直到魏晋南北朝时期才明确提出白芍、赤芍之分,梁代陶弘景《本草经集注》【1】记载:“芍药,今出白山、蒋山、茅山最好,白而长尺许。

余处亦有而多赤,赤者小利,”又云:“白芍,其花莼白,大而美丽,根亦白色,故名。

”虽将芍药分为白芍、赤芍,但在性能功效上未能将二者分开。

宋代是我国历史上方药共荣发展的一个重要时期,各医家不仅充分认识到白芍和赤芍非同一药物,而且在临床上开始大范围的区别运用二者。

王怀隐《太平圣惠方》将芍药分成白芍和赤芍两种药物,其代表方有白芍药散治产后崩漏,淋漓不断,虚损黄瘦；赤芍药汤治赤痢多,腹痛不可忍等,此后的文献对白芍、赤芍的功效主治、加工炮制、化学成分、药理作用、临床运用等方面予以区别,并详尽记载【2】。

1、来源与加工的区别白芍为毛莨科植物芍药Paeonia lactiflora·Pall的去外皮干燥根,性微寒,味苦酸。

归肝脾经。

主产于浙江、安徽、四川、山东、湖南等地。

夏、秋采挖已栽植3～4年的芍药根,除去根茎及须根,洗净,刮去粗皮,置于沸水中略煮,使芍根发软,捞出晒干。

以根粗、坚实、无白心或裂隙者为佳。

赤芍为毛茛科植物芍药Paeonia lactiflora·Pall或川赤芍Paeonia veitchii Lynch 的干燥根,性味苦、微寒,归肝经。

赤芍主产于内蒙古、河北、东北等省区；陕西、甘肃、宁夏、山西亦产。

高效液相色谱法对制剂中芍药苷含量的测定-分析化学论文-化学论文——文章均为WORD文档，下载后可直接编辑使用亦可打印——和胃平肝丸是舒气平肝，和胃止痛的良方。

用于肝胃不和，气郁结滞引起的两胁胀满，倒饱嘈杂，气逆作呕，胃脘刺痛，饮食无味。

芍药苷是其组成药物白芍的有效成分之一，具有显着的镇痛、镇静、抗惊厥作用。

本研究采用高效液相色谱法（HPLC）对制剂中芍药苷含量进行测定。

实验证明该法准确、快捷、灵敏、重现性好。

1 仪器与试药Waters 600-717-2996 高效液相色谱仪（自动进样器，PDA 检测器；Empower 色谱工作站）；芍药苷对照品（中国药品生物制品检定所，批号110736-200630）；和胃平肝丸为市售药物；乙腈为色谱纯，其他试剂均为分析纯，水为超纯水。

2 方法与结果2. 1 色谱条件Eclipse XDB-C18 色谱柱（4. 6 mm 150 mm,5 m），以乙腈-水（11 ∶ 89）为流动相，检测波长232 nm,流速1. 0 mLmin- 1,柱温30 ∶，进样量20 L.2. 2 对照品溶液的制备精密称取芍药苷对照品1. 50 mg 于25 mL 容量瓶中，加甲醇使溶解制成每1 mL 含0. 060 mg 的溶液，作为对照品储备液。

2. 3 阴性对照品溶液的制备按处方量称取除白芍外的药材，置具塞锥形瓶中，精密加70% 乙醇50 mL,密塞，称定重量，超声30 min,放冷，密塞，再称定重量，用70% 乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，过0. 45 m 有机微孔滤膜，作为阴性对照品溶液。

2. 4 供试品溶液的制备取重量差异项下的本品，剪碎，混匀，取约0. 5 g,精密称定，加入硅藻土0. 5 g,研匀，置具塞锥形瓶中，精密加70% 乙醇50 mL,密塞，称定重量，超声30 min,放冷，密塞，再称定重量，用70% 乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，过0. 45 m有机微孔滤膜，作为供试品溶液。

HPLC测定白芍配伍前后芍药苷的含量王瑞;展晓日;刘真玮;曾昭武【期刊名称】《中国中医药信息杂志》【年(卷),期】2011(018)008【摘要】目的比较白芍配伍前后芍药苷的含量变化,探讨小建中汤配伍的合理性.方法采用高效液相色谱法测定并比较小建中汤复方煎液和白芍单煎液中芍药苷的含量.采用Waters XTerra RP-C8色谱柱(3.9mm× 150mm,5μm),以乙腈-水为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长232 nm.结果芍药苷在1.006～15.09 μg范围内线性良好,白芍单煎液和复方煎液的回收率分别为97.2%和95.1%,单煎液中芍药苷的含量明显低于复方煎液芍药苷的含量(P＜0.01).结论白芍在小建中汤中配伍可以增加有效成分芍药苷的煎出量.【总页数】3页(P57-59)【作者】王瑞;展晓日;刘真玮;曾昭武【作者单位】山西中医学院中药系,山西太原030024;杭州师范大学生物医药与健康中心,浙江杭州310012;山西中医学院中药系,山西太原030024;杭州师范大学生物医药与健康中心,浙江杭州310012【正文语种】中文【中图分类】R284.1【相关文献】1.TLC测定白芍配伍前后芍药苷的含量变化研究 [J], 王瑞;展晓日;杜晓清;曾昭武2.HPLC法测定蒸法和常规炮制方法对白芍中芍药苷含量的影响 [J], 林炳国3.HPLC法同时测定白芍中芍药苷、芍药苷亚硫酸酯成分含量 [J], 于定荣;王丽芳;谷巍;邓志灏;李丽;刘颖;翁小刚;陈畅;杜茂波;王海林4.HPLC同时测定白芍、炒白芍配方颗粒芍药苷含量 [J], 毕莹;许兵兵5.HPLC法同时测定白芍药材中芍药内酯苷和芍药苷的含量 [J], 刘金环;杨玉琴;丁秦;张强;杨蝉;张前飞因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

2008年10月 第29卷 第5期首都医科大学学报Jour nal of C apitalM ed icalU niversityO ct .2008V o.l 29 N o .5基础研究HPLC 法测定白芍和赤芍中1,2,3,4,6 五 O倍酰 D 葡萄糖含量殷志爽 赵文华 宋学英 孔令江 王 桥*(首都医科大学化学生物学与药学院化学生物学系)摘要 目的 用高效液相色谱(H PLC)法测定白芍和赤芍中1,2,3,4,6 五 O 倍酰 D 葡萄糖(PGG )的含量。

方法 用50%乙醇水溶液,通过超声提取法从白芍和赤芍中提取PGG 。

采用D ia m onsil C 18色谱柱,流动相为乙腈 2.5%醋酸水溶液(18 82,V /V ),p H 为2.85,紫外检测波长为280nm ,流速为1mL /m in 。

结果 PGG 在5 g /mL~150 g /mL 范围内呈良好的线性关系(r =0.9999,n =5),平均回收率为100.9%,RSD 为3.57%(n =9)。

在白芍和赤芍中PGG 的含量分别为2.48mg /g 和2.24m g /g 。

结论 本实验所建立的测定PGG 含量的H PLC 法能够有效消除白芍和赤芍中其他组分的干扰,操作简单快速,精密度高、重现性好、回收率高,适用于中药提取物中PGG 含量的测定。

关键词 1,2,3,4,6 五 O 倍酰 D 葡萄糖;高效液相色谱法;白芍;赤芍 中图分类号 R 284.1D eter m i nati on of 1,2,3,4,6 penta O gall oyl D gl ucose i n Radi x Paeoniae A l ba and Radi x Paeoniae R ubra w ith HPLCY i n Zhishuang ,Zhao W enhua ,Song Xuey i n g ,Kong L i n g jiang ,W ang Q iao*(D epartm ent of Che m ical B iology,S chool of Che m ical B iology and Pharmaceutical S ciences ,Ca p italM edical Universit y ) AB STRACT O bjective In recent repo rts ,i t has been i nd i cated t hat 1,2,3,4,6 penta O ga lloy l D g l ucose (PGG )i n Ch i neseherba lm ed ici nes i s a natura l acti v e co m ponent w hich exh i bited disti nct anti cancer ,anti diabete and an ti obes it y acti v ities .A rap i d ,sensitive and reli able m ethod usi ng h i gh pe rf o r m ance li qu i d chro m atography is to be developed for deter m i nati on o f PGG i n R adi x P aeon i ae A lba and Rad i x P aeoniae Rubra .M e thod s PGG was ex tracted w ith 50%ethano l from Rad i x Paeoniae A lba and Rad i x Paeoniae Rubra .Fo r the chrom atographic sepa ra tion and ana l ysis o f PGG,a reversed phase D i amonsil C 18co l u m n(4.6mm 250mm,5 m )was used at 25 w it h an i so cra tic m ob ile phase cons i sti ng o f aceton itril e and 2.5%acetic ac i d soluti on(18 82,V /V,p H =2.85).F low rate w as set at 1.0mL /m i n .A n u ltrav i o l e t de tector was used and w aveleng t h o f detecti on w as a t 280n m.V o l u m e w as 20 L.Resu lts The ca li bra ti on curv e for PGG was li near over the range of 5 g /mL ~150 g /mL (r =0.9999,n =5).PGG was stable w ithi n 48hours and show ed good prec isi on .T he ave rage recov ery w as 100.9%(RSD =3.57%,n =9).The contents of PGG i n R adi x P aeon i ae A lba and Radix Paeoniae Rubra w ere 2.48mg /g and 2.24mg /g ,respectively .Conc l u sion In the present wo rk ,a h i gh perfor m ance li qu i d chrom atography m ethod is deve l oped f o r quantitati ve analysis o f PGG in Radix P aeoniae A lba and Radix P aeoniae Rubra .The m ethod is rap i d ,sensiti ve ,reliab l e ,and precise .It is applicab le to deter m i ne PGG in Ch i nese herba lm ed i c i nes . KEY W ORDS PGG;H PLC ;Rad i x Paeoni ae A lba ;Radix Paeoniae Rubra基金项目:北京市属市管高等学校人才强教计划、首都医科大学科研基金(2006ZR09)资助项目,Support ed by B eiji ngM un i cipalPro j ect f or Devel op i ng Advan ced H um an Resou rces f orH i gher Edu cati on and S ci en tifi c Res earch Foundati on of C ap it al M edical Un i versity(2006ZR09)*Correspond i ng au t hor ,E m a i :l qiao w@cc m u .edu .cn白芍(Radix Paeoniae Alba ,RP A )和赤芍(R ad i x PaeoniaeRubra ,RPR)为植物毛莨科芍药(Paconia lacti flora pall .)的根茎,均是传统的活血化瘀类中药。