间氯甲基苯甲酸结构式
- 格式:docx
- 大小:36.69 KB
- 文档页数:2
绪论章节习题1.指出下列化合物中带“*"号碳原子的杂化类型:(1) (2)(3)(4)(5)(6)2.写出下列化合物的结构式:(1)(2)CH 3 CH 2 ―O―CH 2 CH 2 CH 3 (3)CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 CH 3 (4)(5)CH 3 CH 2 ―O―CH(CH 3 ) 2 (6)(7) (8)3。
下列化合物各属于哪一类化合物? (1)(2)(3)(4)(5) (6)CH 3 ―NH 24.π键是怎样构成的?它有哪些特点?5。
下列化合物哪些易溶于水?哪些难溶于水? (1)CH 3 OH (2)CH 3 COOH (3)CCl 4 (4)(5)(6)CH 3 (CH 2)16 CH 36。
某化合物的实验式为CH,其相对分子质量为78,试推算出它的分子式.7.某化合物的相对分子量为80,其元素组成为:C45%,H7.5%,F47.5%.试推算出它的分子式。
8.下列化合物是否有偶极矩?如果有,请指出方向.(1)CH 2 Cl 2 (2)CH 3 Br (3)CH 3 ―0―CH 3(4)CH 3 CH 2 NH 2 (5)HCO 2 H (6)CH 3 CHO第二章开链烃章节习题1. 用系统命名法命名下列化合物,若是顺反异构体应在名称中标明构型。
(1)(C 2 H 5 ) 2 CHCH(C 2 H 5 )CH 2 CH(CH 3 ) 2 (2)(CH 3 CH 2 ) 2 CHCH 3 (3)(4)(5) (6)(7) (8)(9)(10)(11)(12)2。
写出下列化合物的结构式:(1)3-甲基—4—乙基壬烷(2)异己烷(3)2,3,4-三甲基—3-乙基戊烷(4)4-甲基-3-辛烯(5)2-甲基—3-乙基—3—辛烯(6)(E)—2-己烯(7)(Z)-3—甲基—2-戊烯(8)2,7—二甲基—3,5—辛二炔(9)(3顺,5反)-5-甲基-1,3,5-庚三烯(10)顺-3,4-二甲基-3—己烯3. 写出C 5 H 12 烷烃的所有一氯代衍生物。
对甲基苯甲酰氯结构简式甲基苯甲酰氯是一种有机化合物,化学式为C8H7ClO。
它是苯甲酸的衍生物,其中一个氢原子被氯原子取代,而另一个苯环上的氢原子被甲基基团取代。
它的结构简式如下:Cl|Ph-C=O|CH3其中Ph表示苯基团,即C6H5。
甲基苯甲酰氯是一种重要的有机合成中间体,广泛应用于有机合成、医药、染料等领域。
它可以与胺反应生成相应的酰胺,也可以与醇反应生成相应的酯。
此外,它还可以与芳香胺反应生成相应的偶氮染料。
在有机合成中,甲基苯甲酰氯通常是通过苯甲酸与氯化亚砜反应制备的。
具体反应条件如下:PhCOOH + SOCl2 → PhCOCl + SO2 + HCl其中SOCl2为氯化亚砜,它可以将苯甲酸中的羧基转化为酰氯基,同时生成二氧化硫和氢氯酸。
甲基苯甲酰氯还可以通过苯甲酸与氯化亚磷反应制备。
具体反应条件如下:PhCOOH + PCl3 → PhCOCl + HCl + POCl3其中PCl3为氯化亚磷,它可以将苯甲酸中的羧基转化为酰氯基,同时生成氢氯酸和三氯化磷。
甲基苯甲酰氯还可以通过苯甲酸与氯化氢反应制备。
具体反应条件如下:PhCOOH + HCl → PhCOCl + H2O其中HCl为氯化氢,它可以将苯甲酸中的羧基转化为酰氯基,同时生成水。
甲基苯甲酰氯是一种有毒物质,应当注意安全使用。
在操作过程中,应当佩戴防护手套、眼镜等个人防护装备,避免接触皮肤和吸入气体。
在储存过程中,应当密封保存,避免受潮、受热、避光,并远离火源。
在处理废弃物时,应当按照相关法规进行处置,避免对环境造成污染。
总之,甲基苯甲酰氯是一种重要的有机化合物,在有机合成、医药、染料等领域有广泛应用。
了解它的结构和制备方法,有助于我们更好地理解有机化学的基础知识,提高有机合成的技术水平。
同时,我们也应当注意安全使用和管理,保护自己和环境的健康和安全。
第二章 烷烃1.用系统命名法命名下列化合物:1.(CH 3)2CHC(CH 3)2CHCH 3CH 32.CH 3CH 2CH CHCH 2CH 2CH 3CH 3CH(CH 3)22,3,3,4-四甲基戊烷 2,4-二甲基-3-乙基己烷3.CH 3CH 2C(CH 3)2CH 2CH 34.CH 3CH 3CH 22CH 2CCH 2CH3CHCH 3CH 3CH 2CH 3123456783,3-二甲基戊烷 2,6-二甲基-3,6-二乙基辛烷5.12345676.2,5-二甲基庚烷 2-甲基-3-乙基己烷7.8.12345672,4,4-三甲基戊烷 2-甲基-3-乙基庚烷2.写出下列各化合物的结构式:1.2,2,3,3-四甲基戊烷 2,2,3-二甲基庚烷CH 3CCCH 2CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CHCHCH 2CH 2CH 2CH 3CH 33、 2,2,4-三甲基戊烷4、2,4-二甲基-4-乙基庚烷CH 3C CHCH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CHCH 2CCH 2CH 2CH 33CH 3CH 35、 2-甲基-3-乙基己烷6、三乙基甲烷CH 3CH 3CHCHCH 2CH 2CH 3CH 2CH 3CH 3CH 2CHCH 2CH 3CH 2CH 37、甲基乙基异丙基甲烷 8、乙基异丁基叔丁基甲烷 14. 试将下列烷基自由基按稳定性大小排列成序:(1) CH 3.(2).CH 3CHCH 2CH 3(3) .CH 3CHCH 2CH 3 (4).CH 3C CH 33解:(4)>(2)> (3)>(1)。
第三章 烯烃2.写出下列各基团或化合物的结构式: 解:(1) 乙烯基CH 2=CH- (2)丙烯基 CH 3CH=CH-(3) 烯丙基CH 2=CHCH 2-(4)异丙烯基CH 3C=CH 2(5)4-甲基-顺-2-戊烯C=C CH 3CH CH 3CH 3HH (6)(E )-3,4-二甲基-3-庚烯CH 3CH 2CH 33C CCH 2CH 3(7)(Z )-3-甲基-4-异丙基-3-庚烯CH 3CH 2C=C CH 3CH(CH 3)2CH 2CH 2CH 37.乙烯、丙烯、异丁烯在酸催化下与水加成生成的活性中间体和稳定性及分别为:中间体分别是:CH 3CH 2+CH 3CH +CH 3CH 3CH 33+中间体稳定性:CH 3CH 2+CH 3CH +CH 3CH 3CH 33+<<反应速度顺序为:CH 3CH 2+CH 3CH +CH 3CH 3CH 33+<<6.3-甲基-2-戊烯分别在下列条件下发生反应,写出各反应式的主要产物:CH 3CH=CCH 2CH 3CH 3CH 3CH 3CH 22CH 33CH CCH 2CH 3Br CH 33CH CCH 2CH 3CH 3ClCH 3CHCCH 2CH 3CH 3OHOH3CHO+CH 3CCH 2CH 3O3CH 2CH 3CH 33CH CH 32CH 3C第四章 炔烃、二烯烃、红外光谱2. 用系统命名法或衍生物命名法命名下列化合物。
第五章 有机化合物的酸碱性酸碱是化学中的重要概念,从广义的角度讲,多数的有机化学反应都可以被看作是酸碱反应。
因此,酸碱的概念在有机化学中有着重要的应用,在学习有机化学的时候,学习与了解有机化合物的酸碱性是十分必要的。
5.1 Brönsted 酸碱理论1923年,为了克服S. A. Arrehenius 依据电离学说,所提出的水溶液中酸碱理论的不足,丹麦的J. N. Brönsted 和英国的J. M. Lowry 分别独立地提出了新的酸碱理论。
该理论给出的酸碱定义为:凡是能给出质子的任何物质(分子或离子),叫做酸;凡是能接受质子的任何物质,叫做碱。
简言之,酸是质子的给予体,碱是质子的接受体。
因此,Brönsted 酸碱理论又称为质子酸碱理论。
依据Brönsted 酸碱理论,酸给出质子后产生的碱,称之为酸的共轭碱;碱接受质子生成的物质就是它的共轭酸。
即:酸碱 +质子CH3CO 2H CH 3CO 2- + H +C2H 5OHC 2H 5O - + H +可以看出,CH 3CO 2H 给出质子是酸,生成的CH 3CO 2―则是碱。
这样的一对酸碱,称为共轭酸碱对。
C 2H 5OH 和C 2H 5O ―也是如此。
酸、碱的电离可以看作是两对酸碱的反应过程。
例如:CH3CO 2H + H 2OCH 3CO 2- + H 3O +酸1 + 碱2碱1 + 酸2H2O + CH 3NH 2OH - + CH 3NH 3+醋酸在水中的电离,CH 3CO 2H 给出一个质子是酸,H 2O 接受一个质子为碱。
这里,CH 3CO 2H/CH 3CO 2―与H 2O/H 3O +分别是两个共轭酸碱对。
但是,甲胺在水中电离时,H 2O 给出一个质子是酸,CH 3NH 2接受一个质子为碱。
H 2O/OH ―与CH 3NH 2/CH 3NH 3+分别是两个共轭酸碱对。
由此可见, Brönsted 理论中的酸碱概念是相对的。
第三部分章节题库第11章酚和醌一、选择题1.下列化合物发生溴化反应,反应速率最快的是()。
A.苯B.苯甲酸C.苯酚【答案】C【解析】羧基是钝化苯环的,难发生亲电取代反应;羟基是活化苯环的,易发生亲电取代反应。
二、简答题1.写出下列化合物的名称。
答:(1)间-苯二酚(1,3-苯二酚)(2)4-硝基-1,3-苯二酚(3)2-硝基-5-羟基苯甲酸(4)2-甲基-6-羟基-1,4-萘二磺酸(5)7-氨基-3-氯-1-萘酚2.有毒常春藤和栎木中具有刺激气味的物质叫漆酚,根据如下实验报告,写出漆酚A 的结构和反应中间体B~I的结构。
答:3.。
答:4.2,4,6-三叔丁基苯酚在醋酸溶液中与溴反应,生产化合物A(C18H29BrO),产率差不多是定量的。
A的红外光谱图中在1630cm-1和1650cm-1处有吸收峰,1HNMR 谱图中有3个单峰δH=1.19、1.26和6.90,其面积比为9:18:2。
试推测A的结构。
答:A.5.完成下列合成反应,可用其他任何必要的试剂。
(1)由均三甲苯(1,3,5-三甲苯)合成2,4,6-三甲基苯酚;(2)由苯酚合成对叔丁基苯酚;(3)由苯酚合成2-溴乙基苯基醚;(4)由间甲苯酚合成2,6-二硝基-4-叔丁基-3-甲基茴香醚。
答:6.用化学方法把下列混合物分离成单一组分。
(1)苯酚和环己醇混合物;(2)2,4,6-三硝基苯酚和2,4,6-三硝基甲苯混合物。
答:7.按酸性由大到小的顺序排列下列各组中的化合物。
(1)苯甲酸,环己醇,苯酚,碳酸,硫酸,水;(2)苯酚,间氯苯酚,间甲基苯酚,间硝基苯酚;(3)对溴苯酚,间溴苯酚,3,5-二溴苯酚。
答:(1)硫酸>苯甲酸>碳酸>苯酚>水>环己醇;(2)间硝基苯酚>间氯苯酚>苯酚>间甲基苯酚(取代基在间位时,主要考虑诱导效应;吸电子取代基有利于羟基质子的解离,使酸性增加);(3)3,5-二溴苯酚>间溴苯酚>对溴苯酚(溴在对位时,表现吸电子诱导效应和给电子共轭效应;在间位时,只表现吸电子诱导效应)。
有机物的结构简式编名称分子式结构,简,式号烷烃1甲烷ch42乙烷ch26ch—ch、chch、3333ch—ch—ch、chchch、3233233丙烷ch38、4正丁烷chch—ch—ch—ch、chchchch、41032233223 2—甲基丙烷5ch410,异丁烷,、ch,ch,、33ch—ch—ch—ch—ch、chchchchch、32223322236,正,戊烷ch512ch,ch,ch、32332—甲基丁烷7ch,异戊烷,5122,2—二甲基丙烷8ch512,新戊烷,、c,ch,34ch—ch—ch—ch—ch—ch、3222239正己烷ch614chchchchchch、ch,ch,ch、32222332432—甲基戊烷10ch614,异己烷,113—甲基戊烷ch6142,3—二甲基丁12ch614烷2,2—二甲基丁13ch614烷ch—ch—ch—ch—ch—ch—ch、322222314,正,庚烷ch716chchchchchchch、ch,ch,ch322222332532—甲基己烷15ch716,异庚烷,163—甲基己烷ch7162,2—二甲基戊17ch716烷3,3—二甲基戊18ch716烷2,3—二甲基戊19ch716烷2,4—二甲基戊20ch716烷2,2,3—三甲21ch716基丁烷3—乙基戊烷22ch7162,2,4,4—四甲23ch920基戊烷2,3—二甲基—24ch9203—乙基戊烷3,3,4—三甲基25ch920己烷2,2,4—三甲基26ch818戊烷2,3,3—三甲基27ch818戊烷2,2,3—三甲基28ch818戊烷2,3,4—三甲基29ch818戊烷环烷烃30环丙烷ch36、31环戊烷ch510 、32环己烷ch612、、33甲基环己烷ch714、34乙基环己烷ch816顺对二甲基环35ch816己烷反对二甲基环36ch816己烷烯烃37乙烯ch24ch,ch、2233丙烯chch—ch,ch、chch,ch363232341—丁烯chch,ch—ch—ch、48223352—丁烯chch—ch,ch—ch、chch,chch48333336甲基丙烯ch48ch,ch—ch—ch—ch、2223371—戊烯ch510ch,chchchch、ch,ch,ch,ch22232223ch—ch,ch—ch—ch、323382—戊烯ch510chch,chchch3232—甲基—1—39ch510丁烯3—甲基—1—40ch510丁烯2—甲基—2—41ch510丁烯421,3—丁二烯chch,ch—ch,ch、ch,chch,ch4622222—甲基—1,3—丁二烯43ch58,异戊二烯,2,2,5,5—四甲44ch1020基—3—己烯、,ch,h,chc,ch,33332,4,4—三甲基45ch816—1—戊烯2,4,4—三甲基46ch816—2—戊烯3—甲基—1,347ch814—己二烯2—甲基—483,2,2—乙基,—ch9161,3—丁二烯3,4—二甲基—492—乙基—1—ch918戊烯3—乙基—1,350ch712—戊二烯514—甲基环己烯ch712炔烃52乙炔chhc?ch、h—c?c—h22丙炔hc?c—ch、ch?h53ch3334541—丁炔chhc?c—ch—ch、ch?hch、462323552—丁炔chch—c?c—ch、chc?h463333561—戊炔chhc?c—ch—ch—ch、ch?hchch、58223223572—戊炔chch—c?c—ch—ch、chc?hch58323323 3—甲基—1—58ch58丁炔3—甲基己—359ch710—烯炔3—乙基戊—360ch710—烯炔芳香烃61苯ch66、、62甲苯ch78、、ch—ch65363乙苯ch810、、ch—ch652564邻二甲苯ch810间二甲苯65ch81066对二甲苯ch81067间甲乙苯ch912戊苯68ch1116chch、65511692—苯基戊烷ch11162—甲基—1—70ch1116苯基丁烷3—甲基—1—71ch1116苯基丁烷2—甲基—3—72ch1116苯基丁烷2,2—二甲基—73ch11161—苯基丙烷、chchc,ch,65233743—苯基戊烷ch1116、chch,chch,6523275苯乙烯ch88 、、chch,ch65276苯乙炔ch86、chc,ch6577联二苯ch1210、ch —ch、,ch,6565652二苯甲烷78ch1212、ch,ch,265279萘ch10880,—甲萘ch111081,—甲萘ch1110821,6—二甲萘ch1212831,5—二甲萘ch121284,—乙萘ch121285,—乙萘ch121286蒽ch141087菲ch141088并四苯ch181289并五苯ch2214 90ch161091ch2212卤代烃92一氯甲烷chclchcl3393二氯甲烷chclchcl222294三氯甲烷,氯仿,chclchcl3395四氯化碳ll4496三碘甲烷,碘仿,chichi3397四氟化碳cfcf4498四溴化碳cbrcbr4499四碘化碳cici44100氯乙烷chclchcl、chchcl252532101溴乙烷chbrchbr、chchbr252532102氯苯chcl65、chcl65103溴苯chbr65、、chbr65104四氟乙烯cfcf,cf24221,1,2,2—四溴105chbrchbr—chbr22422乙烷1061,2—二溴乙烯chbrbrch,chbr222107氯乙烯chclch,chcl2323,4—二溴—1108chbrch,ch—chbr—chbr46222—丁烯1,4—二溴—2109chbrchbr—ch,ch—chbr46222—丁烯110邻氯甲苯chcl77111间氯甲苯chcl77112对氯甲苯chcl772,4,6—三溴甲113chbr753苯114苄氯,苯甲氯,chcl771154—溴辛烷chbr817、ch,ch,chbr,ch,ch323223 醇116甲醇choch—oh、choh433117乙醇choch—oh、choh、chchoh262525321181—丙醇choch—oh、choh、chchchoh383737322 2—丙醇,异丙119cho38醇,1—丁醇h—oh、choh、ch,ch,ohc120cho4949323410,正丁醇, 2—丁醇121cho410,异丁醇,2—甲基—1—122cho410丙醇2—甲基—2—123cho410丙醇、2,2—二甲基—124cho5121—丙醇2—甲基—2—125cho512丁醇、、126乙二醇cho262、hohhoh、,choh,2222127丙三醇cho383 、ch,oh,3532—丁炔—1,4128cho462二醇129氨基乙醇chno272,2—二甲基—130cho6141—丁醇3—甲基—1—131cho512丁醇2—戊醇132cho512、1333—戊醇cho5121341,2—丁二醇cho411421352—氯乙醇chocl25136苯甲醇,苄醇,cho78137环丙醇cho36138对甲基环己醇cho714139邻甲基环己醇cho714醚140甲醚choch—o—ch、choch263333141甲乙醚choch—o—ch、choch、chochch38325325323h—o—ch、choch、c25252525142乙醚cho410chchochch、,ch,o3223252143甲正丙醚choch—o—ch、choch、chochchch4103373373223144甲异丙醚cho410choch,ch,、332145甲苯醚cho718146异丙醚cho614、,ch,choch,ch,3232环氧烷147环氧乙烷cho24148二氧杂环己烷cho48149甲基环氧乙烷cho36酚150苯酚cho66、1,2,3—苯三酚151cho663,邻苯三酚,1,3,5—苯三酚152cho663,间苯三酚,2,4,6—三溴苯153chobr633酚、154邻甲苯酚cho78155间甲酚cho78156对甲酚cho782,4,6—三硝基157chno6337苯酚醛和酮158甲醛cho2hcho、乙醛159cho24chcho、3160丙醛chochchcho、chcho363225161丁醛chochchchcho、chcho48322371622—甲基丙醛cho48、,ch,chcho321633—丁羟醛cho482164乙二醛cho222、、,cho,2165丙酮cho36、、,ch,co、chcoch3233166丁酮cho48、chcochch323167丙二烯酮co32o,c,c,c,o、邻乙酰基苯乙168醛羧酸169甲酸cho22hcooh、、170乙酸cho242chcooh、3171丙酸cho362chchcooh、chcooh、3225172丁酸chochchchcooh、chcooh48232237173甲基丙酸cho482、,ch,chcooh32174硬脂酸cho18362chcooh、1735175软脂酸cho16322chcooh、1531油酸176chochcooh183421733、、177苯甲酸cho762chcooh、65178苯正丙酸cho9102、chchchcooh6522179乙二酸cho224、、,cooh,、hooc—cooh2180丙二酸cho344、hooc—ch—cooh、ch,cooh,222181丁二酸cho464、hooc,ch,cooh、,chcooh,2222182顺丁烯二酸cho444183反丁烯二酸cho444184邻苯二甲酸cho864185间苯二甲酸cho864186对苯二甲酸cho864187甲,酸,酐cho,hco,o2232188乙酐cho463、,chco,o32乳酸189cho363,,—羟基丙酸,、,—羟基丙酸190cho3632,2—二甲基丙191cho4102酸、,ch,ooh333—甲基戊—4192cho6122—烯酸193邻羟基苯甲酸cho763194对羟基苯甲酸cho763、间羟基苯甲酸195cho763对羟基苯—2—196cho983丙烯酸间羟基羧基苯197cho884甲醇酯198甲酸甲酯chohcooch、2423199甲酸乙酯chohcooch、hcoochch3622523乙酸甲酯200cho362、chcooch33201乙酸乙酯cho、482chcooch、chcoochch325323202甲酸正丙酯chohcooch、hcoochchch48237223203甲酸异丙酯cho482、、hcooch,ch,32甲酸新戊酯、204甲酸,2,2—二甲cho6122基,丙酯、hcoochc,ch,233甲酸—2—甲基205cho6122丁酯206甲酸异戊酯cho6122、hcoo,ch,ch,ch,2232207对乙酸甲苯酯cho9102丙酸甲酯chchcooch、chcooch208cho323253482对羟基苯甲酸209cho883甲酯2,2—二甲基丙210酸甲酯、cho6122新戊酸甲酯、,ch,cooch333211硬脂酸甘油酯cho571106、,chcoo,ch173535212软脂酸甘油酯cho511706、,chcoo,ch153135213油脂酸甘油酯cho571046、,chcoo,ch173335214苯甲酸甲酯cho882、chcooch653215硝酸乙酯chnochono、chchono2532523223—羟基丙酸正216cho6123丙酯、ho,ch,coo,ch,ch22223 2—羟基丙酸正217cho6123丙酯218丙二酸二乙酯cho7124 、chooc—ch—cooch252252—丁酮酸异丁219cho8143酯220乙酸对甲酚酯cho9102221甲酸氯甲,醇,酯chocl232222异戊酸异戊酯cho10202、,ch,chcoo,ch,ch,ch,32232乙二酸乙二,醇,223cho444酯三硝酸甘油酯224chno3539,硝化甘油,硝基化合物225硝基苯chno652、、ch—no652226硝基甲烷chnoch—no、chno323232227硝基乙烷chnoch—no、chno、chchno252252252322 2,4,6—三硝基228chno7536甲苯,tnt,229,—硝基萘chno1072230,—硝基萘chno10721,8—二硝基萘231chno106242321,5—二硝基萘chno10624糖类233葡萄糖cho6126、choh,choh,cho24234果糖chochoh,choh,cochoh6126232235蔗糖chocho122211122211236麦芽糖chocho122211122211237淀粉,cho,,cho,6115n122211n238纤维素,cho,6115n、[cho,oh,]6723n氨基酸甘氨酸239chno252,氨基乙酸,丙氨酸240chno372,—氨基丙酸苯丙氨酸241,—氨基—,—chno8112苯基丙酸谷氨酸242chno594,—氨基戊二酸高分子化合物243聚乙烯,ch,24n244聚丙烯,ch,36n245聚氯乙烯,chcl,23n246聚苯乙烯,ch,88n、有机玻璃,聚甲247,cho,582n基丙烯酸甲酯,、聚丙烯腈248,ch,23n,人造羊毛,聚四氟乙烯249,cf,24n,塑料王,250酚醛塑料,电木,,cho,76n251脲醛塑料,电玉,,chno,42n252环氧树脂,cho,19203n聚对苯二甲酸253乙二醇酯,cho,10103n,涤纶、的确良,聚己内酰胺254,chno,611n,绵纶,聚乙烯醇缩甲255醛,cho,582n,维尼纶,256丁苯橡胶,ch,1214n257顺丁橡胶,ch,46n258氯丁橡胶,chcl,45n259丁腈橡胶,ch,79n260聚硫橡胶,chs,244n261硅橡胶,chsio,26n262丁基橡胶异戊橡胶263,ch,58n,合成天然橡胶,264聚乳酸,cho,332n265聚丙酸甲酯,cho,462n266聚丙酸正丁酯,cho,7122n267聚乙丙丁酯,ch,918n268人造象牙,cho,2n289聚环氧乙烷,cho,24n290聚乙炔,ch,22n291,ch,916n292戊苯橡胶,ch,1316n293,ch,1010n294,ch,1010n295nomex纤维,chno,141022n296,cho,15166n其它297二恶英,chocl,12424n298维生素c,cho,686n299立方烷,ch,88n2,3,4—三羟基苯甲酸—2,3—300,cho,14109n二羟基—5—羧基苯,酚,酯301苯磺酸chso663302对氨基苯磺酸chnso1093303吗啡chno17173304葡萄糖二酸cho6108三硝酸纤维素305,chno,6739n酯丙二酰氯306chocl3222307丙二酰胺chno36223,7—二甲基—308cho10162,6—辛二烯醛三聚甲醛309cho363310氨基树脂chn66621 / 21__来源网络整理,仅作为学习参考。
第十章 羧酸及其衍生物习题答案1. 命名下列化合物(1)三氟乙酸 (2)3-丁烯酸 (3)4-戊酮酸 (4)1-羟基环己基甲酸 (5)2,4-二氯苯氧乙酸 (6)1,3-环己基二甲酸 (7)2,2-二甲基丙二酸 (8)丁二酸单酰氯 (9)2-甲基顺丁烯二酸酐 (10)N-溴丁二酰亚胺 (11)2-环戊酮基甲酸甲酯 (12) -丁内酯 (13)N-苯基-4-甲氧基苯甲酰胺 (14)N-苯基氨基甲酸甲酯 (15)2-乙酰氧基苯甲酸(乙酰水杨酸) (16)2-乙基-3-丁酮酸乙酯 2. 写出下列化合物的结构式CH 3CH 2CHCCHOOHCH 3CH 3COOH COOH CH CHCOOHHOOCCH 2CCH 2COOH COOH CH 3CHCOOH CH 3ONHCOCH 3H C ON(CH 3)2CH 2CCOOCH 33C C O OO NHC O (1)(2)(3)(4)(5)(6)(7)(8)(9)(10)(11)(12)3. 比较下列化合物的酸性大小(1)甲酸 > 碳酸 > 苯酚 > 水 > 环己醇(2)氯乙酸 > 羟基乙酸 > 乙酸 > 丙酸 (3)草酸 > 丙二酸 > 苯甲酸 > 乙酸(4)邻硝基苯甲酸 > 对硝基苯甲酸 > 间硝基苯甲酸 > 苯甲酸(5)对溴苯甲酸 > 对甲基苯甲酸 > 对甲氧基苯甲酸 > 对氨基苯甲酸 4.按要求排序(1)按水解活性大小排序:丙酰氯 > 丙酸酐 > 丙酸乙酯 > 丙酰胺 (2)与乙醇酯化的速度:乙酸 > 丙酸 > 2-甲基丙酸 > 苯甲酸 (3)与丙酸酯化的速度:乙醇 > 丙醇 > 异丙醇 > 苯甲醇(4)碱性水解的速度:甲酸甲酯 > 乙酸甲酯 > 乙酸乙酯 > 乙酸异丙酯(5)碱性水解的速度:对硝基苯甲酸乙酯 > 对氯苯甲酸乙酸 > 对甲基苯甲酸乙酯 5.写出下列化合物加热后生成的主要产物。
(2)(3)(4)(1)CH 3CH O C OOCHCCH 3OCH 3CH CHCOOH C O OCH 3COCH 3O(5)(6)CH 3CHO C C O O OHCOOH (7)(8)(9)CH 3COOH6.写出丙酸与下列试剂反应的主要产物(2)(3)(4)(1)(5)(6)CH 3CH 2COONa CH 3CH 2COCl CH 3CH 2COOCH 2CH 3CH 3CH 2CH 2OHCH 3CHCOOHCH 3CH 2CONH 27.写出乙酰氯与下列试剂反应的主要产物。
有机化学复习题一、对下列化合物命名或写出其结构式:苯甲酰胺,3-甲基环己酮均三甲苯,三甲基乙烯,9-溴代蒽,异丙基乙烯,5-硝基-1-甲基-萘,烯丙基溴,苄醇,异庚烷,异戊二烯,1-甲基-2-异丙基环已烷,对硝基甲苯,间溴苯酚,5,5-二氯环戊二烯,2-甲氧基环已醇,丙炔醇,苯甲醚,丁炔二酸,N-甲基-N-乙基苯胺,氢氧化四乙铵,CH3,,NO2CH2COOHNO2,CHOOCH3CH3HCH3CCHBrCOCH2-CH3HCONCH3CH3CH2CH3CH2CH3CH2NH2CH2CH32CH3(CH3)2CHNH2(CH3)3CCl CH3OC2H5(一)、单选题1,B,D2.C,A3.D,B4.D5.C,A6.B7.C,A8.A9.C10.B11.C, A12.C, D13.B14.D, E15.A16.A,C17.B18.D, A20. C, D21. B, D22.D, A 23.A, D24.A25.B26. D27. B28. B29.A30. A31.D32.C33. B34. B35. B36. D37. B38. A39. D40. A41. D42. D43. B44. C, B45.A, C46. C, A47. A, D48. B49.D50. B51. B52.A53. D, A 54.D55.A56. B57. B58. B59.C60. B(二)多选题62.A, C, 63. B, C, D 64.B, E; C二、完成下列反应式: 1.HOOCC(CH 3)32.OCOCH 33. OCH 34. CH 3OCH 2HC 2OH5. COCH 36. CH=CHCH 2CH 37. CH 3CH 2CCCH 2CH 38.CH 3CH-CH 2Br9. CH 3CCH 2CH 3O10. CH 2CH=CH 2Cl11. CH 3CHCH 3Cl12.CH 2OOCCH 313. CH 3CH 2CH 2OMgBr ; CH 3CH 2CH 2OH14. CH 3Br15. CH 33O16. CH 33O+CH 3CH 2COOH17. CH 2CH 218. CH=CHCH 2CH 319.CH 3CH 2CHCH 3Br20.CH 2COOH21.CH 2CN22. (CH 3)3COC 2H 5 23.CH 324. OHBrBr25. (CH 3)2C=CHCH 326.Br,O27.3Cl28. CH(CH 3)229. (CH 3)2C=CH 2 + CH 3CH 2OH 30.CH 3CH 2OH + CH 3I31.COOH,COOHNO 232. ClCl33. CH 3CH 2C CH + NH 3(液氨)( )34.(CH 3)3CBr35. CH 23O36. CH 3CHCH 2Cl Cl ,CH 3CCH37.38.CHO, CHOBrBr39. CH 2CNCl40. CH 2OH41.CH 2NH 2CH 2OH42.CH 3-C-CH 3OHCN ,CH 3-C-CH 3OHCH 2NH 2 43. CH 2CHCH 2CH 2C CHBr44. phCHBrCH(CH 3)245.OH,46.OCH 3COCH 347. 3OCH 3, OCH 3, OH48. HOOCCH 2CH 2COOH ,OO O49. Cl, NaOH/C 2H 5OH/加热50. CH 3CH 2C(CH 3)2OH51. CH3C-CCH2CH3CH3OHBrH52.CH=CHCl CH=CHCH2NH253.(CH3)2C=CH2+CH3CH2OH54.COOH+CHI355. CH3COCl,CH3CONHCH(CH3)2 56.OOCCH357. A: Fe + HClB: NaNO2 + HXC:OHD:E:BrF:CNG: NH2CH3N=N58, CH3CH2CH2N(CH3)3I;CH3CH2CH2N(CH3)3OH59. N2Cl;I60, OCOOH+OCH2OH四.用简便的化学方法区别下列各组化合物:,1.丁烷,乙烯基乙炔,1,3-丁二烯丁烷乙烯基乙炔1,3-丁二烯Br2/CCl4+-( )( )+( )323+( )-( )2.甲苯,苯,苯乙烯,苯乙炔(提示:Br2/CCl4; KMnO4;Ag(NH3)2NO3)3.苄醇,邻甲苯酚,苯甲醚,甲苯(提示:FeCl3;Lucas试剂;浓硫酸)4.丙烷,丙烯,丙炔,环丙烷(提示:Br2/CCl4;KMnO4; Ag(NH3)2NO3)5.CH3CH2CH2Br, CH3CH=CHBr, CH2=CHCH2Br(提示:AgNO3/C2H5OH )6.1- 戊炔,2-戊炔和1,3-戊二烯(提示:Ag(NH3)2NO3; 顺丁烯二酸酐/苯)7.环已烷,环已烯,苯(提示:Br2/CCl4;Br2/Fe)8.对氯甲苯,苄基氯,烯丙基氯,β-氯乙苯(提示:AgNO3/C2H5OH ; Br2/CCl4)9.CH2=CH-CH2OH, CH3CH2CH2OH, CH3CH2CH2Br, (CH3)3COH (提示:Lucas试剂;Br2/CCl4)10. CH2OH,OH,CHO,COCH3(提示:Br2/H2O; Ag(NH3)2NO3; I2+NaOH)11. Br,Br,Br,Br(提示:AgNO3/C2H5OH ; Br2/CCl4)12. HCOOH, CH3COOH, CH3COOCH3HOOCCH2COOH (提示:Na2CO3溶液;Ag(NH3)2NO3; 加热/石灰乳)13. 苯胺苯酚苯甲酸环己醇(提示:Br2/H2O; FeCl3溶液;Na2CO3溶液;)14. 邻甲苯胺N-甲基苯胺苯甲酸邻羟基苯甲酸(提示:Na2CO3溶液;FeCl3溶液;对甲基苯磺酰氯/NaOH)五.简要回答下列问题(一)下列反应有无错误?若有,指出其错误的地方。
第三章 环 烃1. 试写出下列各化合物的构造式(1)1-甲基环己烯 (2)3-甲基环己烯 (3)反-1,3-二氯环丁烷(构型式) (4)间二硝基苯 (5)2,7-二甲基萘 (6)对溴硝基苯 (7)对羟基苯甲酸 (8)3,5-二硝基苯磺酸(9)1-甲基-4-异丙基苯 (10)邻硝基甲苯 (11)9-氯蒽 (12)1,3,5-三乙苯 解:(1) (2) (3) (4)(5) (6) (7) (8)(9) (10)(11) (12)2. 画出下列各化合物椅型构象并比较其稳定性(1) 顺-1,2-二甲基环己烷 (2)反-1,2-二甲基环己烷 (3) 顺–1,3-二甲基环己烷 (4)反-1,3-二甲基环己烷解:(1)CH 3CH 3H(2)HHCH 3CH 3稳定性:(2)>(1)CH 3ClClNO 2NO 2ClBrNO 2C 2H 5C 2H 5C 2H 5SO 3HO 2N NO 2CH(CH 3)2CH 3CH 3NO 2COOH CH 3CH 3CH 3(3)CH 3HCH 3(4)HCH 33H 稳定性:(3)>(4)3. 命名下列各化合物(1) (2) (3)(4) (5)(6)(7) (8)(9)(10) (11) (12)答:(1)3-甲基环戊烯 (2)1,2,3,4-四氢化萘 (3) 2-甲基萘(4)α-萘磺酸 (5)间-氯甲苯 (6)1,3,5-三硝基苯 (7)溴化苄(苯溴甲烷)(8)1,8-萜二烯 (9)1-甲基-4-异丙基苯(或对-异丙基甲苯)(10)对-乙基甲苯 (11)间-硝基乙苯(12)1,1-二甲基-5-异丙基环戊烯 4. 试以化学方法区别下列各组化合物(1) 甲苯 紫色褪去 不褪色 1-庚烯 紫色褪去 棕色褪去 庚烷 不褪色(2)不褪色棕色褪去CH 3SO 3HNO 2O 2NNO 2CH 2BrC 2H 5NO 2CH 3−−−−−→−4KMnO 酸性−−−→−42/CCl Br CH 3ClCH 3C 2H 5−−−−→−42/CCl Br(3) 乙苯 无沉淀 不褪色苯乙烯 无沉淀 棕色褪去 苯乙炔 白色沉淀(4)不褪色不褪色不褪色褪色棕色褪去5. 试以苯为原料合成下列化合物,并说明合成路线的理论根据 (1)苯甲酸 (2)间硝基苯甲酸 (3)邻硝基苯甲酸 (4)间硝基苯磺酸 (5)3-硝基-4-溴苯甲酸 (6)间溴苯甲酸 答: (1) (2) (3) (4)AlCl 3(无水)+ CH 3ICH 3KMnO COOH−−−→−42/CCl Br 32+−−−→−42/CCl Br AlCl 3(无水)CH I CH 3KMnO COOH混酸NO 2COOH浓+ HNO 3ΔSO 3HH 2SO 4NO 2浓H 2SO 4SO 3SO 3H(5) (6)6. 用反应式表示,怎样从苯或甲苯转变成下列各化合物(1)对二甲苯(2)对溴甲苯 (3)对甲苯磺酸(4)间氯苯甲酸 (5)间氯苯磺酸 (6)间硝基苯乙酮(7)2-甲基-5-硝基苯磺酸(8)3,4-二溴-1-硝基苯 答: (1) (2) (3) (4)AlCl 3(无水)+ CH 3ICH 3KMnO COOHBr FeBr 3COOHBrAlCl 3(无水)+ CH 3ICH 3CH 3CH 3+ Br 2CH 3CH 3BrFeBr + H 2SO 4CH 3CH 3SO 3HKMnO FeCl 3COOHCOOHCH 3ClAlCl (无水)+ CH 3I混酸ΔCH 3CH 3KMnO COOHFeBr 3Br BrBrCOOHBrNO 2(5) (6)(7) (8)7. 完成下列各反应式(括号内为答案)(1)CH 2BrBr(2) Br(3) COOH COOH(4) Cl(5) COCH 3浓ΔH 2SO 4SO 3H Cl FeCl 3SO 3HCl酸混NO 2BrNO 2Br 3BrBrBr 3Br浓ΔNO 2CH 3H 2SO 4CH 3SO 3HNO 2CH 3CH 3COCl3酸混COCH 3COCH 3NO 2Br H 3C HC C H 2CH 2HBr4+Cl 2+(CH 3CO)2OAlCl 3HBrH 3C H 3CCH 2CH 3+(6) Br(7) OH OH(8) BrH 2C2Br(9) OHBrBrBr(10) CCl(CH 3)2(11) OHCCHO(12) CH 3C(C 2H 5)38.写出乙苯与下列各试剂作用的反应式(1)KMnO 4(Δ) (2)Cl 2/Fe (3)HNO 3-H 2SO 4 (4)H 2/Ni ,高温,高压 (5)浓H 2SO 4(Δ) (6)Br 2/光 (7)(CH 3)2CHCl/AlCl 3 (8)CH 3CH 2CH 2Cl/AlCl 3CH(CH 3)2光照+ Cl 2OH3Br 23(2) Zn/H 2O CH 33+ ClC(C 2H 5)3CH 4CHCH 3 △H 2CH 2C 2CH 2+ Br 29. 指出下列各物质硝化时,硝基进入环上的主要位置。
有 机 化 学(一) 习 题第一章 绪论习题1. 指出下列各式哪些是实验式?哪些是分子式?哪些是结构式?(1)C 2H 6 (2)C 6H 6 (3)CH 3 (4)CH 2=CH 2 (5)CH 4O (6)CH 2O (7)CH 3COOH 2. 写出符合下列条件且分子式为C 3H 6O 的化合物的结构式:(1)含有醛基 (2)含有酮基 (3)含有环和羟基 (4)醚 (5)环醚 (6)含有双键和羟基(双键和羟基不在同一碳上) 3. 指出下列化合物中带“*”号碳原子的杂化轨道类型:4. 下列化合物哪些是极性分子?哪些是非极性分子?(1)CH 4 (2)CH 2Cl 2 (3)CH 3CH 2OH (4)CH 3OCH 3 (5)CCl 4 (6)CH 3CHO (7)HCOOH5. 下列各化合物中各含一主要官能团,试指出该官能团的名称及所属化合物的类别: (1)CH 3CH 2Cl (2)CH 3OCH 3 (3)CH 3CH 2OH (4)CH 3CHO (5)CH 3CH=CH 2 (6)CH 3CH 2NH 2 (7) (8) (9) (10)6. σ键和π键是怎样构成的?它们各有哪些特点?7. 下列化合物哪些易溶于水?哪些易溶于有机溶剂?(1) CH 3CH 2OH (2) CCl 4 (3) (4) CH 3CHO (5)HCOOH (6) NaCl8. 某化合物3.26mg ,燃烧分析得4.74mg CO 2和1.92mg H 2O 。
相对分子质量为60,求该化合物的实验式和分子式。
9. 下列反应中何者是布朗斯特酸?何者是布朗斯特碱?(1)(2)10. 指出下列分子或离子哪些是路易斯酸?哪些是路易斯碱?(1)H 2O (2)AlCl 3 (3)CN -(4)SO 3 (5)CH 3OCH 3 (6)CH 3+(7)CH 3O -(8)CH 3CH 2NH 2 (9)H+(10)Ag + (11)SnCl 2 (12)Cu 2+11. 比较下列各化合物酸性强弱(借助表0-3)(1)H 2O (2)CH 3COOH (3)CH 3CH 2OH (4)CH 4 (5)C 6H 5OH (6)H 2CO 3 (7)HCl (8)NH 3CH 3CH 3*HC C H *H C=C H 22**CHO OH COOHNH 2NH 2H 2SO 4HSO 4-++H+CH 3CCH 3O CH 3CCH 3OCH 3CCH 3+CH 3O -CH 3CCH 2-+CH 3OH第二章 饱 和 烃 习 题1.用系统命名法命名下列化合物:2.写出下列化合物的结构式:(1)异己烷 (2)新戊烷 (3) 3-甲基-4-乙基壬烷 (4)2,3,4-三甲基-3-乙基戊烷 (5) 异丙基环戊烷 (6) 顺-1-甲基-4-叔丁基环己烷 (7) 反-1-甲基-2-溴-环戊烷(8)3,3-二甲基-4-仲丁基辛烷 (9) 2,2-二甲基-3-乙基-4-异丙基壬烷 (10)反-1,2-环丙烷二甲酸 (11) 二环[3.1.1]庚烷 3.写出分子式为C 6H 14 烷烃的各种异构体,并正确命名。
习题一用系统命名法命名各类化合物或写出化合物的结构式一、烷烃(CH3)2CHCH2CH2CH(CH2CH3)2CH2CHCH2CH3CH3CHCH22CH33)35.(CH3)2CHC(C2H5)2CH2CH2CH37. 甲基乙基异丙基甲烷8. 2,5-二甲基-3,4-二乙基已烷9. 新戊烷10. 3-异丙基戊烷二、烯烃和炔烃CH3CH2C CH CH3CH2CH3(CH3)3CC CHCH33CH3C C CCH CH2CHCH2CH3(CH3)2CH CH CH CHCCH3CHCH3CH2C CCH3CIBrHHCCH3HCHCH3CCCH2CH C CH2CH310. 反-4-甲基-2-戊烯11. 2,3-二甲基-1-丁烯12. (3Z,5E)-2,4,5,6-四甲基-3-乙基-3,5-辛二烯13. 2,4-辛二炔14. 2,2,5,5-四甲基-3-已炔15.(E)-6-甲基-4-乙基-5-辛烯-2-炔16. 乙烯基17. 烯丙基18.丙烯基19. 异丙烯基三、脂环烃1.2.C H 3CH 3CH 3CH 3.CH 2CH 3CH 3 4.5.CH 3HCH 3H6.C(CH 3)37.HCH 3H CH315. 顺-1-甲基-3-乙基环丁烷 16. 1,4-二甲基双环[2,2,2]辛烷 17. 螺[2,2]戊烷 18. 双环[4,4,0]庚烷 19. 螺[4,5]-1,6-癸二烯 20. 1-环已烯基环已烯 四、芳烃及其衍生物C 2H 5CH(CH 3)2CH 2CHCHCH(CH 3)2C 2H 5O 2NBrCH 3CHCH 2CH 2CH 2CH 3SO 3HNO 2CH 3ClCH 32CH 3CH 3BrICH3OCHCOOH311. 本苯甲烷 12. 间氯苯基乙炔 13. 异丙苯 14. 1,5-二硝基萘 15. 对氯苄氯 16. 9-溴代菲 17. β-蒽醌磺酸 18. 2-硝基-3′-氯联苯19. 间二乙烯基苯 20. 3-环已基甲苯五、卤代烃的命名CH2ClCH 2CH 2CH 2ClCH(CH 3)2ClBrClBrCH 3BrCH 3ClClC CCH 3H HCH 2BrBrCH 3F 2CCF211. 烯丙基氯 12. 叔丁基溴 13. 4-甲基-5-氯-2-戊炔 14. 偏二氯乙烯 15. 二氟二氯甲烷 16. 1-苯基-2-溴乙烷 17. 苄氯 18. (Z)-3-溴乙基-4-溴-3-戊烯-1-炔 六、醇、酚、醚OHC CH 3CH 3CH 3HOCH 2CH 2CH 2OHOHOHOHCH 2OH(CH 3)2CHCH2CHCH 2OH39.OH CH 3NO 210.OH OH11.OC 2H 512.CH 3OCH(CH 3)213.C 6H 5CH 2OCH 2CHCH 214.CH 33OH15. 异戊醇 16. (E)-4-溴-2,3-二甲基-2-戊烯-1-醇17. 5-硝基-1-萘酚 18. 对硝基苄基丙基醚 19. α,β-二苯基乙醇 20. 季戊四醇 七、醛、酮CH 2CHCCH 2CH 3O (CH 3)2CHC CH 2CH 3OCCH 3O CHOCH 3OCH 3CCH 2CCH 3OOCCH 2Br OCH 3CHCH 2CHO2CH 3CHOO(CH 3)2CCHCHCHO11. 3-甲氧基-4-羟基苯甲醛12. 水杨醛 13. β-羟基丙醛 14. 反-2-氯-4-甲氧基环戊酮 15. 2,4-戊二烯醛 16. 二苯甲酮 17. 1,3-环已二酮 18. 环已基甲醛八、羧酸及其衍生物1.CH 3CH(CH 3)C(CH 3)2COOH2.CH 3CHCOOH3.HOOCCHCH 2COOH4.CH 2CHCH 2COOH5.COOH HOOC 6.COOH7.COOC 2H 5COOH8.COOHCH 39.2H 5O 10.O OOCH 311.COClO 2NO 2N 12.OONH15. 草酸 16. 苯乙酸苯甲酯 17. 3-苯基丙酸 18. ε-已内酰胺 19. 肉桂酸 20. 醋酸苯酯 21. N-苯基苯甲酰胺 22. α,r-二甲基-β-戊酮酸 九、含氮化合物CH 3CH 3CHCH(CH 3)2NO 2CH 2CH 2CHNH 2NCH 3C 2H 5NHC 2H 5CH 3H 2N NHC 6H 5(CH 3)23)3C6H5SO 2NHCH 33)3(CH 3)2NNOCH 2CHCN(CH 3)2NC 12H 25CH 26H 5HSO 4CH 3NHNH CH 3NOHCH 3NNN(CH 3)2CH 3NCH 317. 间硝基乙酰苯胺 18. 甲胺硫酸盐 19. N-甲基-N-乙基苯胺 20. 对甲苄胺 21. 1,6-乙二胺 22. β-奈胺 23. 2-氨基-4-甲氨基已烷 24. N-环已基乙酰胺 25. 偶氮二异丁腈 26. 对二甲氨基偶氮苯磺酸钠 十、杂环化合物1.OCOOH2.NNH 2N NN NH 2CH 3N 3.OCH 3CH 34.BrCOOHCH 3 5.O2CH 36.NCH 2CH 37.8.CH 2CH 3+9.OCH 310.+-11.N12.NN CH 3CH 314. α-噻吩磺酸 15. 糠醇 16. 碘化N,N-二甲基四氢吡咯17. β-吲哚乙酸 18. 4-(对氨基苯磺酰胺基)-6-甲氧基嘧啶 19. 3-乙基异噁唑习题二1.用构造式表示下列各化合物经硝化后可能得到的主要一硝基化合物(一个或几个):C 6H 5Br C 6H 5NHCOCH 3C 6H 5C 2H 5C 6H 5COOH C 6H 4(OH)COOH CH 3C 6H 4COOH C 6H 4(OCH 3)2C 6H 4(NO 2)COOHC 6H 4(OH)BrCH 33CNp-m-(1)(2)(3)(4)(5)(6)(7)(8)(9)(10)(11)(12)(13)对甲苯酚OCH --m-o o2.用化学方法鉴别下列各组化合物。
具有氧化作用的过氧酸间氯代过氧苯甲酸过氧酸间氯代过氧苯甲酸(MCPBA)是一种有机化合物,具有强烈的氧化作用。
它是过氧酸的一种衍生物,通过将苯环上的一个氢原子替换为氯原子而得到。
MCPBA在有机合成中广泛应用于氧化反应,可以将不饱和化合物、芳香烃、醇、醚等有机物氧化为相应的氧化物。
下面我将从MCPBA的结构、制备、性质和应用等方面详细介绍这种具有氧化作用的化合物。
首先,让我们来了解一下MCPBA的结构。
MCPBA的分子式为C8H5ClO4,其结构中有一个过氧根团(O-O)和一个间氯苯甲酸根团(C8H5ClO)。
MCPBA分子中的氧原子带有负电荷,因此具有较强的电子亲和性。
这使得MCPBA可以通过给予其他化合物带正电荷氢原子的氧原子上的电子,实现氧化反应。
MCPBA的制备包括两个步骤。
首先,通过在低温下将苯甲酸和过氧化氢反应,生成间苯甲酸过氧化氢(HOOBz)。
随后,将HOOBz与氯化亚铁反应,即可得到MCPBA。
这种制备方法简单、高效,并且产率较高,因此被广泛应用于工业和实验室中。
接下来,我们来探讨一下MCPBA的性质。
首先,MCPBA是一种固体,可以溶解在有机溶剂中,如乙醇、丙酮、二甲基甲酰胺等。
其溶液呈淡黄色,具有刺激性气味。
在储存和使用时,需要注意避免受热、受潮和接触有机物,以防止发生爆炸性反应。
MCPBA具有较强的氧化性,可以将不饱和化合物氧化为相应的酮或醛。
例如,可以将烯烃氧化生成环酮,或将烯醇氧化为烯酮。
此外,MCPBA还可以将芳香烃氧化为相应的酚或醛酮,或将醇氧化生成醛酮。
在氧化反应中,MCPBA的氯原子将被替换成氧原子,同时给予目标分子上的氢原子。
因此,MCPBA可以被视为一种“两用化学剂”,既可以给予氧原子又可以给予氢原子。
MCPBA还可以将醚分子氧化为酮分子,或将酚分子氧化为醛酮分子。
此外,MCPBA还可以将胺氧化为氧代胺。
这些氧化反应在有机合成中具有重要的应用价值,可以有效地构建酮、醛酮和氧代胺等结构单元。
第十章 羧酸及其衍生物习题答案1. 命名下列化合物(1)三氟乙酸 (2)3-丁烯酸 (3)4-戊酮酸 (4)1-羟基环己基甲酸 (5)2,4-二氯苯氧乙酸 (6)1,3-环己基二甲酸 (7)2,2-二甲基丙二酸 (8)丁二酸单酰氯 (9)2-甲基顺丁烯二酸酐 (10)N-溴丁二酰亚胺 (11)2-环戊酮基甲酸甲酯 (12) -丁内酯 (13)N-苯基-4-甲氧基苯甲酰胺 (14)N-苯基氨基甲酸甲酯 (15)2-乙酰氧基苯甲酸(乙酰水杨酸) (16)2-乙基-3-丁酮酸乙酯 2. 写出下列化合物的结构式CH 3CH 2CHCCHOOHCH 3CH 3COOH COOH CH CHCOOHHOOCCH 2CCH 2COOH COOH CH 3CHCOOH CH 3ONHCOCH 3H C ON(CH 3)2CH 2CCOOCH 33C C O OO NHC O (1)(2)(3)(4)(5)(6)(7)(8)(9)(10)(11)(12)3. 比较下列化合物的酸性大小(1)甲酸 > 碳酸 > 苯酚 > 水 > 环己醇(2)氯乙酸 > 羟基乙酸 > 乙酸 > 丙酸 (3)草酸 > 丙二酸 > 苯甲酸 > 乙酸(4)邻硝基苯甲酸 > 对硝基苯甲酸 > 间硝基苯甲酸 > 苯甲酸(5)对溴苯甲酸 > 对甲基苯甲酸 > 对甲氧基苯甲酸 > 对氨基苯甲酸 4.按要求排序(1)按水解活性大小排序:丙酰氯 > 丙酸酐 > 丙酸乙酯 > 丙酰胺 (2)与乙醇酯化的速度:乙酸 > 丙酸 > 2-甲基丙酸 > 苯甲酸 (3)与丙酸酯化的速度:乙醇 > 丙醇 > 异丙醇 > 苯甲醇(4)碱性水解的速度:甲酸甲酯 > 乙酸甲酯 > 乙酸乙酯 > 乙酸异丙酯(5)碱性水解的速度:对硝基苯甲酸乙酯 > 对氯苯甲酸乙酸 > 对甲基苯甲酸乙酯 5.写出下列化合物加热后生成的主要产物。
(2)(3)(4)(1)CH 3CH O C OOCHCCH 3OCH 3CH CHCOOH C O OCH 3COCH 3O(5)(6)CH 3CHO C C O O OHCOOH (7)(8)(9)CH 3COOH6.写出丙酸与下列试剂反应的主要产物(2)(3)(4)(1)(5)(6)CH 3CH 2COONa CH 3CH 2COCl CH 3CH 2COOCH 2CH 3CH 3CH 2CH 2OHCH 3CHCOOHCH 3CH 2CONH 27.写出乙酰氯与下列试剂反应的主要产物。
有机化学1.用系统命名法(IUPAC)命名下列化合物(1)(2)(3)(4)(5)(6)(7)(8)2.写出下列化合物的构造式,若命名有错误,请予以改正。
(1) 2-甲基-2-乙基丙烷(2) 2,3-二甲基戊烷(3) 2,2-二甲基-4-异丙基己烷(4) 3-甲基-1-环丙基环戊烷(5) 1,5,8-三甲基螺[3,5]壬烷(6) 2,8-二甲基二环[]癸烷(7) 3-乙基-2,4-二甲基己烷3.将下列化合物按其沸点由高到低排列成序① 2-甲基丁烷② 戊烷③ 己烷④ 2,3-二甲基丙烷4.将下列自由基按稳定性大小排序① ② ③ ④5.写出由一个异丙基和一个异丁基组成的烷烃的构造式。
6.写出一个含有7个碳原子的烷烃,分子中有3组等性氢,其比值为6∶1∶1。
7.写出下列化合物的优势构象(1) 异丙基环己烷(2) (3) 顺-1-甲基-4-异丙基环己烷8.下列各对化合物是构造异构还是构象异构?(1)与(2)与9.完成下列反应(写主要产物)(1)(2)10.写出相对分子质量为100,并含有伯、叔、季碳原子的烷烃的可能构造式。
11.饱和烃的分子式为C7H14,写出符合下列条件的可能结构:(1)没有伯碳原子;(2)含有一个伯碳原子和一个叔碳原子;(3)含有两个伯碳原子,没有叔碳原子。
12.某烷烃的相对分子质量为72,溴化时,(1)只得一种一溴代产物;(2)得到三种一溴代产物;(3)得到四种一溴代产物。
分别写出相应烷烃的结构。
第三章1.命名下列化合物。
(1)(2) (3)(4) (5) (6)(7)(8)(9)(10)(11)(12)2.写出下列化合物的结构式。
(1) E- 2, 5-二甲基-3-己烯(2) E-3-乙基-4-氯-2-己烯(3) 异戊二烯(4) 2, 2, 5-三甲基-3-己炔(5)(2E, 4Z)-6-甲基-2, 4-庚二烯(6) 1-己烯-5 -炔(7) (Z)-3-乙基-4-丙基-1, 3-己二烯-5-炔3.写出下列反应式。
间氯甲基苯甲酸结构式
一、引言
间氯甲基苯甲酸是一种有机化合物,其结构式为C8H7ClO2,具有广泛的应用领域。
本文将详细介绍间氯甲基苯甲酸的结构式、性质、制备方法以及应用领域等方面。
二、结构式
间氯甲基苯甲酸的结构式如下:
Cl
|
CH2
|
C6H4--COOH
其中,Cl代表氯原子,CH2代表亚甲基,C6H4代表苯环,COOH代表羧基。
三、性质
1. 外观:白色或类白色固体;
2. 熔点:142-144℃;
3. 沸点:315℃;
4. 溶解性:易溶于乙醇、乙醚和丙酮等极性溶剂。
四、制备方法
1. 间氯甲基苯甲酸可以通过对氯苄基化反应来制备。
具体步骤如下:(1)在碱催化下将氯化亚砜和苄溴化物反应得到亚砜苄;
(2)将亚砜苄与次氯酸钠反应得到间氯苄基亚砜;
(3)将间氯苄基亚砜与酸反应得到间氯甲基苯甲酸。
2. 间氯甲基苯甲酸也可以通过对羧基化合物的还原反应来制备。
具体
步骤如下:
(1)将间氯苄基羧酸和亚硫酸钠反应得到亚砜;
(2)将亚砜与锌粉反应得到间氯甲基苯甲酸。
五、应用领域
1. 间氯甲基苯甲酸可以作为有机合成中的重要中间体,广泛用于医药、染料、香料等领域;
2. 间氯甲基苯甲酸还可用于合成聚碳酸酯等高分子材料。
六、结论
本文详细介绍了间氯甲基苯甲酸的结构式、性质、制备方法以及应用
领域等方面,展示了该有机化合物在各个领域中的重要作用。