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4,4'-二氨基二苯醚的合成4,4'-二氨基二苯醚结构式：物竞编号：02L3中文名称：4,4'-二氨基二苯醚英文名称：4,4'-Diaminodiphenyl Ether别名名称：对氨基二苯醚，4,4'-二氨基苯基氧化物，4,4'-双(苯氨基)醚，氧撑二苯胺，4-氨基苯基醚更多别名：4,4'-bis(aminophenyl)ether，bis(4-aminophenyl)ether，4,4'-oxybisbenzenamine分子式：C12H12N2O分子量：200.24 g/mol1编号系统CAS号：101-80-4MDL号：MFCD00007863EINECS号：202-977-0RTECS号：BY7900000BRN号：475735PubChem号：248549262物性数据性状：无色结晶或白色粉末，无臭。
密度（g/mL,20℃）：未确定相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定熔点（ºC）：186～187沸点（ºC,常压）：>300；（ºC,0.1mmHg）：190折射率：未确定闪点（ºC）：218比旋光度（º）：未确定自燃点或引燃温度（ºC）：未确定蒸气压（mmHg,240ºC）：10饱和蒸气压（kPa, 25ºC）：未确定燃烧热（KJ/mol）：未确定临界温度（ºC）：未确定临界压力（KPa）：未确定油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定爆炸上限（%,V/V）：未确定爆炸下限（%,V/V）：未确定溶解性：不溶于水，易溶于盐酸，不溶于苯。
3毒理学数据急性毒性：大鼠经口LD50：725mg/kg有毒，吸入蒸气或粉末或经皮肤吸收均可引起中毒。
4生态学数据该物质对环境有危害，应特别注意对水体的污染。
5分子结构数据摩尔折射率：61.16摩尔体积（m3/mol）：164.5等张比容（90.2K）：450.0表面张力（dyne/cm）：55.9介电常数：偶极距（10-24cm3）：极化率：24.246计算化学数据疏水参数计算参考值（XlogP）：1.4氢键供体数量：2氢键受体数量：3可旋转化学键数量：2互变异构体数量：拓扑分子极性表面积（TPSA）：61.3重原子数量：15表面电荷：0复杂度：162同位素原子数量：0确定原子立构中心数量：0不确定原子立构中心数量：0确定化学键立构中心数量：0不确定化学键立构中心数量：0共价键单元数量：17性质与稳定性避免与强氧化剂接触。
第一批15项SVHCNo.物质名称EC No.CAS No.1三乙基砷酸酯427-700-215606-95-82蒽**204-371-1120-12-734,4'-二氨基二苯基甲烷202-974-4101-77-94邻苯二甲酸二丁酯（DBP）201-557-484-74-25二氯化钴231-589-47646-79-96五氧化二砷215-116-91303-28-27三氧化二砷215-481-41327-53-38重铬酸钠234-190-37789-12-010588-01-99二甲苯麝香201-329-481-15-210邻苯二甲酸二(2-乙基已 基)酯（DEHP）*204-211-0117-81-711六溴环十二烷（HBCDD）247-148-4221-695-925637-99-43194-55-6(134237-50-6)(134237-51-7)(134237-52-8)12短链氯化石蜡（SCCPs，C10-287-476-585535-84-813三丁基氧化锡（TBTO）200-268-056-35-914砷酸氢铅232-064-27784-40-915邻苯二甲酸丁基苄酯（BBP）*201-622-785-68-7No .物质名称EC No.CAS No.16蒽油**292-602-790640-80-517蒽油，蒽糊，轻油**295-278-591995-17-418蒽油，蒽糊，蒽馏分**295-275-991995-15-219蒽油，含蒽量少**292-604-890640-82-720蒽油，蒽糊**292-603-290640-81-621邻苯二甲酸二异丁酯（DIBP）*201-553-284-69-5222,4-二硝基甲苯204-450-0121-14-223煤焦油沥青，高温**266-028-265996-93-224磷酸三(2-氯乙基)酯(TCEP)204-118-5115-96-825铅铬黄（C. I.颜料黄 34）215-693-71344-37-226钼铬红（C. I.颜料红 104）235-759-912656-85-827铬酸铅231-846-07758-97-628丙烯酰胺201-173-71979-6-1No.物质名称EC No.CAS No.29三氯乙烯201-167-41979-1-6第二批 15种SVHC （2009年12月7日公布）第二批的 硅酸铝耐火陶瓷纤维 和 氧化锆硅酸铝耐火陶瓷纤 维 整合到了第6批清单中范围更广的Al-RCF 和Zr 第三批 8种SVHC （2010年6月18日）年12月15日）年6月18日公布）候选清单##3-乙基-2-甲基-2-(3-甲基丁基)噁唑烷421-150-7143860-04-2##地乐酚201-861-788-85-7##4,4'-二氨基-3,3'-二甲基二苯甲烷212-658-8838-88-0##4,4'-二氨基二苯醚202-977-0101-80-4##4-对氨基偶氮苯200-453-61960-9-3##2,4-二氨基甲苯202-453-195-80-7##6-甲氧基-间甲苯胺204-419-1120-71-8##4-氨基联苯202-177-192-67-1##邻氨基偶氮甲苯202-591-297-56-3##邻甲基苯胺202-429-095-53-4##N-甲基乙酰胺201-182-679-16-3##镉231-152-87440-43-9##氧化镉215-146-21306-19-0##邻苯甲酸二戊酯(DPP)205-017-9131-18-0##乙氧基化的支链和直链的4-壬基酚（直链和/或支链的具有9个碳原子的烷基链共价键合在4位的乙氧基酚，囊括了UVCB和定义明确的物质，聚合物及同系物，其中包括任何单独的异构体和/或它们的组合）//##全氟辛酸铵(APFO)223-320-43825-26-1##全氟辛酸(PFOA)206-397-9335-67-1##硫化镉215-147-81306-23-6##邻苯二甲酸二己酯(DNHP)201-559-584-75-3##CI直接红28209-358-4573-58-0##CI直接黑38217-710-31937-37-7##亚乙基硫脲202-506-996-45-7##醋酸铅206-104-4301-04-2##磷酸三(二甲苯)酯246-677-825155-23-1第九批54种物质被列入SV 第十批7种物质被列入SVHC表格仅供参考。
国际纺织品生态学研究与检测协会生态纺织品标准200(Oeko-Tex® Standard 200)检测程序2010年版授权使用Oeko-Tex®标志的检测程序目录1. pH值的测定2. 甲醛的测定3. 重金属的测定4. 农药含量的测定5.苯酚含量的测定6.邻苯二甲酸酯含量的测定7.有机锡化合物含量的测定8.PFOS/PFOA含量的测定9.从人类生态学角度认定的不良染料的试验10.氯化苯和甲苯的检测11.多环芳烃（PHA）含量的测定12.色牢度的测定13.挥发物的测定14.感官气味的测定15.石棉纤维的鉴别如果任何一项已完成的检测结果超过限定值，则宜终止或取消正在进行的或等待进行的检测。
按照ISO 139的规定对试样进行调理。
1 pH值的测定按照ISO 3071(KCL溶液)测定pH值2 甲醛的测定2.1甲醛的定性检测按常规，先做定性测定，以决定是否有必要做进一步的定量检测。
定性试验在半定量试验条件下同时用样品的水萃取物和硫萃取物进行。
如果产品中含有乙二醛，为了避免错误判断，应使用与甲醛有特定反映的试剂。
2.2 游离甲醛和不完全释放甲醛含量的定量测定检测方法按照日本法令“家用产品含有害物质控制法令112号”进行。
根据该方法，游离甲醛和不完全释放甲醛通过分光光度计用乙酰丙酮法在水萃取物中进行整体测定。
3 重金属的测定检测下列重金属的含量（可提取含量与总含量）：●锑●砷●铅●镉●铬●铬(Ⅵ)●钴●铜●镍汞按照3.1节方法获取的可提取重金属组分或按3.2节方法获取的消化重金属组分，其定量测定按原子吸收光谱法(AAS)、等离子发射光谱法（ICP）或分光光度法进行。
3.1 用人造酸汗溶液萃取按照ISO 105-E04 (试验溶液Ⅱ)，用人造酸汗溶液提取重金属。
涂层的或未涂层的金属附件和镀锌塑料附件必须用数层惰性的、未染色的纺织品(如聚酯、腈纶)包覆，以避免因刮擦、碰击和振荡而造成磨损。
表面精加工或涂层的金属附件要在预处理后进一步作可萃取镍试验（磨损和腐蚀试验按EN 12472-1998）3.2 试样的消化用酸化学消解试样以获得清澈溶液。
染色证明书(不使用声明书)
公司名称：
地址：
电话：
传真：
本公司对供应给的全部染色（印花）加工品进行以下的证明。
根据GB18401-2010规定的试验方法，在偶氮基的分解结果里，表1规定的特定24种芳香胺物质的各种物质的含量，每1Kg的纺织品超出20mg/kg的偶氮色素（染料·颜料），不可以作为染色加工的处方成份使用。
表1. 特定芳香胺清单
根据贵公司提出下面的确认内容，已经完成了在染色加工处方中所使用色素（染料·颜料）的安全性确认。
1.以工厂为单位，保管并持有所有色素（染料·颜料）的在库清单。
2.确认并保证所有在库色素（染料·颜料）不产生特定芳香胺。
但是，对于没有信息的色素（染
料·颜料）一定不能在纤维制品中错误的使用。
3.当问题发生时，能立即提供被确认的安全信息。
下述签署人乃是经授权代表本公司同意及签署本声明的持有人、董事、高层人员或管理阶层之代理人：
签署人：公司名称：（盖公章）
日期：日期：。
专利名称：一种4,4`-二氨基二苯醚的生产方法
专利类型：发明专利
发明人：岳涛,张智慧,韩焕蓬,王艳,刘浩,高维丹,王灏申请号：CN202111467910.7
申请日：20211204
公开号：CN114671770A
公开日：
20220628
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明公开了一种4,4'‑二氨基二苯醚的生产方法，涉及芳香族硝基化合物加氢合成技术领域；本发明的4,4'‑二氨基二苯醚的生产方法，首先采用抽真空蒸溶剂的方法排出溶剂中溶解的微量氧气，解决了单纯使用氮气不能置换溶剂中残余氧气的问题，从而抑制了硝基加氢过程中的羟胺苯和偶氮苯氧化，避免了产物颜色变深，杂质量增加的问题；其次采用特定的惰性不良溶剂进行结晶，一方面可以防止氨基化合物与溶剂发生副反应，另一方面惰性溶剂可以将产品从反应溶剂中结晶析出，但将反应的杂质保留在溶剂中，从而提高产品的纯度；另外还原剂的加入可以防止溶剂及氮气中极微量氧自由基氧化氨基，影响产品颜色，以保证氨基化合物颜色稳定。
申请人：青岛科技大学
地址：266042 山东省青岛市市北区郑州路53号
国籍：CN
代理机构：北京中济纬天专利代理有限公司
代理人：卜娟
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二氨基二苯醚【中文名称】4，4`-二氨基二苯醚简称oda[英文名称]4,4'-二氨基二苯醚；二-（4-氨基苯基）醚[结构或分子式]【相对分子量或原子量】200.23【密度】1.315（20℃）【熔点（℃）】191.5【沸点（℃）】大于300【闪点（℃）】219【性状】从乙醇中沉淀晶体。
引起中毒的致癌的。
[解散]不溶于水，溶于盐酸。
【用途】主要用作聚酰亚胺树脂、聚酰胺树脂和环氧树脂的原料和交联剂。
【制备或来源】以氯化钾为催化剂，对硝基氯苯、对硝基苯酚和纯碱在硝基苯溶液中缩合，然后在氯化铵为催化剂的水介质中用铁粉还原制备；它也可以由对硝基氯苯、纯碱和亚硝酸钠在有机溶剂中缩合、溶剂去除和氢化还原来制备。
对苯二胺的主要物理性质：对苯二胺为白色至淡紫红色片状结晶，可燃。
熔点138-147℃，沸点267℃，闪点155.6℃。
微溶于冷水，溶于热水、乙醇、乙醚、氯仿和苯。
暴露在空气中变紫红色或深褐色。
能升华。
本品有毒，与邻苯二胺基本相同。
对苯二胺化学性质对苯二胺的化学性质：对苯二胺分子中含有苯环和氨基，因此具有这两个官能团的性质。
（1）可燃性：（2）弱碱性：因为有氨基，因此有弱碱性。
（3）还原性：氨基具有还原性易被强氧化剂氧化。
（4）取代反应：苯环受氨基影响，提高苯环上氨基相邻对位氢的活性，易于取代。
（5）加成反应：涉及氨基的反应对苯二胺的反应主要在氨基上进行，并可得到一系列的衍生物，有关反应有n-烷基化 N-芳基化、缩合、重氮化、氧化等。
（1）与酸反应：作为弱碱，对苯二胺与无机酸作用生成溶于水的盐。
在正常重氮化条件下，用亚硝酸处理生成重氮化合物和双重氮化合物的混合物；在磷酸/硫酸混合物中用硝酰硫酸处理生成双重氮化合物。
（2）氧化反应：对苯二胺在空气中容易被氧化，迅速氧化成深色。
在硫酸存在下，用二氧化锰或重铬酸钠将对苯二胺氧化成对苯醌。
当在苯胺或邻甲苯胺存在下氧化时，蓝色吲哚胺形成并煮沸成碱性藏红。
铁氰化钾在氨中缓慢氧化会产生对苯醌二亚胺。
