Ce改性Fe2O3／γ-Al2O3催化剂的表征及催化活性研究
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ｍｏ／ ｌＬ的 Ｆ 盐溶 液 中 ， 过 相 同 的浸 渍 和干 燥 过 程 ， ｅ 经 再 于 ３０ ５ ℃焙 烧 ３ ｈ即得 负 载 型 Ｆ 。 ３Ｃ Ｏ。 ＡＩ ｅＯ 一 ｅ ／一 ２ Ｏ。
催化 剂 。
２ ２ 催 化剂 的表 征 ．
２ ２ １ Ｂ Ｔ 测 试 ． ． Ｅ
１ 引 言
维普资讯
刘
琰 等 ：ｅ Ｃ 改性 Ｆ ）／ 一 １Ｏ 催化 荆的表征及催化活性研 究 ｅ（ ７Ａ 。 。
Ｃ ｅ改 性 Ｆ ２ ／ 一 ２ 催 化 剂 的表 征 及 催 化 活 性 研 究 ｅＯ３ Ａ１ Ｏ３
刘 琰 ，孙 德 智
（ 哈尔 滨 工业 大学 市政 环境 工程 学院 ， 龙江 哈 尔滨 １ ０ ９ ） 黑 ５ ０ ０
２０ ， ５ Ｗ 电压 为 １ ． ｋ 采 用 固定 通 过 能 模 式 ， 分分 ２ ５ Ｖ， 成
析时通 过 能为 １ ７ ８ ｅ 元 索化 学态 分析 时 采用 的 通 ８ ． ５ Ｖ，
高效 、 稳定的催化 剂 的研 制是 Ｃ Ｏ 技术 的关 ＷＰ
键［］ ４ 。稀 土元素 由 于特 殊 的 电子 结 构 和 物 理 化学 性
摘 要 ： 采 用 浸 渍 焙 烧 法 分 别 制 备 了 Ｆ ２ ｅＯ ／ 一 Ａｌ ３和 Ｃ ２ Ｏ ｅ改 性 的 Ｆ ２ ３ Ａｌ ３催 化 荆 ， 用 ｅＯ ／ 一 ２ Ｏ 采 Ｂ Ｔ、 Ｄ、 Ｐ Ｅ ＸＲ Ｘ Ｓ和 Ｘ Ｆ对 其 结 构 进 行 了表 征 ， 用 Ｒ 并 浸溃 到 ０ １ ｌＬ的 铁 盐 溶 液 中 ， 温下 浸 渍 １ ｈ后 ． ｍｏ／ 室 ２ 倒掉 上 层 溶 液 ， ＯＣ水 浴 蒸 干 １ ｈ 再 在 ｌＯ 烘 干 ８。 ２， １℃ ２， ｈ 最后 在 ３ ０ 焙 烧 ３ ５℃ ｈ即得 负 载 型 Ｆ ｚ Ａｌ ａ ｅＯ ／ 一 ｚ Ｏ 催化 剂 。 Ｆ 。 。Ｃ Ｏ ／ 一 。 催 化 剂 的 制 备 采 用 分 层 浸 ｅＯ 一 ｅ 。 ＡＩ Ｏ
极 Ｘ射线 衍射 仪 ， ｕ阳极 ， 墨单 色器 ， Ｃ 石 电压 为 ４ ｋ ５ Ｖ，
电流为 ４ ｍＡ， 缝 ： 。Ｓ ｏＲＳ０ １ｍｍ， 描速 ５ 狭 ＤＳ １， Ｓ １， ． ５ 扫 度 为 ５／ ｎ ￣ｍｉ ２ ２ ３ Ｘ Ｓ测 试 ． ． Ｐ
法 是利 用过 氧 化氢 在 催 化 剂 的作 用 下 产 生 Ｏ ・， Ｈ 可
以直接氧化 废水 中的有 机污 染 物或将 废 水 中大 分 子有 机 污染物 氧化成小 分子 有机 污染 物 由于 其能 在 较为
温和的条件下进行 ， 故能耗低 ， 投资少［ 。但是 目前对 ３ ３ Ｃ Ｏ技术在 常 温 常 压 下 降 解 有 机 污 染 物 的报 道 较 ＷＰ
少。
提 高 了 １ 左 右 。 Ｏ
关键 词 ： 催化湿 式 过 氧 化 氢 氧 化 工 艺 ； 温 常 压 ； 常 催 化剂 ； 氮染 料 ； 偶 废水 处理 中图分类 号 ： Ｘ ０ ５５ 文 献标 识码 ： Ａ 文 章编号 ： ０ １９ ３ （ ０ ６ ０ — ９ ５０ １ ０ —７ １ ２ ０ ）６０ １ —４
催 化剂 的 比表 面积 、 容 和 孔 径 分 布通 过采 用 美 孔 国 ＱＵＡＮＴ ＨＯＭＥ公 司 的 ＡＵＴＯ ＯＲ １型气 体 ＡＣ Ｓ
吸 附仪利 用高 纯 Ｎ。 附一 吸特性 测得 。 吸 解
２ ２ ２ Ｘ Ｄ 测 试 ． ． Ｒ
采 用 Ｘ 射线衍 射 （ ＲＤ） 析 催 化 剂晶 型结 构 ， Ｘ 分 实 验 仪器 为 日本 理 学 电机株 式 会 社 Ｄ ｍａ－Ｂ型旋 转 阳 ／ ｘｒ
随着 医药 、 工 、 料 等 行 业 的发 展 ， 浓 度 难 降 化 染 高 解 的废水种类 和 数 量 越 来越 多 ， 们 的处 理 已成 为 废 它
水 处 理 的 一 大 难 点ｆ 。 在 传 统 催 化 湿 式 氧 化 法 １ ］ （ ＷＯ） Ｃ 基础上 发 展 起 来 的催 化 湿式 过 氧 化 氢 氧 化 技 术 （ ＷＰ 是处理此 类废 水 最 有效 的方 法 之一【 。此 Ｃ Ｏ） ２ ］
于常 温 常 压 Ｃ Ｏ 工 艺 中 ， 察 了 Ｃ ＷＰ 考 ｅ的 掺 杂 对
Ｆ ２ 。 Ａｌ 。 化荆 催化 活性 和 稳 定性 的影 响 。结 ｅＯ ／ 一 。 催 Ｏ
果表 明 ，ｅ的掺 杂提 高 了活性 组 分 在栽 体 表 面 的分 散 Ｃ
度， 相 同的 Ｃ 在 ＷＰ 工 艺 条 件 下 ， ｅ的 掺 杂 使 得 Ｏ Ｃ
Ｆ ２ ３ Ａｌ 。催 化 荆 处 理 偶 氮 染 料 废 水 的 催 化 活 性 ｅ（ ／ 一 。 ） Ｏ
渍焙烧 法 。将一 定量 经 活化 处 理 的 一 ｚ 小球 浸溃 Ａｌ Ｏａ 到 Ｃ 含 量为 ０ ５ （ 量 分数 ） Ｃ ｅ ． 质 （ ｅ与 一 ２ 。的质 量 Ａｌ Ｏ
比） Ｃｅ 的 盐溶 液 中 ， 温下 浸 渍 １ ｈ后 倒掉 上层溶 液 ， 室 ２ ８ ℃水浴 蒸 １ ｈ ｌ ０ Ｏ ０ ， １ ℃烘 干 ２ ｈ后 于 ４ ０ 焙烧 ２ ０℃ ｈ得 到 Ｃ Ｏ２ Ａｌ ， 将 Ｃ Ｏ ／ 一 ２ ｅ ／一 ２ Ｏ３ 再 ｅ ２ Ａｌ Ｏ３浸 渍 于 ０ １ ．
为 了研究 催 化剂 表 面元 素组 成 和各元 素 的化 学态 变化 ， 用 Ｐ ５ ０ 采 ＨＩ７０型 Ｘ射 线 光 电子能 谱分 析仪 对催 化 剂表 层进行 分 析 ， 测 深 度 为 ５ ｌｎ 检 ～ Ｏ ｍ。Ｘ 射线 源 为 Ａｌ 阳极 靶 ， Ｋａ射 线 （ ＝ １８ ． ０Ｖ） 靶 功 率 为 ４６ ６ｅ ，
质而表 现 出了 良好 的催 化 和 助催 化作 用 ， 已引起 人们 的广泛 关注【 。本文 以 Ｃ ６ ］ ｅ为催 化 剂 助 剂 ， 用 浸 渍 采 焙烧法 制备 了 Ｃ 改性 的 Ｆ 。 Ａｌ 化剂 ， ｅ ｅＯ ／ 一 。 催 Ｏ 对其 进行 了结 构表征 ， 以 Ｈ 。为 氧化 剂 ， 并 Ｏ 以模 拟 的 偶 氮 染料为 目标降解物， 考察了其在常温常压下 Ｃ Ｏ工 ＷＰ 艺 中的催化 活性 。
