可来复-泮托拉唑钠肠溶片-店员
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泮托拉唑钠肠溶胶囊说明书泮托拉唑钠肠溶胶囊(泮立苏)适用于活动性消化性溃疡(胃、十二指肠溃疡),反流性食管炎和卓-艾氏综合症。
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泮托拉唑钠肠溶胶囊商品介绍通用名:泮托拉唑钠肠溶胶囊生产厂家: 杭州中美华东制药有限公司批准文号:国药准字H20010032药品规格:40mg*7粒药品价格:¥50元泮托拉唑钠肠溶胶囊说明书【通用名称】泮托拉唑钠肠溶胶囊【商品名称】泮托拉唑钠肠溶胶囊(泮立苏)【英文名称】PantoprazoleSodiumEnteric-CoatedCapsules【拼音全码】panTuoLacuoNaChangRongJiaoNang(panLiSu)【主要成份】泮托拉唑。
【性状】泮托拉唑钠肠溶胶囊(泮立苏)为白色或类白色疏松块或粉末,专用溶媒为无色的澄明液体。
【适应症/功能主治】适用于活动性消化性溃疡(胃、十二指肠溃疡),反流性食管炎和卓-艾氏综合症。
【规格型号】40mg*7s【用法用量】口服,每日早晨餐前一粒(40mg)。
十二指肠溃疡疗程通常为2-4周,胃溃疡和反流性食管炎疗程通常为4【不良反应】偶见头晕、失眠、嗜睡、恶心、腹泻、便秘、皮疹和肌肉疼痛等症状。
大剂量使用时可出现心律失常、氨基转移酶升高、肾功能改变、粒细胞降低等。
【禁忌】对泮托拉唑钠肠溶胶囊(泮立苏)过敏者禁用;妊娠期与哺乳期妇女禁用。
【注意事项】①泮托拉唑钠肠溶胶囊(泮立苏)抑制胃酸分泌的作用强,时间长,故应用泮托拉唑钠肠溶胶囊(泮立苏)时不宜同时再服用其他抗酸剂或抑酸剂。
为防止抑酸过度,在一般消化性溃疡等病时,不建议大剂量长期应用(卓-艾综合征例外)。
②肾功能受损者不须调整剂量;肝功能受损者需要酌情减量。
③治疗胃溃疡时应排除胃癌后才能使用泮托拉唑钠肠溶胶囊(泮立苏),以免延误诊断和治疗。
④动物实验中,长期大量使用泮托拉唑钠肠溶胶囊(泮立苏)后,观察到高胃泌素血症及继发胃ECL-细胞增大和良性肿瘤的发生,这种变化在应用其他抑酸剂及施行胃大部切除术后亦可出现。
商品名称:泮托拉唑肠溶片(潘妥洛克) 通用名称:泮托拉唑肠溶片规格: 40mg×7片/盒,双铝泡罩成份: 潘妥洛克40mg×7片主要成份为泮托拉唑(Pantoprazole)倍半水合钠盐化学名:5-二氟甲氧基-2-[(3,4-二甲氧基-2-吡啶甲基)亚硫酰]-1氢苯并咪唑钠倍半水合物分子式:C16H14F2NaO4S×1.5H2O分子量:432性状: 本品为黄色肠溶衣片,除去包衣后显白色或类白色。
用法用量: 本品若无医师处方,应按下述方法服用,请遵守这些方法,否则可能疗效不佳。
对伴有幽门螺杆菌感染的十二指肠溃疡或胃溃疡须用联合疗法根除感染。
潘妥洛克与抗菌药物的联合使用可采取下述任何一种方案:a、1片潘妥洛克肠溶片×2/日+1000mg阿莫西林×2/日+500mg 克拉霉素×2/日b、1片潘妥洛克肠溶片×2/日+500mg甲硝唑×2/日+500mg克拉霉素×2/日c、1片潘妥洛克肠溶片×2/日+1000mg阿莫西林×2/日+500mg甲硝唑×2/日在联合疗法中,有甲硝唑的方案仅在其他方案不能根除幽门螺杆菌感染的情况下方予使用。
若患者无联合疗法的指征,如检查幽门螺杆菌阴性,潘妥洛克可按下述剂量单独使用,除非另有医师处方:a、十二指肠溃疡、胃溃疡和反流性食管炎患者一般每日服用1片潘妥洛克肠溶片。
b、个别病例,特别是在其它治疗方法无效的情况下,可将剂量加倍(即每日2片潘妥洛克肠溶片)。
注意:a、肾功能受损和老年患者每日潘妥洛克的剂量一般不应超过40mg,但有些情况例外。
b、为根除幽门螺杆菌感染而使用联合疗法时,老年患者在1周治疗中也使用常规剂量(40mg×2/日)的潘妥洛克。
c、严重肝功能受损衰竭的患者剂量应减少至隔日1片(40mg)潘妥洛克。
功能主治(适应症): 1.十二指肠溃疡2.胃溃疡3.中重度反流性食管炎4.与下述药物配伍用能够根除幽门螺杆菌感染(1)克拉霉素和阿莫西林(2)克拉霉素和甲硝唑(详见用药方法)以减少该微生物感染所致的十二指肠溃疡与胃溃疡的复发。
pantoprazole sodium中文说明
泮托拉唑钠(Pantoprazole sodium)是继奥美拉唑钠、兰索拉唑钠之后的新一代质子泵抑制剂,主要适应症为十二指肠溃疡、胃溃疡、急性胃粘膜病变、复合性胃溃疡等急性上消化道出血。
该产品由Byd Gulden(现为日本武田制药Takeda的子公司)开发,1994年在德国、墨西哥上市,上市剂型为肠溶片。
目前美国境内注射用泮托拉唑钠生产厂商仅为原研公司日本武田制药(分销商为惠氏制药),国内主要生产企业为杭州中美华东制药、扬子江药业集团、江苏奥赛康药业、海南普利制药等。
如需了解更多泮托拉唑钠的相关信息,建议咨询专业医生或医疗机构。
泮托拉唑肠溶片的功能主治1. 简介泮托拉唑肠溶片是一种常用的药物,属于质子泵抑制剂类药物。
它主要用于治疗胃酸过多引起的消化性溃疡、胃食管反流病以及与幽门螺杆菌感染相关的消化道疾病等。
以下是泮托拉唑肠溶片的功能主治。
2. 功能主治泮托拉唑肠溶片主要具有以下功能主治:2.1 治疗消化性溃疡•胃溃疡:泮托拉唑肠溶片通过抑制胃酸的分泌,有助于减少消化道酸度,阻断了溃疡发展的进程,并促进溃疡的愈合。
•十二指肠溃疡:泮托拉唑肠溶片可以有效降低十二指肠溃疡复发的风险,缓解溃疡症状。
2.2 治疗胃食管反流病胃食管反流病是指胃酸和胃内的消化液倒流至食管引起的疾病。
泮托拉唑肠溶片可以抑制胃酸的分泌,减少胃酸和消化液对食管的刺激,缓解胃食管反流病的症状,如胸骨后疼痛和反酸等。
2.3 治疗幽门螺杆菌感染幽门螺杆菌感染是一种常见的胃炎、胃溃疡和消化性溃疡的病因之一。
泮托拉唑肠溶片通过抑制胃酸的分泌,可以提供一个较为不利的环境,对幽门螺杆菌的生长和繁殖产生相应影响,从而改善与该菌感染相关的胃肠道疾病症状。
2.4 预防非甾体抗炎药引起的胃肠道损伤长期使用非甾体抗炎药(NSAIDs)可能会引起消化道溃疡、出血等副作用。
泮托拉唑肠溶片可以减少消化道酸度,降低非甾体抗炎药对胃肠道的刺激,从而预防和减少非甾体抗炎药引起的胃肠道损伤的风险。
2.5 其他功能主治泮托拉唑肠溶片还可作为胃酸过多引起的消化不良、胃食管黏膜病变、消化道出血等病症的辅助治疗药物。
具体用药方案应根据患者的具体情况和医生的建议来确定。
3. 使用注意事项在使用泮托拉唑肠溶片时,需要注意以下事项:•用药剂量、频次和疗程应严格按照医生的处方和指导来进行,不可自行增加或减少剂量。
•孕妇、哺乳期妇女、儿童、老年人等特殊人群在使用前需咨询医生。
•对泮托拉唑或其他质子泵抑制剂过敏者禁用。
•与其他药物同时使用时,需告知医生,避免出现不良反应或药物相互作用。
•在用药期间,应避免饮用含酒精的饮料、吃辛辣食物,以及避免吸烟等刺激性因素。
迪诺洛克(泮托拉唑钠肠溶胶囊)【用法用量】口服,每日早晨餐前一粒(40mg)。
十二指肠溃疡疗程通常为2-4周,胃溃疡和反流性食管炎疗程通常为4-8周。
【注意事项】1.大剂量使用时可出现心律不齐﹐转氨酶增高﹐肾功能改变﹐粒细胞降低等。
2.本品为肠溶制剂﹐服用时请勿咀嚼﹐但可将内容物倒出服用。
3.当怀疑胃溃疡时﹐应首先排除癌症的可能性﹐因为本品治疗可减轻其症状﹐从而延误诊断。
4.肝肾功能不全者慎用﹐严重肝病时本品清除延缓﹐应减少用量。
【不良反应】临床应用偶有头晕、失眠、嗜睡、恶心、腹泻和便秘、皮疹、肌肉疼痛等症状。
【禁忌】对本品过敏者、哺乳期妇女及妊娠头三个月妇女禁用。
【适应症】本品适用于活动性消化性溃疡(胃﹑十二指肠溃疡),反流性食管炎和卓艾氏综合症。
【药物相互作用】本品与其他小,与奥美拉唑相比,对细胞色素P45o系统作用较小,不影响安定的作用时间,与口服避孕药,地高辛,华法林,苯妥英或茶碱无明显相互作用。
【药理毒理】1.本品为胃壁细胞质子泵抑制剂,在中性和弱酸性条件下相对稳定,在强酸性条件下迅速活化,其pH依赖的活化特性,使其对H+、K+-ATP酶的作用具有更好的选择性。
2.本品能特异性地抑制壁细胞顶端膜构成的分泌性微管和胞浆内的管状泡上的H+、K+-ATP酶,引起该酶不可逆性的抑制,从而有效地抑制胃酸的分泌。
由于H+、K+-ATP酶是壁细胞泌酸的最后一个过程,故本品抑酸能力强大。
它不仅能非竞争性抑制促胃液素、组胺、胆碱引起的胃酸分泌,而且能抑制不受胆碱或H2受体阻断剂影响的部分基础胃酸分泌。
3.本品与其他药物伍用时,具有药物间相互作用小的优点。
4.本品通过肝细胞内的细胞色素P450酶系的第I系统进行代谢,同时也可以通过第II系统进行代谢。
当与其他通过P450酶系代谢的药物伍用时,本品的代谢途径可以通过第II酶系统进行,从而不易发生药物代谢酶系的竞争性作用,减少体内药物间的相互作用。
无致突变、致癌和致畸作用。
新产品调研之泮托拉唑 Prepared on 22 November 2020新产品调研之泮托拉唑---一、概况泮托拉唑钠是在的基础上基于Me-too药物设计原理,对母体结构进行改造后发现的药效更好的药物,泮托拉唑钠是由德国百克顿有限公司(BydGulden)首先研制,于1994年在南非首次上市,商品名:潘妥洛克(Pantoloc),至今已在美国、英国、德国等二十多个国家获准上市,,是继奥美拉唑,兰索拉唑之后全球第三个质子泵抑制剂,主要用于治疗十二指肠和胃溃疡及缓解中至重度的反流性食管炎. 同其它质子泵抑制剂相比,在弱酸条件下稳定,在强酸条件下很快被激活与其它药物相互作用小,其特点是在代谢过程中不易与细胞色素P450作用而氧化失效,生物利用度较之奥美拉唑提高7倍,在与其它药物配用时安全性和有效性均高于奥美拉唑和兰索拉唑,在弱酸性环境下也较奥美拉唑和兰索拉唑稳定。
泮托拉唑钠原料药为白色或类白色疏松块状物或粉末.市场主要是注射用泮托拉唑钠粉针,肠溶片和肠溶胶囊. 。
1、制剂情况2、原料药情况【原料药名称】Pantoprazole Sodium【中文名称】泮托拉唑钠【CAS登记号】【结构式】【化学名称】5-二氟甲氧基-2-[[(3,4-二甲氧基-2-吡啶基)-甲基]亚磺酰基]-1H-苯并咪唑钠一水合物。
【分子式】C16H14F2N3NaO4S·H2O【分子量】3、制剂处方资料【性状】本品为白色或类白色疏松块状物或粉末。
辅料为:甘露醇、依地酸二钠。
适应证和用途适用于十二指肠溃疡、胃溃疡、急性胃粘膜病变,复合性胃溃疡等急性上消化道出血。
药理毒理药理作用:泮托拉唑为质子泵抑制剂,通过与胃壁细胞的H+-K+ATP酶系统的两个位点共价结合而抑制胃酸产生的最后步骤。
该作用呈剂量依赖性并使基础和刺激状态下的胃酸分泌均受抑制。
本品与H+-K+ATP酶的结合可导致其抗胃酸分泌作用持续24小时以上。
毒理研究遗传毒性:泮托拉唑的人淋巴细胞染色体畸变试验、中国仓鼠卵巢细胞/HGPRT正向突变试验及二次小鼠微核试验中的一次结果均为阳性,而大鼠肝脏DNA共价结合试验结果难以判断。
注射泮托拉唑钠注意事项
一、注射泮托拉唑钠注意事项二、胃不好的人要少吃什么食物三、胃溃疡会变成胃癌吗
注射泮托拉唑钠注意事项1、注射泮托拉唑钠注意事项
泮托拉唑钠适用于十二指肠溃疡、胃溃疡、急性胃粘膜病变,复合性溃疡等引起的急性上消化道出血。
对本品过敏者或严重肝功能不全者禁用。
应用本品时应首先排除癌症的可能,因为本品治疗可减轻胃癌症状。
从而延误诊断。
肝、肾功能不全者慎用,根据需要酌情减量。
药物相互作用:在体内较高剂量的泮托拉唑不改变安定的消除率,其血清浓度不受安定的影响,表明安定不影响泮托拉唑的代谢。
泮托拉唑与氨茶碱,华法令、避孕药、苯妥英钠、硝苯吡啶、氨基比林、地高辛、双氯芬酸、美托洛尔及抗酸剂等药物之间无相互作用。
2、泮托拉唑钠肠溶片饭前吃还是饭后吃呢
泮托拉唑钠肠溶片正确的服用方法: 泮托拉唑钠肠溶片口服,每日早晨餐前40mg(1片)。
十二指肠溃疡疗程通常为2~4周,胃溃疡和反流性食管炎疗程通常为4~8周。
泮托拉唑钠肠溶片,主要成分是泮托拉唑钠,适用于活动性消化性溃疡(胃、十二指肠溃疡)反流性食管炎和卓艾氏综合症。
泮托拉唑钠肠溶片口服后吸收迅速、完全,单次口服40mg后2~3小时左右即可达血药浓度峰值,其口服制剂的绝对生物利用度为77%,泮托拉唑的血浆蛋白结合率为98%,主要在肝脏代谢为去甲基泮托拉唑硫酸酯。
泮托拉唑的半衰期1小时左右,去甲基泮托拉唑硫酸酯的半衰期1~5小时。
80%的代谢产物通过肾脏排出,其余经胆汁进入粪便排出。
3、泮托拉唑钠注射有什么作用。
泮托拉唑钠肠溶片不合理用药现状分析
王育惠
【期刊名称】《临床合理用药杂志》
【年(卷),期】2024(17)7
【摘要】目的分析医院泮托拉唑钠肠溶片的不合理用药现状。
方法抽取2020年1—3月漳州市第二医院门诊开具的含有泮托拉唑钠肠溶片的处方450份,收集处方中患者的性别、年龄、主诊断、次诊断和用药情况,分析泮托拉唑钠肠溶片用药目的、处方合理率、不合理用药分布状况。
结果使用泮托拉唑钠肠溶片的患者在各年龄段的男女比例差异不显著,使用年龄以>65岁为主,占比63.56%。
泮托拉唑钠肠溶片的用药目的中,排名前三的是预防抗血小板药物引起的胃黏膜损伤(占41.56%)、胃食管反流病(占21.56%)和消化性溃疡(占14.00%)。
泮托拉唑钠肠溶片的处方合理率为93.78%,不合格率为6.22%。
不合理用药类型主要为无适应证用药(占75.00%)和无预防性用药指征用药(占25.00%)。
结论泮托拉唑钠肠溶片不合理用药类型主要为无适应证用药和无预防性用药指征用药。
【总页数】4页(P130-133)
【作者】王育惠
【作者单位】福建省漳州市第二医院药剂科
【正文语种】中文
【中图分类】R47
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