在肠粘膜与硫酸结合——无效，舌下、静脉起效快；气雾
作用迅速。 [药理作用]
激动β1、β2（+++）
1．兴奋心脏β1 受体——正性肌力、正性频率 加快传导、HR>AD（对异位起搏点弱），心律失常
2．扩血管： （＋）β2———明显舒张骨骼肌血管、舒张冠脉 舒张肾血管和肠系膜作用弱 血压小剂量静滴：兴奋心脏—收缩压↑， 舒张血管—舒张压略降 大剂量：舒张压降低明显，平均血压↓。
强心、利尿—适于少尿、心肌收缩无力休克，很常用。
2. 急性肾衰：常合用利尿药。
[不良反应} 1.一般较轻 2.用药过量，心悸、心律失常、肾功能下降源自麻黄碱（ephedrine）
口服易吸收，通过血脑屏障，兴奋中枢明显，大部分 原型肾脏排泄。
[药理作用] 与AD相似，但弱
直接作用：兴奋α、β1、β2受体 间接作用：促NA释放 特点 1. 口服有效， 2. 作用弱而长（3-6h）
静滴，作用迅速、短暂（MAO, COMT代谢） 2. 外源性不易通过血脑屏障，无明显中枢作用。 [药理作用]
激动α(+),β1,DA,（肾、冠脉、肠系膜血管）受体;
对β2无作用,促进NA释放 1．心脏：高浓度（+）心脏β1受体：心肌收缩力CO
↑ ， 治疗量对心率影响不大。
2.血管、血压 低浓度：激动DA受体——肾、冠脉、肠系膜血管
2. 非儿茶酚胺类：不含儿茶酚基， 麻黄碱、苯肾上腺素 中枢作用强，外周弱
二）α碳原子上的H被CH3取代，可阻碍被MAO 氧化， 1. 作用时间↑ 2. 易经摄取1摄入囊泡→促进递质释放（麻黄碱）。
（三） 氨基上的H被不同基团取代，作用有别： 1. 被CH3取代→肾上腺素，增加对β1受体的活性； 2. 被异丙基取代→异丙肾上腺素，增加对β1 、β2受体的活性。 3. 被CH3取代，苯环上无4位的碳羟基，仅保留α受体作用（去
