1 高三化学精品教案
课 题 有机化学推断专题复习
教学目标
1、 了解烃(烷烃、烯烃、炔烃和芳香烃)及其衍生物(卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯)的组成、结构特点和性质；
2、 能找出突破口通过推理得出其他物质的结构及相关反应；
3、 学会有机推断的解题方法、思路和技巧。
重点、难点
重点：不同类型化合物之间的转化关系
难点：题眼的把握和运用
教学内容
【内容提要】
一、有机推断题题型分析
1、出题的一般形式是推导有机物的结构，写同分异构体、化学方程式、反应类型及判断物质的性质。
2、提供的条件一般有两类，一类是有机物的性质及相互关系也可能有数据；另一类则通过化学计算也告诉一些物质性质进行推断。
3、很多试题还提供一些新知识，让学生现场学习再迁移应用，即所谓信息给予试题。
4、经常围绕乙烯、苯及其同系物、乙醇等这些常见物质，为中心的转化和性质来考察。
【经典习题】
请观察下列化合物A—H的转换反应的关系图（图中副产物均未写出），请填写：
（1）写出反应类型：反应① ；反应⑦ 。
（2）写出结构简式：B ；H 。
（3）写出化学方程式：反应③ ；反应⑥ 。
解析：本题的突破口有这样几点：一是E到G连续两步氧化，根据直线型转化关系，E为醇；二是反应条件的特征，A能在强碱的水溶液和醇溶液中都发生反应，A为卤代烃；再由A到D的一系列变化中碳的个数并未发生变①浓NaOH
醇溶液△ B A C D
E F G H（化学式为C18H18O4） C6H5-C2H5 ②Br2
CCl4 ③浓NaOH
醇溶液△ ④足量H2
催化剂
⑤稀NaOH溶液△
单元训练金卷·高三·化学卷（A）
第十七单元 有机合成及推断
注意事项：
1．答题前，先将自己的姓名、准考证号填写在试题卷和答题卡上，并将准考证号条形码粘贴在答题卡上的指定位置。
2．选择题的作答：每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑，写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。
3．非选择题的作答：用签字笔直接答在答题卡上对应的答题区域内。写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。
4．考试结束后，请将本试题卷和答题卡一并上交。
可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 N 14 O 16 Na 23 S 32 Cl 35.5 K 39
一、选择题（每小题3分，共48分）
1．飞船实现了载人航天，飞船应用了许多尖端的合成材料。下列物质中不属于合成材料的是
A．人造丝 B．有机玻璃
C．硅橡胶 D．黏合剂
2．化学与生活、生产密切相关，下列说法正确的是
A．涤纶、有机玻璃、光导纤维都是有机高分子化合物
B．大豆中含有丰富的蛋白质，豆浆煮沸后蛋白质变为了氨基酸
C．合成纤维是以木材为原料，经化学加工处理所得
D．常用于染料、医药、农药等的酚类物质可来源于煤的干馏
3．近年来，由于石油价格不断上涨，以煤为原料制备一些化工产品的前景又被看好。如图是以烃A为原料生产人造羊毛的合成路线。
下列说法正确的是
A．合成人造羊毛的反应属于缩聚反应
B．A生成C的反应属于加成反应 C．A生成D的反应属于取代反应
D．烃A的结构简式为CH2=CH2
4．下列有关塑料的说法不正确的是
A．引起白色污染的主要是废弃塑料制品
B．热塑性塑料可以反复加工、多次使用
C．酚醛树脂是缩聚反应产物
D．粉碎后填埋于土壤中是处理塑料废弃物的最佳方法
5．下列关于有机化合物的说法错误的是
A．甘氨酸和氯乙烯都能通过聚合反应生成高分子化合物
B．检测淀粉是否完全水解，向水解液中滴加碘水
2020届高三化学二轮复习 有机化学推断有机合成专题训练
1、硝苯地平H是一种治疗高血压的药物,其一种合成路线如下:
已知:酯分子中的α-碳原子上的氢比较活泼,使酯与酯之间能发生缩合反应。
+ +ROH
回答下列问题:
(1)B的化学名称为
。
(2)②的反应类型是
。
(3)D的结构简式为 。
(4)H的分子式为 。
(5)反应①的化学方程式为 。
(6)已知M与G互为同分异构体,M在一定条件下能发生银镜反应,核磁共振氢谱显示有4组峰,峰面积之比为1∶1∶2∶4,写出M的一种可能的结构简式: 。
(7)拉西地平 ,R为 也是一种治疗高血压的
药物,设计以乙醇和 为原料制备拉西地平的合成路线
(无机试剂任选)。
答案 (除标注外,每空2分)
(1)邻硝基甲苯 (2)取代反应 (3)
(4)C17H18O6N2
(5) +HNO3 +H2O
(6)或或或
(7) (3分)
解析 (1)物质B中硝基为取代基,甲苯为母体,硝基与甲基处于邻位,故B的名称为邻硝基甲苯。
(2)对比B、C的结构可知B中甲基上H原子被—COCOOC2H5替代,同时生成C2H5OH,属于取代反应。
(3)对比C与E的结构,结合反应条件,可知C发生酯的水解反应生成D,D脱羧得到E,故D的结构简式为。
(4)由H的结构可知分子中有17个C原子、18个H原子、6个O原子、2个N原子,分子式为C17H18O6N2。
(5)反应①是甲苯发生邻位硝化反应生成B,反应的化学方程式为 +HNO3 +H2O。
2020届高三化学二轮复习 有机推断和有机合成专题训练
1、生物降解高分子材料F的合成路线如下，已知C是密度为1.16 g·L－1的烃。
(1)下列说法正确的是________。
A.A能使酸性KMnO4溶液或溴的CCl4溶液褪色
B.等物质的量的B和乙烷，完全燃烧，消耗的氧气相同
C.E能和Na反应，也能和Na2CO3反应
D.B和E反应，可以生成高分子化合物，也可以形成环状物
(2)C中含有的官能团名称是________。
(3)由B和E合成F的化学方程式是____________________________________
___________________________________________________________________。
(4)完成由CH2===CH2、HCHO合成H3COOCCH2CH2COOCH3合成路线(用流程图表示，无机试剂任选)。
(5)的同分异构体中，分子中含1个四元碳环，但不含—O—O—键。结构简式是________。
解析 (1)A.A是HOOCCH===CHCOOH，官能团中碳碳双键，能使酸性KMnO4溶液或溴的CCl4溶液褪色；B.B最简式是C4H6O4，碳氧抵消后为C2H6完全燃烧，消耗的氧气相同；C.E中有—OH，能和Na反应，不能和Na2CO3反应；D.B和E中都是双官能团，也可以形成环状物。
(2)从已知推测，有碳碳三键，从题目中密度为1.16 g·L－1推测，C是乙炔。 (3)由B和E合成F的化学方程式是nHOOCCH2CH2COOH＋nHOCH2CH2CH2CH2OH――→一定条件＋2nH2O。
(4)题目中要求用CH2===CH2、HCHO制取H3COOCCH2CH2COOCH3，用倒推法应有H3COH和HOOCCH2CH2COOH，已知：RC≡CH＋――→一定条件，甲醇由甲醛氢化还原制取。
(5)的同分异构体满足：分子中含1个四元碳环，但不含—O—O—键。结构简式是，第三种作为探究性，写不写都不扣分。
