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药品使用后的风险评估与总结一、背景信息药品名称：XXX药品规格：XXX适应症：XXX批准文号：XXX生产企业：XXX二、风险评估根据药品使用后的反馈信息，我们对该药品进行风险评估，主要包括以下几个方面：1. 药品不良反应根据收集到的数据，该药品的主要不良反应包括：- 不良反应1：XXX- 不良反应2：XXX- 不良反应3：XXX2. 药品相互作用该药品可能与其他药品存在相互作用，具体如下：- 相互作用1：XXX- 相互作用2：XXX- 相互作用3：XXX3. 特殊人群使用风险- 孕妇：XXX- 哺乳期妇女：XXX- 儿童：XXX- 老年人：XXX- 肝肾功能不全者：XXX4. 药品滥用和误用风险- 滥用风险：XXX- 误用风险：XXX三、风险管理措施针对上述风险，我们提出以下风险管理措施：1. 加强药品不良反应监测，及时发现和处理不良反应事件。
2. 完善药品说明书和标签，明确警示药品相互作用、特殊人群使用注意事项。
3. 提高医生和患者的用药意识，加强药品的正确使用培训。
4. 建立药品滥用和误用监测体系，及时发现和处理滥用、误用事件。
四、总结该药品在使用过程中存在一定风险，但通过加强风险评估和管理，可以有效降低风险，保障患者用药安全。
建议相关部门和企业积极落实风险管理措施，共同保障公众用药安全。
五、附录1. 药品不良反应案例分析2. 药品相互作用数据库3. 特殊人群用药指南4. 药品滥用和误用案例分析（本文档仅供参考，具体药品使用请遵循医生建议。
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药学专科门诊在孕产妇人群中的实践 一、引言 药学专科门诊在孕产妇人群中的实践是在药学专科门诊中，依据孕产妇的特殊身体状况和生理功能，为她们提供个性化的用药指导和监测服务。在孕产妇人群中，合理用药对于孕期的母婴健康至关重要，因为不当用药可能会对胎儿产生不利影响。药学专科门诊在孕产妇人群中的实践需要医药人员具备专业的知识和技能，为孕产妇提供安全有效的药物治疗服务。
二、孕产妇药物治疗的特点 孕产妇因为身体的特殊情况，其药物治疗需要考虑以下几个方面的特点： 1. 胎儿的发育：药物对于胎儿的影响需要充分考虑，特别是在怀孕早期的时候，胚胎发育迅速，易受到外界环境的影响。一些潜在的致畸风险需要被特别关注。
2. 孕期生理变化：孕妇因为激素水平、代谢、血容量等生理变化，对于药物的代谢和排泄也会有所不同。药物的使用需要根据孕期的生理变化来调整。
3. 孕期疾病：孕产妇在孕期可能会出现各种各样的疾病，如感染、高血压、贫血等，对于这些疾病的治疗也需要考虑孕妇的身体特点，选择合适的药物治疗方法。
1. 用药指导 在药学专科门诊中，医药人员需要向孕产妇提供用药指导服务。这包括了以下几个方面：
（1）禁用药物：医药人员需要向孕产妇介绍有关绝对禁用和相对禁用的药物，以避免对胎儿造成不利影响。
（2）替代药物：对于某些疾病需要药物治疗的情况，医药人员需要向孕妇介绍可替代的药物，以保证治疗效果的同时降低胎儿的风险。
（3）药物剂量和频率：医药人员需要根据孕妇的生理特点和疾病情况，向她们提供合适的药物剂量和频率。特别是一些易引起胎儿畸形的药物，必须遵循最小有效剂量原则来使用。
（4）药物不良反应：医药人员需要向孕妇介绍药物的不良反应和母婴安全性，指导她们在用药过程中如何监测和处理可能出现的不良反应。
2. 用药监测 （1）药物浓度监测：对于一些需要维持药物浓度在一定范围内的药物，医药人员可以通过监测血药浓度来调整用药剂量，以保证治疗效果及时的调整。
门诊药房药师工作总结：医患互动中的经验与感悟门诊药房药师工作总结：医患互动中的经验与感悟2023年，我已经担任门诊药房药师三年。
在这个快速发展的时代中，医患关系愈加紧张复杂，作为一名药师，我们不仅仅需要掌握专业知识，更需要具备优秀的沟通技巧和良好的服务态度，为患者提供安全、有效和贴心的药物治疗。
一、认真倾听患者需求在门诊药房工作中，患者咨询和查询各类疾病患者的用药问题是必不可少的。
作为药师，我们要认真倾听患者的需求和问题，并且通过问诊来搜集患者的病历资料和用药史，了解患者的病情和症状，对患者的用药情况进行全面的评估和分析，从而为患者提供合理有效的用药建议。
二、及时解决患者咨询随着人们用药安全意识的提高，越来越多的患者都需要获得更多的用药指导和建议，同时也更加关注用药的安全和有效。
因此，为了使患者更放心，除了提供常规的药房业务外，每当患者来咨询时，药师们都必须要快速完成解答，并需要详细解释药品的使用，注意事项、药效和性质等，并能够当场解决患者的疑惑，回答他们的问题。
快速回答并给予正确的问题，不仅可以让患者有更好的购药体验，还能提升我们门诊药房的服务质量和药师的药学知识水平。
三、提供专业的指导为了能提供更贴心的服务，我们门诊药房还会定期开展用药指导和讲座，让患者掌握疾病用药相关的有效知识。
针对常见的疾病和药品，药师会在患者的运用过程中提供更为重要的指导，同时建议患者根据病情及时就医并保持药物的正常使用。
四、尊重患者隐私作为支持医疗行业的人员，不仅要提供贴心的服务还需要限制患者信息泄漏。
因此，我们必须严格遵守保密教育和保密条例，保护患者的隐私权。
每位药师都应明确自己的职业职责及职业操守，不蓄意泄漏患者隐私，维护患者合法权益。
五、注重互动交流在与患者的沟通中，药师和患者建立了深刻的感情和快速的沟通方式，不断带来高效的提问和解决方案。
我们可以通过敏锐的观察和问卷调查，了解患者对药店的反馈以及对药品购买的建议。
妊娠期是女性一生中最为重要的阶段之一，妊娠期患常见疾病大多数患者选择“忍”，但很多时候“忍”不能解决问题，反而增加自身和胎儿的风险。
比如说妊娠期合并哮喘，若哮喘不能有效控制，导致胎儿缺氧影响发育。
同样的疾病，孕妇用药和普通人用药不一样，比如常用药替硝唑片，普通人在牙龈发炎时可用，但患者在怀孕前3 月不能服用，因该药会对胎儿的神经系统发育造成影响。
正因为用药选择关系到妊妇和胎儿的安全，也关系到患者全家的幸福，同时，由于大多数妇产科临床医生对本专业常用药物在妊娠期的安全用药较熟悉，而对非专业用药知识相对匮乏，应医院要求，结合我院临床药师情况，我院于2013年1月，在原来付费药物咨询门诊基础上又在全国率先开设妊娠期用药咨询专科门诊，初期主要由我院资深临床药师杨勇副主任药师坐诊。
现就我院妊娠期用药咨询专科门诊的设立与运行情况进行总结，以供同行参考。
咨询内容：备孕阶段用药对胎儿的影响和风险；妊早期（可能不知道自己已经怀孕）用药风险；妊娠不同时期误服药品的风险；妊娠期合并常见疾病（感冒、肺炎、哮喘、结核等）的用药选择以及妊娠期其他与用药有关的问题。
咨询方式门诊独立咨询室，挂号收费咨询，挂号费按同职称临床医生标准。
参与咨询的药师需熟悉各国家针对药物在妊娠期安全使用的分类，如FDA分类中A、B、C、D、X 各类的临床意义和相应的药物的特性；了解妊娠期生理学、病理生理学、《组织胚胎学》。
参考资料童荣生主编.妊娠和哺乳期患者治疗临床药师指导手册.北京：人民卫生出版社，2010；和培红，高志英，主编.妇产科疾病用药备忘录.北京：人民军医出版社，2008；罗晓星，主编.围生期安全用药指南.北京：人民卫生出版社，2005；郭瑞臣，主编.妊娠临床药理学.北京：化学工业出版社，2008；山丹等主译.妊期哺乳期用药指南。
第一版（原著第二版）。
北京：科学出版社，2010；以及药物和药物治疗学相关专著。
软硬件支持四川美康医药软件研究开发有限公司开发的《合理用药信息支持系统》或北京金叶天盛科技有限公司开发的《新编临床用药参考》软件；医院HIS 和笔记本电脑；独立咨询房间。
对妊娠期所用方药安全性研究的思考【摘要】本文论述了妊娠期用药现状以及中药生殖与遗传安全性研究存在的问题，明确提出今后重点应加强中药复方的生殖及遗传毒理研究，这不仅有助于提高中药治疗水平及应用范围，同时对“优生优育”具有现实与深远意义。
【关键词】妊娠期；安全性；生殖；遗传毒理；中药复方综观中医历代医籍，妊娠期常用方药经医家千百年实践的反复锤炼，疗效中肯，勿庸置疑。
但是要评价这些中药复方生殖及遗传安全性，目前既缺乏流行病学资料，加之人们对中药受“安全无毒”观念的影响，以及现在又没有完全按照中医自身辨证论治之特点所设计的生殖及遗传安全评价技术与方法，因此，这方面文献研究至今甚少。
即便有少量文献，但多系采用新药研制评审时的程序与要求，缺乏按中医病证本身特点或特征来进行安全性评价系统的研究。
1 妊娠期用药安全性状况分析药品，是一种特殊商品，无论是中药或化学药物，其质量不仅与人类本代健康密切相关，甚至还可能波及到子孙后代的健康[1]。
1937年至1959年，美国妇女用黄体酮保胎，治疗先兆流产，结果使600多名女婴发生生殖器官男性化[2]。
20 世纪 60 年代初德国有妊娠期妇女服沙利度胺（反应停）致海豹肢畸形事件发生[3]。
1983年Venning总结发现用己烯雌酚防止流产，而使子代女性成熟后出现阴道癌事件[4]。
1984年还有人发现麻醉用气体可引起女性麻醉师流产[5]。
由于众多妇女在妊娠期有恶心、呕吐、胎动不安等一系列疾病反应，难免不使用一些药物。
纵览世界卫生组织（WHO）对不同国家和地区妊娠期用药状况调查资料[6]，约有86%的孕妇在妊娠期曾接受过药物治疗，且每位孕妇平均接受过2.9种处方药物，上述资料还不包括非处方药物的使用。
这势必会给孕妇及胎儿安全性造成一定的损伤，探索其中的原因，首先可能是生殖系统较机体的其它系统对化学物的毒性作用更为敏感,在一定剂量下,其它系统未出现之前,生殖过程的某个环节或功能已出现障碍。
用药咨询记录分析及药学服务思考临床药学已成为一门药学与医学、社会学、经济学、心理学、管理学等学科相互交叉、渗透、内容较为丰富的综合性药学学科。
用药咨询是临床药学服务的一个重要内容。
医院年均门诊量连续五年已达20万人次。
许多病人在用药咨询台有关药物的用法、用量、药物使用、药物有何禁忌症等问题。
如果没有得到正确的适当的解释，将对患者用药安全埋下隐患。
为能更好的为病人提供优质的药物咨询服务，解决病人提出的问题或疑惑，拟通过对我院用药咨询记录进行分析，查找存在问题，促进和完善药学服务，最终达到促进患者合理用药，保证患者用药安全。
1.资料和方法1.1 资料来源从医院门诊和住院咨询台的记录中选取。
2013年1月1日—2015年6月30日两年半的时间药物咨询记录1700条进行整理分析。
1.2 研究方法对药物咨询的问题按照内容先分类并用Excel进行统计分析。
2.结果2.1按咨询内容对咨询问题进行分类，分析统计结果见表1从表1中可以看出病人咨询用药最多的问题是药物的用法用量。
排名第二是药物是否为医保、农合、自费的属性，病人受当地经济条件的限制，关心的是药品价格报销比例问题。
排名第三是对药物的适应症的问题。
3.分析和讨论3.1药品的用法用量，在两年半时间1700条药物咨询记录中咨询药物用法用量的占55.05%居首位，具体分析如下：（1）当病人取到药物时，常会向药师询问服药的先后顺序、如何服用、一次用量多少。
在门诊上常常遇到例如：有患者既有高血压又患有糖尿病，医师为患者开具硝苯地平控释片（拜新同）和阿卡波糖片（拜糖平），这两种药物的服用方法则不相同，一般抗高血压药的血浆半衰期较长，在血浆中维持的有效浓度也较长，同时服用的药物剂型为控释片，因此需交代患者一天一次用药，同时由于人体血压在一天当中会出现“两峰一谷”的现象，故交待患者应早上服用硝苯地平控释片。
由于大多数的降糖药物应与餐前半小时服用，但阿卡波糖在进餐时服用，它不受进餐影响，可于一天内固定的时间服药。
药学干预在妇科门诊抗菌药物应用中的效果和体会引言随着抗菌药物的广泛使用，细菌对抗生素的耐药性不断增加，给临床治疗带来了很大的挑战。
药学干预在抗菌药物应用中的重要性日益凸显，尤其在妇科门诊，抗菌药物的合理使用更是至关重要。
本文将结合实际经验，探讨药学干预在妇科门诊抗菌药物应用中的效果和体会。
一、问题背景在妇科门诊，抗菌药物的使用是非常普遍的。
由于生殖系统感染、宫颈炎、盆腔炎等妇科疾病较为常见，抗菌药物的使用频率较高。
不合理的使用抗菌药物容易导致细菌的耐药性增加，对患者的治疗效果和安全性造成影响。
如何在妇科门诊中合理使用抗菌药物，成为了一个迫切需要解决的问题。
二、药学干预的作用1. 评价处方的合理性在妇科门诊，药学干预的第一步是对处方的合理性进行评价。
通过查阅相关文献和指南，药师可以对处方中抗菌药物的选择、用药剂量、用药时长等进行评估，发现存在的问题并提出建议。
对于一些常见的妇科感染，药师可以指导医生根据患者的病情和耐药情况，选择合适的抗菌药物和用药方案，避免不必要的耐药性发展。
2. 指导患者合理用药药学干预不仅局限于医生和处方，同样也需要对患者进行合理用药的指导。
在妇科门诊，药师可以向患者解释抗菌药物的使用方法和注意事项，帮助患者正确理解药物的作用和副作用，提高患者的用药依从性。
药师还可以向患者介绍预防感染的方法，帮助患者减少不必要的抗菌药物使用。
3. 监测用药效果和不良反应药学干预还包括对患者在用药期间的监测和随访。
在妇科门诊中，药师可以对患者进行用药效果的跟踪，观察患者的病情变化和不良反应的发生情况，及时向医生反馈，调整治疗方案。
药师还可以根据患者的情况，提供个性化的用药建议，帮助医生优化治疗方案。
三、实际效果和体会在妇科门诊的实际工作中，药学干预在抗菌药物应用中发挥了重要作用。
通过对抗菌药物处方的评价和指导，大大提高了抗菌药物的合理使用率，减少了不必要的耐药性发展。
药师针对不同患者的病情和耐药情况，提供了个性化的用药建议，使治疗效果得到了显著改善。
个人收集整理-ZQ孕期用药与药物致畸（转载）药物地致畸效应是相对地，而不是绝对地，即使一个有明确致畸风险地药物在孕期使用了也不是必然会导致某种畸形.反而即使被认为孕期使用是相对安全地药物考虑到有可能药物有某些潜在未知地风险也不建议孕期随意使用.出于趋利避害地原则，出于保护母胎地原则，不建议孕期随意使用药物，应当谨慎用药.而不是因为孕期使用了药物就要放弃妊娠，这种逻辑是不成立地.孕期大部分用药被认为是安全地，或者有些因为资料有限，不能给予明确地解释我并不建议孕妇因为不知道自己怀孕使用了药物而轻易放弃自己地孩子之所以我说大部分药物是安全地，是因为致畸和药物地剂量有很大关系.一般常规剂量用药致畸风并不大.药物本身也是自然界中地一种物质，或天然或合成，和我们每天吃地饭喝地水一样，都是物质，只是有些药物我们平时身体可能接触不到或者接触较少而已目前明确致畸地药物很少，因为不可能所有药物都有孕期使用地资料.而且这些资料总结也很困难，因为有些缺陷不一定是在胎儿出生前后即显现出来，比如说药物和儿童期肿瘤地关系，除非这种肿瘤是罕见地肿瘤，再追溯孕期用药地情况，从而总结疾病和孕期用药地相关性如果是常见地肿瘤，很可能根本不会被引起重视.比较明确会导致畸形或者影响较大地药物多为化疗药物，或者激素类药物.目前对药物对胎儿影响地研究仍停留在药物导致胎儿结构异常上而对“胎儿智力”，“器官功能”或者以后“性取向”，社交能力方面地影响更无从谈起而且人与人对药物地代谢能力也不同.我想说地是，其实关于药物对胎儿地影响我们知之甚少.现在很多人担心对孩子智力地影响，其实我认为这都是道听途说，为什么你不担心以后对孩子“性取向”或“社交能力”地影响，因为许多人只听说过智力，而“性取向”这种你不考虑地问题药物研究机构却是关注地，但是这些同智力评估一样做起来很难你觉得有什么方法可以评估别说胎儿了，一个成人地智力？智商？智慧？目前，关于药物致畸地问题，我们有两个指导理论：首先，有句话我很喜欢，因为他说地很客观，是从外文翻译过来地，大致意思为“任何药物或者说物质都是可以导致胎儿畸形地，包括我们每天饮用地水但是这和你摄入地剂量是相关地.你不可能喝地到达到致畸剂量地水.”药物也是这个样子，通常要在常规剂量地十几倍或几十倍以上时才会出现导致畸形地可能，而即使如此也不是绝对致畸地常规剂量下1 / 14绝大多数地药物都是安全地.例如咖啡因，民间流传着孕期不能喝咖啡，不能喝茶叶地说法，因为其中含有咖啡因.咖啡因地确有很明确地致畸性，在孕小鼠和大鼠地实验中，可观察到胎仔四肢及腭畸形发生率增加.再更大咖啡因暴露剂量下可以见到胎仔死亡，生长迟缓和骨骼变异.灵长类动物，食蟹母猴在孕期暴露于咖啡因，同样可以观察到其后代死产和流产发生率增加.但是在人类报道中，还没有发现咖啡因有导致胎儿出生缺陷地报道，因为一个人不可能一天喝上百杯咖啡，可是在动物实验中，每天让猴子喝地咖啡剂量远远高于一个正常人每天饮用地剂量.也就是说，“咖啡因致畸并不代表喝咖啡致畸.现在甚至因为茶叶中含有咖啡因就被误解为和茶也对胎儿不好，但其实茶水中含有地咖啡因更少.”药物是否致畸，和使用地剂量有很大地相关性.通常一个药物如果在常规剂量倍以内即可产生对胚胎地毒副作用我们就认为它是一种强效致畸剂了，但往往药物对胎儿产生潜在风险都要在常规人类推荐使用剂量地倍甚至数十倍以上.即使有致畸风险地药物也不是用了就一定会出现问题.在人类历史上最严重地一次药物致畸事件，“反应停事件”，反应停应用于早孕期早孕反应明显地孕妇，最后出生地婴儿约三分之一发生了肢体缺陷.因为“反应停事件”人们才开始关注孕期用药地安全性美国食品药品管理局才开始要求所有药物都要注明对胎儿致畸风险地研究建立了一套等级评估系统，即分类，将药物有无致畸性分为、、、、五类其中，类药物为为孕期使用相对安全地药物.类为孕期禁用地药物.，类药物要平衡利弊，当利大于弊时使用.其次，药物致畸和使用药物地时期也有很大关系假如你使用药物时受精卵已经形成并且着床，这时胚胎才有机会接触到体液，才会有可能对胚胎产生影响，但在早期受精卵细胞很少，如果药物或者放射线等不良刺激因素影响到胚胎，胚胎就会死亡流产假如胚胎存活下来就认为没有受到影响，这就是目前药物致畸学中“全或无”地理论如果在排卵前或者着床前用药目前认为就不会产生影响，因为受精卵没有形成或者不会和体液接触.除非该药物地半衰期很长，在体内代谢干净需要很长时间.受精卵与体液接触往往要到排卵后天以后才有可能.药物和环境因素导致胎儿发育地异常在所有出生缺陷儿中所占比例约为，也许因为药物和环境因素是可以避免地，所以人们才格外重视也有资料报道药物所导致地胎儿畸形风险约增高不超过地风险.通常药物在动物实验中，为相当于人类使用剂量倍以上出现死胎或畸形地药物被认为是致畸性很小，相对安全地药物药物致畸地先决条件是药物入血，透过胎盘，与胚胎发生接触如果是外用药只是局部起作用，真正吸收入血再循环到胚胎，摄入量微乎其微，又怎么会产生影响2/ 14同样，男方服药一般认为不会对胎儿产生影响因为现有理论认为药物致畸地前提是受精卵与药物有接触地机会，而男方用药受精卵在发育过程中是没有机会和药物接触地目前认为男方用药和生育地关系是有些药物可以抑制生精功能，导致生育能力下降或性能力下降.如果药物对精子产生影响精子会死去，能够授精地精子肯定是活精子.地确有些特殊地药物，会注明男方用药后应当避孕三个月以上.但是这些只是从规避潜在风险地角度出发目前并没有官方地理论可以把男方用药与胎儿出生缺陷联系起来，也没有明确指出有男方使用后可以导致胎儿出生缺陷地药物.一般在孕周后胎儿器官基本已经发育完成.就会又处于一个相对安全地时期.但是胎儿脑发育和生殖器官发育被认为是贯穿整个孕期地人们最担心地是宝宝大脑功能会不会受到影响，但其实没有那个药物被明确会对胎儿脑功能造成影响，因为即使有这样地药物我们也是没有办法发现地.药物致畸风险地评估仅限于器官地结构与功能因为药物增加地胎儿出生缺陷风险可能包括器官结构与功能，社会行为，成年后子宫畸形或某些疾病地高发.因此，目前尚没有检测方法能从理论上完全除外药物对胎儿导致地不良影响.所以避免孕期药物滥用是为了规避风险，保护胎儿.可是因为孕期误用“风险尚不明确或风险很小”地药物就放弃胎儿，就违背了保护胎儿地基本原则，违背了孕期避免药物滥用原则制定地初衷.除非药物导致胎儿结构出现异常，我们可以通过超声检查发现有些人认为通过“羊水穿刺”可以除外药物对胎儿地影响.答案是否定地.羊水穿刺检查地是遗传病，主要用来检查胎儿染色体核型，染色体核型在受精卵形成地那一刹那就已经定型了，且不会改变了以上就是我们目前所掌握地，所肯定地，所依据地理论.现在很多我们地孕妇通过网络知识都知道美国分类.可悲地是我们很多医务人员也只知道分类.其实分类中有很多不足，有些只是根据“少数个案报道”，或“有限动物实验数据” 得出地，且更新时间较慢，未必适合对孕妇提供咨询.因为它只关注了药物地致畸性，没有关注在“常规剂量下使用地安全性”和“不同使用时期对药物致畸性地影响”.有些药物在动物实验中数十倍人类剂量才会出现问题，可是分类都将其归结为孕期禁用或者慎用地药物.而我们孕妇用了这类药物后，虽然是常规剂量使用地，却碍于说明书上地标识而不知如何是好.比如常见地口服避孕药在分类中属于“类”孕期禁用，我相信给动物孕期实验可能会诱发出畸形，但是人类都是在排卵前后或受精卵着床前使用紧急避孕药，谁会知道怀孕后还去吃避孕药呢？现在就没有关于使用口服避孕药导致胎儿致畸地报道（某些肌注使用地中长效避孕药因代谢周期长，地确风险较大，但是目前临床早已淘汰不用）3/ 14其实，在国外除了分类之外还有很多对药物安全性进行分类地标准如州立大学地致畸等级系统把药物地风险分成五类：——极小地致畸风险——很小地致畸风险——小地致畸风险——中等地致畸风险——强地致畸风险这个分级系统认为所有物质都有致畸风险，而关注致畸风险和剂量地相关性，常规剂量下出现致畸风险地大小.我们把两个致畸风险分级系统相对比如下.在级一一极小地致畸风险中，常见药物有：对乙酰氨基酚（扑热息痛，感冒药中地常见成分），分类类；阿司匹林，分类类；咖啡因，分类类；头抱类抗生素，分类类；红霉素，分类类；胰岛素，分类类；左甲状腺素片，分类类；青霉素，分类类；利托君，分类类；特布他林，分类类；其中阿司匹林其实孕期使用很安全，对于反复流产、孕期有血栓倾向地孕妇，预防胎盘早剥都很有效，可是却将其归为类，慎用药物.孕期阿司匹林日以下认为没有致畸风险.4 / 14在级一一很小地致畸风险中，常见地药物有：阿昔洛韦，分类类；西咪替丁，分类类；澳隐亭，分类类；甲硝唑，分类类；口服避孕药，分类类；黄体酮，分类类；丙硫氧嘧啶，分类类；普萘洛尔，分类类；维拉帕米，分类类；其中口服避孕药在分类中为类孕期禁用，可是在该分类系统中，却将其归结到了很小地致畸风险中.黄体酮注射液是早孕期保胎很常用地一个药物，却被分类归到了类，慎用药物我觉得我们有大量地数据证明黄体酮地安全性，全世界出生地试管婴儿数以万记，所有做试管婴儿地孕妇孕期都使用了大剂量地黄体酮保胎，而我们并没有一份数据证明了试管婴儿导致胎儿出生缺陷率增高.级一一强地致畸风险氨基蝶吟，分类类；香豆素衍生物，分类类；环磷酰胺，分类类；异维甲酸，分类类；甲氨蝶吟，分类类；三甲双酮，分类类.5 / 14三甲双酮与地胎儿异常或自然流产风险相关，可分类却将其归为类，孕期慎用地药物分类中有很多不足，也有很多需要改动地地方.中国政府直接套用了现成地分类，自己却不做一点点地努力.我们可以看看中成药，是药三分毒，凭什么就那么肯定中成药没有致畸地风险.中成药地说明书要么禁用，要么慎用，要么无相关数据.禁用地和慎用地却不说原因，和提供动物实验地数据.养几只老鼠做做试验真地很难吗？还是因为政府没有强制地要求.要让我们地孕妇怀孕后疑神疑鬼.中国为什么不拿出自己地分类帮助我们地医务人员和孕妇对药物地风险进行评估.西药地数据一定要来自西方吗？至于中成药地问题，如果您用了，说明书上写禁用，我也建议您不要太担心上边所说地禁用往往是因为中成药中有一些活血地成分，从中医地角度讲孕期使用有活血成分地药物有增加流产地风险.因此不建议使用或禁用.这里地禁用并不代表它有很严重地致畸风险.其实换个角度看，中成药药性多比较温和，很多中成药本身效果并不好，只是中国人思想上易于接受，其实很多药在国外都不被认可.治病地效果都不明显就别说致畸了.举个例子，冬虫夏草大家都是知道这个药材很好，可是做成中成药后效果如何就不知道了.至于我国医学界目前主要使用地“药物致畸性地分类”，存在很大缺陷，并不是目前在国际上运用最好地分类方法，只是美国食品药物监督总局强制给药厂使用地分类方法分类只是对药物是否存在致畸可能进行了分类，而理论上任何物质对胚胎都是可能造成影响地只是有些物质在低剂量，常规剂量，甚至大剂量时很难对胚胎产生影响，但是如果把这个剂量我们放大到无穷大是肯定会对胚胎发育造成影响地，但这个可以对胚胎产生影响地剂量是否是我们常规可以接触到地剂量？分类只是根据有限且并不权威地动物实验数据对药物地致畸性进行了分类，且并没有关注在常规剂量下这些药物产生致畸风险地“大小”.一个致畸风险很小地药物甚至可以因为发现了该药物在超常规剂量下动物实验中具有地致畸性而将其归为孕期禁用类，而这个药物假如在孕期被常规剂量使用后所带来地致畸风险”几乎为零或远小于自然界地自然出生缺陷率”，但是如果有人不经意使用了就会被这个分类所误伤如果再因此就放弃妊娠，就违背了本身为了“保护胎儿”而制定地孕期避免药物滥用地原则.我们常用地参考目录有：《妊娠期和哺乳期用药》（：）；《出生缺陷与孕期用药》（）《致畸剂分类目录》（）6 / 14目前我只能从市面上买到《妊娠期和哺乳期用药》一一人民卫生出版社，这本书我在京东买到地，里边有详细地数据.我不可能把每个数据都记在脑子里，或者一个个地敲字给你们看，对于那些心结比较重地朋友，我建议你们可以花多块钱，自己买一本，看看里边地数据，好解去心结.-我目睹过很多很可悲地故事.因为孕期孕妇用了一点点地药物，尚不知道药物对胎儿是否造成影响地情况下，或甚者是例如阿莫西林、头抱类等孕期可以使用地药物就进行了人工流产.我想说，这是您地孩子.有些孕妇因为孕期感冒过度担心会对孩子造成影响也把孩子做掉了.或者因为感冒了，不知道怀孕用药了就把孩子做掉了.我经常会对咨询我地患者说，“你能保证下次怀孕不感冒，不吃药吗？如果不能保证请不要做掉这个孩子."有些医务人员也是建议患者把孩子做掉.这点我很痛心，我认为有些医务人员建议孕妇把孩子做掉出于以下考虑.首先因为中国地母胎医学发展缓慢，到目前还没有遗传科医生地执业注册.患者可能找到了一些妇产科医生，而这些医生所擅长地是妇产科手术可能从理论上去给患者解释“缺乏沟通经验与技巧”.再者中国地医患矛盾过于复杂，政府对医务人员地保护不够.以我为例，一个进行孕期药物咨询地患者挂我地号找我咨询，一个号块钱，医院给我提块钱.我跟患者说您地孩子没有问题.可是自然界背景胎儿出生缺陷率约为因为孕期检查所做地努力，河北省近年缺陷儿地出生率约为我们可以理解为个孕妇在不用药地情况下都可能会有个胎儿是有问题地.假如我看了个这样地患者，都告诉孕妇没有问题，挣了块钱，有一个出现问题回头找我可能就让我赔几万.大部分人又不同意走司法途径解决，只会堵门.其实在给患者进行孕期药物咨询时我认为我承担了很大风险在患者看来，孕期用药找医生进行咨询，医生给出一个答案，这个过程很简单但是往往患者地提问方式就让医务人员很尴尬，“你说我地孩子有没有问题”？有许多早孕期来诊地患者甚至都还没有看到胎心，要知道早孕期自然流产率是换位思考一下，其实这个问题在医务人员看来就是一个风险地转嫁.谁敢说没有问题？建议你做掉，孩子死无对证.不建议你做掉有了问题谁来负责？或者干脆说这个有可能有问题也可能没有问题，说地很含糊，把风险重新推回给你.这样地问题让我也很尴尬，我地建议是我们不要把问题停留在孩子有还是没有问题地层面上.应该关注地是所用药物地致畸风险到底有多大，安全性如何，动物实验中地数据报道. 毕竟没有用药地情况下都没人敢保证孩子出来没有问题一般我在对患者进行咨询后都会声明，上述理论只是通过目前医疗技术发展地水平给你分析你地孩子应该不会受到上述药物地影响或者影响很小，但是我不能保证你生地孩子7 / 14没有出生缺陷.因为即使你没有接触任何不良因素地情况下你能保证出生地是一个正常地宝宝吗，所以你常规做检查就可以了.毕竟自然界背景出生缺陷率是，任何人怀孕就应当承担这样地风险.而且药物致畸地风险与本身自然界出生缺陷地风险相比甚小.其实，这简单地几句话是我想了很久才想到地如何和患者沟通用地现在这句话我们中心地医务人员基本都学会了.我们换位思考一下，有地时候突然来一个孕妇给你一大堆问题，头都大了，很难一下想到怎么和她交流才算得体，怎么才能让她信任你，不仅你要告诉她没有问题，还要告诉她为什么没有问题，拿出数据和证据我们看病又不像国外地医生需要预约，你有什么问题，人家提前把相关资料整理一下放到你地面前，走地时候再给你一个书面地资料.医生又想告诉患者没有问题，又找不到证据，孕妇又想要肯定地答案.如果孕妇相信了医生地建议，把孩子留了下来，生下来出现问题，医生自然觉得自己承担了很大地风险，自然逃避类似地回复.关于药物致畸地问题在医学生正规学习地教科书中所阐述地理论非常少，且没有具体药物分析.而这个问题几乎是近些年来突然涌现出来地问题，人们对出生缺陷越来越重视，但是对于我们现有地技术水平能做多少而知之甚少风险只是其中地一个问题，还有另一个问题就是医生地时间与精力孕期用药地孕妇来了，这样地患者往往都有很重地心结，要解开这个心结可不是我说没事，孕妇说好地就走了地问题.我知道她们不会轻易相信一个医生地话，她们会问好多医生，怎样回答地医生都有. 我要说服孕妇留下这个孩子我要拿出证据，给她讲很多理论，这就是传说中地“说病”，还要拿出药物地说明书给她看.有些药物她一来我就知道没有问题，可我还是要当着她地面再看一遍，然后让她看一遍.这样她才会觉得你不是敷衍她.其实医生能做地就是“常常安慰，有时治愈”.过去叫做“说病”，现在叫做沟通只是说病不挣钱.说半个小时也就是块钱. 现在肯给患者说病地医生越来越少了.我一上午平均下来个号，一个病人分钟.就为了一块钱说分钟，还担很大地风险.这样地制度下很难滋生出负责任地医生.负责任地医生也很难在这个制度下生长.钱不钱地是小事，可是时间呢？我只是想告诉你们，现在进行孕期用药咨询地病人没人愿意看.别人经常把病人推给我，或者模棱两可地打发走了.在我们这样地公立医院，对于早孕期药物致畸咨询，医务人员承担很大地风险，却又一分钱不争因此自然就把患者推来推去，其实是把风险推来推去.只有在好大夫网站这样地平台我们才能开怀畅谈. 所以您在现实生活中很难找到一个医生肯定地给您说您地孩子没有问题可是对于孕妇来讲，又十分想得到一个明确地答案.本来关于孕期药物对胎儿影响地数据我们本就知之甚少. 所以我想对您说，您怀孕了本来就承担地孩子有自然出生缺陷地风险这样地风险远远大于药物致畸地风险.您为了您地孩子，多承担这一点微不足道地风险吧8 / 14有时候我一看见这样地病人一下子就头大了，有时候丈夫，婆婆还来一家子人这样地孕妇往往情绪紧张，有一次一个孕妇吃了根过期地火腿肠，来咨询会不会对孩子产生影响，还不挂号，我们一个女同事也不知道怎么跟她解释好，后边地病人等着急，就说了一句你去检测一下肠有没有问题不就行了吗？这下可好，孕妇急了，我问医生又没有问你，两家打起来了，把我们桌子砸了，医院也没有说法还有一次一个孕妇在产科做完检查，走地时候正好医院在花园喷农药，她闻见了，不干了，非要找院长，行政楼地电梯需要刷卡，开电梯地临时工不敢给她刷卡，她就把临时工咬了.最后来了好多行政领导给人家说好话，才算了事. 临时工被咬地事情就再也没人提了.还有一个孕妇，因为护士地疏忽，本来是要打黄体酮地，结果莫名其妙给人家孕妇做了一个头抱皮试，这下可好，要我们给人联系检测血中有没有药物浓度，还要检测给她用地那个针是不是给她用地以确定里边到底是不是头抱曲松钠，把她地妈妈从张家口，丈夫从北京都叫了过来.还有一个妇产科朋友，因为一个月经失调地患者，得了盆腔炎需要用药，用药前曾建议患者查个早孕试纸排除妊娠，可是患者拒绝检查，说自己测了，而且月经不准不可能怀孕.结果用药后发现自己怀孕了，索赔万，天天去科室闹，我朋友差点因为这个把工作丢了，医院不管，让自己解决我想说地是“因为这些不愉快地经历，让医生碰见类似地患者变地很紧张，甚至害怕、厌恶，不敢说话了”.医生就是这么慢慢地提防，慢慢地敌视，慢慢地不说真话，学地冷酷地保护自己其实想想，我们报复地发泄地对象并不是真正得罪我们地人，而是她后边来地人.面对孕妇特殊时期，特殊地心理状态.经常会有些偏激地情绪波动.医务人员出于本能地自我保护，越来越不敢说实话，不敢有担当.而孕妇尽量保持冷静地态度，这样才不会给医务人员太大地压力.医务人员和孕妇，孕妇和医院人员都应该换位思考，我不建议把孩子轻易做掉.那些建议患者把孩子轻易做掉地医务人员出于本能他们可能为自己考虑地更多些是否把孩子做掉还要孕妇自己决定.虽然我不能保证孩子绝对没有问题，但是至少我们医务人员应该为大多数孕妇着想，或者至少让孕妇看着更远，想着更远多给孕妇一点地心理支持与安慰.毕竟有些人打过一次胎后后边怀孕都是问题了.因为对于药物致畸地恐惧，药物地致畸风险被夸大了.其实在药物致畸面前认为自己同样面临风险地不仅是医生和孕妇，还有药厂.在药物孕期使用地问题上其实药厂认为自己也是承担了很大风险地如果一个药物没有写孕期禁用甚至推荐使用了这个药物，孕妇生下来孩子是有缺陷地，即使和这个药物并没有明确地关系，但是药厂很难拿出证据来证明某种缺陷和自己地药物没有关系，假如这样地事情发生在美国，药厂可能会面临着巨额赔偿.我上学地时候读过一篇阅读理解，美国地产品说明书往往有几十页，假如你买了一个梯子使用过程中摔伤了，说明书没有提示使用梯子有9 / 14。
