(含3套新高考模拟卷)2019-2020学年高考化学第7章第2节考点2化学平衡的移动教师用书
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2019-2020年高三高考仿真(三)理综化学含答案本试卷分第I 卷和第Ⅱ卷两部分,共12页。
满分240分。
考试用时150分钟。
答题前,考生务必用0.5毫米黑色签字笔将自己的姓名、座号、准考证号、县区和科类填写在试卷和答题卡规定的位置。
考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
第I 卷(必做,共87分)注意事项:1.第I 卷共20小题。
第1~13题每小题4分,第14~20题每小题5分,共87分。
2.每小题选出答案后,用2B 铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。
如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。
不涂在答题卡上,只答在试卷上不得分。
以下数据可供答题时参考:(略)相对原子质量:(略) 一、选择题(本题包括13小题。
每小题只有一个选项符合题意) 7.下列说法中,不正确的是A .原子最外层电子数比次外层电子数多的元素一定位于第二周期B .从氟到碘,单质与氢气发生化合反应越来越难C .14C 和14N 两种核素的质量数相同,中子数也相同D .离子化合物中可能含有共价键,但共价化合物中一定不含离子健8.下列说法或做法正确的是A .苯、乙醇、四氯化碳都是重要有机溶剂,都可用于提取碘水中的碘单质B .在强碱性溶液中,可能同时大量共存C .铁船底镶嵌锌块,构成原电池,锌作负极,以防船体被腐蚀D .用量筒量取10.0 mL 1.0 mol /L 的盐酸于100 mL 容量瓶中,加水稀释至刻度,可制得0.1 mol /L 的盐酸9.下列离子方程式书写正确的是A.少量通入溶液中:B.硫酸氢钠溶液中逐滴加过量氢氧化钡溶液,至溶液恰好呈中性:C.澄清石灰水中加入盐酸:D.向溶液中滴加过量氨水:10.下列实验能达到预期目的的是A.将含有SO2的CO2气体通过足量的饱和溶液以除去B.用石墨作电极,电解的混合溶液,确定铜和镁的金属活动性强弱C.称取19.0g 氯化亚锡(SnC12),用100mL 蒸馏水溶解,配制 1.0mol 、L SnC12溶液D.测定NaC1和Na 溶液的pH ,确定F 、C1两元素非金属性的强弱11.在常压和500℃条件下,等物质的量24333Ag O Fe OH HCO NaHCO 、、NH 、完全分解,所得气体体积依次为。
2019-2020学年全国普通高等学校招生统一考试新高考化学模拟试卷一、单选题(本题包括15个小题,每小题4分,共60分.每小题只有一个选项符合题意)1.下列说法正确的是A.紫外光谱仪、核磁共振仪、质谱仪都可用于有机化合物结构的分析B.高聚物()属于可降解材料,工业上是由单体经过缩聚反应合成C.通过煤的液化可获得煤焦油、焦炭、粗氨水等物质D.石油裂解的目的是为了提高轻质油的质量和产量【答案】A【解析】【详解】A. 紫外可见分光光度计是定量研究物质组成或结构的现代仪器,核磁共振仪用于测定有机物分子中氢原子的种类和数目,质谱仪可用于有机化合物的相对分子质量,A正确;B. 高聚物()水解产生小分子和H2CO3,所以属于可降解材料,工业上是由单体和H2CO3经过缩聚反应合成,B错误;C. 通过煤的干馏可获得煤焦油、焦炭、粗氨水等物质,C错误;D. 石油裂解的目的是为了获得短链气态不饱和烃,石油裂化的目的是为了提高轻质油的质量和产量,D错误;故合理选项是A。
2.下列实验操作能达到实验目的的是A.用排水法收集铜粉与浓硝酸反应产生的NO2B.用氨水鉴别NaCl、MgCl2、AlCl3、NH4Cl四种溶液C.用酸性KMnO4溶液验证草酸的还原性D.用饱和NaHCO3溶液除去Cl2中混有的HCl【答案】C【解析】【分析】【详解】A、NO2和水发生反应:3NO2+H2O=2HNO3+NO,不能用排水法收集NO2,应用排空气法收集,故错误;B、现象分别是无现象、有白色沉淀、有白色沉淀(氢氧化铝溶于强碱不溶于弱碱)、无现象,因此不能区分,应用NaOH溶液,进行鉴别,故错误;C、高锰酸钾溶液,可以把草酸氧化成CO2,即2MnO4-+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O,故正确;D、Cl2+H2O HCl+HClO,HCl消耗NaHCO3,促使平衡向正反应方向移动,因此应用饱和食盐水,故错误。
3.下列化学用语或模型表示正确的是()A.H2S的电子式:B.S2-的结构示意图:C.CH4分子的球棍模型:CD.质子数为6,中子数为8的核素:146【答案】D【解析】【详解】A. H2S为共价化合物,其电子式应为,A项错误;B. S原子为16号元素,硫离子的核外电子数为18,则硫离子结构示意图为,B项错误;C. 为甲烷的比例模型,非球棍模型,C项错误;C,D项正D. 质子数为6的原子为C原子,中子数为8,则该C原子的质量数为6+8=14,则该核素为:146确;答案选D。
第2节分子结构与性质明考纲1.了解共价键的主要类型:σ键和π键,能用键长、键能、键角等说明简单分子的某些性质。
2.了解简单配合物的成键情况。
3.了解杂化轨道理论及常见的杂化轨道类型(sp,sp2,sp3),能用价电子对互斥理论或者杂化轨道理论推测常见的简单分子或者离子的空间结构。
4.了解化学键与分子间作用力的区别。
5.了解氢键的存在对物质性质的影响,能列举含氢键的物质。
析考情本节是选修3的重要组成部分,在高考中起着重要的作用。
高考在本节中的考点是:①共价键;②分子的立体结构;③分子的性质。
其中共价键是一类重要的化学键,它使原子结合成可以独立存在的分子,共价键是现代化学键理论的核心,分子的立体结构和分子之间的作用力也是理解分子结构与性质关系的重要内容。
考点1 共价键1.共价键的本质与特征(1)本质:在原子之间形成共用电子对(电子云的重叠)。
(2)特征:具有方向性和饱和性。
共价键的方向性决定着分子的立体构型,共价键的饱和性决定着每个原子所能形成的共价键的总数或以单键连接的原子数目是一定的。
2.共价键的分类注意:①只有两原子的电负性相差不大时,才能通过共用电子对形成共价键,当两原子的电负性相差很大(大于1.7)时,不会形成共用电子对,这时形成离子键。
②同种元素原子间形成的共价键为非极性键,不同种元素原子间形成的共价键为极性键。
3.键参数——键能、键长、键角(1)概念(2)键参数对分子性质的影响①键能越大,键长越短,化学键越强、越牢固,分子越稳定。
②4.等电子原理原子总数相同,价电子总数相同的分子具有相似的化学键特征,它们的许多性质相似,如CO和N2。
等电子体的微粒有着相同的分子构型,中心原子也有相同的杂化方式。
易错警示(1)共价键的成键原子可以都是非金属原子,也可以是金属原子与非金属原子。
如Al与Cl,Be与Cl等。
(2)并不是所有的共价键都有方向性,如s-s σ键无论s轨道从哪个方向重叠都相同,因此这种共价键没有方向性。
2019-2020学年新课标全国卷新高考化学模拟试卷一、单选题(本题包括15个小题,每小题4分,共60分.每小题只有一个选项符合题意)1.已知Cu+在酸性条件下能发生下列反应:Cu+Cu+Cu2+(未配平)。
NH4CuSO3与足量的1.0 mol·L-1硫酸溶液混合微热,产生下列现象:①有红色金属生成②有刺激性气味气体产生③溶液呈蓝色。
据此判断下列说法一定合理的是()A.该反应显示硫酸具有酸性B.NH4CuSO3中铜元素全部被氧化C.刺激性气味的气体是氨气D.反应中硫酸作氧化剂【答案】A【解析】【分析】由反应现象可以知道,NH4CuSO3与足量的1.0 mol·L-1硫酸溶液混合微热,分别发生:2Cu+=Cu+Cu2+,SO32—+2H+=SO2↑+H2O,结合反应的现象判断。
【详解】A.分别发生:2Cu+=Cu+Cu2+,SO32—+2H+=SO2↑+H2O,反应中硫酸中各元素的化合价不变,所以只显示酸性,所以A选项是正确的;B.根据2Cu+=Cu+Cu2+知,NH4CuSO3中铜元素部分被氧化部分被还原,故B错误;C.根据反应SO32—+2H+=SO2↑+H2O,刺激性气味的气体是SO2,故C错误;D.反应中硫酸只作酸,故D错误。
答案选A。
2.下列化学用语的表述正确的是A.磷酸溶于水的电离方程式:H3PO4=3H+ + PO43-B.用电子式表示HCl 的形成过程:......H:H+:Cl:C:2H:C:C.S2-的结构示意图:D.KClO 碱性溶液与Fe(OH)3反应:3ClO- + 2Fe(OH)3=2FeO42- + 3Cl- + 4H+ + H2O【答案】C【解析】【详解】A选项,磷酸是弱酸,应该一步一步电离,第一步电离为:H 3PO4H+ + H2PO42-,故A错误;B选项,用电子式表示HCl 的形成过程:,故B错误;C 选项,S 2-的结构示意图:,故C 正确;D 选项,KClO 碱性溶液与Fe(OH)3反应:3ClO - + 4OH -+ 2Fe(OH)3=2FeO 42- + 3Cl -+ 4H + + 5H 2O ,故D 错误; 综上所述,答案为C 。
2019届高三化学模拟试卷及参考答案(WORD版本试卷+名师解析答案,建议下载练习)可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 N-14 O-16 Na-23 S-32 Cu-64 Ba-137 V-51选择题单项选择题:本题包括10小题,每小题2分, 共计20分。
每小题只有一个....选项符合题意。
1. 2018年是“2025中国制造”启动年,而化学与生活、人类生产、社会可持续发展密切相关,下列有关化学知识的说法错误..的是A.高纯度的二氧化硅广泛用于制作光导纤维,光导纤维遇强碱会“断路”B.我国发射“嫦娥三号”卫星所使用的碳纤维,是一种非金属材料C.用聚氯乙烯代替木材,生产快餐盒,以减少木材的使用D.碳纳米管表面积大,可用作新型储氢材料2. 化学科学需要借助化学专用语言描述,下列有关化学用语表示正确的是A.碳铵的化学式: NH4HCO3B. 次氯酸的结构式:H—Cl—OC. 中子数为145、质子数为94的钚(Pu)原子:145 94PuD. S2﹣的结构示意图:3. 下列家庭化学实验不能达到预期目的的是A. 用灼烧并闻气味的方法区别纯棉织物和纯羊毛织物B. 用湿润的淀粉-KI 试纸检验 HCl 气体中是否混有 Cl 2C . 向 Ca(ClO)2 溶液中加入硫酸溶液,来证明 S 、Cl 的非金属性强弱D. 将一片铝箔用火灼烧,铝箔熔化但不滴落,证明铝箔表面致密Al 2O 3薄膜的熔点高于Al4. 下列实验装置设计不能..达到目的的是A .实验I :所示装置可制备氨气B .实验II :检验电解饱和食盐水的产物C12C .实验III :制取并观察Fe(OH)2沉淀D .实验IV :吸收SO 25. 短周期主族元素X 、Y 、Z 、W 原子序数依次增大,原子序数之和为42,X 原子的核外电子数等于Y 的最外层电子数,Z 是第IA 元素,W 是同周期非金属性最强的元素。
下列说法正确的是A .单质的还原性:X >ZB .原子半径:r (X)<r (Y)<r (Z)<r (W)C .Y 、Z 组成的化合物中一定含有离子键D .W 的氧化物的水化物一定是强酸6. 下列表示对应化学反应的离子方程式正确的是A .氢氧化铁胶体中加入HI 溶液:Fe(OH)3+3H +═Fe 3++2H 2OB .用氨水溶解氢氧化铜沉淀:Cu 2++4NH 3•H 2O═[Cu (NH 3)4]2++4H 2OC .用稀硝酸除去试管内壁银:3Ag+4H ++NO 3﹣═3Ag ++NO↑+2H 2OD .向NaClO 溶液中通入过量的SO 2:SO 2+NaClO +H 2O=HClO +NaHSO 37. 给定条件下,下列选项中所示的物质间转化均能一步实现的组合是① FeS 2――→O 2/高温SO 2――→H 2O 2H 2SO 4② SiO 2――→HCl (aq )SiCl 4――→H 2/高温Si③ Al ――→NaOH (aq )NaAlO 2(aq)――→蒸发NaAlO 2(s)④ 1 mol·L −1HCl(aq)――→MnO 2/△Cl 2――→石灰乳Ca(ClO)2 ⑤ CuSO 4(aq)――→过量NaOH (aq )Cu(OH)2――→葡萄糖△CuO ⑥ 饱和NaCl 溶液――→NH 3、CO 2NaHCO 3――→△Na 2CO 3A .①③⑤B .①③⑥C .②③④D .①④⑥8. 如图是金属镁和卤素单质(X 2)反应的能量变化示意图。
绝密★启用前|2020年山东新高考全真模拟卷(七)化学(考试时间:90分钟试卷满分:100分)注意事项:1.本试卷分第Ⅰ卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分。
答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。
2.回答第Ⅰ卷时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。
如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。
写在本试卷上无效。
3.回答第Ⅱ卷时,将答案写在答题卡上。
写在本试卷上无效。
4.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 N-14 O-16 Na-23 Mg-24 Al-27 S-32 Cl-35.5 Fe-56 Cu-64第Ⅰ卷(选择题共40分)一、选择题:本题共10个小题,每小题2分。
在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
1.中国传统文化对人类文明贡献巨大,古代文献中记载了古代化学研究成果。
下列常见古诗文对应的化学知识正确的是【答案】C【解析】A .剂钢为Fe 的合金,铁的合金硬度比纯铁的大,熔点比纯铁的低,A 错误;B .能蚀五金可知为王水,为盐酸、硝酸的混合物,而HF 酸与玻璃反应,B 错误;C .鉴别硝石(KNO 3)和朴消(Na 2SO 4),灼烧时焰色反应不同,分别为紫色、黄色,可鉴别,C 正确;D .糖类不一定有甜味,如淀粉、纤维素,且有甜味的不一定为糖类物质,D 错误;故合理选项是C 。
2.用如图所示装置进行下列实验,其中不合理的是A .用CCl 4萃取碘水中的碘B .用NaOH 溶液除去溴苯中的溴B .用水除去硬脂酸钠中的甘油D .用饱和Na 2CO 3溶液除去乙酸乙酯中的乙酸【答案】C【解析】A .用CCl 4萃取碘水中的碘的实验操作为萃取、分液,可通过该装置完成,故A 不符合题意;B .溴苯在水中溶解度较小,溴在溴苯中溶解度较大,向溴苯与溴的溶液中加入NaOH 溶液后,溴与NaOH 反应,生成无机盐,无机盐易溶于水,难溶于溴苯,可分层,然后通过分液分离出溴苯,故B 不符合题意;C .硬脂酸钠、甘油均溶于水,不能利用图中装置分离,故C 符合题意;D .乙酸与碳酸钠反应后,与乙酸乙酯分层,可利用图中装置、饱和Na 2CO 3溶液除去乙酸乙酯中的乙酸,故D 不符合题意;故答案为C 。
2019-2020年高考化学三模试卷含解析一、选择题(共7小题,每小题6分,满分42分)1.下列说法正确的是()A.B i和Bi的核外电子数不同B.N H3的电子式为:C.全部由非金属元素组成的化合物可能含离子键D.离子化合物不可能含共价键考点:核素;电子式;离子化合物的结构特征与性质;共价键的形成及共价键的主要类型.专题:化学用语专题.分析:A.质子数=核外电子数;B.NH3中氮原子最外层为8电子稳定结构;C.铵盐属于离子化合物;D.离子化合物可能含有共价键.解答:解:A.Bi和Bi质子数相同,质子数=核外电子数,故核外电子数相同,故A错误;B.NH3中氮原子最外层为8电子稳定结构,其电子式为:,故B错误;C.铵盐属于离子化合物,如氯化铵,故C正确;D.离子化合物可能含有共价键,如氢氧化钠中的O﹣H,故D错误,故选C.点评:本题考查质子数与核外电子数的关系、电子式、离子化合物、共价键等化学用语,为高频考点,题目难度不大.把握化学用语的规范应用是解答的关键.2.(6分)(xx•鱼台县校级三模)分子式为C5H10O2的有机物A,有果香味,不能使紫色石蕊试液变红,但可在酸性条件下水解生成有机物B和C,其中C能被催化氧化成醛,则A可能的结构共有()A.1种B.6种C.18种D.28种考点:有机物实验式和分子式的确定;同分异构现象和同分异构体.专题:同系物和同分异构体.分析:分子式为C5H10O2的酯为饱和一元酯,形成酯的羧酸与醇的碳原子总数为5,讨论羧酸与醇含有的碳原子,C能被催化氧化成醛,则C属于醇类并且结构中含有﹣CH2OH结构,据此回答判断.解答:解:分子式为C5H10O2的有机物A,有果香味,不能使紫色石蕊试液变红,则不属于羧酸类,属于饱和一元酯,若为甲酸和丁醇酯化,丁醇有4种,其中能氧化为醛的醇有:1﹣丁醇,2﹣甲基﹣1﹣丙醇,甲酸酯有一种,这样的酯有2种;若为乙酸和丙醇酯化,丙醇有2种,其中能氧化为醛的醇有:1﹣丙醇,乙酸只有一种,这样的酯有1种;若为丙酸和乙醇酯化,乙醇只有1种能氧化互为乙醛,丙酸有1种,这样的酯有1种;若为丁酸和甲醇酯化,甲醇只有1种,能氧化为甲醛,丁酸有2种,这样的酯有2种;故A可能的结构共有6种.故选B.点评:本题考查同分异构体的书写与判断,难度中等,关键是形成酯的羧酸与醇的同分异构体的判断,注意利用数学法进行计算.3.(6分)(xx•鱼台县校级三模)用N A表示阿伏加德罗常数的值,下列叙述中正确的是()A.0.1mol•L﹣1稀硫酸中含有SO42﹣离子个数为0.1N AB.常温常压下,46g NO2和N2O4混合气体中含有的原子数为3N AC.标准状况下,22.4LSO3所含的分子数为N AD.常温下,2.7g铝与足量的盐酸反应,铝得到的电子数为0.3N A考点:阿伏加德罗常数.专题:阿伏加德罗常数和阿伏加德罗定律.分析:A、溶液体积不明确;B、NO2和N2O4化学式最简比相同,只需计算46gNO2和中所含的原子数即可;C、标况下,三氧化硫是固态;D、金属只能失电子.解答:解:A、溶液体积不明确,故无法计算溶液中硫酸根的个数,故A错误;B、NO2和N2O4化学式最简比相同,只需计算46gNO2和中所含的原子数=×3×N A=3N A,故B正确;C、标况下,三氧化硫是固态,故C错误;D、金属单质只能失电子,不能得电子,故D错误.故选B.点评:本题考查了阿伏伽德罗常数的有关计算,熟练掌握公式的使用和物质的结构是解题关键,难度不大.4.(6分)(xx•吉林三模)下列说法正确的是()A.分子式C7H16的烃,分子中有4个甲基的同分异构体有4种(不考虑立体异构)B.的名称为:2,2,4﹣三甲基﹣4﹣戊烯C.化合物是苯的同系物D.植物油的主要成分是不饱和高级脂肪酸考点:同分异构现象和同分异构体;有机化合物命名;芳香烃、烃基和同系物.专题:有机化学基础.分析:A.该烃含有4个甲基的同分异构体,主链中碳原子数目只能为5,相当于正戊烷中间C原子上的2个H原子被两个甲基取代得到的物质;B.该有机物为烯烃,根据烯烃的命名原则进行解答;C.根据苯的同系物符合:①只有一个苯环;②侧链为烷基,③具有通式C n H2n﹣6(n≥6);D.植物油的主要成分不饱和高级脂肪酸和甘油形成的酯.解答:解:A.该烃含有4个甲基的同分异构体,主链中碳原子数目只能为5,相当于正戊烷中间C原子上的2个H原子被两个甲基取代得到的物质,CH3CH2CH2CH2CH3分子中间H原子被2个甲基取代,若取代同一碳原子上2个H原子,有2种情况,若取代不同C原子上H原子,有2种情况,故符合条件的该烃的同分异构体有4种,故A正确;B.该有机物为烯烃,含有碳碳双键的最长碳链含有5个C,主链为戊烯,编号从距离碳碳双键最近的一端开始,碳碳双键在1号C,在2、4号C都含有甲基,该有机物命名为:2,4,4﹣三甲基﹣1﹣戊烯,故B错误;C.分子不符合通式C n H2n﹣6(n≥6),不属于苯的同系物,故C错误;D.植物油的主要成分不饱和高级脂肪酸甘油酯,故D错误;故选A.点评:本题主要考查了同分异构体,烯烃的命名、苯的同系物的判断等,难度中等,注意掌握苯的同系物结构特点.5.(6分)(xx•吉林三模)塑化剂是一种对人体有害的物质.增塑剂DCHP可由邻苯二甲酸酐与环己醇反应制得:下列说法正确的是()A.环己醇分子中所有的原子可能共平面B.D CHP能发生加成反应和取代反应,不能发生酯化反应C.1mol DCHP可与4mol NaOH完全反应D.D CHP易溶于水考点:有机物的结构和性质.专题:有机物的化学性质及推断.分析:A.环己醇中含5个亚甲基,均为四面体结构;B.DCHP中含苯环和﹣COOC﹣;C.﹣COOC﹣与NaOH反应;D.DCHP属于酯类物质.解答:解:A.环己醇中含5个亚甲基,均为四面体结构,则不可能所有原子共面,故A错误;B.DCHP中含苯环和﹣COOC﹣,则苯环发生加成反应,﹣COOC﹣可发生取代反应,不能发生酯化反应,故B正确;C.﹣COOC﹣与NaOH反应,则1mol DCHP可与2mol NaOH完全反应,故C错误;D.DCHP属于酯类物质,不溶于水,故D错误;故选B.点评:本题考查有机物的结构与性质,为高频考点,把握官能团与性质的关系为解答的关键,侧重苯、酯性质的考查,选项A为易错点,题目难度不大.6.(6分)(xx•吉林三模)25℃时,在20mL 0.1mol/L NaOH溶液中加入0.2mol/L CH3COOH溶液,所加入溶液的体积(v)和混合液中pH变化关系的曲线如图所示,若B点的横坐标a=10,下列分析的结论正确的是()A.在B点有:c(Na+)=c(CH3COO﹣)B.对曲线上A、B间任何一点,溶液中都有:c(Na+)>c(OH﹣)>c(CH3COO﹣)>c(H+)C.C点时,c(CH3COO﹣)=c(Na+)>c(H+)=c(OH﹣)D.D点时,c(CH3COO﹣)+c(CH3COOH)=c(Na+)考点:酸碱混合时的定性判断及有关ph的计算.专题:电离平衡与溶液的pH专题.分析:A.根据在B点时溶液显示碱性及电荷守恒进行判断钠离子和醋酸根离子浓度大小;B.根据A、B之间,醋酸少量及醋酸体积稍大的情况进行讨论醋酸根离子与氢氧根离子浓度关系;C.根据C点pH=7,溶液显示中性进行判断溶液中各离子浓度大小;D.醋酸浓度是氢氧化钠溶液浓度的2倍,D点时加入醋酸的物质的量为氢氧化钠的物质的量2倍,根据物料守恒进行判断.解答:解:A.在B点时,溶液pH>7,则c(OH﹣)>c(H+),根据电荷守恒:c(Na+)+c (H+)=c(CH3COO﹣)+c(OH﹣),所以c(Na+)>c(CH3COO﹣),故A错误;B.在A、B间任一点,溶液中只存在四种离子有Na+、H+、CH3COO﹣、OH﹣,如果加入的醋酸少量,则c(Na+)>c(OH﹣)>c(CH3COO﹣)>c(H+),如果加入的醋酸达到一定程度,则会出现c(Na+)>c(CH3COO﹣)>c(OH﹣)>c(H+),故B错误;C.在C点溶液显中性,则c(OH﹣)=c(H+),根据电荷守恒c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO ﹣)+c(OH﹣),则一定有c(Na+)=c(CH3COO﹣),溶液中离子浓度大小关系为:c(Na+)=c(CH3COO﹣)>c(OH﹣)=c(H+),故C正确;D.在D点时,醋酸剩余,剩余的醋酸的浓度和生成的醋酸钠浓度相等均为0.05mol/l,根据物料守恒,则:c(CH3COO﹣)+c(CH3COOH)=0.1mol•L﹣1,而钠离子浓度为c (Na+)=0.05mol/L,则c(CH3COO﹣)+c(CH3COOH)=2c(Na+),故D错误;故选C.点评:本题考查了酸碱混合后的定性判断及溶液中离子浓度大小比较,题目难度中等,注意明确溶液pH与溶液酸碱性的关系,要分清楚每个状态时溶液的组成情况,并注意各种守恒思想的灵活利用.7.(6分)(xx•海南)用足量的CO还原13.7g某铅氧化物,把生成的CO2全部通入到过量的澄清石灰水中,得到的沉淀干燥后质量为8.0g,则此铅氧化物的化学式是()A.P bO B.P b2O3C.P b3O4D.P bO2考点:化学方程式的有关计算.专题:计算题.分析:沉淀干燥后质量8.0g为碳酸钙质量,据此求出二氧化碳的物质的量,根据二氧化碳的物质的量计算出铅氧化物中氧原子的物质的量及氧元素的质量,再计算出铅元素的质量即铅原子的物质的量,据此书写化学式.解答:解:沉淀干燥后质量8.0g为碳酸钙质量,所以碳酸钙的物质的量为=0.08mol.铅氧化物中的氧原子被CO夺取生成CO2,根据碳元素、氧元素守恒可知CO~~~O~~~CO2~~~CaCO3,1 1 10.08mol 0.08mol 0.08mol所以铅氧化物中的氧原子的物质的量为0.08mol,氧元素的质量为0.08mol×16g/mol=1.28g;所以铅氧化物中的铅元素的质量为13.7g﹣1.28g=12.42g,铅原子的物质的量为=0.06mol.所以铅氧化物中铅原子与氧原子的物质的量之比为0.06mol:0.08mol=3:4.所以铅氧化物的化学式为Pb3O4.故选:C.点评:本题考查学生利用化学反应球物质的化学式,明确反应中元素的守恒来分析铅氧化物中氧元素的质量是解答的关键.二、解答题(共6小题,满分88分)8.(15分)(xx•吉林三模)二价铬不稳定,极易被氧气氧化.醋酸亚铬水合物{2•2H2O,相对分子质量为376}是一种深红色晶体,不溶于冷水和醚,易溶于盐酸,是常用的氧气吸收剂.实验室中以锌粒、CrCl3溶液、醋酸钠溶液和盐酸为主要原料制备醋酸亚铬水合物,其装置如下图所示,制备过程中发生的反应如下:Zn(s)+2HCl(aq)═ZnCl2(aq)+H2(g);2CrCl3(aq)+Zn(s)═2CrCl2(aq)+ZnCl2(aq)2Cr2+(aq)+4CH3COO﹣(aq)+2H2O(l)═2•2H2O(s)请回答下列问题:(1)仪器1的名称是分液漏斗,所盛装的试剂是盐酸.(2)本实验中所用的溶液,配制用的蒸馏水都需事先煮沸,原因是去除水中的溶解氧,防止Cr2+被氧化.(3)装置4的主要作用是防止空气进入装置3.(4)实验开始生成H2气后,为使生成的CrCl2溶液与CH3COONa溶液顺利混合,应打开阀门A、关闭阀门B (填“打开”或“关闭”).(5)本实验中锌粒须过量,其原因是与CrCl3充分反应得到CrCl2,产生足量的H2,将CrCl2溶液压入装置3与CH3COONa溶液反应.(6)已知其它反应物足量,实验时取用的CrCl3溶液中含溶质6.34g,实验后得干燥纯净的2•2H2O 5.64g,则该实验所得产品的产率为75%.考点:制备实验方案的设计.专题:实验题.分析:(1)依据装置图形状和作用分析,仪器1为分液漏斗,盛装稀盐酸;(2)配制用的蒸馏水都需事先煮沸,防止氧气氧化Cr2+;(3)装置4是保持装置压强平衡,同时避免空气进入;(4)实验开始生成H2气后,为使生成的CrCl2溶液与CH3COONa溶液顺利混合,打开A关闭B,把生成的CrCl2溶液压入装置3中反应;(5)锌的作用是和盐酸反应生成氢气,增大仪器中的压强把生成的CrCl2溶液压入装置3,与CrCl3充分反应得到CrCl2;(6)依据化学方程式定量关系计算分析,产率=×100%.解答:解:(1)依据装置图形状和作用分析,仪器1为分液漏斗,盛装稀盐酸和锌反应生成氢气,用来增大压强把生成的CrCl2溶液压入装置3中;故答案为:分液漏斗;盐酸;(2)本实验中所用的溶液,配制用的蒸馏水都需事先煮沸,原因是,二价铬不稳定,极易被氧气氧化,去除水中的溶解氧,防止Cr2+被氧化;故答案为:去除水中的溶解氧,防止Cr2+被氧化;(3)装置4的主要作用是防止空气进入装置3;故答案为:防止空气进入装置3;(4)实验开始生成H2气后,为使生成的CrCl2溶液与CH3COONa溶液顺利混合,打开A关闭B,把生成的CrCl2溶液压入装置3中反应;故答案为:打开;关闭;(5)锌的作用是和盐酸反应生成氢气,增大仪器中的压强把生成的CrCl2溶液压入装置3,与CrCl3充分反应得到CrCl2;故答案为:与CrCl3充分反应得到CrCl2;产生足量的H2,将CrCl2溶液压入装置3与CH3COONa溶液反应;(6)实验时取用的CrCl3溶液中含溶质6.34g,理论上得到2•2H2O 的质量=××376g/mol=7.52g,该实验所得产品的产率=×100%=75%,故答案为:75%.点评:本题考查了物质制备实验装置分析判断,实验设计方法和物质性质的理解应用,主要是实验原理的分析应用,掌握基础是关键,题目难度中等.9.(14分)(xx•吉林三模)CoCl2•6H2O是一种饲料营养强化剂.工业上利用水钴矿〔主要成分为Co2O3、Co(OH)3,还含少量Fe2O3、Al2O3、MnO等〕制取CoCl2•6H2O的工艺流程如下:已知:①浸出液中含有的阳离子主要有H+、Co2+、Fe2+、Mn2+、Al3+等;②部分阳离子以氢氧化物形式沉淀时溶液的pH见下表:(金属离子浓度为:0.01mol/L)沉淀物Fe(OH)3Fe(OH)2Co(OH)2Al(OH)3Mn(OH)2开始沉淀 2.7 7.6 7.6 4.0 7.7完全沉淀 3.7 9.6 9.2 5.2 9.8③CoCl2•6H2O熔点为86℃,加热至110~120℃时,失去结晶水生成无水氯化钴.(1)水钴矿进行预处理时加入Na2SO3的主要作用是还原Co3+.(2)写出NaClO3在浸出液中发生主要反应的离子方程式ClO3﹣+6Fe2++6H+=Cl﹣+6Fe3++3H2O;若不慎向“浸出液”中加了过量的NaClO3,可能会生成有毒气体,写出生成该有毒气体的离子方程式ClO3﹣+5Cl﹣+6H+=3Cl2↑+3H2O.(3)“操作1”中包含3个基本实验操作,它们依次是蒸发、冷却和过滤.(4)浸出液加Na2CO3调pH至5.2时,所得滤液中金属离子有Co2+、Mn2+、Na+.(5)萃取液中含有的主要金属阳离子是Mn2+.(6)为测定粗产品中CoCl2•6H2O的含量,称取16.4克的粗产品溶于水配成100.0mL溶液,从中取出25.0mL与足量AgNO3溶液混合,过滤、洗涤,将沉淀烘干后称其质量为4.6克.则粗产品中CoCl2•6H2O的质量分数是93.0%.考点:制备实验方案的设计;物质分离和提纯的方法和基本操作综合应用.专题:实验设计题.分析:含钴废料中加入盐酸,加入盐酸和亚硫酸钠,可得CoCl2、AlCl3、FeCl2,加入NaClO3,可得到FeCl3,然后加入Na2CO3调pH至5.2,可得到Fe(OH)3、Al(OH)3沉淀,过滤后所得滤液主要含有CoCl2,为得到CoCl2•6H2O晶体,应控制温度在86℃以下,加热时要防止温度过高而失去结晶水,可减压烘干,(1)水钴矿进行预处理时,Na2SO3是还原剂,还原Co3+;(2)NaClO3的作用是将Fe2+氧化成Fe3+;在酸性条件下,NaClO3与氯离子发生氧化还原反应生成氯气;(3)根据从溶液中制取固体的方法制取氯化钴固体,从而确定操作步骤;(4)浸出液加Na2CO3调pH至5.2时,Fe3+、Al3+沉淀完全,据此分析剩余的金属离子;(5)由流程图可知,加入萃取剂,萃取Mn2+;(6)根据CoCl2•6H2O关系式求质量分数.解答:解:(1)水钴矿进行预处理时,Na2SO3是还原剂,还原Co3+为Co2+,反应的离子方程式为:Co2O3+SO32﹣+4H+=2Co2++SO42﹣+2H2O,故答案为:还原Co3+;(2)NaClO3的作用是将Fe2+氧化成Fe3+,其反应的离子方程式为:ClO3﹣+6Fe2++6H+=Cl ﹣+6Fe3++3H2O;在酸性条件下,NaClO3与氯离子发生氧化还原反应生成氯气,其反应的离子方程式为:ClO3﹣+5Cl﹣+6H+=3Cl2↑+3H2O;故答案为:ClO3﹣+6Fe2++6H+=Cl﹣+6Fe3++3H2O;ClO3﹣+5Cl﹣+6H+=3Cl2↑+3H2O;(3)利用从溶液中制取固体的方法制取氯化钴固体,其操作步骤为:蒸发浓缩、冷却结晶和过滤;故答案为:蒸发;冷却;(4)NaClO3的作用是将Fe2+氧化成Fe3+,加Na2CO3调pH至5.2,Fe3+、Al3+沉淀完全,此时溶液中的金属离子主要有Co2+、Mn2+、Na+,故答案为:Co2+、Mn2+、Na+;(5)根据流程图可知,此时溶液中存在Mn2+、Co2+金属离子;由萃取剂对金属离子的萃取作用可知,此时萃取液中金属离子为Mn2+,故答案为:Mn2+;(6)根据CoCl2•6H2O~2AgCl,16.4g238 287x 4.6g,x=3.81g则粗产品中CoCl2•6H2O的质量分数是×100%=93.0%,故答案为:93.0%.点评:本题通过制取CoCl2•6H2O的工艺流程,考查了物质制备方案的设计,题目难度大,理解工艺流程图、明确实验操作与设计及相关物质的性质是解答本题的关键,试题充分考查了学生的分析、理解能力及灵活应用所学知识的能力.10.(14分)(xx•吉林三模)碳和氮是动植物体中的重要组成元素,向大气中过度排放二氧化碳会造成温室效应,氮氧化物会产生光化学烟雾,目前,这些有毒有害气体的处理成为科学研究的重要内容.(1)已知2.00g的C2H2完全燃烧生成液态水和二氧化碳气体放出99.6kJ热量,写出表示C2H2燃烧热的热化学方程式C2H2(g)+O2(g)=2CO2(g)+H2O(l)△H=﹣1294.8 kJ/mol.(2)利用上述反应设计燃料电池(电解质溶液为氢氧化钾溶液),写出电池负极的电极反应式C2H2﹣10e﹣+14OH﹣=2CO32﹣+8H2O.(3)用活性炭还原法处理氮氧化物.有关反应为:C(s)+2NO(g)⇌N2(g)+CO2(g).某研究小组向一个容积不变的密闭真空容器(容器容积为3L,固体试样体积忽略不计)中加入NO和足量的活性炭,在恒温(T1℃)条件下反应,测得不同时间(t)时各物质的物质的量(n)如下:NO N2CO2n/molt/min0 2.00 0 010 1.16 0.42 0.4220 0.80 0.60 0.6030 0.80 0.60 0.60①10min~20min以v(NO)表示的反应速率为0.012mol/(L•min).②根据表中数据,计算T1℃时该反应的平衡常数为0.56(保留两位小数).③下列各项能判断该反应达到平衡状态的是CD(填序号字母).A.容器内压强保持不变B.2v(NO)(正)=v(N2)(逆)C.容器内CO2的体积分数不变D.混合气体的密度保持不变④一定温度下,随着NO的起始浓度增大,则NO的平衡转化率不变(填“增大”、“不变”或“减小”).(4)在3L容积可变的密闭容器中发生反应H2(g)+CO2(g)═H2O(g)+CO(g),恒温下c(CO)随反应时间t变化的曲线Ⅰ如图所示.若在t0时分别改变一个条件,曲Ⅰ变成曲线Ⅱ和曲线Ⅲ.①当曲线Ⅰ变成曲线Ⅱ时,改变的条件是加入催化剂;②当曲线Ⅰ变成曲线Ⅲ时,改变的条件及改变条件的变化量分别是增大压强,压强变为原来的1.5.考点:物质的量或浓度随时间的变化曲线;化学平衡建立的过程;化学平衡的影响因素;化学平衡状态的判断.专题:化学平衡专题.分析:(1)燃烧热为1mol物质完全燃烧生成温度氧化物的热效应,故可计算1molC2H2完全燃烧生成液态水和二氧化碳气体放出的热量,写出热化学方程式;(2)原电池负极发生氧化反应,电解质溶液为氢氧化钾溶液,C2H2放电生成2CO32﹣,利用C元素化合价变化判断失去电子数,根据电荷守恒和质量守恒写出电极反应式;(3)①计算10min~20min内,NO浓度的变化,得到v(NO);②20min后达到化学平衡状态,利用化学平衡常数表达式计算,化学平衡常数;③利用化学平衡状态的特征判断;④NO的起始浓度增大,体系压强增大,由于反应前后气体体积不变,化学平衡状态不变;(4)①根据曲线中c(CO)变化所需时间进行判断;②曲线Ⅰ变成曲线Ⅲ,CO浓度增大,由于反应前后气体体积不变,可以减小体积或者增大压强考虑,结合平衡状态时,CO的浓度之比,计算出体积减小或者压强增大的倍数.解答:解:(1)2.00g的C2H2的物质的量为=0.077mol,释放热量99.6kJ,则C2H2的燃烧热为=1294.8 kJ/mol,可写出热化学方程式:C2H2(g)+O2(g)=2CO2(g)+H2O(l)△H=﹣1294.8 kJ/mol,故答案为:C2H2(g)+O2(g)=2CO2(g)+H2O(l)△H=﹣1294.8 kJ/mol;(2)原电池负极发生氧化反应,电解质溶液为氢氧化钾溶液,C2H2放电生成2CO32﹣,C元素化合价升高了5,即1molC2H2失去10mole﹣,电极反应式为:C2H2﹣10e﹣+14OH﹣=2CO32﹣+8H2O,故答案为:C2H2﹣10e﹣+14OH﹣=2CO32﹣+8H2O;(3)①10min~20min内,NO浓度的变化为=0.12mol/L,v(NO)==0.012mol/(L•min),故答案为:0.012mol/(L•min);②20min后达到化学平衡状态,由于C为固体,化学平衡常数表达式为==0.56,故答案为:0.56;③A.反应前后气体体积不变,是否达到平衡状态,压强都不发生变化,故A错误;B.2v(NO)(正)=v(N2)(逆),速率之比等于计量数之比可知,v(N2)(逆)=v(NO)(逆),即v(NO)(正)=v(NO)(逆),未达到平衡状态,故B错误;C.容器内CO2的体积分数不变,则各物质浓度不再发生变化,达到化学平衡状态,故C正确;D.,气体物质的量不变,由于C为固体,则气体总质量m,随着反应进行会发生变化,即密度也会发生变化,当密度不变时,达到化学平衡状态,故D正确;故选:CD;④NO的起始浓度增大,体系压强增大,由于反应前后气体体积不变,化学平衡状态不变,则NO的转化率也不变,故答案为:不变;(4)①曲线Ⅰ变成曲线Ⅱ时,CO平衡浓度不变,达到平衡所需时间减小,加快了反应速率,可以是加入催化剂,故答案为:加入催化剂;②曲线Ⅰ变成曲线Ⅲ,CO浓度增大,由于反应前后气体体积不变,减小体积或者增大压强都可以达到目的;曲线Ⅰ达平衡时c(CO)=3.0mol•L﹣1,曲线Ⅲ达平衡时c(CO)=4.5mol•L﹣1,浓度增大为原来的=1.5倍,则压强增大为原来的1.5倍,故答案为:增大压强,压强变为原来的1.5.点评:本题较为综合,考查了热化学方程式的书写、化学平衡常数、化学平衡状态的判断已经化学平衡移动,难度中等,其中(4)为图象题,具有一定难度.11.(15分)(xx•吉林三模)根据废水中所含有害物质的不同,工业上有多种废水的处理方法.(1)①废水I若采用CO2处理,离子方程式是OH﹣+CO2═HCO3﹣.②废水Ⅱ常用明矾处理.实践中发现废水中的c(HCO3﹣)越大,净水效果越好,这是因为HCO3﹣会促进Al3+的水解,生成更多的Al(OH)3,净水效果增强.③废水Ⅲ中汞元素存在如下转化(在空格上填化学式):Hg2++CH4=CH3Hg++H+.我国规定,Hg2+的排放标准不能超过0.05mg/L.对于含Hg2+的污水,可加入沉淀剂Na2S(填写化学式),使Hg2+除去,降低污染.④废水Ⅳ常用Cl2氧化CN﹣成CO2和N2,若参加反应的Cl2与CN﹣的物质的量之比为5:2,则该反应的离子方程式为5Cl2+2CN﹣+4H2O═10Cl﹣+2CO2+N2+8H+.(2)化学需氧量(COD)可量度水体受有机物污染的程度,它是指在一定条件下,用强氧化剂处理水样时所消耗的氧化剂的量,换算成氧的含量(以mg/L计).某研究性学习小组测定某水样的化学需氧量(COD),过程如下:Ⅰ.取V1mL水样于锥形瓶,加入10.00mL 0.2500mol/L K2Cr2O7溶液.Ⅱ.加碎瓷片少许,然后慢慢加入硫酸酸化,混合均匀,加热.Ⅲ.反应完毕后,冷却,加指示剂,用c mol/L的硫酸亚铁铵溶液滴定.终点时消耗硫酸亚铁铵溶液V2 mL.①Ⅰ中,量取K2Cr2O7溶液的仪器是酸式滴定管(或移液管).②Ⅲ中,发生的反应为:Cr2O72﹣+6Fe2++14H+═2Cr3++6Fe3++7H2O由此可知,该水样的化学需氧量COD=mg/L(用含c、V1、V2的表达式表示).考点:物质分离和提纯的方法和基本操作综合应用;探究物质的组成或测量物质的含量.专题:实验设计题.分析:(1)①中和法利用二氧化碳和碱反应的性质可除去OH﹣;②HCO3﹣可与Al3+发生互促水解反应;③由质量守恒可知,应为甲烷与Hg2+的反应;可加入沉淀剂Na2S,使Hg2+除去;④根据反应物的物质的量关系结合质量守恒配平;(2)①K2Cr207具有强氧化性,应用酸式滴定管或移液管量取;②根据反应的离子方程式计算.解答:解:(1)①pH接近7,用CO2处理,生成HCO3﹣,则反应的离子方程式为OH﹣+CO2=HCO3﹣,故答案为:OH﹣+CO2=HCO3﹣;②HCO3﹣和Al3+发生相互促进的水解,生成CO2和Al(OH)3,从而增强净水效果,故答案为:HCO3﹣会促进Al3+的水解,生成更多的Al(OH)3,净水效果增强;③根据电荷守恒可质量守恒可知,应为Hg2+和CH4反应生成CH3Hg++和H+,对于含Hg2+的污水,可加入沉淀剂Na2S,使Hg2+除去,反应的离子方程式为Hg2++S2﹣=HgS↓,故答案为:CH4 ;H+;Na2S;④废水Ⅳ常用C12氧化CN﹣成CO2和N2,若参加反应的C12与CN﹣的物质的量之比为5:2,则反应的离子方程式为5Cl2+2CN﹣+4H2O=10Cl﹣+2CO2+N2+8H+,故答案为:5Cl2+2CN﹣+4H2O=10Cl﹣+2CO2+N2+8H+;(2)①K2Cr207具有强氧化性,应用酸式滴定管或移液管量取,如用碱式滴定管,会腐蚀橡胶管,故答案为:酸式滴定管(或移液管);②n(K2Cr2O7)=0.01L×0.2500mol/L=2.5×10﹣3mol,n(Fe2+)=V2×10﹣3L×cmol/L=cV2×10﹣3mol,由Cr2O72﹣+6Fe2++14H+═2Cr3++6Fe3++7H2O可知,水样消耗的n(K2Cr2O7)=2.5×10﹣3mol﹣×cV2×10﹣3mol=×10﹣3mol,得电子:2×(6﹣3)××10﹣3mol=(15﹣cV2)×10﹣3mol,根据电子转移,相等于×(15﹣cV2)×10﹣3mol氧气,m(O)=×(15﹣cV2)×10﹣3mol×32g/mol=8×(15﹣cV2)×10﹣3g=8×(15﹣cV2)mg,所以:COD==mg/L,故答案为:.点评:本题是一道化学和生活相结合的题目,注重知识的迁移应用,能较好的考查学生分析和解决问题的能力,为高考常见题型和高频考点,题目信息量较大,注意把握题给信息,答题时仔细审题,难度中等.12.(15分)(xx•吉林三模)现有A、B、C、D、E、F原子序数依次增大的六种元素,它们位于元素周期表的前四周期.B元素含有3个能级,且每个能级所含的电子数相同;D的原子核外有8个运动状态不同的电子;E元素与F元素处于同一周期相邻的族,它们的原子序数相差3,且E元素的基态原子有4个未成对电子.请回答下列问题:(1)请写出:D基态原子的价层电子排布图:;F 基态原子的外围电子排布式:3d104s1.(2)下列说法错误的是AD.A.二氧化硅的相对分子质量比二氧化碳大,所以沸点:SiO2>CO2.B.电负性顺序:B<C<DC.N2与CO为等电子体,结构相似.D.稳定性:H2O>H2S,水分子更稳定的原因是水分子间存在氢键.(3)F离子是人体内多种酶的辅因子,人工模拟酶是当前研究的热点.向F的硫酸盐溶液中通入过量的C与A形成的气体X可生成(F(X)4)2+,该离子的结构式为(用元素符号表示).(4)某化合物与F(Ⅰ)(Ⅰ表示化合价为+1)结合形成图1所示的离子,该离子中碳原子的杂化方式有sp2、sp3.(5)B单质的一种同素异形体的晶胞如图2所示,则一个晶胞中所含B原子数为8.(6)D与F形成离子个数比为1:1的化合物,晶胞与NaCl类似,设D离子的半径为a pm,F离子的半径b pm,求该晶胞的空间利用率.考点:位置结构性质的相互关系应用;原子核外电子排布;晶胞的计算.专题:元素周期律与元素周期表专题;化学键与晶体结构.分析:A、B、C、D、E、F原子序数依次增大的六种元素,它们位于元素周期表的前四周期.B 元素含有3个能级,且每个能级所含的电子数相同,原子核外电子排布为1s22s22p2,则B为C元素;D的原子核外有8个运动状态不同的电子,则D为O元素;C原子序数介于碳、氧之间,则C为N元素;E元素与F元素处于同一周期相邻的族,它们的原子序数相差3,应处于Ⅷ族及相邻的族,E元素的基态原子有4个未成对电子,外围电子排布为3d64s2,则E为Fe,故F为Cu,(3)中C与A形成的气体X,则A为H元素,X 为NH3,据此解答.解答:解:A、B、C、D、E、F原子序数依次增大的六种元素,它们位于元素周期表的前四周期.B元素含有3个能级,且每个能级所含的电子数相同,原子核外电子排布为1s。
2019-2020年高三3月高考模拟理综化学含答案本试卷分第I卷和第II卷两部分,满分240分。
考试用时150分钟。
答题前,考生务必用0.5毫米黑色签字笔将自己的姓名、座号、考生号、县区和科类填写在试卷和答题卡规定的位置。
考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
可能用到的相对原子质量:H1 Li7 C12 N14 O16 F19 Na23 Mg24 A127 Si28 S32 C135.5K39 Ca 40 Fe 56 Cu 64 Br 80 Ag108 I127 Cs133 Ba137第I卷(必做,共87分)注意事项:1.第I卷共20小题。
2.每小题选出答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。
如需改动,用橡皮擦干净以后,再选涂其他答案标号。
若不涂在答题卡上,只答在试卷上不得分。
一、选择题(本题包括13小题,每小题只有一个选项符合题意)7.下列说法中,正确的是A.CO、NO都是大气污染气体,在空气中都能稳定存在B.SiO2是酸性氧化物,能与NaOH溶液反应C.溶液、胶体和悬浊液的本质区别是分散质微粒是否带电荷D.日本核泄漏产生原子,其中子数比的中子数少28.设N A为阿伏加德罗常数的数值,下列说法中,正确的是A.标准状况下,22.4L Cl2完全溶于水时,转移电子数为N AB.常温下,l LpH=l的H2SO4溶液中含有的H+的数目为0.2N AC.标准状况下,2.24 L NH3中含有共价键的数目为N AD.常温下,23 g NO2和N2O4的混合气体中含有N A个氧原子9.下列说法,正确的是A.离子化合物中阴、阳离子间存在静电吸引力B.HF、HCI、HBr、HI的热稳定性和还原性从左到右依次减弱C.第三周期非金属元素对应含氧酸的酸性从左到右都是依次增强D.短周期元素形成离子后,最外层电子都达到8电子稳定结构10.下列说法中,正确的是A.实验室可以用氢氧化钠溶液除去乙酸乙酯中的乙酸杂质B.乙烯和聚乙烯都可与溴水发生加成反应C.汽油、柴油和植物油的主要成分都是碳氢化合物D.分子式同为C3H7Cl,但沸点不同的分子共有两种11.下列实验操作及现象能够达到对应实验目的是12.下列关于常温下电解质溶液的叙述中,正确的是A.碳酸氢铵溶液和足量氢氧化钠溶液混合的离子反应:B.等物质的量浓度、等体积的氨水和盐酸混合后,C.等物质的量浓度的NH4C1溶液和NH3·H2O溶液,溶液中前者小于后者D.25℃时,pH=8的0.1 mol·L-l NaX溶液中由水电离出的13.常温下,向100 mL 0.01 mol·L-1HA溶液中逐滴加入0.02 mol·L-1MOH溶液,图中所示曲线表示混合溶液的pH变化情况(溶液体积变化忽略不计)。
2019年高考模拟试卷化学卷(附答案)姓名:____________准考证号:____________本试题卷分选择题和非选择题两部分,共8页,满分100分,考试时间90分钟。
其中加试题部分为30分,用【加试题】标出。
考生注意:1.答题前,请务必将自己的姓名、准考证号用黑色字迹的签字笔或钢笔分别填写在试题卷和答题纸规定的位置上。
2.答题时,请按照答题纸上“注意事项”的要求,在答题纸相应的位置上规范作答,在本试题卷上的作答一律无效。
3.非选择题的答案必须使用黑色字迹的签字笔或钢笔写在答题纸上相应区域内,作图时可先使用2B铅笔,确定后必须使用黑色字迹的签字笔或钢笔描黑,答案写在本试题卷上无效。
4.可能用到的相对原子质量:H 1 C 12N 14O 16Na 23Mg 24Al 27S 32Cl 35.5K 39Mn 55Fe 56Cu 64Ba 137选择题部分一、选择题(本大题共25小题,每小题2分,共50分。
每个小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的,不选、多选、错选均不得分)1.下列不属于碱的是()A.NaOH B.Ca(OH)2C.Al(OH)3D.NH3·H2O2、下列仪器名称为“蒸发皿”的是()A. B. C. D.3.下列属于非电解质的是()A.镁B.乙醇C.碳酸钙D.盐酸4、下列反应中,水既不做氧化剂又不做还原剂的是()A. 2Na+2H2O=2NaOH+H2↑B. 2H2O2H2↑+O2↑C. 2NaCl+2H2O2NaOH+H2↑+Cl2↑D.2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑5.下列生活用品是蛋白质的是()A.尼龙绳B.纸张C.貂皮大衣D.棉衣6、下列说法不正确的是()A.明矾能用于净水、消毒B.氧化镁是优良的耐高温材料C.碳酸氢钠可用于治疗胃酸过多D.二氧化硅可用于制造玻璃7.下列属于非氧化还原反应的是()A.2FeCl3+Fe=3FeCl2B.+O2↑C.H2++Cu D.CaO+H2O=Ca(OH)28、下列表示正确的是()A.氯化镁的电子式:B.硝基苯的结构简式:C.乙炔分子的球棍模型:D.S2-的结构示意图:9、下列物质的水溶液不能使紫色石蕊变红的是A.NH4Cl B.SO2C.KCl D.NaHSO410、下列四位同学设计的实验方案能达到实验目的的是()A. 甲同学要除去乙酸乙酯中混有少量乙酸:加入乙醇和浓硫酸,加热、静置、分液B. 乙同学为检验Fe3O4中+2价铁元素:先用浓盐酸溶解Fe3O4,再滴加KMnO4溶液C. 丙同学要验证FeCl3与KI反应的限度:将少量的FeCl3溶液与过量的KI溶液混合,充分反应后用CCl4萃取,静置,再滴加KSCN溶液D. 丁同学为检验溴乙烷的溴原子,将溴乙烷和NaOH溶液共热后,再滴加AgNO3溶液11、下列说法正确的是A.C-14原子是指质子数和中子数都是6的核素B.35Cl与37Cl互为同位素,两者核外电子排布相同C.CH3CH2OH与CH3OCH3互为同系物D. H3+与H2互为同素异形体12、(改编2017浙江十校联盟)下列离子方程式书写正确的是()A. 用醋除水垢的原理:2H++CaCO3=Ca2++H2O+CO2↑B. 氯碱工业中电解饱和食盐水:2Cl-+2H2O H2↑+Cl2↑+2OH-C. NaHSO4溶液中滴加Ba(OH)2溶液至中性:Ba2++OH-+H++SO42-=BaSO4↓+H2OD. 酸性溶液中KIO3与KI反应生成I2:IO3-+I-+6H+=I2+3H2O13.X、Y、Z、W均为短周期元素,它们在元素周期表中的位置如图所示。
考点2 化学平衡的移动1.化学平衡移动的过程原化学平衡状2.化学平衡移动方向与化学反应速率的关系(1)v正>v逆:平衡向正反应方向移动。
(2)v正=v逆:反应达到平衡状态,不发生平衡移动。
(3)v正<v逆:平衡向逆反应方向移动。
3.影响化学平衡的因素(1)若其他条件不变,改变下列条件对平衡的影响如下:改变的条件(其他条件不变) 化学平衡移动的方向浓度增大反应物浓度或减小生成物浓度向正反应方向移动减小反应物浓度或增大生成物浓度向逆反应方向移动续表(2)勒夏特列原理如果改变影响化学平衡的条件(浓度、压强、温度等)之一,平衡将向着减弱这种改变的方向移动。
易错警示(1)固体或纯液体用量的改变,对平衡没有影响。
(2)当反应混合物中不存在气态物质时,压强的变化对平衡没有影响。
(3)对于反应前后气体体积无变化的反应,如H2(g)+I2(g)2HI(g)等,压强的变化对其平衡也无影响。
但通过改变体积增大(或减小)压强,会使各物质浓度增大(或减小),混合气体的颜色变深(或浅)。
(4)恒容时,同等程度地改变反应混合物中各物质的浓度时,应视为压强的影响,增大(减小)浓度相当于增大(减小)压强。
判断正误,正确的画“√”,错误的画“×”。
(1)增大反应物的量,化学反应速率加快,化学平衡正向移动。
(×)(2)化学平衡发生移动,速率一定改变。
速率改变,化学平衡一定发生移动。
(×)(3)合成氨反应需使用催化剂,说明催化剂可以促进该平衡向生成氨的方向移动。
(×) (4)C(s)+CO 2(g)2CO(g) ΔH>0,其他条件不变时升高温度,反应速率v(CO 2)和CO 2的平衡转化率均增大。
(√)(5)二氧化氮与四氧化二氮的平衡体系,加压后颜色加深。
(×) (6)对“H 2(g)+I 2(g)2HI(g)”无论恒温恒容,还是恒温恒压,充入稀有气体,平衡均不移动。
(√) (7)CO(g)+H 2O(g)CO 2(g)+H 2(g) ΔH<0,在其他条件不变的情况下改变压强,平衡不发生移动,反应放出的热量不变。
(√)(8)恒温恒容条件下,反应2NO 2(g)N 2O 4(g)达到平衡后,再向容器中通入一定量的N 2O 4(g)重新达到平衡后,NO 2的体积分数增大。
(×)题组一 化学平衡移动方向的判断 1.对可逆反应:2A(s)+3B(g)C(g)+2D(g) ΔH<0,在一定条件下达到平衡,下列有关叙述正确的是( )①增加A 的量,平衡向正反应方向移动 ②升高温度,平衡向逆反应方向移动,v(正)减小 ③压强增大一倍,平衡不移动,v(正)、v(逆)均增大 ④增大B 的浓度,v(正)>v(逆) ⑤加入催化剂,B 的转化率提高A .①②B .只有④C .只有③D .③④答案 D解析 因A 是固体,其浓度可视为常数,增加A 的量,平衡不移动,①错;升高温度,平衡向吸热反应方向(即逆向)移动,但v(正)也增大,只是增大的程度小于v(逆)增大的程度,使v(正)<v(逆),②错;因反应前后气体体积不变,增大压强平衡不移动,但v(正)、v(逆)同等程度增大,③正确;增大B 的浓度,平衡正向移动,v(正)>v(逆),④对;加入催化剂,平衡不移动,B 的转化率不变,⑤错。
2.[2020·衡水模拟]某温度下,反应2A(g)B(g) ΔH>0在密闭容器中达到平衡,平衡后c Ac B=a ,若改变某一条件,足够时间后反应再次达到平衡状态,此时cA cB=b ,下列叙述正确的是( )A .在该温度下,保持容积固定不变,向容器内补充了B 气体,则a<bB .若a =b ,则容器中可能使用了催化剂C .若其他条件不变,升高温度,则a<bD .若保持温度、压强不变,充入惰性气体,则a>b答案 B解析 A 项中增加B 气体,平衡逆向移动,但B 转化的比增加的幅度小,则b<a ,A 错误;升高温度,平衡正向移动,则b<a ,C 错误;若保持温度、压强不变,充入惰性气体,则体积增大,各组分分压减小,平衡向气体分子数增多的方向移动,即逆向移动,则a<b ,D 错误。
总结提升“惰性气体”对化学平衡的影响 (1)恒温、恒容条件原平衡体系――→充入惰性气体体系总压强增大―→体系中各组分的浓度不变―→平衡不移动。
(2)恒温、恒压条件原平衡体系――→充入惰性气体容器容积增大,各反应气体的分压减小―→体系中各组分的浓度同倍数减小(等效于减压)题组二 根据化学平衡移动结果判断反应特点3.在一体积可变的密闭容器中,加入一定量的X 、Y ,发生反应mX(g)nY(g) ΔH=Q kJ·mol -1。
反应达到平衡时,Y 的物质的量浓度与温度、气体体积的关系如下表所示:下列说法正确的是( ) A .m>n B .Q<0C .温度不变,压强增大,Y 的质量分数减少D .体积不变,温度升高,平衡向逆反应方向移动 答案 C解析 温度不变时,当体积扩大到原来的两倍时,Y 的浓度降低的倍数小于2,所以可确定增大体积,平衡正向移动,则有m<n ,A 项错误,C 项正确;体积不变时,温度越高,Y 的物质的量浓度越大,说明升高温度,平衡向生成Y 的方向移动,则Q>0,B 、D 项错误。
4.一定量的混合气体在密闭容器中发生反应:mA(g)+nB(g)pC(g)达到平衡时,维持温度不变,将气体体积缩小到原来的1/2,当达到新的平衡时,气体C 的浓度变为原平衡时的1.9倍,则下列说法正确的是( )A.m+n>p B.m+n<pC.平衡向正反应方向移动D.C的质量分数增加答案 B解析当气体体积缩小到原来的1/2,假设平衡未发生移动(虚拟出一种中间状态),则C的浓度为原平衡时的2倍,而事实上平衡发生了移动,平衡移动的结果是C的浓度变为原平衡时的1.9倍,则可认为由虚拟中间状态向逆反应方向发生了移动。
2021届新高考化学模拟试卷一、单选题(本题包括15个小题,每小题4分,共60分.每小题只有一个选项符合题意)1.以下措施都能使海洋钢质钻台增强抗腐蚀能力,其中属于“牺牲阳极的阴极保护法”的是()A.对钢材“发蓝”(钝化)B.选用铬铁合金C.外接电源负极D.连接锌块【答案】D【解析】【分析】牺牲阳极的阴极保护法指的是原电池的负极金属易被腐蚀,而正极金属被保护的原理,为防止钢铁被腐蚀,应连接活泼性较强的金属,以此解答。
【详解】牺牲阳极的阴极保护法是原电池的负极金属易被腐蚀,而正极金属被保护的原理,是原电池原理的应用,利用被保护的金属做正极被保护选择,为减缓电解质溶液中铁片的腐蚀,应选择比铁活泼的金属做负极,在电池内电路为阳极,称为牺牲阳极的阴极保护法,题目中选择锌做阳极,故选D。
2.常温下,向20.00mL0.1mol·L-1氨水中滴入0.1mol·L-1盐酸,溶液中由水电离出的c(H+)的负对数[-1gc水(H+)]与所加盐酸体积的关系如图所示,下列说法正确的是()A.常温下,K b(NH3·H2O)约为1×10-3B.b=20.00C.R、Q两点对应溶液均呈中性D.R到N、N到Q所加盐酸体积相等【答案】B【解析】【分析】【详解】A.常温下,未加盐酸的氨水的-lgc水(H+)=11,则该溶液中水电离出的c(H+)=c(OH-)=10-11mol/L,溶液中c(OH-)=1431010--mol/L=10-3mol/L,c(NH3•H2O)≈0.1mol/L,K b(NH3•H2O)=()()()33432c NH c OH1010c NH H O0.1+---⋅⨯==1×10-5,B.当-lgc水(H+)最小时,HCl与氨水恰好完全反应,所以b点NaOH溶液体积为20.00mL,B正确;C. N点水电离出的H+浓度最大,溶液呈中性,R点碱过量,溶液呈碱性。
Q点溶质为HCl和NH4Cl,溶液呈酸性,C错误;D.R点氨水略过量,R→N加HCl消耗一水合氨,促进水的电离;N→Q加HCl,酸过量,抑制水的的电离,所以R到N、N到Q所加盐酸体积不相等,D错误;故合理选项是B。
3.W、X、Y、Z是原子序数依次增加的短周期主族元素,位于三个周期,X、Z同主族,Y、Z同周期,X的简单氢化物可与其最高价氧化物对应的水化物反应生成盐,Y的最高价氧化物对应的水化物是二元中强碱,以下说法错误..的是A.原子半径大小:Y>ZB.Y3X2中既有离子键,又有共价键C.Z的最高价氧化物可做干燥剂D.可以用含XW3的浓溶液检验氯气管道是否漏气【答案】B【解析】【分析】W、X、Y、Z是原子序数依次增加的短周期主族元素,位于三个周期,Y、Z同周期,则W位于第一周期,为H元素,X位于第二周期,Y、Z位于第三周期,X的简单氢化物可与其最高价氧化物对应的水化物反应生成盐,则X为N元素,X、Z同主族,则Z为P元素,Y的最高价氧化物对应的水化物是二元中强碱,Y 为Mg元素,据此分析解答。
【详解】A.Y为Mg元素,Z为P元素,Y、Z同周期,同周期元素随核电核数增大,原子半径减小,则原子半径大小:Y>Z,故A正确;B.X为N元素,Y为Mg元素,Y3X2为Mg3N2,属于离子化合物,其中只有离子键,故B错误;C.Z为P元素,最高价氧化物为五氧化二磷,具有吸水性,属于酸性干燥剂,故C正确;D.W为H元素,X为N元素,XW3为氨气,浓氨水与氯气在空气中反应生成氯化铵,形成白烟,可以用含氨气的浓溶液检验氯气管道是否漏气,故D正确;答案选B。
4.苯甲酸钠(,缩写为NaA)可用作饮料的防腐剂。
研究表明苯甲酸(HA)的抑菌能力显著高于A–。
已知25 ℃时,HA的K a=6.25×10–5,H2CO3的K a1=4.17×10–7,K a2=4.90×10–11。
在生产碳酸饮料的过程中,除了添加NaA外,还需加压充入CO2气体。
下列说法正确的是(温度为25 ℃,不考虑饮料中其他A .相比于未充CO 2的饮料,碳酸饮料的抑菌能力较低B .提高CO 2充气压力,饮料中c(A –)不变C .当pH 为5.0时,饮料中()()c HA c A -=0.16D .碳酸饮料中各种粒子的浓度关系为:c(H +)=c(3HCO -)+c(23CO -)+c(OH –)–c(HA) 【答案】C 【解析】 【分析】 【详解】A .由题中信息可知,苯甲酸(HA )的抑菌能力显著高于A -,充CO 2的饮料中c (HA )增大,所以相比于未充CO 2的饮料,碳酸饮料的抑菌能力较高,故A 错误;B .提高CO 2充气压力,溶液的酸性增强,抑制HA 电离,所以溶液中c (A -)减小,故B 错误;C .当pH 为5.0时,饮料中()()c HA c A -= ()a c H K +=5–5106.2510-⨯()=0.16,C 项正确; D .根据电荷守恒得c(H +)+c(Na +)=c(HCO 3-)+2c(CO 32-)+c(OH -)+c(A -),根据物料守恒得c(Na +)=c(A -)+c(HA),两式联立,消去c(Na +)得c(H +)=c(OH -)+c(HCO 3-)+2c(CO 32-)-c(HA),故D 项错误; 答案选C 。