比色皿的使用管理浅谈

２００８年２月第５卷第２期ＷｏｒｌｄＨｅａ１ｔｌ１Ｄｉｇｅ￣　
体操、慢跑等有氧运动为宜，即最大强度的５０％左右，心率　
达到一定标准（２０—３０岁１３０次／分，４０—５０岁１２０次／分，６０—７０　
岁１１０次／分）每次３０分钟，每周３次以上。　１．３．５心理指导部分受检患者有紧张、焦虑心情，担心　会转成肝硬化等重症，对这些患者应向其解释只要采取积极措　施，发现及时，完全可恢复正常。　２结果　经过一系列健康教育，一年后本组病例在对疾病认知和脂　肪肝转归情况都取得了满意效果，见表１。　表１　健康教育前后患者疾病认知及脂肪肝转归情况［例（％）］　注：与教育前比较，ｐ＜０．０１　・论　著・　３讨论　健康教育是通过信息传播和行为干预，帮助个体和集体掌　握卫生保健知识，树立健康观念。随着人们生活水平提高，脂　
肪肝已成为威胁我国青壮年生存质量的主要潜在病症之一，因　
此医务人员的工作不能仅限于医院，还应面向社区，大力提倡　
“合理饮食，多运动，少饮酒，慎用药”，通过改进不良生活　
方式，推行临床与预防一体化的卫生服务，加强自我保健，最　
大限度控制日益严重的脂肪肝流行趋势。　
参考文献　
［１］姚希肾．临床消化病学［Ｍ］　天津：天津科学技术出版社，　
１９９９，ｌ１８６．　
［２］徐智章　现代腹部超声诊断学［Ｍ］．北京：科学出版社，　
２００１，１５９．　

比色皿的使用管理浅谈　
朱文杰　
（江苏省扬州市邗江区疾病预防控制中心２２５００９）　

［摘要］比色皿的使用管理与测定的准确度，重现性的好坏有密切的关系。下面，笔者将对比色皿使用管理时应注意的问题　
进行探讨。　
关键词：比色皿　
中图分类号：Ｒ１７９．３９　文献标识码：Ａ　

比色皿，又名吸收池或样品池，在实验时用来装参比溶液，　
配套在光谱分析仪器上，对测量物质进行定性定量分析。日常　
的检验工作，比色皿一般用在可见分光光度计和荧光光度计　
上。比色皿的使用管理与测定的准确度，重现性的好坏有密切　
的关系。下面，笔者将对比色皿使用管理时应注意的问题进行　探讨。　１比色皿的选择　１．１比色皿材料的选择测定紫外光区域的吸光度，必须　用石英：测定可见光区（３５０ｎｍ以上波长）的吸光度，可选用玻　璃材料制的比色皿；荧光计使用的比色皿还必须四面是无色透　明的。　１．２比色皿的匹配实验时，比色皿最好配套使用，否则　将影响测定结果的准确性。　１．２．１分光光度计比色皿的匹配　配套使用的同一光径比色皿间的透光度之差（在４４０ｎｍ　与７００ｎｍ之间）不得超过０．５％。将检定合格的分光光度计调　至４４０ｎｍ的波长，于同一光径比色皿中分别加入３０ｍｇ／＇Ｌ的重　铬酸钾溶液；调至７００ｒｉｍ的波长，分别加入重蒸馏水，将其　中一个比色皿的透光度调至９５％，测定其它比色皿的透光度，　透光度之差不得超过０．５％。　１．２．２荧光光度计比色皿的匹配　文章编号：１　６７２—５０８５（２００８）０２—００６７—０２　将检定合格的荧光光度计激发波长调至３６０ｒｉｍ，发射波　长调至４５０ｎｍ。于同一光径比色皿中分别加入１ｘ１０　ｖ／ｍｒ，硫　酸奎宁，放入光路时带有标志的一面正对进光方向。将仪器示　值调至９５％，测定其它比色皿的示值。示值之差不超过１．０％　的比色皿可以配成一套…。　
１．３比色皿的校正将纯净的蒸馏水注入各比色皿中，把　
其中吸收值最小的比色皿吸光度置为零，并以此为基准，测出　
其它比色皿的相对吸光度。实际测定比色液时，应将从实测吸　
光度中减去比色皿的吸光度。同一组比色皿相互之间的差异应　
小于测定误差。在测定同一溶液时，吸光度差值应小于０．５％，　
否则应对差值进行校正。　
２比色皿的使用与维护　
２．１拿取比色皿时，不能用手指接触透光面，只能拿不透　
光的两个毛玻璃面。拿取荧光计所用比色皿时，要拿四周的棱　
角，以免指纹、油污弄脏透光面，改变透光性能。　
２．２比色皿装取溶液时，溶液以皿高的２／３￣４／５为宜，防　
止溶液溢出腐蚀仪器。　
２．３清洗比色皿时，一般先用自来水冲洗，然后再用蒸馏　
水冲洗干净。如果比色皿被有机物沾污，可用（１＋２）盐酸一乙　
醇混合液浸洗，也可用能溶解污染物的有机溶液浸洗，最后用　
水冲洗。不能用强碱溶液或氧化性强的洗涤液浸泡清洗，更不　

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论　著・　
能用毛刷刷洗，以免擦伤比色皿的透光面。当比色皿被粘附力　很强的溶液（如某些果汁）污染后很难清洗时，可用小功率的超　声波清洗，清洗时毛面朝下，但不要超过半小时，否则会损坏　比色皿。　２．４使用时比色皿外壁有液滴，应用柔软的纸吸干，防止　表面光洁度破坏。禁止使用擦镜纸，因为擦镜纸不吸水，越擦　越不干净。　２．５比色皿的摆放实验人员对这个问题往往不够重视，　操作不当造成误差，影响分析结果。比色皿不能倾斜放置。稍　许倾斜，就会使参比样品与待测样品的吸收光透过长度不一　致，还可能使入射光偏离样品池，导致误差。每次比色时，比　色皿架应推拉到位，若不到位，将影响实验结果的准确度，导　致重复性不好。　２．６比色皿不能在烘箱内烘干，更不能在电炉上或火焰上　加热干燥，否则会引起比色皿的损坏或透光性能变坏。　２．７含有腐蚀玻璃的物质如氢氟酸、氟化物溶液，不能长　久放在比色皿中，用完后立即倒掉，清洗比色皿。　２．８比色皿使用完后要立即清洗干净，待自然凉干后，放　回到比色盒中。如果将不清洁潮湿的比色皿放入比色盒中，会　使比色皿上产生霉斑。　３讨论　３．１好的比色皿必须具备以下条件：一是无色透明，并有　２００８年１月第５卷第２期ＷｏｒｌｄＨｅａｌｔｈＤｉｇｅｓｔ　严格平行的两个光滑平面，以减少对光的反射和散射；二是结　
构牢固，与化学试剂几乎不反应。　
３．２分光光度计由于其光电接收装置为光电倍增管，它本　
身的特点是放大倍数大，因而可以用于检测微弱光电信号，而　
不能用来检测强光。否则容易产生信号漂移，灵敏度下降。因　
此在预热时，应打开比色皿盖，注意不让光电倍增管长时间暴　
露于光下，避免长时间照射使其性能漂移而导致工作不稳。　
３．３在比色过程中，要避免光线长时间照射检测器，特别　
是光电池。连续长时间使用，容易发生光电管疲劳，灵敏度下　
降。　
３．４做标准曲线时，最高点吸光度一般在０．８左右，吸光　
度在０—０．８之间时线性最好，因此选取合适的比色皿至关重要。　
如果样品浓度低，可以用光程长的比色皿，浓度高可以用光程　
短的比色皿，以便调整测定结果的大小。　
３．５分光光度计使用较长时间后还应按仪器使用说明书　
所述方法作波长校正（或有计量部门进行检查校正），否则波长　
的不稳定会影响比色效果。有些高档仪器有波长校正的自检功　
能，可以用此功能进行仪器校正。　
３．６不要用洗洁精之类的清洁剂，以免影响测定结果。　
参考文献　
［１］１邹学贤，高希宝，赵云斌等．分析化学实验，分子荧光分析　
法［Ｊ］．人民卫生出版社，２００６，１１（１）：７３．　

１　０１株溶血不动杆菌的分布及耐药分析　

刘文超杨桂强　
（焦作市第二人民医院　河南焦作４５４００１）　

［摘要］　目的了解我院溶血不动杆菌的临床分布及耐药情况。方法对２００４年１月－２００６年１２月门诊、临床各类标本中分　
离出来的病原菌及药敏分析，采用黑马生物鉴定系统进行。结果共分离出溶血不动杆菌１０１株，其对亚胺培南的耐药率最　
低，仅为２．９７％；而对头孢呋辛９７．０　ｏ／ｏ，氨曲南８９．１　ｏ／ｏ，头孢噻肟８１，２　ｏ／０１阿莫西林衔巴坦７８．２％耐药率高，均大于７５％。　
结论溶血不动杆菌具有多重耐药性，应加强对该菌检测与控制。　
关键词：溶血不动杆菌分布；耐药性分析　
中图分类号：Ｒ　４４６．５　文献标识码：Ｂ　

溶血不动杆菌是革兰氏阴性杆菌，是引起我院感染的重要　
病原菌之一，其具有多重耐药性，给抗感染治疗带来了较大的　困难。为了解我院该菌所致医院感染的临床分布及耐药情况，　为临床科学用药提供依据，对我院２００４年－２００６年各类标本　中分离出１０１株溶血不动杆菌的分布与耐药性进行了调查分　析。　１资料与方法　１．１菌株来源：２００４年－２００６年期问，门诊、临床送检的　痰液、手术及伤口分泌物、尿液、脓液、血液各类穿刺液等标　本。所有菌株按《全国临床检验操作规程》…进行。　１．２方法：血培养采用法国梅利埃公司血培养瓶，细菌鉴　・６８・　文章编号：１　６７２－５０８５（２００８）０２—００６８—０２　定及药敏试验采用黑马生物鉴定板进行。所有药敏结果均按美　国临床实验室标准化委员会（ＮＣＣＬＳ）２０００年制定的标准判　
定，质控菌株为大肠埃希菌ＡＴＣＣ（２５９２２），金黄色葡萄球菌　
ＡＴＣＣ（２５９３３）和铜绿假单胞菌ＡＴＣＣ（２７８５３）。　
２结果　
２．１标本分布：２００４年－２００６年共分离出１０１株，其标本　
分布分别为：痰液（４１株），手术及伤口分泌物（１９株），尿液　
（１６株），脓液（１３株），血液（５株），穿刺液（７株）。　
２．２科室分布：ＩＣＵ（３８株），儿科（１５株），呼吸科（１１株），　
神经外科（１１株），神经内科（９株）‘，骨科（７株），普外科（５　
株），血液科（２株），其它（３株）。　

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