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不同浓度1,25-二羟基维生素D3对大鼠正畸牙移动过程中破骨细胞分化因子的影响

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Ｃ组注射 １Ｉ ｍ ｌ 的 １２一Ｏ ）Ｄ ； ０６ ｏ Ｌ ／ ， （ Ｈ ： 分别于加力后第 １ ３ ７ ４天处死 各组 中 ６只大 鼠。制取标 本后 ，Ｅ ５ 、 、 、１ Ｈ 染色观察正畸牙移动牙周膜压力侧破骨细胞的数 目、 形态 以及活性变化 ， 同时运用 免疫组织 。在 大 鼠 上颌 左侧 第 一 磨牙 与 上颌 两切 牙 之间 安放 加 力 装 置 ， 隔 ３ｄ注 射 药物 Ａ组 Ｂ 每
１ ； ０ 对照组 注射生理 盐水 ， Ａ组注 射 １ 。ｍ ］Ｌ的 １２ 一 ０ ： ３Ｂ组 注射 １ ｍ ｌＬ的 １ ２ 一 ０ ： ３ ０ ｏ ／ ，５ （ Ｈ）Ｄ ， ０ ｏ ／ ，５ （ Ｈ）Ｄ ，
【 关键词 】 １２ 一 ， 二羟基维生素 Ｄ ； 破骨细胞 ； 破 骨细胞分化 因子 ５ 【 中图分类号】 Ｒ ８ ． ７０２
ｉ ａｓ ｎＲ ｔ
Ｃ ｉａ ｈｎ
【 献标 识码 】 Ａ 文
【 文章编号 】 １ ６ ５４ （０８ ０ — ５ ０ ０ — ２５ ２０ ）６ ２９— ４ ０
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维普资讯
广 东牙 病 防 治
２０ ０ ８年 ６月 第 ｌ ６卷
第 ６期
・５ ２ ９・
・
基础与应用研究 ・
不 同浓 度 １２ ，５一二 羟基 维 生 素Ｄ 对 大 鼠正 畸 牙 ３ 移 动 过 程 中破 骨 细 胞 分 化 因 子 的 影 响
郝 鹏杰 李 建 昌 ， 周 文娟 王 霄立 ， ，
１烟 台市 口腔 医院， 山东 烟台（６ ０ ４ ； ２滨 州医学院 ２ ４０ ）
【 摘要】 目的 探讨牙周局部注射不同浓度的 １２ 一 羟基维生 素 Ｄ ［ ， 一Ｏ ）Ｄ ］ ，５ 二 ，１２ （ Ｈ ：， 对大 鼠正畸 牙移动压 ５
力侧破骨细胞 分化 因子表达 的影 响 ， 以及相关的作用机制。方法 ９ ６只成年健康雄 性 Ｗｉａ 大 鼠随机等量分为 ｓｒ ｔ
牙压力侧破骨细胞分化因子 （ Ｄ ） Ｏ Ｆ 的表达 。结果 ４组大 鼠正畸牙移 动压力侧破 骨细胞 的 变化趋势 一致 ， 但是 １ ｍ ｌＬ的 １ ２ 一Ｏ ： 能更有 效地促进大 鼠正 ０ ｏ ／ ，５（ Ｈ）Ｄ Ｂ组 大鼠压力侧 Ｏ Ｆ表达在第 ７ ４天显 著提高。结论 Ｄ 、ｌ
畸牙的移动过程 中 Ｏ Ｆ的表达 ， Ｄ 促进破骨 细胞 的活化 。
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1,25--二羟维生素D3对IgA肾病大鼠Treg细胞的作用研究的开题报告

1,25--二羟维生素D3对IgA肾病大鼠Treg细胞的作用研究的开题报告

1，25--二羟维生素D3对IgA肾病大鼠Treg细胞的
作用研究的开题报告
【选题背景】
IgA肾病是一种常见的慢性肾脏疾病，其特征为IgA在肾小球中沉积，引发炎症反应，最终导致肾脏功能损伤。

目前对IgA肾病的治疗并没有
统一的标准，而二羟维生素D3作为一种免疫调节剂，能够促进调节性T 细胞（Treg）细胞的生成和活化，具备治疗IgA肾病的潜力。

因此，本
研究旨在探究二羟维生素D3对IgA肾病大鼠Treg细胞的调节作用。

【研究目的】
本研究旨在探究二羟维生素D3能否促进IgA肾病大鼠Treg细胞的
生成和活化，从而达到治疗IgA肾病的效果，并探讨其可能的作用机制。

【研究内容】
1、收集IgA肾病大鼠模型；
2、将大鼠分为实验组和对照组，实验组给予二羟维生素D3治疗，
对照组给予生理盐水；
3、采集实验组和对照组大鼠的血液和肾脏组织，分别检测Treg细
胞数目、活性和相关标志物的表达水平；
4、使用免疫荧光、免疫组化和实时荧光定量PCR等技术手段分析二羟维生素D3对Treg细胞的调控作用和可能的作用机制。

【研究意义】
本研究将为发掘二羟维生素D3在IgA肾病治疗中的作用机制提供新思路，有望为IgA肾病治疗提供新的理论基础和临床指导。

此外，本研
究也将为Treg细胞的研究提供新的视角。

维生素D对破骨细胞、成骨细胞分子调控的研究进展

维生素D对破骨细胞、成骨细胞分子调控的研究进展

维生素D对破骨细胞、成骨细胞分子调控的研究进展
沙南南;王拥军;张岩
【期刊名称】《中国临床药理学与治疗学》
【年(卷),期】2016(21)10
【摘要】维生素D是一种具有多种生理功能的类固醇类激素,而1,25-二羟维生素D3(1,25(OH)2D3)作为其最具活性的代谢产物,可作用于破骨细胞、成骨细胞,调节其增殖与分化,从而介导骨吸收和骨形成,发挥对骨稳态的调控作用。

本文主要综述维生素D对破骨细胞、成骨细胞代谢调控的分子途径,探讨其分子作用机制,以期为骨代谢疾病的预防、治疗乃至新药研发提供理论指导。

【总页数】5页(P1196-1200)
【关键词】维生素D;1,25(OH)2D3;破骨细胞;成骨细胞;信号
【作者】沙南南;王拥军;张岩
【作者单位】上海中医药大学附属龙华医院
【正文语种】中文
【中图分类】R966
【相关文献】
1.microRNA在调控成骨细胞、破骨细胞中的研究进展 [J], 宋亚平
2.低氧条件下HIF调控破骨细胞分化的分子机制研究进展 [J], 王东江;段莉;谭包生
3.维生素D对骨髓基质干细胞成骨分化的分子调控研究进展 [J], 张尧;李晓莉;张岩
4.维生素D调控破骨细胞生命历程研究进展 [J], 闵雯嫣;李赛慧;张闯;马天洪;顾建红;卞建春;刘学忠;袁燕;刘宗平
5.RNA干扰在破骨细胞分子调控应用的研究进展 [J], ZHANG Yuhong;QI Mengchun;DONG Wei;ZHANG Mingyang
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1,25-(OH)2 D3对糖尿病大鼠ZO-1表达的影响

1,25-(OH)2 D3对糖尿病大鼠ZO-1表达的影响

1,25-(OH)2 D3对糖尿病大鼠ZO-1表达的影响邹敏书;余健;聂国明;何威逊【期刊名称】《解放军药学学报》【年(卷),期】2008(24)1【摘要】目的观察糖尿病(DM)大鼠肾小球ZO-1蛋白的表达,1,25-(OH)2D3对ZO-1蛋白表达及分布的影响.方法 Wistar大鼠随机分为3组:对照组、糖尿病组(DM组)、1,25-(OH)2D3组.链脲菌素(STZ)腹腔注射建立糖尿病动物模型,1,25-(OH)2D3组在糖尿病建立时即开始渗透性微量泵按3ng/100g·d皮下给予1,25-(OH)2D3,给药10周处死小鼠,检测血糖、半胱氨酸蛋白酶抑制剂(CysC)、尿红细胞、24h尿蛋白定量(24hUPE);光镜观察肾小球细胞数,细胞外基质(ECM)聚积;Western印迹检测ZO-1蛋白的表达;免疫金荧光染色电镜观察肾小球ZO-1分布的改变.结论 DM组大鼠CysC、尿红细胞、24hUPE均高于1,25-(OH)2D,组,差异均有统计学意义(P＜0.05).1,25-(OH)2D3组大鼠较DM组肾小球细胞数减少,细胞外基质聚积减轻(P＜0.05或P＜0.01).Western印迹示1,25-(OH)2D3组和对照组肾小球ZO-1表达无显著差异,均明显高于DM组(P＜0.01).免疫金荧光染色显示DM组肾小球ZO-1表达缺失及易位分布明显,1,25-(OH)2D3组ZO-1的表达缺失及易位分布较轻.结论 1,25-(OH)2D3可减少尿蛋白的排泄,抑制肾小球细胞数及细胞外基质的增殖,增加足细胞特异蛋白ZO-1的表达,减少其易位,对肾脏有保护作用.【总页数】4页(P26-29)【作者】邹敏书;余健;聂国明;何威逊【作者单位】无【正文语种】中文【中图分类】R965【相关文献】1.密骨胶囊对去卵巢骨质疏松大鼠体内25(OH)D3和1,25(OH)2D3含量及肾脏VDR mRNA表达的影响 [J], 帅波;沈霖;郭向飞;杨艳萍;谢晶;周丕琪;曹晴晴;魏兵2.1,25-二羟维生素D3对糖尿病肾病大鼠足细胞Angptl4、Desmin表达的影响[J], 吴欣;黄健;刘畅;杨静;阳柳;黄匀;李晓颖;于黔3.1,25-(OH)2D3减轻糖尿病大鼠炎症因子的排泄及podocin表达缺失 [J], 邹敏书;余健;聂国明;何威逊4.1,25-(OH)2D3在2型糖尿病大鼠发病过程中对血清脂联素及脂肪组织脂联素mRNA的影响 [J], 赵奇瑛; 朱筠5.1,25-(OH)2D3干预糖尿病大鼠模型对P38MAPK与TGF-β1的影响及肾保护作用研究 [J], 仇菊萍;刘学燕因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

1,25(OH)2维生素D3诱导大鼠骨髓单核细胞形成破骨细胞

1,25(OH)2维生素D3诱导大鼠骨髓单核细胞形成破骨细胞

性 磷 酸 酶 （ ＲＡ 染 色 、 置 相差 显 微 镜 和 扫 描 电镜 ， 察 诱 导 不 同时 相 ＴＲ Ｔ Ｐ） 倒 观 ＡＰ 阳性 （ ＡＰ 多 核 细 胞 的 形 态 学 ＴＲ ）
特 征 、 异 性 酶 表 达 、 及 骨 吸 收 陷 窝 。进 而 计 数诱 导 的 破 骨 细 胞 数 量 ， 定 其 功 能 活 性 ， 与全 骨 髓 诱 导 方 法 比 特 以 鉴 并 较。 结果 骨 髓 单 核 细 胞 诱 导 组 在 培 养 第 ７ｄ出现 Ｔ ＡＰ 多 核 细 胞 ， １ ＡＰ 多 核 细 胞 数 量 达 峰 值 ， ２ Ｒ 第 ４ｄＴＲ 第 １ｄ
细 胞 形 成破 骨 细胞
葛冬霞， 良 吴 李 △， 江， 陈槐卿
四 川 大 学华 西基 础 医学 与 法 医 学 院 生 物 医 学 工 程 研 究 室 （ 都 ６ ０ ４ ） 成 １ ０ １
【 要 】 目的 观察 １ ２ 羟 维 生 素 Ｄａ１ ２ （ 摘 ，５二 ［ ，５０Ｈ） ］ 导 成 年 大 鼠骨 髓 来 源 的单 核 细 胞 形 成 多 核 破 骨 细 ｚ 诱 Ｄａ 胞 的 作 用 。方 法 实 验 分 为 单 核 细 胞 诱 导 组 和 全 骨髓 诱 导组 ， 组 各 １ 每 Ｏ只大 鼠 。密 度 梯 度 离 心 法 分 离 大 鼠骨 髓 中 的 单 核 细 胞 ，— Ｅ 培 养 液 中加 入 １ ｍｏ／ 的 １２ （ Ｈ） Ｄ 诱 导 单 核 细 胞 向破 骨 细 胞 分 化 。利 用 抗 酒 石 酸 酸 ａＭ Ｍ ０ ｌＬ ，５Ｏ ｚ 。
ｃ ｌ ｗｅ ｅ ｓ ｌｔｄ ｒ ｍ ｒ ｔ ｏ ｅ ｅｌ ｓ ｒ ｉｏａｅ ｆｏ ａ ｂ ｎ ｍａ ｒ ｗ ａ ｄ ｕｔ ｒｄ ｎ ｈ ａＭ ＥＭ ｗｉ １ — ｍｏ ／ １ ５ （ ｒｏ ｎ ｃ ｌｕ ｅ ｉ ｔ ｅ — ｔ ｈ ００ ｌＬ ，２ ＯＨ ） ２