先天性心脏病房缺
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先天性心脏病微创手术怎么做?先天性心脏病是一种很常见的疾病,由于环境污染越来越严重,而且孕妇在怀孕的过程中不注意饮食习惯,生活习惯不当,就也可能会造成心脏有缺陷。
有先天性心脏病的患者尽早的接受治疗,治愈方法更简单,身体恢复的也越快,所以很多的先天性心脏病患者在三岁左右就进行了治疗。
下面我们就来介绍一下先天性心脏病的治疗方法。
手术治疗先心病一般是无法自行愈合的,均需通过手术或者介入的方法根治。
但是对于缺损口径小于0.5cm 的室缺或房缺,可以无需治疗,它不会对患儿心脏功能及生长发育产生不良影响。
但由于孩子存在心脏杂音,对将来升学、就业、婚姻有一定影响,而现在手术又非常成熟,有些家长由于这些社会因素还是选择手术。
介入治疗介入治疗主要用于先天性心脏病房间隔缺损、动脉导管未闭、肺动脉瓣狭窄、体动脉至肺动脉瘘和室间隔缺损等的根治性治疗。
对于一些暂时无法手术或是已丧失手术矫治时机的先天性心脏病经此方法治疗后,可较好地等待手术矫治或是改善临床症状、延缓病情进展。
微创治疗心脏外科手术治疗先天性心脏病的最传统、最彻底、最经典方法是采取胸骨正中切口方式,此种先天性心脏病治疗手术由于从胸骨正中作切口,将心脏全部暴露在视野内,几乎适合所有的先天性心脏病类型。
但是,这种先天性心脏病治疗方法的缺点是手术中失血较多,且术后胸部会留下一条较长的疤痕,不仅影响美观,对术后病人的心理创伤也较大。
简单的先天性心脏病病人,如动脉导管未闭、房间隔缺损、室间隔缺损和肺动脉瓣狭窄的病人,可以采用胸腔镜辅助小切口房缺修补术、经胸微创房缺/室缺封堵术等先天性心脏病微创手术,达到减少创伤、美容、节约费用等好处。
文章中介绍了一些先天性心脏病的治疗方法,目前微创手术是比较有效的而一种治疗方法,微创手术留下的伤口比较小,恢复的比较快。
但是具体的治疗方法,要根据自己的病情来选择最适合自己的治疗方法。
并不是所有的疾病都适合进行手术治疗的,还要进行一系列的考察。
小儿先天性心脏病的类型有哪些小儿先天性心脏病是新生儿中比较常见的一种心血管疾病,那小儿先天性心脏病的类型有哪些呢?引起先天性心脏病的原因有哪些呢?以下是小编为你整理的小儿先天性心脏病的类型,希望能帮到你。
小儿先天性心脏病的类型医生根据患儿有无持续性青紫,以及左右心房或大血管之间有无分流将先天性心脏病分为潜伏青紫型、青紫型和无青紫型。
1、潜伏青紫型。
正常情况下,左右心房之间的通道存在异常,血液从左向右流不会出现青紫,当参加剧烈运动或一些病理性的原因导致血液从右向左流时出现青紫,称为潜伏青紫型。
2、青紫型。
由于畸形的存在,右心房压力超过左心房,致血液从右向左分流,出现持续性青紫,称为青紫型。
3、无青紫型。
这种情况是指心脏左右心房及静脉之间没有异常通路或是分流,如主动脉缩窄和肺动脉狭窄等。
先天性心血管病是先天性畸形中最常见的一类,随着心脏诊断方法及外科手术治疗技术的进展,目前绝大多数先天性心血管病均能获得明确的诊断和手术矫正治疗,预后较前有明显的改观。
小儿先天性心脏病的原因1、胎儿发育环境的因素子宫内病毒感染是引起先天性心脏病最重要的一个原因,其中又以风疹病毒感染最为突出。
母亲如果在妊娠前三个月内患风疹,则所产婴儿的先天性心脏病患病率较高。
其他如羊膜的病变、胎儿受压、妊娠早期先兆流产、糖尿病、苯酮尿、放射线和细胞毒性药物在妊娠早期的应用等,也会致使胎儿发生先天性心脏病。
母亲在怀孕期间吃了某些药物,还会导致胎儿心脏畸形。
2、早产早产也有可能导致先天性心脏病,这是因为早产儿的心室间隔在出生前还没有完成发育,容易出现室缺的病症。
而出生时体重在2500g以下的新生儿血管收缩反应不强,更易患先天性心脏病。
3、高原环境我国青海高原本病患病率远较平原地区高,就是因为高原氧分压低。
高原地区先天性心脏病、动脉导管未闭和先天性心脏病房缺较多。
4、遗传因素遗传因素是最常见的先天性心脏病原因。
如果家族中有人患有先天性心脏病的,就可以考虑是遗传因素所致。
先天性心脏病房间隔缺损介入治疗的护理[摘要] 目的:总结介入治疗先天性心脏病房间隔缺损(asd)的护理经验。
方法:系统回顾封堵器介入治疗asd80例患者的临床资料。
结果:80例患者临床治疗效果比较满意,除两例术后第二天封堵器自动脱落即转外科手术治疗,其余78例效果满意,未出现特殊并发症,治愈率97.5%。
结论:介入治疗是治疗asd最安全有效的方法,严格选择适应症和术前充分准备是治疗成功的前提,精心的术前护理,术中观察和术后护理是介入治疗成功的重要环节。
可减少并发症的发生提高治疗成功率。
[关键词] asd介入治疗;封堵器;护理房间隔缺损(asd)是常见的先天性心脏病之一,以往唯一的治疗方法是外科开胸手术修补,随着介入心脏病学的发展封堵器介入治疗asd成为一个重要的治疗方法。
其特点是安全有效,创伤小,简便快捷,并发症少,患者恢复快,我科利用此方法治疗80例患者,经精心护理无并发症发生,除两例术后第二天封堵器自动脱落即转外科手术治疗,其余78例效果满意,未出现特殊并发症,全部康复出院。
1 临床资料1.1一般资料我科自2002年-2010年11月共收住80例asd患者,男,28例,女,52例,年龄2.5-68岁,小于20岁30例,大于20岁50例,均经心电图及心脏超声检查证实为asd,显示asd直径3-40mm,右房右室均有不同程度增大,x线平片示肺血量不同程度增多,20例肺动脉压力增高的症状比较明显。
80例均在x线(dsa)透视下造影,植入国产封堵器,调节合适后,确定释放封堵器。
所有患者均于术后第二天复查超生心动图,无残留分流,封堵成功,轻者第三天可以出院,重者五天出院。
一到三个月复查效果良好。
1.2方法:在局麻(六岁以上)或基础麻醉(六岁以下)下行右侧股静脉穿刺,常规进入右心导管,根据超生心动图报告,选择型号适宜的封堵器,安装于输送器内芯前断,先送入输送器鞘管入左房,再将封堵器送入左房,x线透视下调节封堵器,使左房翼盘的一缘位于主动脉的残余房间隔处,使左房盘与房缺的左房面贴紧,然后将腰部拉入房缺处,打开右房盘,使之与房间隔右房面贴紧。
先天性心脏病心电图先天性心脏病心电图东莞市厚街医院心电图室先天性心脏病是指心脏在胎儿发育过程中发生心血管发育、结构异常,导致血流动力学改变及房室扩大、肥厚等形态异常一类心脏疾病。
常见有以下几种类型:1)心血管腔之间的异常交通。
如动脉导管未闭、房间隔或室间隔缺损等。
2)局部瓣膜狭窄。
如主动脉瓣或肺动脉瓣狭窄等。
3)心血管腔间交通与局部狭窄同时存在。
如法乐氏四联征:肺动脉狭窄、室间隔缺损、主动脉骑跨及肺动脉口狭窄。
4)心房心室或大血管位置异常、发育不良。
如右位心、右旋心、心脏右移、大血管错位、单心室、单心房等。
先天性心脏病由于血流动力学异常(左向右分流、右向左分流及瓣膜返流及其它异常交通血流),使某个心房心室负荷过重,致心房心室扩大、肥厚或明显变形引起相应临床症状、异常血管杂音及心电图改变而被检出。
部分儿童时期(右向左分流者多在新生儿期发现)有明显症状、心脏杂音或心电图改变而发现,部分到成年后出现明显临床症状、1/ 25体征,以至心力衰竭才发现。
部分代尝功能正常者,仅在心脏听诊发现明显血管杂音或做 X 线检查发现心影增大,经心脏 B 超确诊。
先天性心脏病大多数有明显心电图异常,故心电图检查也是诊断先天性心脏病重要的手段之一。
下面作者按房缺、动脉导管未闭、房缺+动脉导管未闭、室缺、室缺+房缺和或动脉导管未闭、复杂或少见的先天性心脏病次序列出各种先天性心脏病的心电图表现及相关声像异常,供参考。
单纯房缺心电图例 1-1:先心房缺致右心室稍增大:男 18 岁, B 超显示上腔型房缺。
心电图表现:电轴+265 度,V1-V6 导联均以 S 波为主, aVR呈 qR 型, RaVR=0.7mV,符合 S1S2S3 综合征右室大心电图。
典型右室肥大心电图. 例 1-2:先心房缺(房间隔上腔型):彩色 B 超显示房间隔上方处局部回声失落,连续中断缺损直径1.0cm,断端处可见左右摆动。
例 1-3:先心房缺(房间隔上腔型):左房大小 3.22.7cm;左室大小 4.06.9cm;右房大小2.93.3cm;右室大小 3.16.1cm。